ORO

PROPIEDADES FISICAS Es un metal amarillo brillante por la luz reflejada, en l minas muy delgadas es azul o verde. Es el mas maleable y dctil de todos los metales. En estado puro es demasiado blando para ser usado en joyera y para acuar monedas por lo que se alea siempre para tales fines con la plata o cobre. Su punto de fusin es de 1063 C y el de volatilizacin 2600 C. El nmero y peso atmicos son 79 y 197,0 respectivamente. La densidad del oro es de 19.42. Es mas liviano a medida que contiene mayor proporcin de plata. Cristaliza en el sistema cbico. Su ductilidad es grandemente disminuida por la presencia de pequeas cantidades de otras impurezas especialmente de plomo. A elevadas temperaturas se volatiliza como vapor rojizo. La volatilidad es incrementada por la presencia de metales extraos. La conductividad trmica del oro es de 103 segn Depretz, 98 segn Calvet y Johnson y 60 segn Wiedeman y Franz. El calor especfico esta entre 0,0298 (Dulong y Petit y 0,03244 Regnaut). Su conductividad elctrica es 73 a 21.8 C (Matthiesen) en comparacin con la plata que tiene un valor de 100 a la temperatura de 0 C. El oro se alea con la plata, cobre, paladio y otros metales. La cantidad en estas aleaciones se expresa generalmente en quila-tes. El oro puro es de 24 quilates. Las monedas de oro inglesas son de 22 quilates (91,66% de oro). Y las norteamericanas de 21.6 quilates (90% de oro y 10 % de cobre. PROPIEDADES QUIMICAS Ninguno de los cidos corrientes ataca el oro. No es soluble en cido sulfrico, sulfato ferrico, cido clorhdrico o cloruro ferrico. Se disuelve en una mezcla de cidos ntrico y clorhdrico concentrado (agua regia) y en cido selenico. Tambin en soluciones de cido sulfrico que contienen cloruros y bixido de manganeso y en tiosulfatos de sodio, potasio, calcio y magnesio.

Las soluciones que llevan oro al estado de cloruro atacan a los carbonatos, calcosina y muchos otros minerales que reducen la acidez y pasando hacia abajo el oro es generalmente depositado como oro amarillo de gran pureza. El oro no se oxida a la temperatura ordinaria ni al color rojo. La reaccin qumica entre el oro y el cianuro puede expresarse como sigue: 4Au + 8KCN + O2 + 2H2O = 4KAu(CN) + 4KOH El oro no se combina con el azufre libre; pero forma aleaciones con la mayor parte de los metales, con el mercurio se alea en todas las proporciones formando la amalgama de oro la cual es soluble en mercurio. De acuerdo a los experimentos de A. D. Brokaw, el oro no se disuelve en HCl, Fe2(SO4)3 FeCl3. Se disuelve a 38 C de temperatura en una solucin concentrada que contiene sulfato ferrico y cido clorhdrico. Igualmente, se disuelve a la misma temperatura en una solucin concentrada de cloruro cuprico y cido clorhdrico. Las soluciones diluidas no son afectivas en la disolucin del oro. Los experimentos de Brokaw han verificado la solubilidad del oro por la accin del cloro naciente en presencia de dixido de manganeso. YACIMIENTOS AURIFEROS El profesor Emmons en su libro titulado: "Gold deposits of the World" clasifica los yacimientos de oro en la siguiente forma. -Segregaciones magmticas: formadas por la consolidacin de magmas fundidas. Estos depsitos se conocen tambin con el nombre de "orto-magmtica". -Pegmantas: formadas por soluciones igneo-acuosas resultantes de la diferenciacin magmtica. -depsitos pirometasomticos: formados a temperaturas y presiones altas en las rocas invadidas cerca de los contactos de intrusivos gneos por fluidos trmicos que emanan de las rocas invasoras. -depsitos hipotermales: son filones y depsitos formados por fluidos trmicos a grandes profundidades a temperaturas y presiones altas. -Depsitos mesotermales: filones y depsitos formados por fluidos trmicos a profundidades intermedias a presiones y temperaturas medianas.

-depsitos epitermales: filones y depsitos formados por fluidos por fluidos trmicos a poca profundidad a temperaturas y presiones relativamente bajas. -depsitos originados por soluciones fras: formadas por aguas de origen atmosfrico que corren por el suelo y disuelven a su paso los metales de las rocas para su precipitacin ulterior. -depsitos sedimentarios: formados por procesos de agradacin. Esto se refieren a los placeres de oro. YACIMIENTOS AURIFEROS DE BOLIVIA El conocido investigador don Jorge Muoz reyes divide los Yacimientos Aurferos de Bolivia en dos grandes genticos, localizados en dos provincias mineralogitas diferentes primero los yacimientos cordilleranos o sea aquellos que se hallan en ambas vertientes de la cordillera Oriental y en el Altiplano Central Andino y segundo los yacimientos de los llanos que comprenden los lavaderos y vetas dela regin plana del oriente que tienen una edad geolgica mas antigua. YACIMIENTOS DE LA CORDILLERA ORIENTAL DE LOS ANDES Siguiendo la clasificacin que hace Ahlfeld de estos yacimientos pueden dividirse en :. -Diques pegmatiticos de diferenciacin magmtica. -Yacimientos aurferos asociados con antimonio y bismuto. En los yacimientos pegmatiticos el oro se presenta encajonado en cuarzo pegmatitico, juntamente con cantidades sustanciales de scheelita, wolframita y casiterita. Segn Ahlfeld en la misma Alaska, cerca de Pongo existen filones de cuarzo estannfero de origen esencialmente pegamtitico. Los distritos aurferos situados en le norte de la cordillera se dividen en tres regiones a saber: -regin del norte, que comprende los yacimientos de suchez, Yami-Pallaya, Tipuani, Challana y la Fabulosa. -regin central que comprende los yacimientos de Cori Coya y Amayapamapa. Segn Ahlfeld, los yacimientos aurferos asociados con antimonio y bismuto son mucho mas jvenes que los anteriores y tienen un origen hidrotermal. Los filones contienen oro asociado con antimonio en una caja generalmente de cuarzo. Los principales yacimientos se encuentran en el centro sur de la cordillera Oriental de los Andes. En la zona de Chayanta, donde se encuentran los yacimientos aurferos de Amayapampa, existen los de Cebadilla y Capacirca.

