P. 1
Kimia Karbon

Kimia Karbon

|Views: 71|Likes:
Dipublikasikan oleh yowgex

More info:

Published by: yowgex on May 17, 2011
Hak Cipta:Attribution Non-commercial

Availability:

Read on Scribd mobile: iPhone, iPad and Android.
download as PDF, TXT or read online from Scribd
See more
See less

12/13/2012

pdf

text

original

Ringkasan Kimia Karbon

Muhamad A.M.

ii .

. 1. . . . .1. . 1. 1. . . . . . .Daftar Isi 1 Reaksi Senyawa Karbon 1. . . . .2 Reaksi Adisi . . . . . . . . . . . . . . . . . .3 Adisi Radikal Bebas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 1 1 1 1 1 2 2 2 2 2 2 2 3 3 3 3 3 3 3 3 . . . . Halogenasi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .2. . . . . . . Dengan Pengoksidasi Lemah Dengan Pengoksidasi Sedang Dengan Pengoksidasi Kuat . 1. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1 Adisi Elektrofilik . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Sulfonasi . . . . . . .2 Adisi Nukleofilik . . . . . . . . .4 Reaksi Redoks . iii . . . . . . .1 Oksidasi . . . . . . . . . . . . . . Nitrasi . . . . . . . . . . . . . . . .2 Reduksi . .4. Alkilasi. . . . . .4. . . . . . . . . . . . . Reaksi Friedel-Crafts Asilasi Friedel-Crafts . . . . .1 Reaksi Substitusi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .2 Substitusi Elektrofilik .1. . . . . . . . . . . 1. . . . . . . . . . . . . . . . .1 Substitusi Nukleofilik . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3 Substitusi Radikal Bebas . . 1. . . . . . . . . . .2. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .2. . . . . 1. . . 1. 1. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3 Reaksi Eliminasi . . . . . . . 1. . . . . .1. . . . . . . . . . . . . . . . . . .

iv DAFTAR ISI .

2 Substitusi Elektrofilik Halogenasi C6 H6 + Cl2 − −3 C6 H5 Cl + HCl −→ Mekanisme reaksinya: Cl2 + AlCl3 −→ AlCl− + Cl+ − 4 Cl+ + C6 H6 −→ C6 H5 Cl + H+ − 1 AlCl . dikenal reaksi SN1 (orde 1) dan SN2 (orde 2).1. 1.1 Substitusi Nukleofilik Beberapa contoh: C2 H5 OH + HCl −→ C2 H5 Cl + H2 O − C2 H5 Cl + C2 H5 ONa −→ C2 H5 OC2 H5 + NaCl − CH3 COOH + C2 H5 OH −→ CH3 COOC2 H5 + H2 O − (sintesis eter Williamson) (esterifikasi) Berdasarkan mekanisme reaksinya.Bab 1 Reaksi Senyawa Karbon 1.1.1 Reaksi Substitusi R−A + XY −→ R−Y + XA − 1.

2 Reaksi Adisi R−CH−CH−R + AB −→ RCH(A)−CH(B)−R − 1. Asilasi Friedel-Crafts C6 H6 + CH3 COCl − −3 + C6 H5 COCH3 + HCl −→ Nitrasi C6 H6 + HNO3 − 2− → C6 H5 NO2 + H2 O − −4 Sulfonasi C6 H6 + H2 SO4 − 2− → C6 H5 SO3 H + H2 O − −4 H SO H SO AlCl AlCl 1. REAKSI SENYAWA KARBON Alkilasi.3 Contoh: Substitusi Radikal Bebas C2 H6 + Cl2 − − − C2 H5 Cl + HCl −−→ dengan mekanisme reaksi: Cl2 − − − 2 ·Cl −−→ ·Cl + C2 H6 −→ HCl + ·C2 H5 − ·C2 H5 + Cl2 −→ C2 H5 Cl + ·Cl − ·C2 H5 + ·Cl −→ C2 H5 Cl − 2 ·Cl −→ Cl2 − 2 ·C2 H5 −→ C4 H10 − terminasi yang memberikan hasil samping sinar UV sinar UV tahap inisiasi tahap propagasi tahap propagasi tahap terminasi 1.2 BAB 1.1 Adisi Elektrofilik RCH−CHR +HCl −→ RCH2 −CHClR − mengikuti aturan Markovnikov Contoh: CH3 −CH−CH2 + HCl −→ CH3 −CHCl−CH3 − .1.2. Reaksi Friedel-Crafts C6 H6 + CH3 Cl − −3 C6 H5 CH3 + HCl −→ Mekanisme reaksinya mirip dengan reaksi halogenasi di atas.

Alkohol tersier berubah menjadi asam karboksilat dan keton dengan pemutusan ikatan C−C di sekitar C mengikat OH.1. Benedict.4.3 Reaksi Eliminasi Kebalikan dari reaksi adisi.3.2 Reduksi . K2 Cr2 O7 Alkohol primer dan alkohol sekunder berubah menjadi karbonil. Keton yang dihasilkan tentunya bisa mengalami reaksi lebih lanjut.4. Benedict. pereaksi Fehling. − 1.2 Adisi Nukleofilik H O RCH−O + R MgCl −→ RCH(OMgCl)R − 2→ RCH(OH)R’ + MgOHCl − − − 1. dll. KMnO4 Keton berubah menjadi berbagai asam karboksilat dengan pemutusan ikatan C−C di sekitar karbonil. pereaksi Fehling (Cu 2+ ). R−CHO + Ag+ −→ R−COOH + Ag − Dengan Pengoksidasi Sedang Mis.2. REAKSI ELIMINASI 3 1. Tollens (Ag+ ). (1.2.3 Adisi Radikal Bebas Mengikuti aturan anti-Markovnikov 1. Reaksi eliminasi yang membentuk ikatan C−C atau C−C biasa berkompetisi dengan reaksi substitusi nukleofilik. 1. seperti KMnO4 .4 Reaksi Redoks Senyawa karbon direaksikan dengan oksidator atau reduktor.1 Oksidasi Dengan Pengoksidasi Lemah Mis. K2 Cr2 O7 . Dengan Pengoksidasi Kuat Mis.1) 1.

You're Reading a Free Preview

Mengunduh
scribd
/*********** DO NOT ALTER ANYTHING BELOW THIS LINE ! ************/ var s_code=s.t();if(s_code)document.write(s_code)//-->