Lipid keanekaragaman

(KEGG jalur ringkasan) (KEGG ringkasan berlipat)

Istilah lipid termasuk kelompok penyelam molekul hidrofobik dan amphipathic struktural berbeda.
Istilah lipid termasuk Kelompok penyelam molekul hidrofobik dan struktural amphipathic berbeda.
Asam lemak Asam Lemak
Asam lemak adalah kelompok bermuatan negatif, rantai hidrokarbon linier dari berbagai panjang dan
derajat oksidasi. Asam Lemak adalah Kelompok bermuatan negatif, Rantai Hidrokarbon linier Dari
berbagai derajat dan Panjang oksidasi. Muatan negatif terletak pada kelompok karboksil akhir yang
benar-benar terdeprotonasi pada pH fisiologis (pK ~ 2-3). Muatan negatif terletak PADA karboksil
Penambahan Kelompok Yang Benar-Benar terdeprotonasi PADA pH fisiologis (pK ~ 2-3). Panjang 'ekor'
asam lemak menentukan kelarutan airnya (atau lebih tepatnya hal tdk dpt mencairkan) dan karakteristik
amphipathic. 'Ekor' Panjang asam Lemak menentukan kelarutan airnya (lebih tepatnya atau hal tdk dpt
mencairkan) dan karakteristik amphipathic. Asam lemak merupakan komponen dari fosfolipid dan
sphingolipids yang merupakan bagian dari membran biologis, lemak (trigliserida) yang digunakan
sebagai perangkat penyimpanan energi di dalam sel (jaringan adiposa), berfungsi sebagai kendaraan
pengangkut lemak dalam darah (lipoprotein kepadatan tinggi dan rendah), dan melalui lampiran kovalen
digunakan untuk modifikasi protein. Asam Lemak merupakan Komponen Dari dan fosfolipid
sphingolipids Yang biologis merupakan membran Name of Dari, Lemak (trigliserida) Yang perlengkapan
sebagai perangkat penyimpanan energi di sel KESAWAN (Jaringan adiposa), berfungsi sebagai
pengangkut Kendaraan KESAWAN Lemak Darah (lipoprotein kepadatan rendah dan Tinggi), dan Canada
PERUSAHAAN kovalen perlengkapan untuk modifikasi protein. Penting anggota kelompok ini adalah
asam lemak palmitat (C16) dan asam stearat (C18) dan asam tak jenuh tunggal oleat masing C18 (C18: 1,
D9). Penting anggota Kelompok Lemak Suami adalah asam palmitat (C16) dan asam stearat (C18) C18
masing-masing dan tak jenuh tunggal asam oleat (C18: 1, D9).
Asam (teroksidasi) lemak tak jenuh 9 Sebuah Lemakmengandung ikatan C = C dalam konformasi cis
dengan (teroksidasi) asam tak jenuh mengandung sindikasi C = C Artikel Baru 9 menunjukkan ikatan tak
jenuh antara C9 danKESAWAN konformasi cis C10. sindikasi tak jenuh menunjukkan ANTARA C9 dan
C10.
Lemak (trigliserida) Lemak (trigliserida)
Lemak adalah mono-, di-, dan bentuk triasilgliserol asam lemak. Lemak adalah mono-, di-, dan Bentuk
triasilgliserol Lemak asam. Trigliserida (trigliserida) adalah netral dibebankan, seluruhnya hidrofobik,
yaitu molekul berkurang. Trigliserida (trigliserida) dibebankan adalah netral, seluruhnya hidrofobik, yaitu
molekul berkurang. mono The-dan diacylglycerides yang intermediet metabolisme dalam sintesis
fosfolipid, sedangkan triasilgliserol (atau trigliserida) adalah molekul lemak yang digunakan untuk
menyimpan energi kimia dalam air bebas, negara kompak. mono diacylglycerides The-dan Yang
KESAWAN intermediet metabolisme sintesis fosfolipid, triasilgliserol sedangkan (trigliserida atau) adalah
molekul Lemak Yang perlengkapan untuk menyimpan energi kimia Bebas KESAWAN udara, Negara
KOMPAK. terakhir ini adalah fungsi utama dari adipocytes (sel penyimpanan lemak) dalam jaringan
adiposa mamalia. Terakhir adalah fungsi Suami Utama Dari adipocytes (sel Lemak penyimpanan)
mamalia KESAWAN Jaringan adiposa. penyimpanan Lemak memberikan bentuk anhidrat (tanpa air)
karena kemasan hidrofobik sepenuhnya jenuh rantai asam lemak. Bentuk penyimpanan Lemak
memberikan anhidrat (Tanpa udara) KARENA Kemasan hidrofobik sepenuhnya jenuh Lemak Rantai
asam. Kandungan energi per gram lemak 9 kkal dibandingkan dengan 4kcal / g untuk karbohidrat.
Kandungan energi per gram Lemak 9 Artikel Baru dibandingkan 4kcal kkal / g untuk karbohidrat.