En la Provincia Charcas en las cordilleras de Malico, Cota y Villa Cota se encuentran yacimientos de oro asociado con bismutina. En la antigua mina "Sucre", Provincia Sud Lipez existen vetas de antimonio con oro pirita y cuarzo. Hasta hace poco esta mina ha estado produciendo alrededor de 2 800 gramos de oro por mes. En Esmoraca Provincia Sud Lipez los xidos de bismuto contienen oro en pequeas cantidades. En Ataocha la mina Yaretani contiene antimonita y oro en una ganga de cuarzo. Entre los sulfuros de hierro acompaantes tiene la pirita. YACIMIENTOS DE LA REGION DE LOS LLANOS ORIENTALES Estas provincias mineralogicas queda bastante alejada de la Cordillera de los Andes y sin duda alguna las formaciones geolgicas de esta regin son mas antiguas que las del altiplano. En la provincia Yutto de Chvez se encuentra una zona aurfera estrechamente relacionada con el basamento precmbrico de Brasil cuyo centro de explotacin en la poca de la colonia fue distrito de Santa Rosa de al Mina y San Javier ubicado en una cuenca aluvial. En San Simn colindante con el Brasil existen varios lavaderos de oro provenientes posiblemente de las serranas aledaas. Para completar el resumen de los yacimientos aurferos bolivianos por su importancia considero necesario dar una breve resea sobre los Yacimientos de "Tipuani" situados en la vertiente NE de la Cordillera Oriental al otro lado del macizo Illampu sobre el rio Tipuani. En general los Yacimientos aurferos en las pizarras se han formado debido a las concentraciones originadas por los...... atmosfricos. Estos depsitos ocupan el fondo de los rios y quebradas. El manto aurfero esta compuesto de guijarros mezclados con tierra arena, arcilla, etc. Se considera muy rico al manto que tiene color azulado que suele encontrarse a profundidades entre 5 y 15 metros donde el oro disuelto ha sido precipitado. El manto rojizo amarillento da buenas perspectivas de explotacin, el color obedece a los xidos de hierro que descomposicin de la piritas dejando libre el oro. Adems de los depsitos en el lecho de los ros, se presentan tambin en sus laderas que corresponden a los aluviones antiguos que pueden explotar ya sea a cielo abierto o mediante galeras subterrneas. Tipuani es uno de los mejores y mas ricos yacimientos aurferos formados por una capa de conglomerado duro cementada por limonita y conocida en la regin como "cangalli" que descansa resultan de la

sobre una base compuesta de pizarras y arenisca de color gris oscuro o pardo rojizo, cuyos afloramientos aparecen en las quebradas. Capas de diverso espesor de arcilla gris verdosa y arenisca parda descansan sobre este conglomerado que se halla en el fondo de los valles. EL perfil de la playa de Tipuani se puede ver en la fig. 1 A continuacin se muestra un anlisis del oro de Tipuani efectuado por el Prof. Billing de la Escuela de Minas de Oruro ahora Facultad Nacional de Ingeniera. Peso especifico oro Plata Cobre Hierro 16.64 99.85 5.45 1.30 0.35 99.95

De modo general los minerales metlicos y no metlicos que comnmente son estables en los yacimientos aluviales (placeres) son los siguientes: Mineral P.e gr/cm3 Cuarzo 2,64 Feldespato 2,60 Piroxeno 3,37 Amfibol 3,15 Garnienta 3,73 Apatita 3,08 Turmalina 3,12 Espnela 3,8 Circonio 4,4 Corindn 4,03 Rub 4,03 Zafiro 4,03 MINERALES DE ORO El oro de se presenta en la naturaleza en estado nativo y combinado con telurio. El oro nativo generalmente esta aleado con la plata la cual puede alcanzar hasta un 39%: igualmente contiene a menudo pequeas cantidades de cobre y hierro y a veces plomo, bismuto y mercurio. Los compuestos de oro con telurio son los siguientes: Mineral Monazita Xenotina Pirita Cinabrio Magnetita Henatita Titanita Ilmenita Casiterita Diamante latino Oro P.e gr/cm3 5,08 4,50 5,05 8,99 5,05 4,90 3,50 4,75 6,75 3,50 17,75 7,45

Silvanita Petzita Calaverita Teleruro blanco Nagiagita USOS DEL ORO

Au, Ag, Te Ag, Te, Au, Te Au,Te (AuAgPb) (TeSb) (PbAu)2 (STeSb)

El oro se usa en joyera y arte, odontologa, componentes electrnicos y otros. La tecnologa avanzada utiliza oro en cantidades cada vez mas crecientes. La joyera y el arte son los que mas presionan el mercado del oro, adems de que el metal constituye una forma importante de ahorro privado. Las proyecciones de la demanda de oro por usos queda registradas en el siguiente cuadro. Millones de onzas troy uso Joyeria Odontologia Campo electrnico Otros * NC = no conocido Demanda Proy USA 1968 Base 2000 4.7 0,8 2,2 0,3 7,9 1,3 4,2 1,1 Demanda en el ao 2000 EE.UU. Resto del mundo mnimo mximo mnimo mximo 8,5 13,0 NC NC 1,0 1,5 NC NC 12,0 20,0 NC NC 1,6 2,0 NC NC

Actualmente el oro es empleado en el pintado de ciertas parte criticas de los misiles, cohetes, y otros artefactos aeroespaciales. En medicina constituye un componente de los remedios empleados en el tratamiento del cncer y la artritis. Las aleaciones de oro debido a su resistencia qumica son empleados en gran escala por los dentistas en forma de chapas con una aleacin de gran valor de unos 20 a 22 quilates. Las soldaduras de oro son aleaciones con un contenido menor de este metal que la misma aleacin y mayores adiciones de Ag, Cu, Zn, y Cd: es decir, con un punto de fusin mas bajo, en lo cual hay que tener presente que las soldaduras de oro deben tener el mismo color que la aleacin de oro que la soldadura.

En la industria fotogrfica, para el virado de la imgenes, se emplean los cloruros de oro con contenido de 49,5 hasta 51,5% de Au. Las sales de cianuro de oro encuentran aplicacin en la industria qumica galvaniza para el dorado de los metales. El oro de expande en el comercio bajo la forma de barras granalla, cintas, chapas, y alambres. Con la denominacin de dubl de oro se emplea en ptica y joyera metales no preciosos como el cobre, o bien aleaciones de este metal chapeadas con aleaciones de oro. MATERIALES QUE SUSTITUYEN EL ORO No hay metales o aleaciones que posean todas las caractersticas y propiedades deseables del oro. En caso de dficit de este metal noble, podran usarse algunos materiales como sustitutos de emergencia. El platino y el paladio reemplazan el oro en joyera. En los componentes electrnicos la plata es un sustituto y el aluminio tiene un uso potencial para algunos fines . Los aceros nquelcromo y cromo-cobalto tienen su aplicacin en ortodoncia en sustitucin de las aleaciones de oro labradas en forma de alambre. METALURGIA DEL ORO El oro se puede extraerse de los placeres recurriendo a la concentracin gravimetrica. Debido a la diferencia del peso especifico del oro de 19,3 gr/cm3 y de la ganga que flucta alrededor de 2,6 gr/cm3. El oro que se encuentra en combinacin qumica o dispersado en un grano mas fino en la mena, no puede recuperarse con facilidad. El oro suele encontrarse en combinacin con la plata pero en aquellas menas en las que figura como metal principal puede recuperarse por uno de los siguientes procesos. -Amalgamacin -Cloruracin -Cianuracin -combinacin de amalgamacin, concentracin gravimetrica con menas de plomo o de cobre. La amalgamacin del oro ser tratada "in extenso" en el capitulo II de este libro.

PROCESO PLATTNER (Cloruracin del oro) En este proceso se considera las siguientes etapas: -Calcinacin de la mena -Cloruracin del oro y lixiviacin del cloruro rico formado con agua. -Extraccin del oro de la solucin de su cloruro. El objeto de la calcinacin es la liberacin del oro y la conversin de todos los metales presentes, excepto del oro y la plata en xidos, los cuales son poco atacados por el cloro. El arsnico, el antimonio y el azufre deben ser eliminados completamente en la calcinacin; las sales solubles tales como el sulfato ferroso o el cloruro, no debieran dejarse en la mena calcinada porque precipitaran el oro de la solucin de su cloruro. La mena calcinada se clorura para obtener el cloruro rico (AuCl4-) soluble en agua. El cloro en el antiguo proceso era generado del polvo de blanqueo (oxicloruro de calcio). El cloro naciente tiene poca accin sobre los xidos metlicos, pero si la ejerce sobre los metales, as como los sulfuros, arseniuros y antimoniuros sirven de ejemplo las siguientes reacciones siguiente: Au + 3/2Cl2 = AuCl3 Ag + Cl = AgCl 8Cl + 2Cu2S + 3O2 = 4CuCl2 + 2SO3 El oro se precipita generalmente con sulfato ferroso con carbn vegetal o con cido sulfhdrico (H2S). El sulfato ferroso es uno de los mas antiguos precipitantes del oro. Se prepara disolviendo hierro en cido sulfrico el cual reacciona con el cloruro de oro de acuerdo a la ecuacin qumica siguiente: 2AuCl3 + 6FeSO4 = 2Au + 2FeCl3 + 2Fe2(SO4)3 La precipitacin del oro contenido en la solucin rica con cido sulfhdrico se efecta de acuerdo a la siguiente reaccin. 2AuCl3 + 3H2S + Au2S3 + 6HCl

La precipitacin es rpida y el precipitado (Au2S3) se separa de la solucin por medio de filtros prensa y finalmente se somete a fusin. La recuperacin por este mtodo es del 95%. CIANURACIN DEL ORO Las reacciones que tienen lugar durante la disolucin del oro en las soluciones de cianuro bajo condiciones normales han sido establecidas en forma suficiente definidas. La mayora de las autoridades en la materia concuerdan en que la ecuacin global de la disolucin es como se muestra a continuacin: 4Au + 8NaCN + O2 + 2H2O = 4NaAu(CN)2 + 4NaOH En un sistema relativamente simple de este tipo el oro se disuelve con facilidad y las nicas condiciones que se requieren son que el oro este libre y limpio que la solucin de cianuro no contenga impurezas que puedan inhibir la reaccin y que se mantenga un adecuado abastecimiento de oxgeno a la solucin durante todo el proceso de la reaccin. Muchos minerales de oro se comportan de acuerdo a esta reaccin y los problemas que presenta la extraccin del oro son mas mecnicas que qumicas. Muchos otros, sin embargo presentan un variado conjunto de problemas qumicos que dependen de los numerosos constituyentes que tiene la mena tales como el cuarzo, minerales siliceos y carbonatos de metales alcalinos que son relativamente inertes a las soluciones de cianuro. Una de las causas mas frecuentes que ofrece dificultades en la cianuracin es la presencia de minerales de cobre en la mena, cuyo contenido puede se menor de 0,10% pero su efecto en la disolucin y precipitacin del oro es perjudicial. En general la accin del cianuro sobre los minerales comnmente presentes en las menas aurferas se detalla a continuacin. Cobre La calcosina, bornita, covelina, enargita, azurita, malaquita, cuprita, tenorita y cobre metlico son rpidamente atacados por el cianuro. Si estos minerales estn presentes en cantidades que exceden unos pocos decimos por cientos es conveniente desde el punto de vista econmico eliminar el cobre ya sea por flotacin selectiva o por lixiviacin.

La calcopirita, tetraedrita y crisocola son atacados con menos facilidad por el cianuro pero la presencia de estos minerales en cantidades que exceden del 1 a 2% requerir la remocin del cobre por flotacin selectiva o lixiviacin como paso previo a la cianuracin. Leaver y Wolf dan relativa solubilidad de los minerales de cobre en soluciones de cianuro de sodio de 0,10% como sigue: Calcopirita Crisocola Tetraedrita Enargita Bornita Azurita Calcosina Cuprita Malaquita Cobre metlico 8,2% 15,7% 43,7% 75,1% 99,0% 100,0% 100,0% 100,0% 100,0 100,0

En el caso del cobre metlico la relacin del cianuro consumido al cobre disuelto varia de 1,84:1. En los casos de enargita y calcopirita las razones son: 2,75:1 y de 2,44:1 respectivamente. Una manera de reducir el consumo de cianuro en la presencia de minerales de cobre es usar solucione diluidas en una concentracin de 0,005-0,01% de NaCN. Para la reduccin del consumo de cianuro y el incremento de la velocidad de disolucin del oro en presencia de minerales de cobre varios autores han surgido el uso de sales de mercurio y amoniaco. Antimonio La antimonita da solamente una ligera reaccin con el cianuro cuando la alcalinidad de la solucin se mantiene cerca del punto neutral. En soluciones fuertemente alcalinas la antimonita reacciona formando sulfuros alcalinos los cuales consumen cianuro para dar lugar a la formacin d sulfocianatos. Los sulfuros alcalinos consumen tambin oxgeno razn por la cual las soluciones deberan airearse con frecuencia en presencia de sales de plomo para evitar que la disolucin del oro y por consiguiente su extraccin no disminuya. Arsnico La arsenopirita se comporta de modo similar que la antimonita igualmente el oropimente y rejalgar.

Carbn Muchos minerales contienen materias carbonaceas a veces en cantidades que varan de unos pocos cntimos por ciento a varios de cientos. En algunas formas esta materia carbonacea no tiene efecto en la cianuracin; en otras constituye un activo precipitante del oro en las soluciones de cianuro. Entre los materiales carbonaceos figuran el grafito, pizarra carbonacea o esquisto grafitico. Para evitar la reprecipitacin del oro de las soluciones de cianuro los materiales carbonaceos deberan eliminarse por flotacin o por tostacin antes de la cianuracin. Plomo La galena no es atacada por las soluciones de cianuro Mercurio El mercurio es disuelto lentamente por las soluciones de cianuro con formacin de cianuro mercrico el cual es un fuerte disolvente de oro en ausencia de oxgeno. El cinabrio no es afectado por cianuro. Zinc La blenda es atacada por el cianuro con bastante lentitud. El Zinc forma complejos de ciangeno pero su efecto sobre la disolucin del oro es mucho menos marcado que el causado por lo minerales de cobre. Cobalto Y Niquel Los minerales de cobalto y niquel son fuertemente cianicidas. Se ha comprobado que una pequea cantidad de nquel en una solucin rica en oro tiene un efecto muy perjudicial en la precipitacin del mismo pero aparentemente tiene poco efecto sobre su disolucin. Hierro El hierro metlico no es atacado por las soluciones de cianuro. En cantidades sustanciales el hierro metlico finamente dividido acta como desoxidante de las soluciones de cianuro.

La pirita en su estado normal no es atacada por el cianuro sin embargo los productos de descomposicin de la pirita parcialmente oxidadas, tales como sulfatos ferroso y ferrico son fuertes cianicidas. La marcasita en su estado normal no es atacada por el cianuro. Este mineral se descompone mas fcilmente que la pirita y los productos resultantes de la descomposicin son fuertes cianicidas. La pirrotina se descompone tan fcilmente que su presencia en la mena usualmente causada un considerable consumo de cianuro. Este mineral es un poderoso agente reductor de los minerales sulfurosos de hierro. Prcticamente todas las menas aurferas tratadas por cianuracin contienen minerales de hierro. Adems el equipo de las plantas de cianuracin con el cual entran en contacto las soluciones esta constituido en gran parte de hierro y acero. Afortunadamente las soluciones de cianuro causan muy poco efecto sobre el hierro metlico y la mayora de sus minerales. De otra manera la cianuracin de los metales preciosos seria impracticable. LOs cianuros, sin embargo reaccionan fcilmente con las sales solubles de hierro. Teleruros Los teleruros de oro son lentamente disueltos por las soluciones de cianuro principalmente cuando estn molidos a un tamao de grano excesivamente fino. Una alta alcalinidad y aireacin promueven la descomposicin de los teleruros. El perxido de sodio reduce grandemente el tiempo de tratamiento requerido para la mxima extraccin del oro. El ciangeno de bromo en solucin neutral ataca rpidamente los teleruros de metales preciosos. Si con los procedimientos explicados no se obtendra una buena extraccin del metal precioso. ser conveniente someter los teleruros a una tostacin como paso previo a la cianuracin. FUNDAMENTOS DE LA CIANURACION Los cianuros mas importantes en este procedimiento son: el de sodio y el calcio. Este ltimo se expende en una forma impura que contiene cerca del 50% de NaCN equivalente. El de sodio se expende de varias concentraciones desde el 85 hasta el 98% de NaCN. Una solucin de cianuro alcalino en agua se hidroliza como sigue: NaCN + H2O = HCN + NaOH

La extensin hasta donde prosigue esta hidrlisis en las soluciones de cianuro comercial en agua depende principalmente de la cantidad de lcali libre en el cianuro. Si este lcali es apreciable, entonces la descomposicin del cianuro podra ser despreciable. En ausencia de lcali libre apreciable la hidrlisis puede retardarse mediante al adicin de cal. La adicin de cal a la pulpa con cianuro es una practica universal, no solamente para evitar perdidas de cianuro por hidrlisis sino tambin para neutralizar cualquier constituyente cido del mineral que de otra manera liberara cido cianhdrico. EL cido carbnico que es mas fuerte que el cianhdrico descompone las soluciones de cianuro alcalinos de acuerdo a la siguiente reaccin qumica: NaCN + H2CO3 = HCN + NaHCO3 Esta reaccin tambin puede evitarse con el uso de cal u otros lcalis. DISOLUCION DE LOS METALES PRECIOSOS En su forma mas simple la reaccin para la disolucin de oro metlico en una solucin de cianuro es: Au + 2CN Au(CN)2- + e Se ha observado en la practica que el oro no se disuelve sin aireacin intensa consecuentemente las siguientes reacciones han sido propuestas para la disolucin del oro en soluciones diluidas de cianuro. 4Au + 8CN- + O2 + H2O Au(CN)2- + 4OH- (Elsner) 2Au + 4CN- + 2H2O 2Au(CN)2- + 2OH- + H2 (Jannin) 2Au + 4CN- + 2H2O + O2 2Au(CN)2 + 2OH- + H2O2 (Bodlaender) 2Au + 4CN- + H2O 2Au(CN)2- + 2OH- (Bodlaender) Barsky Swainson y Hedley determinaron la energa libre de formacin de iones complejos de oro cianuro y plata-cianuro. De los datos obtenidos ellos calcularon los cambios de energa libre en las diferentes reacciones sugeridas y puntualizaron cuales de ellas son tericamente posibles bajo condiciones corrientes de cianuracin. Para la energa libre del ion aurocianuro Au(CN)2

encontraron un valor de 69,064 caloras. Con otros datos disponibles fueron calculadas las constantes de equilibrio para las ecuaciones propuestas anteriormente: Para la ecuacin de Elsner K = 1066 Para la ecuacin de Jannin K = 10-9,9 Para la ecuacin Bodlaender K = 1016 y 10121 Sus resultados demostraron que para la ecuacin de Elsner (2) la reaccin continua hasta su terminacin es decir hasta que prcticamente todo el cianuro es consumido o todo el metal es disuelto. Consecuentemente la ecuacin de Elsner es la que real-mente expresa la reaccin de la disolucin del oro en soluciones de cianuro o sea: 4Au + 8CN- + O2 + H2O 4Au(CN)2- + 4OHPara la ecuacin de Jannin las constantes de equilibrio son tan desfavorables que la formacin de hidrgeno puede considerarse imposible bajo las condiciones normales. Para las ecuaciones de Bodlaender las constantes de equilibrio son favorables consecuentemente las reacciones propuestas son posibles. EFECTO DEL TAMAO DE LA PARTICULA EN LA VELOCIDAD DE DISOLUCION DEL ORO Cuando se presenta oro grueso libre en la mena la practica generalizada por medio de Jigs, trampas etc. antes de la cianuracin ya que las partculas gruesas podran no disolverse en el tiempo disponible de cianuracin. Bajo condiciones consideradas ideales con respecto a la aireacin y agitacin. Barski encontr que la velocidad mxima de disolucin del oro llega a ser de 3,25 mg/cm2 hora. EFECTO DE LA CONCENTRACION DE CIANURO SOBRE LA VELOCIDAD DE DISOLUCION DEL ORO De acuerdo con J.S. Mac Laurin la rapidez de disolucin del oro en las soluciones de cianuro, alcanza un mximo pasando de soluciones concentradas a diluidas. En su investigacin demostr

que este mximo es alcanzado a una concentracin de 0,25% de KCN en la solucin o un equivalente de 0,19% de la NaCN. Christy encontr que las soluciones mas dbiles que 0,001% de KCN no disuelven el oro. White encontr que la velocidad mxima de disolucin es cuando la concentracin de la solucin es de 0,027% KCN o 0,020% NaCN y cuando dicha solucin esta saturada de oxgeno. Julian y Smart demostraron que la velocidad con que se disuelven el oro se agiliza rpidamente con el aumento de la concentracin de la solucin hasta 0,10% de KCN. Barsky Swainson y Hedley comprobaron que la concentracin de la solucin para una rpida disolucin es de 0,05% de NaCN CANTIDAD DE ORO DISUELTO EN UNA HORA. NaCN sol.% 0,500 0,250 0,100 0,050 0,025 0,010 Au disuelto en 1 hora mgr/cm2 2,943 3,007 2,986 3,251 2,513 0,338

EFECTO DEL OXIGENO SOBRE LA DISOSLUCION DEL ORO El uso del oxgeno o un agente oxidante es esencial para la disolucin del oro bajo condiciones normales de cianuracin. Los agentes oxidantes tales como el permanganato de potasio, perxido de sodio, bromo y cloro fueron usados en el pasado con relativo existo pero debido al costo de estos reactivos y las complicaciones que su uso implicaba ya no se utilizan. Barsky Swainson y Hedley determinaron la velocidad de disolucin del oro en soluciones de 0,10% de NaCN usando nitrgeno, oxgeno y mezclas de ambos. Las pruebas de efectuaron sobre 100 cc. de solucin de cianuro a 25 C de temperatura y con iguales volmenes de gas para cada prueba. Los resultados de la velocidad de disolucin del oro durante la primera media hora de cada prueba estn registrados en la tabla que sigue:

Efecto del oxgeno sobre la velocidad de disolucin del oro Oxgeno % 0 9,6 20,9 60,1 99,5 disolucin del oro mgr/cm2 hora 0,04 1,03 2,36 7,62 12,62

EFECTO DE LA ALCALINIDAD SOBRE LA DISOLUCION DEL ORO la funciones del hidrxido de calcio en la cianuracin son las siguientes. 1. Evitar perdidas de cianuro por hidrlisis 2. Prevenir perdidas de cianuro por la accin del anhidrido carbnico del aire. 3. Neutralizar los componentes cidos tales como las sales ferrosas, ferricas y el sulfato de magnesio contenidos en el agua del ingenio antes de agregar al circuito de cianuracin. 4. Descomponer los bicarbonatos del agua del ingenio antes de su uso en la cianuracin. 5. Neutralizar la acidez de los constituyentes de la mena. 6. Neutralizar los componentes cidos resultantes de la descomposicin de los diferentes minerales de la mena en las soluciones de cianuro. 7. Facilitar el asentamiento de las partculas finas de modo que pueda separarse la solucin rica de la mena cianurada. 8. Mejorar la extraccin cuando se tratan menas que contiene teleruros, plata roja rocicler que se descomponen mas rpidamente a una mayor alcalinidad. En la practica se usa soda custica o cal pero por su bajo costo se prefiere la cal para neutralizar la acidez de la mena y contrarrestar los efectos dainos expresada en trminos de kilogramos de xido de calcio por tonelada de mena tratada se llama "alcalinidad protectora"; aunque un exceso de cal protege al cianuro de la hidrlisis, pero si esta presente en grandes cantidades puede retrasar la velocidad de disolucin del oro especialmente si se trata de menas sulfurosas. Por tanto, la alcalinidad debe ser controlada cuidadosamente y en general es mejor mantener en un punto lo mas bajo posible para lograr una buena recuperacin. La accin de la cal en la neutralizacin de los productos de descomposicin se muestrean las siguientes ecuacin.

H2SO4 + CaO CaSO4 + H2O CaO + CO2 CaCO3 EFECTO DE LA TEMPERATURA Cuando se aplica a una solucin de cianato que contiene oro metlico, dos factores opuestos influyen en la velocidad de disolucin de la temperatura agiliza la actividad de la solucin y consiguientemente acelera la velocidad de disolucin del oro. al mismo tiempo la cantidad de oxgeno en la solucin disminuye porque la solubilidad de los gases decrece con el aumento de la temperatura. En la prctica el uso de soluciones calientes para la extraccin del oro de una mena muchas desventajas tales el costo de calentamiento de la pulpa el aumento de la descomposicin del cianuro debido al calor y el consumo excesivo de cianuro a causa de la reaccin acelerada entre los cianicidas de la mena (sulfuros de cobre, de hierro, etc.) y el cianuro. PRECIPITACION DEL ORO Una eficiente precipitacin del oro depende del contacto adecuado de ciertas propiedades fsicas y qumicas de la solucin. Las propiedades mas importantes son 1) materias en suspensin, tales como lama y precipitados de carbonato de calcio con hidratos de aluminio, magnesio y hierro presentes en la solucin rica de la clarificacin. Estos deberan eliminarse completamente para una eficiente clarificacin. 2) Precipitados en suspensin que podran formarse despus de la clarificacin. 3) Compuestos que forman sarro principalmente los carbonatos y sulfatos de calcio. 4) oxgeno y bixido de carbono disueltos en la solucin y 5) concentracin del cianuro y la alcalinidad. CLARIFICACION La clarificacin perfecta es probablemente el factor mas importante para la obtencin de un precipitado limpio. SE debe eliminar todos los slidos en suspensin de la solucin rica, aun aquellas suspensiones coloidales prcticamente invisibles a la vista. La experiencia de muchos aos ha demostrado que la clarificacin se efecta mejor en filtros de hojas de vacio de baja presin cuyo diseo especial facilita el manejo y el cambio de los forros.

