Anda di halaman 1dari 9

Vol. 10,No.

1o2007
ISSN:1.410-7864

gulolofafr
POLIMER
INDONESIA
InfonesianAofymer! ournaf

u*t

ALAMAT REDAKSI
PusatPenelitianFisika - LIPI
Jalan Sangkuriang/CisituNo. 21l154DKompteksLIPI Bandung40135
Telepon(022)2503052,2504826,2504833.Fax (022)2503050
E-mail : wwwjurnal.lipi.go.id/situs/mpi
ISSN 1410-7864

MAJALAH POLIMER INDONESIA


IndonesianPolymerJournal
Vol. 10,No. l, 2007
DEWAN PENASEHAT NASIONAL
NATIONAL ADVISORY BOARD
prof. Dr. N. M. Surdia,M.Sc.,
Dr. Roestamsyah,
Prof.Dr. Tjia May On, prof. Dr. SuminarS. Achmadi

DEWAN PENASEHAT INTERNASIONAL


INTERNATIONAL ADVISORY BOARD
Prof.Hiroyuki Nishide,WasedaUniversity,Japan
Prof. Dr. TakashiNishino,Facurtyof Engineering- Kibe (Jniversity,
Japan
Prof. JohnForsythe,MonashUniversity,Australia

DEWAN PENGARAH
STEERING BOARD
Dr. Suharto,Dr. M. SugandiRatulangi,Dr. Ir. A.zainarAbidin,
Dr. wiwik S. subowo,
Dr. SunitHendrana, Dra. NursyamsuBahar,M.Sc.,Dr. Ilah Sailah,Dr. Rochmadi,
Ir. Lies A. wisojodharmo,Dr. cynthia L. Radiman,prof. Basuki
wirjosentono,ph.D

PENANGGUNG JAWAB
MANAGING EDITOR
KetuaUmumHimpunanpolimerIndonesia(HpI)

DEWAN REDAKSI
EDITORIAL BOARD
KETUA WAKIL KETUA
CHAIRMAN Co-CHAIRMAN
Drs.Sudirman,M.Sc. ApU, BATAN
Dr. AgusHaryono,
LIpl

STAF EDITOR
EDITORIALSTAFF
Dr. AsepRiswoko,BppZ Dr. JarnuziGunLazuardi.UI Dr. Sudaryanto,BATAN
Dr. Meri Suhartini,BATAN Dra. Ismariny,DEA, BppT Dr. Yani Sudiyani,Z1p1
Dr. EniyaListianiDewt,BppT Dr. Myrtha Kaina, LIpI Drs. WawasS. M.Sc,BppZ
Dr. Sunit Hendrana,LIpI Dr. Edy Giri Rachmanpttra, BATAN Drs. Aloma Karo Karo,M.Sc BA?] N
Drs. Jumina,Ph.D, UGM Dr. Sumarno.17S Dr. YoharmusSyamsu,DE?TAN

REDAKTUR PELAKSANA
EXECUTIVE EDITORIAL
Dra' Sri Pujiastuti,Dra. Rina Ramayanti,Lesy Rochimi, yuarina
Riastutiparriwi

Penerbit..Himpunanpolimer Indonesia(HpI)
Terbitpertamakari : Januari 799g.Frekuensiterbit.. Enam
Bulanan
Alamat Redaksi/EditorialAddress..pusatpenelitianFisika _LIpI
Jl. Sangkuriang/Cisitu No. 2ll154D KompleksLIpI, Bandung40135
Telep on : (022) 2503052,2504826,250i833,F ax : (022) 25b3050.
E-mail ; wwwjurnal.lipi.go.id/situs/mpi
I

Vol.10,No. I, 2007
Maj alah Polimer Indonesia ISSN:1410-7864
sta

KATA PENGANTAR

Pada penerbitankali ini, Majalah Polimer Indonesia(lndonesianPolymer


Journa[) Vol. 10,No. 1, 2007,waktu periodeJanuarisampaidenganJuni menyajikan
7 (tujuh) makalah.Dari makalah-makalahtersebut,bahasanSrctesisdan Real<siPolimer
menampilkan3 (tiga) makalahsedangkan4(empat)makalahtentangModifil<nsiPolimer.

Makalahdenganbahasan Sintesisdan Real<si Polimer meliputi 3 (tiga) makalah


sebagaiberikut Studi PembuatanPolyol dari Minyak Kelapa Sawit (CPO) dengan
OksidatorKMnOo danHrO, FormulasiSintesisSelulosaSianobifeniloksiheksanoat dan
KarakterisasiStruktur dan SintesisPati GarutAsetil danAplikasinya dalam Pembuatan
Edible Fitm. IJnfiik4 (empat) makalah denganbahasanModifiknsi Polimer adalah
PengamatanDoping SecaraIn Situ padaPoli(Heksil Tiofen) denganMenggunakan
Spektrometer W-Ws, AdsorpsiIon LogamCr(III) Dalam Medium Air Menggunakan
Kopolimer TempelMetil Metakrilat PadaSeratBatangEcengGondok(SBEG-g-PMMA),
PengaruhOligoalginatkadiasiTerhadapPertumbuhanTanaman Bayam yang Ditanam
SecaraHidroponik,Pembuatan BiokompositPolistirenDaurUlangTermodifikasiSecara
ReaktifDenganBahanPengisiSeratAlam y angDegradable

Komentar,kritik dan saranyangmembangunataspenerbitanmajalah ini, baik


terhadapsubstansimaupunredaksi,sangatkami hargai.

Editor

u
1
I
j
MAJALAH POLIMER INDONESIA Vol.100No.1,2007
InfonesianSofymer
Infonesian Sofymer
tourndf
tourndf ISSN: 1410-7864
ISSN 1410-7864

Aaftar Isi

I{ataQengantdr .. i

Aaftar Isi ii

Pengamatan D oping Secara1n Sita pada Poli(Heksil Tiofen) dengan


Men ggunakan Spektrometer W-Vrs
YusiS. Syamsiar,WckaP. Lestari, YayahYuliah,RahmatHidayat
dan Fitrilawati ......... 1

Studi PembuatanPolyol dari MinyakKelapa Sawit (CPO)


denganOksidatorKMnOn dan HrO
SriAprilia, YanaSyamsuddindanAmri Amin .......... .. 6

Formulasi SintesisSelulosaSianobifeniloksiheksanoat
dan Karakterisasi Struktur
AsepRiswoko,Zulmanelis dan Ferliani 13

SintesisPati Garut Asetil dan Aplikasinya dalam


PembuatanEdible Film
Zulfiana Dewi, Haryadi dan Djagal W Marseno 20

Adsorpsi Ion Logam Cr(III) Dalam MediumAirMenggunakan


KopolimerTempel Metil Metakrilat Pada Serat Batang
Eceng Gondok (SB E G-g-PMMA)
YusmaniarAdibahdan lJmiAmalia .......... 29

Pengaruh Oligoalginat Iradiasi Terhadap Pertumbuhan Tanaman


Bayam yang Ditanam SecaraHidroponik
TitaPuspitasaridan Diqn lramani ............. 36

PembuatanBiokomposit PolistirenDaur Ulang Termodifikasi


SecaraReaktif Dengan Bahan PengisiSeratAlam yangDegradable
Neng Sri Suharty dan Maulidan Firdaus 41
Pengamatan Doping Secara In Situpada Poli(Hel<sitTiofen) denganMenggunakanSpeklrometer (JV-Vis(YusiS. Syamsiar)

PENGAMATAN DOPING SECARA IN SITA PADA


POLI(HEKSIL TIOFEI\DDENGAN MENGGUNAKAN
SPEKTROMETER UV-Vis

Yusi S. Syamsiarl,VickaP.Lestarir,YayahYuliahl,Rahmat Hidayat2dan Fitrilawatit


IJurusan Fisika, FMIPA - (Jniversitas Padjadjaran
Kampus Jatinangor Km 21, Sumedang45363
2JurusanFisika, FMIPA - ITB
Jl. GaneshaNo. 10, Bandung 40132

ABSTRAK
PENGAMATANDOPINGSECARArN^tlru PADAPOLI(HEKSIL TIOFEN) DENGAN
MENGGLJNAKANSPEKTROMETERUV-Vis.Poli(heksil tiofen)merupakan salahsatuturunandari
polimerterkonjugasipolitiofenyangmempunyai kelarutanyangbaikdanbanyakditeliti aplikasinya
sebagaibahanaktifdivaisfotodiodadantransistororganik.Dalamaplikasitersebutdiperlukantingkat
konduksitertentuyangdapatdicapaimelaluiprosesdoping.Padapenelitianini dilakukanpengamatan
prosesdopingsecarainsitu denganmenggunakan spektroskopiUV-Vis.Film tipis polimer dibuat
denganteir,niksolution castingdari poli(heksittiofen) yang dilarutkandalamtoluen. Spektrum
UV'Visdiukurdiukursecarainsituyaitusaatdopingfiknpoli(heksiltiofen)denganFeCl,berlangsung.
Untukmengikutiperubahan spektrumakibatpengaruh dopan,pengukuran dilakukansecaraperiodik
dalamselangwaktu tertentu.Hasil pengukuran menunjukkan adanyaperubahanbentukspektrum
akibatdari dopanyangdiberikan,yaitupergeseran I,*,, perubahan intensitaspadal*"1., timbulnya
puncakbarudanpita energipadapanjanggelombang 730nm.

Katqkunci: Polimerterkonjugasi,
Poli(heksit
tiofen),Doping,Spektroskopi
lr sllr.r

ABSTRACT
IN SITU OBSERVATION oF DOPING oN POLY(HEKSIL TIOPHENE) uv-Vis
SPECTROMETER. Poly(heksiltiophene)is one ofpolyiophene conjugatedpolymer derivatehaving
good solubility and its applicationis widely studiedas active material for photodiodeand organic
transistordevice. In theseapplications,certainconductinglevel is required and could be obtained
through doping process.In situ observation of doping processby using UV-Vis Spectrometerwas
studied in this research.Polymer thin film was preparedby using solution casting technique from
poly(heksiltiophene)which was dissolvedin toluene.The spectrumof UV-Vis was in situ measured
when the dopping processof poly(heksiltiophene)filrn usingFeCl, was in progress.To follow the
alteration of spectrumas the result of dopant effect, measurementwas carried out periodically within
certain time interval. The result showedthe alterationof spectum form due to addeddopant,depicted
&s I.u* shifting, alterationin intensity ofl.,*, occurationofnew peak and energyband in 730 nm
wave length.

Key words: Conjugatedpolymer,Poly(heksiltiophene),Dopping, In situ spectroscopy

PENDAHT]LUAN
Polimer terkonjugasi adalah polimer keberadaan sistemelekhon-nyangterdelokalisasi
yang memiliki alternasi ikatan rangkap sepanjang rantaipolimer[1,2].
tunggal yang dapatbersifat sebagaiinsulator, Politiofen adalah salah satu jenis
semikonduktor,dankonduktor.Keunikantersebut polimer konduktif heterosiklikyangmemiliki
menyebabkanpolimer terkonjugasimenjadi objek sifat optik dan sifat listrik yang menarik serta
penelitianyangsecaraintensif terusberkembang. memiliki kestabilanlingkunganyangbaik [3].
Sifatkonduksipolimertersebutberkaitandengan Polimerini memiliki berbagaipotensiaplikasi
-
Vol.10,No.1,2007,hal: I 5
ISSN:1410-7864
Maj alah P olimer Indonesia

mekanisme konduksinya metode


menggunakan
seperti sebagai bahan luminisense, transistor
VRH(VariableRangeHopping)[6]' Berkaitan
organikdanfotodioda[4]'
denganpemahamankonduksimuatandalam
Namun kelarutanpolitiofen relatif kurang padamakalahini
baik sehinggasukaruntuk diproseslebih
lanjut' foU"m"ttonduktif tersebut,
dipelajari mekanismekonduksipolimer
Untuk mendapatkanpolitiofen dengankelarutan in stitu
piigt"t tit tiofen)melaluipengamatan
yang baik, telah dilakukan modifikasi dengan
paaa saat doping denganmenggunakan
menambahkangugussampng (side chain)berupa
spektroskoP i UV-Ws l5)'
rantai alkil [1], yang dikenal sebagaipoli(alkil
tiofen). Poli(heksil tiofen) yang strukturnya
salah METODE PERCOBAAN
diperlihatkanpada Gambar 1 merupakan
gugus
satubentuk dari poli(alkil tiofen) dengan Padapercobaan yangdilakukan'qertama
sampingheksil (CuH,r)Vangmemplnyai kelarutan sampelberupa film tipispoli(heks-il
disiapkan !ofen)'
V*g U"if. [2], sehingga
polimer ini banyakditeliti' nnt,ipit tersebut dibuatdarilarutanpoli(heksil
tiofen0,5 yodengan menggunakan teknikspir
siide
coating' atat'soIuiion casti ng padasubstrat
,Q'HI: dan
*it"oJtop y*g telatrdibenitrkandarikotoran o/o
,4.
-t\s/h lemak.f aruunpolimerdengankonsentrasi 0'5
beratdibuatdari0,0435g poli(heksil tiofen)yang
P3HT dilarutkandalam10 mL toluen'Film tersebut
selanjutnya dikenakanprosesannealingdalam
Gambar1. Strukturmolekulpoli(heksiltiofen) oC jam'
yangdimodifikasidenganmenggantikan H pada ovendengansuhu50 selama2
posisi: dengangugusheksil(C6Hri)' Padapercobaan ini prosesdopingdilal<r:/r'an
dengan tekniklarutan'Adaduamacamkonsentasi
Untuk kepentingan aplikasi dibutuhkan f.if. yangdigunakan yaitu0,1M dan0'5 M'
kemampuan untuk mengontol dan meningkatkan Pelaruiyang digunakan dalampembuatan larutan
dan
konduktivitas listriknya' Pada bahan
polimer
dopan adalahaquadest'Prosesdoping
konduktif, pengonftolan besar konduktivitas
lisrik
p.nguk rran dilakukansecarain situ dengan
(Ocean
dimungkinkan melalui doping' Berbeda dengan
..riggtnukan spektrometerUV-Vis
pada pertama
dopinl padabahansemikoduktor,doping Optiil. Padapengukurantersebut'
piim.r tonar*tif tidak mengubah rantaipolimer'
Jif*** kor&si backgroundyang terdiridari
numunhutya mengubahkeadaanoksidasinya[3] sel,substratdanpelarut'Kemudiandilakukan
'
P embenan- dop anpadapolimeryangmenimbulkan ;Ark"-" sampel pristin,yaitusampel poli(heksil
perubahan sifat konduksinya yang berkaitan iofJnl v*g tidakmengandung dopal'Kemudian
- perubahanstruktur
iengan elektoniknya' ,.r aiiti J"ngun larutandopan dan sampel
Beberapalaporanpenelitian melaporkan dimasukkan ke'dalam selyangmengandung larutan
pembawamuatanpadabahanpolimer korrduktif dopan(didoping)dan pengukurandilakukan
uaufuftsoliton (radikal),polaron(radikalkation)' ..i*u in situtiapselang waktu5 menit'
ataubipolaron(dikation) [5]' Kehadiransoliton'
polarorl,ataubipolaronpadarantaipolimertenebut HASIL DAN PEMBAHASAN
mengubah struktur elektroniknya' Beberapa
bahwapolaronterbentuk Larutanpoli(heksiltiofen)di dalamtoluen
*elaporkan
f"rrjitl*
doping yang rendah dengan tampakberwarnaorangeterang,namunsetelah
pada konsentrasi
'spin JiUr'rutfilm tipis warnanyaberubahmenjadi
%sedangkanp adadopingkonsentrasidopan PadaGambar2 diperlihatkan
yang tinggi terbentukbipolaron denganspin0 [4] ' merahkecoktatan.
' - perbandingan antaraspektrumpoliQefsil fofen)
Namunfenomenatranspormuatanmasih film
ialam bentut larutandan dalambentuk
menimbulkan perdebatan'Beberapakelompok maksimumuntuk sampel
,ipit. ptt.ut absorbsi
mempercayaimekanismetransporbersesuaian panjang
berbentuklarutan beradapada
dengan bahan amorf dengan penjelasan
1
Pengamatan Doping Secara In Situpada Poli(Hel<silTiofen) dengan MenggunakanSpektrometerUV-Vis (YusiS. Syamsiar)

gelombang,l^ok :442 nm danuntuk film tipis


pada ),^oo,: 504 nm. Pada gambar tersebut
tampak adanyapergesaran1^o^ yang dikenal al

