UNIVERSIT MOHAMMED V FACULT DES SCIENCES Rabat

N Dordre

THSE DE DOCTORAT

Prsente par

Mohammed BLINDA Discipline : Goenvironnement Spcialit : Protection de lenvironnement

Pollution tellurique du littoral nord-ouest du Maroc entre Tanger et Ttouan: Caractrisation, Impact sur lEnvironnement et Proposition de Solutions
Soutenue le samedi 14/04 /2007 Devant le jury Prsident :
Najib EL HATIMI : Professeur, Facult des Sciences, Rabat

Examinateurs
Mr Lahcen AT BRAHIM, Professeur, Facult des Sciences, Rabat Mr Mohammed FEKHAOUI, Professeur, Institut Scientifique, Rabat Mr Mustapha LABRAIMI, Professeur, Facult des Sciences, Rabat Mr Ahmed YAHYAOUI, Professeur, Facult des Sciences, Rabat Mr Mohamed BOUTAKIOUT, Professeur, Facult des Sciences, Rabat Mr Abdelkbir BELLAOUCHOU, Professeur, habilit, Facult des Sciences, Rabat

Invits
Mr Abdelhai ZEROUALI Directeur de la surveillance et de la prvention des risques MATEE Mr Yahia SABHI, Chef de Division Partenariat, MATEE

Ddicaces
Je ddie ce travail :

A Mes parents pour tout lamour que je ressente pour eux

Mon pouse et mes chers enfants

& Mes frres et Surs

AVANT-PROPOS

Les travaux prsents dans ce mmoire ont t effectus la Facult des Sciences de Rabat, Dpartement des Sciences de la Terre, UFR Goenvironnement, Risques Naturels et Gnie littoral, sous la direction du Professeur L. AIT BRAHIM, en collaboration avec le professeur M. FEKHAOUI de lInstitut Scientifique de Rabat. Ce travail rentre dans le cadre de la collaboration entre lEquipe de recherche : Risques Gologiques Tldtection Environnement, de la Facult des Sciences de Rabat et dune part lEquipe de Recherche PERS de l'Institut Scientifique de Rabat et dautre part la Direction de la Surveillance et de la Prvention des Risques (En la personne de son Directeur Monsieur A. ZEROUALI) du Ministre de lAmnagement de lEau et de lEnvironnement.(MATEE). Je dois beaucoup Monsieur L. AIT BRAHIM, Professeur la Facu1t des Sciences de Rabat, qui m'a accueilli au sein de son groupe de recherche. Aprs avoir eu mon DESA au sein de son quipe, il ma encourag poursuivre mes tudes en Doctorat. Je vous remercie pour votre encadrement, vos conseils, votre rigueur, votre abngation et vos critiques constructives et qui mont beaucoup aid et ont largement contribu ma formation et la ralisation de ce travail. Je vous remercie pour votre indulgence lors de certaines priodes o jtais trs occup par ma fonction. Au Chercheur, lHomme, veuillez trouver dans ces quelques mots : mon estime, ma gratitude et mes sincres remerciements.

A Monsieur M. FEKHAOUI, Professeur linstitut Scientifique de Rabat; spcialiste des problmes de lenvironnement au Maroc. Je vous remercie pour votre encadrement et vos prcieux conseils et critiques instructives. Vous avez t pendant toute la priode du droulement de ma thse, disponible chaque fois que jai sollicit votre aide. Vous mavez fait profiter de votre longue exprience scientifique et de vos connaissances des problmes de lenvironnement. Je le remercie aussi pour son indulgence lors de priodes o jtais appel par ma fonction. Cest grce vos encouragements et vos conseils clairs que cette tude a t accomplie. Puisse ce travail tre le tmoignage de mon profond respect. Je tiens remercier vivement Messieurs les membres du Jury qui ont accept dexaminer ce travail malgr leurs nombreuses responsabilits. Jexprime mes vifs remerciements Monsieur N. El HATIMI, Professeur la Facult des Sciences de Rabat et Responsable de lU.F.R. Goenvironnement, Risques Naturels et Gnie littoral, qui malgr ses nombreuses responsabilits, ma fait linsigne honneur de prsider le jury de cette thse. Monsieur A. YAHYAOUI, Professeur la Facult des Sciences de Rabat, Chef de Dpartement de chimie, qui de part sa spcialit sintresse plusieurs aspects danalyse chimique de ce travail et leurs impacts sur lenvironnement. Je le remercie davoir accept de participer mon jury de thse. Je souhaite galement remercier normment Monsieur M. BOUTAKIOUT , Professeur la Facult des Sciences de Rabat, membre du jury, qui a bien voulu juger ce travail. Quil trouve ici lexpression de ma grande reconnaissance.

Je tiens remercier Monsieur M. LABRAIMI , Professeur la Facult des Sciences de Rabat, Responsable du Laboratoire de sdimentologie et docanographie de lhonneur de votre prsence dans mon de jury de thse malgr vos nombreuses responsabilits. A Monsieur A. BELLAOUCHOU, Professeur Habilit la Facult des Sciences de Rabat; Rapporteur de ce travail. Jai toujours apprci votre esprit critique, vos remarques pertinentes et surtout votre modestie. Votre premire lecture du manuscrit ma permis damliorer certains passages. Je vous exprime, ma profonde estime et ma sincre reconnaissance ainsi que lexpression de ma haute gratitude pour lintrt et lhonneur que vous me faite en acceptant de juger ce travail malgr vos nombreuses responsabilits. A Monsieur A. ZEROUALI Directeur de la Surveillance et de la Prvention des Risques du Ministre de lAmnagement de lEau et de lEnvironnement.(MATEE), je vous remercie pour vos encouragements poursuive des tudes suprieurs et collaborer avec les universits marocaines. Je vous exprime, ma profonde estime et ma sincre reconnaissance pour lhonneur que vous me faite par votre prsence dans ce jury. A Monsieur, Y. SABHI ex-chef du service du Laboratoire National de lEnvironnement et chef de division Partenariat, je vous remercie de votre participation lencadrement et la ralisation de ce mmoire, ainsi que pour son aide et vos directives claires. Puissiez vous trouver ici lexpression de mes sentiments pour lhonneur que vous me faite en acceptant dtre membre de ce jury. Quil nous soit permis avant tout de remercie le Directeur de lenvironnement que Dieu son me, et travers cette institution, le Secrtariat dEtat charg de lEnvironnement, qui ma autoris mloigner de mes tches quotidiennes pour suivre ce programme de formation : DESA en Risques naturels, Amnagement et Protection de lEnvironnement , jespre vivement que les rsultats seront la hauteur de leurs attentes. A Monsieur A. ABDELAOUI, chef du service du Laboratoire National de lEnvironnement ; je vous remercie pour vos encouragements, votre aide et vos conseils. Je remercie aussi mes collgues du Laboratoire National de lEnvironnement pour leurs aides trs affectueuses, ainsi que tous les membres de la GTZ, quils veuillent bien trouver ici lexpression de mon profond respect et de ma reconnaissance. Je remercie galement mes collgues du SEE pour leur collaboration et leurs aides trs prcieuses durant toute la priode de la ralisation de ce travail. Jen garde le souvenir le plus reconnaissant. Mes profonds remerciements sadressent, aussi ma chre famille, qui a eu la bont de me suivre durant toutes mes annes dtude, son amour et sa haute sensibilit ont fait de moi sa principale proccupation. Qu'il accepte l'expression de mon amour et de ma reconnaissance. Toute ma gratitude sadresse mes collgues du DESA pour leur coopration incessante. Que tous ceux qui de prs ou de loin mont aid la ralisation de ce travail, trouvent ici galement le tmoignage de ma profonde gratitude

RESUME
Ltude ralise sur la caractrisation des eaux rsiduaires des agglomrations de la zone situe entre Tanger et Ttouan, travers le suivi spatio-temporel de plusieurs paramtres physico-chimique et mtallique a permis de dgager les grandes lignes du fonctionnement des ces hydrosystmes: 1-La comparaison entre ltude granulomtrique dans les sdiments superficiels et ceux situs 20 cm profondeur indique lexistence dun apport de sables fins rcent (matires en suspension), en relation avec les activits humaines influences par les rgimes fluvial et olien. 2-Lanalyse physico-chimique montre que les rejets des villes de Tanger et Ttouan sont caractriss par une forte charge polluante et trs riches en phosphore et en azote total avec des valeurs moyennes dpassant pour la majorit des paramtres le Projet Marocain de Valeurs Limites 3) Lensemble des analyses mtalliques effectues sur les eaux de surface au niveau des stations dtude, rvle dune manire globale, labsence dune contamination mtallique par contre, une prsence importante des mtaux lourds toxiques recherchs Pb et Ni et degr moins le Zn et le Cr dans les diffrents sdiment superficiels de la zone tudie. En somme, la zone dtude est une zone de double influence naturelle (continentale et marine) et anthropique (dchets liquides et / ou solides industriels et domestiques). Ces donnes permettront une meilleure gestion de la protection de lenvironnement marin ctier, au bnfice du dveloppement de diverses activits riveraines, notamment la pche, le tourisme, la baignade et les sports nautiques. Par ailleurs, la ncessit dune gestion durable des eaux uses (implantation de stations dpuration, pr-traitement des eaux industrielles, sensibilisation) dans la zone dtude savre dune importance majeure et immdiate afin damliorer la qualit des eaux, et de contribuer lamlioration de ltat de lenvironnement marin ctier.

Mots-clefs (5) : Eau de surface, Pollution - Qualit des eaux, Sdiments, Mtaux lourds.

LISTE DES FIGURES Chap. 1 : Description de la rgion

1. Fig 1 : Schma structural du Rif 2. Fig 2 : Schma structural des deux rives du dtroit de Gibraltar 3. Fig 3 : Coupe schmatique au niveau de la rgionde Tanger-Sebta 4. Fig 4 : Colonnes stratigraphiques des Nappes des flyschs 5. Fig 5 : Colonnes stratigraphiques du domaine externe (Intrarif, Msorif et Prrif) 6. Fig 6 : Les grandes units morphologiques de la pninsule de Tanger 7. Fig 7 : Colonnes stratigraphiques de la limite internes et externes 8. Fig 8 : Variations des prcipitations totales annuelles (mm) enregistres durant les annes 1969-2002 9. Fig. 9 : variations des prcipitations totales annuelles (mm) enregistres durant la priode dtude 1997-2002 10. Fig.10 Variations temporelles des tempratures moyennes mensuelles (C) durant la priode dtude 1997-2002 11. Fig.11 Variations temporelles des prcipitations moyennes mensuelles (mm) et lvaporation moyenne mensuelles (mm) durant la priode dtude 1997-2002 12. Fig.12 : Diagramme ombromtrique de Bagnouls-Gaussen (P=2T) pour la rgion de Tanger-Ttouan durant la priode 1997-2002

Chap. II : Caractristiques msologiques physiques

13. Fig.1: Schma gnral du traitement et des analyses des chantillons sdimentaires 14. Fig 2 : Courbe de frquence de distribution bi-modale broyage fin 15. Fig. 3 : Reprsentation schmatique du systme dchange eau/sdiment 16. Fig 4: Reprsentation graphique des nuages de points et de rgressions obtenues pour quelques lments pris deux deux (corrlation inter-lments) 17. Fig. 5: Reprsentation schmatique des corrlations acceptables entre les six lments discuts 18. Figure 6 : Reprsentation graphique des nuages de points et de rgressions obtenues pour quelques lments pris deux deux (corrlation lments/support) 19. Fig. 7 : Evolution de la matire organique dans les sdiments superficielset 20 cm de profondeur
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Chap. III : Evaluation physico-chimique et charge polluante

20. Figure 1 : Localisation des diffrentes stations au niveau de la zone dtude 21. Figure 2 : Evolution saisonnire de la temprature de leau dans les diffrentes stations dtude. 22. Figure 3 : Evolution saisonnire du pH dans les diffrentes stations dtude. 23. Figure 4: Evolution saisonnire de la conductivit de leau dans les diffrentes stations dtude. 24. Figure 5 : Evolution saisonnire de l'oxygne dans les diffrentes stations dtude. 25. Figure 6 : Evolution saisonnire de la DBO5 de leau les diffrentes stations dtude. 26. Figure 7 : Evolution saisonnire de la DCO dans les diffrentes stations dtude. 27. Figure 8 : Evolution saisonnire de lAzote ammoniacal dans les diffrentes stations dtude. 28. Figure 9 : Evolution saisonnire de NTK dans les diffrentes stations dtude. 29. Figure 10 : Evolution saisonnire des Nitrates dans les diffrentes stations dtude. 30. Figure 11 : Evolution saisonnire des Sulfates dans les diffrentes stations dtude. 31. Figure 12 : Evolution saisonnire du phosphore total dans les diffrentes stations dtude 32. Figure 13 : Evolution saisonnire des matires en suspension dans les diffrentes stations dtude 33. Figure 14 : Volumes deaux uses produits par les deux villes 34. Figure 15 : Evaluation de la charge polluante (moyennes de six annes) produites par les deux villes 35. Figure 16 : Evolution de la matire organique dans les sdiments et les eaux dans les diffrentes stations dtude

Chap. IV : Contamination eau-sdiment par les mtaux lourds

36. Figure 1: Schma gnral des modalits d'action d'un polluant sur un cosystme donn (Ramade, 1992). 37. Figure 2 : Evolution du Pb dans les diffrentes stations dtude 38. Figure 3 : Evolution du Zn dans les diffrentes stations dtude 39. Figure 4 : Evolution du Cu dans les diffrentes stations dtude 40. Figure 5 : Evolution du Ni dans les diffrentes stations dtude 41. Figure 6 : Evolution du Cd dans les diffrentes stations dtude 42. Figure 7 : Evolution du Cr dans les diffrentes stations dtude

43. Figure 8 : Evolution du Pb dans les diffrentes stations dtude 44. Figure 9 : Evolution du Zn dans les diffrentes stations dtude 45. Figure 10 : Evolution du Cu dans les diffrentes stations dtude 46. Figure 11: Evolution du Ni dans les diffrentes stations dtude 47. Figure 12: Evolution du Cd dans les diffrentes stations dtude 48. Figure 13 : Evolution du Cr dans les diffrentes stations dtude

LISTE DES TABLEAUX Chap. 1 : Description de la rgion

1) Tableau N1 : Apports des eaux superficielles pour la rgion Tanger-Ttouan. 2) Tableau N2 : Barrages raliss dans la zone dtude. 3) Tableau N3 : Estimation de la pollution domestique des villes plus de 10 000 habitants 1994. 4) Tableau N4 : Estimation de la pollution industrielle rejete par les principales villes en 1994 5) Tableau N5 : Principales industries de la rgion et milieu rcepteur de leur rejet. 6) Tableau N6 : Primtres irrigus de la rgion.

Chap. II : Caractristiques msologiques physiques

7) Tableau N1: Rsultats daprs le diagramme de FOLK (1954) 8) Tableau N 2 : analyses gochimiquesdes sdiments superficiels 9) Tableau N 3 :des analyses gochimiques des sdiments 20 cm de profondeur 10) Tableau N4 : Matrice de corrlation des diffrentes composantes tudies (sdiments superficiels)

Chap. III : Evaluation physico-chimique et charge polluante

11) Tableau N1: Variation de la temprature de leau durant 1997-2002 12) Tableau N2 Grille de qualit pour les eaux de surface 13) Tableau N3 : Variations des concentrations des paramtres globaux de pollution des eaux uses brutes de la ville de Tanger (1997-1998-1999-2000-2001-2002). 14) Tableau N4 : Variations du rapport DBO5 /N/ P des eaux uses de la ville de Tanger (1997-1998-1999-2000-2001-2002). 15) Tableau N5 : Comparaison de la moyenne des cinq dernires annes avec le rejet des valeurs limites gnrales. 16) Tableau N6 : Variations des concentrations des paramtres globaux de pollution des eaux uses brutes de la ville de Ttouan (1997-1998-1999-2000-2001-2002). 17) Tableau N7 : Variations du rapport DBO5 /N/ P des eaux uses de la ville de Ttouan (1997-1998-1999-2000-2001-2002). 18) Tableau N8 : Comparaison de la moyenne des cinq dernires annes avec le rejet Monsieur de normes de qualit des eaux de surface.

19) Tableau N9 : Evaluation de biodgradabilit pour les effluents de Tanger, Ttouan et Fnideq 20) Tableau N10 : Dnitrification etdphosphatation pour les effluents de Tanger, Ttouan et Fnideq 21) Tableau N11 : comparaison de la charge polluante (moyennes de six annes) produits par les deux villes

Chap. IV : Contamination eau-sdiment par les mtaux lourds

22) Tableau N1 : Temps de demi-vie de quelques lments toxiques polluants majeurs des sols et des eaux (Levin et Kimbal, 1984). 23) Tableau N2: Teneurs en Zn, en Cd, en Cr (mg/l) et en Hg (g/l) dans les eaux souterraines (ES) 24) Tableau N3 : Mtaux lourds et organochlorines dans les eaux ctires 25) Tableau N4 : Principales industries de la rgion et milieu rcepteur de leur rejet 26) Tableau N5 : Flux de pollution industrielle 27) Tableau N6 : Projet Marocain des Valeurs Limites pour les mtaux lourds 28) Tableau N7 : teneurs naturelles des mtaux lourds en g/g dans les sdiments 29) Tableau N8: Comparaison des teneurs moyennes avec dautres bassins lchelle national et international. 30) Tableau N9: Normes canadiennes de mtaux lourds pour les sdiments dans les eaux douces et eaux de mer

Chap. V : Pollution tellurique vhicule vers la Mditrrane

31) Tableau N1 : Concentrations moyennes des principaux paramtres indicateurs de pollution dans les principales zones ctires proximit des agglomrations urbaines de la Mditerrane marocaine 32) Tableau N2 : Charges polluantes (t/an) des principaux paramtres indicateurs de pollution, vhicules vers les eaux ctires. 33) Tableau N3 : Caractrisation des "points chauds" lis la pollution de la Mditerrane(tronon entre Tanger et Ttouan) 34) Tableau N4. "Points chauds" de pollution prsentant un risque potentieldeffets transfrontires (Tanger)

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35) Tableau N5 : "Points chauds" de pollution prsentant un risque potentieldeffets transfrontires (Ttouan) 36) Tableau N 6 : "Points chauds" de pollution prsentant un risque potentieldeffets transfrontires (dsignation) 37) Tableau N 7 : Critres scientifiques pour la dtermination des zones sensibles la pollution en Mditerrane marocaine 38) Tableau N 8 : Critres scientifiques pour la dtermination des zones sensibles la pollution en Mditerrane marocaine (suite)

Annexe
39) Tableau N 1 : Rsultats des analyses physico-chimiques avec les moyennes , les valeurs minimales, maximales et Ecart types pour la station de lOued Lihoud 40) Tableau N 2 : Rsultats des analyses physico-chimiques avec les moyennes , les valeurs minimales, maximales et Ecart types pour la station de Sidi Bouknadel 41) Tableau N 3 : Rsultats des analyses physico-chimiques avec les moyennes , les valeurs minimales, maximales et Ecart types pour la station de lOued Souani 42) Tableau N 4 : Rsultats des analyses physico-chimiques avec les moyennes , les valeurs minimales, maximales et Ecart types pour la station de lOued Mghora 43) Tableau N 5 : Rsultats des analyses physico-chimiques avec les moyennes , les valeurs minimales, maximales et Ecart types pour la station de lOued Aliane 44) Tableau N 6 : Rsultats des analyses physico-chimiques avec les moyennes , les valeurs minimales, maximales et Ecart types pour la station de lOued Ksar Sghir 45) Tableau N 7 : Rsultats des analyses physico-chimiques avec les moyennes , les valeurs minimales, maximales et Ecart types pour la station du Rejet Fnideq 46) Tableau N 8 : Rsultats des analyses physico-chimiques avec les moyennes , les valeurs minimales, maximales et Ecart types pour la station Amont Oued Martil 47) Tableau N 9 : Rsultats des analyses physico-chimiques avec les moyennes , les valeurs minimales, maximales et Ecart types pour la station Aval Oued Martil 48) Tableau N 10 : Rsultats des analyses physico-chimiques avec les moyennes , les valeurs minimales, maximales et Ecart types pour la station de lOued Laou 49) Tableau N 11 : Rsultats des analyses des mtaux lourds dans les eaux et les sdiments avec les moyennes , les valeurs minimales, maximales pour la station de lOued Lihoud

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50) Tableau N 12 : Rsultats des analyses des mtaux lourds dans les eaux et les sdiments avec les moyennes , les valeurs minimales, maximales pour la station de Sidi Bouknadel 51) Tableau N 13 : Rsultats des analyses des mtaux lourds dans les eaux et les sdiments avec les moyennes , les valeurs minimales, maximales pour la station de lOued Souani 52) Tableau N 14 : Rsultats des analyses des mtaux lourds dans les eaux et les sdiments avec les moyennes , les valeurs minimales, maximales pour la station de lOued Mghora 53) Tableau N 15 : Rsultats des analyses des mtaux lourds dans les eaux et les sdiments avec les moyennes , les valeurs minimales, maximales pour la station du Rejet Fnideq 54) Tableau N 16 : Rsultats des analyses des mtaux lourds dans les eaux et les sdiments avec les moyennes , les valeurs minimales, maximales pour la station Aval Oued Martil

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LISTE DES ABREVIATIONS

CSCE DAT DATE DDT HAP HCB HCH LPEE MAP MATHEU MED 21 MED POL OMS ONEP ONG ONU PAIDAR Med PB PCB PNUD PNUE SDAU SEE SIG REEM STP TDA TDI

Conseil Suprieur de lEau et du Climat Direction de lAmnagement du Territoire Direction de lAmnagement du Territoire et de lEnvironnement Dichloro-diphnyl-trichlorothane Hydrocarbures Aromatiques Polycycliques Hexachlorobenzne Gama-hexachlorocyclohexane Laboratoire Public dEssais et dEtudes Plan dAction pour la Mditerrane Ministre de lAmnagement du Territoire, de lHabitat, de lEnvironnement et de lUrbanisme Action 21 pour la Mditerrane Programme de surveillance continue et de recherche en matire de pollution en Mditerrane Organisation Mondiale de la Sant Office National de lEau Potable Organisation non gouvernementale Organisation des Nations Unies Programme dAction Intgr pour le Dveloppement et lAmnagement de la Rgion Mditerranenne Plan Bleu pour lEnvironnement et le Dveloppement en Mditerrane Polychlorobiphnyles Programme des Nations Unies pour le Dveloppement Programme des Nations Unies pour lEnvironnement Schma Directeur pour lAmnagement et lUrbanisme Secrtariat dEtat charg de lEnvironnement Systme dInformations Gographiques Rapport sur lEtat de lEnvironnement au Maroc Substances Toxiques Persistances Transboundary Diagnostic Analysis Prise Journalire Tolrable

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TABLE DE MATIERES INTRODUCTION GENERALE ___________________________________________17 Partie I CHAPITRE I : Description de la rgion _____________________________________24 I. LES CARACTERISTIQUES DU CADRE NATUREL _______________________24 I.2 Cadre gologique________________________________________________________24 I. 2 Cadre gomorphologique_________________________________________________30 I .3 Cadre climatique _______________________________________________________36 I.4 Cadre hydrographique ___________________________________________________44 II. LES PRINCIPALES ACTIVITES ECONOMIQUES ________________________44 III. RESSOURCES HYDRAULIQUES DE LA REGION_______________________45 III. 1. Amnagements hydrauliques____________________________________________45 IV. SOURCE DE POLLUTION DANS LA REGION __________________________46 IV. 1. Pollution domestique __________________________________________________46 IV. 2. Pollution industrielle __________________________________________________46 IV. 3. Pollution agricole _____________________________________________________47 Partie II CHAPITRE II : Caractrisation msologique physique ________________________49 I. Matriels et mthodes__________________________________________________49 I.1. Echantillonnage ________________________________________________________49 I.2. Mthodes analytiques____________________________________________________49 II. RESULTATS ET DISCUSSION ________________________________________55 II.1. Sdimentologie des dpts superficiels _____________________________________55 II.2. La fraction granulomtrique _____________________________________________56 II. 3. Les lments Majeurs __________________________________________________58 II.4.Les lments traces _____________________________________________________65 II.5. Matire organique _____________________________________________________65 Partie III CHAPITRE III : Evaluation physico-chimique et charge polluante ______________68 Caractrisation hydrochimique ____________________________________________68 I. INTRODUCTION ____________________________________________________68 II. MATERIELS ET METHODES DANALYSES ____________________________68 II.1. Mthodes danalyses____________________________________________________68 II.2. Description des stations de prlvement ____________________________________71 III.Rsultats et discussions _______________________________________________73 III.1. Rsultats des analyses __________________________________________________73 III.2. Mthodes pour lvaluation de la qualit des cours deau _____________________85

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II.3. Evaluation de la biodgradabilit _________________________________________87 III.4. Evaluation de la Charge polluante produite par les deux villes _________________94 III.5. Bilan et conclusion ____________________________________________________96 Partie IV CHAPITRE IV : Contamination eau sdiments par les mtaux lourds A/Bibliographie _________________________________________________________99 I. GENERALITES SUR LES METAUX LOURDS____________________________99 II. ASPECTS GENERAUX DE LA TOXICOLOGIE DES METAUX LOURDS EN MILIEU AQUATIQUE _______________________________________________100 II.1. Le toxique en milieu aquatique et ses implications cologiques ________________100 II.2. Influence du milieu rcepteur ___________________________________________101 III. Dfinition et classification des mtaux __________________________________101 III.1. Dfinition___________________________________________________________101 III. 2. Classification _______________________________________________________101 III.3. Importance de l'tat physico-chimique des mtaux dans l'environnement marin__101 III.4. Bioaccumulation _____________________________________________________102 IV. SOURCES DES METAUX LOURDS __________________________________105 IV.1. Les sources naturelles. ________________________________________________106 IV.2. Les sources anthropiques ______________________________________________107 CHAPITRE IV : Contamination eau sdiments par les mtaux lourds _________120 B/ contamination mtallique dans la zone dtude ____________________________120 I. INTRODUCTION ___________________________________________________120 II. SOURCES DE POLLUTION__________________________________________120 III. APPLICATIONS INDUSTRIELLES ET CONCENTRATIONS NATURELLES DES METAUX LOURDS_______________________________________________122 IV. MATERIEL ET METHODES ________________________________________122 IV.1. Stations dtude ______________________________________________________122 IV.2. Echantillonnage et prparation des chantillons____________________________122 IV.3. Mthodes danalyse ___________________________________________________123 V. RESULTATS ET DISCUSSION _______________________________________123 VI. CONTAMINATION METALLIQUE DANS LES SEDIMENTS SUPERFICIELS ____________________________________________________________________128 VI.1.Pollution et contamination des sdiments __________________________________128 VI.2. Influence de la texture et de la minralogie des sdiments sur les teneurs mtalliques ________________________________________________________________________129 VI.3. Paramtres contrlant la fixation des mtaux lourds ________________________129 VI.4. Teneurs naturelles des mtaux lourds dans les sdiments_____________________130 VII. RESULTATS DES ANALYSES______________________________________131

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Partie V CHAPITRE V : Pollution tellurique vehicule vers la Mditerrane et proposition de solutions ______________________________________________________________138 I. INTRODUCTION ___________________________________________________138 II. ANALYSE MULTICRITERE DES POINTS CHAUDS ET ZONES SENSIBLES DE POLLUTION_________________________________________________________138 II.1. Critres de dtermination des zones sensibles _______________________________139 II.2. laboration des critres ________________________________________________140 II.3. CONCLUSION _______________________________________________________146 III. CONCLUSION GENERALE ET PROPOSITIONS DE SOLUTIONS_________158 1II.1. Conclusion gnrale __________________________________________________158 III.2. Propositions de solutions ______________________________________________159 Rfrences Bibliographiques _____________________________________________163 Annexe _______________________________________________________________175

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INTRODUCTION GENERALE
Actuellement, les milieux aquatiques mritent une attention toute particulire, vue quils sont trs altrs et srieusement menacs par les activits humaines. De plus, ils jouent un rle important dans la vie humaine. La pollution des eaux continentales revt un des aspects les plus inquitants de la dgradation de lenvironnement. En effet, la croissance dmographique, lindustrialisation, lutilisation non rationnelle des engrais et pesticides et le manque de sensibilisation de la population envers la protection de lenvironnement, conduisent autant un dsquilibre de lcosystme provoquant ainsi une dgradation de la nature. Le Maroc qui est caractris par un climat mditerranen semi-aride dans la majeure partie de son territoire et par des ressources en eau limites et irrgulires dans le temps et dans lespace. Leau constitue un facteur limitant pour le dveloppement. En effet, le Maroc se caractrise par une raret des ressources en eau et une fragilit des systmes hydrauliques de fait de leur exposition de nombreuses agressions naturelles et anthropiques. Il est donc indispensable quil fasse des efforts pour sauvegarder ses ressources en eau afin dassurer une gestion durable, sachant que le potentiel mobilisable est valu 20 milliards de m3 dont plus de la moiti est actuellement mobilise et valorise pour lapprovisionnement en eau des populations, pour lirrigation et la production de lnergie hydrolectrique. Le secteur de lagriculture consomme prs de 87 % des ressources mobilises, le reste, soit 13 %, est destin leau potable et lindustrie. Dans le cadre de la caractrisation de la pollution, le tronon de la pninsule de Tanger (tronon situ entre Tanger et Oued Laou ) a fait ltude dune valuation de la pollution tellurique vhicule vers la Mditerrane occidentale par les diffrents cours deau de la rgion. Ces derniers qui sont utiliss comme des exutoires pour abriter les eaux uses gnres par les activits domestiques, industrielles et agricoles sont dverss directement dans les eaux du littoral sans traitement pralable. Ces rivires qui deviennent ainsi trs pollues risquent de contaminer la mer mditerranenne. Celle ci qui une mer semi-ferme. Caddy et Griffiths (1995) ont rcapitul les principaux impacts des activits humaines sur les mers fermes et semi-fermes. La vulnrabilit aux activits humaines des mers fermes et semi-fermes peut se rsumer sous quatre grands facteurs (daprs Caddy, 1993) : i) lchelle des apports fluviaux, atmosphriques et ctiers (ruissellement terrestre direct) par rapport la vitesse dentranement jusqu locan, et le bassin versant et sa pluviomtrie par rapport ltendue de la mer semi-ferme ; ii) le degr auquel les seuils ou les basins modifient les changes deau avec locan et au sein mme de la mer semi-ferme ; iii) la latitude, la profondeur et donc, dans une certaine mesure, la temprature et la stratification de la masse deau, et iv) la taille des populations rsidant le long du littoral et au sein du bassin versant, le niveau dactivits humaines et les pratiques doccupations du sol. Toutefois un problme de plus en plus mondial comme en Mditerrane, tient la hausse des prlvements deau destins aux activits humaines terre et saccompagne souvent de charges accrues dlments nutritifs et dautres matires dans le rejet rsiduel, ce qui modifie la nature des systmes aquatiques en gnral et estuaires notamment. Ltude des perturbations des eaux superficielles par les diffrents rejets a fait lobjet de nombreuses recherches depuis le dbut du vingtime sicle. Parmi les travaux qui ont t fait citons par exemple ; Moreaux et al., 1974; Verneaux, 1972 et 1982; Verneaux et al., 1982 a et b ; Monnot, 1982; Pihan et Mohati, 1983; Verneaux, 1984; Pihan et Mohati, 1985;

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Pihan et al., 1987; Fekhaoui, 1990; Hewitt, 1991 a et b; Azzouzi, 1992; Fernandez et al., 1992; De Pauw et al., 1992; Afonso, 1992; Lang et Reymond, 1994 a et b; Ben Said, 1994; Talami et Bouzidi, 1994; Barakate et al., 1994; Lang et Reymond, 1995; Azami, 1996; Barakate, 1996; Bouzidi et al., 1996; Talami et al., 1996; Alifriqui, 1997; Talami, 1998; Sabhi, 1998 ; Azzaoui, 2000; Blinda, 2000 ; El Kihal, 2003, Serghini, 2003. La zone littorale, secteur complexe o s'interpntrent les milieux marin et continental, est une mince frange aux nombreux aspects dans lesquels l'action des forces varies sur des structures lithologiques, morphologiques et cologiques divers conduit des processus d'volution multiples. Sa position et le rle socio-conomique capitale qu'elle joue a suscit un grand nombre de chercheurs de diffrentes disciplines concentrer leurs efforts pour l'tude, l'amnagement et la protection de cette zone. Cependant, cette troite bande de terre et de mer, connat des pressions La zone littorale, secteur complexe o s'interpntrent les milieux marin et continental, est une mince frange aux nombreux aspects dans lesquels l'action des forces varies sur des structures lithologiques, morphologiques et cologiques divers conduit des processus d'volution multiples. Sa position et le rle socio-conomique capitale qu'elle joue a suscit un grand nombre de chercheurs de diffrentes disciplines concentrer leurs efforts pour l'tude, l'amnagement et la protection de cette zone. De mme, le littoral mditerranen, connat des pressions considrables et fait l'objet d'une concurrence extrme entre les acteurs privs et publics pour de multiples usages: habitat, loisir, industrie, transport, aquaculture, nergie... On ne pourrait de ce fait occulter les effets nfastes de la pollution qui en rsultent, affectant constamment nos ctes. En effet, l'Homme n'arrte pas d'exploiter son profit les diverses ressources naturelles de son environnement tout en y rejetant, le plus souvent, sans prcaution particulire toutes sortes de dchets. Ces dchets souvent toxiques et/ou moins dgradables, se retrouvent ainsi principalement soit dans latmosphre, soit dans les eaux naturelles (rivires, lacs, fleuves, et ocans) qui recouvrent la majeure partie de la surface terrestre. Cela engendre une pollution atmosphrique et aquatique, qui inquitent depuis plusieurs dcennies divers organismes internationaux. Parmi les substances chimiques susceptibles d'tre l'origine de la dgradation de la qualit des eaux, figurent les mtaux lourds. Certains ont une toxicit leve. Ils se distinguent des autres polluants chimiques, par leur faible biodgradabilit et leur important pouvoir de bioaccumulation le long de la chane trophique. Ceci peut causer d'importants dgts cologiques. La non biodgradation des mtaux lourds rend important leur persistance dans les cours d'eau. Ils finissent donc par se rpartir entre les diffrents compartiments de lcosystme aquatique (eau, matire en suspension, poissons...) provoquant la rupture de certains quilibres biologiques. Cette menace permanente de dgradation de notre environnement marin littoral et de la qualit de ses ressources nous incite faire preuve de vigilance et nous mobiliser pour faire face un milieu dont l'tat est dj inquitant, prserver sa qualit et assurer la prennit de ses richesses naturelles.

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"La pollution est une modification dfavorable du milieu naturel qui apparat en totalit ou en partie comme un sous-produit de l'action humaine, au travers d'effets directs ou indirects altrant les critres de rpartition des flux d'nergie, des niveaux de radiation, de la constitution physico-chimique du milieu naturel et de l'abondance des espces vivantes. Ces modifications peuvent affecter l'Homme directement ou au travers des ressources agricoles, en eau et autres produits biologiques. Elles peuvent aussi l'affecter en altrant les objets physiques qu'il possde, les possibilits rcratives du milieu ou encore en enlaidissant la nature" (Ramade, 1992) Cette dfinition englobe toutes les actions par lesquelles l'Homme dgrade la biosphre. Cependant, il faut prendre en considration, en plus des polluants cres de faon artificielle par la civilisation moderne, ceux qui existent dans la nature et dont l'Homme accrot la frquence. Les premires causes de la contamination de l'environnement apparurent au Nolithique (Ramade, 1992). A cette poque la dcouverte de l'agriculture permit la sdentarisation des groupes humains et donc la cration de cits o la densit des populations dpassa pour la premire fois de beaucoup celle qui caractrise toute autre espce de Mammifres. Cependant, ces sources de pollutions demeurrent limites. Elles provenaient de la contamination microbiologie des eaux par les effluents domestiques et plus rarement de la manipulation de divers mtaux non ferreux toxiques par les mthodes primitives. Pendant toute la priode historique et jusqu'aux dbuts de l're industrielle, qui se situent au XVIIIe sicle en Europe, les pollutions furent toutefois plus limites. Il fallait attendre la naissance de la grande industrie, au milieu du sicle dernier, pour que la contamination de l'eau, de l'air et parfois des sols devienne localement proccupante dans les alentours des installations minires ou mtallurgiques et dans les grandes cits industrielles surpeuples (Ramade, 1992; WHO/UNEP, 1995). Le problme de pollution ne s'est manifest qu' la Seconde Guerre mondiale, pendant laquelle, on ignorait encore le caractre angoissant que confrent la technologie moderne et la croissance des dernires dcennies aux : (i) aux missions des foyers industriels et urbains, (ii) accumulation des dchets provenant de la consommation individuelle et des industries, en particulier chimiques (Ramade, 1992) et (iv) la libration de substances nouvelles extraordinairement toxiques dans l'air, les eaux et les sols. Les plus graves problmes de pollution qui se prsentent actuellement proviennent des rejets dans l'environnement de substances la fois trs nocives et peu biodgradables sinon indestructibles.Ainsi, aux anciennes causes de pollution, viennent aujourd'hui s'ajouter celles rsultant en particulier du dveloppement de la chimie organique et de l'industrie nuclaire (Ramade, 1992; WHO/UNEP, 1995) A l'exception d'un nombre fort limit de substances "inertes" introduites dans l'environnement par les activits humaines, tout lment ou compos chimique est pratiquement susceptible de devenir un polluant. Cependant, les polluants peuvent tre groups selon leur nature (physique, chimique, biologique, etc), ou de faon cologique soit par l'tude de leurs effets des niveaux de complexit croissante (espce, population, communauts), soit selon le milieu dans lequel ils sont mis et exercent leur action nocive. D'autre part, de point de vue toxicologique, les polluants sont slectionns suivant la voie de leur pntration dans les organismes (inhalation, ingestion, contact).

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Holdgate (1982) avait recens les classifications en fonction de: (i) la nature chimique; (ii) la proprit (solubilit, biodgradabilit, etc); (iii) compartiment de l'environnement contamin (atmosphre, sol, eaux); (iv) la source d'mission (produits de combustion, d'origine industrielle, domestique, agricole, etc.); (v) type d'usage (industrie, habitation, agriculture, transports, etc.); (vi) milieu cible et effets (substances affectant les processus atmosphriques-couche d'Ozone par exemple, substances affectant les processus aquatiques, l'Homme, les animaux domestiques et les plantes). Cependant, aucune des classifications prcdantes prises individuellement, n'est satisfaisante, car une mme substance peut prsenter diverses modalits d'action. Il existe ainsi une classification commune (Tableau 1) qui reprsente un compromis entre les divers critres de rpartition envisageables sans pour autant dissimuler le caractre artificiel propre une entreprise donne.
Tableau 1 : Classification commune des pollutions (Ramade, 1989). Nature des polluants Atmosphrique 1)Polluants physiques : *Radiations ionisantes *Pollution thermique 2)Polluants Chimiques : *Hydrocarbures *Plastiques *Pesticides *Dtersifs *Composes divers de synthse *Drivs du Soufre *Nitrates, Phosphates *Mtaux lourds *Fluorures *Particules minrales 3)Polluants Biologiques: *Matires organiques mortes *Micro-organismes Compartiment ou Ecosystme Continentaux Limniques Marins

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La pollution de lenvironnement marin provient de plusieurs sources dont la plupart sont dorigine terrestre ou pollution tellurique, les plus importantes sont les suivantes : Sources naturelles : Les sources naturelles se caractrisent par : Les apports fluviatiles vers locan qui par ruissellement, drainent les eaux charges en alluvion et riches en minerais ; Le dgazage de la crote terrestre qui rejoint lhydrosphre par les eaux de pluie (Ffiberg et Vostal, 1972 ; in Sabhi, 1998) ; Les retombes volcaniques.

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Effluents urbains : La plupart des effluents urbains dversent directement dans lenvironnement marin immdiat sans aucune mesure de traitement. Ces effluents sont fortement chargs en polluants minraux et micro-organismes (bactries, virus pathognes et parasites). Au sein des agglomrations urbaines ces effluents contiennent des dchets chimiques provenant aussi bien des activits mnagres quindustrielles, et confluent dans la majorit des cas vers des collecteurs principaux (Sabhi, 1998). Effluents industriels et missions Les industries installes dans les zones ctires dversent leurs dchets directement dans la mer, ou dans les cours deau. Les missions atmosphriques provenant des industries projettent des polluants qui peuvent tre transfrs par voie atmosphrique vers la mer (UNEP, WHO, 1992; WHO/UNEP, 1995; UNEP/FAO/WHO, 1996). Les effluents industriels contiennent une large gamme de dchets toxiques, chaque type de polluants caractrise particulirement lindustrie en question qui le rejette (MANCE, 1987 ; WHO/UNEP, 1995 ; UNEP/FAO/WHO, 1996 ; in Sabhi, 1998 ; El Hatimi, 2002) . Rivires et cours deau Les rivires pollues vhiculent des charges considrables de dchets liquides vers le milieu marin. En plus des apports provenant des installations industrielles et des agglomrations urbaines, les rivires peuvent parfois aussi transporter les fertilisants et les pesticides utiliss en agriculture. Ainsi, les rivires contribuent fortement au transport des polluants. Dcharges ctires incontrles Plusieurs formes de dpts de dchets solides et liquides dans ou prs de lenvironnement marin, contribuent dune manire directe ou indirecte la pollution de la mer selon plusieurs processus dpendant du type et de la quantit de matriel dpos (Eisler, 1995 ; Mance, 1987 ; WHO/UNEP, 1995 ; in Sabhi, 1998). Sources maritimes ctires Le trafic maritime des navires ptroliers est une menace constante des ctes marines. Les eaux de ballast des navires et les dversements massifs accidentels de produits ptroliers dans le milieu marin, sont lune des agressions les plus redoutables. Les consquences cologiques sont incalculables en cas de marie noire (Ministre de lintrieur, 1987). Au cours de cette introduction nous avons mis laccent sur les diffrentes origines des diffrentes type de pollution dans le milieu aquatique, savoir les origines lithogniques et anthropogniques. Une fois ces substances sont rejetes dans le milieu aquatique, elles constituent une source de pollution, et peuvent galement causer dimportantes dtriorations cologiques ainsi que des corrosions des rseaux dassainissements en amont. Le contraste de cette dgradation de lenvironnement et le souci de protection de la nature a oblig les responsables fixer les normes (voir Annexe), dont le but est de minimiser les risques engendrs par lutilisation des substances chimiques tels que les mtaux lourds. Les dangers potentiels que reprsentent ces mtaux dpend dune multitude de facteurs qui ncessitent une tude pluridisciplinaire et tale dans le temps.

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Plan adopt Afin de rpondre aux objectifs fixs au dpart, le plan a t dclin comme suit : 1- valuer qualitativement et quantitativement la qualit des eaux superficielles et limpact des diffrentes activits sur ces cosystmes ; 2- dterminer le degr de contamination et de bioaccumulation des lments traces dans le support physique (eau, sdiment) de ces diffrents cosystmes ;

3- dfinir les caractristiques sdimentologiques, gologiques et gochimiques des sdiments ; Deux types de matriaux ont t chantillonns et analyses savoir leau et les sdiments superficiels. La mthodologie du travail et danalyse sera prsente sparment dans chaque chapitre correspondant.

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Partie I : DESCRIPTION DE LA REGION

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CHAPITRE I : Description de la rgion I. LES CARACTERISTIQUES DU CADRE NATUREL

I.2 Cadre gologique Le Rif est un segment des chanes alpines de la Mditerrane, sa partie occidentale et septentrionale, constitue avec les cordillres Btiques occidentales larc de Gibraltar (Fig. 1). Au point de vue structural le Rif est subdivis en trois grands domaines structuraux et palogographiques. De lintrieur vers lextrieur de la chane on y distingue (Fig.1) - Domaine interne constitu dlments issus de la dilacration du bloc dAlboran (Fig.2) - Domaine des flyschs - Domaine extrieur correspondant la marge tthysienne du continent Africain

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Fig 2 Schma structural des deux rives du dtroit de Gibraltar (Didon et al, 1973)

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1 - Le domaine interne Ce domaine est form dlments issus de la plaque dAlboran, on distingue dans le Rif interne (Durand DELGA et al (1960-62), KORNPROBST (1971-74) trois grands ensembles structuraux qui sont de lest vers louest et de lintrieur vers lextrieur de la chane (Fig.3). a - Sebtides : Ensemble de terrains mtamorphiques, comportant leur base des roches ultrabasiques (massif pridotiques de Bni Bousera). De bas en haut, on trouve les pridotites, une aurole de kinzigites, des gneis et des micaschistes (unit de Filali), et vers le haut, des mtasdiments palozoques et triasiques (Unit de Federico). b - Ghomarides : Daprs Durand DELGA (1960, 1962, 1963) et CHALOUAN (1986) les Ghomarides forment un ensemble de quatre nappes palozoques peu ou pas mtamorphiques, il sagit des nappes Aahaili, koudiet Tizian, bni Hozmar et la nappe suprieur de Talembote. c - La dorsale calcaire : Cette chane est un ensemble de ptites nappes ou cailles armatures de carbonates triasico-liasiques couches plagiques Jurassico-Crtaces et Palocnes, Oligo-Miocne terrigne flyscho-molassique (WILDI, 1983). Elle est constitue par la chane du Haouz au nord de Ttouan, la dorsale calcaire (s.s) entre Ttouan et Assifane (EL HATIMI, 1983), et les noyaux de Bokkoya Al Hocema, limitant louest et au sud les zones internes du Rif septentrional. La dorsale calcaire (s.l) est subdivise selon WILDI et al. (1977), NOLD et al (1981) en dorsale interne, intermdiaire et externe. 2 - Le domaine des flyschs Les nappes des flyschs constituent une bande plus ou moins large qui ceinture vers lextrieur la dorsale calcaire et la zone prdorsalienne, du Dtroit de Gibraltar jusqu' El Hocema (Fig.4). Ce domaine considr comme entirement allochtone est constitu pour lessentiel de turbidites dont la nature est sensiblement diffrente (plus argileuse) que celle des autres domaines. Ces formations dtritiques de type flysch dge crtac Aquitanien sont dbites en nappes par dessus le domaine externe (Durand DELGA et MATTAUER, 1960). Ce sont : a - Flysch de type mauritanien : ce groupe contient la nappe de Tisirne (Dogger crtac infrieur) et la nappe de Bni Ider (Malm Oligocne, Durand DELGA et al., 196062). - la nappe de Tisirne est constitue par des formations sdimentaires dge allant du Dogger au crtac infrieur. Cette nappe se diffre par la dominance de turbidites du Nocomien. - la nappe de Bni - Ider correspond aux flyschs grsomicaces (Durand DELGA, 1962) (Fig.3). b - Flysch Massylien : ce flysch correspond aux nappes de Melloussa-chouamat caractrises essentiellement par des flyschs schisto-quartziteux Albo-Aptien , les phtamites cnomaniennes et un Crtac suprieur marno-schisteux.

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c - Flysch Numidien : reprsent par des argiles de base oligocnes et par un flysch dge Aquitano-burdigalien infrieur puissante masse grseuse occupant la position structurale la plus leve. Ce flysch semble dpos dans un large bassin, plus ou moins indpendant des domaines des flyschs prcdents (OLIVIER, 1984). 3 - Le domaine externe Ce vaste domaine structural provient essentiellement du dcollement de la couverture msozoque et palogne dpose sur la marge nord Africaine. Il est subdivis en trois ensembles matriel allant du trias au miocne ( SUTER, 1980), et il est largement charri par les nappes de flyschs et le domaine interne. Ces ensembles sont respectivement : lIntrarif, le massif et le Prrif (Fig.5). a Lintrarif : comprend lunit de Ketama (ANDRIEUX, 1971) avec ses sries schistoses et mtamorphises (Lias crtac suprieur), sa couverture dcole marneuse reprsente lunit de Tanger dge crtac suprieur et lunit de Loukkos dge Eocne (LEBLANC, 1973). b Le Msorif : dont la srie va du Trias au Palocne, surmonte par un Miocne infrieur transgressif. Le Msorif est caractris par les dpts argilo-grseux du CallovoOxfordien ou Ferrysch de WILDI (1981 et 1983) et par les calcarnites du Miocne moyen (SUTER, 1965). c Le Prrif : Il dbute par les calcarnites jurassique qui forment la ligne des Sofs du Prrif interne et se termine par le complexe tectono-sdimentaire ou Olistostrome dge Tortonien (LEBLANC, 1975; FAUGERE, 1978; BEN YACH, 1991) dont lquivalent oriental est lunit chaotique de Gareb-Kebdana. I. 2 Cadre gomorphologique De point de vue gomorphologique (GHARBAOUI 1981), le secteur dtude se caractrise par une cte troite, de trac irrgulier avec des caps et des baies qui peuvent prsenter des abrupts spectaculaires (Fig. 6). En jetant un coup dil sur lensemble de la gomorphologie de cette zone, le contraste lithologique parat clairement en se dplaant de lEst vers lOuest : - Dominance des formations tendres louest matrialises par les argiles et le grs plitiques de lunit de Tanger et les nappes des flyschs (Numidien Tisirne et Bni Ider). - Dominance des formations comptentes lest reprsentes par les formations carbonates de Jbel Moussa. Les plaines dans cette zone noccupent que de faible espaces dveloppes surtout aux bordures de larges valles sparant les montagnes. Ces dernieres sont plus leves vers lest dans le domaine interne o elles atteignent 800 m jbel Fahis. Dans cette rgion les crtes ont une orientation NE - SW qui devient NS plus au Sud. Leurs sommets sont souvent pointus. Leurs falaises ainsi que leur couleur claire les distinguent de la zone matriel

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Fig6 : Les grandes units morphostructurales de la pninsule de Tanger (Rharbaoui, 1982)

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Palozoque et cristallophylien qui forme, pour lessentiel, des montagnes basses ou moyennes (Maurer et al. 1968 ; EL GHARBAOUI, 1981). Dans le Domaine interne rifain une dnivellation de 200 m environ peut tre constat de part et dautre de la cluse de Ttouan. La comptence des reliefs au sud est due la dominance de matriel rsistant(calcaire) et au soulvement quaternaire de cette partie de la chane (BEAUDET et al. 1967). Vers louest, la lithologie change, les crtes sont domines par les flyschs allochtones Numidiens, Beni Ider et de Tisirne et de Tala Lakra. Ces crtes ne dpassent pas 200m daltitude et montrent une orientation NW - SE dans la rgion de Tanger. Dans la rgion de Ksar es Sghir, les crtes sont domines par les units allochtones de Tisirne daltitude considrable (environ 400m) ; ces crtes ont des orientations diffrentielles. Dans la rgion les grandes units gomorphologiques ont t dcrites par EL GHARBAOUI (1981) (Fig.7) comme suit : les crtes calcaro - dolomitiques : reprsentes par les crtes de jbel Moussa, dont laltitude est variable et dpasse les 800m jbel Fahis (838m). leur orientation est sensiblement SW - N. Au niveau du littoral, le contact avec la mer se fait par lintermdiaire de hautes falaises vives ou par des plates formes dabrasion marines quaternaires. les barres grseuses : ce sont les nappes grseuses de Tisirne et Bni Ider. Laspect de ces flyschs est troitement en relation avec la nature de soubassement. Les crtes numidiennes : occupent la position structurale la plus leve avec de hautes crtes grseuses qui prsentent dans leur partie sommtale des grs grossiers. On peut ajouter ces units gomorphologiques, des collines qui prsentent des reliefs daltitude de plus faibles (entre 100 et 200m) formes de roches tendres (peu comptentes). On les trouve surtout dans la rgion de Tanger louest et au niveau des nappes Ghomarides et Sebtides dans la partie mditerranenne de la pninsule de Tanger. Ainsi au point de vue gomorphologique le secteur d tude prsente deux entits gomorphologiques bien individualises : les crtes montagneuses et les valles associes de plaines rduites. 1 - Crtes montagneuses Dans la rgion entre Tanger et Sebta, on peut distinguer des reliefs avec des coupes orientes prfrentiellement NW - SE et ENE - WSW. a - La direction NW - SE La rgion entre Tanger et Sebta prsente des crtes dorientation NW - SE, correspondant des formations grseuses de Tisirne atteignant une hauteur de 400 m environ. Ces crtes peuvent pntrer dans la mer du dtroit donnant naissance des caps avec des falaises vives (cap Dajoual, cap Ksar es Sghir et cap Ras Lona). Lavancement de ces caps dans la mer est en relation avec la comptence de leur lithologie qui leur confre une rsistance plus importante aux effets des vagues et des courants marins (grs de Tisirne).