EL dispositivo mas simple para la clarificacin de la solucin es un filtro de arena que consiste en un tanque circular con un filtro en el fondo, cubierto con arena silicea limpia de 30 mallas hasta altura de 15 centmetros. La lama se colecta en la parte superior de esta arena en forma de una pelcula delgada, si las prensas se mantienen en buenas condiciones la vida de la cama de arena puede alcanzar varios das aun semanas. La precipitacin eficiente y completa de los metales de las soluciones de cianuro requiere de la clarificacin una completa separacin de oxgeno disuelto. PRECIPITACION EN CAJONES DE ZINC. Para la precipitacin de oro y plata de soluciones de cianuro, se han usado mtodos a saber zinc, aluminio carbn vegetal, sulfuro de sodio y electrlisis. Las reacciones son la siguientes: 2NaAu(CN)2 + 4NaCN + 2Zn + 2H2O Na2Zn(CN) + 2Au + H2 + 2NaOH 3NaAu(CN)2 + 3NaOH + Al 3Au + 6NaCN + Al(OH)3 2NaAu(CN)2 + Na2S Au2S + 4NaCN El proceso Merril Crow ha reemplazado al antiguo mtodo de precipitacin en cajones de zinc particularmente en las plantas modernas de alto tonelaje. Este proceso tiene las siguientes ventajas. -Reduce el consumo de zinc. -Aumenta la capacidad de la instalacin de precipitacin. -Disminuye los costos de limpieza y afino -La precipitacin transcurre con mucha mas rapidez. El diseo compacto y alta eficiencia del proceso Merrill Crowe se debe a la simultanea clarificacin y desareacin de la solucin seguida por la inmediata adicin de polvo de zinc y la precipitacin de los metales sin que la solucin este expuesta a la reabsorcin de oxgeno de la atmsfera. La cantidad de polvo de zinc requerida varia con el carcter de la solucin con la naturaleza y cantidad de impurezas presentes y los metales a precipitarse. Con menas de oro limpias el consumo del polvo de zinc varia de 9 a 27 gramos por tonelada de solucin

La precipitacin de la mayor parte de las soluciones es mejorada por la adicin de una sal soluble de plomo la cual inmediatamente precipita el plomo metlico sobre el zinc formando un par Zn-Pb muy activo que estimulara la precipitacin de los metales preciosos. Se puede usar tambin el nitrato o acetato de plomo aunque el primero (nitrato) es preferible por ser mas fcilmente soluble. FUNDICION DEL PRECIPITADO El precipitado con un contenido de 10 a 40% de zinc se seca en un horno elctrico donde los ltimos indicios de humedad son eliminados. El precipitado seco se puede tratar de varias maneras. La eleccin depende principalmente de la riqueza del producto y la presencia de ciertas impurezas. Los mtodos de tratamiento son los siguientes: -fusin directa-fusin despus de una tostacin -Tratamiento con cidos seguido de una fusin. Los fundentes usados en la fundicin del precipitado de cianuro varia en diferentes parte del mundo. Las siguientes mezclas son las mas usadas aunque la eleccin debera hacerse previa experimentacin. Para la fundicin del precipitado crudo proveniente de soluciones limpias de oro la carga siguiente permite generalmente una rpida fusin y una escoria fluida limpia 75 Kg. precipitado (15 a 20% de humedad) 20 Kg de borax 45 Kg de manganeso 25 Kg de arena (silice) Parte del brax puede ser sustituido por bicarbonato de sodio o fluoruro de calcio y el manganeso puede ser reemplazado por nitro. Para la fundicin del precipitado de oro calcinado se emplean en muchas plantas los siguientes fundentes 100 Kg de calcinado seco 25 a 40 Kg de arena silicea 40 a 60 Kg de brax 10 Kg soda ash (carbonato de sodio) 5 Kg fluoruro de calcio En algunos casos se puede aadir 2,27 a 6,80 Kg de dixido de manganeso a la carga anterior para facilitar la eliminacin de las impurezas

REFINACION DEL BULLION El bulllion obtenido por cianuracin es generalmente impuro y para su refinacin se usan hoy en dia los siguientes mtodos: -separacin con cido sulfrico -separacin con cido ntrico -separacin con gas cloro -Proceso electroltico Los tres primeros mtodos son ampliamente conocidos. El proceso electroltico empleado en la refinacin del oro se debe a WOHLWILL que fue empleado por primera vez en Hamburgo en 1878. Este proceso consiste esencialmente en la electrolisis de nodos impuros de oro en una solucin cida caliente de cloruro de oro. Los ctodos son de hojas de oro delgadas de la misma forma que los nodos. La solucin (electrolito) se mantiene aproximadamente a 70 C. Contiene de 7 a 8% de oro y un 10% de cido clorhdrico siendo su densidad de 1,3. El Depsito que se adhiere firmemente al ctodo es en extremo puro y llega a las 999,75 milsimas de oro. Los tanques electrolticos se hacen de porcelana vidriada o de gris cermico. INVESTIGACION Y AVANCES TECNOLOGICOS PARA UNA MEJOR RECUPERACION DEL ORO El Bureau of Mines de los Estados Unidos de Norteamerica ha investigado sobre la lixiviacin de menas de oro en montones con objeto de reducir la enorme inversin que implica la instalacin de plantas convencionales de tratamiento. El oro fue extrado de la solucin rica con carbn activado, es sin duda el medio mas eficiente de extraccin del oro de las menas de baja ley. En el pasado la explotacin del oro de vetas (filones) estaba limitada a menas con leyes mayores de 8,5 gramos por tonelada. Sin embargo la tecnologa recientemente desarrollada y los precios altos del oro permiten la explotacin de menas aurferas con contenidos de 1,42 a 2,83 gramos por tonelada. La lixiviacin en montones el montculo de material aurfero se irriga con una solucin dbil de cianuro de sodio par la disolucin del oro. La solucin rica se recoge en la base de dicho montn de mena par al extraccin del oro . Las investigaciones han comprobado que un 67 a 95%

del oro puede ser extrado de algunas menas del mineral. El xito del proceso ha sido demostrado en las minas de Windfall Smokey Valley, Cortes y Carlin en Nevada atc. En 1977 las minas de varios estados del oeste americano adoptaron la lixiviacin en montones para evitarse de la trituracin y molienda costosa que es una condicin sine qua non para la lixiviacin tradicional por percolacin o agitacin. Estudios ulteriores realizados por el Bureau of Mines sobre el carbn activado como colector del oro ha permitido la construccin en la mina Homestake de una unidad de recuperacin a base de carbn ("carbn-in-pulp") con capacidad de 2350 toneladas por dia. El proceso se aplica a la fraccin fina lama de la mena finamente molida y la operacin involucra la cianuracin y la adsorcin del oro en una pulpa que contiene partculas de carbn activado de calidad a tamao selectos. El carbn colecta el oro de la solucin hasta un total de 8,505 a 11,340 gramos por tonelada de carbn. EL oro acompaado de plata es desorbido o separado del carbn. Los metales preciosos se recuperan de la solucin por electrodeposicin sobre lana de acero nquel-cromo y el deposito en el ctodo se refina para obtener el bullion. El carbn se vuelve a usar despus de su reactivacin mediante una tostacin controlada. La recuperacin de oro por este proceso varia de 92 a 95%. La investigacin en el Bureau of Mines sobre el sistema cianuro-carbn incluye el mejoramiento de la velocidad de precolacin a travs de menas arcillosas la separacin rpida del oro del carbn activado agregando para el efecto alcoholes a la solucin de cianuro alcalino y el uso de vapor sobrecalentado para la regeneracin del carbn activado usado. Nuevos mtodos de disolucin del oro y mejores medios ahora la extraccin por solventes o resinas podra mejorar sin duda alguna la tecnologa de la produccin posibilitando la explotacin de menas aurferas aun mas pobres. En aos recientes se han registrado varias patentes para tales procesos pero la mayora de ellas todava no han evaluadas econmicamente para justificar su uso industrial. Varios investigadores han considerado la posibilidad de bombear soluciones disolventes del oro dentro de los depsitos de mantos aurferos o casquijos de placeres lamentablemente no ha sido probado en la practica.

