XX Reunión ALPA, XXX Reunión APPA-Cusco-Perú

Grupo 5
Camélidos sudamericanos

Arch. Latinoam. Prod. Anim. Vol. 15 (Supl. 1) 2007 •185

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EXPERIENCIA DEL INIA EN EL FORTALECIMIENTO DEL BANCO
DE GERMOPLASMA DE CAMÉLIDOS DOMÉSTICOS
Huanca, T1; Apaza, N1; Gonzáles, M1.
INTRODUCCIÓN
Los camélidos sudamericanos son especies muy
importantes en la economía andina; por constituir fuente
de carne, fibra y trabajo para los criadores que habitan
las zonas altoandinas por encima de los 4,000 msnm.
Estos animales utilizan extensas áreas de praderas
naturales, que debido a factores asociados a la altitud
no podrían ser aprovechadas de manera eficiente por
otros animales domésticos (Novoa y Flores, 1991).
Actualmente esta crianza se desarrolla en condiciones
de comunidades campesinas el 95%, por lo tanto,
se requiere seguir trabajando en el campo de la
investigación y validación para contribuir a mejorar los
niveles de producción y productividad, si se tiene en
cuen­ta que el 70% de los productores desarrollan una
crianza tradicional. La producción de camélidos como
en otras especies, está sustentada en cuatro factores
importantes, tres de ellos relacionados al medio
ambiente: La sani­dad, la alimentación y el manejo; y
uno relacionado a la biología propia del animal como
es la genética. En la zona altoandina a nivel de las
comunidades campesinas, donde se encuentra la
mayor concentración de llamas y alpacas, la producción
y productividad es muy baja, en lo referente a peso
vellón, peso vivo, características su­peditadas al medio
ambiente, Sin embargo por influen­cia de la demanda
del mercado se observa el blanqueo de los rebaños,
la desaparición de los animales de color y una mayor
saca de las llamas para incrementar las alpacas, en
estas condiciones existe el peligro de la desaparición
de la variabilidad genética de los camélidos.
El Programa Nacional de Investigación en Camélidos
(P.N.I.C.) consciente de su rol protagónico en la
generación de tecnología, presenta los avances
que se vienen logrando en el fortalecimiento del
Banco de Germoplasma del INIA en la EE. Illpa – CIP
Quimsachata.
ANTECEDENTES
En 1985 el Instituto de Investigación y Promo­
ción Agraria - INIPA, creó el Programa Nacional de
1
Instituto Nacional de Investigación Agraria. Prog
Nac. Invest. en Camélidos
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Camélidos Domésticos Andinos para generar tecnolo­
gía y apoyar la promoción de su crianza, para ello reci­
bió como transferencia el predio Quimsachata donde
estableció un núcleo inicial de alpacas y llamas.
Posteriormente, en 1987, con el apoyo técnico,
financiero del Proyecto A]pacas (PAL), Convenio de
Cooperación Técnica del Gobierno Suizo COTESU
­INIA, se estableció en la Estación Experimental IIlpa
­Puno, Anexo Quimsachata, un Banco de Germoplasma
de Alpacas y Llamas orientado inicialmente a la recu­
peración de alpacas de color de raza Suri y Huacayo
y llamas en sus dos ecotipos, a partir de esta fecha
se vie­ne estabilizando el capital pecuario; asimismo
generan­do reproductores para orientarlos al mercado
de comunidades vecinas. A partir de 1993, el Programa
Nacio­nal de Investigación de Camélidos Domésticos
Andinos, pasa a constituirse como órgano de acción
dentro de la Estructura del INIA, como Programa
Nacional de In­vestigación en Camélidos.
IMPORTANCIA DEL BANCO DE GERMOPLASMA DE
ALPACAS DE COLOR Y LLAMAS
Ante el blanqueo inminente de los rebaños de alpacas
que se encuentra en poder de las comunidades
campesinas, pequeños, medianos y grandes criadores
se hace necesario contar con Bancos de Germoplasma
de alpacas de color en sus dos razas y las llamas en
sus dos ecotipos por las siguientes razones:
- Permite recuperar la variabilidad de las alpacas de
color, que por influencia del mercado externo, van
camino a la desaparición.
- Disponer de una variabilidad de colores que
presentan las alpacas de acuerdo a las tonalidades
identificadas por la industria.
- Diseñar, un manejo técnico de los animales en una
determinada extensión de terreno.
- Implementar un sistema de empadre que permita
manejar los animales de color.
- Recuperar, animales de colores raros o muy
escasos en nuestro país mediante la biotecnología
reproductiva: Inseminación artificial y
transferencia de embriones.
- Realizar cruzamientos planificados entre colores
para determinar la herencia de colores.
- Estudios específicos sobre las características

productivas, reproductivas y/o otras que sean
potenciales de los animales de color frente a las
blancas.
- Constituir un centro de producción de
reproductores de alpacas de color para
implementar nuevos centros, sean estas para
productores, CC y/o instituciones estatales u ONGs.
- Constituir centros de transferencia tecnológica de
una crianza tecnificada.
OBJETIVOS GENERALES
Contribuir al incremento de los niveles de producción
y productividad de la crianza de camélidos,
generando alternativas tecnológicas para impulsar la
crianza sostenible y conservación de la biodiversidad
genética.
METODOLOGÍA DE TRABAJO
El Programa de Conservación y Mejoramiento Genético
de las alpacas considera 3 fases:
Fase I: 1983 -1997 -Acopio de vientres y
reproductores de color
- Capitalización del rebaño
- Definición y registro de base de datos
- Contar con el 95% de las tonalidades de color
identificado por la industria
Fase II: 1998 - 2002 - Consolidación del ca­pital
pecuario
- Implementación del empadre controlado
- Registro de información - producción ­reproducción
- Iniciar trabajos de investigación
- Selección por color definido
- Lograr crias de color definido similar y/o mejores
que sus progenitores
Fase III: 2003 - 2010 - Consolidación del Ban­co de
Germoplasma de las alpacas de color
- Producir reproductores de alpacas de color de
probada calidad para su difusión
- Consolidar el funcionamiento de la red de Banco
de Germoplasma
- Promover la implementación de Bancos de
Germoplasma
- Promover el funcionamiento de una red de Banco
de Germoplasma
- Desarrollar trabajos de investigación
- Realizar selección por color, finura de fibra y
fenotipo definido
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CARACTERÍSTICAS DEL ANEXO QUIMSACHATA
La E.E. IlIpa - Anexo Quimsachata, lugar don­de el
P.N.I.C. realiza acciones de investigación se encuentra
ubicada entre los distritos de Santa Lucia y Cabanillas de
las provincias de Lampa y San Román respectivamente
en el departamento de Puno, a 15°04’00” latitud sur
y 70°78’00” longitud oeste, a una altitud promedio
de 4 300 msnm y a 118 km de la ciudad de Puno.
Esta constituida por sectores: Central Quimsachata,
Compuerta Huata, Tincopalca y Huasicara, que en
conjunto abarca una extensión total de 6 281 has.
La temperatura fluc­túa entre 3°C de Mayo a Julio y
15°C entre setiem­bre y diciembre; siendo el promedio
durante el año aproximadamente 7°C.
POBLACIÓN
Los Cuadros 1 y 2, muestran la población inicial y
actual del capital pecuario, entre alpacas y llamas del
Banco de Germoplasma del CEQ, en ella se observa
de que existe una diferencia significativa entre la
población inicial y la población actual, ello se debe a
que se viene buscando la estabilización de los rebaños
en función de la pradera nativa y la soportabilidad que
esta puede ofrecer.
Cuadro 1. Población inicial y actual del banco de
germoplasma de alpacas - Quimsachata.
Actual
Sexo Campaña Clase Inicial 1996
2007
Padres 247 137
Machos Tuís 138 34
Crías 84 267
madres 734 994
Hembras Tuís 124 132
Crías 79 229
TOTAL 1 406 1 793
Por las características de la pradera nativa que
ofrece el CIP Quimsachata, presenta condiciones
apropiadas para la crianza de llamas en sus dos
ecotipos Káras y Chákus, en razon de este diagnostico
agrostoedafologico es que a traves de los años se ha
venido incrementado el capital pecuario con vientres
y reproductores con fenotipo definido, por ello es que
se cuenta con el 50% de cada variedad Cuadro 2
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Cuadro 2. Población de camélidos del banco de AVANCES EN LA CONSERVACIÓN

germoplasma de llamas - Quimsachata. Y RECU­PERACIÓN DE ALPACAS DE COLOR

Campaña Inicial Actual Peso Vivo al nacimiento

Sexo
Clase 1996 2007 El peso vivo al nacimiento durante tres campañas
Padres 172 109 consecutivas, se muestra en el cuadro siguiente,
Machos Ancutas 83 59 donde se aprecia que entre campañas existe diferencia
Crías 75 163
estadística altamente significativa (P ≤ 0.01), siendo los
Madres 376 646 promedios de 6.1±1.01, 6.4±0.94 y 6.6±1.01kg para
Hembras Ancutas 06 145
las campañas 2004, 2005 y 2006 respectivamente.
Crías 71 150

TOTAL 783 1 272

El pacovicuña es el resultado del cruzamiento de una

vicuña macho con alpacas hembra, el CIP Quimsachata
cuenta con un modulo de crianza Cuadro 3, cuyo
capital pecuario esta permitiendo realizar estudios
sobre su fenotipo, comportamiento productivo y
reproductivo, dicha información en la actualidad viene
siendo procesada.

Cuadro 3. Población actual de pacovicuñas–CIP

Quimsachata.

Sexo Campaña Clase Actual 2007

Padres 10
Machos Tuís 9
Crías 1
Madres 9
Hembras Tuís 8
Crías 7
TOTAL 44

Las alpacas ¾ son el resultado del cruzamiento de

una pacovicuña macho con alpacas hembras cuyo
capital pecuario se presenta en el Cuadro 4, dichos
animales se encuentran en seguimiento, sobre todo
para evaluar su fenotipo, comportamiento productivo
y reproductivo; sin embargo cabe señalar que los
estudios preliminares no muestra de que no es un
alternativa que pueda ser transferida a los criadores.

Cuadro 3. Población actual de alpacas

3/4 – CIP Quimsachata.

Sexo Campaña Clase Actual 2007

Padres 17
Machos Tuís 12
Crías 4
Padres 20
Hembras Tuís 16
Crías 8
TOTAL 77

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Cuadro 5. Evaluación del peso vivo de las alpacas de color CIP Quimsachata

Promedio(kg.) ± D.S.
COLORES SEXO
n 2004b n 2005a N 2006a
API HEMBRA 4 5.6 ± 0.48 2 8.0 ± 1.41 5 7.0 ± 1.46
  MACHO - - - - 2 6.5 ± 0.00 7 6.9 ± 1.03
BLANCO HEMBRA 32 5.7 ± 1.01 41 6.1 ± 0.92 41 6.2 ± 0.88
  MACHO 32 5.8 ± 1.10 43 6.1 ± 0.98 36 6.4 ± 0.96
CAFÉ HEMBRA 27 6.3 ± 1.04 22 6.8 ± 0.93 14 6.3 ± 0.89
  MACHO 30 6.1 ± 1.12 24 6.9 ± 1.00 29 6.4 ± 1.00
CAFÉ CLARO HEMBRA 12 6.0 ± 0.90 13 6.1 ± 1.04 14 6.7 ± 1.17
  MACHO 17 5.9 ± 0.96 11 6.5 ± 1.10 16 6.7 ± 0.95
CAFÉ OSCURO HEMBRA 24 6.3 ± 0.87 18 6.5 ± 0.83 20 6.9 ± 1.01
  MACHO 39 6.3 ± 1.21 25 6.7 ± 1.07 18 6.7 ± 1.07
CAFÉ ROJO HEMBRA 6 6.7 ± 0.98 21 6.4 ± 0.85 14 6.8 ± 1.03
  MACHO 10 6.0 ± 1.00 16 6.6 ± 0.76 18 6.8 ± 0.82
GRIS HEMBRA 4 5.8 ± 0.65 8 6.6 ± 0.82 4 6.5 ± 1.22
  MACHO 5 5.7 ± 0.45 2 6.8 ± 1.06 7 6.6 ± 1.37
LF HEMBRA 24 6.1 ± 1.07 16 6.3 ± 0.89 17 6.6 ± 1.18
  MACHO 16 6.1 ± 1.01 17 6.3 ± 0.71 23 6.3 ± 0.75
NEGRO HEMBRA 22 6.1 ± 0.92 23 6.2 ± 0.65 24 6.8 ± 1.08
  MACHO 34 6.2 ± 0.86 24 6.8 ± 0.90 23 6.7 ± 1.19
TOTAL GENERAL 338 6.1 ± 1.01 328 6.4 ± 0.94 330 6.6 ± 1.01

Literales diferentes en la misma fila indica diferencias estadísticas significativas (P ≤ 0.05)

El promedio de peso vivo al nacimiento para crías es de 6.3±0.99 y 6.4±1.03 kg, para hembras y machos
respectivamente. No existiendo diferencia estadística significativa entre promedios de ambos sexos (P ≥
0.05).

Cuadro 6. Peso vivo al nacimiento por sexo en alpacas de color huacaya – CIP Quimsachata.

Sexo n 2004 n 2005 n 2006 N Promedio±D.S.

Hembraa 155 6.1 ± 0.98 164 6 ± 0.91 153 6.6 ± 1.05 472 6.3 ± 0.99
Machoa 183 6.1 ± 1.05 164 7 ± 0.97 177 6.5 ± 0.99 524 6.4 ± 1.03
Total 338 6.1 ± 1.02 328 6 ± 0.94 330 6.6 ± 1.01 996 6.4 ± 1.01

Literales diferentes en la misma fila indica diferencias estadísticas significativas (P ≤ 0.05)

El peso vivo al nacimiento de alpacas de color fueron: 6.7±1.18, 6.1±0.99, 6.5±1.05, 6.3±1.05, 6.5±1.05,
6.6±0.90, 6.3±0.99, 6.3±0.94±6.4 y 6.4±1.01 kg para los colores api, blanco, café, café claro, café oscuro. Café
rojo, gris, LF y negro respectivamente. Al análisis estadístico existe diferencia estadística altamente significativa
entre los colores, siendo las alpacas de color api los que nacen con mayor peso6.7±1.18 kg y los de color negro
los de menor peso 6.4±1.01 kg.

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Cuadro 7. Peso vivo al nacimiento por color, en alpacas de color Huacaya CIP Quimsachata.

Colores n Promedio ± D.S.

Apia 20 6.7 ± 1.18
Blanco b
225 6.1 ± 0.99
Caféb 146 6.5 ± 1.05
Café claro b
83 6.3 ± 1.05
Café oscurob 144 6.5 ± 1.05
café rojo b
85 6.6 ± 0.90
Gris b
30 6.3 ± 0.99
LFb 113 6.3 ± 0.94
Negro b
150 6.4 ± 0.97
TOTAL 996 6.4 ± 1.01

Letras diferentes en la misma fila indican diferencias estadísticas significativas (P ≤ 0.05)

Peso vivo al destete para alpacas de color huacaya

El peso vivo al destete durante tres campañas consecutivas, se muestra en el cuadro 3, donde se aprecia que
entre campañas existe diferencia estadística altamente significativa (P ≤ 0.01), siendo el promedio general
de 26.1±4.23, 25.3±3.93 y 24.9±4.35kg para las campañas 2004, 2005 y 2006 respectivamente, esta
probablemente se debe a la presión de selección que se viene aplicando: fenotipo y finura de fibra.

Cuadro 8. Evolución del peso vivo al destete de alpacas huacaya color CIP Quimsachata
Promedio(kg) ± D.S.
Colores Sexo n 2004a n 2005b n 2006b
Api Hembra 4 26.7 ± 4.93 2 26.6 ± 7.24 5 26.0 ± 3.10
  Macho - - - - 2 25.0 ± 2.43 7 23.3 ± 4.21
Blanco Hembra 32 25.8 ± 5.49 41 24.2 ± 4.38 41 25.0 ± 3.98
  Macho 32 25.6 ± 3.80 43 23.5 ± 4.04 36 23.7 ± 3.65
Café Hembra 27 26.2 ± 4.38 22 26.9 ± 4.16 14 24.9 ± 4.17
  Macho 30 26.3 ± 4.68 24 27.5 ± 3.70 29 24.2 ± 4.16
Café claro Hembra 12 26.9 ± 3.32 13 25.0 ± 3.18 14 26.2 ± 4.44
  Macho 17 25.1 ± 3.86 11 25.7 ± 4.50 16 24.5 ± 4.63
Café oscuro Hembra 24 25.9 ± 3.37 18 26.5 ± 3.22 20 26.0 ± 4.83
  Macho 39 25.6 ± 3.68 25 24.9 ± 4.18 18 23.9 ± 3.43
Café rojo Hembra 6 28.7 ± 4.84 21 25.1 ± 3.34 14 25.2 ± 3.34
  Macho 10 26.8 ± 4.29 16 25.3 ± 3.38 18 25.2 ± 4.32
Gris Hembra 4 27.4 ± 2.86 8 26.0 ± 4.48 4 28.1 ± 4.17
  Macho 5 23.4 ± 5.59 2 22.1 ± 5.92 7 26.2 ± 4.24
LF Hembra 24 26.8 ± 4.78 16 25.1 ± 3.84 17 22.3 ± 4.29
  Macho 16 28.4 ± 4.42 17 25.6 ± 4.38 23 24.2 ± 3.23
Negro Hembra 22 26.4 ± 3.97 23 25.3 ± 2.85 24 28.0 ± 6.94
  Macho 34 25.4 ± 3.74 24 25.4 ± 3.25 23 24.8 ± 3.24
TOTAL GENERAL 338 26.1 ± 4.23 328 25.3 ± 3.93 330 24.9 ± 4.35

Letras diferentes en la misma fila indican diferencias estadísticas significativas (P ≤ 0.05)

190 • Arch. Latinoam. Prod. Anim. Vol. 15 (Supl. 1) 2007

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El promedio de peso vivo al destete es de 25.8±4.37 y 25.1±4.02 kg, para hembras y machos respectivamente.
Existiendo diferencia estadística altamente significativa entre promedios de ambos sexos (P ≤ 0.01), que son
características propias de la especie

Cuadro 9. Peso vivo al destete (kg) por sexo en alpacas de color huacaya – CIP Quimsachata

Sexo n 2004 N 2005 n 2006 n Promedio±D.S.

Hembraa 155 26.4 ± 4.38 164 25.4 ± 3.82 153 25.5 ± 4.85 472 25.8 ± 4.37
Macho b
183 25.9 ± 4.10 164 25.1 ± 4.04 177 24.3 ± 3.80 524 25.1 ± 4.02
Total 338 26.1 ± 4.23 328 25.3 ± 3.93 330 24.9 ± 4.35 996 25.4 ± 4.20

Letras diferentes en la misma fila indican diferencias estadísticas significativas (P ≤ 0.05)

El peso vivo al destete de alpacas de color fueron: 25.2±4.08, 24.6±4.28, 26.0±4.32, 25.5±4.01, 25.5±3.83,
25.6±3.82, 25.8±4.44, 25.4±4.50 y 25.9±4.27 kg para los colores api, blanco, café, café claro, café oscuro.
Café rojo, gris, LF y negro respectivamente. Al análisis estadístico no existe diferencia estadística significativa
entre los pesos al destete de alpacas de color (P ≥ 0.05).

Cuadro 10. Peso vivo al destete por color de alpacas, raza huacaya CIP Quimsachata.

Colores n Promedio ± D.S.

Apia 20 25.2 ± 4.08
Blancoa 225 24.6 ± 4.28
Café a
146 26.0 ± 4.32
Café claroa 83 25.5 ± 4.01
café oscuro a
144 25.5 ± 3.83
café rojoa 85 25.6 ± 3.82
Grisa 30 25.8 ± 4.44
LF a
113 25.4 ± 4.50
Negroa 150 25.9 ± 4.27
TOTAL 996 25.4 ± 4.20

Letras diferentes en la misma fila indican diferencias estadísticas significativas (P ≤ 0.05)

AVANCES EN LA CONSERVACIÓN Y RECUPERACIÓN DE ALPACAS RAZA SURI

Pesos al nacimiento
En el Cuadro 11, se observa que el peso al nacimiento de las alpacas Suri según sexo fue de 6.5 y 6.3 kg para
las hembras y machos respectivamente, al análisis estadístico existen diferencias significativas entre promedio
de ambos sexos (P≤0.05). El peso promedio según año de producción fue de 6.0, 6.4 y 6.7 kg para los años
2004, 2005 y 2006 respectivamente, al análisis estadístico no existe diferencia significativa entre promedios
de años de producción (P≥0.05)

Cuadro 11. Pesos al nacimiento en alpacas Suri CIP Quimsachata

  Promedio(kg) ± D.S.
Sexo n 2004 a
n 2005a N 2006a
Hembra a
32 6.1 ± 0.99 32 6.4 ± 0.90 35 6.8 ± 0.93
Macho b
20 5.8 ± 0.83 33 6.4 ± 1.13 45 6.6 ± 0.94
Total 52 6 ± 0.93 65 6.4 ± 1.01 80 6.7 ± 0.94

Arch. Latinoam. Prod. Anim. Vol. 15 (Supl. 1) 2007 •191

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Pesos al destete
Al análisis del Cuadro 12, se observa que el promedio de pesos al destete de alpacas Suri según sexo fue de
24 y 23 kg para las hembras y machos respectivamente, al análisis estadístico existen diferencias significativas
entre promedios de ambos sexos (P≤0.05, en tanto que el promedio de pesos al destete según años de
producción fue de 25, 25 y 24 kg para los años 2004, 2005 y 2006 respectivamente, al análisis estadístico no
existe diferencia entre años de producción (P≥0.05)

Cuadro 12. Pesos al destete en alpacas suri CIP Quimsachata

  Promedio(kg) ± D.S.
Sexo n 2004 n 2005 n 2006
Hembra 32 25 ± 4.07 32 26 ± 3.56 35 25 ± 3.91
Macho 20 25 ± 2.54 33 25 ± 4.14 45 23 ± 3.22
Total 52 25 ± 3.55 65 25 ± 3.84 80 24 ± 3.75

EMPADRE CONTROLADO
Ha partir de 1998 en el CIP Quimsachata se implemento el empadre Controlado, ésta tecnología fue generada
en este lugar por los investigadores del INIA para ser utilizada en la purificación de los colores y recuperar
aquellas que estaba en vías extinción, el Cuadro 13, muestra el avance que se viene dando para capitalizar y
fortalecer el Banco de Germoplasma de las alpacas y llamas en sus dos ecotipos.

Cuadro 13. Tasas de fertilidad, preñez y natalidad de alpacas CIP Quimsachata

Campañas Servidas (n) Fertilidad (%) Preñez (%) Natalidad (%)

1998 428 90.4 84.81 70.00
2006 808 87.5 81.56 75.72
2007 878 85.7

INSEMINACION ARTIFICIAL
La posibilidad de mejora genética con el uso de la Inseminación Artificial es ampliamente reconocida en otras
especies domésticas. En alpacas, existe poca información sobre su aplicación. El PNIC realizó un trabajo de IA
en 205 alpacas de comunidades, induciendo ovulación con hormonas GnRH y LH (n = 187), correspondiendo
90 alpacas con GnRH y 97 con LH; además de 18 hembras inducidas con exposición a machos vasectomizados,
tal como se aprecia en el Cuadro 20. El Cuadro 20 presenta la estimación de porcentaje de preñez, en base a
conducta sexual, en las alpacas inseminadas y bajo diferentes estímu­los de inducción de ovulación. El porcentaje
total de preñez estimada es de 50,73%. Aparentemente, existe una respuesta similar entre las hormonas usadas
para inducir ovulación.

192 • Arch. Latinoam. Prod. Anim. Vol. 15 (Supl. 1) 2007

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Cuadro 14. Diagnóstico de preñez de las alpacas inseminadas por comunidades.

TRATAMIENTOS
Nombre de la
N° GnRH LH Machos Vasectomizados
comunidad
n Vacía Preñada n Vacía Preñada N Vacía Preñada
01 Chocorasi 17 07 10
02 San José 19 06 13 12 10 02
03 Chunguilluni 06 03 03
04 Phorke 01 01 11 04 07
05 Lacotuyo 08 04 04 01 01
06 Sullcanaca 06 02 04 03 01 02 03 01 02
07 Ayupalca 09 05 04
08 Providencia 05 02 03
09 Mazocruz 04 03 01
10 Apopata 02 01 01 06 04 02
11 Orcoyo 03 01 02 05 03 02 08 02 06
12 Casana 07 05 02 01 01
13 Chapilaca 04 02 02 01 01
14 Chichillapi 09 08 01
15 Tupala 33 16 17 07 03 04
16 Capaso 14 06 08
TOTAL 90 43 47 97 52 45 18 06 12

El protocolo sobre inseminación artificial con semen fresco desarrollado por el INIA viene siendo aplicado por la
institución DESCO en condiciones de comunidades, los resultados son muy alentadores por la participación de
los productores en asumir la propuesta Cuadro 15, con ello se viene demostrando de que esta alternativa puede
ser utilizada por las organizaciones de los criadores e instituciones que viene promoviendo el mejoramiento
genético de los camélidos domésticos

Cuadro 15. Resultados de inseminación artificial – DESCO 2007

Alpacas Alpacas Diagnostico de

Distrito n % fertilidad
inducidas inseminadas preñez
Bilabial 3 3 3 3 100
Lampa 52 38 32 16 50
Palca 85 70 62 30 48.38
Palca 101 75 73 46 63.01
Palca 104 78 75 48 64
TOTAL 345 264 245 143 58.36

TRANSFERENCIA DE EMBRIONES
Los resultados obtenidos Cuadro 16, son alentadores, es así que, en el CIP Quimsachata, durante la campaña
2005, donde se realizó por primera vez una transferencia de embriones en un número representativo a nivel
mundial, en 34 llamas y 13 alpacas, al diagnostico de gestación mediante ecografía de 34 llamas, resultaron
preñadas 25 animales, representando el 73.5 %, de las cuales, en el año del 2006 nacieron 25 crías llamas
obteniéndose una natalidad del 61.76%, en alpacas nacieron 4 crías que representa el 30.77%; las causas de
estas diferencias por especie requieren mayor evaluación, estas podrían ser atribuidas entre otros factores a
que el desarrollo embrionario en alpacas puede ser diferente a las llamas y ello implicaría que al existir un
desarrollo embrionario más temprano hacia el estadio de blastocisto expandido no pueda ser recuperado en
los lavados realizados a los 7 días post monta.

Arch. Latinoam. Prod. Anim. Vol. 15 (Supl. 1) 2007 •193

XX Reunión ALPA, XXX Reunión APPA-Cusco-Perú

Cuadro 16. Transferencia de embriones y comprobación de preñez – Campaña 2005 -2006

Nº. de animales Nº de animales Nº de animales Eficiencia

Eficiencia Nº de crías
Especie receptoras receptoras receptoras natalidad
(%) nacidas
transferidas preñadas vacías (%)
Llamas 34 25 9 73.5 21 61.76
Alpacas 13 4 9 30.7 4 30.77

CONCLUSIONES
De acuerdo a la caracterización de los rebaños de los productores en el sur andino, la población de alpacas,
presentan un engrosamiento del diámetro de la fibra por encima de las 28 micras, por tanto se requiere de la
implementación de un programa de mejoramiento genético tomando en cuenta las 2 zonas agroecológicas.

Existen experiencias aisladas sobre le ejecución de planes y programas de mejoramiento genético llevadas
a cabo por criadores individuales, Universidades, INIA y ONGs que deben ser tomadas en cuenta para una
difusión masiva de técnicas que permitan mejorar la calidad de las alpacas.

El empadre controlado es una vía rápida de mejoramiento genético, factible de ser aplicada inmediatamente en
las unidades productivas de las comunidades campesinas, para alcanzar índices reproductivos expectantes por
el buen manejo de los reproductores tanto machos como hembras.

La inseminación artificial con semen fresco, es una herramienta que contribuye al mejoramiento genético que
sin embargo requiere seguir trabajando en la búsqueda de dilutores y criopreservantes para una utilización
apropiada del semen.

La transferencia de embriones es otra alternativa que se viene generando en el CIP Quimsachata por 03 campañas
consecutivas cuyos resultados son muy promisorios, los resultados de su validación contribuirán a la mejor
utilización de las mejores hembras y machos en beneficio del núcleo de mejoramiento genético.

referencias

Apaza, n. (1998). Empadre controlado de alpacas huacaya en la sub estación experimental quimsachata inia
- puno. Tesis f.M.V.Z. Una - puno.

Apaza, n. (2000). Ïndices productivos y reproductivos de alpacas de la raza huacaya en ocho colores. Informe
anual pn.I. En camélidos inia ­puno.

Huanca, t. (2007). Banco de gennoplasma. Anexo quimsachata. Inia - puno

Hua nca, t. (2007). Plan operativo anexo quimsachata. Inia - puno.

Huanca, t. (2001). Informe final convenio inia - techno serve inc. - Puno

Huanca T., Huanca W., Cárdenas O., Cordero A. García P.2006 Respuesta ovárica a superestimulación con
hormona Folículo estimulante (FSH) y gonadotropina coriónica equina (eCG) en alpacas (Vicugna pacos) y llamas
(Lama glama). Resumen IV Congreso mundial sobre camélidos sudamericanos Catamarca Argentina 224 pp

194 • Arch. Latinoam. Prod. Anim. Vol. 15 (Supl. 1) 2007


BIOTECNOLOGIAS REPRODUCTIVAS EN CAMELIDOS
SUDAMERICANOS DOMESTICOS: AVANCES Y PERSPECTIVAS
Wilfredo Huanca1, Aída Cordero2, Teodosio Huanca3 y Gregg P. Adams4
INTRODUCCIÓN
La crianza de los camélidos domésticos, alpacas y
llamas, es una de las actividades de mayor importancia
e impacto en el desarrollo socio económico de la
población alto andina de nuestro país, no solo por
su capacidad de adaptación a las difíciles condiciones
medioambientales, alturas sobre los 4,000 metros
snm, sino por su utilización como una fuente
alimenticia de proteína de origen animal y medio de
transporte y en el caso de la alpaca, como un recurso
para la producción de fibra de buena calidad.
El Perú tiene más de 3 millones de alpacas (87 % de
la población mundial) y la segunda población mundial
en llamas con más de 1 millón de animales; sin
embargo, Las deficiencias en los esquemas de crianza
tradicional, como la crianza conjunta de alpacas
y llamas, con los consiguientes cruzamientos no
programados, han contribuido a disminuir la calidad
genética de los animales, originando una pérdida en
la cantidad y calidad de fibra, reportándose que el 45
% de la producción de fibra tiene una finura de 26.0
micras y el 46 % una de 33.0 micras y solo un 8 %
presenta una fibra del 22.0 micras (Freyre G. 2006).
La aplicación de biotecnologías reproductivas como la
Inseminación Artificial (IA) ha contribuido al progreso
genético obtenido en especies domesticas como
los bovinos de leche, contribuyendo a obtener los
actuales niveles de producción láctea. En camélidos,
la posibilidad de mejora genética de los rebaños de
productores mediante la prueba de progenie, con la
formación de núcleos de reproductores, requiere años
de trabajo y esta limitada, entre otros factores, por el
1
Laboratorio de Reproducción Animal – Facultad
de Medicina Veterinaria
Universidad Nacional Mayor de San Marcos
2
Departamento de Nutrición – Facultad de
Zootecnia – Universidad Nacional Agraria La
Molina
3
Programa Nacional de Investigación en
Camélidos – EE ILLPA – INIA – Puno
4
Veterinary Biomedical Sciences, Western
Collage of Veterinary Medicine – University of
Saskatchewan, Saskatoon Canada
E-mail: whuanca2002@yahoo.com
XX Reunión ALPA, XXX Reunión APPA-Cusco-Perú
largo intervalo generacional y la capacidad fisiológica
de una hembra que solo puede tener hasta 4 crías,
durante toda su vida reproductiva (Novoa C. 1999).
Los esfuerzos para el desarrollo y aplicación de
biotecnologías reproductivas no siempre han sido
desarrollados en forma programada y continua, sino
como esfuerzos individuales y aislados e incluso
algunos investigadores consideran que no es posible
desarrollar y aplicar estas tecnologías por los pobres
resultados obtenidos. Sin embargo, el desarrollo
de estas biotecnologías ha requerido la mejora del
conocimiento sobre la fisiología reproductiva de esta
especie., contando con la ayuda de técnicas como la
ultrasonografía.
El objetivo del presente trabajo es realizar una breve
revisión del estado actual del conocimiento, sustentado
en estudios realizados en nuestro país, especialmente
en Inseminación Artificial, Transferencia de Embriones
y Fertilización In Vitro; con el propósito de disponer
de alternativas tecnológicas que puedan servir como
herramientas para la mejora genética de los camélidos
domésticos, alpacas y llamas; así como la posibilidad
de su potencial uso en los camélidos no domésticos.
INSEMINACIÓN ARTIFICIAL
La IA con semen congelado es una de las más importantes
tecnologías reproductivas en la producción de animales
domésticos y combinada con una prueba de progenie,
ha contribuido sustancialmente en el mejoramiento
genético de bovinos lecheros, especialmente cuando
fue posible disponer de semen congelado de toros
de alta calidad genética En camélidos, si bien existen
reportes sobre el desarrollo de la IA y aun cuando
puede ser considerada una alternativa tecnológica, aun
no se han superado las limitantes existentes, como el
desarrollo de protocolos de criopreservación, limitando
por ahora al desarrollo de la Inseminación Artificial con
el uso de semen fresco (Huanca y Adams 2007), con
las consiguientes dificultades para permitir una amplia
difusión de reproductores genéticamente superiores.
Existen diferencias fisiológicas entre los camélidos
y otras especies domésticas, siendo una primera
diferencia el hecho que las hembras camélidas
Arch. Latinoam. Prod. Anim. Vol. 15 (Supl. 1) 2007 •195
XX Reunión ALPA, XXX Reunión APPA-Cusco-Perú
son especies de ovulación inducida, es decir que
se requiere el estímulo de la copula para inducir
ovulación (San Martín et al 1968), pero esta diferencia
más que una dificultad puede ser una ventaja para
la aplicación de la IA. Sin embargo, otras diferencias,
como la dificultad para la colección de semen debido
a las características de cópula de la hembra (posición
y duración); así como el manejo del semen debido a su
naturaleza viscosa; han sido los principales obstáculos
para el desarrollo masivo de la IA, a los que hay que
agregar la baja concentración de espermatozoides y el
alto porcentaje de anormales (Fernández-Baca 1993).
Los reportes sobre métodos de colección de semen son
diversos, desde el uso de sacos vaginales (Mogrovejo
et al 1952), esponjas vaginales (San Martín 1961) y
electroeyaculación (Fernández-Baca y Calderón 1965;
Calderón W. 1968); con las consiguientes dificultades
para los machos durante la copula y la calidad del
semen. Posteriormente se reporta el uso de una
vagina artificial adaptada de ovinos (Sumar J y Leyva
V.1981), que si bien mejora la técnica de colección, aún
presenta dificultades para mantener una temperatura
adecuada durante el largo de la cópula. El uso de
una frazadilla eléctrica cubriendo la vagina Artificial,
permite algunas mejoras en la técnica de colección,
facilitando el mantenimiento de la temperatura
(Gauly and Leindiger , 1996). Igualmente, el uso de
un maniquí (Sumar y Leyva 1981) o la colección con
hembra receptiva (Gauly and Leindiger 1996; Huanca
y Gauly 2001) se presentan como alternativas para la
colección de una muestra de semen fisiológicamente
normal; sin embargo, se requiere un entrenamiento
de los animales y no siempre todos los machos llegan
a aceptar el maniquí; mientras que el uso de hembra
receptiva genera incomodidades en el operador.
Otras alternativas de colección incluyen la colección
de semen mediante una fístula uretral (Pérez G.
2006) y una más reciente ha sido reportada por
Giulano et al (2007) mediante la colección de semen
con uso de electroeyaculación pero con una previa
anestesia del animal, con resultados interesantes y
sin contaminación del semen con orina.
Los estudios sobre conservación de semen no son
totalmente satisfactorios, particularidades como
la alta viscosidad del semen de alpacas y llamas
(Lichtenwalner et al 1996; Bravo et al 1997) se
constituyen en factores que dificultan el desarrollo
de las técnicas de conservación., dificultando la
determinación de la concentración, morfología y
motilidad espermática, además del alto porcentaje de
espermatozoides anormales (Fernández- Baca 1993) y
una motilidad oscilatoria (Sumar y García 1986, Garnica
et al 1993). Intentos para reducir la alta viscosidad ha
sido reportada, mediante con el uso de enzimas como
la colagenasa, hyaluronidasa y tripsina (Bravo W. et
2000) o mediante una acción mecánica (Valdivia M.
196 • Arch. Latinoam. Prod. Anim. Vol. 15 (Supl. 1) 2007
1999). Los resultados observados son variables y si
bien con el uso de la enzima se observa motilidad
espermática, esta característica no siempre se ha
reflejado en mejoras en la tasa de preñez. Igualmente
existe poca información sobre el uso de dilutores,
reportándose el uso de Yema – citrato (Pacheco et al
1996), solución de Suero de Albúmina Bovina (BSA) y
Glucosa (Huanca y Gauly 2001), Tris – Glucosa - Yema
Huevo (Raymundo et al 2000).
El primer reporte sobre IA en alpacas fue realizado por
Fernández-Baca y Novoa (1968), utilizando semen sin
diluir de 2 vicuñas y 4 paco-vicuñas, obteniéndose una
sola cría de 42 alpacas inseminadas. Posteriormente se
ha reportado la inseminación de 83 alpacas y 11 llamas
con semen fresco obtenido por electroeyaculación de
una vicuña y 4 paco-vicuñas, con una tasa de 48 %
en hembras inducidas a ovulación con Gonadotropica
Corionica Humana (hCG) y 11 % en hembras inducidas
a ovulación con machos vasectomizados (Leyva et
al 1977). Igualmente se reporta una tasa de preñez
del 73 % a la IA con semen fresco y depositado en
los cuernos uterinos, así como un 67 % de preñez
a la IA por laparoscopia (Bravo et al 1997), similar
al reporte de Pacheco (1996). Sin embargo, todas
esas experiencias fueron realizadas en centros
experimentales, a diferencia de una experiencia a
nivel de criadores particulares, donde se reporta una
tasa de preñez del 51 % de 207 alpacas inseminadas
con semen fresco diluido con una solución de BSA +
Glucosa e induciendo la ovulación con un análogo
de GnRH o LH, entre 24 a 26 horas antes de la
Inseminación (Apaza et al 2001).
Los reportes sobre semen congelado son muy
escasos; así tenemos que un estudio realizado con
semen obtenido por electroeyaculación y diluido con
Tris – Yema huevo – Glicerol, solo se observo un 10
% de motilidad pos descongelamiento (McEvoy et al
1992); así mismo, otro estudio con semen tratado con
colagenasa y posteriormente diluido con citrato de
sodio – Yema huevo – Glicerol (7 %) permite obtener
una motilidad entre el 30 – 40 % (Bravo 1996). El uso
de etilinglicol como agente crioprotector ha sido
reportado, permitiendo una tasa de motilidad pos
descongelamiento del 20 % (Santiani et al 2005). A
pesar de estos resultados a la fecha no se ha reportado
estudios que nos permitan señalar la factibilidad de
congelar semen de camélidos. Posiblemente, como
sucede con otras especies, no va a ser fácil congelar
semen, más aún si a las dificultades de contar con
un dilutor apropiado, hay que considerar los altos
porcentajes de anormalidades presentes en los
eyaculados.
Los resultados obtenidos sugieren que es posible la
colección de semen con vagina artificial colocada en
un maniquí y envuelta con una frazadilla eléctrica,

así como el desarrollo de la IA con semen fresco; sin
embargo se requieren nuevos estudios que permitan
desarrollo protocolos de criopreservación de semen,
por lo que parece que el uso de la IA en camélidos va
a estar, por ahora, restringido al uso de semen fresco
diluido y utilizado inmediatamente, con resultados
cercanos al 50 %.
TRANSFERENCIA DE EMBRIONES
En camélidos, el primer reporte sobre transferencia
de embriones fue realizado por Sumar et al. (1974),
posteriormente otros reportes confirman la
factibilidad de la aplicación de la técnica pero con una
variabilidad en la respuesta ovárica a los protocolos de
superestimulacion, así como la respuesta en número
y calidad de embriones recuperados (Del Campo et
al 1995).
La ultrasonografía ha contribuido a mejorar el
conocimiento sobre la fisiología ovárica en especies
domésticas ((Pierson and Ginther 1984) y no
domésticas; contribuyendo al conocimiento de la
dinámica folicular ovárica en llamas (Adams et al 1990)
y alpacas (J. Vaughan 2001). La diferencia sustancial,
como ocurre en las especies de ovulación inducida,
que si no ocurre copula, el folículo dominante ingresa
a una fase de regresión y se produce una nueva onda
de crecimiento folicular (Sumar J. 2000).
La ovulación en alpacas y llamas puede ser inducida
por la administración de hormonas exógenos como
la Gonadotropina Corionica Humana (hCG), Hormona
Liberadora de las Gonadotropina (GnRH) (Bourke et
al 1995) o Hormona Luetinizante (LH) (Huanca et al
2001). La ovulación ocurre alrededor de las 30 horas
después de la aplicación de GnRH, LH o por estimulo
de monta (Ratto et al 2006, Huanca et al 2001).
Una primera etapa en el desarrollo de protocolos
de Ovulación Múltiple y Transferencia de Embriones
(MOET) involucra la superestimulación ovárica, con
el propósito de inducir el crecimiento, maduración
y ovulación de un gran número de folículos. Los
protocolos de estimulación ovárica aplicados en
camélidos incluyen el uso de Hormona Folículo
Estimulante (FSH) o Gonadotropina Corionica Equina
(eCG), durante una fase luteal inducida con la
aplicación de Hormonas hipotalámicas (GnRH); fase
luteal artificial con la aplicación de progestágenos
exógenos y durante una fase de receptividad sexual
(Bourke et. al 1992; Correa et al 1994). Las respuestas
obtenidas son variables, alta incidencia de folículos
luteinizados, baja tasa de recuperación embrionaria
(0 – 2.3 embriones/ donadora) y de calidad variable
(Del Campo M. et al 1995).
Los estudios orientados a la inhibición del desarrollo
folicular con tratamientos con progesterona (Leyva
XX Reunión ALPA, XXX Reunión APPA-Cusco-Perú
y Garcia 1999), señalan que ante la inserción de
un progestageno intravaginal en llamas a cualquier
momento del estadio folicular inhibe el crecimiento
folicular y si al final del tratamiento se aplica 500
UI de eCG, se obtiene 5.2 ± 2.5 folículos y 2.1 ± 2.9
embriones recuperados (Chaves et al 2002). Similares
resultados han sido reportados por otros autores. En
alpacas, se realizo un estudio con la aplicación de
un progestágeno intravaginal y la administración
de 1000 UI de eCG, obteniéndose una alta respuesta
ovárica con el numero de Cuerpos lúteos (Velásquez
y Novoa 1999). Estudios realizados por nuestro grupo
de investigación sugieren que es factible obtener
una adecuada respuesta ovárica en alpacas y llamas,
cuando los animales son sometidos previamente a
un protocolo de sincronización de onda folicular y el
estimulo hormonal se inicial durante la emergencia de
las ondas de crecimiento folicular, sustentado en el
reporte de Ratto et al (2003).
Referente a la hormona a utilizar, se ha reportado un
estudio para evaluar la respuesta de ambas hormonas,
FSH y eCG, en llamas, habiéndose determinado
que el número de folículos  6 mm sometidas a un
protocolo de estimulación ovárica fue de 17.9 ± 2.2
al tratamiento con FSH y 17.7 ± 2.2 folículos con eCG
(Ratto et al 2005). Estos resultados permitieron obtener
evidencia que existe una buena respuesta ovárica a
la acción de ambas hormonas, sin diferencias entre
ambas. Alpacas y llamas sometidas a un protocolo
hormonal de estimulación ovárica con eCG, iniciando
el tratamiento durante la emergencia de las ondas de
crecimiento folicular, permite obtener el desarrollo
de 12.8 ± 1.4 folículos y 8.1 ± 1.0 cuerpos Lúteo en
llamas y 7.5 ± 1.2 folículos y 5.9 ± 1.3 cuerpos lúteo
en alpacas (Huanca et al 2006)
La recuperación embrionaria puede ser realizada vía
quirúrgica o no quirúrgica. El primer reporte sobre
colección de embriones fue realizado de oviductos de
alpaca, previa laparotomía (Novoa y Sumar, 1968) y
la primera cría nacida por transferencia fue reportada
por Sumar J. (1974). Posteriormente se reporta la
colección de embriones mediante una técnica no
quirúrgica a los 7 días en llamas y la transferencia
en fresco con el nacimiento de una cría (Wiepz and
Chapman 1985) Otros estudios confirman que la
recuperación de embriones en estadio de blastocisto
puede ser realizada a los 7 días pos servicio mediante
técnicas no quirúrgicas en llamas y alpacas. La técnica
de recuperación no quirúrgica utilizada en camélidos
es similar a la reportada en vacunos, mediante la
inclusión de una solución de Dulbecco PBS y los
embriones recuperados observados y evaluados en
un estereoscopio (Huanca et al 2004).
Resultados sobre recuperación y transferencia de
embriones en llamas han sido descritos por Huanca
Arch. Latinoam. Prod. Anim. Vol. 15 (Supl. 1) 2007 •197
XX Reunión ALPA, XXX Reunión APPA-Cusco-Perú
et al (2006) señalando la recuperación de 4.8 ± 0.9
embriones, con una tasa de recuperación 66,1 % del
número posible de embriones, determinado en base
al número de cuerpos lúteos. La tasa de preñez fue del
68.9 %. En alpacas, se recuperaron 1.6 ± 0.3, respuesta
diferente de la observada en llamas, con una tasa
de recuperación del 23.6 % de embriones posibles,
con una tasa de preñez del 30.0 %. Igualmente, se
ha reportado la recuperación de 37 embriones de
47 hembras no estimuladas (79 %), de las cuales
resultaron en un 41 % de preñez al ser transferidas a
receptoras (Taylor et al 2001).
La recuperación de las hembras donadoras fue
evaluada, habiéndose observado una recuperación
del tracto reproductivo, determinado por ecografía, a
las 3 semanas posteriores al lavado uterino y una tasa
de preñez luego de ser servidas, del 40 %, con un solo
servicio (Huanca et al 2006). Esta observación permite
plantear la posibilidad de realizar tratamientos de
superestimualción y recuperación embrionaria al
inicio de la época de empadre y luego de un descanso,
realizar el servicio de las donadoras y obtener tasas
de preñez similares a las observadas bajo condiciones
de empadre continuo.
Estos resultados sugieren la posibilidad de obtener
resultados satisfactorios con los protocolos de
superestimulación ovárica en alpacas y llamas,
permitiendo obtener embriones de buena calidad
y viabilidad y que al ser transferidos permiten
obtener tasas de preñez sobre el 50 %. Igualmente,
la rápida recuperación de las hembras donadoras,
permite señalar que una vez realizado el protocolo
de estimulación hormonal, las hembras requieren un
descanso aproximado de un mes, con tasas de preñez
muy similares a las obtenidas bajo condiciones de
crianza de los productores.
FERTILIZACION IN VITRO
La técnica de Fertilización In Vitro (FIV) se presenta
como una de las tecnologías que mayor desarrollo esta
experimentando en los últimos tiempos. La colección
de ovocitos del folículo ovárico para la posterior
maduración nuclear y citoplasmática, es la primera
fase en el desarrollo de esta técnica (Miragaya et al
2006). En camélidos existe escasa información referida
a la colección de ovocitos de ovarios de mataderos y
madurados In Vitro. Un estudio realizado con ovocitos
obtenidos de ovarios de matadero y madurados a 38
°C y 5 %de CO2 , en los que se utilizaron medios de
maduración de uso en bovinos, reporta una alta tasa
de ovocitos en MII (62 %) a las 32 horas de incubación
(Del Campo et al 1992).
La obtención de ovocitos puede ser realizada de
ovarios procedentes de mataderos o por aspiración
transvaginal. En el primer caso, los mataderos no
198 • Arch. Latinoam. Prod. Anim. Vol. 15 (Supl. 1) 2007
siempre se encuentran cerca a los laboratorio, por lo
que en una primera fase se evaluaron las diferencias en
la calidad de ovocitos obtenidos de ovarios de alpacas
y transportados desde el matadero, bajo dos diferentes
temperaturas (4° y 35 ° C), los resultados sugieren una
mejor calidad de los ovocitos procedentes de ovarios
transportados a 35 °C , respecto a los 4°C, (Huanca et
al 2007).En el segundo caso, colección de ovocitos
vía transvaginal, Brogliatti et al (2000) utilizando
un transductor transvaginal de 7.5 MHZ y aplicado
vía transvaginal reporta la colección de 76 COCs de
134 folículos (57 %), mientras que la recuperación
de ovocitos via transvaginal en llamas, sometidas
a estimulo hormonal permitió la recuperación de
10.7±2.1 y 11.2 ± 2.3 COCs (71 y 74 % ) (Ratto et
al 2005). En alpacas, un ensayo preliminar señala la
factibilidad de recuperar ovocitos vía transvaginal
(Huanca et al 2006) y aún cuando se requieren mas
investigación, estos resultados sugieren que es posible
recuperar ovocitos vía transvaginal sin originar daños
mayores en llamas y alpacas.
Miragaya et al (2002) estudio la maduración In Vitro
de ovocitos, obtenidos por aspiración quirúrgica a las
22 horas después de la administración de un análogo
de GnRH, en llamas estimuladas con un progestageno
y estimuladas con 500 UI de eCG,obteniendo una
maduración de 62 %, similar al reporte de Del Campo et
al (1992). Estudios sobre Fertilización In Vitro señalan
una tasa de desarrollo al estadio de pro núcleo del
29.2 y 57.1 % con dos diferentes dosis de heparina (2
y 5 ug/ml), pero solo una tasa de desarrollo del 5.6 %,
6.0 % y 4.7 % para los estadios de morula, blastocisto
temprano y blastocisto expandido, luego de 9 días de
cultivo (Del Campo et al 1994).
Los resultados obtenidos señalan que el desarrollo de
protocolos de FIV deberá ser una de las prioridades de
investigación, en forma sistemática y conjuntamente
con la Transferencia de embriones permitirán
contribuir a diseñar alternativas tecnológicas para los
programas de mejoramiento genético en los camélidos
domésticos y en base a los resultados obtenidos,
evaluar la posibilidad de su aplicación en camélidos
no domésticos.
CONCLUSIÓN
Los resultados obtenidos a la fecha señalan que
el desarrollo de la IA esta limitada al uso de semen
fresco y se requiere estudios que permitan desarrollar
protocolos orientados a obtener semen congelado,
con resultados expresados en tasa de preñez similares
a los obtenidos con semen fresco. En Transferencia
de Embriones se han establecido protocolos de
superovulación que permiten obtener un número
alrededor de 5 embriones viables/ donadora y con
una tasa de preñez mayor al 40 %. De otro lado, los
estudios señalan que la recuperación de las hembras

donadoras se produce en un tiempo no mayor a los 40
días, permitiendo una tasa de preñez, al ser expuestas
al macho, similar a las reportadas en las condiciones
de campo. Los estudios iníciales sobre Fertilización
In Vitro nos permiten sugerir lo promisorio de esta
técnica y que contribuirá, conjuntamente con la
transferencia de embriones, al progreso genético de
los camélidos domésticos y como una primera fase
para la aplicación de tecnologías reproductivas en los
camélidos no domésticos.
Agradecimientos
Los autores expresan su agradecimiento por el
financiamiento recibido del Concejo Nacional de
Ciencia y Tecnología (CONCYTEC), (Proyecto PROCOM
166 – 2006) y al Proyecto INCAGRO - Subproyecto
FDSE Biotecnologías reproductivas 05-0015 - INCAGRO
FDSE – UNMSM.
referencias
Adams GP, Sumar J., Ginther OJ. 1990. Effect of
lactational and reproductive status on ovarian follicular
waves in llamas. J. Reprod. Fertil. 90: 535-545.
Adams GP and Ratto MH 2001. Reproductive
Biotechnology in south American camelids. Rev Inv.
Vet Perú. Suppl. 1: 134 -141.
Apaza N, Sapana R, Huanca T y Huanca W. 2001.
Inseminación Artificial en alpacas con semen fresco
en comunidades campesinas. Rev. Invest. Vet. Perú.
Suppl. 1: 435 - 438.
Bourke SA, Kyle CE, McEvoy TG, Young O, Adam CL.
1995. Superovulatory responses to eCG in llamas
(Lama glama). Theriogenology 44, 255-268.
Bourke D., Adam C. and Kyle C., Young P., and Mc
Evoy TG. 1992. Ovulation, superovulation and embryo
recovery in llamas. Procc. 12th Congress Animal
Reprod. 1:193-195.
Bravo W.; Sidkmore JA; Zhao X. 2000. Reproductive
aspects and storage of semen camelids. Anim.
Reprod. Sci. 62: 173-193.
Bravo W, Flores U, Garnica J, Ordoñez C 1997.
Collection of semen and artificial insemination of
alpacas. Theriogenology 47: 619-626.
Calderón W., Sumar J., Franco E. 1968. Avances en la
Inseminación Artificial de la Alpaca (Lama paco). Vol
2. Lima – Perú, Facultad de Medicina Veterinaria –
Universidad Nacional Mayor de San Marcos.pp 19 -25.
Correa J.,Ratto MH, and Gatica R. 1994. Actividad
estral y respuesta ovárica en alpacas y llamas tratadas
XX Reunión ALPA, XXX Reunión APPA-Cusco-Perú
con progesterona y gonadotropinas. Arch.Med.
Vet.26:59–64.
Chaves MG, Aba MA, Agüero A, Egey J, Berestin V,
Rutter B. 2002. Ovarian follicular wave pattern and the
effect of exogenous progesterone on follicular activity
in non-mated llamas. Anim. Reprod. Sci. 69, 37-46.
Del Campo MR, Donoso MX, Del Campo CH, Rojo
R, Barros C, Parrish JJ, Mapletoft RJ 1992. In Vitro
maduration of llama (Lama glama) oocytes IN: Procc.
12th International Congress on Animal Reproduction.
Vol 1 pp 324-326.
Del Campo MR,Del Campo CH, Donoso MX, Berland
M, Mapletoft RJ. 1994. In vitro fertilization and
development of llama (Lama glama ) oocytes using
epididymal spermatozoa and oviductal cell co-culture.
Theriogenology. 41(6):1219-29.
Del Campo MR., Del Campo CH., Adams GP et al. 1995.
The application of new reproductive technologies to
south American camelids. Theriogenology, 43: 21
– 30.
Fernández-Baca S.1993. Manipulation of reproductive
functions in male and female New World camelids.
Anim Reprod. Sci. 33:307-323.
Fernández-Baca S. Y Calderón W. 1965. Métodos de
colección de semen de la alpaca. Rev. IVITA – Facultad
de Medicina Veterinaria, Universidad Nacional Mayor
de San Marcos.
Freyre G 2006. Experiencias de Transformación y
Comercialización de la fibra de alpacas. Conferencia
Internacional de Camélidos Sudamericanos. 30-31 de
Marzo, Arequipa – Perú.
Gomez C, Ratto MH, Berland M, Wolter M, Adams GP
2002. Superstimulatory response and oocyte collection
in alpacas. Theriogenology 57, 584. Abst.
Gauly M and Leindinger H. 1995. Semen quality
characteristics , volume distribution and hypo-osmoitic
sensitivity of spermatozoa of Lama glama and Lama
guanicoe. In Gerken M, Renieri C. Eds: Procc. 2nd
European Symposium on South American Camelids.
Universita Degli Studi Di Camerino. Pp 235-244.
Garnica J, Flores E, Bravo W. 1995. Citric Acid and
Fructuose concentration in seminal plasma of alpacas.
Small ruminants Res 18: 95-98.
Giuliano S., Director A., Gambarotta M, Trasorras V.,
Miragaya M. 2007. Collection method, season and
individual variation on seminal characteristics in the
llama (lama glama). Anim. Reprod. Sci. Feb. 27.
Arch. Latinoam. Prod. Anim. Vol. 15 (Supl. 1) 2007 •199
XX Reunión ALPA, XXX Reunión APPA-Cusco-Perú
Huanca W, Cardenas O, Olazabal C, Ratto M, Adams GP
2001. Efecto hormonal y empadre sobre el intervalo
a la ovulación en llamas. Revista de Investigaciones
Veterinarias del Peru. 1: 462-463.
Huanca W., M.Ratto, A. Santiani, A, Cordero and T.
Huanca. 2004. Embryo Transfer in camelids: Study
of a reliable superovulatory treatment in llamas. 4th
European Symposium on South American Camelids
and DECAMA European Seminar, Gottingen, 7 – 9
October, 2004, Germany. Abstracts. Ed. M. Gerken,
C. Renieri, M. Gauly and A. Riek.
Huanca W and Adams GP. 2007. Semen Collection
and Artificial Insemination in Llamas and Alpacas.
En: Current Therapy in Large Animal Theriogenology,
Youngquist R and Threlfall W. 2° Edition Saunders.
Elsevier Inc. pp 869-873.
Huanca W. y Gauly M. 2001. Conservación de semen
refrigerado de llamas. Rev. Inv. Vet. Perú Suppl 1:
460-461.
Huanca W, Ratto M, Vásquez M, Cervantes M, Cordero
A, Huanca T and Adams GP. 2006. Fertilización In
Vitro en camelids: Recuperación de ovocitos via
transvaginal. Resumen XXIX Reunión Asociación
Peruana de Producción Animal – Huancayo, Perú.
Huanca W, Gonzalez M, Cordero A, Huanca T. 2006.
Comportamiento reproductivo de donadoras de
embriones, después de un protocolo de superovulación
en llamas. Resumen V Congreso Mundial de Camélidos,
Catamarca – Argentina.
Huanca W, Ratto M, Cordero A, Santiani A, Huanca
T, Cárdenas O, Adams GP. 2006. Respuesta ovárica
y transferencia de embriones en alpacas y llamas en
la zona altoandina del Perú. Resumen del V Congreso
Mundial de Camélidos, Catamarca – Argentina.
Huanca W, Palomino J, Cervantes M, Cordero A,
Huanca T. 2007. Efecto de temperatura de transporte
(35° y 4°C) sobre la calidad morfológica de ovocitos
colectados desde ovarios de camal. Procc. XX Reunión
ALPA y XXX Reunión APPA- Cusco, Perú.
Leyva V. Y García W. 1999. Efecto de la progesterona
exogena sobre la función del cuerpo lúteo de alpacas.
Resumen del II Congreso Mundial de Camelidos–pp
87, Cuzco.
Lichtenwalner AB, Woods GL, Weber JA, 1996.
Eyaculatory patterns of llama during copulation .
Theriogenology 46: 285-291.
McEvoy TG, Kyle CE, Slater D. 1992. Collection,
evaluation and cryopreservation of llama semen. J.
Reprod. Fert. 9: 48 (Abstract)
200 • Arch. Latinoam. Prod. Anim. Vol. 15 (Supl. 1) 2007
Miragaya M, Chaves MG, Capdevielle EF, Ferrer MS, Pinto
MR, Rutter B.,Neild DM. 2002. In Vitro maduration of
llama (Lama glama) oocytes obtained surgically using
follicle aspiration. Theriogenology 57 (1), 731.
Miragaya M, Chavez MG, Agüero A. 2006. Reproductive
biotechnology in South American camelids. Small
Ruminant Research 61: 299-310.
Mogrovejo D. Estudios del semen de la alpaca. 1952. BS
Thesis, Facultad de Medicina Veterinaria, Universidad
Nacional Mayor de San Marcos, Lima Perú, 21 pp.
Novoa C. Sumar J. 1968. Colección de huevos in
vivo y ensayo de transferencia en alpacas. Boletín
extraordinario IVITA – UNMSM, Lima, Perú, 3: 31 – 34.
Novoa C., E. Franco; W. García; D.Pezo. 1999. Dosis de
Gonadotropinas (eCG y hCG), superovulación y obtención
de embriones en alpacas. RIVEP.Perú 10 (1):48-53.
Pierson RA, Ginther OJ. 1984. Ultrasonography of the
bovine ovary. Theriogenology 21, 495-504.
Pacheco C. 1996. Efecto de la tripsina y colagenasa sobre
el acrosoma del espermatozoide y su relación con la
fertilidad del semen de alpaca. 1996. Tesis MVZ Programa
de Medicina Veterinaria y Zootecnia, Universidad Catolica
de Santa María, Arequipa, Perú. 52 pp.
Ratto M.H., Singh J., Huanca W., Adams G.P. 2003.
Ovarian follicular wave synchronization and pregnancy
rate after fixed-time natural mating in llamas.
Theriogenology 60, 1645-1656.
Ratto MH, Berland M, Huanca W, Singh j, Adams GP.
2005. In Vitro and In Vivo maturation of llama oocytes.
Theriogenology 63, 2445 –2457.
Ratto M, Huanca W, Singh J, Adams GP. 2006.
Comparison of the effect of natural mating, LH and
GnRH on interval to ovulation and luteal function in
llamas. Anim. Reprod. Sci. 91 (3-4): 299-306.
Raymundo F, Huanca W, Huertas S, Gauly M. 2000.
Influence of diferents extenders on the motility in
alpaca (Lama paco) semen. Procc. 2nd International
Camelids Conference on Agroeconomics of Camelids
Farming. Almaty, Kazakstan, p 79 (Abstract)
San Martín M, Copaira M, Zuñoga J., Rodríguez R.,
Bustinza G. Acosta L. 1968. Aspects of reproduction
in the alpaca. J. Reprod. Fertility 16, 395-399.
San Martín M. 1961. Fisiología de la reproducción de
la alpaca, Anim. Symp. Sobre problemas ganaderos.
Lima Peru, pp 121- 131.
Sumar J y Leyva V. 1981. Colección de semen mediante
 XX Reunión ALPA, XXX Reunión APPA-Cusco-Perú

la vagina artificial en alpaca. Proceeding of the IVth

International Conference on South America Camelids.
Punta Arenas, Chile, 12 pp.

Sumar J. 2000. Llamas an Alpacas.IN: Reproduction in

farm Animals. Seventh Edition. E.S.E. Hafez, B. Hafez

Sumar J. Y Franco E. 1974. Ensayos de Transferencia de

Embriones en Camélidos Sudamericanos. IN: Informe
Final (IVITA) UNMSM Lima, Perú.

Santiani A, Huanca W, Sapana R, Huanca T, Sepulveda

N, Sánchez R. 2005. Effects of the quality of frozen-
thawed alpaca (Lama paco) semen using two different
cryoprotectants and extenders. Asian J. Androl. 7(3) :
303-309.

Taylor S., Taylor PJ, James AN., Godke R. 2000.

Successful commercial embryo transfer in the Llama
(Lama glama). Theriogenology. 53, 1, 344.

Vaughan J.L. 2004. Artificial Breeding in alpacas. 4th

European Symposium on South American Camelids
and DECAMA European Seminar, Gottingen, 7 – 9
October, 2004, Germany. Abstracts. Ed. M. Gerken,
C. Renieri, M. Gauly and A. Riek.

Vaughan JL. 2001. Control of Follicular waves in

alpacas. Rev. Inv. Vet. Peru: Suplem. 1:112 – 114.
Lima – Perú.

Wilson Wiepz D;Chapman RJ. 1985. Non surgical embryo

transfer and live birth in a lama. Theriogenology. 24
(2) : 251 – 257.

Valdivia M,Ruiz M, Bermúdez L, Quinteros S, Gonzales

A, Manosalva I, Ponce C, Olazábal J, Dávalos R. 1999.
Criopreservacion de semen de alpacas. Resumen.
II congreso Mundial sobre camelidos, Cusco, Peru
81abstract.

Arch. Latinoam. Prod. Anim. Vol. 15 (Supl. 1) 2007 •201

XX Reunión ALPA, XXX Reunión APPA-Cusco-Perú
Caracterización histológica de las membranas
útero-placentarias
Histological Characterization utero- placentaries membranes of the alpaca
Luis Olivera Marocho*
La biología de la placenta de alpaca muestra la
interacción de estructuras materno-embrionario-
fetales, que son responsables para mantener la
estabilidad y viabilidad del nuevo ser, desde su
concepción hasta el nacimiento. Es un sistema biológico
que obedece a cambios hormonales y moleculares
cuya expresión es visualizada en la morfodinámica de
los elementos que lo componen. La placenta de alpaca
debe desarrollar una alta capacidad para transportar
nutrientes desde el lado materno al fetal y metabolitos
desde el fetal al materno.
1.- CARACTERIZACION DEL UTERO
DE ALPACAS NO PREÑADAS
El útero de alpaca es bicorne, en las no preñadas la
superficie endometrial muestra leves sinuosidades, es
revestido por epitelio simple cilíndrico, con núcleos
situados en la región basal; las células epiteliales están
adheridas lateralmente por uniones complejas, en su
superficie apical son observados numerosos y cortos
microvillos. En el citoplasma de todas las células,
mitocondrias esféricas y alargadas y polirribosomas
están distribuidos por todo el citoplasma, estando más
concentrado en las regiones basal y apical de la célula.
En la fase luteal la región apical es más acidófila. Las
glándulas uterinas son tubulares simples, ligeramente
sinuosas y están presentes en toda la espesura del
endometrio; son conformadas por epitelio simple
cilíndrico, siendo mas altas próximas al epitelio uterino
que en el resto del endometrio. La superficie de las
células glandulares muestra microvillos más largos
que las células epiteliales y algunas presentan cilios.
Las mitocondrias son mas frecuentes en la región
apical de la célula. La presencia de estas glándulas en
fase luteal es mas frecuente y de mayor tortuosidad
y ocasionalmente es observado entre los haces de
músculo liso del miométrio.
El estroma endometrial próximo al epitelio es más
celularizado, semejante a la capa compacta presente
en el endometrio de otros mamíferos, conformado en
su mayoría por fibroblastos, frecuentes macrófagos,
plasmocitos y eventuales leucocitos. Esta densidad
* Universidad Nacional del Altiplano - puno
loliver54@yahoo.com
202 • Arch. Latinoam. Prod. Anim. Vol. 15 (Supl. 1) 2007
celular se incrementa en la fase luteal y la distribución
de los macrófagos ocupan una región distante del
epitelio y conteniendo en su citoplasma material
fagocitado PAS+. Próximo al miométrio, el estroma es
menos celularizado; el citoplasma de los fibroblastos
exhibe retículo endoplasmático granular y reducido
número de mitocondrias. La matriz extracelular es
amorfa con haces de fibrillas de colágeno (Olivera,
2003a). Una evidente red capilar está presente en
el estrato compacto y particularmente próximo al
epitelio. Las arterias que originan esta red capilar
presentan un trayecto tortuoso (Valencia, 2007).
2.-IMPLANTACIÓN EMBRIONARIA
A pesar de la universalidad del proceso, la implantación
embrionaria no envuelve los mismos mecanismos,
tampoco es un evento que se establezca en el mismo
momento para las diferentes especies de mamíferos.
Por lo que es difícil comprender en su generalidad, los
avances en el esclarecimiento de este proceso. Solo es
posible cuando la secuencia de eventos es explorada
separadamente en cada una de las especies.
El proceso de implantación es un estado de transición
en el progreso de la gestación, durante el cual, el
blastocisto asume una posición fija e inicia una
interrelación fisiológica con el útero. Para garantizar
este proceso, en camélidos es necesaria la presencia
del cuerpo lúteo (Sumar, 1988; Fernández-Baca et al,
1979). La localización del embrión es en el cuerno
uterino izquierdo, siendo similar en el camello y
dromedario (Skidmore et al, 1996; Elwishy, 1987).
Independiente del fijador utilizado, la interface de
muestras útero-embrionarias hasta los 30 días de
la preñez (ddp) no resisten al proceso histológico,
fácilmente se separaban. El trofoblasto esta formado
por una única capa de células, apreciándose
frecuentes figuras de mitosis, células binucleadas y
células poliplóides. Estas células son acompañadas
por células mesenquimales que forman una capa
única y continua. El trofoblasto y las mesenquimales
dan origen al corion.
Hasta el primer mes de preñez, las características
estructurales del trofoblasto muestran núcleo
eucromático, en el citoplasma existe gran cantidad

de mitocondrias con crestas paralelas, cisternas
del retículo endoplasmático granular y del aparato
de Golgi además polirribosomas y ribosomas libre,
filamentos intermediarios y acúmulos ocasionales
de filamentos finos están distribuidas por toda
la célula. Llama la atención en el citoplasma, la
presencia de grandes cuerpos vesiculosos revestidos
por membrana, de formas variadas y diferentes
grados de electrodensidades. El epitelio uterino se
presenta con diferentes aspectos, en lugares donde
no existe contacto con el trofoblasto son cilíndricas
altas, mientras en áreas de contacto, las células
epiteliales son tanto altas cuanto bajas. Su ultra-
estructura muestra organelas compatibles con células
de intensa actividad, además se observa discretos
depósitos de glucógeno; en la región apical esta
presente numerosos y pequeños gránulos revestidos
por membrana, conteniendo material de acentuada
electrodensidad; la superficie apical de estas células
es irregular presentando cortas proyecciones. Las
glándulas muestran un pleomorfismo nuclear,
depósito de glucógeno y vesículas electrodensas
de reacción positiva para PAS+ y fosfatasa ácida. El
estrato compacto del estroma endometrial aumenta
en densidad celular, favorecido por la mayor red
capilar y presencia de vénulas dilatadas. La interface
trofoblasto-epitelio uterino muestra una completa
yuxtaposición de superficies de ambos organismos,
en la cual las proyecciones de la superficie materna se
encajan en depresiones de la superficie embrionaria.
Entre ambas superficies exhibe presencia de material
PAS+ y diferentes respuestas a lectinas (Jones et al,
2002), de homogénea electrodensidad; en la superficie
de contacto, se observa una gradual interdigitación
de membranas, donde cortos microvillos del epitelio
uterino se complementan con las del trofoblasto,
además es posible observar la formación de vesículas
en el citoplasma apical de las células trofoblásticas y
sugiere un pasaje de material del medio extracelular
para el interior de estas células. Estas graduales
modificaciones en la interface materno-embrionaria
son características de las fases de aproximación,
contacto y adhesión del proceso de implantación
embrionaria (Olivera et al, 2003a).
Entre los 30 a 45 ddp, numerosos gránulos secretorios
son observados en el epitelio uterino, mientras que
células gigantes multinucleadas aparecen entre las
células trofoblásticas mostrando intensa actividad a
la fosfatasa alcalina y gránulos PAS+. Por el día 45
entre el trofoblasto y el conectivo extraembrionario
es evidente una vascularización que es indicativo
para la formación de la placenta. Los capilares
fetales y materno indentan el epitelio y el trofoblasto,
reduciendo en espesura a ambos tipos celulares
y formando áreas especializadas de intercambio
biomolecular a lo largo de la superficie de contacto.
XX Reunión ALPA, XXX Reunión APPA-Cusco-Perú
3.-PLACENTACION
Desde los 60 a los 347 ddp la superficie de la placenta
en contacto con el feto se muestra lisa, siendo lo
contrario en la superficie del trofoblasto relacionado
al organismo materno, observándose proyecciones
esféricas o convexas, que según el avance de la preñez
se ramifican y se proyectan al lado materno, alcanzando
regiones profundas del endometrio. En la región central
de estas proyecciones se aprecia tejido mesenquimal e
indentando a las células trofoblásticas existe una red
de capilar. Las células gigantes trofoblásticas ocupan
mayormente la porción apical de las proyecciones
que aumentan en número hasta el final de la preñez.
Estas células muestran un elevado contenido de DNA
evidenciado por la reacción de Feulgen y el número
de regiones organizadores nucleolares (Ag NORs)
varian de 15 a 100, mientras que en las células
trofoblásticas mononucleares presentan uno o dos
AgNORs; no existe citocinesis por lo que estas células
gigantes evidencian una endoreduplicación o mitosis
incompleta lo que caracteriza a una poliploidización
mitótica (Klisch et al 2006).
La superficie uterina muestra depresiones esféricas
en diferentes grados de desarrollo donde las
proyecciones del trofoblasto hacen correspondencia.
El epitelio uterino se presenta sobre la forma de un
epitelio simple plano mostrando actividad de síntesis
celular y próximo a la interface materno-fetal exhibe
una conjunción de material electrodenso conformado
por haces de microfilamentos; en la región apical
de estas células hubo una disminución de vesículas,
lo cual es indicativo de una rápida transferencia de
biomoléculas al lado fetal. La delgada espesura del
citoplasma uterino y del trofoblasto y las finas paredes
de la célula endotelial forman la barrera placentaria.
Se observa tanto en el trofoblasto y epitelio uterino
procesos de lisis celular y mitosis.
La interface materno-fetal de reacción positiva a la
fosfatasa alcalina es evidenciada por la interdigitación
de microvellosidades de ambos tejidos, materno
y fetal, siendo de mayores dimensiones las del
trofoblasto por lo que la interdigitación es incompleta.
Con el progreso de la preñez, la superficie de
contacto aumenta por la presencia de sinuosidades
y ramificaciones de las proyecciones del trofoblasto y
endometrio, ello probablemente facilite el pasaje de
nutrientes.
El pasaje de substancias es evidenciada en las
paredes de los capilares materno y fetal, este
intercambio molecular parece ser favorecido por
la reducida distancia entre ambos capilares debido
a la indentación de los capilares fetales en la capa
trofoblástica y la disminución en la espesura del
epitelio uterino y evidente aumento de la red vascular
capilar subepitelial.
Arch. Latinoam. Prod. Anim. Vol. 15 (Supl. 1) 2007 •203
XX Reunión ALPA, XXX Reunión APPA-Cusco-Perú
En todos los periodos analizados, fueron encontrados
en la interface materno-fetal y a intervalos regulares,
pequeñas áreas de acumulo de material amorfo, de
superficie convexa que por analogía a las estructuras
semejantes encontradas en la placenta de suínos
(Leiser and Dantzer, 1994; Dantzer, 1984) fueron
denominados de aréolas. En placentas de 347 las
aréolas mostraron mayor desarrollo. Estas regiones
corresponden a la abertura de las glándulas uterinas,
donde el corion no esta en contacto con la superficie
endometrial, permitiendo un acumulo de material
eletrodenso, homogéneo, PAS+, fosfatasa ácida +
proveniente de las glándulas uterinas. El corion en estos
locales mostraron cortas proyecciones digitiformes
en contacto directo con la secreción glandular; los
capilares situados en el tejido mesenquimal son
Fe+. Las células trofoblásticas muestran hipertrofia,
cuyo citoplasma apical esta repleto de gránulos de
diversos tamaños y PAS+. La misma reacción fue
observada en la secreción presente en la luz de la
areola. La ultra-estructura de estas células mostró
presencia de numerosos y largo microvillos, figuras de
endocitosis y /o exocitosis, acumulación de gránulos
de electro densidad variada y presencia de material de
características lipídicas ocupan grandes proporciones
en el citoplasma. La inmunolocalización y western
blotting para la hormona lactogeno placentario
es observado en todas las células trofoblásticas,
identificando pesos moleculares entre 35 y 76 kDa
para el anticuerpo policlonal IgG de conejo anti-
hormona lactógeno placentario bovino. En base a la
similitud del peso molecular estimado, probablemente
la banda 35 kDa corresponda a la isoforma de la alpaca
de la hormona lactógena placentaria y la segunda
puede estar relacionada a las proteínas específicas de
la preñez encontradas en varias especies (Olivera et
al, 2003b).
Para todas las edades, las estructuras que garantizan
la adhesión de ambos organismos corresponden a la
bien elaborada interdigitación de microvellosidades
y presencia de material electrodenso situado entre
ambas superficies, que actúa como medio adhesivo
y próximo al parto estas estructuras pierden contacto
físico y entre ellas muestran presencia de material
filamentoso electrodenso.
La presencia de células comprometidas con procesos
de muerte celular por apoptosis fue evaluada por la
técnica del TUNEL. La reacción se delimito en el núcleo
de las células trofoblásticas de muestras provenientes
de placentas post-parto y en algunas de placenta a
término. Estas apreciaciones son coherentes con la
fisiología de la placenta, un órgano extremadamente
importante, pero transitorio.
Los datos mostrados en la caracterización de la
placenta de alpaca sugieren que a pesar de ser
204 • Arch. Latinoam. Prod. Anim. Vol. 15 (Supl. 1) 2007
considerado una placenta difusa, epiteliocorial, esta
contiene regiones especializadas funcionando como
sitios histotróficos, incrementando el intercambio
molecular.
Referencias
Dantzer V (1984). Scanning electron microscopy of
exposed surfaces of the porcine placenta. Acta Anat.
118: 96-106.
Elwishy A. (1987). Reproduction in the female
dromedary (Camelus dromedaries): A Review. Anim
Reprod Sci 15: 273-97
Fernandez-Baca S, Hansel W, Saatman R, Sumar J,
Novoa C. (1979). Differential luteolytic effects of right
and left uterine horns in the alpaca. Biol Reprod. 20:
586-95
Jones CJ, Abd-Elnaeim M, Bevilacqua E, Oliveira
LV, Leiser R. (2002). Comparison of uteroplacental
glycosylation in the camel (Camelus dromedarius) and
alpaca (Lama pacos). Reproduction. 123:115-26.
Klisch K, Bevilacqua E, Olivera LV. (2005). Mitotic
polyploidization in trophoblast giant cells of the
alpaca. Cells Tissues Organs. 181:103-8
Leiser R, Dantzer V. (1994). Initial vascularisation
in the pig placenta: II. Demonstration of gland and
areola-gland subunits by histology and corrosion
casts. Anat Rec.238: 326-34.
Olivera L, Zago D, Leiser R, Jones C, Bevilacqua E.
(2003). Placentation in the alpaca, Lama pacos. Anat
Embryol.. 207: 45-62.
Olivera LV, Zago DA, Jones CJ, Bevilacqua E ( 2003).
Developmental changes at the materno-embryonic
interface in early pregnancy of the alpaca, Lamos
pacos. Anat Embryol. 207: 317-31.
Skidmore JA, Wooding FB, Allen WR. (1996).
Implantation and early placentation in the one-humped
camel (Camelus dromedarius). Placenta. 17: 253-62.
Sumar J. (1988) Removal of the ovaries or ablation of
the corpus luteum and its effect on the maintenance
of gestation in the alpaca and llama. Acta Vet Scand
Suppl. 83: 133-41.
Valencia M. (2007) Microvascularización del útero de
la alpaca. Tesis, Facultad de Medicina Veterinaria y
Zootecnia. Puno-Perú.