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Fig7 : Colonnes stratigraphiques la limite des zones internes et externes Nord Ttouan (Durand Delga et olivier 1988)

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b - La direction ENE - WSW Cette direction est dominante surtout au Sud et lest de Ksar s Sghir. Au sud, de part et dautre de loued qui porte le mme nom, les grs micacs oligocnes de Bni Ider et les grs de Tisirne (rive gauche) dessinent des croupes dorientation ENE-WSW E-W, surtout dans la rgion de Dalia o elles sont recoupes jbel Atba par les croupes NW - SE du rseau prcdent. A lest, au niveau de Dajoual, les crtes sont orientes ENE - WSW qui peuvent prendre une orientation NE - SW. Ces crtes se terminent vers la mer par des plates formes dabrasion marine quaternaires qui occupent la partie est du cap Ksar s Sghir. 2 - Rseau hydrographique Le rseau hydrographique dans la rgion entre Tanger et Sebta, montre une orientation avec deux directions rappelant celles des croupes montagneuses. a - Direction NW -SE (N - S) : b - Direction NE - SW ENE - WSW A la lumire des directions des croupes de montagnes et le rseau hydrographique lorientation de ces entits morphologiques peuvent tre regrouper dans deux directions dominantes : ENE - WSW et NW - SE qui sont respectivement parallles et perpendiculaires la cte. Lorientation de crtes de montagnes peut tre interprter comme un ensemble de structures contrles par la tectonique qui une influence relle au niveau de la cte (El GHARBAOUI, 1978 et 1981). En effet, ltude de la tectonique alpine (EL FAHSSI, 1999) et post nappe (AIT BRAHIM 1991 ; CHAOUNI, 1996 ; EL FAHSSI, 1999) ont permis respectivement de mettre en vidence sur toute la rive sud du dtroit. Quatre grandes familles de failles NW - SE, NE - SW, E - W et N - S qui sont engendres par une dualit entre le rapprochement N-S Afrique -Europe et par la migration vers lOuest du microble dAlboran. La morphologie des units Ant-Quaternaires de la rive sud du dtroit est donc contrle par les effets de cette de la tectonique alpine et post-nappe. La direction des structures morphologiques de cette zone (crtes, ravins ou oued) est gnralement parallle ou perpendiculaire la cte, elle varie avec la direction des structures tectoniques formes lors de la compression (Ecailles tectoniques et chevauchement) ou de lextension (failles normales).

Conclusion Ainsi les donnes gologiques sont dun apport important dans la mesure ou la connaissance de la nature ptrographique et sdimentologique des diffrents facis va nous renseigner sur la nature des minraux qui aprs lrosion seront transports par les oueds au niveau des plages. Quant la fracturation cest un lment important dans la mesure ou les failles guident un certain nombre de cours deau charg dlments polluants ce qui par infiltration risquent de contaminer les nappes souterraines.

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I .3 Cadre climatique Le climat peut se dfinir comme un ensemble fluctuant de facteurs mtorologiques physiques, chimiques et biologiques caractrisant principalement latmosphre dun milieu [Ramade, 1995]. Les facteurs climatiques dun milieu agissent directement sur lensemble des composantes biologiques dun cosystme (stade de dveloppement ; stade arien, mergence, ponte,), ou indirectement en modifiant les caractristiques physiques dun plan deau, par le biais de lensoleillement qui intervient sur la temprature de leau, ou la pluviomtrie, capable dinfluencer le rgime hyrologique [ Rossillon, 1984]. Ils sont dterminants dans lvolution des cours deau, dans le contrle et la modification des paramtres biotiques et abiotiques, do limportance dtudier leurs caractristiques. Le climat du Maroc est de type mditerranen caractris par un photopriodisme la fois quotidien et saisonnier, par lexistence de saisons thermiques nettement tranches et par des prcipitations concentres pendant la saison froide [Emberger, 1955]. Mais ces dernires annes, le Maroc a connu des vagues de scheresse qui peuvent avoir un effet ngatif sur son bilan hydrique. Cependant, la double influence maritime (ocanique et mditerranenne) et lexistence de la chane montagneuse du Rif, constitue les facteurs dterminants du climat de la rgion de la mditerrane occidentale, offrant ainsi un climat tempr et humide avec un hivers doux et un t clment. Daprs la classification des climats du Maroc, le littoral mditerranen occidental se situe dans ltage bioclimatique humide sub-humide [Combe et al., 1975], avec un t sec et chaud. Cette scheresse estivale suffisamment prononce a t estime, soit par le critre d Emberger [1955] PE/M<5 (PE=prcipitations estivales et M= moyenne des maxima du mois le plus chaud), soit par celui de Bagnouls et Gaussen [1953], P<2T (P= prcipitations moyennes mensuelles et T= tempratures moyennes mensuelles). Linfluence de la mer mditerranenne et locan atlantique se traduit par une douceur du climat ; hivers doux et t rafrachi (temprature moyenne maximale 25 C, temprature moyenne minimale 10 C). I .3.1.Pluviomtrie
Pluviomtrie annuelles (1969- 2002)

La pluviomtrie joue un rle primordial dans lalimentation des cours deau et des nappes souterraines. En plus, elle participe avec dautres facteurs dans le contrle et la modification de plusieurs paramtres biotiques et abiotiques du milieu. Dans certaines conditions, les prcipitations peuvent agir ngativement sur lquilibre et la stabilit du milieu. La moyenne pluviomtrique annuelle pour la pninsule de Tanger est dans les environs de 653 mm /an ( service mtorologique de la rgion, 2003). Le rgime pluviomtrique entre 1969 et 2003 pour la station de Bni Ben Karrich, montre des variations qui se traduisent par une alternance de manire irrgulire, les moyennes mensuelles permettent de mettre en vidence une seule saison pluvieuse stalant sur lautomne, lhivers et le printemps, le mois le plus humide est dcembre (478 mm). La

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saison sche stale durant lt (juin septembre), la longueur de la saison sche dure 4 mois environ et lirrgularit des prcipitations confre le caractre mditerranen au climat de la rgion (Fig. 8). Lvolution des prcipitations au cours des dernires montre globalement une irrgularit inter-annuelle accentue avec une diminution bien marque au cours de lanne (1994-1995), lanne la plus sche avec un cumul deau annuel de 291.5 mm, cependant, juste lanne qui suit (1995-1996), elle reprsente celle la plus humide avec un cumul deau annuel de 1235 mm. Au sein de la priode dtude, les taux de prcipitations est de 722 mm en 1997, 430 mm en 1998, 546 mm en 1999, 742 mm en 2000, 649 mm en 2001 et 781 mm en 2002. En effet, la pluviomtrie est irrgulire dune anne lautre et mme au cours de la mme anne. Le rgime mensuel des pluies durant la priode dtude 1997-2002 (Fig.9 ) se caractrise par une priode sche de juin aot et dune seule priode humide comprenant suivant le sens dimportance lhivers, lautomne et le printemps. Par ailleurs, lune des caractristiques majeures de la pluviomtrie est les risques daverses trs frquentes qui sont de nature concentrer la pluie en quelques jours, voire quelques heures de la journe. Les prcipitations mensuelles enregistres durant la priode dtude 1997-2002 (Fig. 9) montrent des variations considrables dune anne lautre, alors que la rpartition des pluies au cours de chaque anne suit toujours le mme schma : Lessentiel des prcipitations est enregistr en hivers et en automne ce qui apporte un cumul deau moyen annuel reprsentant 87.3 % en (1997), 79.9 % en (1998), 82.4 % en (1999), 82.9 % en (2000), 82.9 % en 2001 ; lexception des deux annes 2000 et 2002 qui ont enregistr un cumul deau moyen respectivement 65.2 % et 68.5 % pour cette priode et 34.8 % et 31.5 % au printemps. Les mois de juin, juillet et aot sont totalement secs lexception de quelques orages enregistrs les annes 1997 et 1998 aux mois de juin et aot avec un cumul deau respectivement 31.8 mm et 14.2 mm. I .3.2.Temprature La temprature des milieux aquatiques et par suite des cours deau, doit tre connue avec prcision, car elle est capable de modifier les processus physiques , chimiques et biologiques. Linfluence de la mer mditerranenne et locan atlantique se traduit par une douceur du climat ; hivers doux et t rafrachi (temprature moyenne maximale 25 C, temprature moyenne minimale 10 C). En effet, la temprature constitue un facteur climatique beaucoup plus rgulier que les prcipitations. La figure 10 donne lvolution des tempratures mensuelles moyennes et des carts thermiques enregistres durant la priode dtude entre janvier 1997 et dcembre 2002. Les courbes de lensemble des tempratures se prsentent sous forme de cloches asymtriques et sont parallles entre elles, les valeurs thermiques mensuelles enregistres montrent en effet des variations saisonnires bien marques. Notons que la moyenne des

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tempratures mensuelles est comprise entre 10.1 C (janvier 1997) et 26.1 C (aot 2002). On montre galement que lcarts thermique moyen entre les tempratures maximales et les tempratures minimales est de 15.1 C . Ceci tmoigne dun climat littoral tempr. La temprature ambiante connat des augmentations progressives partir du mois davril jusquau mois de septembre, et commence baisser partir du mois doctobre pour les cycles dtude (Fig 10). En hivers, il ne gle pratiquement jamais. En t la temprature peut atteindre 30.0 C lombre et les mois de juin, juillet aot et septembre offrent les tempratures moyennes les plus leves. I .3.3 Rgime des vents En hivers, lorsque lanticyclone des Aores est centr vers les les Canaries, des vents dOuest humides sabattent sur toute la rgion du nord. Mais, lorsquil remonte vers le Nord, pour se centrer sur la cte ibrique, cette rgion se trouve expose aux vents de Nord-Est gnralement plus violents (alizs). En t, les sont rorients dune part en fonction du dispositif arqu des chanes Rifaines et sub-Btiques et dautre part en fonction des grands lments locaux du relief. En juillet et aot, le courant arien le plus caractristique est un vent dEst de type Chergui (50 km/h) chaud et sec lgrement rafrachi par la mer [El Gharbaoui, 1981]. Les vents dOuest (Gharbi), gnrateurs de pluies prdominent doctobre jusquau fvrier et les vents dEst (Chergui), responsables de laugmentation de lhumidit et de la temprature, soufflent de mai Octobre. La vitesse du vent est gnralement comprise entre 6 et 29 km/h. Pourtant, un rgime quilibr entre les vents du secteur Nord (ENE) et Sud (WSW) sinstalle de mars avril (L.P.E.E., 1987 ; P.N.U.E., 1990). I .3.4 Evaporation Lvaporation des milieux aquatiques et par suite des cours deau, doit tre connue avec prcision, car cest un facteur important dans linterprtation du cycle de leau. Linfluence de la mer mditerranenne et locan atlantique se traduit par une douceur du climat ; hivers doux et t rafrachi (vaporation moyenne maximale 283 mm, vaporation moyenne minimale 22 mm). En effet, lvaporation constitue un facteur climatique beaucoup plus rgulier que les prcipitations. La figure 11 donne lvolution des vaporations mensuelles moyennes enregistres durant la priode dtude entre janvier 1997 et dcembre 2002. Les courbes de lensemble des vaporations se prsentent sous forme de cloches asymtriques et sont parallles entre elles, les valeurs des vaporations mensuelles enregistres montrent en effet des variations saisonnires bien marques. Notons que la moyenne des vaporations mensuelles est comprise entre 22.4 mm (dcembre 1997) et 273.3 mm (juillet 1999). Lvaporation connat des augmentations progressives partir du mois davril jusquau mois de septembre, et commence baisser partir du mois doctobre pour les cycles dtude (Fig 11). En hivers, lvaporation est minime, et les mois de juin, juillet et aot sont les mois o lvaporation peut atteindre son maximum.

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Variations des prcipitations totales annuelles (m m ) enregistres durant les annes 1969-2002
P ( mm ) 1400 1200 1000 800 600 400 200 0
69-70 70-71 71-72 72-73 73-74 74-75 75-76 76-77 77-78 78-79 79-80 80-81 81-82 82-83 83-84 84-85 85-86 86-87 87-88 88-89 89-90 90-91 91-92 92-93 93-94 94-95 95-96 96-97 97-98 98-99 99-00 00-01 01-O2

Fig 8 : Variations des prcipitations totales annuelles (mm) enregistres durant les annes 1969-2002
Variations tem porelles des prcipitations m oyennes m ensuelles (m m ) durant la priode d'tude 1997-2002
P ( mm) 300 250 200 150 100 50 0

Fig. 9 : variations des prcipitations totales annuelles (mm) enregistres durant la priode dtude 1997-2002

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Variations tom porlles des tem pratures m oyennes m ensuelles (C) durant la priode d'tude 1997-2002
T C 30

25 20

15 10

5 0

Fig.10 Variations temporelles des tempratures moyennes mensuelles (C) durant la priode dtude 1997-2002
Variations tem porelles des prcipitations m oyennes m ensuelles (m m ) et de l'vaporation m oyenne m ensuelle (m m ) durant la priode d'tude 1997-2002
300 250 200 150 100 50 0

Prcip(mm)

Evap(mm)

Fig.11 Variations temporelles des prcipitations moyennes mensuelles (mm) et lvaporation moyenne mensuelles (mm) durant la priode dtude 1997-2002

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I .3.5 Synthse mtorologique La figure 12 donne les diagrammes ombromtriques de Bagnouls-Gaussen (P=2T) o sont reprsentes simultanment les tempratures mensuelles moyennes et les prcipitations pour la priode 1997-2002. Les priodes biologiquement sches , correspondent un chevauchement de la courbe thermique sur la courbe ombromtrique (P < 2T). Pour cette priode, on note que les mois biologiquement secs sont de lordre 7 10 mois. Les diagrammes montrent deux phases de mois biologiquement secs pour les annes 2000 et 2002 ; - Pour 2000, la premire entre janvier et avril et la deuxime entre mai et novembre - Pour 2002, la premire entre janvier et mars et la deuxime entre mai et octobre. Pour les annes 1997, 1998, 2001, une seule longue priode biologiquement sec enregistre entre mars et novembre (9 mois). Ces diagrammes confirment une caractristique du climat mditerranen savoir lirrgularit des rgimes hydriques inter et intra-annuels. En effet, malgr les annes de scheresse qua connu le Maroc en gnral et la rgion en particulier, la pluviosit totale moyenne annuelle entre janvier 1997 et dcembre 2002 indique une valeur de 645 mm comparable la moyenne annuelle des prcipitations calcule sur une dure de 34 ans (1969-2003 ; daprs les donnes de la station mtorologique de Ttouan). Afin de caractriser, dune manire plus prcise, le bioclimat de la rgion tudie, le quotient pluviomtrique dEmberger Q2 (1955), qui a t calcul par plusieurs auteurs comme par exemple [Etages bioclimatiques, 1963], sur les diffrentes rgions du Maroc, Ce quotient a t calcul pour cette prsente tude sur une priode de 34 ans aprs une priode de 40 ans. Q2= 1000 x P / [ (M-m)x (M+m) / 2 ] Q2 : quotient pluviomtrique dEmberger ; P : prcipitations annuelles moyennes ; M : moyenne des maxima des mois les plus chauds (Kelvin) ; m : moyenne des minima des mois les plus froids (Kelvin). P (mm) 887 692 572 603 652.5 m (Kelvin) M (Kelvin) 282,6 281,5 280,5 277,7 285.5 300 304,1 306,3 304,1 298.5 Q2 176,9 104,5 75,5 78,6 173 Rgion Tanger Ttouan Martil MDiq Pninsule de Tanger Anne 1963 1963 1963 1963 2003

Cette valeur de 173 tmoigne ainsi dun bioclimat sub-humide hivers chaud.

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Prcip(mm)

Temp(C)

1997
260 240 220 200 180 160 140 120 100 80 60 40 20 0 janv-97 f vr-97 mars-97 avr-97 mai-97 juin-97 juil-97 aout -97 sept -97 oct -97 nov-97 dc-97 60 50 40 30 20 10 0

Prcip(mm)

Temp(C)

1998
140 120 100 40 80 30 60 20 40 20 0 janv-98 f vr-98 mars-98 avr-98 mai-98 juin-98 juil-98 aout -98 sept -98 oct -98 nov-98 dc-98 10 0 60 50

Prcip(mm)

Temp(C)

1999

180 160

60

50 140 120 100 30 80 60 40 10 20 0 janv-99 fvr-99 mars-99 avr-99 mai-99 juin-99 juil-99 aout-99 sept-99 oct-99 nov-99 dc-99 0 20 40

42

Prcip(mm)

Temp(C)

2000
300 280 260 240 220 200 180 160 140 120 100 80 60 40 20 0 janv-00 fvr-00 mars-00 avr-00 mai-00 juin-00 juil-00 aout-00 sept -00 oct -00 nov-00 dc-00 60

50

40

30

20

10

Prcip(mm)
2001

Temp(C)

260 240 220 200 180 160 140 120 100 80 60 40 20 0 janv-01 f vr-01 mars-01 avr-01 mai-01 juin-01 juil-01 aout -01 sept -01 oct-01 nov-01 dc-01

60

50

40

30

20

10

Prcip(mm)
2002

Temp(C)

300 280 260 240 220 200 180 160 140 120 100 80 60 40 20 0 janv-02 fvr-02 mars-02 avr-02 mai-02 juin-02 juil-02 aout -02 sept -02 oct -02 nov-02 dc-02

60 50 40 30 20 10 0

Fig12 : Diagramme ombromtrique de Bagnouls-Gaussen (P=2T) pour la rgion de Tanger-Ttouan durant la priode 1997-2002

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I.4 Cadre hydrographique Les cours d'eaux qui dversent dans la Mditerrane sont caractriss par : * Les faibles superficies de leurs bassins et la forte dclivit. En ne tenant compte que des plus importants, deux seulement possdent des bassins dune superficie suprieure 1000 km2 . * Le ruissellement dans ces bassins est abondant, tant donn que l'infiltration et l'vaporation sont trs faibles, l'exception du secteur de Nador. L'abondance et la violence des prcipitations, la prdominance du facis et le relief accident est caractrise par de fortes pentes qui favorisent le ruissellement et limitent l'importance des rserves d'eau souterraine. Le rgime des cours d'eau est irrgulier et dot dun caractre torrentiel. Ainsi, les coulements se caractes dbits spcifiques journaliers des crues et par des dbits dtiage faibles ou nuls. Du point de vue temporel, les dbits du mois le plus sec (mois d'Aot gnralement) sont presque nuls.
Tableau N1 Apports deaux superficielles (Mm3/an)

Zone Loukkos Tangrois Ctiers mditerranens Total

Anne moyenne 1864 643 1245 3752

Dcennale sche 860 300 573 1465

Dcennale humide 3375 1060 2182 6617

Source : Monographie de lEnvironnement de la Rgion Economique du Nord-Ouest juin 1998

II. LES PRINCIPALES ACTIVITES ECONOMIQUES

II. 1Lindustrie Au niveau du Littoral mditerranen, on constate que les rgions de Tanger et Nador reprsentent les deux ples industriels de la Rgion, domins notamment par lindustrie sidrurgique, textile, la confection et par la petite et moyenne industrie. Toutes les units industrielles de la cte mditerranenne rejettent leurs effluents liquides soit dans les cours deau, soit directement en mer via les gouts ; cest le cas de la ville de Tanger, o les effluents de la zone industrielle situe sur la route Tanger Ttouan, des rejets industriels de la zone de Mghorha, du quartier Moulay Ismal, de lOued Lihoud du rejet au niveau du Port, sont dverss en mer sans aucun traitement pralable ; Ttouan avec loued Martil qui sert de dversoir toutes les usines situes dans sa valle, II. 2 La pche Le littoral mditerranen est de loin moins dot en infrastructure portuaire que le littoral atlantique. A ct des principaux ports (Mdiq, Tanger) de nombreux petits ports et des villages de pche artisanale jalonnent la cte. Toutefois au niveau national, les quantits de poissons dbarques sont faibles et ne cessent de dcrotre, notamment au cours de cette dernire dcennie. Cette rgression sexplique non seulement

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par les diffrentes agressions que subit le milieu marin (pollution, dragage de sable , etc) mais surtout par les mthodes de pche illicite (utilisation de la dynamite, maillage de chalut inadquat, etc.) et la forte pression exerce sur les nourriceries par les petits chalutiers et les barques. II. 3 Le tourisme Activit rcemment importe, le tourisme balnaire est venu accuser le basculement des centres dintrt conomique de lintrieur vers les ctes, ce qui sest traduit par une forte littoralisation de cette activit. En outre les modes damnagement et la recherche des localisations pied dans leau et la vue panoramique se traduisent par la durcification des dunes des plages. Cest le cas des plages de Ksar Es Sghir, de Martil o la dune sableuse est le lieu privilgi pour ldification des rsidences secondaires, alors que le rle de celle-ci est le maintien dun quilibre cologique fragile. La consquence la plus visible de cette forme demprise sur le cordon littoral est lamaigrissement progressif des plages et la rduction des espaces forestiers ctiers. Les facteurs de dgradation sont multiples, et parmi les facteurs majeurs, on peut citer les eaux uses manant des oprations immobilires et touristiques qui sont vhicules vers les cours des oueds avoisinants ou directement en mer.

III. RESSOURCES HYDRAULIQUES DE LA REGION

III. 1. Amnagements hydrauliques Actuellement, la rgion dispose de huit grands barrages. Le volume global fournit au de la campagne agricole 1991-1992 est de 445 Mm3
Tableau N2- Barrages raliss dans la zone dtude

Zone

Barrage

Oueds

Anne Apport Volum Volume de (Mm3/ e utile. rgularis mise an) (Mm3/ (Mm3/an) en an) service

Volume fournis

AEP Loukkos Oued El Makhazine Garde Loukkos Ibn Battouta Nakhla Ali-Thelat Smir Joumoua SMBA

Irrig. Turbinage exclusif 152 154

Loukkos Loukkos El Kbir Nakhla Laou Smir Joumoua Nekkor

1979 1980 1978 1961 1934 1991 1992 1981

916

700

330

Tangrois Ttouan

56 57 249 38 8,4 58

40 5,5 8 38 3,5 38,5

26 11 140 17 2,5 31,4

21,5 14,2 85 1,46 0,25 5,4

11

Source Administration de lHydraulique 1991-1992

Outre ces grands barrages, sont galement construits dans la rgion, six petits barrages totalisant une capacit de stockage de plus de 6,5 Mm3. Ces barrages sont localiss dans la province de Tanger et sont destins lirrigation.
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IV. SOURCE DE POLLUTION DANS LA REGION

IV. 1. Pollution domestique Une valuation quantitative et qualitative des effluents domestiques et industriels gnrs par les principaux centres urbains des bassins Loukkos, Tangrois et Ctiers Mditerranens est prsente dans le tableau suivant :
Tableau N3- Estimation de la pollution domestique des villes de plus de 10000 habitants 1994 Ville Habitants 1994 Volume des DCO eaux uses t/j m3/j DBO5 t/j Matires phosphores t/j Matires azotes t/j

Tanger 525 105 Ttouan 367 349 Chefchaouen 42 914

104013 50159 5107

51,6 27,4 2,8

17,2 9,2 0,9

0,86 0,46 0,50

8,6 4,6 0,5

Source : Monographie de lEnvironnement de la Rgion Economique du Nord-Ouest juin 1998

Il ressort du tableau que le volume global deaux uses gnres les principales agglomrations urbaines est de lordre de 190747 m3/j. IV. 2. Pollution industrielle Le flux en tonnes par jour de la pollution industrielle rejete par les villes de tanger, Ttouan et Chefchaouen pour lanne 1994 est par le tableau N 4 :
Tableau N4- Estimation de la pollution industrielle rejete par les principales villes en 1994 Ville Habitants 1994 DCO Kg/j DBO5 Kg/j Matires phosphores t/j Matires azotes t/j

Tanger 525 105 Ttouan 367 349 Chefchaouen 42 914

13,2 8,9 0,6

4,4 2,0 0,2

0,18 0,04 -

1,7 0,07 0,03

Source : Monographie de lEnvironnement de la Rgion Economique du Nord-Ouest juin 1998

Les principales industries dans la zone sont essentiellement concentres dans les villes de Tanger, Ttouan, Ksar El Kbir et Larache. Un inventaire des units industrielles existantes dans les villes de Tanger et Ttouan ainsi que le lieu rcepteur de leurs rejets sont prsents dans le tableau suivant :

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Tableau N5 Principales industries de la rgion et milieu rcepteur de leur rejet LOCALISATION INDUSTRIE NATURE DU PRODUIT MILIEU RECEPTEUR TRAITEMEN T EMPLOYE

TANGER

TETOUAN

Brasserie Nastotex Satfilage Coca Cola Eteinord Sofocosine Saviab Gaton Textile Abattoir Papeterie Caoutchouc Coelma Usine thermique Allumettes Eurafrica Tannerie Colainord Regie.tabac Zone Industrielle Abattoir Cimenterie Sonivision

brasserie textile textile brasserie brasserie brasserie brasserie textile textile viande Papier Caoutchouc Soude Production elect. Allumettes textile cuir lait cigarette Textile Viande Ciment Fil de fer

O. Lihoud O. Lihoud O. Lihoud O. Lihoud O. Mghogha O. Mghogha O. Mghogha O. Mghogha O. Mghogha O. Mghogha O. Martil O. Martil O. Martil O. Martil O. Martil O. Martil O. Martil Nappe de Martil O. Martil Nappe de Martil O. Martil O. Martil O. Martil

Aucun Aucun Aucun Aucun Aucun Aucun Aucun Aucun Aucun Aucun Aucun Aucun Dcantation Aucun Aucun Aucun Aucun Aucun Aucun Aucun Aucun Aucun Aucun

Source Administration de lHydraulique 1991-1992

IV. 3. Pollution agricole Les superficies agricoles irrigues couvrent environ 72000 ha dont plus de 40000 ha dans le Loukkos (Cf. tableau 6). Les cultures pratiques dans ces primtres sont domines par les crales et les cultures sucrires lintrieur du primtre du Loukkos. Ces cultures emploient des quantits importantes dengrais azots et des pesticides qui risquent de contaminer les ressources en eau par voie de lessivage et de ruissellement. Une part importante de ces produits se trouve plus au moins moyen terme soit au niveau des eaux souterraines par suite des infiltrations. Ce type de pollution contribue de leutrophisation des cours deau et notamment les retenues de barrage. Compte tenu du caractre diffuse de ce type pollution, elle est difficilement mesurable. Il est noter que dans la Wilaya de Ttouan, 70 ha de terres sont irrigues par les eaux uses traites dont les cultures pratiques sont les Marachage et les fourrages (REEM, 1998).
Tableau 6- Primtres irrigus de la rgion

Dsignation Primtre du Loukkos Primtres modernes existants ou en cours de ralisation Primtres modernes en projet Primtres traditionnels TOTAL
Source Administration de lHydraulique 1991-1992

Superficie (ha) Besoins en eau (Mm3) 40500 422 9306 71 7700 39 14602 48 72108 580

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Partie II : CARACTERISTIQUES MESOLOGIQUES PHYSIQUE

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CHAPITRE II : Caractrisation msologique physique I. Matriels et mthodes

I.1. Echantillonnage I.1.1. Priodicit des chantillons Dans le but dtudier les caractristiques granulomtriques, gochimiques et le taux de matire organique des principaux rejets et cours deau de la rgion dtude, quatre campagnes de prlvement de sdiments superficiels ont t effectus, trois en priode estivale le 8/11/1999, 10/08/2000 et le 5/10/2000, et une en priode humide le 15/03/2001. I.1.2. Localisation des sites dchantillonnage Le choix de lemplacement des chantillons prlevs a t dfinit aprs une srie de dobservations et de prospection de la zone dtude bases sur la nature du sol, dans des zones sdimentation calme et riches en matriaux fins et en dpts organiques, et laccessibilit aux diffrents sites. Ainsi, 24 chantillons des sdiments ont t prlevs au niveau de chaque cours deau (voir Fig. 1 de la partie III). I.1.3. Mthodes de prlvements Les sdiments superficiels ont t prlevs manuellement laide dune pelle en plastique (rince entre chaque utilisation), Lopration est rpte plusieurs fois jusqu obtention denviron 500 g du sdiment bien reprsentatif, particulirement pour les chantillons riches en particules fines et en dpt organique, et ce, pour avoir suffisamment de sdiments et pour pouvoir ventuellement vrifier les rsultats. En effet, la quantit minimale des sdiments ncessaire pour un bon tamisage ou pour la sparation des lutites est denviron 100 g. Aprs avoir transfr les sdiments dans des sacs en plastique bien propres, on les conditionne avec du formol trs dilu (4 %) afin de limiter la prolifration bactrienne qui peut modifier la teneur initiale en matire organique. I.1.4. Prcaution de transport Les chantillons de sdiments destins uniquement lanalyse granulomtrique peuvent tre transports et entrepos sans rfrigration. Nanmoins, dautres analyses seront effectues sur les chantillons, ce qui requiert donc des prcautions particulires. Ils doivent tre transports en obscurit dans des glacire 4C pour viter toute volution et transformation. I.2. Mthodes analytiques I.2.1. Traitement prliminaire Ds leur arriv au laboratoire les sdiments sont immdiatement stocks dans la chambre froide +4 C, labri de la lumire, fin dempcher toute volution des chantillons par lactivit biologique des micro-organismes. Aprs schage ltuve 70 C (jusqu dshydratation totale), un tamisage a t effectu (3 mm de mailles) pour liminer les dbris vgtaux et les lments trs grossiers. Pour les analyses gochimique et de la matire organique, il tait ncessaire de procder au pralable une bonne homognisation des sdiments. Pour ce faire, 100 g de chacun des chantillons ont t broy dans un mortier en Agathe (Pulvrisette FRISCH. Type 02.102) pendant 60 mn.

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I.2.2. Analyse granulomtrique Avant lanalyse granulomtrique, une quantit de sdiment denviron 150 g (quand le sdiment est sableux) et denviron 250 g (quand le sdiment est envas) est lave leau de robinet sur un tamis de 63 m de mailles. Le refus remis ltuve permet de dduire le poids de la fraction plitique (grains dont le diamtre est infrieur 63 m). Les sdiments sont aprs schs puis pess pour dduire la proportion de la fraction fine et celle de la fraction grossire par rapport la masse de la totalit. Lanalyse granulomtrique a pour but de mesurer la taille des grains et des lments dun sdiment, qui est directement lie aux conditions hydrodynamiques et lnergie cintique du milieu de dpt. Le pourcentage quantitatif qui reprsente lensemble du sdiment analys est valu en poids (EL KHOUTI ; EL JORFI, 2001). I.2.2.1.Lavage humide Un lavage de presque 200 grammes de chaque chantillon a t ralis sur deux tamis de 2 mm et 0.063 mm afin de sparer trois grandes fractions : Fraction de Rudites (Granules, Graviers, Gros cailloux, Blocs) : Les rudites dsignent ici lensemble des particules de taille suprieure 2 mm. Fraction dArnites (Sables ; fins, moyen, grossier) : Il sagit de sdiments sableux dont le diamtre est compris entre 2 mm et 0.063 mm. Elle est forme par des fractions minralogiques plus ou moins importantes. Fraction de Lutites (Argiles, Silts): Elle reprsente la fraction fine dont le diamtre est infrieur 0.063 mm. I.2.2.2.Lavage sec Aprs schage une temprature de 40 50 oC, 100 grammes des arnites ont t tamis sec pendant un temps de 10 minutes (dure de vibration) et une amplitude de 5 (pour ne pas casser le sable) dans une colonne de 14 tamis de sri AFNOR allant de 2 mm 0.063 mm. Lanalyse granulomtrique intresse les sdiments contenant plus de 49% des arnites. Le traitement des rsultats granulomtriques permet de tracer les graphes (courbe de frquence et courbe cumulative) et de dterminer les principaux indices granulomtriques : la moyenne, coefficient de triage (cart type), lindice de FOLK(SAAIDI, 1988). I.2.2.3.Reprsentation graphique des donnes granulomtriques a. Courbe de frquence La courbe de frquence est obtenue en portant sur laxe des abscisses les dimensions des mailles des tamis conscutifs employes suivant une chelle logarithmique et sur laxe des ordonnes, les poids en pourcentage suivant une chelle arithmtique (BERTHOIS, 1965), ils sont de deux types : Courbes unimodales : Ces courbes sont hautes et serres et caractrisent des dpts bien tris et bien classs ; Courbes bimodales : Elles prsentent un mode principal important et un (ou plusieurs) mode(s) secondaire(s), cette bimodalit correspond soit : Un dpt par des courants irrguliers ; Un sdiment dpos aprs un faible parcours et qui nest pas encore tri ; Un mlange de sdiments de diverses provenances.

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b. Courbe cumulative Cette reprsentation graphique est obtenue en portant sur laxe des abscisses les diamtres des mailles du tamis suivant une chelle logarithmique, et sur laxe des ordonnes le pourcentage de refus cumules, elle permet de dfinir trois types de facis : Facis parabolique : Qui caractrise des apports par un courant turbide rapide avec un bon classement de matriel ; le mode de transport se fait par suspension grade et un gradient vertical de densit est observ au sein du courant de transporteur. Facis logarithmique : Qui rsulte dun dpt par excs de charge la suite dune diminution de lagent de transport se faisant par suspension uniforme ; ce facis traduit une bauche de classement du sdiment. Facis hyperbolique : Qui reflte le dpt par dcantation ; le transport se fait par suspension plagique (SARF, 1999). I.2.2.4. Indices granulomtriques Parmi les nombreux indices granulomtriques dfinis par divers auteurs, nous avons adopts ceux de FOLK et Ward (1957). Ces indices sont exprims en unit (phi). = - log d* 3.321 (d : Diamtre des mailles) a. La Moyenne (Mean size) Mc en 16+ 50+ 84 Mc = ----------------------3 La moyenne renseigne sur la texture du sdiment et permet de dduire lnergie du milieu de dpt. -1< Mc<0 : Sable trs grossier 0< Mc <1 : Sable grossier 1< Mc <2 : sable moyen 2< Mc <3 : Sable fin 3< Mc <4 : Sable trs fin b. Ecart-type ou standard dviation (c) c ( 84 - 16) ( 95 - 5) = ---------------- + --------------------4 6.6

Ce paramtre indique le classement du sdiment et donc les diffrents types de processus nergtique (courant de marre, houle ) ; il permet de distinguer les facis suivants : < 0.35 : Sable trs bien class 0.35 < <0.50 : Sable bien class 0.50 < <0.71 : sable modrment bien class 0.71 < <1 : Sable modrment class 1 < <2 : Sable mal class 2 < <4 : Sable trs mal class.

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c. Indice dasymtrie ou Skewness (SKc) (84+ 16 - 2 50) (95+ 5 - 2 50) SK c= --------------------------- + ------------------------2(84 16) 2(95 5) Le Skewness indique la prpondrance, ou non, des particules fines (valeurs positives) ou grossires (valeurs ngatives) par rapport la moyenne de lchantillon (LEEDER, 1982). +1 < SKc < +0.3 +0.3 < SKc < +0.1 +0.1 < SKc < -0.1 -0.1 < SKc < -0.3 -0.3 < SKc < -1 I.2.3. Analyse gochimique Le dosage des oligo-lments de quelques lments majeurs a t effectu laide dun spectromtre de fluorescence X, au Laboratoire de Gochimie de lUniversit de Sassari en Italie. Le principe de cette mthode repose sur la proprit, que possde chacun de ces lments, dmettre un rayonnement secondaire caractristique aprs sa radiation par un faisceau de rayons X primaires. Par ailleurs, lintensit de la radiation secondaire est proportionnelle la concentration de llment considr. La fluorescence est donc une mthode spectrale danalyse, qui permet de dtecter la prsence de certains lments, ainsi que dvaluer quantitativement leur concentration. Lappareil utilis est un PHILIPS XL30. Afin dviter les facteurs susceptibles de perturber lanalyse des lments, une prparation prliminaire consiste homogniser lensemble de lchantillon analyser. Ce dernier est ainsi rduit en poudre et comprim en pastille 5 t/cm2. Certaines mesures dordres physiques et chimiques doivent tre prises en compte en prparant les pastilles pour obtenir les meilleurs rsultats [Andermann, 1962 ; Rinaldi et Aguzzi, 1967] : Mesures dordre physique : - Effet de surface : la face de lchantillon expose aux rayons X doit tre rigoureusement plane. - Effet de granulomtrie : lhomohnisation de la granulomtrie influe considrablement sur la productivit des mesures. La poudre doit tre suffisamment fine et homogne de faon ce que la pastille obtenue ait une cohsion qui puisse permettre les manipulations. Mesures dordre chimique : - Effet dinteraction : il rsulte de linfluence dun ou de plusieurs lments du milieu analys sur llment doser. - Effet de matrice : cet effet rsulte dun phnomne dabsorption diffrentielle des radiations excitatrices par les lments constituants lchantillon. I.1.2.4. Analyse de la matire organique Lanalyse de la matire organique contenue dans les sdiments a t effectue par la mthode dite de perte au feu. Le principe de la dernire consiste incinrer une fraction de sdiment dshydrate et pese pralablement dans un four 650 C pendant six heures. La diffrence de poids : Sable trs asymtrique vers les fins : Sable asymtrique vers les fins : Sable symtrique : Sable asymtrique vers les grossiers : Sable trs asymtrique vers les grossiers.

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de lchantillon avant et aprs lincinration correspond, en poids, la matire organique totale. Celle ci est exprime en pourcentage. Pour chaque station, trois chantillons de sdiments ont t incinrs successivement dans le but de rduire lerreur sur le paramtre recherch. Cette mthode, bien que peu prcise, est couramment utilise [Holme et Mc Intyre, 1971] car elle est facile mettre en uvre et donne une estimation globale des charges en matire organique qui correspond aux dtritus, aux bactries, la miofaune et au microphytobenthos [Le Bris, 1988].

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SEDIMENT BRUT

Schage ltuve 70 C

Broyage la pulvrisette (30 mn)

Dtermination du pH

Attaque par HCl

Calcimtrie Elments mineurs Prparation des poudres Attaque H2O2 (110 vol.) Prparation des argiles

Azote total

Microgranulomtrie Carbone organique

Spectromtrie de
Fl Fig. 1: Schma gnral du traitement et des analyses des chantillons sdimentaires 54

Diffractomtrie

II. RESULTATS ET DISCUSSION

II.1. Sdimentologie des dpts superficiels La sdimentation dans les systmes paraliques dpend videment d'un grand nombre de facteurs internes et externes. Dans tous ces bassins paraliques, on trouve linfluence de trois composantes principales : - l'influence de la mer ; - l'influence du continent ; - et l'activit godynamique du bassin lui-mme. Ltude sdimentologique offre la possibilit de caractriser les dpts saccumulant au sein des diffrents oueds traversant la zone littorale tudie. La nature granulomtrique des sdiments a t dtermine par la classification de FOLK (1957) qui donne la texture dun dpt selon sa composition en pourcentage des Lutites (<0.063mm), des Sables (0.063 2 mm) et des Rudites (>2mm).(Tableau N1)
Tableau N1: Rsultats daprs le diagramme de FOLK

Nom des Oueds O. Lihoud S. Bouknadel O Souani O. Aliane O. K. Sghir Rejet Fnideq O. Martil O. Laou

Nature des sdiments Sable rudites Sable rudites Sable lutites et rudites Sables lutites Sables lutites Rudites sableux Sable lutites Rudites sableux

D'aprs la classification texturale des dpts sdimentaires (superficiels et 20 cm de profondeur) de la zone d'tude il ressort que, les sdiments de l'oued Souani, O. Aliane, O. K. Sghir et O. Martil contiennent la fraction la plus fine (Lutite < 0.063 mm) par contre les sdiments des autres stations sont gnralement sable rudite ou rudite sable. La reprsentation graphique des donnes granulomtriques montre que les courbes de frquences obtenues (Fig. 2) prsentent un mode principal et un (ou plusieurs) mode(s) secondaire(s), cette bimodalit correspond soit : Un dpt par des courants irrguliers; Un sdiment dpos aprs un faible parcours et qui n'est pas encore tri; Un mlange de sdiments de diverses provenances.

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p o i d s en %

100
mode 2 468 m, 71 %

50

mode 1 23 m, 29 %

0 1 10 100
d i mensi o n d es mai l l es

1000

10000

Fig 2 : Courbe de frquence de distribution bi-modale broyage fin

II.2. La fraction granulomtrique Elle permet l'analyse de la texture du sdiment. Les caractristiques granulomtriques nous renseignent sur le niveau nergtique du milieu. Cette tude fait ressortir l'importance des deux facis ; celui des sables et celui des vases (facis fins).
II.2.1. La fraction sableuse

Daprs le calcul des indices granulomtriques, il ressort que : Tous les sables existant dans les diffrentes stations sont de tailles moyens lexception doued Martil qui est caractris par des sables fins, par contre oued Laou, les sables sont grossiers. Tous les sables sont moyennement moyennement bien class ; symtriques asymtriques vers les grossiers, lexception de oued Martil et oued Laou o ils sont symtrique asymtrique vers les fins. La comparaison entre ltude granulomtrique dans les sdiments superficiels et ceux dont la profondeur est de 20 cm, indique lexistence dun apport de sables fins rcent (matires en suspension) , ceci ne peut tre attribu quaux activits humaines influences par les rgimes fluvial et olien.
II.2.2. Gochimie des sdiments superficiels de la zone dtude

La rpartition des teneurs en lments chimiques de lcorce terrestre est considre comme le reflet des processus qui ont pour effet de dplacer ces lments dans une volution permanente ou cycle gochimique [Bebenicek in Snoussi, 1980]. Les caractristiques propres chaque lment, au cours de son volution relatif aux proprits variables de milieu environnant, constituent le principal facteur qui dtermine sa concentration diffrentielle spatio-temporelle. Au sens gologique, on distingue deux groupes dlments chimiques dans lcorce terrestre : Les lments mineurs et traces et les lments majeurs et traces. Ces derniers dans les deux compartiments , eau et sdiments, proviennent de deux sources principales :

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- une source naturelle par laltration des roches et des sols. Lrosion et le lessivage des sols par les pluies entranent les lments, soit ltat dissous, soit lis la phase particulaire ; - une source anthropique, surtout pour les mtaux, par les rejets urbains et industriels. Sajoute ceci lapport de plusieurs lments par les pluies suite une pollution atmosphrique (le cas du Hg, Pb, Ni, etc.) Les gisements naturels des mtaux constituent une source de base qui sert de niveau de rfrence, auxquels sajoute un enrichissement dordre industriel [Forstner et Wittman, 1981]. Quelle que soit leur origine, leur voie daccs au milieu rcepteur et la forme chimique sous laquelle ils sont rejets, les lments chimiques sont soumis ds leur entre dans leau un ensemble de processus chimiques qui les rpartissent rapidement dans leau et les sdiments (Fig. 3).
METAL

PRECIPITATION -Sulfures,hydroxydes, carbonates selon le pH et Eh Co-prcipitation avec les hydro-xydes de Fe et Mn selon pH et Eh

FORME IONIQUE -simple -complexe Forme soluble

Interaction

Sdimentation

Complexation ou adsorption avec la matire organi-que ou les argiles

interaction

Fixation par les microorganismes

Fig. 3 : Reprsentation schmatique du systme dchange eau/sdiment [Sigg et al. , 1992]

Cette rpartition fait intervenir plusieurs types de phnomnes de surface, prcipitation, adsorption, complexation, fixations, etc. selon leurs affinits : affinit pour la fraction granulomtrique la plus fine. Les particules argileuses constituent un bon adsorbant pour les lments mtalliques [Ataman, 1964 ; Jaffe et al., 1977]. affinit avec la matire organique ; formation de complexe organomtallique. Les microorganismes par leur activit mtabolique, fixent dans leurs tissus ou squelettes un certain nombre doligo-lments. affinit avec les oxy-hydroxydes ; le transport de plusieurs lments mtalliques est favoris par le pigeage sur les oxy-hydroxydes de Fer et Mn [Goldschmidt, 1958 ; Krauskopf, 1967 ; Caruesco, 1978 ; Snoussi, 1980].

Dans notre tude, lanalyse gochimique des sdiments consiste au dosage de deux groupes dlments chimiques : Des lments majeurs : SiO2, Al2O3, Fe2O3, Na2O, CaO, MgO, P2O5, SO3, K2O, TiO2, MnO, ZnO. Des lments mineurs : CuO, Cr2O3, Co3O4, BaO, PbO, NiO, HgO.

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II.2.3. Gochimie minrale

Les rsultats des analyses gochimiques des sdiments superficiels sont reprsents dans le tableau N 2. Les moyennes des teneurs en lments chimiques dans les diffrentes stations dtude donnent des abondances dans lordre dcroissant suivant : SiO2 (86,97% (S1) 47,34 % (S3)), CaO (24,69% (S3)- 2,3% (S5)), Al2O3 (15,38 % (S10)- 0,54% (S2)), Fe2O3 (4,47% (S7)- 0,6% (S2)), MgO (2,95% (S10)- 0,45% (S2)) et K2O (1,87 % (S10)0,05% (S2)). Les autres lments sont peu reprsents. Le mme ordre est observ pour les sdiments 20 cm de profondeur avec une variation en pourcentage. II. 3. Les lments Majeurs
II. 3.1. Rpartition spatiale des lments :

* SiO2 : Cest llment le plus dominant dans la zone dtude. Il prsente une valeur maximale de 86,97% enregistre au niveau de la station S1 et une valeur minimale de 47,34 % dans S3, avec un taux de Si qui peut atteindre 40,52 %. * CaO : La concentration en oxyde de calcium concerne surtout les sdiments grossiers. les diffrentes stations dtude en sont relativement pauvre sauf pour la station S3 dont la teneur en CaO est de 24,69 %. Ceci est probablement due au fait que cette station traverse des formations quaternaires carbonates. Les taux de CaO varient gnralement entre 24,69 % au niveau des sables lutites et rudites de lOued Souani et 2,3% rencontrs dans les sdiments fins de la station Ksar Esseghir, avec un taux de Ca qui peut atteindre 17,65 %. * Al2O3 : Les pourcentages de cet lment varient entre 15,38 % et 0,54 % dtects respectivement dans les stations S10 et S2 avec un taux de Al qui peut atteindre 8,14 %. * Na2O : Les teneurs de Na2O sont faibles, il n y a pas de grandes diffrences pour toutes les stations. * Fe2O3 : Les valeurs obtenues de lanalyse doxyde de fer varient entre 4,47 % et 0,6 % rencontres successivement dans la station S7 et S2 avec un taux de Fe qui peut atteindre 3,12 %. La rpartition spatiale de cet lment concide gnralement avec celle de loxyde dAluminium. Les deux lments semblent avoir le mme comportement et probablement le mme support. * K2O : Sa distribution spatiale montre une concentration au niveau de la partie mdiane du marais et au niveau des flancs convexes des mandres. En se dirigeant vers la partie externe on remarque une diminution des teneurs en potassium. Le rsultat du dosage de cet lment a donn des valeurs comprises entre 1,87 % (S10) et 0,05 % (S2) avec un taux de K qui peut atteindre 1,55 %. * MgO : Loxyde de magnsium reprsente des valeurs relativement leves au niveau des stations loin des influences anthropiques. Ceci est peut tre en relation avec la charge de ces Oueds en MgO. La teneur en oxyde de magnsium varie entre 2,95 % et 0,45 % avec un taux de Mg qui peut atteindre 1,78 %. * P2O5 : Globalement, le phosphore sous sa forme oxyde ne prsente pas de teneurs significatives dans la zone dtude, bien quil soit relativement abondant dans quelques points (S3, S7, S8, S9 et S10). Cette carence en phosphore minral pourrait tre due sa prsence sous forme dissous [Voir chap Hamourra, 2002]. * SO3 : la mme observation pour le cas de P2O5 est releve pour SO3. * TiO2 : Les teneurs les plus faibles sont enregistres dans les sdiments sable rudites. Les valeurs extrmes accdent 0,27% et 0,035%.

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Tableau N 2 : analyses gochimiquesdes sdiments superficiels Stations MO SiO2 Al2O3 Fe2O3 CaO MgO Na2O K2O TiO2 MnO P2O5 SO3 NiO BaO Co3O4 Cr2O3 CuO PbO ZnO HgO Graviers Sables fins S1 7.8 86.97 1.26 1.35 5.21 0.458 0.46 0.09 S2 17.56 83.9 0.537 0.602 7.18 0.447 0.498 S3 16.23 47.34 4.87 2.13 24.69 0.983 0.274 S4 0 0 0 0 0 0 0 0 0 S5 5.37 72.09 12.5 3.4 2.3 1.56 0.936 1.67 0.394 S6 6.54 62.79 6.11 3.44 13.42 1.24 0.365 0,000 0.675 S7 29.46 65.91 10.16 4.47 6.18 2.29 0.65 1.38 0.343 S8 6.1 67.29 9.6 3.72 6.38 1.48 1.02 1.18 0.33 S9 16.84 65.36 9.82 3.6 7.84 1.56 0.982 1.15 0.303 S10 6.7 52.13 15.38 4.44 8.69 2.95 0.794 1.87 0.576

0.0509 0.346

0.0446 0.0345 0.216

0.0429 0.0125 0.0442 0 0.133 0.138 0.0279 0.0766 0.0658 0.075 0.0752 0.0628 0.442 0 0.0974 0.076 0.142 0.154 0.178 0.133 0.125 0 0 0.009 0 0.0023 0 0.48 75.78 0.17 0 0 0.81 0 0 0.0739 0.0629 0.168 0.221 0.273 0.0772 0.002 0.0014 0 0.0034 0.0018 0.0019 0.0028 0.002

0 0.0216 0.0133 0.0159 0.0137 0.0115 0.0214

0.019 0.0057 0 0.0123 0.012 0.0115 0.0217 0.0121 0.0066 0.021 0.0079 0.0085 0.0099 0.0111 0.0139 0.003 0.0015 0.0029 0.0019 0.0046 0.0025 0 0 0.0023 0.35 7.17 92.48 0.0014 0

0.0246 0.0056 0.0115 0

0.0021 0.0022 0.0041 0 0.0023 0.0027 0.0037 0.0027 0.0024 0.0021 0.0087 0 0.0046 0.0038 0.0093 0.0055 0.0084 0.0068 0 1.66 11.48 86.86 0 0 0 0 0 0.42 1.08 98.5 0 0.39 1.05 98.56 0 6.27 12.63 81.1 0 0.35 0.99 98.66 0 0.35 0.99 98.66 0 10.56 43.31 46.15

Sables grossiers 23.74

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Tableau N 3 :des analyses gochimiques des sdiments 20 cm de profondeur Stations MO SiO2 Al2O3 Fe2O3 CaO MgO Na2O K2O TiO2 MnO P2O5 SO3 NiO BaO Co3O4 Cr2O3 CuO PbO ZnO HgO Graviers Sables fins S1 6,45 86.67 0.891 1.01 5.79 0.325 0.441 S2 14,72 86.78 0.483 0.649 5.36 0.335 0.582 S3 13,33 48.59 4.37 2.04 22.81 0.925 0.221 S4 0 0 0 0 0 0 0 0 0 S5 4,61 64.98 13.74 4.5 3.07 1.79 0.819 1.77 0.522 0.148 S6 5,87 55.99 5.78 3.83 17.41 1.26 0.401 0.588 0.267 S7 23,95 62.03 11.7 3.94 7,000 2.26 1.23 1.63 0.375 S8 5,47 63.38 9.6 4.1 9.09 1.58 0.959 1.15 0.288 0.138 S9 13,68 65.94 8.93 3.65 8.31 1.55 0.974 1.1 0.265 0.124 S10 5,82 51.47 15.36 4.76 8.65 3,000 0.781 1.93 0.566 0.14

0.0634 0.0469 0.307 0.0384 0.0333 0.195

0.0514 0.0193 0.0434 0 0.0551 0.0552 0.455 0 0.111 0 0 0.139 0 0 0.69 0 0

0.148 0.0287 0.103 0.0721 0.057

0.114 0.0686 0.136 0.102 0 0.269

0.282 0.0986 0.203

0.0011 0 0.0044 0.0013 0.0019 0.0024 0.0019 0.0029 0 0.0304 0.0184 0.0131 0.0158 0.0137 0.0222

0.0108 0.0227 0.0103 0 0.0136 0.0091 0.009 0.0107 0.015 0.0069 0.0151 0.0094 0.0072 0 0.0139 0.0082 0.0112 0.0141 0.0115 0.0128 0 0 0 1.52 69.84 0 0.0023 0 0.0031 0.0021 0.0031 0.0029 0.0038 0.0026 0 0.0029 0.002 0.0053 0.0034 0.0023 0.0024 0.007 0.0042 0.0071 0.0061 0.0068 0.0079 0 0.21 0.89 98.9 0 0.15 0.86 98.99 0 8.1 17.17 74.73 0 0.04 0.87 99.09 0 0.04 0.87 99.09 0 9.4 50.82 39.78 0 0 0 0 0.0018 0.0047 0.004 0.0042 1.16 14.43 84.41 0 2.34 13.69 83.97

0.0015 0.0138 0

Sables grossiers 28.64

II.3.2 Corrlation inter-lments :

A fin dtablir des corrlations entres les diffrents lments chimiques prcits, on a procd une analyse statistique de rgression linaire. Daprs la matrice de corrlation inter-lments trace (TableauN 4), les couples suivants montrent une certaine corrlation significative: * Les couples Al,/Fe, Al,/Mg, Al/ K, Al,/Ni, Al,/Ba, Al,/Cu, Fe/ Mg, Fe/ Ba, Fe/Ti,

Fe/Ni, Fe/Zn, Ca/P, Ca/S, , Mg/K, Mg/Ba, K/Ba, P/S, Na/K, Cu/Zn, Pb/Zn, Pb/P, Ni/Ba, :
Le coefficient de corrlation du couple P/S est de +0.92, ce qui signifie que ces deux lments provient essentiellement des rejets municipaux Les lments Mg, Al, K, Ba, Ca, Ti, Si et Fe montrent, deux deux, des coefficients de corrlation acceptables et mme parfois trs forts (Tabl. 4 et Fig. 4). Ces huit lments dpendent de la nature ptrographique des diffrents bassins versant et contribuent pour la plus part la formation chimique de leurs constituants. Alors que les autres lments dits lments de trace comme Cu, Ni, Pb, Zn, le phosphore P et le soufre S rejet sous forme des sulfates font partie des lments qui peuvent tre vhiculs par les rejets municipaux (mlange des eaux domestiques, industrielles et pluviales).

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Tableau 4 : Matrice de corrlation des diffrentes composantes tudies (sdiments superficiels)

C. Correlation MO SiO2 Al2O3 Fe2O3 CaO MgO Na2O K2O TiO2 MnO P2O5 SO3 NiO BaO Co3O4 Cr2O3 CuO PbO ZnO HgO Graviers Sables grossiers Sables fins MO 1,00 0,14 0,01 0,08 0,09 0,09 0,02 0,02 0,00 0,10 0,15 0,15 0,00 0,00 0,06 0,01 0,11 0,47 0,30 0,07 0,07 0,00 0,17 1,00 0,03 0,08 0,00 0,04 0,31 0,02 0,02 0,09 0,00 0,00 0,04 0,03 0,53 0,37 0,02 0,25 0,01 0,11 0,00 0,02 0,66 1,00 0,84 0,00 0,88 0,59 0,89 0,57 0,33 0,04 0,00 0,75 0,88 0,03 0,09 0,67 0,12 0,48 0,18 0,38 0,09 0,07 1,00 0,02 0,86 0,51 0,63 0,69 0,35 0,06 0,00 0,69 0,77 0,08 0,07 0,65 0,30 0,62 0,22 0,31 0,05 0,19 1,00 0,01 0,04 0,04 0,06 0,01 0,73 0,71 0,00 0,04 0,00 0,00 0,00 0,50 0,23 0,00 0,01 0,02 0,13 1,00 0,41 0,75 0,57 0,16 0,04 0,00 0,48 0,74 0,02 0,05 0,52 0,19 0,53 0,11 0,65 0,25 0,04 1,00 0,63 0,17 0,21 0,00 0,01 0,56 0,51 0,40 0,18 0,54 0,09 0,22 0,01 0,04 0,00 0,33 1,00 0,26 0,12 0,02 0,01 0,61 0,74 0,03 0,10 0,59 0,06 0,39 0,12 0,37 0,10 0,02 1,00 0,65 0,01 0,02 0,51 0,66 0,02 0,01 0,32 0,13 0,24 0,16 0,20 0,03 0,11 1,00 0,00 0,02 0,55 0,47 0,07 0,18 0,20 0,05 0,05 0,14 0,00 0,01 0,27 1,00 0,92 0,07 0,01 0,00 0,02 0,08 0,56 0,50 0,05 0,01 0,01 0,12 1,00 0,00 0,12 0,00 0,00 0,01 0,45 0,28 0,00 0,01 0,00 0,10 1,00 0,74 0,12 0,08 0,60 0,17 0,37 0,20 0,04 0,02 0,24 1,00 0,05 0,06 0,53 0,04 0,23 0,15 0,26 0,03 0,06 1,00 0,01 0,03 0,12 0,00 0,20 0,05 0,08 0,58 1,00 0,03 1,00 0,06 0,14 1,00 0,04 0,61 0,55 0,08 0,17 0,01 0,00 0,08 0,04 0,15 0,00 0,01 0,14 0,16 0,51 1,00 0,26 1,00 0,22 0,03 0,04 0,01 0,13 0,03 1,00 0,66 0,07 1,00 0,07 1,00 SiO2 Al2O3 Fe2O3 CaO MgO Na2O K2O TiO2 MnO P2O5 SO3 NiO BaO Co3O4 Cr2O3 CuO PbO ZnO HgO Graviers Sables grossiers Sables fins

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Fig 4: Reprsentation graphique des nuages de points et de rgressions obtenues pour quelques lments pris deux deux (corrlation inter-lments)

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Fe Al Ti

K Mg

Si

Fig. 5: Reprsentation schmatique des corrlations acceptables entre les six lments discuts

* Les couples, Al/Mg, Al/K, Al/Ba, Fe/Mg, Fe/Ba, Mg/K, Na/K, P/S : La corrlation significative qui existe entre ces diffrent lments laisse supposer que ces lments interviennent probablement dans la composition chimique des sdiments. * Le couple Na/K, Mg/K montrent des corrlations significatives entre ces lments (coefficient de corrlation respectivement +0.63 et +0.75) celles ci sont relatives la composition de sel trs abondant dans la zone dtude, ce qui peut se traduire par le contact de ces cours deau avec les eaux marines. * Le couple P/S montre une forte corrlation entre ces deux lments ; les phosphates et les sulfates gnrs par les activits humaines dont le coefficient de corrlation est de +0.92. Celle ci confirme le dversement des rejets municipaux rejets sans traitement sans traitement pralable.
II.3.3. Corrlation lments/support :

Lanalyse statistique de rgression linaire tablie entres les sdiments et les lment chimiques a dcel les corrlation suivantes (figure 6): * Les couples, Si, Na, Mn, Ni, Co, Pb /Sable fin: La corrlation admissible entre ces lments et le sable fin qui varie entre 0,23 0,66 prouve le rle de support que reprsente certains de ces lment tels que la Silice le Manganse le Cobalt pour le sable fin. Cette corrlation, comme cest dj signale, peut tre due galement la contribution de ces lments prcits la formation des sables fins dune part et dautre part confirme le pigeage de la fraction fine de certains lments de trace comme le Ni, le Pb, alors que le Na est du aux changes continent et la mer.

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Fig 6 : Reprsentation graphique des nuages de points et de rgressions obtenues pour quelques lments pris deux deux (corrlation lments/support)

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* Les couple Al, Mg, K, Ba, Zn/Graviers : La corrlation admissible qui existe entre ces matriaux et qui varie entre 0,22 0,65 montre lintervention de ces lments dans la composition chimique de ces graviers * Le sable grossier/graviers : il na pas prsent de corrlation avec aucun lment sauf avec le graviers qui est tout a fait naturel. II.4.Les lments traces Lanalyse gochimique des lments traces selon la mthode utilise ne permet de donner quun aperu sommaire de la prsence de ces lments dans le milieu. Une approche minutieuse sera prsents dans le chapitre relatif la contamination mtallique des sdiments superficiels utilisant des mthodes appropries (SAA) pour lanalyse des lments traces (de lordre du ppm et ppb) [Aubert et Pinta, 1971].
II.4.1. Rpartition spatiale des lments :

* CuO, Cr2O3, Co3O4, MnO, NiO, BaO, PbO, ZnO et HgO: tous Ces lments ont prsent que de trs faibles concentrations dans toutes les stations de prlvement. II.5. Matire organique De nombreuses tudes sur lvolution de la matire organique dans les sdiments ont t effectues. Notamment, on peut citer ceux tabli par Trask, 1931 ; Waksman, 1936 ; Debyser,1961 ; Gadel, 1974 ; Carruesco, 1977 ; Duchaufour, 1965 et 1977 ; 1992); . Ces auteurs ont dfini la matire organique comme tant une matire carbone provenant d'tres vivants vgtaux et animaux. Elle est compose d'lments principaux (C, H, O, N) et d'lments secondaires (S, P, K, Ca, Mg). La fraction organique se rpartit en 4 groupes: * la matire organique vivante, animale et vgtale, qui englobe la totalit de la biomasse en activit; * les dbris d'origine vgtale (rsidus vgtaux, exsudats) et animale (djections, cadavres) regroups sous le nom de "matire organique frache"; * des composs organiques intermdiaires, appels matire organique transitoire, provenant de l'volution de la matire organique frache; * des composs organiques stabiliss, les matires humiques, provenant de l'volution des matires prcdentes. Au cours de sa dcomposition par les microorganismes, la matire organique est d'abord dpolymrises. Les monomres rsultants peuvent subir soit une minralisation qui produit des composs minraux solubles ou gazeux comme le CO2, le NH3, les HNO3 et le CaCO3, soit une humification qui est une repolymrisation en composs organiques amorphes qui se lient aux argiles. La vitesse de cette volution dpend de l'activit biologique conditionne par la temprature. Cet humus, dfini comme un compos final de la dgradation de la matire organique, peut tre ensuite minralis son tour et assurer donc une rserve disponible pour lalimentation aussi bien des animaux que des vgtaux. Sinon il s'enfouit profondment dans la terre pour se transformer aux Krognes.

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Fig. 7 : Evolution de la matire organique dans les sdiments superficiels et 20 cm de profondeur La mesure de la teneur en matire organique dans les chantillons tudis a donn des valeurs importantes (Fig. 7). Les valeurs extrmes de 29,46 % et 5,37 % sont rencontrs respectivement dans les stations S7 et S5. Lanalyse des rsultats montre un taux lev de la matire organique au niveau des stations de prlvement de la zone dtude qui sont exposes des rejets permanent deaux uses savoir S2,S3, S7 et S9. Cette grande teneur en matire organique peut tre expliquer gnralement par la charge leve des rejets municipaux en matire biodgradable, particulirement par le carbone organique total. Celui-ci prsente globalement daprs de nombreux auteurs [Trask, 1931 ; Waksman, 1936, ], une proportion de 55 % de la matire organique. Elle peut tre galement due la prsence dune grande quantit de la matire minrale qui se dcompose ultrieurement. Ces lments, dont lorigine principale est reprsent par les rejets domestiques et industriels liquides des villes de Tanger et Ttouan dverss sans aucun traitement pralable dans ces diffrents cours deau qui souffrent dune pnurie deau avec des dbits faibles voire secs, notamment ils sont aliments carrment par les eaux uses. Elle montre aussi que ds quon descend en profondeur, loxygne dissous diminue et donc la matire organique diminue.

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PARTIE : III EVALUATION DE LA PHYSICOCHIMIE ET CHARGE POLLUANTE

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CHAPITRE III : Evaluation physico-chimique et charge polluante Caractrisation hydrochimique I. INTRODUCTION

Le dterminisme hydrochimique des diffrents cours deau et rejets a t ralis par le suivi et lanalyse de plusieurs paramtres physiques et chimiques de leau au niveau de 10 stations de la rgion dtude. Les paramtres tudis sont : la temprature de leau, le pH, la conductivit, loxygne dissous, les demandes chimique et biologique en oxygne, lammonium, les nitrates, les nitrites, lazote kjeldahl, les sulfates, lorthophosphate, le phosphore total, les matires en suspension, les huiles et graisses et les phnol. Certains paramtres ont t mesurs in situ, tels que la temprature de leau, le pH, la conductivit et loxygne dissous, alors que les autres ont t mesurs au Laboratoire National de lEnvironnement Rabat.

II. MATERIELS ET METHODES DANALYSES

II.1. Mthodes danalyses Les chantillons deau sont prlevs trimestriellement au niveau de chaque station, depuis le mois de mars 1997 jusquau mois de dcembre 2002 (soit 20 campagnes) dans des flacons en polythylne ou en verre de capacit allant dun (1) litre 250 ml, pralablement lavs leau distille et transports basse temprature (4 C) dans des glacires portatives.
II.1.1. Temprature

Les relevs de la temprature ont t effectus in situ laide dun thermomtre mercure gradu au 1/10 de degr Celsius. Ceci afin dviter les erreurs dues la floculation des matires sdimentables qui peuvent se rencontrer dans certaines eaux de surface et dans les eaux uses.
II.1.2. pH

la diffrence de potentiel existant entre une lectrode de verre et une lectrode de rfrence ( calomel-KCl satur) plongeant dans une mme solution, est une linaire du pH de celle-ci. Selon les de Nernst, le potentiel le potentiel de llectrode est li lactivit des ions H+ prsents par la relation E= E0 + 2,3(RT / nF) log aH E : Potentiel de mesure E0 : Constante dpendant du choix de llectrode de rfrence et des solutions internes R : Constante des gaz (J/C) ; T : Temprature absolue (C) ; n : Nombre dions F : Constante de Faraday ; aH: Activit de lion (H+ ) dans lchantillon Les mesures du pH ont t ralises sur le terrain laide dun pH-mtre portatif (WTW pH96)

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II.1.3. Conductivit (exprime en S/cm et corrige 25C) :

La conductivit lectrique dune eau est la conductance dune colonne deau comprise entre deux lectrodes mtalliques de 1cm de surface et spares lune de lautre de 1 cm elle est linverse de la rsistivit lectrique. La mesure est base sur le principe du pont de Wheatstone, en utilisant comme appareil de zro un galvanomtre ou une image catholique. Les mesures de ce paramtre ont t effectuer sur le terrain laide dun conductimtre WTW LF96.
II.1.4. Oxygne dissous (exprimes en mg de O2 /l) :

La mthode potentiomtrique permet des mesures rapides, elle est la fois utilisable sur le terrain et au laboratoire. Les rsultats obtenus, par cette mthode sont plus satisfaisants. La rduction de loxygne, au niveau dune cathode convenable, engendre un courant proportionnel la pression partielle doxygne dans la solution. Les mesures ont t effectues sur le terrain laide dun loxymtre WTW Oxi 96.
II.1.5. DBO5 (exprimes en mg de O2 /l) :

Cest la quantit doxygne dissous consomm par les micro-organismes, lobscurit 20 C pendant 5 jours (DBO5). La mthode instrumentale permet de suivre automatiquement lvolution de la DBO5 au cours de loxydation des matires organiques contenues dans leau. Lchantillon deau introduit dans une enceinte thermostate est mise incuber en prsence dair les micro-organismes prsents consomment loxygne dissous qui est remplac en permanence par loxygne en provenance du volume dair situ au dessus de lchantillon. Lanhydride carbonique form est pig par lhydroxyde de potassium. Les mesures ont t effectues au laboratoire laide dun DBO-mtre WTW.
II.1.6. DCO (exprimes en mg de O2 /l) :

Cest la quantit doxygne ncessaire pour oxyder par voie chimique les matires organiques biodgradables ou non. La DCO correspond la teneur de lensemble des matires organiques que celles-ci aient un caractre biodgradable ou non. Elle est exprime par la quantit dO2 fournie par le dichromate de potassium et ncessaire loxydation des substances organiques (protines, glucides, liquides etc.) prsentent dans les eaux rsiduaires. Cependant, les composs azots ainsi que certains noyaux aromatiques et certaines chanes aliphatiques peuvent chapper loxydation les diffrences constituant une indication de limportance des matires polluantes peu ou pas biodgradables. Certaines matires contenues dans leau sont oxydes par un excs de dichromate de potassium, en milieu acide et en prsence du sulfate dargent et de sulfate de mercure. Lexcs de dichromate de potassium est dos par le sulfate de Fer et dammonium.
II.1.7. Matires azotes (M.A):

Dans les eaux uses, lazote se prsente essentiellement sous forme organique et ammoniacale. Ces formes soxydent pour constituer, au stade final, des nitrites qui se retrouvent dans les rivires. En teneurs leves, ceux-ci interdisent lusage alimentaire de leau.
a/Azote ammoniacal (exprime en mg de N/l)

Lazote ammoniacal existe sous 2 formes ionises (NH4+) et non ionises (NH3). Il est assez souvent rencontr dans les eaux et traduit habituellement un processus de dgradation incomplte de la matire organique.

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Immdiatement en aval des foyers de pollution, les teneurs de lazote ammoniacal sont leves tandis que les teneurs nitrite et nitrates sont relativement faibles, dune faon gnrale plus en aval les teneurs en azote ammoniacal diminuent et celles des nitrates augmentent, car lazote ammoniacal se transforme assez rapidement en nitrites et en nitrates. Lazote ammoniacal des eaux superficielles peut avoir pour origine: la matire vgtale des cours deau, la matire organique animale, les rejets industriels, les engrais etc. Les eaux uses contiennent habituellement aprs traitement de lazote ammoniacal dont la teneur varie suivant le procd adopt. Lammoniac dplac par une solution concentre dhydroxyde de sodium est entran par un courant de vapeur deau puis titr par lacide sulfurique
b/ Azote kjeldahl (exprime en mg de N/l)

Lazote kjeldahl prsente lensemble des formes rduites organiques et ammoniacales de lazote. Il peut exister aussi sous forme dazote nitreux et nitrique. Lazote kjeldahl est un indicateur de pollution et son contrle permet de suivre lvolution des contaminations dans les rejets urbains dorigine humaine. Lazote provient principalement des urines. Les eaux uses contiennent en moyenne 60% dazote ammoniacal et 40% dazote organique. Lazote dorigine industrielle provient non seulement dindustries chimiques (papier textile, acier etc.) mais aussi dinstallations agroalimentaires (brasseries, abattoirs, sucreries, etc.). Aprs minralisation de lazote, lammoniac dplac par une solution concentre dhydroxyde de sodium est entran par un courant de vapeur deau puis dos par titrimtrie.
c/ Nitrates (exprimes en mg de NO3/l)

Toutes les formes dazote (azote organique ammoniaque, nitrites) sont susceptibles dtre lorigine des nitrates par un processus doxydation biologique.
d/ Nitrites (exprimes en mg de N /l)

En absence de pollution il ny a pas ou trs peu de nitrites dans les eaux et dans les zones o lauto-puration est active. Les nitrites proviennent soit dune oxydation incomplte de lammoniaque, la nitrification ntant pas conduite son terme, soit dune rduction des nitrates sous linfluence dune action dnitrifiante. une eau qui renferme des nitrites est considrer comme suspecte car lui est souvent associe une dtrioration de la qualit micro biologique
II.1.8. Les Sulfates (exprimes en mg /l) :

Ils sont doss par la mthode nphlomtrique qui consiste les faire prcipiter en milieu chlorhydrique l'tat de sulfate de baryum. Le prcipit ainsi obtenu est ensuite stabilis l'aide d'une solution de tween 20 et les suspensions homognes sont analyses par spectrophotomtrie 650 nm [Rodier, 1984].
II.1.9. Phosphore total (exprimes en mg de P /l):

Toutes les fractions du phosphore inorganique seront minralises sous forme dorthophosphates. La minralisation se fait en milieu acide en prsence de persulfate de potassium (K2ZH2O8) 120 C pendant 2 heures. Aprs neutralisation du pH (entre 1,5 et 2,5) et ajustement un volume donn, on procde au dosage du phosphore minralis comme pour les orthophosphates (AFNOR, T90).
II.1.10. Matires en suspension totale (M.E.S) (exprime en mg/l):

Les M.E.S.T mesure une pollution physique. Elles sont values aprs solubilisation des sels solubles. Les matires en suspension peuvent tre minrales ou organiques. La teneur et la composition minrale et organique des matires en suspension dans les eaux sont trs variable, selon la nature des eaux (sable, boues, particules organiques, vases, limons, etc.),

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elles sont lies la nature des terrains traverss, de la saison, de la pluviomtrie et des rejets. Dune manire gnrale, les MES interviennent dans la composition de leau par leurs effets dchanges dions ou dabsorption aussi bien sur les lments chimiques ltat de traces qui sur les micro-organismes. Les teneurs leves des MES peuvent empcher la pntration de la lumire, diminuer loxygne dissous.
II.1.11.Huiles et graisses (exprime en mg /l) :

Lemploi des matires grasses dorigine vgtale et animale associ au dveloppement considrable de lutilisation industrielle des huiles et graisses dorigines minrales conduit des pollutions permanents, gnralement des niveaux faibles. La plupart de ses produits sont insolubles dans leau. Dans les eaux rsiduaires, les teneurs > 500 mg/l peuvent gner considrablement lexploitation des stations de traitement.
II.1.12. Phnol (exprime en mg /l) :

Sous le terme de phnols, on dsigne habituellement un ensemble de composs hydroxydes du benzne. La prsence des phnols dans les eaux de surface a pour origine : - les rejets industriels ( usines chimiques, cokeries, industrie du papier, ptrochimie, etc.); - les rejets domestiques (lorganisme humain peut rejet de 200 300 mg/l de drivs hydroxyls) ; - la dcomposition de certains vgtaux, comme la liguine ; - la dgradation de certains produits phytosanitaires (pesticides, etc.) fongicides, herbicides,

En gnral les phnols se trouve dans le milieu naturel en faible quantit, de ce fait , leur toxicit est limite, sil ne sont ingrs pendant de longue priode. Les poissons, en particulier les espces chair grasse (anguille, saumon, truite), accumulent les phnols et peuvent contenir jusqu' 30mg/kg. Ils sont alors impropres la consommation. II.2. Description des stations de prlvement La surveillance de la qualit des eaux comporte 10 stations de prlvement suite une tude prospective qui couvrent aussi bien les eaux superficielles que les rejets urbains et industriels. Il est situ dans la portion du littoral entre Tanger et Oued Laou. Le choix de ces stations a t fait en prenant en considration leur reprsentativit; prsence de source de pollution dorigine domestique, industrielle et agricole et leur accessibilit, Le programme actuel de mesures est ralis raison de 4 campagnes par an, durant la priode 1997-2000 et 2 campagnes par an pour 2001 et 2002. Les principaux contrles analytiques effectus dans le cadre de ce programme comprennent : le contrle systmatique et priodique de la qualit organique, et minralogique. le contrle occasionnel de dautres lments divers. Les stations objet du contrle sont les suivantes : 1. La station de Oued Lihoud, (S1) il sagit de lmissaire de Oued Lihoud qui dbouche dans la mer, au niveau de la plage de Makala drainant ainsi un bassin versant denviron 37,5 km. Il collecte toutes les eaux uses domestiques et industrielles de lagglomration riveraine.

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2. La station de Sidi Bouknadel, (S2) est situe lintrieur du port de Tanger et reoit tous les rejets des rseaux centraux et une partie est de Tanger avec une capacit de 400600 habitants 3. La station de LOued Souani, (S3) se dveloppe dans un bassin strictement urbain et de trs faible extention (11 km). Outre les eaux pluviales, loued reoit normalement certains rejets domestiques diffus en stendant sur une longueur de 3 km . Le prlvement est effectu lest de la station 3 4. La station de lOued Mghora, (S4) draine un bassin versant denviron 75 km, et englobe dans sa quasi totalit la commune urbaine de Beni Makada et toute la zone industrielle Sud. La longueur du cours principal est de 17 km et le bassin culmine laltitude de 415 m (Acharki et Hammouti, 1995) le point de prlvement est situ 1 km de la mer, lest de la station 2. 5. La station de lOued Aliane, (S5) les eaux de cet oued proviennent essentiellement des eaux de pluies (en t il est assch). Il draine un bassin versant de 80 km. La longueur du cours deau est de 22 km. Le point de prlvement est 2 km de la mer. Elle est situe entre la ville de Tanger et Ksar Essaghir sur la route ctire ;

Figure 1 : Localisation des diffrentes stations au niveau de la zone dtude 6. La station de lOued Ksar Sghir, (S6) situe la commune de Ksar Sghir. Oued Ksar Sghir drainant un bassin versant de 56 km les eaux proviennent surtout des pluies. Ce cours deau est assch en t. Il ne reoit aucune source potentielle de pollution. Le point de prlvement est situ 3 km de la limite du virage de la mer. 7. La station de Rejet Fnideq, (S7) Rejet de la ville de Fnideq. Cet missaire dverse des eaux uses domestiques directement en pleine mer ;

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8. La station de lOued Martil (S8) (Amont), en Amont de la ville de Ttouan, situ au niveau du pont Tamouda sur la route de Chefcheouen. 9. La station de lOued Martil (S9) (Aval), en aval du dernier rejet de la ville de Ttouan subissant leffet dun marnage qui est ngligeable, oued Martil peut tre considr comme un missaire naturel de 14 km dont seul un tronon de 7 km reoit lensemble des rejets de la ville de Ttouan. Le point de prlvement est situ 50 m du dernier rejet de la ville de Ttouan. 10. La station de lOued Laou, (S10), situe au niveau du pont sur la route de Stehate. Il sagit dune station de rfrence pour la prsente tude, parce quelle ne reoit aucun rejet.

III.Rsultats et discussions
Pour les caractrisations des proprits physico-chimiques des eaux superficielles de la zone dEtudes et la mise en vidence de laction anthropique et du dsquilibre de lensemble de lEcosystme cible, considr dans cette approche, les prlvements des Echantillons au niveau des dix stations retenues ont t effectus la mme journe durant les 20 campagnes dtudes. Les rsultats des analyses hydrochimiques de tous les paramtres tudis sont prsents dans les tableaux 1 10. (voir annexe). III.1. Rsultats des analyses
III.1.1.Temprature de leau

La temprature naturelle des eaux joue un rle primordial dans la distribution des espces aussi bien par ses niveaux extrmes que par ses variations diurnes ou saisonnires. Cest un facteur important dans la vie dun cours deau. Llvation anormale de ce paramtre est due un apport direct de la chaleur provenant des industries utilisant leau comme fluide rfrigrant. Les proprits de leau affectes par la temprature et qui sont importantes pour sa qualit sont : - La densit et la viscosit, deux facteurs qui contrlent la vitesse de dpt des sdiments et la formation de stratifications naturelles, notamment dans les lacs, les tangs et les mers. - La tension de vapeur, donc lvaporation. - La solubilit des gaz dans leau et en particulier loxygne, ainsi une variation de la temprature de leau, entre 13 C et 20 C, entrane une diminution de la concentration en oxygne de lordre de 14%. - Les vitesses des ractions chimiques et biochimiques varient avec la temprature [Bermond et Perrodon, 1979]. Gnralement, les variations de la temprature de leau sont tributaires des variations de la temprature atmosphrique ambiante et qui dpend elle aussi des variations saisonnires. Cette constatation sapplique notre cas puisquon note des volutions similaires (Fig. 5).

73

Tableau N1: Variation de la temprature de leau durant 1997-2002 Stations S1 S2 S3 S4 S5 S6 S7 S8 S9 S10 T min C 14,5 15,2 15,1 14,9 14,0 15,9 14,9 13,0 15,1 14,2 T max C 26,0 26,9 28,7 31,7 26,0 26,2 27,0 27,7 26,5 25,3 T moyenne C 20,4 22,2 21,8 22,7 20,2 20,4 21,1 20,5 21,7 20,2

Le rgime thermique des eaux superficielles des plans deau se caractrise par lexistence dun cycle annuel. La plus haute temprature enregistre (31,7 C) correspond au mois de septembre 1997 la station de Mghora, (S4) alors que la plus basse temprature (13,0 C) est enregistre pendant le mois de dcembre 1999 la station Am. Martil (S8) et ceci pour les 6 annes de recherches. Cependant, la variation spatiale des tempratures moyennes oscillent entre 20,2 C enregistres au niveau de la S5 et 22, 7 C enregistre la S4. La faible dnivellation entre les stations fait que le rchauffement spatiale est peu perceptible. Cette diffrence peu significative pourrait tre insuffisante pour modifier radicalement la nature des processus chimiques et biologiques entre les diffrentes stations dtude. Ainsi, la morphologie, la nature du sol de chaque station, lhydrologie, la temprature ambiante, lagitation ou la stagnation, le rayonnement solaire et le couvert vgtal jouent un rle dterminant dans le dterminisme thermique de ces diffrents cours deau.
T C 35 30 25 20 15 10 5 0 S1 S2 S3 S4 S5 T moyC S6 T min C S7 T max C S8 S9 S10

Figure 2 : Evolution saisonnire de la temprature de leau dans les diffrentes stations dtude.

74

III.1.2. pH

Le pH de leau rsume la stabilit de lquilibre tabli entre les diffrentes formes de lacide carbonique. Il est li au systme tampon dvelopp par les carbonates et les bicarbonates (CO2-HCO3-CO3). Cest un facteur dterminant dans le contrle du processus de relargage et de la fixation du phosphore par les sdiments. Il dpend de la diffusion du gaz carbonique partir de latmosphre, du bilan des mtabolismes respiratoires et photosynthtiques (Hutchinson, 1957] ainsi que de lorigine des eaux, la nature gologique du milieu travers, les rejets des eaux uses, etc. [Dussart, 1966]. Il est indissociable des valeurs de la temprature, de la salinit et du taux de CO2 [Nisbet et Verneaux, 1970]. Ainsi, il a t dmontr que la minralisation de la matire organique provoque une chute du pH. [Staudinger et al., 1990 ; Goterman, 1995]. Alors que la dcalcification biogne des eaux de surface, qui se produit en prsence dun fort appauvrissement en CO2 par les algues, peut provoquer une hausse du pH environ 10 [UNEP/MAP/MEDPOL, 2004]. Des pH compris 5 et 9 permettent un dveloppement peu prs normal de la faune et de la flore. Les eaux alcalines prsentent gnralement une faune plus riche et plus diversifies que les eaux acides qui, faiblement minralises ne permettent quun dveloppement limit de la flore aquatique. Le suivi et lanalyse de ce paramtre au niveau des dix stations dtude montrent que les eaux de ces cours deau sont dans les normes, comprises entre 6,5 et 8,5 (Fig. 10). Les valeurs moyennes des diffrentes stations pour les annes dtude oscillent entre 7,4 au niveau de la S4 et 7,9 au niveau de la S8. Le minimum a t relevs dans la S4 ; pH = 6,9 pendant le mois de dcembre 1998, et le maximum a t enregistr dans la station S2 ; pH = 8,5 ; pendant le mois de dcembre 1999. Par ailleurs, la constance relative des valeurs moyennes montre une gnrale tendance des eaux vers la neutralit. Ceci peut tre du au fait que cette est situe sur un substrat riche en carbonate et bicarbonates et par consquent les eaux de cette zone constituent un systme tampon favorable la vie de la faune et la flore. En effet, ces eaux de surfaces qui tendent vers la neutralit abritent un nombre despce vgtale et animale sources trophiques pour de nombreuses espces notamment les oiseaux
pH

9 8,5 8 7,5 7 6,5 6 5,5 5 S1 S2 S3 S4 S5 S6 S7 S8 S9 S10

pH moy

pH min

pH max

Figure 3 : Evolution saisonnire du pH dans les diffrentes stations dtude.

75

S/cm

60000 50000 40000 30000 20000 10000 0

S1 S2 S3 S4 S5 S6 S7 S8 S9 S10

Cond max S/cm

III.1.3.Conductivit lectrique (Figure4)

La conductivit lectrique renseigne sur le degr de minralisation globale des eaux superficielles. Des tempratures leves agissent sur la conductivit lectrique par action sur la mobilit des sels (DUSSART, 1965). Les eaux naturelles jouent un rle de solvant dun nombre considrable de sels, qui en solution sont plus au moins compltement dissocis en ions. Une conductivit leve traduit soit des pH anormaux, soit le plus souvent une salinit leve [Bremond et Perrodon, 1979]. Daprs lanalyse des rsultats de lvolution, on note des variations spatio-temporelles de la conductivit lectrique similaires celles de la salinit. on peut ventuellement dduire quau niveau de chaque station la conductivit suit proportionnellement les mmes fluctuations que la salinit. lvolution de la conductivit au niveau des stations S4 et S9 est variable et leurs moyennes oscillent entre 4732 S/cm et 8382 S/cm. Elle est importante avec un maximum dans la S4 de lordre de 54 mS/cm enregistr le mois de septembre 2002. Au niveau des stations S1, S2, S3 et S7, les moyennes de la conductivit enregistres ont connues une chute considrable pour varier entre 925 S/cm et 2680 S/cm. Ceci ne provient pas de linfluence marine mais peut tre du la nature des eaux uses qui vhiculent.
Par contre, au niveau des stations S5, S6, S8 et S10, les moyennes de la conductivit mesures sont pratiquement faibles. Ceci peut sexpliquer par leurs loignement des influences marins (mares et intrusions.) et la dilution par les eaux de pluie.

Notons que lOued Lihoud (S1) chappe linfluence marine vue sa situation en dessus du niveau marin, les Oueds Souani et Moghogha (S3 et S4) sont nettement influencs par les mares. A mare haute lestuaire est compltement envahi par les eaux marines sur une distance dpassant deux Km.

76

9000 8000 7000 6000 5000 4000 3000 2000 1000 0

S / c m

S1

S2

S3

S4

S5

S6

S7

S8

S9

S10

Cond moy S/cm

Cond min S/cm

Figure 4: Evolution saisonnire de la conductivit de leau dans les diffrentes stations dtude.

III.1.4.Oxygne dissous (figure8)

Loxygne est lun des facteurs fondamentaux de la vie. Il entre pour 21% dans la composition de lair atmosphrique, et reprsente 35% environ des gaz dissous dans leau pression normale [Bremond et Perrodon, 1979]. La prsence doxygne dans les eaux de surface joue un rle primordial dans le maintien de la vie aquatique et dans lautopuration. Loxygne atteint leau par diffusion superficielle et par photosynthse dans les algues et les vgtaux submergs. Dans leau potable, une concentration dau moins de 4 mg/l est ncessaire pour prvenir la corrosion des canalisations qui la transportent [UNEP/MAP/MEDPOL, 2004]. La teneur en oxygne dissous dans les eaux naturelles sont dtermines principalement par : - La respiration des organismes aquatiques, - Loxydation et la dgradation des polluants, - lactivit photosynthtique de la flore, les changes avec latmosphre. lvolution temporelle de loxygne est trs variable dune station lautre. La valeur moyenne des diffrentes stations oscille entre 0 mg/l releves au niveau des stations S1,S2, S3, S4, S7 et S9 et 8,2 mg/l au niveau de la S5. On note un maximum de 10,3 mg/l dans la mme station S5 pendant la campagne de dcembre 1999. Ceci est du srement lapport de la pluie et le ruissellement rapide qui fait augmenter lchange de loxygne avec latmosphre. Les variations spatio-temporelles de loxygne dissous releves dans les diffrentes stations de cette zone humide permettent de distinguer deux groupes de stations dont lvolution est similaire : - Le groupe I avec les stations S1,S2, S3, S4, S7 et S9 - Le groupe II avec les stations S5, S6, S8 et S10 En effet, dans le groupe I, des eaux superficielles situes en abri de toutes altration ou activit , les variations saisonnires sont moins accentues avec une augmentation des teneurs en oxygne dissous la priode pluvieuse. La valeur maximale a t enregistre dans la S4 au mois de dcembre 1999 et la valeur minimale a t releve au niveau de la S6 en avril 2001, avec respectivement 10,3 mg/l et 5,3 mg/l. Le groupe II quant lui se caractrise du fait que les eaux en question sont totalement des eaux uses riches en matires organiques et les variations saisonnires sont stables durant les annes dtude. On parle ici dun taux doxygne presque nul. Aussi, la variation de loxygne dans ces stations semble dpendre de plusieurs facteurs tels que la position gographique par rapport aux apports marins et souterrains et du confinement.

77

En effet, le groupe II o les apports en eaux uses sont plus importants et permanents, maintienton et sa stabilit, qui compense les quantits consommes pour loxydation et la dgradation de la matire organique. Le groupe I, le plus oxygn prsent des conditions instables du fait de lvaporation trs accentue, le cycle des saisons et labsence dinfluence externes. Enfin, ce groupe I, dans la teneur dpend de sa position gographique caractrise par les influences des crues en amont riches en matires en suspension, sans oublier les apports atmosphriques en saison humide. Ainsi, durant les annes dtude la priode estivale se caractrise par une teneur en oxygne dissous relativement faible par rapport aux autres priodes de lanne. Ceci est du au fait quen t les conditions climatiques sont plus durs ; la temprature est plus leve, la pression atmosphrique est forte et les prcipitations sont inexistantes ce qui appauvrie le milieu en oxygne en plus de la respiration intense des micro-organismes et la flore aquatiques. Enfin, la superposition de lvolution temporelle de loxygne dissous avec celles de la conductivit, de la temprature de leau et de lair dans la plupart des stations tudies, montre une cintique inverse qui tmoigne de linterdpendance de ces paramtres entre eux.
mgO2/l
12 10 8 6 4 2 0 S1 S2 S3 S4 S5
O2 moy

S6
O2 min

S7 O2 max

S8

S9

S10

Figure 5 : Evolution saisonnire de l'oxygne dans les diffrentes stations dtude.

III.1.5. DBO5 (figure 6)

Le rejet deaux rsiduaires urbaines ou industrielles en grande quantit dans un espace restreint provoque un accroissement considrable de la charge organique des eaux superficielles. En milieu arobie, la prsence de micro-organismes dans les eaux de surface permet la dgradation en lments plus simples, de certaines substances complexes rejetes ou naturellement prsentes dans les eaux. Cette activit, consommatrice doxygne, est lorigine de lautopuration des eaux [Bremond et Perrodon, 1979]. Lvolution de la DBO5 rappelle celle observe pour loxygne dissous mais dans le sens inverse. En effet le mme groupe de station sindividualise le groupe I avec les stations S1,S2, S3, S4, S7 et S9 et le groupe II avec les stations S5, S6, S8 et S10. Globalement toutes les eaux uses sont trs charges en matire organique. Pour le groupe I, on enregistre un maximum de 590 mgO2/l pendant le mois de dcembre 1999 dans la S4, et un minimum denviron 10 mg/l au niveau de la station S9 pendant le mois de mars 1998. Les valeurs moyennes varient entre 39 mgO2/l au niveau de la S9 et 290 mgO2/l la S7. Pour le groupe II, il apparat moins charg en matire organique. La majorit des relevs ne dpassent gure 1 mgO2g/l de DBO5. A linverse du groupe I o tous les points dpassent de loin cette valeur. En effet, le premier groupe se se comporte comme des cours deau qui se sont
78

transforms en exutoire pour abriter les eaux uses riches en matires organiques et substances nutritives. Cependant le deuxime groupe, qui sont en gnral des eaux superficielles loin de toute influences externes prsentent encore des eaux de bonne qualit qui peuvent abriter une faune trs diversifie. Cette particularit font que ces milieux sont trs productifs en matire organique dorigine animale et vgtale. A cette production endogne sajoute lapport par moment dune charge polluante organique charrie au moment des crues. Loxydation et la biodgradation de cette matire organique par les micro-organismes dont lactivit sintensifie avec le rchauffement des eaux particulirement la saison estivale et les besoins physiologiques en oxygne de la macrofaune et la macroflore de ce milieu humide sont lorigine de la chute enregistre en oxygne et la prsence dlments nutritifs issus de cette dgradation.
mg O2/l 700 600 500 400 300 200 100 0 S1 S2 S3 S4 S5 S6 S7 S8 S9 S10

DBO5 moy

DBO5 min

DBO5 max

Figure 6 : Evolution saisonnire de la DBO5 de leau les diffrentes stations dtude. III.1.6. DCO (figure 7)

Lvolution de la DCO rappelle celle observe pour la DBO5. En effet le mme groupe de station sindividualise le groupe I avec les stations S1,S2, S3, S4, S7 et S9 et le groupe II avec les stations S5, S6, S8 et S10. Globalement toutes les eaux uses sont trs charges en matire organique. Pour le groupe I, on enregistre un maximum de 1032 mgO2/l pendant le mois davril 2001 la S3, et un minimum denviron 31 mg O2/l au niveau de la station S9 pendant le mois de mars 1997. Les valeurs moyennes varient entre 84 mgO2/l au niveau de la S9 et 592 mgO2/l la S7. Pour le groupe II, il apparat moins charg en matire organique. La majorit des relevs ne dpassent gure 10 mgO2/l de DCO, linverse du groupe I o tous les points dpassent de loin cette valeur. En effet, le premier groupe se comporte comme des cours deau qui se sont transforms en exutoire pour abriter les eaux uses riches en matires organiques et substances nutritives. Cependant le deuxime groupe, qui sont en gnral des eaux superficielles loin de toute influences externes offrent encore des eaux de bonne qualit qui peuvent abriter une faune trs diversifie. Cette particularit font que ces milieux sont trs productifs en matire organique dorigine animale et vgtale. A cette production endogne sajoute lapport par moment dune charge polluante organique charrie au moment des crues. Loxydation et la biodgradation de cette matire organique par les micro-organismes dont lactivit sintensifie avec le rchauffement des eaux particulirement la saison estivale et les besoins physiologiques en oxygne de la macrofaune et la macroflore de ce milieu humide

79

sont lorigine de la chute enregistre en oxygne et la prsence dlments nutritifs issus de cette dgradation.
mg O2/l 1400 1200 1000 800 600 400 200 0 S1 S2 S3 S4 S5 S6 S7 S8 S9 S10

DCO moy

DCO min

DCO max

Figure 7 : Evolution saisonnire de la DCO dans les diffrentes stations dtude. III.1.7.Azote ammoniacal (figure 8)

Lazote ammoniacal est assez souvent rencontr dans les eaux et traduit habituellement un processus de dgradation incomplte de la matire organique. Lazote ammoniacal des eaux superficielles peut avoir pour origine : la matire vgtale des cours deau, la matire organique animale ou humaine, les rejets industriels, les engrais . Sa prsence est rapprocher des autres lments azots identifis dans leau : nitrites et nitrates. Loxydation biologique de lammoniaque peut dvelopper des zones anarobies dans certaines partie des rseaux de distribution et entraner ainsi des gots dsagrables et provoquer la corrosion des conduites. [Rodier, 1978]. Des concentrations dammonium importantes atteignant jusqu 50 mg/l sont prsentes dans les eaux uses domestiques et des concentrations trs leves atteignant 1000 mg/l le sont dans leau scoulant par filtration des dcharges [UNEP/MAP/MEDPOL, 2004]. Les valeurs moyennes varient entre 0,13 mgNH4/l au niveau de la S8 et 52,84 mg NH4/l au niveau de la S3. Le maximum est de 99,26 mg NH4/l a t enregistr la S3 pendant le mois de mars 1999 et le minimum de 0,013 mg NH4/l relev au niveau de quatre stations S5, S6, S8 et S10 pendant les mois de mars et juin 1997, septembre 2000 et 2001 et avril 2002. Globalement, les teneurs sont assez leves part les quatre stations qui ne sont soumises aucune pression S5, S6, S8, et S10 dont la majorit des valeurs releves si situent entre 0,013 et 0,23 mg NH4/l. cet absence particulier dans ces stations tmoigne dune bonne oxygnation des eaux entranant ainsi loxydation de lazote.

80

mg N/l
90 80 70 60 50 40 30 20 10 0 S1 S2 S3 S4 S5 S6 S7 S8 S9 S10

NH4 moy

NH4 min

NH4 max

Figure 8 : Evolution saisonnire de lAzote ammoniacal dans les diffrentes stations dtude. III.1.8.Azote Kjeldahl (figure 9)

Lazote Kjeldahl ne prsente pas la totalit de lazote mais seulement lensemble des formes rduites organiques et ammoniacales. LAzote peut exister aussi sous formes dazote nitreux et nitriques indpendamment de lazote gazeux (forme neutre). Dans les lacs, la fixation de lazote atmosphrique grce certaines algues et bactries peut avoir un caractre significatif. Les eaux de pluies sont aussi susceptibles de transporter diffrentes substances azotes. Lorigine serait lie au lessivage des sols enrichis en engrais azots, aux rejets urbains ou industriels. Lazote dorigine industrielle provient non seulement dindustries chimiques mais aussi dinstallation agroalimentaires [Rodier, 1984]. Lvolution de NTK rappelle celle observe pour NH4+ . Les valeurs moyennes varient entre 0, 3 mgN/l au niveau de la S5 et S6 et 61,1 mg N/l au niveau de la S4. Le maximum est de 118 mg N/l, il a t enregistr la S3 pendant le mois de mars 1999 et le minimum de 0,01 mg N/l relev au niveau de la S8 pendant le mois de mars 1998. Globalement, les teneurs sont assez leves au niveau des stations qui sont soumises la pollution, savoir ; S1, S2, S3, S4, S7 et S9 dont la majorit des valeurs releves si situent entre 38 et 118 mg N/l. ces taux trs levs dans ces stations tmoignent de la gravit qui connaissent ces cours deau. Car ces dernires annes, il a t not un net accroissement de la pollution azote dans les eaux de surface [Rodier, 1996].
mg NTK/l 140 120 100 80 60 40 20 0 S1 S2 S3 S4 S5 NTK moy S6 NTK min S7 NTK max S8 S9 S10

Figure 9 : Evolution saisonnire de NTK dans les diffrentes stations dtude.

81

III.1.9.Nitrates (Figure 10)

Les nitrates constituent le stade final de loxydation de lazote. Leur existence dans leau atteste que, si la source de pollution est organique, lautopuration est active. Les nitrates se trouvent en petite quantit naturellement dans les eaux pluviales mais surtout elles sont issues de laction de lcoulement des eaux sur le terrain versant dont la nature joue un rle prpondrant. Leurs concentrations dans les eaux naturelles sont comprises entre 1 et 10 mg/l. les teneurs en nitrates des eaux uses non traites sont faibles [UNEP/MAP/MEDPOL, 2004]. Les apports proviennent du lessivage des engrais et de lazote minralis sur les zones de culture, des eaux industrielle [Bremond et Perrodon, 1979]. Les valeurs moyennes varient entre 4,9 mgNO3/l au niveau de la S1 et 6,9 mg NO3/l au niveau de la S10. Le maximum est de 19,5 mg NO3/l a t enregistr la S2 pendant le mois de mars 1997 et le minimum de 1,32 mg NO3/l relev au niveau de la S5 pendant le mois de dcembre 1999. Globalement, les teneurs sont moyennes, avec un lgre enrichissement en nitrates dans les stations S6, et S10 dont la majorit des valeurs releves si situent entre 5 et 7 mg NO3/l. cette prsence particulire dans ces deux stations tmoigne dune bonne oxygnation des eaux et un apport dazote sous forme d engrais vhicul via les eaux de pluie [Rodier, 1996].
mg NO3/l

16

14

12

10

0 S1 S2 S3 S4 S5 NO3 moy S6 NO3 min S7 NO3 max S8 S9 S10

Figure 10 : Evolution saisonnire des Nitrates dans les diffrentes stations dtude.

III.1.10.Sulfates (figure 11)

Les sulfates, forme du soufre dissous la plus rpandue dans les eaux naturelles, ont essentiellement deux origines: gochimique et atmosphrique. L'rosion est te principal agent d'enrichissement des eaux superficielles par dissolution du gypse o les sulfures entrans soxydent au contact de lair en sulfates et accessoirement par oxydation de la matire organique des sols et des sulfures prsents dans les roches sdimentaires et cristallines. Ce sont des composs naturels des eaux superficielles. Ils sont lis aux cations majeurs : calcium, potassium, et sodium. Il est difficile de prciser les origines artificielles des sulfates vus leur importance dans lindustrie. On peut citer comme sources prpondrantes : les tanneries, les papeteries, le textile, dcapage mtallique, les usines de phosphore, les fabrications de loxyde de titane. Les sulfates sont une forme fortement oxyde du soufre. Ils peuvent provenir de loxydation bactrienne des composs rduits du soufre, y compris les sulfures mtalliques, et des composs organiques sulfurs. Les ions sulfates SO--4 sont facilement solubles dans les

82

eaux. Ils constituent ainsi le principal agent denrichissement des eaux superficielles [Bremond et Perrodon, 1979 ; Dussart, 1966]. Leurs concentrations dans les eaux naturelles inaltres des niveaux infrieurs ou gaux 50 mg/l, bien que des concentrations atteignant ou dpassant 1000 mg/l puissent se rencontrer dans leau en contact avec certaines formations gologiques. Dune manire gnrale, on relve une prsence peu importante des sulfates dans ces diffrents cours deau. La moyenne varie entre 20,0 mg/l dans la S10 et 197,0 mg/l dans la S3. La variation spatiale montre des diffrences importantes ; les stations S3, S4 et S9 apparaissent plus charges en sulfates. Par contre les variations saisonnires sont trs remarquables. La cintique dvolution de cet lment est variable aussi. Les teneurs les plus importantes ont t releves durant les mois juin, septembre 1997 et le mois de mars 2000.

mg/l 800 700 600 500 400 300 200 100 0 S1 S2 S3 S4 S5 S6 S7 S8 S9 S10

SO4 moy

SO4 min

SO4 max

Figure 11 : Evolution saisonnire des Sulfates dans les diffrentes stations dtude.

III.1.11.Phosphore total (figure 12)

Le phosphore constitue un des paramtres indicateurs de la pollution. Dans le cas o il sagit surtout des dchets domestiques et industriels qui contiennent parfois des quantits trs importantes des matires organiques fermentescibles. Leffet de ces rejets est dautant plus marqu sils sont pratiqus dans des zones fermes (tangs ctier, estuaires, rades) peu propices un renouvellement des eaux et o sont cres, dans le benthos, des conditions anarobies. Il cause sous sa forme oxydes, de graves problmes dans les rservoirs deau , les grosses canalisations, etc. en stimulant la croissance des algues qui contribuent leutrophisation, phnomne volutif au cours duquel le milieu (gnralement calme) senrichit dune manire excessive en matires nutritives, et par voie de consquence, en organismes vivants et en matire organique diverse. Il en rsulte une vritable dgradation qui peut devenir irrversible, baisse des concentrations de loxygne. Notons quil est considr que 1 mg de phosphore peut contribuer llaboration de 70 80 mg de matires organiques [Rodier, 1996]. Lvolution du phosphore total rappelle celle observe pour NH4+ et NTK. Les valeurs moyennes varient entre 0, 04 mg P/l au niveau de la S6 et 9,26 mg P/l au niveau de la S7. Le maximum est de 20,2 mg P/l, il a t enregistr la S7 pendant le mois de septembre 1999 et le minimum de 0,01 mg P/l relev au niveau des S5, S6 et S8 pendant les mois de mars, juin, septembre 1998 et mars 1999.
83

Globalement, les teneurs sont assez leves au niveau des stations qui sont soumises la pollution, savoir ; S1, S2, S3, S4, S7 et S9 dont la majorit des valeurs releves si situent entre 0,04 et 20,2 mg P/l. ces taux trs levs dans ces stations tmoignent de la gravit qui connaissent ces cours deau et qui peuvent provoquer le phnomne deutrophisation. La dcomposition partielle de cette matire organique provoque une baisse du pH responsable de la dissolution du phosphore li aux carbonates.
mg P/l 25

20

15

10

0 S1 S2 S3 S4 S5 S6 S7 S8 S9 S10

Ptot moy

Ptot min

Ptot max

Figure 12 : Evolution saisonnire du phosphore total dans les diffrentes stations dtude

III.1.12.Matires en suspension (figure 13)

La teneur et la composition minrale et organique des matires en suspension dans les eaux sont trs variables selon les cours deau, elles sont fonction de la nature des terrains traverss, de la saison, de la pluviomtrie, des travaux des rejets. En effet, tous les cours deau contiennent des matires en suspension de quelques milligrammes par litre ne posent pas de problmes majeurs. Cependant, des teneurs leves peuvent empcher la pntration de la lumire, diminuer loxygne dissous, et limiter alors le dveloppement de la vie aquatique, en crant des dsquilibres entre les diverses espces. Lasphyxie des poissons, par colmatage des branchies, est souvent la consquence dune teneur leve en matires en suspension, en particulier au moment des vidanges priodiques des barrages. Dune faon gnrale, les matires en suspension interviennent dans la composition de leau par leurs effets dchanges dions ou dadsorption, aussi bien sur les lments chimiques ltat de traces que sur les microorganismes [Rodier, 1996]. Les valeurs moyennes varient entre 7,1 mg/l au niveau de la S6 et 334 mg/l au niveau de la S2. Le maximum est de 772 mg /l, il a t enregistr la S2 pendant le mois de mars 1999 et le minimum de 1mg /l relev au niveau de la S6 et la S10 pendant le mois de dcembre 1999 et septembre 2002. Globalement, les teneurs sont moyennes, avec un enrichissement en ces matires pour les stations qui sont exposs aux dfrents types de pollution, savoir S1, S2, S3, S4, S7 et S9. Cependant pour les autres stations comme la S8 et la S10 o on a enregistr des valeurs assez leves respectivement 237 mg/l et 160 mg/l. Ceci peut tre du au transport des matriaux par ces cours deau au moment des crues [Rodier, 1996].

