Ringkasan Kimia Karbon

Muhamad A.M.

ii .

. . . . . 1. . . . . . . . . . .3 Adisi Radikal Bebas . . . . . Nitrasi . . . . . . . 1. . . . . .2 Adisi Nukleofilik . . . .2 Substitusi Elektrofilik . . . . . . . . . . . . . . . .1 Adisi Elektrofilik . . . . . Alkilasi. . . . . . . . . . . . .1. . . . . .2. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1. .1. . . . . . . . . . . . . . . . .3 Reaksi Eliminasi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1. . . . . . . . . . . 1. . . 1. . . . . . Reaksi Friedel-Crafts Asilasi Friedel-Crafts . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .4. . . . . . . . . . . Sulfonasi . . . . . . . . . . . Dengan Pengoksidasi Lemah Dengan Pengoksidasi Sedang Dengan Pengoksidasi Kuat . . .1. 1. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Halogenasi . iii . . . . . . . . .4 Reaksi Redoks . . .1 Substitusi Nukleofilik .3 Substitusi Radikal Bebas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1. . . . . . . . . . . . . .1 Oksidasi . . . . . . . . . . . . . . 1. . . . . . . .2 Reaksi Adisi . . .1 Reaksi Substitusi . 1 1 1 1 1 1 2 2 2 2 2 2 2 3 3 3 3 3 3 3 3 . . . . . . . . . . . . . . . . .2 Reduksi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .4. . . . . .2. . . . . . . . . . . . . . 1. . . . . .Daftar Isi 1 Reaksi Senyawa Karbon 1.2.

iv DAFTAR ISI .

1.1.2 Substitusi Elektrofilik Halogenasi C6 H6 + Cl2 − −3 C6 H5 Cl + HCl −→ Mekanisme reaksinya: Cl2 + AlCl3 −→ AlCl− + Cl+ − 4 Cl+ + C6 H6 −→ C6 H5 Cl + H+ − 1 AlCl .1 Substitusi Nukleofilik Beberapa contoh: C2 H5 OH + HCl −→ C2 H5 Cl + H2 O − C2 H5 Cl + C2 H5 ONa −→ C2 H5 OC2 H5 + NaCl − CH3 COOH + C2 H5 OH −→ CH3 COOC2 H5 + H2 O − (sintesis eter Williamson) (esterifikasi) Berdasarkan mekanisme reaksinya.1.Bab 1 Reaksi Senyawa Karbon 1. dikenal reaksi SN1 (orde 1) dan SN2 (orde 2).1 Reaksi Substitusi R−A + XY −→ R−Y + XA − 1.

2.2 BAB 1.1 Adisi Elektrofilik RCH−CHR +HCl −→ RCH2 −CHClR − mengikuti aturan Markovnikov Contoh: CH3 −CH−CH2 + HCl −→ CH3 −CHCl−CH3 − .1. Reaksi Friedel-Crafts C6 H6 + CH3 Cl − −3 C6 H5 CH3 + HCl −→ Mekanisme reaksinya mirip dengan reaksi halogenasi di atas.3 Contoh: Substitusi Radikal Bebas C2 H6 + Cl2 − − − C2 H5 Cl + HCl −−→ dengan mekanisme reaksi: Cl2 − − − 2 ·Cl −−→ ·Cl + C2 H6 −→ HCl + ·C2 H5 − ·C2 H5 + Cl2 −→ C2 H5 Cl + ·Cl − ·C2 H5 + ·Cl −→ C2 H5 Cl − 2 ·Cl −→ Cl2 − 2 ·C2 H5 −→ C4 H10 − terminasi yang memberikan hasil samping sinar UV sinar UV tahap inisiasi tahap propagasi tahap propagasi tahap terminasi 1.2 Reaksi Adisi R−CH−CH−R + AB −→ RCH(A)−CH(B)−R − 1. Asilasi Friedel-Crafts C6 H6 + CH3 COCl − −3 + C6 H5 COCH3 + HCl −→ Nitrasi C6 H6 + HNO3 − 2− → C6 H5 NO2 + H2 O − −4 Sulfonasi C6 H6 + H2 SO4 − 2− → C6 H5 SO3 H + H2 O − −4 H SO H SO AlCl AlCl 1. REAKSI SENYAWA KARBON Alkilasi.

K2 Cr2 O7 Alkohol primer dan alkohol sekunder berubah menjadi karbonil. K2 Cr2 O7 .3. Benedict. 1. Alkohol tersier berubah menjadi asam karboksilat dan keton dengan pemutusan ikatan C−C di sekitar C mengikat OH.2.4.1. − 1. KMnO4 Keton berubah menjadi berbagai asam karboksilat dengan pemutusan ikatan C−C di sekitar karbonil.2 Adisi Nukleofilik H O RCH−O + R MgCl −→ RCH(OMgCl)R − 2→ RCH(OH)R’ + MgOHCl − − − 1. pereaksi Fehling. Dengan Pengoksidasi Kuat Mis. REAKSI ELIMINASI 3 1. Reaksi eliminasi yang membentuk ikatan C−C atau C−C biasa berkompetisi dengan reaksi substitusi nukleofilik.3 Reaksi Eliminasi Kebalikan dari reaksi adisi.2.3 Adisi Radikal Bebas Mengikuti aturan anti-Markovnikov 1. Benedict.2 Reduksi . pereaksi Fehling (Cu 2+ ).1 Oksidasi Dengan Pengoksidasi Lemah Mis. Tollens (Ag+ ). R−CHO + Ag+ −→ R−COOH + Ag − Dengan Pengoksidasi Sedang Mis. dll. (1.4. Keton yang dihasilkan tentunya bisa mengalami reaksi lebih lanjut. seperti KMnO4 .1) 1.4 Reaksi Redoks Senyawa karbon direaksikan dengan oksidator atau reduktor.