PROGRAMA DE MEJORAMIENTO GENETICO
EN CAMELIDOS DOMESTICOS
Selection program in south american domestic camelids
Renieri, C1; Pacheco C. 2, Valbonesi, A1; Frank, E3; Antonini; M4
1. INTRODUCCIÓN
El documento presenta la experiencia de selección
genética que se esta conduciendo en la población
de alpacas de la provincia de Caylloma en Perú
(PROMEGE, programa de mejoramiento genético) a
través de un esfuerzo de cooperación entre el Centro
de Estudios y Promoción del Desarrollo (desco)
– Perú, el departamento de ciencia ambiental de la
universidad de camerino – Italia, el Centro para la
nueva tecnología, la energía y el ambiente ENEA - Italia
y el programa SUPPRAD de la universidad Católica de
Córdoba – Argentina.
El programa utiliza un esquema de selección de
núcleo abierto, caracterizado por un núcleo manejado
por desco – CEDAT, 20 planteleros (850 animales
aproximadamente) y más de 200 criadores (familias
campesinas) (15000 animales aproximadamente) .
La población total de la provincia de Caylloma se
estima en 200 000 animales aproximadamente, 90 %
Huacaya y 10 % Suri, con un 60% de animales blancos
y un 40 % de animales de color (Gonzales y Renieri
1998). El programa de mejoramiento genético se inicio
en 1985 con la creación por Desco del programa de
desarrollo rural valle del Colca, y continuó en 1996
con la creación del Centro de Desarrollo Alpaquero
de Toccra (CEDAT) En 1998 se ha formulado el plan
de mejora genética (Gonzales y Renieri 1998) que
entró en funcionamiento en el 2005, después de los
resultados de dos programas de investigación para
el desarrollo financiados por la Unión Europea (U.E.
INCO) SUPREME (1997 – 2000) DECAMA (2002 –
2006) que han permitido adquirir toda la información
genética necesaria. En este momento el programa
1
Departamiento de Ciencias Ambientales,
Universidad de Camerino, Italia. Email: carlo.
renieri@unicam.it; 2DESCO CEDAT, Arequipa,
Peru, email : 3Facultad de Ciencias Veterinarias,
Universidad Catolica de Cordoba, Argentina. Email
...; 3ILO, Universidad de Camerino, Italia. Email :
marco.antonini@unicam.it
XX Reunión ALPA, XXX Reunión APPA-Cusco-Perú
esta en pleno funcionamiento. PROMEGE es el primer
programa de selección genética hasta ahora hecho
para operar en las poblaciones de alpacas y llamas
criadas en el altiplano andino. El único otro ejemplo
en ese sentido es en efecto el programa AGE, que
funciona en Australia y Nueva Zelanda e ITALPACA,
que funciona desde el 2004 en Italia.
2. PROMEGE
2.1 Los objetivos de selección
Los caracteres que se toman en cuenta como objetivos
de selección son los siguientes:
a.- Caracteres cualitativos
Tipo de vellón: Suri o Huacaya
El color del vellón, en este caso la selección es:
A favor del blanco uniforme no albino
A favor del vellón de color uniforme (Negro, marrón,
LF y salvaje)
Contra el vellón de dos colores, contra las manchas
irregulares
b.- Características cuantitativas
Cantidad de fibra producida
Finura de la fibra (diámetro)
Coeficiente de variabilidad del diámetro de fibra
2.2.1 Criterios de selección
Representan criterios de selección:
La observación directa de los animales al nacimiento,
por el tipo de vellón y el color
El peso de la fibra producida en la primera esquila
que debe realizarse al año de edad, con un intervalo
de confianza de mas menos 2 meses (Antonini et al
2004).
El diámetro medio de la fibra y el coeficiente de
variabilidad obtenidos de la muestra estándar del lado
derecho del animal tomado en la primera esquila .
Arch. Latinoam. Prod. Anim. Vol. 15 (Supl. 1) 2007 •205
XX Reunión ALPA, XXX Reunión APPA-Cusco-Perú

2.3 La base genética de los caracteres

2.3.1. Suri vs Huacaya

Diversas teorías han estado formuladas relativas al
mecanismo hereditario del suri respecto al huacaya
(Velasco, 1980; Calle escobar, 1884, Ponzoni et al,
1997,Baychelier, 2000). Nosotros hemos podido
analizar los datos de segregación de un gran criadero
privado del Perú, relativo a 588 alpacas (62 familias de
medios hermanos paternos) nacidos del apareamiento
suri x suri y 2126 alpacas (177 familias de medios
hermanos paternos ) nacidos del apareamiento
huacaya x huacaya (Renieri et al , 2007 inédito) . sobre
los nacidos de las 21 familias suri x suri segregantes
(de las cuales ha nacido al menos un probando, una
alpaca huacaya) han sido probados 4 hipótesis para
un modelo de dos fenotipos: la hipótesis de un solo
gen dominante (hipótesis probada 7 suri : 1 huacaya) ,
y tres hipótesis epistaticas: doble epistasis dominante
(15 suri : 1 huacaya) doble epistasis recesiva (9
huacaya : 1 suri) y epistasis dominante y recesiva (13
suri : 3 huacaya) .
Solamente la hipótesis de un solo gen dominante
resulta adecuada para explicar la segregación entre
suri y huacaya (Gadj. = 0.347, P = 0.556). La frecuencia
del gen recesivo Huacaya estimada con el método
modificado Single Jackknife Estimator (MSJE) es 0.295;
la frecuencia del gen dominante para el suri es 0.705
(Hueter and Murphy, 1980). La frecuencia de los
heterocigotos ha resultado igual a 0.416 en toda la
población y 0.455 en la población de suri solamente,
con una relación “carrier” suri/huacaya de 4.780.
La dirección de selección para el suri debe ser aquella
que busque eliminar los heterocigotos a favor de los
homocigotos dominantes.

Tabla 1. Frecuencia observada en atención la hipótesis a priori 7:1 en las familias segregantes suri x suri

Observed frequency Expected frequencya

Males Offspring SURI HUACAYA SURI HUACAYA Gadjb P

190 32 31 1 27.9 4.1 3.630 0.057

239 18 16 2 15.5 2.5 0.111 0.739
65691 27 26 1 23.5 3.5 2.697 0.101
00-024 27 23 4 23.5 3.5 0.089 0.765
00-034 30 27 3 26.2 3.8 0.215 0.643
0-176 27 26 1 23.5 3.5 2.697 0.101
0-258 19 13 6 16.4 2.6 4.053 0.044
02-848 34 29 5 29.7 4.3 0.126 0.722
1-1-245 6 5 1 4.6 1.4 0.133 0.716
1-2-240 9 7 2 7.4 1.6 0.109 0.741
1-3-214 8 7 1 6.5 1.5 0.246 0.620
1-3-310 12 10 2 10.1 1.9 0.009 0.924
1-3-329 10 8 2 8.3 1.7 0.063 0.802
1-3-333 10 9 1 8.3 1.7 0.392 0.531
2-1-376 19 16 3 16.4 2.6 0.076 0.783
2-3-335 5 4 1 3.7 1.3 0.089 0.766
2-3-342 5 3 2 3.7 1.3 0.489 0.484
9-163 20 19 1 17.3 2.7 1.553 0.213
9-510 44 34 10 38.5 5.5 3.471 0.062

Pooled 362 313 49 316.8 45.3 0.347 0.556

a Según la formula propuesta por Andresen (1974) : b Ajustada según la correlación de William
(Sokal and Rohlf. 1995)

206 • Arch. Latinoam. Prod. Anim. Vol. 15 (Supl. 1) 2007


Entre los 2126 (1009 hembras y 1117 machos) nacidos
del apareamiento huacaya x huacaya en 177 familias
de medios hermanos paternos, 2123 resultaron
huacaya y 3 suris nacidos en tres familias diferentes.
puesto que los padres pertenecen a líneas huacaya de
varias generaciones, no se puede pensar en un error
de clasificación por las madres. Se trata entonces del
resultado de una nueva mutación con sobre expresión
genética (mutación inversa) a nivel de líneas gameticas
de los progenitores. El gen responsable para la síntesis
de huacaya y suri estaría por lo tanto el resultado de
una mutación recurrente, que aparece con una tasa
de mutación constante en cada generación. La tasa
de mutación seria igual a 3/(2126) = 0.001411101.
El nacimiento de suri productos de apareamiento
huacaya x huacaya explica porque a veces a sido
considerado recesivo. algunos autores describen la
existencia de un tipo intermedio denominado chili
(anónimo, 1994: C Tuckwel, comunicación personal
y Ponzoni et al, 1997) descrito también en la llama
(Frank et al .; 2001). El estudio de la penetración del
carácter suri en la heterocigosis será seguido en el
centro experimental INIA – Quimsachata gracias al
cruce entre suri y huacaya según el siguiente esquema
: 9 machos suris x 135 hembras huacaya y 8 machos
huacaya x 95 hembras suri.
2.3.2 Color del vellón
Son favoritos para la selección el blanco uniforme no
albino y el modelo de pigmentación uniforme negro
y marrón (Renieri et al., 1994 a, b; Renieri, 1995)
blanco significa ausencia de pigmentación. Porque
los melanocitos, las células que producen pigmentos
no se encuentran solo sobre la piel de los animales
provistos de cobertura pilífera (melanocitos foliculares)
pero también en el ojo, en el oído interno, en las
meninges y en otros órganos internos, una primera
distinción importante que hacer es entre una ausencia
generalizada de pigmentación o una ausencia de
pigmentación limitada al folículo piloso. El primer tipo
de blanco es decir ALBINISMO OCULOCUTANEO, da
origen a animales con problemas también auditivos
y visuales , puede derivarse de dos mecanismos
genéticos:
• Albinismo “tirosinasas negativo” (OCA 1): consigue
una mutación con perdida de funciones de los alelos
salvajes al locus estructural para la tirosinasa (albino),
el cual es la vía para la síntesis de todas los pigmentos
(pasaje de tiroxina a DOPA quinona)
• Albinismo “Tirosinasa positivo” consigue una
mutación de loci asociados como pink eyed (OCA 2),
TYRP1 (OCA3), MATP (OCA4)
Varias formas hipomelanosis (Hermansky-Pudlack
syndrome, ChediaK-Higashi syndrome, Griscelli
sindrome, Angelman syndrome, Prader-Willi syndrome,
XX Reunión ALPA, XXX Reunión APPA-Cusco-Perú
Ataxia Telengiectasia, Hallerman-Streiff syndrome,
Histidinemia, Homocystinuria, Oculocerebral
syndrome with Hypopigmentation, Tietz syndrome,
Kappa-Chain deficiency, Menkes’Kinky Hair syndrome,
Phenilketonuria), nelle quali sono coinvolti molti geni
(King y Oetting, 2006).
Ninguna de estas situaciones patologicas pueden ser
tomadas en consideración para obtener un blanco
uniforme ( Renieri, 2003).
El Blanco uniforme no albino característico de varias
especies de mamíferos es obtenido como mutación
con perdida de funciones de genes involucrados en
la migración embrionaria de melanoblastos, de la
cresta neural al folículo piloso del los animales en
su desarrollo local (Bennet y Lamoreaux 2003). Están
actualmente identificados y clonados en mamíferos
22 genes que intervienen en esta función ( Baxter et
al 2004). La mayor parte de las mutaciones asociadas
al blanco en tales loci se comportan como letales. En
dos casos a la inversa para el loci MITF ( microftalmia
) y C – Kit ( Dominant White Spootting) es posible
obtener individuos vitales completamente blancos.
Estos podrían ser los genes implicados en el blanco.
En colaboración con INIA, en la estación experimental
de Quimsachata se esta llevando acabo una
experimentación orientada a comprender el
mecanismo biológico del blanco uniforme y su base
genética.
El vellón negro uniforme deriva de la prevalecía
de eumelanina en el vellón del animal (Renieri et al
1991, Renieri et al 1995; Cecchi et al 2006). Estas
Eumelaninas son negras por que en el heteropolimero
que le caracteriza se tiene una prevalencia neta del
monómero DHI (Dihidroxindol) .
En el caso de una prevalencia de la forma acidificada
al contrario (DHICA ) las eumelaninas son marrones.
Genéticamente el negro uniforme puede tener dos
orígenes. Puede derivarse de una mutación con
perdida de función al locus Agouti, en este caso se
comporta como recesivo con respecto a los otros
modelos de pigmentación. o también puede derivarse
de mutaciones con sobre expresión génica al locus
MC1R el cual en este caso es dominante ( Lauvergne
et al 1996) de los datos de segregación en nuestro
proceso existe seguramente un negro recesivo en la
alpaca. No es posible excluir también la existencia de
un negro dominante.
El marrón representa un modelo Eumelanico con
prevalencia de eumelaninas marrones, por la presencia
de eumelanosomas marrones (Cozzali et al 2001)
genéticamente el marrón deriva de una mutación
con perdidas de funciones del locus TYRP1 (Brown)
Arch. Latinoam. Prod. Anim. Vol. 15 (Supl. 1) 2007 •207
XX Reunión ALPA, XXX Reunión APPA-Cusco-Perú
Tabla 2. Heredabilidad (diagonal), correlación genética (sobre la diagonal) y correlación fenotipica
(bajo la diagonal) del peso del vellón, de la finura y del CV de la finura.
Carácter Peso del vello
Peso del vello 0.84
Finura 0.179 *
CV finura 0.091
* P ≥ 0.001
mientras los alelos salvajes permiten la expresión del
negro uniforme. (Castrignano et al 2001)
2.3.3.1 Caracteres cuantitativos
la selección considera : El peso del vellón a la primera
esquila, el diámetro del vellón, y el coeficiente de
variabilidad siempre a la primera esquila, los datos
son relativos a 293 animales machos y hembras
nacidos en Tocra en los año 2004 y 2005.
Entre los factores no genéticos analizados (tipo
de vellón, edad, sexo, color del vellón) Resultaron
significativos al análisis de varianza, el factor edad
sobre el diámetro y el factor tipo de vellón sobre el
coeficiente de variabilidad del diámetro. La correlación
fenotipica resulto igual a 0.179 entre el peso del
vellón y el diámetro, 0.091 entre el peso del vellón y
el CV del diámetro y 0.124 entre el diámetro y el CV
del diámetro. Las correlaciones genéticas resultaron
iguales a 0.230 (P = 0.001) entre el peso del vellón y
el diámetro 0.377 (P = 0.001) entre el peso de vellón y
el CV del diámetro 0.324 (P = 0.001) entre el diámetro
y el CV del Diámetro los resultados son escasamente
confrontables con lo observado en la literatura, en
vista de la gran variabilidad existente (Frank et al
2006)
2.4 Método de selección
e identificación de reproductores
Los animales son evaluados por sus características
cuantitativas, con el método del test performance.
Sobre la base de los parámetros genéticos de los
caracteres considerados, se ha propuesto un índice
sintético estimado con el modelo Múltiple Trait y con
el software MTDFREML (Múltiple Trait Derívate Free
Restricted Maximum Likelihood) así ponderamos 50%
al diámetro de fibra, 40% al CV del diámetro y 10% al
peso de vellón.
Sobre 293 animales, 154 (53%) presentaron índice de
selección positivo, la confiabilidad de esta estimación
varia entre 0.503 y 0.783, con una media de 0.733. de
154 animales con índice positivo, 126 tienen valores
de confiabilidad superiores al valor medio.
208 • Arch. Latinoam. Prod. Anim. Vol. 15 (Supl. 1) 2007
Finura CV finura
0.230 * 0.377 *
0.32 0.324 *
0.124 0.46
2.5 Organización del núcleo de Tocra
El núcleo de Tocra – CEDAT esta organizado en 14
familias de alpacas Huacaya y 4 suri . las familias
han sido creadas sobre la base del mismo fenotipo y
en relación al grado de parentesco de sus miembros,
que va desde hijos hasta a primos en primer grado.
Cada familia comprende 2 o 3 machos y 20 a 30
hembras . las 14 familias huacaya comprenden 9
familias blancas, 3 cafes y 2 negras. Las 14 familias
huacaya comprenden suri son blancas, para las
9 familias huacaya blancas y las 4 suri blancas el
manejo reproductivo se realiza aplicando el esquema
“circular matings” (Wrigt, 1921; 1931; Kimura and
Crow, 1963) o empadres circulares, el cual consiste
en el ápside reproductores de la familia natal a
aquella lejana en términos de parentesco. Mediante
este sistema cada familia deberá producir en un año:
un reproductor macho mejorador, el mejor para el
apareamiento interno en el núcleo; 2 reproductores
machos mejoradotes para transferir a los planteleros
, la sustitución de reproductores dentro del núcleo
debe hacerse cada dos años , las hembras nacidas en
cada familia y con índice positivo serán utilizadas por
sustitución o reemplazo internamente en la familia o
serán transferidas a los planteleros. La familia huacaya,
negra y marrón por ser poco numerosas funciona
como núcleo cooperativo con los planteleros.
2.6 Transferencia de reproductores
del núcleo a planteleros
Los planteleros deben registrar los datos fenotipicos
relativos al peso del vellón, diámetro de fibra y CV del
diámetro. Desde este año los datos obtenidos servirán
para estimar los índices genéticos también para sus
animales. Los planteleros recibirán los reproductores
mejoradotes del núcleo y los cambiaran cada tres años.
Los planteleros trasferirán los hijos de los mejoradotes
a los criadores comerciales. el valor de multiplicación
deberá ser igual a 5 machos mejoradotes al año por
cada macho recibido del núcleo.
3. CONCLUSIONES
Al contrario de lo que se cree las limitaciones más
importantes para la operación del programa de
mejoramiento genético no parece ser de naturaleza

ambiental (complejidad del ambiente andino) ni de
tipo económico, pero esencialmente de tipo cultural.
Un programa de mejoramiento genético requiere que
se defina bien la población que donde se aplicará tal
programa.
Las razas existentes en la alpaca son esencialmente
del tipo primario, resultado de la primera repartición
del pool genético sucesivo a la domesticación y en
los camélidos domésticos algunos efectos de deriva
genética provocados por el shock de la conquista
(Renieri et al 2007) las razas primaras se caracterizan
clásicamente por una elevada variabilidad fenotipica
sea de los caracteres cualitativos (color, tipo de vellón)
como de los caracteres cuantitativos (parámetros
biométricos, producción)
Para lo cuál el acercamiento a la selección exige
particularmente opciones impactantes en la misma
población. Un acercamiento bastante erróneo ha
llevado a prepreferir los efectos de la combinación
genética (incrocio) a los de la selección. En particular
tal elección ha estado fuertemente valorada en Perú.
De la creación de un L.G. nacional que permitía la
inscripción de de animales pertenecientes a cualquier
población, en la idea herrada que un mejorador pueda
comportarse en tal modo en cualquier población
donde se reproduzca.
REFERENCIAS
Andresen, E., 1974. The effect of ascertainment by
truncate selection on segregation ratios. 1st World
Congress Genetic Applied Livestock Production,
Madrid, 111-114.
Anonymous, 1994. Alpacas Australia, Issue Number
I, p. 47.
Antonini M., Gonzales M. Y Valbonesi A., 2004.
Relaccion entre la edad y el desarrollo postnatal
de los fullicolos pilosos en tres tipos de camelidos
sudamericanos domesticos. Livestock Production
Science, 90, 241-246.
Baychelier P., 2000. Suri and Huacaya : Two alleles or
Two Genes ?. Proc. 2000 Australian Alpaca Association
National Conf., Camberra, pp 79-85.
Baxter L.L., Ling Hou, S.K. Loftus and W.J. Pavan, 2004.
Spotlight on Spotted Mice: A Review of White Spotting
Mouse Mutants and Associated Human Pigmentation
Disorders. Pigment Cell Research, 17, 215-224.
Bennett D.C. and Lamoreax M.L., 2003. The Color Loci
of Mice – A Genetic Century. Pigment Cell Research,
16, 333-344.
XX Reunión ALPA, XXX Reunión APPA-Cusco-Perú
Calle Escobar R., 1984. Animal Breeding and Animal
Production of American Camelids. Ron Henning –
Patience, Lima, Peru.
Castrignanò F., Antonini M., Misiti S., Cristofanelli
S., Renieri C., 2001. Sequence of tyrosinase related
protein-1 (TRP-1) in alpaca. In : Gerken M. e Renieri C
Eds “Progress in South American camelids research”,
EAAP publ n° 105, Wageningen Pers, Wageningen,
2001, 199-206.
Cozzali C., Dell’Aglio C., Gargiulo A.M., Frank E., Hick
M., Ceccarelli P., 2001. SUPREME-Project : Pigmentation
on South American camelids: II. Morphological features
of follicular melanocytes. In : Gerken M. e Renieri C
Eds “Progress in South American camelids research”,
EAAP publ n° 105, Wageningen Pers, Wageningen,
2001, 237-238.
Frank E. N., Hick M.H.V., Pesarini M., Hick, P.M.L. Hick,
Capelli C. I., Ahumada M.R., 2001. SUPREME-Project:
Classification of fibres of different types of fleeces in
Argentine llamas. In : Gerken M. e Renieri C Eds “Progress
in South American camelids research”, EAAP publ n° 105,
Wageningen Pers, Wageningen, 2001, 251.
Frank E.N., Hick M.V.H., Gauna C.D., Lamas H.E.,
Renieri C., Antonini M., 2006. Phenotypic and genetic
description of fibre traits in South American Domestic
Camelids (Llamas y Alpacas). Small Ruminant Research,
61, 113-129.
Gonzales M. y Renieri C., 1998. Propuesta de un
plan de seleccion de la poblacion de alpacas en la
provincia de Caylloma, Arequipa. En Frank E., Renieri
C. Y Lauvergne J.J., Actas del Tercer Seminario de
Camelidos Sudamericanos Domesticos y primer
Seminario Proyecto SUPREME, Universidad Catolica de
Cordoba, pp. 27-38.
Huether C.A. and Murphy E.A., 1980. Reduction of
bias estimating the frequency of recessive genes. Am.
J. Hum. Genet., 32: 212-222.
Kimura M., Crow CJ.F., 1963. On the maximum
avoidance of inbreeding. Genet. Res., 4, 399-415.
King R.A. and Oetting W.S., 2006. Oculocutaneous
Albinism. In “Genetic Hypomelanoses : Generalized
Hypopigmentation”. In Nordlung J.J. et al. (eds) The
Pigmentary System. Blackwell Publishing, Oxford
University Press, pp599-621.
Lauvergne J.J., Renieri C., Frank E., 1996. Identification
of some allelic series for coat colour in domestic
camelids of Argentina. Proc. 2° European Symposium
on South American Camelids, Università di Camerino,
Italy, 39-50.
Arch. Latinoam. Prod. Anim. Vol. 15 (Supl. 1) 2007 •209
XX Reunión ALPA, XXX Reunión APPA-Cusco-Perú

Ponzoni R.W., Hubbard D.J., Kenyoni R.V., Tuckwell C.D.,

McGregor B.A., Howse A., Carmichael I., Judson G.J.,
1997. Phenotypes resulting from huacaya by huacaya,
suri by huacaya and suri by suri alpaca crossing. Proc.
Intern. Alpaca Industry Sem., pp 11-13.

Renieri C., 1994 a. Pigmentation in domestic mammals

with reference to fine fibre producing species.
Eur. Fine Fibre Network, Occ. Publ. No. 1, 113-136.

Renieri C., 1994 b. The genetic basis of pigmentation

in South American Camelids. Proc. Eur. Symp. South
American Camelids, M. Gerken & C. Renieri Ed., Univ.
di Camerino,1994, 31-41.

Renieri C., 1995. Biologia y genetica de las capas

de los mamiferos y su extension a los camelidos.
Actas Primer Seminario Internacional de Camelidos
Sudamericanos Domesticos, Frank E.N. e C. Renieri
Eds, Univ. di Camerino, 69-87.

Renieri C., 2003. Selection for coat colour in alpaca

(Lama pacos) and llama (Lama glama). Proc. III Congreso
Mundial sobre Camelids y I Taller Internacional de
DECAMA, Potosi, Bolivia, 11-19.

Renieri C., Trabalza Marinucci M., Martino G., Giordano

G., 1991. Preliminary report on qualità of hair and
coat colour in pigmented alpaca. Proc. IX Italian ASPA,
905-914.

Renieri C., Lauvergne J.J., Antonimi M., Lundie R., 1995.

Quantitative determination of melanins in black, brown,
grey and red phenotypes of sheep, goat and alpaca.
Proc. 9th Int. Wool Textile Res. Conf., II, 580-586

Renieri1 C. ,Frank2 E.N., Rosati3 A.Y Macias Serrano4

J. A. , 2007. El concepto de raza en zootecnia y su
applicaciòn a la llama y a la alpaca. In Frank E., Antonini
M., Toro O.(eds) South American Camelids Research.
Volume II, Wageningen Academic Publisher, in press.

Renieri C., Valbonesi A., La Manna V., Antonimi M.,

Asparrin M., 2007. Inheritance of Suri and Huacaya
type of fleece in alpaca. Small Ruminant Research,
submitted.

Sokal R.R., Rohlf F.J., 2003. Biometry. 3rd ed. Freeman

WH and Company, New York, 887 p.

Velasco J., 1980. Mejoramiento Genetico de Alpacas.

Anales III Reunion Cientifica Annual Soc. Peruana de
Prod. Anim., Lima.

Wright S., 1921. Systems of mating. Genetics, 6, 111-178.

Wright S., 1931. Evolution in Mendelian population.

Genetics, 16, 97-159.