Fosfolipid fosfolipid
Fosfolipid adalah turunan diasilgliserol dengan ionik, Zwitter hidrofilik, sering dibebankan pada C3
headgroup posisi tulang punggung gliserol. Hidrofilik fosfolipid adalah turunan diasilgliserol Artikel Baru
IONIK, Zwitter, Sering dibebankan C3 PADA headgroup Posisi Tulang punggung gliserol. Lemak rantai asil
(R kelompok dalam gambar di bawah) dari fosfolipid membran kebanyakan C16 dan C18 anggota,
dengan R2 rantai asil biasanya tak jenuh. asam Phosphatidic (C00416) adalah prekursor biosintesis
semua fosfolipid digunakan untuk sintesis membran sel dan trigliserida. Lemak Rantai asil (R Kelompok
KESAWAN gambar di Bawah) Dari kebanyakan membran fosfolipid C16 C18 dan anggota, R2 Artikel Baru
Rantai asil tak jenuh biasanya. asam Phosphatidic (C00416) adalah prekursor biosintesis fosfolipid *
Semua perlengkapan untuk sintesis membran sel dan trigliserida.
Steroid (dan hormon steroid) steroid (steroid dan hormon)
Steroid (hormon) adalah molekul sinyal berasal dari kolesterol. Steroid (hormon) adalah molekul
kolesterol Dari sinyal berasal. Mereka mudah berdifusi melintasi membran biologis. Mereka Cari Syarat
masuk berdifusi melintasi membran biologis. Mereka membentuk kelas hormon dengan reseptor
sasaran di dalam sel. Mereka membentuk kelas hormon reseptor sasaran Artikel Baru di KESAWAN sel.
Contoh hormon steroid Testosteron dan Progesteron, jenis kelamin laki-laki dan perempuan
menentukan hormon pada hewan tingkat tinggi. Contoh hormon steroid Testosteron dan Progesteron,
jenis dan kelamin laki-laki dan Perempuan menentukan hormon PADA HEWAN tingkat Tinggi. Non
steroid hormon kolesterol dan turunannya seperti asam ergosterol dan kolat yang semuanya berfungsi
sebagai komponen lipid membran eukariotik. Non steroid hormon kolesterol dan turunannya
Pembongkaran asam kolat ergosterol dan Yang semuanya berfungsi sebagai Komponen lipid membran
eukariotik. Khusus lipid membran steroid bersifat unik untuk berbagai kelompok organisme. Kolesterol
(C00187, struktur induk dari semua steroid), misalnya, merupakan komponen membran yang ditemukan
dalam jumlah besar pada mamalia saja, sedangkan tanaman tanpa ini lipid tertentu sebagai komponen
membran. membran lipid Khusus steroid pajaknya Unik untuk berbagai biota Kelompok. Kolesterol
(C00187, ring induk Dari * Semua steroid), misalnya, merupakan membran Komponen Yang ditemukan
Besar KESAWAN Aset PADA mamalia Saja, Tanaman Tanpa Suami tertentu sedangkan lipid sebagai
membran Komponen.
Eicosanoids eicosanoids
Eicosanoids khusus turunan asam lemak dalam selaput sel yang berfungsi dalam proses seperti
peradangan. Prostaglandin (C02064) dan Leukotrienes adalah dua kelompok utama dari kelas ini lipid.
Eicosanoids turunan asam Lemak KESAWAN Khusus selaput sel Yang KESAWAN berfungsi proses
peradangan Pembongkaran. Leukotrienes prostaglandin dan (C02064) adalah doa Kelompok Utama Dari
kelas Suami lipid. Peran mereka adalah bagian dari respon imun organisme tingkat tinggi (mamalia).
Peran mereka adalah Name of Dari respon imun biota tingkat Tinggi (mamalia).
vitamin yang larut dalam lemak Vitamin Yang Lemak larut KESAWAN
-linier dan siklik.vitamin yang larut lemak (vitamin A, D, E, K) adalah kelompok campuran sistem
elektron dan siklik linier.-Vitamin larut Lemak (vitamin A, D, E, K) adalah Kelompok Campuran-sistem
elektron Vitamin D disintesis sebagai bagian dari jalur sterol MAP00100 biosintetik. Vitamin D disintesis
sebagai Name of Dari berlipat biosintesis sterol MAP00100. Vitamin grup A adalah mensintesis oleh grup
metabolisme vitamin A retinol retinol mensintesis adalah metabolisme Dibuat
Lipid dan peran mereka dalam metabolisme lemak dan metabolisme Peran mereka KESAWAN
Sekitar 40% dari asupan kalori tubuh berasal dari lipid dan hampir semua kalori berasal dari lemak, yang
trigliserida. Sekitar 40% Dari asupan kalori berasal Dari tubuh lemak dan hampir * Semua kalori berasal
Dari Lemak, Yang trigliserida. Komposisi asam lemak dalam hal kejenuhan (bentuk oksidasi) tidak
seragam tetapi bervariasi dengan asal. Komposisi asam Lemak hal KESAWAN kejenuhan (Bentuk
oksidasi) regular tidak seragam tetapi bervariasi asal Artikel Baru. Tanaman lemak mengandung lebih
polyunsaturated asam lemak dan lemak hewani lebih mengandung asam lemak jenuh dan kolesterol.
