Antecedentes
En el ao 2008 Costa Rica public una ley que establece la obligatoriedad de registrar equipo y material biomdico que vaya a ingresar al pas. Una de las clusulas de esta ley indica que el Ministerio de Salud aceptar equivalencias de otros pases, siempre y cuando esta homologacin sea igual o superior a lo establecido por la ley.
Boletn de Prensa Jueves 9 de junio del 2011 Luego de tres aos de trabajo entre el Ministerio de Salud y el Servicio Comercial de la Embajada de Estados Unidos, con la asistencia tcnica de la FDA, el ministerio reconoce la equivalencia de los procedimientos de registro de equipo mdico y material biomdico de la FDA, siempre y cuando estos equipos posean la certificacin de la FDA para su libre venta y consumo de Estados Unidos, ya que esto implica que cumplen con buenas prcticas de manufactura. Este reconocimiento significa que los exportadores estadounidenses requerirn solo la certificacin emitida por la FDA para traer sus productos a Costa Rica.