210 • Arch. Latinoam. Prod. Anim. Vol. 15 (Supl. 1) 2007


REALIDADES Y MITOS SOBRE
LOS CAMELIDOS SUDAMERICANOS
Julio Sumar*
El trasiego que se ha hecho hacia los EEUU y Europa
de los Camélidos Sudamericanos Domésticos en los
últimos 27 años, ha cambiado totalmente la realidad
del monopolio que se tenía sobre estas especies,
así como ha variado el número poblacional en los
Andes Centrales. Se considera que el Perú encabeza
las encuestas en número y calidad, seguidos por
Bolivia, Chile y Argentina. Hoy los EEUU ha pasado a
tercer lugar en población, y pronto Australia estará
disputando con ese país el tercer lugar en el mundo.
Sin embargo, no es el número que ha salido lo que
nos preocupa, sino, la calidad genética que hemos
perdido. Los criadores motivados por su pobreza
y por los altos precios que alcanzaron sus mejores
animales, han terminado vendiendo la “gallina de
los huevos de oro”. Después de algunos años de
contínua exportación, los EEUU, Canadá y otros países
han cerrado sus Registros genealógicos, porque
consideran que ya tienen la cantidad y calidad de
alpacas necesarias, pudiendo competir en calidad con
el Perú. El que os habla es Juez Internacional y conoce
de primera mano, lo que está sucediendo en cuanto
al mejoramiento y calidad de fibra que se ha logrado
en otros países.
Es pues importante comenzar a entender que si
no hacemos un Programa Nacional que realmente
impulse el Mejoramiento Genético de alpacas y llamas,
ya lo he dicho en varias ocasiones, la fibra fina tendrá
que ser importada, lo mismo que los reproductores.
Lo que sucede es que existen algunos Realidades
positivas y también negativas, así como varios mitos,
sobre los que me referiré más adelante, manejados
por los criadores, y también, por algunas autoridades
del sector Agricultura alpaquero, que no son técnicos
especializados, sino, políticos ambiciosos, metidos
a prosperar económicamente, sin importarles
absolutamente el mejoramiento de los criadores y de
su nivel de vida.
. el IVITA de San Marcos, Machuhuasi-La Raya de la
Sin embargo y a pesar de la “erosión genética” que
hemos sufrido y que seguimos sufriendo, es una
* MV,MSc,FRVCS.
Profesor Emerito de la UNMSM.
XX Reunión ALPA, XXX Reunión APPA-Cusco-Perú
Realidad que el Perú sigue conservando una gran
variabilidad genética, la mayor población de alpacas
y llamas, y numerosos rebaños de alpacas y llamas,
de gran calidad genética, que con un Programa
bien estructurado, hecho entre criadores exitosos
y profesionales de experiencia e inteligencia, se
podría rápidamente diseminar el material genético,
evitar la consanguinidad y los cruces ínterespecíficos
e interraciales, poniendo al país en los niveles
Pre-Reforma Agraria (1968), remontando lo que
pudieran estar haciendo otros países en el rubro de
mejoramiento genético.
En los últimos años hemos sido testigos de un
desarrollo más acelerado de la industria textil
artesanal de la fibra de alpaca, y eso es sumamente
alentador, generada por algunas ONGs y por el
sector turismo, dando mano de obra a miles de
mujeres y varones, que con sus métodos de hilado
y tejido ecológico, están promoviendo el desarrollo
y expansión de esta industria. Sin embargo existe
una industria textil intermedia, es decir que no es
del tamaño industrial, ni es artesanal, y produce
notables cantidades de tejidos planos y otros, que se
comercializan con membretes de calidad baby alpaca,
siendo en realidad de baja calidad; o como sucede en
otros casos, donde se usan ciertas mezclas, ya sea
con lana de ovino u otras fibras sintéticas, mezclas
que no se pueden analizar y certificar, por carecer
a la fecha de un laboratorio de fibras que pueda
analizar las muestras y cuantificar las mezclas. Urge
la intervención del Estado en este rubro.
Otra Realidad es que el país cuenta con algunas
Estaciones Experimentales trabajando “in situ” en
investigación de alpacas y llamas; y claro, no es de
extrañar que lo hagan muy bien por amor al Perú
y al sector alpaquero; sin embargo sus recursos
económicos son escasos y sobreviven a base de
esfuerzos sobrehumanos. Así por ejemplo, el INIA,
UNA-Puno y una Asociación Civil Peruana, están
trabajando arduamente en lo que es la Transferencia
de Embriones (TE) en alpacas y llamas, como un medio
de mejoramiento acelerado de la calidad genética de
nuestros camélidos, con notables resultados Me he
enterado recientemente, que el mayor ejecutivo del
Programa Sierra Exportadora, ha manifestado su
interés de importar embriones congelados de alpacas
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XX Reunión ALPA, XXX Reunión APPA-Cusco-Perú
desde Australia, para mejorar posiblemente la calidad
genética , y esa noticia me ha dejado aterrado por las
siguientes consideraciones: a).- El Perú ya ha producido
crías en alpacas y llamas por TE, y esta en camino de
congelar embriones; porque entonces no se ayuda a
esas instituciones a realizarlo, faltándoles solamente
los equipos apropiados, en lugar de la peregrina idea
de importar embriones de Australia, que además huele
mal, ya que parecen que hay intereses económicos
listos a ofrecernos como salvación dichos embriones.
b).-Resulta que la TE puede servir para diseminar
enfermedades virales, que si están presentes en
Australia, tales como el BVD, Lengua Azul, etc. De
manera que esos y otros países, no son la mejor
fuente de material genético de alpacas. Resulta que
en Australia están en el mismo desarrollo de TE en
alpacas, y seria contraproducente ayudar a Australia,
en lugar de hacerlo con los nuestros.
Según tengo entendido las vicuñas pertenecen al Estado
peruano, que las da a las Comunidades Campesinas,
para que adecuadamente y bajo supervisión, obtengan
beneficios económicos por la esquila de ellos o su
venta controlada hacia los criadores peruanos. Sin
embargo, no hay orden ni concierto en el manejo
de la vicuña, que se ha convertido en un campo de
aficionados, de politiqueros y de corruptos. No me
voy a referir a los últimos acontecimientos referidos
a la transferencia de 2000 vicuñas de Puno a la Sierra
de Trujillo; de eso se encargaran los jueces. Me voy a
referir a la exportación de Paco-vicuñas hacia los EEUU,
que se ha producido por cruces de alpaca y vicuña
realizados en el Norte de Chile, y enviados a los EEUU,
en alpacas gestantes. Hemos vendido pues, genes de
vicuña en los cruces. Y para atreverme a decir lo que
digo, tengo las pruebas documentales y los registros
aduaneros de embarques de alpacas de Chile a USA,
figurando un contingente de alpacas que se exportó
cuando el Registro de alpacas de los EEUU estaba
cerrado, y el ingreso de esos animales descartaba su
registro y su valor económico. No eran las alpacas lo
que se quería, sino, lo que traían en sus vientres. Y
no seria raro que algunas entidades inescrupulosas
o criadores, estén pensando en exportar la vicuña
en vientre de alpaca. Por eso, resulta irritable, que
algunos criadores estén manejando las vicuñas en
cruces y en otros experimentos, sin control o permiso
del ente regulador de esas especies. Urge que la
institución estatal a quien corresponde velar por esas
especies prohibidas de exportar, se pongan a hacer lo
que les corresponde por ley.
Otra Realidad nos dice de la falta de un mejoramiento
genético en la mayoría de nuestros rebaños, que se
expresa en el porcentaje bajo de fibra fina que se
produce en el país. ¿Quien es el responsable de esta
situación? Me pongo en el pellejo de un criador de
Macusani, y dando respuesta a esa pregunta, diría
212 • Arch. Latinoam. Prod. Anim. Vol. 15 (Supl. 1) 2007
que, por los precios que me dan por mi fibra, creo
que no me interesa el mejoramiento genético.
Podría aventurarme a decir que el Perú es un país
muy rico en Mitos, tan rico como la antigua Grecia de
Socrates; vayamos nomás a una librería o preguntemos
a algunos de los antropólogos. Huelga enumerar a
tantos autores. Sin embargo, creo que podría escribir
un libro sobre los Mitos que sobre la crianza de
alpacas andan de boca en boca. He aquí algunos:
Mito de la altura.- Cuando las alpacas salían
ilegalmente del Perú (1984 hasta la fecha), hacia los
EEUU y otros países, los criadores decían que “las
alpacas se van a morir en esos climas, que no son
de altura”. El tiempo se encargaría de mostrarnos a
todos, que no solo sobrevivían, sino, producían tanto
o mejor que en su país de origen.
Mito de la finura.- La gran finura que muestran
algunos ejemplares se debe a “la ingestión de algunas
plantitas que les dan gran finura y que crecen en los
bofedales de altura”. La finura que muestran algunas
alpacas en la altura, se debe a la desnutrición, es decir
a lo que se llama “finura por hambre”. La finura de la
fibra es producto de los genes y el ambiente.
Mito del engrosamiento de la fibra.- Se inicio con
la exportación de alpacas. Entre los exportadores
americanos, aparecieron algunos periodistas
investigadores espontáneos, que decidieron averiguar
qué pasaba con la finura de la fibra de las alpacas
que compraban en la altura y a las que se tomaba
una muestra de fibra, y luego eran internadas en las
cuarentenas del país y del extranjero, que duraban
en promedio 8 meses, al termino del cual tomaban
otra muestra y “Dios mió el micronaje se había
incrementado en mas de 6µ lo que quiere decir que
la buena alimentación no sirve para estos animales”.
Claro que si un animal en la altura vive desnutrido
y luego lo superalimentamos, se incrementará el
grosor de la fibra; lo que no nos dijeron era cuántos
de los animales no cambiaban o cambiaban muy
poco su finura. No he leído ningún trabajo que dé esa
información. Lo que sabemos a ciencia cierta es que
existen numerosos animales que cambian muy poco
de una esquila a otra, y esos deben ser los que nos
interesen genéticamente.
Mito del Paco-Vicuña.- Tiene sus orígenes en un
premio que le concedió el Congreso de la Republica,
al cura de Macusani, Padre Cabrera, allá por 1850,
por haber cruzado la vicuña con la alpaca y “haber
creado una nueva raza de abundosa y fina fibra: el
Paco-vicuña”. Del Padre Cabrera nunca mas se oyó
hablar y tampoco de su nueva raza. Volvemos a
escuchar sobre ellos, cuando algunos hacendados-
exportadores que tenían licencia para exportar fibra de

vicuña, introducían a sus rebaños de vicuñas, algunas
alpacas para producir el cruce y obtener especímenes
de mayor producción de fibra. Cuando trabajaba en
la Raya en la década del 60, encontramos un rebaño
de Paco-vicuñas de todos los colores y de diversas
producciones, herencia de la ex-Granja Modelo de
Auquénidos de la Raya del Ministerio de Agricultura
Sin embargo no había información valedera de los
cruces de manera que no sabíamos con que cruce o
generación estábamos liando. Decidimos entonces
realizar algunos cruces experimentales, llegando
hasta el F2, es decir cruces de dos paco-vicuñas. Los
resultados fueron que, primero, el F1 solo producía un
14% mas de fibra fina; segundo, que el temperamento
del F1 era similar al de la vicuña, haciéndose más
intratable e inmanejable, dada su mayor fortaleza,
heredada de la alpaca, y tercero, la frecuencia de
corte, era de 3 a 4 años, lo que lo hacia un animal poco
económico; cuarto, los cruces de dos F2, disgregaban
las características, hacia especimenes que no eran ni
alpacas ni vicuñas, por lo que fijar las características
era difícil, sino, imposible. Si bien el cruce es viable,
siendo dominante el color y el temperamento de la
vicuña, su producción no es rentable.
Mito del Pacuña.- Este Mito es auténticamente
Norteamericano. Algún tiempo después de la
introducción ilegal del Paco-vicuña a ese país se creó,
el Registro de la Raza Pacuña. El cruce de los F1 con
alpacas, formó el tipo 1/4vicuña- 3/4 alpaca, y luego
todas las combinaciones, acercándose en todo caso a
la alpaca. Y de los cruces de dos F1, el F2, les producía
de todo, menos vicuñas. Con ese contingente y algunos
ejemplares adquiridos de algún zoológico europeo,
crearon la Raza Pacuña. Personalmente he visto los
ejemplares llamados Pacuñas y …… prefiero no hacer
comentarios, ya que conozco a más de una persona
en el país, que son asesores de dicho Registro.
Mito de la Raza Surillama.- Se inicio cuando un
criador de llamas de los EEUU, el Dr. Barnet, se cruzo
en su camino a Nuñoa, Puno, con unos ejemplares
cruzados entre llama y alpaca Suri, de propiedad del
Sr. Díaz. Y bueno, le gustaron esos animales y los
exporto a EEUU con el nombre de la Raza Surillama.
Con el tiempo crearon un Registro Nacional de estos
ejemplares, que a mi buen entender tienen una
buena talla y presencia, pero su fibra sobrepasa las
30 micras. Claro que algunos ejemplares F1 cruzados
con Suri, tienden a afinarse, pero dudo mucho que
puedan fijar las características de manera que la talla
sea de la llama y la finura del Suri. En fin cada loco
con su tema.
Mito de las miles de hectáreas necesarias para criar
alpacas.- Todos los estudiantes Universitarios de las
especialidades agropecuarias, recibimos información
como parte de nuestra formación profesional, que
XX Reunión ALPA, XXX Reunión APPA-Cusco-Perú
la crianza de alpacas, se realiza extensivamente en
praderas naturales de las grandes altiplanicies del
sur del Perú, y en otras alturas de la cordillera. Así
por ejemplo las praderas se clasifican en número
de alpacas por hectárea que va de 2 Has. para una
alpaca, hasta 2-3 Has. por alpaca. A nadie se le ocurrió
que se las podría criar semi-extensivamente y aun
intensivamente [claro, que con los precios de la fibra en
el Perú, seria una imprudencia criar estos animales). Y
así la crianza de alpacas, sin cambio alguno, pasó sin
pena ni gloria. Esta vez fueron los norteamericanos,
los que nos sacaron de nuestro letargo, criando a
nuestras alpacas en espacios reducidos, con alimento
variado, concentrados, sales minerales y vitaminas,
produciendo vellones más pesados en promedio y tan
finos como los nuestros. Ni que decir de las tasas de
natalidad y sobrevivencia del neonato.
Mito de los Bancos de Germoplasma.- Los Bancos
de Germoplasma, se crearon en la década de los años
50 del siglo pasado, con la finalidad de asegurar la
permanencia de muchas plantas económicamente
necesarias para el hombre, y que estaban
despareciendo, ya sea por el abandono de ciertos
cultivos, o la introducción de nuevas variedades
industriales de alta producción. Estos Bancos guardan
en cuartos refrigerados especiales, semillas de miles de
plantas útiles en la alimentación, plantas maderables,
ornamentales, medicinales, etc. Contienen las
variedades domesticadas, y sus variedades silvestres,
que pueden ser fuente de genes especiales, necesarios
en el futuro para la bioingeniería.
Los Bancos de Germoplasma para animales domésticos
y silvestres, se crearon muy posteriormente, cuando
se desarrollaron la Inseminación Artificial con el
congelamiento de semen, y también la congelación
de embriones, oocitos, etc, (Conservación Ex-Situ).
Considero que seria importante que el país desarrolle
un Banco de Germoplasma para animales domésticos,
y también para la variada y riquísima fauna silvestre.
Pero se debe hacer con semen y embriones
congelados, y no como algunos Proyectos que con el
nombre de Bancos de Germoplasma, funcionan como
un repositorio de animales de diversas razas, colores,
ecotipos, cruces, etc.,( Conservación In-Situ) que no
tienen ningún valor, ni de preservar las especies, ni de
asegurar la supervivencia de las mismas. Si el objetivo
es conservar ciertos colores de alpacas o llamas, habría
que llamarlos, algo así como Centros de preservación
y mejoramiento de los colores nativos de alpacas. La
manera práctica de lograr la conservación In-Situ de
los recursos genéticos de los camélidos, es a través de
la utilización sustentable de las diversas razas o tipos
de animales. Las estrategias de crianza de las diversas
poblaciones o grupos de alpacas han fallado debido
a un número de razones, entre las cuales están las
propuestas técnicas inadecuadas, equivocados o muy
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XX Reunión ALPA, XXX Reunión APPA-Cusco-Perú

pobres objetivos de selección y logros, además de

falta de infraestructura y presupuestos, con incentivos
económicos realmente bajos.

Bueno, creo que ya es hora de soltar amarras con el

pasado, y criar a los camélidos con técnicas modernas
y rentables. Terminaría esta charla diciendo, que no
necesitamos miles de hectáreas de pastos nativos para
criar alpacas y llamas; bastan un número de Has. para
los corrales y sistemas de manejo, y la producción
de forrajes diversos, como la reina de ellos, la avena;
puede ser también la cebada, la alfalfa, y la harina
de soya como fuentes de proteína. Algo de sales
minerales, comenzando con la sal común, abundante
en el país, así como la inoculación de ciertas vitaminas
y minerales estratégicos, faltantes en algunas zonas,
como el cobre, azufre, selenio.

El mejoramiento genético debe estar dirigido por

genetistas de campo y no por aquellos salidos de los
escritorios burocráticos de Lima, concertando con
los criadores y el Estado, usando todas las técnicas
conocidas, especialmente la inseminación artificial y el
congelamiento de embriones. Pero donde yo realizaría
la batalla principal, es en realizar concertados
esfuerzos, para que el criador reciba un precio justo
por su producto, y eleve su nivel de vida y el de su
familia. Que se invierta la figura y que el criador de
alpacas y llamas, “se lleve la parte del león”.

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