DUPLICACIÓN
• Sucede en la fase S
• Se intuyó tras el descubrimiento de Watson y Crick del
doble helicoide.
• Posibles modelos:
– Modelo conservativo
– Modelo semiconservativo
– Modelo dispersivo
• Experimento de Meselson y Stahl 1957
HIPÓTESIS
DUPLICACIÓN SEMICONSERVATIVA
Meselson y Stahl
• Cultivaron E. colo en N15
• Luego a medio con N14
• Tomaron muestras de
generación en
generación
FASES DE LA DUPLICACIÓN
INICIACIÓN
• OriC – GATC
• ACONTECIMIENTOS:
– Helicasas (rompen p. d H.)
– Girasas y toposiomerasas
(alivian tensión)
– Proteínas SSB
• Burbuja de replicación
con dos horquillas.
• Comienzo: bidereccional
Helicasa
IMAGEN DE TOPOISOMERASAS
LA DUPLICACIÓN ES
BIDIRECCIONAL
FASE DE ELONGACIÓN:
ASPECTOS GENERALES
• Dos mecanismo según hebras
• ENZIMAS:
– Primasa: ARN cebador
– ADN POLIMERASAS I, II, III, con actividad
• POLIMERASA: unión de desoxirribonucleótidos
complementarios a partir de una hebra molde.
• EXONUCLEASA: eliminación de nucleótidos con bases
mala pareadas.
ARN cebador
• ADN plimerasa no es
capaz de iniciar síntesis:
sólo añade nucleótidos.
• PRIMASA: fabrica un
ooligoribonucleótido:
ARN cebador
• A partir de éste, inicia la
actividad la ADN
polimerasa
IMPORTANTÍSIMO
LA ADN POLIMERASA
por tanto
Por lo tanto:
CONCEPTOS:
-Hebra conductora:
-Hebra retardada:
fragmentos de Okazaki.
REPLICACIÓN EN
EUCARIOTAS
ALGUNAS DIFERENCIAS
• Se forman burbujas de replicación, “replicones” ,
en varios puntos. (en algunas especies hasta
6000)
• Existen cinco tipos de ADN polimerasas en vez
de tres. (una de ellas en mitocondrias(
• Se necesita duplicación de histonas.
• Nucleosomas:
– Nuevos: hebra retardada
– Antiguos: hebra conductora
EL PROBLEMA DE LOS
TELÓMEROS