sebagaiefekbetakromik.
a
Gambar 3 memperlihatkan spektrum
I rn
polifteksil tiofen) dalamkeadaanpristin,yaitudi
dalam sel berisi aquadestsebelumdidoping v,
denganFeClr.Spektum tersebutmemiliki puncak { o.s
absorbsi(X^*) padapanjanggelombangsekitar
504 nm danshoulder padapanjanggelombang
500 600 700 800
600 nm. Spektum tersebutmemiliki karakteristik
PanjangGelombang(nm)
yangsesuaidenganspekfum filrn poli(heksiltiofen)
yangdiukur di udarasepertipadaGambar2.
--- 5'
1.0 -....10
442 SO4 _._. 15,
'6 -__-__45,
0.8
c --* 65'
t I r.o - 95,
'a 0.6 o
L

o
a
o
E { o.s
8 o.+
.t

0.0 L- PanjangGelombang
(nm)
?nn
Gambar 4. Spektrum absorbsi filrn poli(heksil
PanjangGelornbang (nm) tiofen) yang didoping dengan FeCl, sebagai
Gumbsr 2. Perbandinganspektrum absorbsi fungsiwaktu(a) 0,1 M Feclr, (b) 0,5 M Feclr.
poli(heksil tiofen) dalam bentuk laruran
Q",^442wn) danfilrn tipis ( A,*:504nnt). sehinggaenergigap semakinbesar.Energigap
2.O lebihbesaruntuklarurandopandengankonsentasi
yang lebih tinggi. Pada gambar dapat dilihat
,IR terjadi pergeseranspektrum ke arah kiri yaitu
daerahpanjang gelombang sekitar 420 run.
0
c Semakin lama waktu doping maka muncul
1.0
"8
L spektrumbarupadadaerahpanjanggelombang
a 7 15 nm. Hasil pengukuranmenwrjukk an adanya
-o
{ o.s perubahanspektrum poli(heksil tiofen) akibat
adanyadopan seperti terlihat pada Gambar 4.
0.0 Dari spektrum absorbsi UV-Zls tersebut
500 600 700 800 900
dapatditentukannilai panjang gelombangband
PanjangGelombang 1nm)
Gambar3. Spektrum film poli(heksil
absorbsi edgeyang dapatdigunakanuntuk menghitung
tiofen) padasubsffatkacamikroskop di dalamsel besamyaenergigap, sepertiterlihatpadaTabel1.
berisi aquadest. Pada Gambar 4 dapat dilihat terjadi
pergeseranspektrum ke arah kiri yaitu daerah
Hasil pengukuranmenunjukkan adanya
perubahanspektrum poli(heksil tiofen) akibat panjanggelombangsekitar420nm. Dansemakin
adanyadopan sepertiterlihat pada Gambar4 . lamawaktu doping makamuncul spektrumbaru
padadaerahpanjanggelombang715 nm. Dari
Berdasarkanspekfum di atas,dapatdilihat
bahwa semakin lama proses doping maka spektrum baru ini, dapat memperkirakanluas
panjanggelombangmaksimumsemakinkecil, speklrumnyadan menganggapluas spektrum
l'ol. 10, \'o. l, 2007,hal : I - 5

Mai alah Pol i mer I ndonesia ISSN:1410-7864

85
Thbel1. Energigap frlm tipis poli(heksiltiofen) yang 80
I '
didopingdenganFeCL(0,1M FeCl,dan0,5M FeCl,) ala 75
7A
l.{Clr 0.I :\'l !'cClr 0,5 ilt
BO
i hantl cdge I brnil edgc
\Yaktrr I'ig (c\:) \1':rktu I,lgie\r)
lnm) {nm) 50
o
4S
trf -\ t.1r9i
I 0 646 Lq I 9505
0 3 lr 40
1 fi-i j l.89ll91tl 5 639 1.94{}532 J5

30
il {r5I 1.9t4?(r2 li) 6itl t.9{i574 I

I
tl fi50 1.90?692 l 5 619 1.910512
a

5l 6.19 1 . 9 1 0 6 3 2 ?0 638 r.9,1.3574 10


0 2c. 40 60 80 100 1N 1'lO 160
e') (rJll l.9 r35n ;15 Al) 1.93r.16,f
t/tlaktu (menit)

t02
(r48 I.9l -i58 638 r.9,li5?4 Gumbar5. Grafikperbandingan luasspektrum
(r,lll I,9t 358 90 (il9 1,9,10.i"12 barufilm tipispoli(heksil
tiofen)yangdidoping
152
dengan FeCl, (0,1M dan
FeCl, 0,5M FeClr).
tersebutadalahbanyaknyacacat(iumlah cacat).
denganlamanyaproses doping yaitu semakin
Sehinggakita dapatmengetahuibatasmaksimum
lama waktu doping maka semakin besar luas
cacatyangdapatdiberikanpadafilrn poli@eksil
spektrumnya.Dan untuk larutan dopan dengan
tiofen). B erdasarkanhasil perhitutrgil, didapat
konsentrasiyang lebih tinggi, luas spekfumnya
luas sebagaifungsi waktu yang diperlihatkan
lebihbesar.
pada Tabel2.