Tanaman Lemak lebih mengandung polyunsaturated asam Lemak Lemak hewani dan lebih mengandung
asam Lemak jenuh dan kolesterol. lemak tak jenuh ganda yang penting bagi manusia karena hewan tidak
dapat mensintesis mereka sendiri. tak jenuh ganda Lemak Yang parts BAGI Manusia KARENA HEWAN
regular tidak dapat mensintesis mereka Sendiri. Kebanyakan lipid, bagaimanapun, memiliki fungsi
metabolisme berkontribusi terhadap membran struktur dan sinyal. asam arakidonat (C20: 4) adalah
asam lemak yang memainkan peran sentral sebagai prekursor untuk sintesis prostaglandin. Kebanyakan
lipid, bagaimanapun, memiliki fungsi metabolisme berkontribusi terhadap membran ring dan sinyal.
asam arakidonat (C20: 4) asam adalah Lemak Yang memainkan Peran sentral sebagai prekursor untuk
sintesis prostaglandin. Fosfolipid adalah sintesis dari diacylgycerolphosphate, prekursor fosfolipid
bermuatan negatif dan molekul isyarat itu sendiri, membawa berbagai hidrofilik dan / atau dibebankan
headgroups yang menentukan muatan permukaan dan sifat kimia permukaan membran biologis.
Fosfolipid adalah sintesis diacylgycerolphosphate Dari, prekursor fosfolipid bermuatan negatif dan
isyarat Sendiri ITU molekul, membawa berbagai hidrofilik dan / atau dibebankan headgroups Yang
muatan permukaan dan biologis menentukan Sifat kimia permukaan membran.
Asam lemak degradasi degradasi asam Lemak
(KEGG jalur MAP00071) (KEGG berlipat MAP00071)
Penggunaan asam lemak untuk produksi energi dan konversi antar prekursor biosintesis dominan
dilakukan dalam hati. Penggunaan asam Lemak dan energi untuk Produksi Konversi Antar prekursor
biosintesis hati dilakukan KESAWAN dominan. Hati mungkin memainkan bagian memodifikasi dalam
penyimpanan lemak dan pengambilan. Hati mungkin memainkan Name of memodifikasi KESAWAN
Lemak penyimpanan dan pengambilan. Sumber utama dari lipid memasuki hati melakukannya dalam
bentuk asam lemak bebas yang dirilis bentuk jaringan adiposa dan diangkut dalam plasma darah
sistemik dikomplekskan dengan albumin. Sumber Utama Dari lipid memasuki hati melakukannya
KESAWAN Bentuk asam Lemak Bebas Yang dirilis Bentuk Jaringan adiposa dan diangkut KESAWAN Darah
plasma albumin Artikel Baru dikomplekskan sistemik. Hasil oksidasi asam lemak dua kali energi kimia
karbohidrat bermanfaat yang dapat memberikan. Hasil oksidasi asam Lemak doa kali energi kimia
karbohidrat bermanfaat Yang dapat memberikan. Sebagai contoh, 130 mol ATP dari hasil oksidasi satu
mol asam palmitat (C16: 0), dibandingkan dengan 38 mol ATP dari satu mol glukosa. Sebagai contoh, 130
mol ATP Dari Hasil oksidasi asam palmitat Satu mol (C16: 0), dibandingkan Artikel Baru 38 mol ATP Dari
Satu mol glukosa. Pada dasar berat, hasil kalori dari asam lemak adalah sekitar dua kali lipat dari
karbohidrat; 9kcal / g dari lemak vs 4kcal / g dari karbohidrat atau protein). vehicles ditempatkan PADA,
Hasil Dari asam Lemak kalori sekitar adalah doa kali lipat Dari karbohidrat; 9kcal / Lemak Dari g vs 4kcal /
g protein karbohidrat atau Dari).
oksidasi asam lemak terjadi dalam tiga langkah utama. oksidasi asam Lemak terjadi KESAWAN Tiga
Langkah Utama. Dalam langkah pertama mengkonsumsi energi, asam lemak diaktifkan dengan
membentuk ikatan thioester energi tinggi dengan HS-CoA. KESAWAN mengkonsumsi energi Langkah
Pertama, asam diaktifkan Artikel Baru thioester membentuk suatu sindikasi Tinggi Lemak energi Artikel
Baru HS-CoA. Unit-unit asam lemak diaktifkan dapat digunakan untuk sintesis fosfolipid dan lemak
(trigliserida). Unit-unit asam Lemak dapat diaktifkan untuk perlengkapan sintesis fosfolipid dan Lemak
(trigliserida). Kedua, asil-CoA diaktifkan teroksidasi dan unit C2 dihapus dalam bentuk Asetil-KoA dalam
proses siklus yang disebut beta-oksidasi. Kedua, diaktifkan dan asil-KoA unit C2 teroksidasi dihapus
KESAWAN Bentuk Asetil-Koa KESAWAN proses siklus Yang disebut beta-oksidasi. Ketiga, gugus asetil-KoA
yang disalurkan ke dalam siklus asam sitrat untuk putaran final dekarboksilasi-reaksi oksidasi. SIBOR,
gugus asetil-Koa Yang oksidasi disalurkan KESAWAN siklus asam sitrat ke putaran untuk dekarboksilasi-
Reaksi akhir. jalur ini terletak di kopling matriks mitokondria langsung setara mengurangi dalam bentuk
NADH + H + untuk fosforilasi oksidatif dan dengan demikian sintesis ATP. Suami berlipat terletak di
kopling Langsung matriks mitokondria SETARA mengurangi KESAWAN Bentuk NADH + H + untuk
fosforilasi oksidatif dan Artikel Baru demikian sintesis ATP.
