RESUMEN
En el presente informe uno de los experimentos más resaltante hechos en el laboratorio es calcular el
volumen molar experimental del oxigeno que se calcula por la siguiente fórmula:
Vexp= V.P.T1 /P1.T
Donde:
P0: Presión a condiciones normales que es 760 mmhg
T0: Temperatura a condiciones normales = 273 K
T: Temperatura experimental 20 ºC <> 293K
V: Volumen experimental que es de 270 mL
P: Presión experimental o presión del gas seco, obtenida de la diferencia de la presión del gas
húmedo y la presión de vapor.
P1: Presión a condiciones donde se está trabajando, en este caso la ciudad de lima, que es de 756
mmHg
P2: Presión de vapor que depende de la temperatura que en este caso es de 20 °C, por lo que es 17.5
mmHg (ver cuadro en la pagina 12)
Entonces P es igual a:
P=P1-P2=756 mmHg - 17.5 mmHg =738.5 mmHg
Vexp=270 mL x738.5 mmHg x273 K/760 mmHg x 293 K = 244.4 mL
1
PRÁCTICA Nº 9 Determinación de la masa equivalente
Estequiometría y Volumen molar
INTRODUCCIÓN
En el presente informe el alumno aprenderá los conceptos básicos de estequiometria, peso
equivalente y volumen molar.
Se calculara el porcentaje de error que existe la teoría –experimental, por defecto y por exceso.
Los objetivos a cumplir son los siguientes:
• Determinar el volumen molar del oxigeno a partir del volumen de agua desalojado, por el gas
desprendido en la reacción correspondiente.
• Buscar la relación que existe entre los pesos de la sustancias reaccionantes y de los
productos, durante una reacción química de acuerdo a la ley de conservación de la masa.
2
PRÁCTICA Nº 9 Determinación de la masa equivalente
Estequiometría y Volumen molar
PRINCIPIOS TEÓRICOS
MASA EQUIVALENTE
La masa equivalente o masa de combinación es la cantidad de una sustancia capaz de
combinarse o desplazar una parte en mas de H2, 8 partes en masa de O2 ó 35.5 partes en masa de Cl2.
De este concepto podemos notar que los pesos equivalentes de H2, O2, Cl2 están establecidos
como cantidades estándares de referencia.
Cabe indicar que el H2, O2, Cl2 se toman convencionalmente como elementos de referencia
ya que se combinan con la mayoría de los elementos para formar una gran variedad de compuestos
químicos.
H2 + Br2 → 2HBr
2 g → 160 g
1g → PE
PE(Br2) = 80
De este modo se puede determinar la masa equivalente de los diversos elementos químicos
realizando la combinación con elementos cuyo peso equivalente se conoce
Existe una forma sencilla de calcular la masa equivalente de los elementos, para ellos se debe
conocer el peso atómico (PA) y su respectiva capacidad de combinación, es decir su valencia (Val).
m-eq = PA
PE=Peso Atómico / Valencia Æ
Val
3
PRÁCTICA Nº 9 Determinación de la masa equivalente
Estequiometría y Volumen molar
La valencia es una característica de los elementos químicos ya que está relacionada con su
capacidad de combinación, por lo general es numéricamente igual al estado de oxidación.
Existen elementos que tienen una sola valencia y por ende tendrán un único valor de masa
equivalente, tal es el caso de los metales Alcalinos, IA, Alcalinos-Térreos, IIAy Boroides IIIA
Grupo IA : Val=1
Grupo IIA : Val=2
Grupo IIIA : Val=3
DE COMPUESTOS QUÍMICOS
Para calcular la masa equivalente de los compuestos químicos debemos tener en cuenta la
función química a la cual corresponde
Ácido
La masa equivalente de los ácidos representa la cantidad capaz de producir 1 mol de protones
+
(H ) en una ionización.
Ejemplo
Calcule la masa equivalente del H2SO4 (Masa molar = 98) al disolver este ácido en el agua.
• Masa molar = 98
4
PRÁCTICA Nº 9 Determinación de la masa equivalente
Estequiometría y Volumen molar
De esto se concluye que los hidrógenos que se ionizan pertenecen al enlace H – O - , el cual es muy
polar.
A continuación se señala la forma práctica para calcular la masa equivalente de ácidos
Donde Θ = Nº de H+ ionizables
En ácidos orgánicos el H+ ionizable está unido al oxígeno del grupo carboxilo (-COOH).
Hidróxido
La masa equivalente de los ácidos representa la cantidad capaz de producir por disociación 1
mol de ion hidróxido, OH–.
Ejemplo
Calcule la masa equivalente de NaOH(PF=40 uma)
Resolución
Masa molar = 40
5
PRÁCTICA Nº 9 Determinación de la masa equivalente
Estequiometría y Volumen molar
Óxido
La masa equivalente de un óxido es aquella cantidad que se produce a partir de 8 partes de
masa de O2.
Ejemplo
Calcule la masa equivalente del siguiente óxido: CaO
Resolución
Masa molar = 32 Masa molar = 56
Ca + ½O2 → CaO
16 g → 56 g
8g → m-eqg
m-eq (CaO) = 28
A continuación se presenta una forma sencilla de calcular la masa equivalente de los óxidos
Sales
Similar que en el caso de óxidos, para calcular la masa equivalente de las sales se divide la
masa molar entre la carga neta del catión.
6
PRÁCTICA Nº 9 Determinación de la masa equivalente
Estequiometría y Volumen molar
La masa equivalente de una sal se puede calcular también sumando la masa equivalente del catión y
anión.
Ejemplo
Calcule la masa equivalente del carbonato de calcio, CaCO3.
Resolución
m-eq (CaCO3) = m-eq (Ca+2) + m-eq (CO3-2)
m-eq (CaCO3) = 40/2 + 60/2 = 50
De estos ejemplos podemos deducir que no se considera los subíndices del catión ni del anión en el
cálculo de la masa equivalente de la sal.
+n -m
Sea la sal Mm An , entonces
+n -m
m-eq (MmAn)= m-eq (M ) + m-eq (A )
EN REACCIONES QUÍMICAS
¿Cómo determinar el peso equivalente de las sustancias químicas que participan en una
reacción química?
En primer lugar se debe identificar el tipo de reacción, es decir si es redox, metátesis, etc; ya
que el peso equivalente de una sustancia no es única, en muchos casos toma distintos valores, por
ellos la necesidad de reconocer la reacción en la que participa.
7
PRÁCTICA Nº 9 Determinación de la masa equivalente
Estequiometría y Volumen molar
Resolución
H+1NO-13(ac) + Ca+2(OH)-12(ac) → Ca+2(NO3)-12(ac) + H+12O-2(l)
Se observa que 1 mol de HNO3(63 g) es capaz de producir 1 mol de H+ : PE(HNO3) = 63/1 = 63
Reacciones redox
Reacciones en donde hay cambio en el número de oxidación, por lo cual existe pérdida y ganancia
de electrones. La masa equivalente de las sustancias químicas esta íntimamente relacionada con el
número de electrones involucrado en el proceso.
La masa equivalente del agente oxidante es aquella cantidad capaz de ganar 1 mol de
electrones.
La masa equivalente del agente reductor es aquella cantidad capaz de ceder 1 mol de
electrones.
Ejemplo
Calcule la masa equivalente del agente oxidante y del agente reductor en la siguiente reacción.
CuO + NH3 → Cu + N2 + H2O
Resolución
Para reconocer al agente oxidante y al agente reductor debemos determinar la carga de cada
elemento aplicando las reglas de estado de oxidación ya conocidas.
-
Cu+2O-2 + N 3H+13 → N02 + Cu0 + H2O
8
PRÁCTICA Nº 9 Determinación de la masa equivalente
Estequiometría y Volumen molar
1 Eg-g = (m-eq)g
9
PRÁCTICA Nº 9 Determinación de la masa equivalente
Estequiometría y Volumen molar
Relación 12 1 13
de PE
Relación 24 g 2g 26 g
en Masa
10
PRÁCTICA Nº 9 Determinación de la masa equivalente
Estequiometría y Volumen molar
Un gas húmedo (g.h.) es una mezcla gaseosa donde uno de sus componentes es vapor de un líquido
no volátil (generalmente es el agua), que se obtiene al hacer pasar el gas seco a través de éste.
Se evita realizar la recolección sobre agua cuando se trata de gases de moléculas poares(NH3,
H2S, SO2, etc) porque debido a su polaridad, éstas se disolverán, locuaz hará que el proceso de
recolección no sea eficiente. En este caso se utilizan líquidos apolares como por ejemplo el benceno
o tetracloruro de carbono.
