MANUAL DE INDUCCION PERSONAL DE NUEVO INGRESO

Con la finalidad de darle a conocer el entorno laboral en que desarrollara sus actividades, hemos elaborado el presente manual, ya que a partir de este momento usted forma parte de nuestra organizacin. Junto con este manual usted recibir su descripcin de puesto y una copia de la Poltica de Calidad que usted deber firmar, esta copia firmada quedara en u expediente como constancia de que Ud. Recibi y entendi nuestra Poltica de Calidad A continuacin encontrara una breve resea del Laboratorio, nuestra Misin y Visin. Sea usted bienvenido(a) a los LABORATORIOS LAPROFAR. Breve Resea Histrica. Laboratorios LAPROFAR, SRL, es una empresa con 22 aos de establecida en el mercado dominicano, cuya nica actividad ha sido la elaboracin y distribucin de productos farmacuticos, rea en la cual ha alcanzado una posicin de relevancia, siendo muchos de nuestros productos, lderes en sus segmentos de mercado.

Misin Proveer a nuestros clientes con medicamentos confiables, gestionando nuestros procesos eficaz y eficientemente. Es nuestro compromiso satisfacer de manera plena, todas sus necesidades de salud, contando para ello, con un equipo de personas altamente motivado y respetuoso del medio ambiente. Visin Lograr el reconocimiento del mercado como el principal soporte a la salud. POLITICA DE CALIDAD LAPROFAR, SRL fabricante de medicamentos, cuenta con un Sistema de Gestin de la Calidad basado en la Norma ISO 9001:2008. El mismo est centrado en la satisfaccin de nuestros clientes, personal y suplidores. Estamos comprometidos con la mejora continua a travs de la innovacin, siempre con total apego a las normas legales y morales que aplican a nuestro sector, tanto nacional como internacionalmente.

Normas generales de la industria farmacutica: Usted trabaja en una planta de elaboracin de productos farmacuticos. Si usted o algn miembro de su familia necesitan de un tratamiento deberan exigir, con toda razn, un medicamento de la ms alta calidad. Todo el que compra un producto de los LABORATORIOS LAPROFAR espera lo mismo que usted de un producto farmacutico. Todos nuestros productos. Todos los que trabajan en una planta de elaboracin de medicamentos, desde el gerente general hasta el personal de limpieza, son responsables directos de la calidad de sus productos. En los LABORATORIOS LAPROFAR se siguen los lineamientos de la Buenas Prcticas de Manufactura. El objetivo de las Buenas prcticas de manufactura es proporcionar una gua que contenga los lineamientos mnimos necesarios para producir medicamentos eficaces y seguros. Ignorar las buenas prcticas de manufactura, significar la aparicin de mltiples problemas en nuestros productos. Estos problemas pueden poner en peligro la vida de nuestros consumidores.

LAPROFAR tiene los locales adecuados destinados especficamente a la produccin de medicamentos. Las reas estn separadas de acuerdo a la forma farmacutica a fabricar: y y y y y rea de lquidos rea de solidos rea de penicilnicos rea de semislidos rea de empaque

Existen los diferentes almacenes que estn separados: y y y y y y Almacn de envases Almacn de materiales de acondicionamiento Almacn de cuarentena de productos terminados Almacn de productos terminados Almacn materia prima Almacn de materia prima en cuarentena

Las materias primas se reciben en el rea de cuarentena del almacn de materias primas. En el depto. De control de calidad realiza las pruebas necesarias para su aprobacin.

Higiene: En la fabricacin de medicamentos la limpieza e higiene son factores fundamentales que contribuyen a la obtencin de medicamentos de calidad, ya que ayudan a la proteccin de nuestros consumidores evitando daos por causa de contaminacin. El personal es uno de los factores ms importantes dentro de los procesos de produccin de medicamentos. Por lo tanto de su comportamiento y educacin depender en gran parte la limpieza e higiene de las reas. Las personas son grandes portadoras de microorganismos, por lo tanto para evitar los problemas de contaminacin es obligatorio que los empleados involucrados en el proceso de manufactura, empaque y manejo de medicamentos en LAPROFAR respeten la entrada a la planta colocndose sus uniformes limpios, gorros, mascarillas, y mantegan hbitos de higiene y aseo personal. Se debern observar las siguientes reglas: y y y y y y El personal involucrado en la manufactura y manejo de medicamentos en LAPROFAR debe usar uniforme limpio y apropiado. Solo las personas autorizadas por el personal de supervisin de produccin podrn ingresar en las reas restringidas. El personal de produccin no debe usar barba, ni bigotes ni artculos que introduzcan contaminacin en la planta. En las reas de produccin ni de laboratorio de control no se permite beber ni fumar. El personal no puede salir del rea de la planta con el uniforme de trabajo. Toda persona contratada por la empresa deber someterse primeramente a a reconocimiento mdico.