Asam lemak yang ditemukan dalam bentuk bebas dalam sitoplasma dan perlu diangkut melintasi
membran mitokondria bagian dalam secara terkendali. Asam Lemak Yang Bentuk ditemukan KESAWAN
Bebas KESAWAN sitoplasma dan perlu diangkut melintasi membran mitokondria terkendali Secara
Name of KESAWAN. Asam lemak diaktifkan pertama ditransfer oleh sebuah protein membran luar
mitokondria asil karnitin transferase I (1) kompleks dari asil-KoA untuk asil-karnitin. Asam Lemak
diaktifkan Pertama ditransfer Dibuat protein membran mitokondria Luar asil karnitin transferase I (1)
Kompleks Dari asil-Koa untuk asil-karnitin. Yang terakhir adalah diangkut melintasi membran bagian
dalam ke kompartemen matriks oleh translocase asil karnitin. Yang Terakhir adalah melintasi membran
diangkut ke KESAWAN Name of kompartemen matriks translocase karnitin asil Dibuat. Di sana, asam
lemak adalah reesterified dengan unit KoA oleh enzim karnitin asil transferase matriks kompleks II (2). Di
Sana, asam Lemak reesterified Artikel Baru adalah unit Koa Kompleks Dibuat karnitin asil transferase
matriks enzim II (2).
Beta oksidasi asam lemak Lemak asam Beta oksidasi
Proses oksidasi beta ini dinamai atom karbon dalam posisi beta-asil lemak KoA yang menjadi paling
teroksidasi selama reaksi redoks siklik yang menghapus unit C2 dalam bentuk asetil-KoA dari rantai asil
lemak. Proses oksidasi beta Suami dinamai atom Karbon Lemak KESAWAN beta-asil Koa Posisi Yang
menjadi pagar teroksidasi selama Reaksi redoks siklik unit Yang C2 KESAWAN Bentuk menghapus asetil-
Koa Dari Rantai asil Lemak. Karbon beta menjadi akhir karboksil baru diperpendek (n-2) asil lemak-KoA.
Karbon beta Penambahan diperpendek menjadi karboksil Baru (n-2) asil Lemak-Koa. Langkah-langkah
oksidasi secara ketat sejalan dengan langkah-langkah reaksi dalam siklus asam sitrat mengkonversi
suksinil-KoA untuk oksaloasetat melibatkan oksidasi awal oleh asil-CoA dehydrogenase (EC 1.3.99.3;
didorong oleh reduksi FAD), sebuah hidrasi oleh hydratase enoyl-CoA ( EC 4.2.1.17), dan oksidasi kedua
oleh hydroxyacyl-CoA dehydrogenase (EC 1.1.1.35 didorong oleh NAD + reduksi). Secara ketat Langkah-
Langkah oksidasi sejalan Artikel Baru Langkah-Langkah Reaksi KESAWAN siklus asam sitrat mengkonversi
suksinil-Koa untuk oksaloasetat melibatkan oksidasi akhir Dibuat asil-CoA dehydrogenase (EC 1.3.99.3;
Dibuat didorong reduksi FAD), hidrasi sebuah Dibuat-Koa enoyl hydratase ( EC 4.2.1.17), dan oksidasi
kedua Dibuat hydroxyacyl-CoA dehydrogenase (EC 1.1.1.35 NAD didorong Dibuat + reduksi). Sebuah unit
C2 dilepaskan oleh beta-ketothiolase (EC 2.3.1.16) untuk menghasilkan asetil-KoA dan asil diperpendek
(n-2)-KoA. Sebuah unit C2 dilepaskan beta ketothiolase-Dibuat (EC 2.3.1.16) untuk menghasilkan asetil-
Koa dan asil diperpendek (n-2)-Koa. Yang terakhir adalah daur ulang sampai rantai asil yang disingkat
menjadi produk akhir asetil-KoA dan dioksidasi oleh enzim siklus asam sitrat. Yang Terakhir adalah perlu
memprogram ulang Daur Sampai Rantai asil disingkat Yang menjadi Produk Penambahan asetil-Koa dan
asam sitrat Dibuat enzim siklus dioksidasi.