Veamos la siguiente ilustración:
gas húmedo(g.h) = gas seco(g.s) + vapor
El O2(g) producido durante la descomposición térmica del KClO3(s) se recolecta sobre agua; para ello
se llena con el mismo líquido una botella para ser luego invertida dentro del recipiente.
Figura a. Conforme se recoge, el gas O2 dentro de la botella desplaza el agua dentro de esta
Figura b. Cuando los niveles de agua dentro y fuera de la botella son iguales, la presión en el
interior y en el exterior son iguales.
Luego: Patm = Presión de gas húmedo (Pg.h.)
Por ley de Dalton, se afirma: Pg.h = Pg.s + Pvapor Donde: Pg.s = Presión de gas seco
La presión de vapor del agua o la tensión de vapor (PvºC) sólo depende de la temperatura.
11
PRÁCTICA Nº 9 Determinación de la masa equivalente
Estequiometría y Volumen molar
representa
ºC
Pv → 100%
Pv → H.R
H.R. = Pv / PvºC x 100
Æ Pv = H.R./100 x PvºC
ºC mmHg ºC mmHg
12 10.5 22 19.8
13 11.2 23 21.1
14 12.0 24 22.4
15 12.8 25 23.8
16 13.6 26 25.2
17 14.5 27 26.7
18 15.5 28 28.4
19 16.5 29 30.0
20 17.5 30 31.8
21 18.7 31 37.7
12
PRÁCTICA Nº 9 Determinación de la masa equivalente
Estequiometría y Volumen molar
ESTEQUIOMETRÍA
La estequiometría es aquella parte de la Química que enseña a realizar cálculos de las
cantidades de las sustancias químicas puras (simples o compuestas) que participan en las reacciones
químicas en base a las leyes experimentales que gobiernan a éstas.
LEYES PONDERALES
1. Ley de la conservación de la masa
En toda reacción química, la suma de las masas de las sustancias reaccionantes que se
transforman es exactamente igual a la suma de las masas de las nuevas sustancias formadas o
productos; por lo tanto, la masa no se crea ni se destruye, solamente se transforma
2. Ley de composición constante (o Proporciones Definidas)
Cuando dos o más elementos se combinan para formar un determinado compuesto, lo hacen
siempre en una relación o proporción en masa fija o invariable.
3. Ley de Proporciones múltiples
La razón entre los pesos de un elemento que se combinan con un peso dijo de un segundo
elemento, cuando se forman dos o más compuestos, es una razón entre números enteros
sencillos, como 2:1, 3:1 ó 4:3.
4. Ley de Proporciones Recíprocas (o pesos de combinación)
Las masas de diferentes elementos que se combinan con una misma masa de otro elemento
dan la relación en que ellos se combinaran entre sí (o bien múltiplos o submúltiplos de estas
masas).
13
PRÁCTICA Nº 9 Determinación de la masa equivalente
Estequiometría y Volumen molar
14
PRÁCTICA Nº 9 Determinación de la masa equivalente
Estequiometría y Volumen molar
Vm = V
n
(Litros / mol)
De la ecuación universal tenemos: PV = nRT
Vm = RT
P Vm = nRT P
Si n = 1 mol Æ V = Vm ó ….(4)
A condiciones normales un mol g de tres gases distintos, ocupa cada no 22.4 L (Vm0, volumen molar
normal) y contienen igual número de moléculas (un mol de moléculas).
15
PRÁCTICA Nº 9 Determinación de la masa equivalente
Estequiometría y Volumen molar
CATALIZADOR
Ciertos agentes químicos (sustancias químicas) que modifican la velocidad de una reacción química
o hace factible una reacción se llaman catalizadores. Estos no se consumen durante la reacción
química, por lo tanto se recuperan íntegramente al finalizar el proceso químico. Las sustancias
químicas que aumentan la velocidad de la reacción o hacen posible una reacción se llaman
catalizadores positivos (o simplemente catalizadores) y las que disminuyen la velocidad se llaman
catalizadores negativos (o simplemente inhibidores). El efecto o fenómeno producido por
catalizadores se llama catálisis.
Catálisis homogénea
Un catalizador homogéneo es aquella sustancia química que interviene en la misma fase (o estado
físico) que las sustancias reaccionantes.
