Ringkasan Kimia Karbon

Muhamad A.M.

ii .

. Halogenasi . . . . . . . . . . . . . .3 Adisi Radikal Bebas . . . . .2. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1. . . . . . . . . .2 Reduksi . . . . . . . . . . . . . .Daftar Isi 1 Reaksi Senyawa Karbon 1. . . . . . . . . . . . . . .2 Adisi Nukleofilik . . . . . . . . . . . Reaksi Friedel-Crafts Asilasi Friedel-Crafts . . . . . . . . . . . . . . Nitrasi . . . . . . 1. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1. . .3 Reaksi Eliminasi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 1 1 1 1 1 2 2 2 2 2 2 2 3 3 3 3 3 3 3 3 . . . . . . . . . 1. . .2 Reaksi Adisi . .2. . . . . 1. . . . .1.3 Substitusi Radikal Bebas . . . . . . . . . . . . . . . Sulfonasi . . . . . . . .4. . . . . . . . . . . . . . . . . 1. . . . . . . .1 Reaksi Substitusi . . . . .4. . . . . . . . . . . . . Alkilasi. . . . . . . . . .1 Adisi Elektrofilik . . . . . . . . . . 1.4 Reaksi Redoks . .1 Oksidasi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Dengan Pengoksidasi Lemah Dengan Pengoksidasi Sedang Dengan Pengoksidasi Kuat . . .1. .1. . . . . . .2 Substitusi Elektrofilik . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1. . . . . . .1 Substitusi Nukleofilik . . . . . . . . . . . . . . . . iii . . 1. . . . . . . . . . . . . . . . 1. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .2. . . . . . . . . . . . . 1. . . . .

iv DAFTAR ISI .

1 Substitusi Nukleofilik Beberapa contoh: C2 H5 OH + HCl −→ C2 H5 Cl + H2 O − C2 H5 Cl + C2 H5 ONa −→ C2 H5 OC2 H5 + NaCl − CH3 COOH + C2 H5 OH −→ CH3 COOC2 H5 + H2 O − (sintesis eter Williamson) (esterifikasi) Berdasarkan mekanisme reaksinya.Bab 1 Reaksi Senyawa Karbon 1. dikenal reaksi SN1 (orde 1) dan SN2 (orde 2).2 Substitusi Elektrofilik Halogenasi C6 H6 + Cl2 − −3 C6 H5 Cl + HCl −→ Mekanisme reaksinya: Cl2 + AlCl3 −→ AlCl− + Cl+ − 4 Cl+ + C6 H6 −→ C6 H5 Cl + H+ − 1 AlCl . 1.1.1 Reaksi Substitusi R−A + XY −→ R−Y + XA − 1.1.

REAKSI SENYAWA KARBON Alkilasi.2.2 BAB 1.3 Contoh: Substitusi Radikal Bebas C2 H6 + Cl2 − − − C2 H5 Cl + HCl −−→ dengan mekanisme reaksi: Cl2 − − − 2 ·Cl −−→ ·Cl + C2 H6 −→ HCl + ·C2 H5 − ·C2 H5 + Cl2 −→ C2 H5 Cl + ·Cl − ·C2 H5 + ·Cl −→ C2 H5 Cl − 2 ·Cl −→ Cl2 − 2 ·C2 H5 −→ C4 H10 − terminasi yang memberikan hasil samping sinar UV sinar UV tahap inisiasi tahap propagasi tahap propagasi tahap terminasi 1.2 Reaksi Adisi R−CH−CH−R + AB −→ RCH(A)−CH(B)−R − 1.1 Adisi Elektrofilik RCH−CHR +HCl −→ RCH2 −CHClR − mengikuti aturan Markovnikov Contoh: CH3 −CH−CH2 + HCl −→ CH3 −CHCl−CH3 − .1. Reaksi Friedel-Crafts C6 H6 + CH3 Cl − −3 C6 H5 CH3 + HCl −→ Mekanisme reaksinya mirip dengan reaksi halogenasi di atas. Asilasi Friedel-Crafts C6 H6 + CH3 COCl − −3 + C6 H5 COCH3 + HCl −→ Nitrasi C6 H6 + HNO3 − 2− → C6 H5 NO2 + H2 O − −4 Sulfonasi C6 H6 + H2 SO4 − 2− → C6 H5 SO3 H + H2 O − −4 H SO H SO AlCl AlCl 1.

2 Adisi Nukleofilik H O RCH−O + R MgCl −→ RCH(OMgCl)R − 2→ RCH(OH)R’ + MgOHCl − − − 1. 1. Benedict. Alkohol tersier berubah menjadi asam karboksilat dan keton dengan pemutusan ikatan C−C di sekitar C mengikat OH.3 Adisi Radikal Bebas Mengikuti aturan anti-Markovnikov 1. Keton yang dihasilkan tentunya bisa mengalami reaksi lebih lanjut.1 Oksidasi Dengan Pengoksidasi Lemah Mis.2 Reduksi . K2 Cr2 O7 . Benedict.1. REAKSI ELIMINASI 3 1. pereaksi Fehling.3.4 Reaksi Redoks Senyawa karbon direaksikan dengan oksidator atau reduktor.1) 1. R−CHO + Ag+ −→ R−COOH + Ag − Dengan Pengoksidasi Sedang Mis. − 1. Reaksi eliminasi yang membentuk ikatan C−C atau C−C biasa berkompetisi dengan reaksi substitusi nukleofilik. Tollens (Ag+ ).3 Reaksi Eliminasi Kebalikan dari reaksi adisi. Dengan Pengoksidasi Kuat Mis. pereaksi Fehling (Cu 2+ ).4.2. K2 Cr2 O7 Alkohol primer dan alkohol sekunder berubah menjadi karbonil.2.4. (1. KMnO4 Keton berubah menjadi berbagai asam karboksilat dengan pemutusan ikatan C−C di sekitar karbonil. seperti KMnO4 . dll.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful