Thalassemia

Apakah Thalassemia?

Thalassemia adalah penyakit darah yang diwarisi daripada ibu bapa. Penyakit darah ini
menyebabkan terjadinya anemia;

 Anemia ini disebabkan oleh kekurangan hemoglobin dan sel darah merah.
 Hemoglobin adalah protein pada sel darah merah yang membawa oksigen ke seluruh
badan.
Apakah penyebab Thalassemis?

Thalassemia selalunya diwarisi daripada ibu bapa. Penghasilan hemoglobin pada sel darah
merah ditentukan oleh sepasang gen.

Gen Thalassemia menyebabkan kekurangan penghasilan dan mengakibatkan anemia.

Siapakah yang berisiko mendapat Thalassemia?

Thalasemia kebanyakkan dihidapi oleh orang-orang Mediterranean, Timur Tengah dan Asia.
Lelaki dan wanita mempunyai peluang yang sama mewarisi penyakit itu daripada ibu bapa.

Apakah tanda dan gejala Thalassemia?

Pembawa Thalassemia (Thalassemia Trait) tidak menunjukkan sebarang gejala. Mereka adalah
sihat seperti biasa. Ia hanya dapat diketahui melalui ujian darah yang khusus.

Pesakit Thalassemia major menunjukkan tanda-tanda pada usia awal kanak-kanak seperti;

 Letih
 Pucat dan kurang aktif
 Bahagian perut yang bengkak disebabkan pembesaran hati dan limpa.
 Kekurangan selera makan
 Tumbesaran yang terbantut
Bagaimana Thalassemia dikesan?

Thalassemia dapat dikesan melalui pemeriksaan darah, termasuklah complete Blood Count
(CBC) dan pemeriksaan hemoglobin khusus. CBC memberikan maklumat jumlah Hb dan
pelbagai jenis sel-sel darah, misalnya sel darah merah.

Apakah jenis-jenis Thalassemia?

Thalassemia boleh dibahagiakan kepada 2 jenis;

1. Thalassemia Trait (pembawa penyakit)
2. Thalassemia Major (kadang-kadang disebut sebagai Cooley's Anemia)
Apakah risiko mendapat Thalassemia?

Apabila 2 orang pembawa Thalassemia berkahwin, maka ada 3 orang kemungkinan dengan
setiap penghamilan

 Anaknya mewarisi 2 gen normal 25%

 Anaknya mewarisi 1 gen normal dan 1 gen Thalassemia dari ibu bapanya (Thalassemia
Trait) sebanyak 50%
 Anaknya mewarisi 2 gen Thalassemia daripada ibu bapanya dan menghadapi
Thalassemia Major sebanyak 25%