Catálisis heterogénea
Un catalizador heterogéneo está en una fase (o estado físico) distinto a los reactantes, comúnmente
como sólido en contacto con reactivos gaseosos o con reactivos en solución líquida, debido a ellos
que se les llama también catalizador de contacto. Muchas reacciones de importancia industrial son
catalizadas por la superficie de ciertos sólidos, generalmente son metales de transición o sus óxidos
respectivos los que son finalmente divididos para aumentar el área o superficie de contacto, por lo
tanto aumenta la velocidad de reacción.
16
PRÁCTICA Nº 9 Determinación de la masa equivalente
Estequiometría y Volumen molar
En catálisis heterogénea, el catalizador también disminuye la energía de activación, por lo
tanto la velocidad se incrementa. El fenómeno catalítico se efectúa en dos pasos:
Adsorción
Consiste en la adherencia de partículas de los reactivos (átomos, iones o moléculas) en la
superficie del sólido, en ciertas zonas llamadas zonas activas, donde las partículas aumentan su
energía potencial, convirtiéndose más activas o más reactivas debido a un reordenamiento de los
electrones de valencia.
17
PRÁCTICA Nº 9 Determinación de la masa equivalente
Estequiometría y Volumen molar
Deserción
Consiste en la salida de las moléculas del producto de la superficie del sólido, por ello las
zonas activas quedan libres para ser usadas nuevamente.
Veamos un ejemplo ilustrativo para la siguiente reacción catalítica.
Fe
3H2(g) + N2(g) → 2NH3(g)
18
PRÁCTICA Nº 9 Determinación de la masa equivalente
Estequiometría y Volumen molar
DETALLES EXPERIMENTALES
1. Aparatos:
• 1 Balanza
• 1 Tubo de ensayo
• 1 Pinza
• 1 Probeta de 500 ml
• 1 Colector de vidrio
• 1 Espátula
• 1 Termómetro
• 1 Balón
• 1 Juego de tapones bihoradado, mangueras, conexiones
2. Materiales:
• HCl 1.5 M
• Mg en virutas
• Zn en granallas
• Mezcla de reactivos: 87.53% KClO3(s) y 12.5% MnO2(s)
19
PRÁCTICA Nº 9 Determinación de la masa equivalente
Estequiometría y Volumen molar
3. Procedimiento Experimental
20
PRÁCTICA Nº 9 Determinación de la masa equivalente
Estequiometría y Volumen molar
21
PRÁCTICA Nº 9 Determinación de la masa equivalente
Estequiometría y Volumen molar
DISCUSIÓN DE RESULTADOS
Según los cálculos obtenidos en las 3 experiencias (la experiencia 1 fue realizada con los 2 metales)
se hallan la masa equivalente de los metales y el volumen molar del oxígeno a partir del volumen de
agua desalojado por el gas desprendido en la reacción correspondiente.
% Error = (12.15 – 15.95) x 100% = - 31.20 %; el signo (-) significa que el valor experimental esta
15.95 en exceso respecto del valor teórico, por ello que es mayor.
22
PRÁCTICA Nº 9 Determinación de la masa equivalente
Estequiometría y Volumen molar
23
PRÁCTICA Nº 9 Determinación de la masa equivalente
Estequiometría y Volumen molar
24
PRÁCTICA Nº 9 Determinación de la masa equivalente
Estequiometría y Volumen molar
25
PRÁCTICA Nº 9 Determinación de la masa equivalente
Estequiometría y Volumen molar
CONCLUSIONES
26
PRÁCTICA Nº 9 Determinación de la masa equivalente
Estequiometría y Volumen molar
RECOMENDACIONES
• Se deben seguir con mucho cuidado los pasos para hallar tanto la masa equivalente como el
volumen molar, ya que el mínimo fallo le puede quitar la característica ideal al gas liberado
en la reacción, y los cálculos saldrían erróneos.
• Al momento de retirar el agua mediante el soplo, retirar el agua desalojada pues ese volumen
no corresponde al volumen del gas liberado.
• Tener el conocimiento de las condiciones de presión y temperatura en las cuales se trabajan
para así poder, y la presión de vapor que depende de la temperatura, para así realizar mejor
los cálculos correspondientes.
• Tener cuidado con el tubo de ensayo al momento de calentarlo, ya que puede producir
quemaduras y el posible descuido de soltar el tubo y romperlo, impidiendo que se pueda
llevar a cabo la experiencia.