METODOS ANALITICOS ANALISIS DE ORO EN SOLUCIONES DE CIANURACION 1. Mtodos de evaporacin empleando cpsula de plomo Se evapora el lquido y se analiza el oro en el residuo -Se evapora en un vaso 50 a 200 cc de solucin de cianuracin hasta reducir su volumen a 30 cc aproximadamente. -Se trasvasa la solucin a una cpsula de plomo fabricada en el mismo laboratorio. -El contenido de la cpsula se evapora a sequedad cuidadosamente para que no se pierda nada. -Una vez completada la evaporacin se funde la cpsula entera en un crisol de arcilla con los siguientes fundentes. Litargirio Bicarbonato de sodio Almidn Silice Cubierta de fundicin -Cloruro de sodio -brax 20 gr. 15 0,5 10 9 10

Para evitar que el botn de plomo auro-argentfero resulte demasiado grande se aade poca cantidad de almidn. Se sigue el proceso incuartando, copelando disolviendo la plata con HNO3 diluido 1:5 primero y despus dos veces con HNO3 concentrado lavando, secando y pesando. 2. Mtodo de Chiddy -A 365 cc de solucin de cianuracin se aade suficiente cantidad de cianuro de sodio para llevar la concentracin de la solucin a 0,50% de NaCN. -Se agregan 45 cc de solucin saturada de acetato de plomo Pb(C2H3O2)2 y 5,0 gramos de polvo de zinc. -Se agita bien y se calienta por 20 o 30 minutos . No se hace hervir. -Seguidamente se aade 25 cc de cido clorhdrico y se deja reposar sobre la estufa caliente hasta que el zinc se disuelva y forme una esponja. -La solucin se decanta y se lava la esponja de agua y luego se seca.

-La esponja seca se disuelve en una l mina de plomo para elevar el peso hasta unos 20 gramos y enseguida se copela. Calculo del contenido de oro Se expresa la ley de oro en gramos por litros de solucin aplicando la siguiente proporcin:
Peso boton de oro x 1000 cc de solucin tomados

3. Mtodos de evaporacin empleando litargirio -En un vaso de evaporacin se pone 146 a 292 cc de solucin de cianuracin. -se agrega 50 gramos de litargirio. -Se deja evaporar hasta la sequedad aadiendo alrededor de 10 gramos de litargirio durante la evaporacin. -El queque seco se saca y se limpia el vaso con papel filtro humedecido con cido clorhdrico diluido. -Se funde el queque con mas papel filtro en un crisol agregando el flujo mas conveniente. -Seguidamente se copela el botn resultante de la fundicin en crisol. 4. Mtodo del sulfato de cobre -Se toma 146 a 292 cc de solucin de cianuracin y se agrega 5 gotas de solucin saturada de ferrocianuro de potasio y 15 cc de solucin precipitante. Se agita bien. -En seguida se aade con todo cuidado 20 cc de cido sulfrico y se agita. -Se filtra, se lava y se seca el precipitado resultante. -Se mezcla el precipitado con los fundentes que se emplean en el ensaye corriente de oro. El papel filtro se coloca junto con el precipitado en el crisol. -Se copela el botn de oro obtenido. Nota: La solucin precipitante se prepara de la siguiente manera: -A una solucin saturada de sulfato de cobre se agrega una solucin saturada de soda custica hasta que se haya formado un precipitado pesado de color azulado. Se aade mas soda custica hasta que el color cambie a azul oscuro, permitiendo el precipitado pesado anteriormente formado. seguidamente, se le agrega una solucin saturada de NaCN hasta que el precipitado se disuelve y la solucin tome un color amarillo o caf claro.

ANALISIS DE ORO PRECIPITADO DE CIANURACION Los precipitados de cianuracin contienen oro, plata cobre, zinc y otras impurezas metlicas. Se puede distinguir en el proceso las etapas siguientes: Lixiviacin de los precipitados a objeto de eliminar el cloruro de sodio que contienen ya que al ser tratado con cido ntrico se forma agua regia que disuelve el oro de acuerdo a la siguiente ecuacin: 2NaCl + 4HNO3 = Cl2 + 2NaNO3 + 2NO 3Cl2 + 2Au = 2AuCl3 -Todas las impurezas metlicas como el cobre , zinc, plomo, plata, etc. se disuelven al estado de nitratos en el cido ntrico diluido (1:3) aadiendo a los precipitados para la lixiviacin y eliminacin del cloruro de sodio. Si contiene el precipitado pequeas cantidades de cloruro d sodio y como generalmente contiene plata no es necesario la lixiviacin en razn de que reacciona primero el cloro con el ion plata para formar cloruro de plata insoluble en cido segn la reaccin que sigue: Ag + Cl = AgCl Si acaso no se tiene certeza de la existencia de plata es suficiente aadir una pequea cantidad de plata laminada de modo que se tenga un exceso de este elemento. -El residuo se calcina y se funde con el flujo siguiente. Litargirio carbonato de sodio Silice almidn Cubierta de fundicin -brax -Cloruro de sodio 85 gramos 20 30 3 15 15

Las pequeas cantidades de impurezas que aun contiene el residuo se escorifican en la fundicin con el flujo indicado anteriormente. -El botn obtenido en la fundicin se copela en la mufla a una temperatura que varia entre los 800 C y 1 100 C . Esta ltima temperatura es el punto de fusin del oro.