84

mg/l 900 800 700 600 500 400 300 200 100 0 S1 S2 S3 S4 S5 S6 S7 S8 S9 S10

MES moy

MES min

MES max

Figure 13 : Evolution saisonnire des matires en suspension dans les diffrentes stations dtude

III.2. Mthodes pour lvaluation de la qualit des cours deau La qualit des eaux superficielles est value par la qualit physico chimique et la qualit biologique : la qualit physico chimique est calcule laide du Systme dEvaluation de la Qualit des cours deau (SEQ). La qualit physico chimique a t value pour les principales altrations suivantes :
o

les matires organiques et oxydables qui prennent en compte la prsence de matires organiques carbones ou azotes susceptibles de consumer loxygne du cours deau. les matires azotes (hors nitrates) qui prennent en compte la prsence de nutriments du type matires azotes susceptibles daugmenter le dveloppement des vgtaux aquatiques. les nitrates qui sont la fois des nutriments pour la croissance des vgtaux et une contrainte pour la production deau potable. les matires phosphores qui sont des nutriments pour la croissance des vgtaux et qui sont considres comme les facteurs de matrise de la croissance du phytoplancton dans les eaux continentales

A partir des rsultats des paramtres chimiques, nous attachons ensuite une importance aux paramtres lis directement la pollution organique et nutritives dont lobjectif dvaluer la qualit des eaux. Pour la dtermination de la qualit chimique, Verniers et Micha (1982) ont proposs une mthodes de calcul dun indice variant de 1 5 comparables aux indices biologiques galement rpartis en cinq niveaux de pollution. Leclercq et Maquet (1987) ont propos un indice de pollution organique (IPO) bas sur le mme principe, mais nutilisant que les paramtres rsultant du pollution organique actuelle (Orthophosphates, Ammoniaque, Nitrites et un paramtres synthtiques DBO5) adoptant cinq

85

classe de teneurs ayant une signification cologique. Lindice est alors la moyenne des numros de classes pour chaque paramtres et les valeurs obtenues sont rparties en cinq niveaux de pollution allant de moins pollu (classe 1) jusquau plus pollu (classe 5).
Tableau N 2 grille de qualit pour les eaux de surface

Classe O2dis mg/l DBO5 mg/l DCO mg/l NH4+ mg/l NTK mg/l NO3- mg/l Ptot mg/l

Bleu (classe 1) Vert (classe 2) Jaune (classe 3) Orange (classe 4) Rouge (classe 5) 8 6 4 3 3 6 10 25 20 30 40 80 0,5 1 1,5 4 1 2 4 6 2 10 25 50 75 0,05 0,2 0,5 1

Les rsultats obtenus sont les suivants : Pour les matires organiques et oxydables S3 0 209 407 41,2 59,1 Classe 5 S4 0 205 426 42,4 61,1 Classe 5 S5 8,2 1 10 0,15 0,3 Classe 1 S6 7,6 1 10 0,18 0,3 Classe 2 S8 7,5 1 10 0,1 0,48 Classe 2 S9 0 39 85 11,4 16 Classe 5 S10 7,4 1 10 0,13 0,68 Classe 2

O2dis mg/l DBO5 mg/l DCO mg/l NH4+ mg/l NTK mg/l Qualit

Pour les matires azotes S3 41,2 59,1 Classe 5 S4 42,4 61,1 Classe 5 S5 0,15 0,3 Classe 1 S6 0,18 0,3 Classe 1 S8 0,1 0,48 Classe 1 S9 11,4 16 Classe 5 S10 0,13 0,68 Classe 1

NH4+ mg/l NTK mg/l Qualit Pour les nitrates

NO3- mg/l Qualit

S3 7,5 Classe 2

S4 7,4 Classe 2

S5 0,05 Classe 2

S6 0,04 Classe 2

S8 0,16 Classe 2

S9 2,94 Classe 2

S10 0,08 Classe 2

Pour les matires phosphores S3 7,5 Classe 5 S4 7,4 Classe 5 S5 0,05 Classe 1 S6 0,04 Classe 1 S8 0,16 Classe 2 S9 2,94 Classe 5 S10 0,08 Classe 2

Ptot mg/l Qualit

86

II.3. Evaluation de la biodgradabilit Le rapport DCO/DBO5 donne une premire estimation de la biodgradabilit de la matire organique dun effluent donn ; on convient gnralement des limites suivantes: DCO/DBO5<2: leffluent est facilement biodgradable ; 2 < DCO/DBO5< 3 : leffluent est biodgradable avec des souches slectionnes ; DCO/DBO5> 3 : leffluent nest pas biodgradable. En outre, pour tre performants, les micro-organismes purateurs exigent des apports spcifiques en nutriments (DBO5, azote et phosphore) dans les proportions DBO5/N/P = 100/5/1. En fonction du traitement biologique recherch et des populations bactriennes favoriser, il convient galement de respecter les rapports nutritifs suivants : 10 < DCO/N < 60, pour favoriser la dnitrification (transformation de lazote sous forme de nitrates en azote gazeux). 30 < DCO/P < 300, pour favoriser la dphosphatation (suraccumulation du phosphore par les bactries). Cest pourquoi, il peut tre ncessaire dapporter des nutriments la biomasse (carbone, phosphore, azote) dans le cas o la qualit de leau traiter serait trop loigne des conditions optimales requises.
III.3.1. cas de la ville de Tanger

Les intervalles de variation des paramtres tudis (tableau 3), reprsentent les valeurs minimales et maximales des valeurs enregistres au niveau des quatre rejets. Leur composition aux intervalles de variation de la composition habituelle des eaux uses franaises (1) et eaux uses municipales PNUE-GPA,2000 (2), prises comme rfrences permet de dgager les constatations suivantes : En 1997 : Seules la valeur maximale de la DCO dpasse la rfrence (1). En 1998 : La valeur maximale des MES dpasse la rfrence (1) tandis que la valeur maximale de NTK dpasse les rfrences (1) et (2). En 1999 : Les valeurs maximales des MES et DCO dpassent la rfrence (1) tandis que les valeurs maximales de la DBO5 et de NTK dpassent les rfrences (1) et (2). En 2000 : Seule la valeur maximale des MES dpasse la rfrence (1). En 2001 : Les valeurs maximales des MES et DCO dpassent la rfrence (1) alors que les valeurs maximales de la DBO5 et de NTK dpassent la rfrence (2). En 2002 : Seules les valeurs maximales de la DBO5 et de NTK dpassent lgrement la rfrence (2). Lanalyse durant la priode 1997 2002 montre que les eaux uses municipales de la ville de Tanger sont inclues dans les fourchettes des rfrences (1) et (2) lexception des valeurs maximales de la (DCO) et (NTK) enregistres respectivement aux annes (1997,1999 et

87

2001) et (1998 et 1999). Par ailleurs, le rapport DCO/DBO5 est en moyenne gal 2,1 pour Oued Lihoud, 2,1 pour Sidi Bouknadel, 2,1 pour Oued Souani et 3 pour Mghora.

Tableaux N 3 : Variations des concentrations des paramtres globaux de pollution des eaux uses brutes de la ville de Tanger.

Paramtres

MES mg/l DBO5 mg/l DCO mg/l NTK mg/l Ptot mg/l Paramtres

MES mg/l DBO5 mg/l DCO mg/l NTK mg/l Ptot mg/l Paramtres

MES mg/l DBO5 mg/l DCO mg/l NTK mg/l Ptot mg/l Paramtres

MES mg/l DBO5 mg/l DCO mg/l NTK mg/l Ptot mg/l

1997 Eaux uses brutes de la ville de Tanger Intervalles de variation des eaux domestiques Val. min. Val. Max. France (1) PNUE GPA (2) 48 380 100-400 300-1000 8 350 150-500 100-400 41 300-1000 1300 2 76 30-100 20-85 0,7 25 10-25 5-15 1998 Eaux uses brutes de la ville de Intervalles de variation des Tanger eaux domestiques Val. min. Val. Max. France (1) PNUE - GPA 72 100-400 300-1000 710 (1) 19 250 150-500 100-400 53 650 300-1000 30-100 8 20-85 111 (1) et (2) 10 10-25 5-15 3 1999 Eaux uses brutes de la ville de Intervalles de variation des Tanger eaux domestiques Val. min. Val. Max. France (1) PNUE GPA (2) 100-400 300-1000 105 772 (1) (1) et (2) 150-500 100-400 111 520 300-1000 221 1260 (1) 30-100 20-85 10 118 (1) et (2) 17 10-25 5-15 2 2000 Eaux uses brutes de la ville de Intervalles de variation des Tanger eaux domestiques Val. min. Val. Max. France (1) PNUE GPA (2) 160 100-400 300-1000 458 (1) 30 400 150-500 100-400 85 633 300-1000 52 35 30-100 20-85 2,4 13 10-25 5-15

88

Paramtres

MES mg/l DBO5 mg/l DCO mg/l NTK mg/l Ptot mg/l Paramtres

MES mg/l DBO5 mg/l DCO mg/l NTK mg/l Ptot mg/l

2001 Eaux uses brutes de la ville de Intervalles de variation des Tanger eaux domestiques Val. min. Val. Max. France (1) PNUE GPA (2) 100-400 300-1000 120 686 (1) 150-500 100-400 170 450 (2) 300-1000 354 1260 (1) 30-100 20-85 36 92 (2) 15 10-25 5-15 6 2002 Eaux uses brutes d36e la ville de Intervalles de variation des Tanger eaux domestiques Val. min. Val. Max. France (1) PNUE GPA (2) 168 220 100-400 300-1000 115 150-500 100-400 420 (2) 720 240 300-1000 35 30-100 20-85 92 (2) 2,4 8,3 10-25 5-15

Les tableaux N4 ci aprs regroupent les valeurs de la quantit dazote Kjeldahl et de phosphore total disponible pour 100 g de DBO5.

Tableaux N 4: Variations du rapport DBO5/N/P des eaux uses de la ville de Tanger.

Rejets Variables (moyennes) DBO5 mg O2/l NTK mg N/l Ptot mg P/l DBO5/N/P

1997 Oued Lihoud Sidi Bouknadel 202 185 52 51 11 5,5 100/25/5 100/28/3 1998 Oued Lihoud Sidi Bouknadel 215 77 74 46 8 6 100/34/4 100/60/8 1999 Oued Lihoud Sidi Bouknadel 252 323 66 63 9 9 100/26/4 100/20/3

Oued Souani Oued Mghora 73 86 52 30 3,6 2,5 100/71/5 100/35/3

Rejets Variables (moyennes) DBO5 mg O2/l NTK mg N/l Ptot mg P/l DBO5/N/P

Oued Souani Oued Mghora 68 72 56 35 6,4 5 100/82/9 100/49/7

Rejets Variables (moyennes) DBO5 mg O2/l NTK mg N/l Ptot mg P/l DBO5/N/P

Oued Souani Oued Mghora 293 180 97 50 10 6 100/33/3 100/30/3

89

Rejets Variables (moyennes) DBO5 mg O2/l NTK mg N/l Ptot mg P/l DBO5/N/P Rejets Variables (moyennes) DBO5 mg O2/l NTK mg N/l Ptot mg P/l DBO5/N/P Rejets Variables (moyennes) DBO5 mg O2/l NTK mg N/l Ptot mg P/l DBO5/N/P

2000 Oued Lihoud Sidi Bouknadel 100 230 51 37 12 8 100/51/12 100/16/3 2001 Oued Lihoud Sidi Bouknadel 185 275 50,4 76 10,3 9,8 100/27/6 100/28/4 2002 Oued Lihoud Sidi Bouknadel 164 268 36,8 27 4,8 8,8 100/22/3 100/10/3

Oued Souani Oued Mghora 190 230 52 35 13 7,6 100/27/7 100/15/3 Oued Souani Oued Mghora 327 180 44,3 48,7 11,2 8,8 100/14/3 100/27/5 Oued Souani Oued Mghora 195 62 57,7 29 7,2 0,57 100/30/4 100/46/1

Ces rsultats compars aux besoins nutritionnels valus 5 % dazote et 1 % de phosphore vis vis de la DBO5 ( ONEP, 1998), montrent que les eaux uses des rejets Oued Lihoud, Sidi Bouknadel, Oued Souani et Oued Mghora sont trs riches en phosphore et en azote.
Tableau N 5: Comparaison de la moyenne des six dernires annes avec le Projet Marocain des Valeurs Limites Gnrales

Paramtres MES mg/l DBO5 mg/l DCO mg/l NTK mg/l Ptot mg/l

Moyenne de 1997 2002 334 278 562 60 8,5

PMVLG 50 30 150 10 2

Lanalyse des tableaux N5 montre aussi que les rejets de la ville de Tanger sont caractriss par une forte charge polluante avec des valeurs moyennes dpassant pour les paramtres (MES, DCO, DBO5, NTKet Pt), le Projet Marocain de Valeurs Limites Gnrales.
III.3.2. cas de la ville de Ttouan

Les intervalles de variation des paramtres tudis (tableau 6), reprsentent les valeurs minimales et maximales des valeurs enregistres au niveau du rejet qui se trouve en aval de la ville de Ttouan. Leur composition aux intervalles de variation de la composition habituelle des eaux uses franaises (1) et eaux uses municipales PNUE-GPA,2000 (2), prises comme rfrences permet de dgager les constatations suivantes : En 1997: La valeur maximale des MES dpasse la rfrence (1) tandis que la valeur maximale de NTK dpasse la rfrence (2).

90

En 1998: Pas de dpassement enregistr. En 1999: Seule la valeur maximale de NTK dpasse la rfrence (2). En 2000: La valeur maximale des MES dpasse la rfrence (1), alors que la valeur maximale de NTK dpasse la rfrence (1) et (2). En 2001: La valeur maximale de NTK dpasse la rfrence (1) et (2). Les valeurs maximales des MES dpasse la rfrence (1) alors que la valeur maximale de NTK dpasse la rfrence (1) et (2). En 2002: La valeur maximale de NTK dpasse la rfrence (1) et (2). Lanalyse durant la priode 1997 2002 montre que les eaux uses municipales de la ville de Ttouan sont inclues dans les fourchettes des rfrences (1) et (2) lexception des valeurs maximales de (NTK) enregistres successivement aux annes (2000,2001 et 2002). Par contre, les valeurs minimales des dfrents paramtres, compars cette chelle de rfrence sont faibles et surtout pour le phosphore total. Par ailleurs, le rapport DCO/DBO5 est en moyenne gal 2,4 pour les deux annes 1997 et 1998, 2,2 pour lanne 1999, 2,4 pour lanne 2000, 2,0 pour lanne 2001 et 1,4 pour lanne 2002.

Tableaux N 6: Variations des concentrations des paramtres globaux de pollution des eaux uses brutes de la ville de Ttouan.

Paramtres

MES mg/l DBO5 mg/l DCO mg/l NTK mg/l Ptot mg/l

1997 Eaux uses brutes de la ville de Intervalles de variation des Ttouan eaux domestiques Val. min. Val. Max. France (1) PNUE GPA (2) 100-400 300-1000 73 686 (1) 150-500 100-400 66 183 300-1000 184 546 30-100 20-85 21 91 (2) 9 10-25 5-15 2,2 1998 Eaux uses brutes de la ville de Intervalles de variation des Ttouan eaux domestiques Val. min. Val. Max. France (1) PNUE GPA (2) 71 95 100-400 300-1000 51 183 150-500 100-400 158 632 300-1000 39 53 30-100 20-85 0,5 5 10-25 5-15

Paramtres

MES mg/l DBO5 mg/l DCO mg/l NTK mg/l Ptot mg/l

91

Paramtres

MES mg/l DBO5 mg/l DCO mg/l NTK mg/l Ptot mg/l Paramtres

MES mg/l DBO5 mg/l DCO mg/l NTK mg/l Ptot mg/l Paramtres

MES mg/l DBO5 mg/l DCO mg/l NTK mg/l Ptot mg/l Paramtres

MES mg/l DBO5 mg/l DCO mg/l NTK mg/l Ptot mg/l

1999 Eaux uses brutes de la ville de Intervalles de variation des Ttouan eaux domestiques Val. min. Val. Max. France (1) PNUE GPA (2) 100-400 300-1000 71 364 150-500 100-400 66 300 300-1000 302 605 30-100 20-85 19 101 (2) 6 10-25 5-15 1 2000 Eaux uses brutes de la ville de Intervalles de variation des Ttouan eaux domestiques Val. min. Val. Max. France (1) PNUE GPA (2) 177 100-400 300-1000 828 (1) 117 203 150-500 100-400 605 302 300-1000 10 30-100 20-85 220 (1) et (2) 0,5 6 10-25 5-15 2001 Eaux uses brutes de la ville de Intervalles de variation des Ttouan eaux domestiques Val. min. Val. Max. France (1) PNUE GPA (2) 73 341 100-400 300-1000 73 127 150-500 100-400 300-1000 191 383 30-100 5 20-85 114 (1) et (2) 0,6 7 10-25 5-15 2002 Eaux uses brutes de la ville de Intervalles de variation des Ttouan eaux domestiques Val. min. Val. Max. France (1) PNUE GPA (2) 47 218 100-400 300-1000 176 306 150-500 100-400 300-1000 315 630 6 30-100 20-85 122 (1) et (2) 2 10-25 5-15 0,2

Tableau N 7: Comparaison de la moyenne des six dernires annes avec le Projet Marocain des Valeurs Limites Gnrales

Paramtres MES mg/l DBO5 mg/l DCO mg/l NTK mg/l Ptot mg/l

Moyenne de 1997 2002 333 290 591 51 9

PMVLG 50 30 150 10 2

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Lanalyse des tableaux N7 montre aussi que les rejets de la ville de Ttouan sont caractriss par une forte charge polluante avec des valeurs moyennes dpassant pour les paramtres (MES, DCO, DBO5, NTKet Pt), le Projet Marocain de Valeurs Limites Gnrales. Les tableaux N 8 ci aprs regroupent les valeurs de la quantit dazote total et de phosphore disponible pour 100 g de DBO5.
Tableaux N 8: Variations du rapport DBO5/N/P des eaux de surface de lOued Martil en aval des rejets de la ville de Ttouan

1997 Rejets Variables (moyennes) DBO5 mg O2/l NTK mg N/l Ptot mg P/l DBO5/N/P 1998 Rejets Variables (moyennes) DBO5 mg O2/l NTK mg N/l Ptot mg P/l DBO5/N/P 1999 Rejets Variables (moyennes) DBO5 mg O2/l NTK mg N/l Ptot mg P/l DBO5/N/P 2000 Rejets Variables (moyennes) DBO5 mg O2/l NTK mg N/l Ptot mg P/l DBO5/N/P 2001 Rejets Variables (moyennes) DBO5 mg O2/l NTK mg N/l Ptot mg P/l DBO5/N/P Aval Oued Martil 27 13,5 4,2 100/50/15,6 Aval Oued Martil 32 20,6 2,07 100/64/6,5 Aval Oued Martil 35 11 2 100/31/6 Aval Oued Martil 27 9,6 1,7 100/36/6 Aval Oued Martil 23 11,5 4 100/50/17

93

2002 Rejets Variables (moyennes) DBO5 mg O2/l NTK mg N/l Ptot mg P/l DBO5/N/P Aval Oued Martil 89 14,1 2 100/16/2,3

Ces rsultats compars aux besoins nutritionnels valus 5 % dazote et 1 % de phosphore vis vis de la DBO5 (ONEP, 1998), montrent que les eaux uses du rejet aval de lOued Martil sont trs riches en phosphore et en azote. Les tableaux N 9 et 10 rsument partir des rsultats obtenus la nature des effluents des deux villes ainsique leur performance vis vis des micro-organismes purateurs.
Tableau N9 Evaluation de la biodgradabilit pour les effluents de Tanger, Ttouan et Fnideq

Effluents R. Tanger R. Ttouan R. Fnideq

DCO / DBO5 2 2 2

DBO5 / N / P 100 / 22 / 3 100 / 18 / 3 100 / 18 / 3

Tableau N10 Dnitrification et dphosphatation pour les effluents de Tanger, Ttouan et Fnideq

Effluents R. Tanger R. Ttouan R. Fnideq

10<DCO/N<60 9 12 12

30<DCO/P<300 66 66 64

Concernant la dtermination de la qualit, il a t procd par lvaluation de quatre sous qualit comme il a t expliqu ci-dessus. Les rsultats ont montr que toutes les stations qui vhiculent les eaux uses (S3, S4, S9) sont de qualit trs mauvaise (classe 5) que a soit pour les matires organiques et oxydables, matires azotes et matires phosphores, alors que celles qui drainent les eaux pluviales (S5, S6, S8 et S10) ont une qualit pour ces trois sousqualit qui varie de trs bonne bonne (classe1 classe 2). Cependant, pour la qualit des Nitrates, toutes les stations sans exception ont prsent une qualit bonne (classe 2). Mais ce constat peut cacher quelques ralits pour les stations (S3, S4, S9) avec un taux faible enregistr pour les Nitrates, ce qui peut expliquer que lazote existant est sous forme dammonium ou azote minrale. III.4. Evaluation de la Charge polluante produite par les deux villes La charge polluante produite par les deux villes (Tanger et Ttouan) esr dtermine partir de dbit produit par chaque ville. Les principaux paramtres qui caractrisent ce flux polluant sont les suivants : La matire oxydable dfinie comme la somme de la DCO plus 2 DBO5 divise par 3 (DCO+DBO5/3) ; Les matires en suspesion emprtes par les eaux uses ; Les nutriments azote et phosphore.

94

Les rsultats obtenus sont visualiss dans le tableau N 11 et les figures 14 et 15.
Tableau N11 : Evaluation de la charge polluante (moyennes de six annes) produite par les deux villes Ville Volume des MES eaux uses Kg/j m3/j DCO Kg/j DBO5 Kg/j Matires phosphores Kg/j Matires azotes Kg/j

TANGER TETOUAN

53 492 39 664

17 866 13 208

30 063 23 441

14 871 11 503

455 357

3 210 2 023

Source (volumes des eaux uses) : Monographie de lEnvironnement de la Rgion Economique du Nord-Ouest juin 1998

Volum e d'eaux uses dom estiques produites

m3/j 100 000 80 000 60 000 40 000 20 000 0 1 Tanger Ttouan 53 492 39 664

Figure 14 : Volumes deaux uses produits par les deux villes

Evaluation de la charge polluante en kg/j

20000 15000 10000 5000 0 Tanger Ttouan MO 19935 15482 MES 17866 13208 N 3210 2023 P 455 357

Figure 15 : Evaluation de la charge polluante (moyennes de six annes) produite par les deux villes

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III.5. Bilan et conclusion Cette caractrisation hydrochimique des diffrentes stations objet de notre tude, a permis de dgager que certains cours deau sont compltement exploits pour devenir des exutoires dacheminement des eaux uses vue leur faible dbit voire sec cause de la scheresse et du changement climatique qua connu la rgion. Une classification de ces cours deau peut tre dgager. En effet, 3 secteurs ou ples dont lvaluation physico-chimiques est totalement diffrentes distinguer : Secteur I, regroupe les stations : S1, S2, S3, S4 et S7, proches des agglomrations et zones industrielles a fait preuve dune contamination alarmante et qui ncessite une intervention urgente des dcideurs concerns par la problmatique de leau et de la protection de lenvironnement. Sans ngliger lapport considrable et important des citoyens et industriels. Secteur II qui groupe les stations S5, S6, S8, et S10 ne sont soumises aucunes influences anthropiques, mais elles sont influences principalement aux alas climatiques (prcipitations, crues,) et ; Le secteur III qui rassemble la station S9 ( lOued Martil reoit toutes sortes de rejets) sous lemprise des pressions anthropiques de la ville de Ttouan, arrive contribuer la dilution de ces rejets, mais la qualit des eaux reste mauvaise ( grille de la qualit des eaux de surface).