27
PRÁCTICA Nº 9 Determinación de la masa equivalente
Estequiometría y Volumen molar
BIBLIOGRAFÍA
• BARROW, Gordon M. Quimica general. Editora Reverté, S.A. 1974
• BROWN, T. LEMAY, H. BUSTEN, B. Quimica. La ciencia central. Prentice Hall. Novena
edición. 2005.
• CHANG, Raymond. Quimica general. Editorial Mc Graw - Hill. Novena edición. 2007
• EBBING, Darrell. Quimica general. Editora Mc Graw - Hill. Quinta edición 1997
• PETRUCCI, R. – HARWOOD, S. Quimica general. Prentice Hall. Octava edición. 2003
• UMLAN, Jean – BALLAMA, Jon. Quimica general. Internacional Thomson Editores.
Tercera edición. 2000
• WITHEN, Kennet – DAVIS, Raymond . Quimica general. Editora Mc Graw – Hill
Interamericana. 1998
28
PRÁCTICA Nº 9 Determinación de la masa equivalente
Estequiometría y Volumen molar
ANEXOS
CUESTIONARIO 1
1. Explicar y determinar la m-eq y el Nº de eq-g de 10.00 g de:
a) HCl
Según la ecuación química:
HCl → H+ + Cl-
1 mol de HCl se disocia liberado 1 mol de H, entonces:
HCl → H+ + Cl-
36.5 g de HCl → 1 mol de H
m-eq (HCl) = 36.5
Nº de eq-g = 10.00/ 36.5 = 0.27
b) NaOH
Según la ecuación química:
NaOH → Na+ + (OH)-
1 mol de NaOH produce 1 mol de OH, entonces:
NaOH → Na+ + (OH)-
40 g de NaOH → 1 mol de (OH)-
m-eq (NaOH) = 40
Nº de eq-g = 10.00 g/ 40 = 0.25
d) NaCl
Según la ecuación química:
Na1+OH1- + H+1Cl-1 → Na1+Cl-1 + H+12O-2
La reacción es una reacción de metátesis, por lo tanto no varía el estado de oxidación, entonces:
m-eq (NaCl) = 58.5
Nº de eq-g = 10.00 g/ 58.5 = 0.17
e) H2SO4 a (HSO4)-
En la reacción química:
29
PRÁCTICA Nº 9 Determinación de la masa equivalente
Estequiometría y Volumen molar
H2SO4 → H+ + (HSO4)-
1 mol de H2SO4 libera 1 mol de H+, entonces
H2SO4 → H+ + (HSO4)-
98 g de H2SO4 → 1 mol de H+
m-eq = 98
Nº de eq-g = 10.00 g/ 98 = 0.10
f) H2SO4 a (SO4)2-
En la reacción química:
H2SO4 → 2H+ + (SO4)2-
1 mol de H2SO4 libera 2 mol de H+, entonces
H2SO4 → 2H+ + (SO4)2-
98 g de H2SO4 → 2 mol de H+
m-eq = 49
Nº de eq-g = 10.00 g/ 49 = 0.20
g) H2O a H2
En la reacción química:
H2O → H2 + ½ O2
18 g de H2O → 2 mol de H
m-eq → 1 mol de H
m-eq = 9
Nº de eq-g = 10.00 g/ 9 = 1.11
h) H2O a O2
En la reacción química:
H2O → H2 + ½ O2
18 g de H2O → 1 mol de O
m-eq = 18
Nº de eq-g = 10.00 g/ 18 = 0.56
30
PRÁCTICA Nº 9 Determinación de la masa equivalente
Estequiometría y Volumen molar
2. Explicar por qué en la experiencia el volumen del hidrógeno seco es lo mismo que el volumen
del gas hidrógeno húmedo e igual que el volumen del agua desalojada.
El gas hidrógeno es de naturaleza apolar, por lo tanto no interactúa con el agua que es de
naturaleza polar. Esto es beneficioso por que así no hay pérdida de volumen. Luego, el gas
hidrógeno al ingresar al balón ocupa el espacio ocupado por el agua, por lo que la desplaza debido a
la presión ejercida por el gas. Por el volumen de agua desalojada es igual al volumen de gas
hidrógeno húmedo e igual al volumen de hidrógeno seco.
3. Demostrar porque la presión medida del gas hidrógeno húmedo es mayor que la presión del gas
hidrógeno seco.