The dehidrogenase asil-CoA adalah spesifik untuk panjang rantai asil yang teroksidasi. Ini adalah asil-KoA
dehidrogenase spesifik untuk Panjang Rantai asil Yang teroksidasi. Tiga jenis dehidrogenase yang ada di
mitokondria, tipe I (EC 1.3.99.12; rantai panjang) yang mengoksidasi asam lemak C12-C18, tipe II (EC
1.3.99.3) yang mengoksidasi asam lemak C4-C14, dan tipe III (EC 1,3 .99.2; dehidrogenase butiril) yang
mengoksidasi C4 dan C6 asil-KoA substrat. Tiga jenis dan laktat Yang ADA di mitokondria, tipe saya (EC
1.3.99.12; Rantai Panjang) Yang mengoksidasi asam Lemak C18-C12, tipe II (EC 1.3.99.3) Yang
mengoksidasi asam Lemak C14-C4, dan tipe III (EC 1, 3 .99.2; laktat butiril) Yang C4 dan C6 mengoksidasi
substrat asil-Koa. Hasil energi per siklus adalah 5 mol ATP untuk setiap putaran, 2 mol per FADH 2
(masuk ke kompleks II) dan 3 mol per NADH / H + (masuk ke kompleks I). Hasil energi per siklus adalah 5
mol ATP untuk terkait masih berlangsung putaran, 2 mol per FADH 2 (Masuk ke Kompleks II) dan 3 mol
per NADH / H + (Kompleks Masuk ke I). Keseimbangan energi untuk asam palmitat (atom karbon enam
belas) adalah: Keseimbangan energi untuk asam palmitat (Belas Karbon atom enam) adalah:
CH 3 (CH 2) 14 CO-S-CoA + 7H 2 O +7 KoA + 7FAD + 7NAD + CH 3 (CH 2) 14 CO-S-CoA + 7H 2 O 7 Koa +
7FAD + 7NAD +
8CH 3-CO-S-CoA + 7FADH 2 + 7NADH + 7H + 8CH 3-CO-S-CoA + 7FADH 2 + 7NADH + 7H + 
Penyelesaian proses degradasi (oksidasi koenzim) membutuhkan siklus asam sitrat yang menghasilkan
sebuah 96 mol ATP tambahan untuk semua 8 unit asetil-KoA dioksidasi dalam proses. Penyelesaian
proses degradasi (koenzim oksidasi) asam sitrat membutuhkan sebuah siklus Yang menghasilkan 96 mol
ATP * Semua Transaksi untuk 8 unit asetil-Koa proses KESAWAN dioksidasi. Total hasil energi dari hasil
oksidasi asam palmitat dalam beberapa 130 mol ATP, 34 unit dari siklus beta-oksidasi dan 96
membentuk siklus asam sitrat. Jumlah Hasil energi Dari Hasil oksidasi asam palmitat beberapa KESAWAN
130 mol ATP, Dari 34 unit beta-oksidasi dan membentuk siklus 96 siklus asam sitrat.
Beta oksidasi asam lemak bernomor ganjil menghasilkan (C2) asetil-KoA dan (C3) propionil-CoA produk
akhir selama siklus yang terakhir. Beta oksidasi asam Lemak bernomor Ganjil menghasilkan (C2) dan
asetil-Koa (C3) propionil-CoA Produk Penambahan selama siklus Terakhir Sangat. Propionil-CoA tidak
dapat lebih teroksidasi seperti itu dan dikonversi menjadi metil-malonyl-KoA oleh karboksilase propionil
(EC 4.1.1.41). Propionil-CoA regular tidak dapat teroksidasi lebih ITU Pembongkaran dan dikonversi
menjadi metil-malonyl-Koa Dibuat propionil karboksilase (EC 4.1.1.41). Ini adalah langkah energi
mengkonsumsi menggunakan 1 mol ATP per mol propionil-KoA. Langkah Ini adalah mengkonsumsi
energi menggunakan 1 mol ATP per propionil mol-Koa. Reaksi bersih adalah: Reaksi bersih adalah:
propionil-CoA + CO2 + ATP = (D / L) - methylmalonyl-KoA + ADP + Pi propionil-KoA + CO2 + ATP = (D / L) -
methylmalonyl-Koa + ADP + Pi
methylmalonyl ini dibentuk sebagai campuran rasemat mengandung jumlah yang sama dari enantiomer-
dan D L-. Suami methylmalonyl dibentuk sebagai rasemat Campuran mengandung Aset Yang sama Dari
enansiomer-dan D L-. (D) methylmalonyl-CoA adalah isomerized untuk suksinil-KoA oleh mutase KoA
methylmalonyl: (D) methylmalonyl-CoA adalah isomerized untuk suksinil-Koa Dibuat mutase
methylmalonyl CoA:
(D)-methylmalonyl-CoA = suksinil-KoA (D)-methylmalonyl-CoA = suksinil-CoA
Perhatikan bahwa reaksi ini juga digunakan untuk degradasi rantai samping hidrokarbon dari valin asam
amino leusin, dan isoleusin, (S)-methylmalonyl adalah sama dengan L-methylmalonyl; dari MAP00280
jalur KEGG) Perhatikan bahwa Reaksi Suami Juga perlengkapan untuk degradasi Rantai Samping
Hidrokarbon, asam amino Valin leusin, isoleusin dan, (S)-methylmalonyl Artikel Baru adalah sama L-
methylmalonyl; berlipat MAP00280 Dari KEGG)
Demikian pula, asam lemak tak jenuh perlu enzim khusus untuk memberikan oksidasi beta menengah
trans-D2-enoyl-KoA, substrat hydratase enoyl-KoA. Demikian pula, asam Lemak tak jenuh Khusus enzim
perlu untuk memberikan menengah beta oksidasi trans-D2-enoyl-Koa, Koa substrat-enoyl hydratase.
cis-4-enoyl-KoA. 3 - dan Desaturation bisa menghasilkan dua zat antara degradasi yang tidak biasa:
the-cis Desaturation Bisa menghasilkan zat ANTARA doa degradasi regular tidak Yang Biasa: 4-enoyl-
Koa.     3 - dan      .Oksidasi beta menengah, bagaimanapun adalah trans-isomer 2 2
isomer.      Oksidasi beta menengah, bagaimanapun adalah 2 oleh isomerase (EC 5.1.2.3). 3-
enoyl-CoA menengah adalah isomerized dengan bentuk trans-Cis- 2 Bentuk-trans Dibuat isomerase
(EC 5.1.2.3). menengah 3-enoyl-KoA ke isomerized adalah      3-enoyl-KoA menengah. bentuk
4-enoyl-CoA yang dikonversi dalam dua langkah untuk cis-Cis- menengah 3-enoyl-Koa.     cis
Bentuk 4-enoyl-CoA KESAWAN doa Langkah untuk dikonversikan      Langkah pertama adalah
dikatalisis oleh asil-CoA dehydrogenase (enzim pertama dalam siklus oksidasi beta) untuk membentuk
2,4-dienoyl-CoA yang pada gilirannya isomerized oleh reduktase 2,4-dienoyl-CoA untuk cis-3-enoyl
-CoA. Langkah Pertama adalah dikatalisis Dibuat asil-CoA dehydrogenase (KESAWAN Pertama enzim
siklus beta oksidasi) untuk membentuk 2,4-dienoyl-CoA Yang gilirannya     PADA Dibuat-
isomerized dienoyl-CoA reduktase 2,4 untuk 3-enoyl-CoA .
Sintesis asam lemak sintesis asam Lemak
(KEGG jalur MAP00061 dan MAP00062) (KEGG berlipat MAP00062 dan MAP00061)
Selain dari dua asam lemak tak jenuh ganda (asam linoleat, C18: 2, dan asam alfa-linolenat, C18: 3)
tubuh manusia dapat mensintesis semua asam lemak lain yang dibutuhkan baik untuk lipid struktural
dalam membran atau untuk tujuan penyimpanan. Selain Dari doa asam Lemak tak jenuh ganda (asam
linoleat, C18: 2, dan asam alfa-linolenat, C18: 3) Manusia dapat mensintesis asam * Semua tubuh lain
Lemak Yang Baik dibutuhkan untuk KESAWAN lipid membran atau penyimpanan untuk Composition
Komposisi struktural. Sintesis asam lemak dan penggunaan lebih lanjut mereka untuk fosfolipid dan
trigliserida disebut sebagai lipogenesis. Sintesis asam Lemak dan penggunaan lebih Lanjut mereka untuk
trigliserida dan fosfolipid disebut sebagai lipogenesis. Setiap metabolit yang menghasilkan asetil-KoA
selama degradasi adalah pemasok potensial untuk lipogenesis, karbohidrat yang paling penting. Terkait
masih berlangsung metabolit Yang menghasilkan asetil-Koa selama adalah pemasok lipogenesis untuk
degradasi potensial, karbohidrat Yang Penting pagar. Secara umum, dapat dipahami bahwa kelebihan
karbohidrat di luar kebutuhan energi tubuh akan dikonversi menjadi lemak. Secara Umum, dapat
dipahami bahwa kelebihan karbohidrat di Luar kebutuhan energi tubuh akan dikonversi menjadi Lemak.
Lipogenesis bukan pembalikan sederhana oksidasi beta, tetapi menggunakan jalur yang sama sekali
berbeda untuk regenerasi asam lemak dari asetil-KoA prekursor. Bukan Lipogenesis pembalikan
Sederhana oksidasi beta, tetapi menggunakan berlipat Yang sama Sekali berbeda untuk regenerasi asam
Lemak Dari asetil-Koa prekursor. Sintesis reduktif asam lemak adalah proses sitoplasmik dilakukan oleh
sebuah kompleks multienzim disebut protein pembawa asil (ACP). Sintesis reduktif asam adalah proses
Lemak Kompleks Dibuat dilakukan sebuah sitoplasmik multienzim disebut protein pembawa asil (ACP).
Rantai asil kovalen terkait dengan kelompok palsu sulfhidril dari ACP. Rantai asil kovalen Berlangganan
Artikel Baru Kelompok sulfhidril Palsu Dari ACP. Langkah-langkah reduksi-oksidasi membutuhkan NADPH
(bukan FADH 2 dan NADH yang ditemukan selama beta-oksidasi). The-Langkah reduksi oksidasi
memerlukan NADPH (Bukan FADH 2 dan NADH Yang selama ditemukan beta-oksidasi).