-El botn de oro grande obtenido en la copelacin se somete al muestreo con un taladro obteniendo as virutas de las cuales se pesa una cantidad determinada, se incuarta con plata, se envuelve en plomo laminado y se copela. El calculo del oro en los precipitados es el siguiente: P1 = Peso precipitado tomado para fundir P2 = Peso de botn de Au + Ag obtenido en la fundicin anterior. L = Ley de oro fino del botn de Au + Ag anterior
% Au en precipitad o = P2 xL x100 P1

DETERMINACION DEL CONSUMO DE CIANURO Prueba N 1 Cianuro Libre Se toma 25 cc de muestra y se coloca en un pequeo frasco erlenmeyer seco; no se aade agua. Se titula con una solucin estndar que contiene 4,33 gramos de AgNO3 por litro. Esta solucin estndar se prepara poniendo 4,33 gramos de AgNO3 a u frasco volumtrico de un litro y agregando agua destilada hasta la altura de un litro. El punto final de la titulacin es cuando la brillantez original de la solucin se ve apagada por una bruma azulada. Para determinar con mas precisin el punto final se suele colocar un fondo negro de papel. Un cc de la solucin estndar = 0,01% NaCN Por tanto: cc gastados en la titulacin x 0,2 = Lbs NaCN /ton solucin
Lbs NaCN/ton solucin = Kg NaCN/ ton solucion 2.205

Prueba N 2 Cianuro Total Se toma 25 cc de muestra y se coloca en un vaso de 400 cc se aade 4 cc de solucin alcalina de yoduro de potasio (KI) y se titula con solucin estndar de nitrato de plata 4,33 gr litro de AgNO3 hasta que aparezca una opalescencia amarilla en la solucin al finalizar la titulacin. Un cc de la solucin estndar = 0,01% NaCN o sea
cc x 0.2 = Lbs NaCN/ton sol. = Lbs NaCN/ton solucin = Kg NaCN/ ton solucion 2.205

DETERMIANCION DEL CONSUMO DE ALCALI A la solucin titulada de la Prueba N 1 (cianuro libre) se aade unas pocas gotas de indicador de fenoltaleina. Si la solucin se vuelve de color salmn se usa la prueba N 3 pero si la solucin permanece incolora se procede de acuerdo a la prueba N 4 Prueba N 3 lcali Se titula con una solucin estndar de cido oxlico hasta que desaparezca el color salmn. La solucin estndar de cido oxlico se prepara aadiendo 5,625 gramos de este litro. Un cc de la solucin estndar = 0,01% CaO o sea cc x 0,2 = Lbs CaO/ton. solucin
Lbs CaO/ton sol. = Kg CaO/ton sol. . 2.205

cido

(H2C2O4.2H2O) a un frasco de un litro de volumen y agregando agua destilada hasta alcanzar un

Prueba N 4 lcali Se titula con una solucin estndar de NaOH hasta alcanzar un punto final de color rojo dbil. La solucin estndar de NaOH se prepara de la siguiente forma. Se coloca 70 mg de NaOH a un frasco volumtrico de un litro y se agrega agua estilada hasta la raya que se marca un litro. Un cc de la solucin estndar = 0,01% CaO cc x 0,2 = Lbs CaO/ton solucin
Lbs CaO/ton sol. = Kg CaO/ton sol. . 2.205

NOTA: El indicador de fenoltaleina se prepara disolviendo 0,5 gr de fenoltaleina en 500 cc de alcohol etlico y 500 cc de agua destilada hervida. Luego se neutraliza con N/50 NaOH

DETERMINACION DE LA ALCALINIDAD DEL AGUA O DE LAS SOLUCIONES RESULTANTES DE LA FILTRACION DE DIVERSAS PULPAS

El objeto de esta breve explicacin es familiarizar a los tcnicos encargados de estas tareas con los mtodos comerciales empleados para la determinacin del hidrxido, carbonato o bicarbonato en un lquido filtrado claro en partes por milln. Reactivos -cido sulfrico 1/50 N -Indicador: anaranjado de metilo: se disuelve 0,5 gramos de methyl orange en un litro de agua destilada se guarda en una botella oscura. -Indicador: fenoltaleina: su preparacin ha sido descrita anteriormente. Modo operatorio Se saca una muestra de cualquier mena, por ejemplo unos 4000 gramos se pulveriza a 100M. Seguidamente se sacan 3 muestras de 1,000 gramos cada una y se colocan en baldes separados agregando 3,000 cc de agua de pila a cada balde. Las muestras se marcan con los nmeros 1,2 y 3. A la muestra N 1 se aade x kg de NaOH por ton; a la N 2 Y Kg de cal por ton. y a la NC 3 Z kg de soda ash (carbonato de sodio) por tonelada. Las tres muestras se agitan en sus respectivas baldes durante dos minutos con una paleta de mano, luego se carga cada muestra en un agitador de vidrio oscuro para continuar con la agitacin por una hora o mas. Se saca 500cc de pulpa de cada balde y se filtran con todo cuidado. Se determina el pH de cada uno de los filtrados con un potencimetro. Para la Prueba se toma por ejemplo, 100 cc de la solucin clara proveniente del balde marcado con el NC 3, que contiene soda ash (Na2CO3). Se agrega 4 o 5 gotas de fenoltaleina (indicador) y se observa con atencin lo siguiente. Si la solucin se vuelve roja, quiere decir que estn presentes el hidrxido de sodio o carbonato de sodio. Se titula con una solucin de H2SO4 1/50N hasta que el color rojo desaparezca. El numero de cc gastados de H2SO4 1/50N es igual a "P". En seguida, se aade 2 o 3 gotas de methyl orange (indicador) a la misma solucin que anteriormente recibi las gotas de fenoltaleina y se titula con H2SO4 1/50N hasta color anaranjado dbil. El numero de cc gastados es igual a "T" el cual indica la presencia de hidrxido o bicarbonato. Las pruebas se repiten en la misma forma con las soluciones de muestras 1 y 2 Los clculos se efectan de acuerdo a lo indicado en el cuadro siguiente:

Hidroxido 1 2 3 4 5 P= 0 P <1/2 T P = 1/2 T P > 1/2 T P=T 0 0 0 2P-T T

Carbonato 0 2P 2P 2(T-P) 0

Bicarbonato T T-2P 0 0 0

Se multiplica los cc por 10 para obtener el resultado en partes por milln (ppm) en la solucin sobre una muestra de 100 cc. Ejemplo: supongamos que 100 cc de solucin filtrado mas fenoltaleina ha consumido 20 cc de H2SO4 1/50 N consecuentemente. "P" = 200. La misma solucin filtrada mas naranja de metilo ha consumido un total de 61,6 cc de H2SO4 1/50 N luego "T" (total) = 616. Total H2SO4 1/50N gastado = 20 + 61,6 = 81,6 cc P < 1/2 T o sea 200 < 308; en este caso se calcula con lo establecido en el punto 2 del cuadro anterior, osea hidrxido = 0 Carbonato = 2 x 200 = 400 ppm Bicarbonato = 616 - 2 x 200 = 216 ppm Nota: cuando el pH es alto se toman muestras de 25 cc y los resultados en cc se multiplican por 40.