Ringkasan Kimia Karbon

Muhamad A.M.

ii .

1. . . . . . . . . . . 1. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Nitrasi . . . .4. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1. . . . . . 1. . . . . . . . . . . . .2. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1. .2 Substitusi Elektrofilik . . . . .2 Reduksi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . iii . . Alkilasi. . . . 1 1 1 1 1 1 2 2 2 2 2 2 2 3 3 3 3 3 3 3 3 . . . . . . . . . . . . . 1. . . . . . . . . . . . . . . . . . .1 Reaksi Substitusi . . . . . . . . . .1. . . . . . . . . . Sulfonasi . . . . . . . .2. .1 Substitusi Nukleofilik . . . .2 Adisi Nukleofilik . . . . . . . . . . . . 1. .3 Adisi Radikal Bebas . . . . . . .1. . . . . . . . . . . . . . . . . . .Daftar Isi 1 Reaksi Senyawa Karbon 1. . . . . . . . . . .3 Substitusi Radikal Bebas . . . . . . . . Reaksi Friedel-Crafts Asilasi Friedel-Crafts . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Dengan Pengoksidasi Lemah Dengan Pengoksidasi Sedang Dengan Pengoksidasi Kuat . . . . .2. . . . . . . . . Halogenasi . . . .1 Adisi Elektrofilik . . . 1. . .3 Reaksi Eliminasi . . .4. . . .1. . . . . . . . . . . 1. . . . . . . . .4 Reaksi Redoks . . . 1. . . . . . . . . .1 Oksidasi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .2 Reaksi Adisi . . . . . 1. . . . . . . . . . . . . . . . .

iv DAFTAR ISI .

1.2 Substitusi Elektrofilik Halogenasi C6 H6 + Cl2 − −3 C6 H5 Cl + HCl −→ Mekanisme reaksinya: Cl2 + AlCl3 −→ AlCl− + Cl+ − 4 Cl+ + C6 H6 −→ C6 H5 Cl + H+ − 1 AlCl .1 Substitusi Nukleofilik Beberapa contoh: C2 H5 OH + HCl −→ C2 H5 Cl + H2 O − C2 H5 Cl + C2 H5 ONa −→ C2 H5 OC2 H5 + NaCl − CH3 COOH + C2 H5 OH −→ CH3 COOC2 H5 + H2 O − (sintesis eter Williamson) (esterifikasi) Berdasarkan mekanisme reaksinya. 1.1. dikenal reaksi SN1 (orde 1) dan SN2 (orde 2).Bab 1 Reaksi Senyawa Karbon 1.1 Reaksi Substitusi R−A + XY −→ R−Y + XA − 1.

1 Adisi Elektrofilik RCH−CHR +HCl −→ RCH2 −CHClR − mengikuti aturan Markovnikov Contoh: CH3 −CH−CH2 + HCl −→ CH3 −CHCl−CH3 − .2 Reaksi Adisi R−CH−CH−R + AB −→ RCH(A)−CH(B)−R − 1. REAKSI SENYAWA KARBON Alkilasi.1.3 Contoh: Substitusi Radikal Bebas C2 H6 + Cl2 − − − C2 H5 Cl + HCl −−→ dengan mekanisme reaksi: Cl2 − − − 2 ·Cl −−→ ·Cl + C2 H6 −→ HCl + ·C2 H5 − ·C2 H5 + Cl2 −→ C2 H5 Cl + ·Cl − ·C2 H5 + ·Cl −→ C2 H5 Cl − 2 ·Cl −→ Cl2 − 2 ·C2 H5 −→ C4 H10 − terminasi yang memberikan hasil samping sinar UV sinar UV tahap inisiasi tahap propagasi tahap propagasi tahap terminasi 1. Asilasi Friedel-Crafts C6 H6 + CH3 COCl − −3 + C6 H5 COCH3 + HCl −→ Nitrasi C6 H6 + HNO3 − 2− → C6 H5 NO2 + H2 O − −4 Sulfonasi C6 H6 + H2 SO4 − 2− → C6 H5 SO3 H + H2 O − −4 H SO H SO AlCl AlCl 1.2.2 BAB 1. Reaksi Friedel-Crafts C6 H6 + CH3 Cl − −3 C6 H5 CH3 + HCl −→ Mekanisme reaksinya mirip dengan reaksi halogenasi di atas.

4. KMnO4 Keton berubah menjadi berbagai asam karboksilat dengan pemutusan ikatan C−C di sekitar karbonil. − 1. pereaksi Fehling (Cu 2+ ).4 Reaksi Redoks Senyawa karbon direaksikan dengan oksidator atau reduktor. (1. 1.3. K2 Cr2 O7 .2 Adisi Nukleofilik H O RCH−O + R MgCl −→ RCH(OMgCl)R − 2→ RCH(OH)R’ + MgOHCl − − − 1.1. R−CHO + Ag+ −→ R−COOH + Ag − Dengan Pengoksidasi Sedang Mis.1) 1.1 Oksidasi Dengan Pengoksidasi Lemah Mis.2. Benedict. Tollens (Ag+ ).2 Reduksi . Alkohol tersier berubah menjadi asam karboksilat dan keton dengan pemutusan ikatan C−C di sekitar C mengikat OH. Keton yang dihasilkan tentunya bisa mengalami reaksi lebih lanjut.2. dll. pereaksi Fehling.4.3 Reaksi Eliminasi Kebalikan dari reaksi adisi. K2 Cr2 O7 Alkohol primer dan alkohol sekunder berubah menjadi karbonil. Reaksi eliminasi yang membentuk ikatan C−C atau C−C biasa berkompetisi dengan reaksi substitusi nukleofilik. Benedict.3 Adisi Radikal Bebas Mengikuti aturan anti-Markovnikov 1. REAKSI ELIMINASI 3 1. Dengan Pengoksidasi Kuat Mis. seperti KMnO4 .

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful