Anda di halaman 1dari 9

Tridesmi Ningrum (066108061) Yana Wahyuni Saher (066110703) Belawarna Nasution (066108064) Vivi Mustika Sari (066108044) Rista

Apriyanti (066108041) Bano Wati Tiara Putri (066106022) Sekar Peni Ningtias (066107076) Amalia Izati (066107039)

(akar) dikumpulkan dari hutan Ganjam Kabupaten Orissa pada Juni 2007 dan diidentifikasi oleh ahli taksonomi dari Botanical Survey India, Shibpur, dan Howrah. voucher A spesimen [Sp. No: CNH / I-I / (17) / 2009/Tech.II/28] telah disimpan di laboratorium penelitian

Metode
Persiapan ekstrak Aktivitas Anti Mikroba Penentuan Zona Hambat
Penentuan Pengurangan Daya

Pengambilan Oksida Nitrat

Serbuk akar (500 g) direndam dengan petroleum eter (60 - 800 C) selama 48 jam diekstraksi dengan metanol dan air selama 48 jam dalam soklet ekstraktor. ekstrak cair terkonsentrasi pada kondisi vakum untuk menghasilkan ekstrak kering. Metode standar 19-20 digunakan untuk awal skrining fitokimia metanol dan air ekstrak dan kemudian ekstrak kasar digunakan untuk investigasi lebih lanjut untuk sifat antimikroba dan antioksidan.

Metanol dan air ekstrak diuji terhadap panel mikroorganisme termasuk UC 564 Bacillus subtilis, Staphylococcus aureus NCTC 8530, Pseudomonas aerugenosa 25619, E. coli ATCC 2457T diperoleh dari persediaan di Lembaga India kolera dan tipus, Kolkata, India. Media tetap dipertahankan pada nutrien agar media di 400 C, lalu subkultur di Broth gizi 370 C, sebelum masing-masing diuji anti mikroba.

Zona hambat uji sampel dilakukan dengan metode difusi s pengukuran kemampuan scavenging dari Uji antioksidan ekstrak terhadap radikal stabil Kegiatan ini dibandingkan dengan asam askorbat, yang digunakan sebagai antioksidan standar

Solusi berbeda dalam jumlah ekstrak pada metanol dan air, dicampur dengan 2,5 ml buffer fosfat 0,2 M (pH 6,6) dan 2,5 ml 1% kalium ferricyanide [K3Fe (CN) 6]. Campuran ini diinkubasi kemudian disentrifugasi. lapisan atas larutan dicampur dengan 2.5ml dari air suling dan 0,5 ml ferri klorida 0,1%. Absorbansi adalah diukur pada 700 nm. Peningkatan absorbansi campuran reaksi menunjukkan peningkatan pengurangan daya. Kegiatan ini dibandingkan dengan asam askorbat, yang digunakan sebagai antioksidan standar.

Pengambilan Oksida Nitrat


Natrium nitroprusside (5 pM) dalam larutan buffer fosfat standar 25 diinkubasi dengan konsentrasi yang berbeda dari metanol dan air ekstrak dilarutkan dalam 0,025 standar M buffer fosfat (PH-7.4) dan tabung diinkubasi pada 250 C selama 5 jam. Setelah 5 jam, 0,5 ml larutan diinkubasi, disaring dan diencerkan dengan 0,5 ml pereaksi Griess (disiapkan oleh volume yang sama pencampuran 1% asam fosfat sulfanilamid 2% dan 0,1% naptiletilen diamina dihidroklorida dalam air). Absorbansi kromofor terbentuk dibaca pada 546 nm.