Ada tiga proses utama yang terlibat dalam sintesis asam lemak reduktif. Ada Tiga proses Utama Yang
terlibat KESAWAN sintesis asam Lemak reduktif. Pertama, asetil-KoA harus diangkut melintasi membran
mitokondria bagian dalam ke sitoplasma. Pertama, asetil-Koa Harus diangkut membran sitoplasma
mitokondria Name of melintasi ke KESAWAN. Kedua, substrat benar untuk ACP adalah malonyl-CoA,
sebuah thioester asil C3 yang dibentuk oleh carboxylation asetil-KoA untuk malonyl-KoA. Kedua,
substrat Benar untuk ACP adalah malonyl-CoA, sebuah thioester C3 asil Yang dibentuk Dibuat
carboxylation asetil-Koa untuk malonyl-Koa. Ketiga, produk akhir dan menengah pertama untuk
biosintesis lipid lebih lanjut adalah asam palmitat, turunan asil C16. SIBOR, Produk Penambahan
menengah dan Pertama untuk biosintesis lipid lebih Lanjut adalah asam palmitat, C16 asil turunan.
Untuk semua proses lipogenetic lainnya, protein kompleks selain ACP diperlukan. * Semua Untuk proses
Lainnya lipogenetic, protein Kompleks selain ACP diperlukan.
sintesis asam lemak adalah proses sitoplasma. sintesis asam Lemak adalah proses sitoplasma. All-asetil
KoA harus diekspor dari (langkah pertama dalam siklus Krebs) sitrat melalui matriks mitokondria. All-
asetil Koa Harus diekspor Dari (KESAWAN Pertama Langkah siklus Krebs) sitrat Canada matriks
mitokondria. Dalam sitoplasma, sitrat dibagi menjadi asetil-KoA dan oksaloasetat. KESAWAN sitoplasma,
sitrat dibagi menjadi asetil-Koa dan oksaloasetat. Yang terakhir, jika tidak digunakan untuk
glukoneogenesis, diangkut kembali ke dalam matriks mitokondria. Yang Terakhir, jika regular tidak
perlengkapan untuk glukoneogenesis, Dilaporkan diangkut ke KESAWAN matriks mitokondria.
konsentrasi oksaloasetat, dengan demikian, memainkan peran penting dalam menghubungkan
karbohidrat, lipid, dan metabolisme energi. oksaloasetat konsentrasi, demikian Artikel Baru, Peran
memainkan parts KESAWAN menghubungkan karbohidrat, lipid, dan metabolisme energi. Dalam
sitoplasma asetil-CoA diaktifkan oleh asetil karboksilase--KoA (EC 6.4.1.2) untuk malonyl-KoA (C00083).
KESAWAN sitoplasma asetil-KoA diaktifkan asetil KoA Dibuat karboksilase - (EC 6.4.1.2) untuk malonyl-
Koa (C00083). Ini asil C3 menengah adalah prekursor langsung untuk sintesis asam lemak. Ini menengah
asil prekursor adalah C3 Langsung Lemak sintesis asam untuk. Enzim mengandung biotin sebagai
kelompok prostetik katalis dua reaksi berikut: mengandung enzim biotin Kelompok prostetik sebagai
katalis doa Reaksi berikut:
carboxybiotin-Enz + ADP + Pi carboxybiotin-Enz + ADP + Pi CO2 + biotin-Enz + ATP CO2 + biotin-Enz
+ ATP
malonyl-CoA + biotin-Enz malonyl-CoA + biotin-Enz carboxybiotin-Enz + asetil-Koa carboxybiotin-
Enz + asetil-KoA
Reaksi ini analog dengan dikatalisis oleh piruvat karboksilase. Suami Reaksi dikatalisis Artikel Baru
karboksilase piruvat analog Dibuat. Reaksi langkah melakukan pembentukan malonyl-CoA adalah titik
kontrol utama dari sintesis asam lemak. Reaksi Langkah melakukan pembentukan malonyl-CoA adalah
terangkan Titik Utama Lemak Dari sintesis asam. unit Diaktifkan asil kini dialihkan dari KoA ke grup
sulfhidril phosphopantetheine (C01134) terkait dengan residu serin pada ACP untuk reaksi panjang
rantai berikutnya. asil unit Diaktifkan terkini dialihkan ke Koa Dari sulfhidril phosphopantetheine
Kelompok (C01134) Berlangganan Artikel Baru residu serin PADA ACP untuk Reaksi Rantai Panjang
berikutnya.
ACP merupakan subunit kompleks enzim yang lebih besar, sintetase asam lemak (EC 2.3.1.85). Kompleks
merupakan subunit enzim ACP Yang lebih Besar, Lemak asam sintetase (EC 2.3.1.85). Fleksibilitas dan
panjang (2nm) dari unit phosphopantetheine sangat penting untuk fungsi kompleks sintetase asam
lemak. Fleksibilitas dan Panjang (2nm) unit Sangat phosphopantetheine Dari parts untuk fungsi
Kompleks sintetase Lemak asam. Dalam ragi, kompleks berisi 12 sub-unit, dengan enam alpha dan enam
subunit beta. KESAWAN ragi, Kompleks berisi 12 sub-unit, Enam alfa dan subunit beta Enam Artikel
Baru. Pada mamalia, kompleks adalah dimer dengan 3 domain dan 7 situs katalitik. mamalia PADA,
Kompleks adalah dimer Artikel Baru 3 dan domain 7 situs katalitik. Setelah kovalen terkait dengan
subunit ACP, substrat diaktifkan tidak terlepas tetapi pindah oleh lengan pantetheine dari situs katalitik
ke situs katalitik melalui siklus seperti yang dijelaskan di bawah ini. Penghasilan kena pajak kovalen
Berlangganan Artikel Baru subunit ACP, substrat diaktifkan regular tidak terlepas tetapi Pindah lengan
Dibuat pantetheine katalitik Dari situs ke situs Canada siklus katalitik Pembongkaran dijelaskan Suami
Yang di Bawah. Langkah pertama menggunakan asetil ACP-dan-malonyl ACP untuk membentuk unit
acetoacyl C4 asil-KoA, dan melepaskan CO 2. Langkah Pertama menggunakan asetil ACP-dan-malonyl
ACP untuk membentuk unit acetoacyl C4 asil-Koa, dan melepaskan CO 2. Unit karbon dioksida
menanggalkan dari malonyl-ACP selama reaksi kondensasi asil. Unit Karbon dioksida menanggalkan Dari
malonyl-ACP selama Reaksi kondensasi asil. Pada kenyataannya, atom karbon yang dilepaskan pada
langkah ini adalah sama dengan yang dimasukkan ke dalam malonyl-KoA. PADA kenyataannya Karbon,
atom Yang dilepaskan PADA Langkah Suami adalah sama Artikel Baru Yang dimasukkan KESAWAN
malonyl ke-Koa. Langkah-langkah selanjutnya dalam sintesis asam lemak adalah kebalikan dari langkah
oksidasi beta. Langkah-Langkah selanjutnya KESAWAN sintesis asam Lemak adalah kebalikan Langkah
Dari beta oksidasi. Kelompok keto di posisi beta pertama dikurangi dengan NADPH untuk membentuk
kelompok hidroksil. Kelompok keto di Posisi Pertama beta dikurangi Artikel Baru NADPH untuk
membentuk Kelompok hidroksil. Sebuah langkah dehidrasi memperkenalkan C = C yang dikurangi oleh
NADPH kedua ke sepenuhnya hidrokarbon jenuh (C4) unit butiril-KoA. Sebuah Langkah Dehidrasi
memperkenalkan C = C Yang kedua dikurangi Dibuat NADPH sepenuhnya ke Hidrokarbon jenuh (C4) unit
butiril-Koa. Siklus sintesis berulang dengan kondensasi dari ACP-malonyl kedua (dari kedua-asetil KoA)
ke C4 asil untuk membentuk beta-keto-asil-ACP tak jenuh. Siklus berulang sintesis Artikel Baru
kondensasi Dari kedua ACP-malonyl (Dari kedua-asetil Koa) C4 ke asil tak jenuh untuk membentuk beta-
keto-asil-ACP. Pengurangan berikut, hidrasi, reaksi reduksi membentuk C6 sepenuhnya jenuh asil-ACP.
Equity berikut, hidrasi, Reaksi reduksi membentuk C6 sepenuhnya jenuh asil-ACP. Siklus ini berulang
sampai palmitoil C16-ACP terbentuk. Suami Siklus berulang Sampai palmitoil terbentuk C16-ACP. Pada
titik ini asam lemak dilepaskan dari protein pembawa asil sebagai palmitoil-KoA. Titik PADA Suami asam
Lemak dilepaskan Dari protein pembawa asil sebagai palmitoil-Koa.
Reaksi bersih dan konsumsi energi pembentukan satu molekul palmitoil-CoA dari unit asetil-CoA adalah:
Reaksi bersih dan konsumsi energi pembentukan Satu molekul CoA palmitoil-unit adalah Dari asetil-CoA:
 8 asetil-Koa + 7ATP NADPH +14 +14 H + 8 asetil-KoA + 7ATP NADPH +14 +14 H +
palmitoil-CoA + 7ADP + 7Pi + 7CoA + 14NADP + + 7H 2 O palmitoil-KoA + 7ADP + 7Pi + 7CoA + 14NADP +
+ 7H 2 O
pemanjangan lebih lanjut dan oksidasi dapat terjadi baik di dalam mitokondria atau retikulum
endoplasmatic. Lanjut pemanjangan dan oksidasi dapat terjadi lebih Baik di KESAWAN mitokondria atau
retikulum endoplasmatic. Asam palmitat (C16: 0) dan asam stearat bentuk memanjang C2 (18:00) dapat
jenuh untuk masing-masing bentuk monounsaturated asam palmitoleic (C16: 1) dan asam oleat (C18: 1).
Asam palmitat (C16: 0) dan asam stearat Bentuk memanjang C2 (18:00) dapat jenuh Bentuk masing-
masing untuk asam tak jenuh tunggal palmitoleic (C16: 1) asam oleat dan (C18: 1). Proses ini dikatalisis
oleh membran ER dan menyediakan asam lemak untuk biosintesis fosfolipid. Suami Proses dikatalisis
membran ER dan menyediakan Lemak asam Dibuat untuk biosintesis fosfolipid. Asam lemak (asam
palmitat) dapat diangkut kembali ke matriks mitokondria untuk oksidasi. Asam Lemak (asam palmitat)
dapat diangkut Dilaporkan ke matriks mitokondria untuk oksidasi.