El hidrógeno producido durante la reacción se recolecta sobre agua. Conforme se recoge, el gas
H2 dentro de la botella desplaza el agua dentro de esta. Cuando los niveles de agua dentro de fuera
de la botella son iguales, la presión en el interior y en el exterior es la misma.
Luego: Patm = Presión del gas húmedo (Pg.h)
Por ley de Dalton (o de las presiones parciales), se afirma: Pg.h = Pg.s + Pvapor.
Por ello es que la presión medida del gas hidrógeno húmedo es mayor que la presión medida del gas
hidrógeno seco.
Resolución:
desplaza
31
PRÁCTICA Nº 9 Determinación de la masa equivalente
Estequiometría y Volumen molar
5. Si 4.00 g de O2 seco ocupa 2.80 L a CNPT. ¿Qué volumen ocupará si está húmedo a 30º C y a la
presión de 705 mmHg? Suponer que el O2 es gas que tiene comportamiento ideal.
Resolución:
A CNPT ( P0 = 760 mmHg, T0 = 273 K):
4.00 g de O2 → 2.80 L de O2 a CNPT
Luego: VCNPT = n0RT0 / P0……..(1)
Nos piden: V = nRT / P……..(2)
Donde T = 30º C <> 303 K ; P = 705 mmHg
Tambien: n = n0
32
PRÁCTICA Nº 9 Determinación de la masa equivalente
Estequiometría y Volumen molar
CUESTIONARIO 2
1. Defina ¿Qué es el volumen molar?
Es el volumen ocupado por un mol de cualquier gas. El volumen molar de un gas en condiciones
normales de presión y temperatura es de 22,4 litros; esto quiere decir que un mol de una gas y un
mol de otro gas ocuparan el mismo volumen en las mismas condiciones de presión y temperatura.
2. De haber obtenido alto porcentaje de error, justifique porqué y como podría evitarlo.
El porcentaje de error se debe a:
A) Se asumió que la presión barométrica era 756mmhg, ya que no se conto con el equipo para
medir la presión barométrica.
B) Fallas al momento de pesar las sustancias .
C) La cantidad de volumen de agua desplazada fue en exceso .
Se puede evitar el porcentaje de error teniendo la presión barométrica medido con el equipo
necesario, pesar bien las sustancias y desplazar correctamente la cantidad de agua exacta.
33
PRÁCTICA Nº 9 Determinación de la masa equivalente
Estequiometría y Volumen molar
4. ¿Será necesario descomponer totalmente el KClO3 para la determinación del volumen molar,
según la experiencia que se realizó en el laboratorio?
Si, porque al descomponerse totalmente se puede tener un resultado mas cercano al valor teórico,
y obtener un menor porcentaje de error.
n = 1 mol
V: Volumen molar
V= (62.4 mmHg.L/ mol.K) x 298 K x 1 mol / 742 mmHg
V=25.0 L/ mol
6. ¿Cuál será la densidad del O2 a las condiciones experimentales y cual a las C.N.?
Resolución:
• A condiciones normales :
P: 760 mmHg <> 1 atm
T: 0 °C <> 273 K
V: 22.4 L
34
PRÁCTICA Nº 9 Determinación de la masa equivalente
Estequiometría y Volumen molar
R: 0.082 atm.L/mol.K
n: m/M
Entonces: m = M.P.V / R.T
m = 32 g/ mol 1 atm x 22.4 L / (0.082 atm.L/mol.K) x273K
m=32.02 g
D: densidad
D=m/V → D=32.02 g / 22.4 L
D=1.42g/L
b. ¿Cuántas toneladas de coque de 96% de pureza se necesitan para reaccionar con una
tonelada de mena de Fe que contiene 46% en peso de Fe2O3?
Fe2O3(s) + 3C(s) → 3CO(g) + 2Fe(s)
160 g de Fe2O3 → 36 g de C
46 % de 1 ton de Fe2O3 → 96 % de X toneladas de C
X = (46 % de 1 ton de Fe2O3/ 160 g de Fe2O3) x (36 g de C/ 96 % )
X = 0.108 ton
c. ¿Cuántos kilogramos de Fe podrán formarse a partir de 35 Kg de Fe2O3?
Fe2O3(s) + 3C(s) → 3CO(g) + 2Fe(s)
160 g de Fe2O3 → 112 g de Fe
35 Kg de Fe2O3 → X g de Fe
X = 24.5
35