2.Luasspektrum
Thbet tiofen) KESIMPULAN
barufilmtipispoli(heksil
yang didoping denganFeCl, (0,1 M FeCl, dan 0,5 M)
Dari hasil percobaanyang dilakukan
Irrt:l:0.1 \t fcClr 0.5 1l{
tampak bahwa pengaruh doping merupakan
L.uas 1\':thtu l,uas
lVnktu fungsi waktu. Selain itu, konsentrasidopan
{} | 7 . ?I t 0 5 0 2?,3102,1 mempengaruhikarakteristikspektrumabsorbansi
1
2r.91054 ?2.535?2 poli(heksiltiofen), berikut besarenergi gapnya.
ll 3l,40931 l0 76,1:6:6 Semakintinggi konsentrasidopan makaenergi
I
??.4305
gapnya semakin besar pula. Hal tersebut
2l 32.501i9 t)
bersesuaiandengansifat listrik poliQreksiltiofen)
52 3?.r | 924 l0 77.89665
yaitu berperilakusepertibahansemikonduktor.
sl 39.3i059 45 77.e)22V
tCIz |?
40,333 65 78.17775 UCAPANTERIMAKASIH
t52 4l,3 7{}9 90 8r.6136i
Penelitian yang dibiayai oleh Research
Grant Proyek TPSDP Tahun Anggaran2006
Datapada TabeI2diplot dandidapatgrafik
berdasarkansuratperjanjianNo. 055/SPMU-
perbandinganluas spektrum baru film tipis
I-INPAD/RG2006.TerimakasihkepadaProf.R.E.
poli(reksil tiofen) yangdidoping denganlarutan
Siregar,Prof. M.O. liia, dan Dr Herman atas
dopan 0,1 M FeCl, dan larutan dopan 0,5 M diskusiyangdilakukan.
FeCl,sepertiyangterlihatpadaGambar5.
FeCl, berdasarkan grafik dan tabel DAFTARPUSTAKA
perhitungandi atas,dapatdilihat bahwa semakin
lama prosesdoping maka panjanggelombang tll. sHI JIN, SHUXIN CONG, GIXUE, Adv.
maksimum semakinkecil, sehingga energigap Matter,(2002)
semakinbesar.EnergS gap lebihbesarunttrklarutan [2]. KAERIYAMA K., Handbook of Organic
dopan dengankonsentasiyanglebihtinggi. Selain Conductive Molecules andP olymers,2,Ed
itu semakin lama waktu doping maka muncul H S NALWA, ChichesterWileY,(1977)
spektrumbaru dimanaluas spektrumsebanding
4
Pengamatan Doping Secara In Situpada Poli(Hel<silTiofen)denganMenggunakan SpektrometerUV-Vis (YusiS. Syansiar)

t3l. KEIBOOMSR, MENONR andLEE K.,


Handbookof AdvancedElectronicand
PhotonicMaterialsand Devices,8, New
YorkAcademik, (2001)
t4l.JANUSZ KOWALIK. LAREN M.
TOLBERT,SUJATHANARAYAN,A.S
ABHIRAMAN,Mauomolecules, (200I)
t5l.MCCULLOGH,R. D., Departmentof
ChemisbyCamegie MellonUniversity,
USA.
t6l. PANDEYTAKASHIMA,NAGAMAISU,
KANETO,IEICE TransElectron,(2000)
t7J ERIKJOHANSSON,SVENLARSSON,
SyntheticMetals144,183[8] BUSSAC,
M. N. ZUPPIROLI,L,(1994).Phys.Rev.
8.,49 (9)(2004)s876
t8l.MOTT N F and DAVIS E A, Elektronic
Processesin NoncrystallineMaterials,
2 Eds.,OxfordUniversityPress,London,
(re7e)