Introducción.
Cuando se lleva a cabo una síntesis, se necesita separa el producto principal de los
subproductos de la reacción. Otras veces se requiere separar un principio activo de un
producto natural proveniente de un tejido vegetal o animal.
Los disolventes utilizados deben tener baja solubilidad en agua, alta capacidad de
solvatación y bajo punto de ebullición. Cuando el valor de K es muy pequeño se necesita
un número grande de extracciones y se usa una extracción continua L – L.
I 2 + 2 S 2 O3−2 ⇔ 2 I − + S 4O6−2
Matraz No. 1 2 3
Vol. IO3- mL 2 2 2
KI (I-):
KIO3 (IO3-):
I2:
3 I2 mol = 3[KIO3] = 3(1x10 -5) = 3x10 -5
mol
S2O32- :
2[I2] = 2(3x10-5) = 6x10-5 mol
S4O62- :
[I2] reactivo limitante= 3x10-5 mol
Desviación estándar
Tabla 1
No. Vol. KI 0.1M Vol. H2SO4 Vol. Total [I-] en la fase
Embudos 0.1M (mL) acuosa (M)
1 0.0 50 50.0 0
2 0.5 50 50.5 9.90E-04
3 1.0 50 51.0 1.96E-03
4 1.5 50 51.5 3.84E-03
5 2.0 50 52.0 5.66E-03
6 2.5 50 52.5 7.40E-03
7 3.0 50 53.0 9.09E-03
Tabla 2
No. mL Mol Mol de I2 en Mol Mol de I2, [I2] FAC, [I2] FORG,
Embudo de S2O32- FAC(Despué inicial de en la FORG después después
S2O32- s del I2 en FORG (después del del
reparto) del reparto) reparto reparto
1 1.1 1.03E- 5.16E-06 4.18E-05 3.61E-05 1.03E- 3.61E-03
05 04
2 2.4 1.3E-05 6.5E-06 4.18E-05 3.53E-05 1.28E-‘4 3.53E-05
3 4.9 2.66E- 1.33E-05 4.18E-05 2.85E-05 2.6E-04 2.85E-05
05
4 5.1 2.76E- 1.38E-05 4.18E-05 2.80E-05 2.65E- 2.80E-05
05 04
5 6.45 3.5E-05 1.75E-05 4.18E-05 2.43E-05 3.30E- 2.43E-05
04
6 7.35 3.99E- 1.99E-05 4.18E-05 2.19E-05 3.68E- 2.19E-05
05 04
7 8.1 4.4E-05 2.2E-05 4.18E-05 1.98E-05 4E-04 1.98E-05
Tabla 3
Esta parte de la práctica nos sirve para saber en realidad o con certeza a que concentración esta
el tiosulfato de sodio, para las titulaciones posteriores que se tendrán. Aunque en la práctica nos
indica que el porcentaje de error debe ser de 0.3%, nuestros datos fueron elevados ya que
obtuvimos 5.43X10-3, estos errores se pueden deber a no preparar bien las soluciones
indicadas, haber tenido errores en las mediciones.
En las titulaciones se obtuvo lo esperado es decir, ya que a la solución preparada en el inciso A4
al agregar el ácido la reacción se lleva acabo pues cambia de color a amarillo fuerte. Y al ser
titulada el vire pasa a amarillo claro se le agrego el 0.5mL de almidón y se torno azul y se vuelve
a titular hasta casi quedar incoloro. Si se siguieron los pasos a lo indicado por tanto en la
titulación no fue el error.
Se pudo observar que la fase acuosa era la más densa debido a que se encontraba debajo de la
fase orgánica, el yodo por ser un compuesto molecular su a fin es la fase orgánica. Debido al
principio de Le Chatelier se puede observar que al ser alterado el equilibrio es desplazado a la
fase acuosa buscando contrarrestar el cambio.
El significado que tiene la D nos indica que si es mayor a 1 el soluto en fase orgánica es mayor
que la fase acuosa. Y si es menor a 1 nos indica que el soluto en su mayor parte está en fase
acuosa no es efectiva la extracción.
Bibliografía.
Daniel C. Harris, Análisis Químico Cuantitativo, 2ª Edición, Editorial Reverté S.A., Barcelona,
España, 2001, apéndice I, J, pp.306-307
Burriel M. Fernando, et al. Química Analítica Cualitativa 18° edición, Editorial Paraninfo. Madrid
España, 2001