Ringkasan Kimia Karbon

Muhamad A.M.

ii .

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .4 Reaksi Redoks . . . . . . . .1. . . . .2 Reduksi . . . . . . . . . . . . . . . .3 Reaksi Eliminasi . . . . . . . . . . . .1 Oksidasi . . . . 1. . . . 1. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1. . . . . .3 Adisi Radikal Bebas . . . .2. . . . . . . . 1. . . . . Sulfonasi . . . . . . . . . .1 Reaksi Substitusi . . . . . . . . . . . . . . . . 1. . Nitrasi . . . Alkilasi. . . . . . . . . . . . . . . . iii . .3 Substitusi Radikal Bebas . . . . . . . . .4. . . . 1. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1. . . . . . . . . . . . . . . . . . . .2 Reaksi Adisi . . . .2 Adisi Nukleofilik . . . . . . . . . . . . . . . .Daftar Isi 1 Reaksi Senyawa Karbon 1. . . . . . . . . . . . . . . . . 1. . . Dengan Pengoksidasi Lemah Dengan Pengoksidasi Sedang Dengan Pengoksidasi Kuat . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .2. . . . 1. . . . . . . . .2. . . . . . . . . . . . . . . . . . .1. . . . . . . . . . . . . . .1. . . . . .1 Substitusi Nukleofilik . . . .2 Substitusi Elektrofilik . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Halogenasi . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 1 1 1 1 1 2 2 2 2 2 2 2 3 3 3 3 3 3 3 3 . . . . . . . Reaksi Friedel-Crafts Asilasi Friedel-Crafts . . . . . . . .1 Adisi Elektrofilik . 1. . . . . . . . . . . . . .4. . . . . .

iv DAFTAR ISI .

1 Reaksi Substitusi R−A + XY −→ R−Y + XA − 1.2 Substitusi Elektrofilik Halogenasi C6 H6 + Cl2 − −3 C6 H5 Cl + HCl −→ Mekanisme reaksinya: Cl2 + AlCl3 −→ AlCl− + Cl+ − 4 Cl+ + C6 H6 −→ C6 H5 Cl + H+ − 1 AlCl . 1.Bab 1 Reaksi Senyawa Karbon 1. dikenal reaksi SN1 (orde 1) dan SN2 (orde 2).1.1.1 Substitusi Nukleofilik Beberapa contoh: C2 H5 OH + HCl −→ C2 H5 Cl + H2 O − C2 H5 Cl + C2 H5 ONa −→ C2 H5 OC2 H5 + NaCl − CH3 COOH + C2 H5 OH −→ CH3 COOC2 H5 + H2 O − (sintesis eter Williamson) (esterifikasi) Berdasarkan mekanisme reaksinya.

Asilasi Friedel-Crafts C6 H6 + CH3 COCl − −3 + C6 H5 COCH3 + HCl −→ Nitrasi C6 H6 + HNO3 − 2− → C6 H5 NO2 + H2 O − −4 Sulfonasi C6 H6 + H2 SO4 − 2− → C6 H5 SO3 H + H2 O − −4 H SO H SO AlCl AlCl 1. REAKSI SENYAWA KARBON Alkilasi.1 Adisi Elektrofilik RCH−CHR +HCl −→ RCH2 −CHClR − mengikuti aturan Markovnikov Contoh: CH3 −CH−CH2 + HCl −→ CH3 −CHCl−CH3 − .3 Contoh: Substitusi Radikal Bebas C2 H6 + Cl2 − − − C2 H5 Cl + HCl −−→ dengan mekanisme reaksi: Cl2 − − − 2 ·Cl −−→ ·Cl + C2 H6 −→ HCl + ·C2 H5 − ·C2 H5 + Cl2 −→ C2 H5 Cl + ·Cl − ·C2 H5 + ·Cl −→ C2 H5 Cl − 2 ·Cl −→ Cl2 − 2 ·C2 H5 −→ C4 H10 − terminasi yang memberikan hasil samping sinar UV sinar UV tahap inisiasi tahap propagasi tahap propagasi tahap terminasi 1.2 BAB 1.2.2 Reaksi Adisi R−CH−CH−R + AB −→ RCH(A)−CH(B)−R − 1.1. Reaksi Friedel-Crafts C6 H6 + CH3 Cl − −3 C6 H5 CH3 + HCl −→ Mekanisme reaksinya mirip dengan reaksi halogenasi di atas.

1.3 Reaksi Eliminasi Kebalikan dari reaksi adisi. Benedict. (1. KMnO4 Keton berubah menjadi berbagai asam karboksilat dengan pemutusan ikatan C−C di sekitar karbonil. R−CHO + Ag+ −→ R−COOH + Ag − Dengan Pengoksidasi Sedang Mis.3. K2 Cr2 O7 Alkohol primer dan alkohol sekunder berubah menjadi karbonil. dll.4 Reaksi Redoks Senyawa karbon direaksikan dengan oksidator atau reduktor.4. Benedict. K2 Cr2 O7 .4.1 Oksidasi Dengan Pengoksidasi Lemah Mis. Keton yang dihasilkan tentunya bisa mengalami reaksi lebih lanjut. − 1.1) 1. Reaksi eliminasi yang membentuk ikatan C−C atau C−C biasa berkompetisi dengan reaksi substitusi nukleofilik. REAKSI ELIMINASI 3 1.3 Adisi Radikal Bebas Mengikuti aturan anti-Markovnikov 1. pereaksi Fehling (Cu 2+ ).2. Dengan Pengoksidasi Kuat Mis.2. pereaksi Fehling.2 Adisi Nukleofilik H O RCH−O + R MgCl −→ RCH(OMgCl)R − 2→ RCH(OH)R’ + MgOHCl − − − 1. Alkohol tersier berubah menjadi asam karboksilat dan keton dengan pemutusan ikatan C−C di sekitar C mengikat OH. 1. Tollens (Ag+ ). seperti KMnO4 .2 Reduksi .

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful