Multiple-Dosis Rejimen: Pendahuluan 

Parameter utama yang dapat disesuaikan dalam mengembangkan suatu regimen dosis:

(1) ukuran dosis obat dan (2), frekuensi pemberian obat (yaitu, interval waktu antara dosis). 

Prinsip superposisi memungkinkan seseorang untuk proyek obat plasma kurva

konsentrasi-waktu obat setelah beberapa dosis berturut-turut berdasarkan kurva konsentrasi

plasma obat-waktu diperoleh setelah dosis tunggal. Asumsi dasar bahwa obat tersebut

tereliminasi oleh kinetika orde pertama dan bahwa farmakokinetik obat setelah dosis tunggal

(dosis pertama) tidak diubah setelah mengambil beberapa dosis. 

Sebagai dosis yang sama berulang diberikan pada frekuensi konstan, dataran tinggi

tingkat plasma kurva waktu dan steady state diperoleh. Pada steady state, kadar plasma obat

berfluktuasi antara max ∞ C dan C min ∞. Setelah tunak diperoleh, C maks dan C min ∞ ∞

konstan dan tetap tidak berubah dari dosis ke dosis. The max C ∞ adalah penting dalam

menentukan keamanan obat. The max C ∞ harus selalu berada di bawah konsentrasi toksik

minimum. The max C ∞ juga merupakan indikasi yang baik dari akumulasi obat. Jika obat

menghasilkan max C ∞ yang sama pada kondisi mapan, dibandingkan dengan (n C = 1) max

setelah dosis pertama, maka tidak ada akumulasi obat. Jika C max ∞ jauh lebih besar daripada

(C n = 1) maksimum, maka ada akumulasi yang signifikan selama beberapa regimen

dosis. Akumulasi dipengaruhi oleh kehidupan eliminasi setengah obat dan interval pemberian

dosis. Indeks untuk R obat akumulasi ukur.

(C∞)max
R=
(Cn=1)max

Menggantikan max C setelah dosis pertama dan pada hasil steady state 

D0/VD[1/(1-e-kr)]
R=
D0/VD
 1
R=
1-e-kr

Suntikan intravena berulang 

Jumlah maksimum obat dalam tubuh setelah injeksi IV tunggal cepat adalah sama

dengan dosis obat. Untuk model satu kompartemen terbuka, obat akan dihilangkan sesuai

dengan kinetika orde pertama. 

DB = D0e-kr

Konsentrasi kontribusi dari dosis yang hilang 

Dosis yang hilang baru-baru ini, itu akan mempengaruhi tingkat obat hadir lebih. Jika

dosis yang hilang beberapa waktu paruh kemudian (> 5T 1 / 2), dosis yang hilang dapat

diabaikan karena akan sangat kecil.

Penentuan Bioavailabilitas dan bioekivalensi dalam rejimen Multi-dosis 

Parameter untuk ketersediaan hayati suatu obat dengan menggunakan data tingkat

plasma dari rejimen multi-dosis sama dengan yang diperoleh dengan rejimen dosis tunggal.