Globalement, les valeurs releves des diffrents paramtres physiques et chimiques tmoignent dune pollution organique dorigine anthropique et industrielle enregistre dans les eaux et les sdiments superficiels et 20 cm de profondeur (figure 16) , qui illustrent bien quel point lcosystme se dfend par lautopuration pour lutter contre leutrophisation dautant plus quon a enregistr des concentrations trs fortes en matires organiques, matires azotes, matires en suspension et le phosphore total. Ce dernier provoque une croissance vgtale surtout la prolifration algale peut en absence doxygne provoquer leutrophisation au niveau de tous les plans deau riches en matire organique dont lorigine est double ; endogne assure par la faune et la flore, et exogne par les activits anthropiques ; rejets domestiques, activits agro-alimentaires, etc.
400

MO eau en mgO2/l

350 300 250 200 1 50 1 00 50 0 0,0 3,0 S5 S60 S8 S1 6,0 9,0 1 2,0 1 5,0 S4 S1 S3

S2

S7

S9

1 8,0

21 ,0

24,0

27,0

30,0

33,0

MO sd en %

Figure 16 : Evolution de la matire organique dans les sdiments et les eaux dans les diffrentes stations dtude

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Cette pollution engendre par les eaux uses domestiques est due principalement trois facteurs : * Absence quasi-totale d'entretien des rseaux d'assainissement quand ceux-ci existent; * Rejet des eaux uses sans aucun traitement pralable dans le milieu naturel; * Absence de stations d'puration. La plupart des villes ctires sont dotes uniquement de rseaux d'gouts unitaires et les eaux uses sont dverses soit dans les cours d'eau (cas de Ttouan) soit en mer cas de Tanger). Il est signaler que la ville de Tanger, qui bien que disposant d'un rseau bien dimensionn dans l'ensemble (pour la population loge dans les zones assainies), souffre d'un manque d'entretien et de surveillance de cet important rseau. Ceci a pour effet de contribuer la pollution de la baie de Tanger et priver, par consquent, le rseau de sa fonction essentielle. Par ailleurs, la prolifration des zones industrielles dans les primtres urbain a contribu davantage laugmentation du risque de dtrioration de la qualit des eaux ctires (Oued Mogora, Oued Swani). De plus, les sables ctiers de la baie de Tanger ont aggrav la situation par larrive directe des eaux uses vers la cte. Gnralement, les diverses constatations indiquent que les diffrents rejets de la ville de Tanger et de Ttouan sont des eaux uses municipales issues dun mlange deaux uses domestiques, deffluents provenant dtablissements commerciaux et industriels, de ruissellements deau de pluie et des eaux des cours deau faible dbit voire sec. Leur composition dpend des caractristiques spcifiques de la consommation, qui peut varier de 50 300 l/habitant/jour (minimum 20 l/habitant/jour OMS, Elaboration dindicateurs pour la surveillance continue des progrs raliss dans la voie de la sant pour tous dici lan 2000. Genve, OMS, 1981, p.42), ce qui, avec des facteurs non lis aux rejets des mlanges ou de lindustrie, explique la grande diversit des concentrations des principaux lments constitutifs des eaux uses. Ces eaux uses municipales contiennent plus de 99 % deau, le reste tant compos de matires comme matires organiques et inorganiques dissoutes et en suspension et microorganismes (UNEP/MAP, 2004). Ce sont ces matires qui donnent aux eaux uses municipales leurs caractristiques physiques, chimiques et biologiques. En outre la qualit des eaux uses est marque par des variations saisonnires, journalires et horaires. Les concentrations varient aussi selon que le temps est sec ou pluvieux. On note aussi que ces eaux uses sont caractre urbain, ils sont riches en azote et phosphore, lments contribuant leutrophisation dune part, .dautre part, ils offrent des conditions favorables pour une dnitrification et une dphosphatation. Gnralement, la charge de solides dissous et en suspension dans les eaux uses municipales reste relativement stable. Les variations observs cet gard peuvent tre imputables la nature des industries qui gnrent les eaux uses. Leur impact peut tre significatif dans les petites stations dpuration. Il est signaler quune partie non ngligeable des eaux uses brutes rejetes par la ville de Ttouan est rutilise en agriculture. Elle permet dirriguer 70 ha dans les zones de marachage, des cultures fourragres (CSEC, 1994). Ces eaux uses, utilises ltat brut, constituent un srieux danger pour la sant publique, surtout lorsque les produits rcolts sont consomms ltat cru (REEM, 2001).

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Partie IV : CONTAMINATION EAU ET SEDIMENTS PAR LES METAUX LOURDS

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CHAPITRE IV : Contamination eau sdiments par les mtaux lourds A/Bibliographie I. GENERALITES SUR LES METAUX LOURDS
La pollution de l'environnement est devenue en quelques dcennies un des problmes majeurs qui conditionnent l'avenir de la civilisation technologique moderne. En effet, par la nature et l'tendue de son impact, la contamination chimique de tous les milieux continentaux et ocaniques menace non seulement la sant publique, ou l'efficacit conomique et donc le devenir de nos socits rputes dveloppes, mais aussi la prennit de la biosphre toute entire. Les dgradations de plus en plus tendues qui rsultent de la pollution de l'cosphre comportent la stabilit des cosystmes affects et en consquence le renouvellement de ressources naturelles biologiques, voire minrales, considres voici, peu encore, comme inpuisables et gratuites, telle l'air et l'eau. L'ampleur et la gravit de la pollution de l'cosphre a t l'origine, la fin des annes soixante, de l'intensification des recherches consacres ces problmes dans la discipline dnomme Ecotoxicologie (Ramade, 1977; Moriarty, 1983; Levin et Kimball, 1984; Mathes et al., 1991). Les polluants les plus divers sont librs dans l'atmosphre, les sols, les eaux continentales et les ocans. Ils sont soumis au mme titre que les substances naturelles au jeu des phnomnes biogochimiques. (Fig.1). Les transformations dues des facteurs physico-chimiques et (ou) biologiques auxquels ils sont exposs dans les milieux varis peuvent certes les neutraliser mais aussi faciliter au contraire leur dispersion et exalter leur toxicit. Ils vont se retrouver, de la sorte disperss bien loin des lieux d'mission. Les agents polluants sont capables d'agir sur des populations, des peuplements et en dfinitive sur des biocnoses toutes entires (Ramade, 1992). Parmi les consquences majeures de la pollution, celle des produits chimiques est devenue actuellement, un danger proccupant qui affecte l'hydrosphre. Cette dernire, reprsente le rceptacle principal de cette pollution qui provoque des inquitudes de plus en plus croissantes. En effet, les organismes marins sont les principaux vecteurs susceptibles de crer des changements tout instant dans les cosystmes actuels. Aussi, la consommation de fruits de mer contamins, reprsente-t-elle un danger potentiel pour la sant humaine. D'autre part, les sources naturelles de contamination, mme si elles ont toujours exist, ne sont pas si importantes pour accrotre le danger de la pollution. Celle-ci est actuellement favorise aussi bien par la pousse dmographique que par le progrs de la technologie industrielle qui rejettent les polluants directement ou indirectement en mer. Ces dchets englobent, en proportions non ngligeables, les mtaux lourds, dont le premier accident grave s'est manifest dj Minamata au Japon en 1953. En Parallle, tous les organismes scientifiques internationaux (UNEP/OMS/IAEA/ FAO/IOC/SPC/UNESCO) suivent avec attention lvolution de la pollution chimique dont les consquences nfastes ne cessent dapparatre. De plus, les mtaux, mme ltat de traces, sont potentiellement toxiques. Ils affectent toute la faune marine, laquelle est devenue en partie, ncessaire pour subvenir aux besoins alimentaires de l'homme. Ainsi, la pollution par les mtaux lourds, comme toutes les autres pollutions (pesticides organochlors, organo-phosphors, fongicides, herbicides, hydrocarbures ptroliers, dchets nuclaires...) reprsente actuellement un facteur toxicologique important, dont les consquences sur les organismes marins peuvent affecter la vie marine, depuis les producteurs primaires; le danger de contamination s'amplifie au fur et mesure que l'on monte travers les maillons des chanes trophiques. Les mtaux lourds peuvent provoquer des troubles comportementaux (reconnaissance des objets, rflexes conditionnels), physiopathologiques (mortalit, perturbation de la fcondit, diminution du taux des naissances et de la croissance), congnitaux (cyclopie, monstruosit double tte, dformation des membres...), de mutation (albinisme), en plus de leurs divers effets cancrignes.
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II. ASPECTS GENERAUX DE LA TOXICOLOGIE DES METAUX LOURDS EN MILIEU AQUATIQUE

II.1. Le toxique en milieu aquatique et ses implications cologiques La toxicologie aquatique est une branche de lcotoxicologie qui sintresse aux effets qualitatifs et quantitatifs des divers produits chimiques et d'autres matriaux anthropogniques chez les organismes aquatiques. Les effets comprennent la mortalit et les effets subltaux (modification des comportements gnraux et manifestations physiopathologiques). Cette science englobe aussi, l'tude du mode de transfert, distribution, transformation et devenir des espces chimiques dans l'environnement (Rand & Petrocelli, 1985; Ramade, 1992). Cette science permet de connatre les facteurs environnementaux qui affectent les concentrations des produits chimiques et enfin, d'estimer l'exposition potentielle des organismes aquatiques. L'environnement aquatique est complexe et immense; il contient plusieurs types dcosystmes (lacs, rivires, estuaires, ctes marines et eaux ocaniques profondes) contenant leur tour, des composantes biotiques diffrentes. Les proprits physico-chimiques des cosystmes peuvent perturber notablement l'activit biologique et modifier l'impact des substances chimiques. La vulnrabilit de l'environnement aquatique dpend de plusieurs facteurs comprenant, les proprits physico-chimiques des contaminants et leurs produits de transformation, les concentrations parvenant lcosystme, de type et de la dure des effets (aigus, chroniques, intermittents ou continus) Les cosystmes aquatiques font intervenir des interactions complexes de certains facteurs physico-chimiques et biologiques; ainsi les tests se compliqueraient cause de l'adaptation des composantes biologiques et de la diversit des espces d'organismes prsentes dans l'environnement aquatique qui voluent instantanment. Cet environnement, n'est pas ncessairement affect par le mme produit chimique; le site spcifique, doit tre pris en considration pour valuer le danger potentiel que peut prsenter la substance chimique. En milieu d'exposition les espces animales et vgtales dans tous les systmes aquatiques sont gnralement immergs au moins pour un stade de leur vie (Mance, 1987; Ramade, 1992). En milieu aquatique, le toxique ou toute substance trangre peut entraner naturellement ou accidentellement, la dtrioration de la qualit des eaux souterraines, superficielles et des sdiments. Les sources ponctuelles de pollution peuvent se prsenter sous forme de dcharges des installations industrielles, les sites de dpts de dchets dangereux et des installations de traitement des eaux uses. La principale source de dissmination des toxiques rsulte de l'activit humaine (pesticides, hydrocarbures ptroliers, sels de mtaux et autres composs inorganiques, les effluents industriels et urbains) (Rand et Petrocelli, 1985 ; WHO/UNEP, 1995). Dans le milieu aquatique, la concentration, le transport, la transformation et le devenir des produits chimiques sont conditionns par (i) les proprits physico-chimiques du polluant (structure, solubilit, pression de vapeur, hydrolyse, photolyse, biodgradation, vaporation, adsorption et puration biologique, (ii) la nature des sources de pollution, (iii) le taux d'introduction des produits chimiques dans l'environnement et (iv) les facteurs environnementaux du systme aquatique affect par les apports incessants des substances chimiques telles que : la temprature, la salinit, le pH, le flux, la profondeur, la quantit de matriaux en suspension, taille particulaire des sdiments et leur charge organique (carbone). La connaissance des taux d'apport de substances chimiques dans lenvironnement aquatique est un important critre dans la prdiction des (i) concentrations et de leur mobilit dans les diffrentes parties de l'environnement aquatique (ii) diverses ractions chimiques et biologiques qui ont lieu durant le transport et aprs le dpt et de lventuelle forme et la persistance de la substance chimique (Ribeyre et Boudou, 1984; Rand et Petrocelli, 1985; Ramade, 1992).

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II.2. Influence du milieu rcepteur L'environnement marin est un milieu rcepteur qui joue un rle capital sur les effluents, en assurant leur dilution et leur transformation (C.E.R.B.O.M., 1982; Lloyd, 1989. UNEP/WHO, 1996). Les modifications apportes des eaux rsiduaires sont diffrentes en milieu estuarien, en zone ctire soumise ou non au balancement de mares, courants ocanographiques ou en mer ferme. En milieu estuarien par exemple, il peut y avoir des variations de tempratures, de densit, de salinit, de pH, des apports de matires organiques (acides humiques), nitrates, phosphates, sans ngliger la prsence de polluants de toutes sortes. En effet, le pH et la temprature peuvent modifier la solubilit de certaines substances, la matire organique peut favoriser la formation de complexes, en particulier des chlats. D'autre part, lexcs de matire organique dans la mer, peut provoquer des conditions anarobiques qui favorisent la prcipitation des sulfures de mtaux tels que ceux du mercure (C.E.R.B.O.M., 1975; 1982; Cumont, 1984); dans le cas du chrome ou la rduction en Cr+++ (sous forme Cr(OH)3) entrane sa prcipitation (Barelli, 1975). Dans le milieu rcepteur, le mercure inorganique se transforme au niveau des sdiments, en composs alkyles, mthyles en particulier, ou aryles. D'autre part, bien que le plomb, le mercure et le cadmium soient fortement retenus dans les sdiments et n'existent qu' de trs faibles concentrations en milieu marin, il a pu tre constate un transfert de toxiques travers les diffrents maillons de la mme chane trophique de poisson tel point que la concentration du Pb, Cd ou du Hg au niveau du prdateur final soit dangereuse pour l'homme suite leur consommation (Ribeyre et al., 1979; Eisler, 1987).

III. Dfinition et classification des mtaux

III.1. Dfinition Un mtal est un corps simple ou compos, gnralement solide, possdant un certain nombre de proprits physiques qui caractrisent ltat mtallique et dont les plus importantes sont : la conductibilit lectrique et thermique, la plasticit (mallabilit, ductilit ...), le haut pouvoir rflecteur et la possibilit dmettre des lectrons , effet thermolectrique, photolectrique...). D'un point de vue chimique, les mtaux s'opposent en cela aux non mtaux, et peuvent tre caractriss par un ensemble de proprits telles que la formation de chlorures, sulfures, et quelquefois hybrides ioniques ...(Vouk, 1986). III. 2. Classification La proprit des lments chimiques dpend de la configuration lectronique de leurs atomes et varie avec le numro atomique dans la voie systmatique. La priodicit des proprits est montre par l'arrangement des lments dans le tableau priodique (Vouk, 1986). Suivant leur comportement physico-chimiques, on a les mtaux lgers (H, Li, Be, Na, Mg, K, Ca, Rb, Sr, Cs, Ba, Fr, Ra); les mtaux fragiles (Se, Ti, Vi, Cr, Mn, Y, Zr, Nb); les mtaux ductiles (Fe, Co, Ne, Cu, Mo, Tr, Ru, Rh, Pd, Ag); les lanthanides (La, Ce, Pr, Nd, Pm, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb, Lu); les actinides (Ac, Th, Pa, U, Np, Pu, Am, Cm, Bk, Cf, Es, Em, Md, No, Iw); les mtaux bas point de fusion (Zn, Ga, Ge, Cd, In, Sn, Sb, Hg, Tl, Pb, Bi, Po); les non mtaux (B, N, O, F, Si, P, S, Cl, As, Br, Te, I, At); et les gaz nobles (He, Ne, A, Kr, Xe, Rn). III.3. Importance de l'tat physico-chimique des mtaux dans l'environnement marin L'eau de mer est un milieu tamponn dont le pH est de l'ordre de 8, et o les formes chimiques des mtaux sont variables, en solution, ltat de complexe minraux ou organiques, sous formes collodales, hydroxydes particulaires et oxydantes insolubles. Les mtaux ltat de traces sont frquemment adsorbs sur la matire vivante et sur des particules en suspension dans l'eau de mer. Les formes solubles sont essentiellement des complexes ou coordinats organiques qui sont principalement des acides amins, peptides, des protines, acides

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tricarboxyliques, acides fulviques, acides divers. Dans les milieux pollus, on trouve divers produits de synthse tels que les polymtaphosphates, les aryl ou alkyl sulfonates utiliss comme dtergents, les acides polycarboxyliques tels que l'acide nitroactique (ANT) et l'acide thylne-diamine ttraactique (EDTA) (Barelli, 1975). Quelle que soit leur origine, leur voie daccs la mer et la forme chimique sous laquelle ils sont rejets, les mtaux lourds sont soumis, ds leur entre dans le milieu marin, un ensemble de processus physico-chimiques qui les repartissent rapidement dans l'eau, les sdiments et la microcouche de surface (Fig. 3 & 4). L'accumulation des mtaux dans les sdiments est la consquence directe de la conjonction entre la capacit d'adsorption leve de minraux finement disperss comme les argiles, ou les carbonates, et la charge lectrique des ions mtalliques (gnralement cationiques). D'autre part, la micro-couche dextrme surface de la mer (100 200 microns) est beaucoup plus riche en mtaux que la colonne d'eau sous-jacente (Bittel et al., 1974); ces lments y sont en grande partie concentrs sous forme particulaire, ce qui suggre leur origine atmosphrique (Fig. ) (UNEP/WMO, 1995; UNEP/FAO/WHO, 1996), le phnomne est particulirement apparent pour le plomb et le nickel, tous deux connus comme polluants atmosphriques (C.E.R.B.O.M., 1982).
III.3.1. Importance de la forme oxydante

Le caractre oxydant, alcalin et fortement sal de l'eau de mer ne permet que la prsence de certaines formes inorganiques des mtaux : HgOHCl, HgCl2, HgCl3-, HgCl4- pour le mercure, Cd-(<2%), CdCl+, CdCl2 et CdCl3- pour le cadmium, Pb++ (<10%), PbOH+, PbCl+ pour le plomb, par exemple (Barelli, 1975; Rand et Petrocelli, 1985). Dans les sdiments, par contre, le potentiel doxydorduction devient prdominant; certaines formes peu solubles, mme insolubles, peuvent alors bloquer le dplacement des ions mtalliques c'est en particulier le cas des sulfures, dans les dpts anarobiques fortement rducteurs, ou dans certaines eaux stratifies et stagnantes (C.E.R.B.O.M., 1982; UNEP/FAO, 1986).
III.3.2. Importance des micro-organismes dans la formation des complexes organo mtalliques

En milieu marin, les micro-organismes , par leur activit mtabolique, mettent un trs grand nombre de formes chimiques dont les oligo-lments qui y figurent ltat de traces (Gauthier et al., 1981), les composs organo-mtalliques (Iverson et Brinckman, 1978), dont l'origine peut tre (i) tellurique (Plomb-tetra-thyle, mercure-alkyles) ou (ii) endogne (molcules biogniques, issues du mtabolisme microbien) (Iverson & Brinckman, 1978). Une part des ions mtalliques, existe naturellement dans l'eau de mer, comme les acides humiques et fulviques, dont l'origine est mal connue, ou certaines fractions dhydrocarbures ptroliers (C.E.R.B.O.M., 1982). D'autre part, les interactions entre les mtaux lourds et les micro-organismes marins dpendent autant des facteurs environnementaux que des caractres physiologiques propres ces tres vivants. En effet, les microorganismes possdent une influence dterminantes sur le devenir des mtaux en mer (C.E.R.B.O.M., 1982; UNEP/FAO, 1986). Les bactries et le phytoplancton sont les deux groupes de microorganismes qui sont responsables de la productivit marine primaire dans son ensemble, le premier, par son activit minralisante et le second, par sa synthse organique chlorophyllienne (Anderson & Weber, 1977), elles sont ainsi susceptibles de rduire la toxicit des mtaux lourds en produisant des molcules organiques aux proprits complexantes (Fig. ) (UNEP/FAO, 1983; Dean, 1986). III.4. Bioaccumulation
III.4.1. Dfinition

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La Bioaccumulation est une concentration dlments des seuils suprieurs au seuil requis pour le mtabolisme normal de la cellule. Ce processus permet d'expliquer des observations qui semblent jusqu'ici paradoxales (Kitamura, 1978).
III.4.2. Travaux raliss en matire de bioaccumulation

Les anciens travaux sur le phnomne de la Bioaccumulation se sont surtout bass sur les effets directs des mtaux concentrs dans leau sur les organismes aquatiques . Cependant, il a t remarqu que les pesticides organochlors prsentent un risque directe rsultant de laccumulation progressive des polluants, lesquels proviennent de leau environnante (Phillips, 1980). Par ailleurs, les mtaux lourds dans les eaux fraches ou ctires tendent migrer et sadsorber sur les particules ou subir une transformation en une forme insoluble. Les concentrations des mtaux lourds dans les sdiments sont gnralement suprieures celles des eaux environnantes. Au niveau productif primaire, les macrophytes enracins dans ces sdiments chargs, tendent concentrer des niveaux levs de mtaux lourds que ceux des sdiments, car labsorption des mtaux par ces vgtaux se fait aussi directement partir des eaux environnantes. Cela est aussi vrai pour le cas des algues fixes ou libres (phytoplancton), qui contiennent des concentrations leves en mtaux par rapport leau ambiante (Mance, 1987). Il a t dmontre cet effet, que les pesticides organochlors subissent la bioamplification travers la chane alimentaire , avec des concentrations progressivement leves chez les herbivores, carnivores primaires, secondaires et finalement les consommateurs finaux (Phillips, 1980). Ce phnomne de bioamplification est distinct de celui de la Bioaccumulation. La diffrence fondamentale est que le transfert des contaminants chez les premiers se fait par voie trophique (ingestion); et que chez les derniers, elle se fait par absorption directe de leau ambiante, indpendamment du niveau trophique et de lespce
III.4.3. Bioaccumulation naturelle

Les bioaccumulations naturelles peuvent se prsenter comme des minralisations du squelette et de la carapace (crustacs), qui assurent la rigidit des tissus; par exemple, une perle n'est qu'une simple bioaccumulation de carbonate de calcium destin enkyster le parasite de lhutre. Cependant, les lments rputs nocifs, au del d'un certain seuil, atteignent dans certains groupes zoologiques, des teneurs tonnamment leves sans inconvnient (Rand & Petrocelli, 1985; Eisler, 1987; Mance, 1987; Ramade, 1992). La Bioaccumulation peut tre temporaire, lorsque l'utilisation des lments chimiques ne suit pas immdiatement leur assimilation; cet effet, des rserves se constituent, et si l'utilisation obit un cycle dtermin, la modification des lments stocks est soumise au mme rythme (quilibre dynamique), l'exemple est fourni par les crustacs qui rejettent leurs carapaces des intervalles rguliers (Rand & Petrocelli, 1985; Eisler, 1987; Ramade, 1992).
III.4.4. Bioaccumulation accidentelle

Les consquences, parfois graves, de la pollution par les mtaux lourds, entranent leurs bioaccumulation progressives dans les organismes qui absorbent les mtaux, encore l'tat de trace dans le milieu, pour enfin atteindre un taux remarquablement lev, une fois parvenus au dernier prdateur (Ribeyre et al., 1980; Rand & Petrocelli, 1985 ; Eisler, 987 & Mance, 1987).
III.4.5. Bioamplification des mtaux lourds

Peu d'tudes ont t reportes sur les processus de contamination et d'accumulation et de bioamplification dans les environnements aquatiques (Le Blanc & Jackson, 1973; Leatherland & Burton, 1974; Bohn, 1975; Wrench et al., 1979; Forstner & Wittmann, 1979; Phillips, 1980; Grande & Anderson, 1983). Cependant, d'autres tudes n'ont relev aucune croissance consistante des concentrations de mtaux lourds (Hg, As) (Leatherland & Burton, 1974), (Pb, Cu, Cd, Zn) (Prosi, 1977) travers les chanes trophiques (Leatherland & Burton, 1974). Le mme modle a t publi

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pour le cas des communauts de la rivire Danube (Cd, Hg, Pb, Zn, Cr, Cu, Ni et Co) (Holzinger, 1977). Il est certain que la bioamplification reprsente une exception pour les mtaux, cependant, mme sans amplification de la contamination travers les chane trophiques l'absorption des mtaux peut s'effectuer directement partir de l'eau ambiante (Renfo et al., 1975; Fagerstrm et al., 1975.
III.4.6. Facteurs affectant la Bioaccumulation III.4.6.1. Concentration du mtal

Les concentrations des mtaux dans les organismes aquatiques sont soumises des variations, car elles refltent l'effet net de deux processus comptitifs notamment, l'absorption et l'puration. L'quilibre entre ces deux facteurs dpend des concentrations dans l'eau et les degrs d'importance relatifs des deux processus. Il est aussi affect par un certain nombre de facteurs qui peuvent par exemple introduire le modle saisonnier de la variation (Mance, 1987; Ramade, 1992). La concentration ambiante du mtal dans l'eau varie en fonction du phnomne de dilution, des degrs de dispersion et d'apport du mtal lourd (Mance, 1987). Au cours des saisons pluvieuses, les dbits de cours d'eau et des rivires augmente considrablement, ce qui augmente le degr de dilution aux niveaux des sources de mtaux, dont les rejets sont gnralement indpendants de la saison. cependant, les augmentations des dbits des rejets accroissent la mobilisation des mtaux des sources diffuses comme les collecteurs urbains et les dchets miniers. Aux niveaux des estuaires, l'augmentation des apports d'eaux douces affecte le degr de salinit des eaux ctires les plus proches. (Phillips, 1980; Mance, 1987).
III.4.6.2. Conditions physiologique

Les variations saisonnires des conditions physiologiques des organismes aquatiques sont lies aux variations des cycles de reproduction et du taux de croissance. Le Cycle de reproduction comporte la maturation des gonades, la production des gamtes et le frayage. A l'chelle molculaire ces changements rsultent des modifications de l'quilibre protines/lipides//hydrocarbures. De mme, ces changement affectent aussi le poids corporel, sa masse hydrique et l'allure gnrale de l'organisme. Phillips (1980) et Mance, 1987 affirmrent que le frayage est associ une augmentation du contenu en mtaux dans les tissus de l'adulte en affectant lgrement la charge corporelle totale. Ainsi, le maximum de variation saisonnier a lieu juste aprs la priode de frayage.
III.4.6.3. Croissance

La modification du poids corporel associ au frayage est l'origine des variations saisonnires des concentrations tissulaires des mtaux lourds. En effet, les concentrations de mtaux dans les organismes est une fonction directe entre le degr d'accumulation et le taux d'limination. Ainsi, l'augmentation du poids corporel et de la croissance traduisent simplement, une dilution tissulaire (anatomique) des teneurs de mtaux (Lockhart et al., 1972; Pentreath, 1976; Mance, 1987).
III.4.6.4. Salinit et temprature

L'augmentation de la salinit de l'eau ambiante diminue le taux d'absorption (Phillips, 1980). Ce phnomne est habituel dans les milieux estuariens o les variations saisonnires du dbit d'eau douce soumet les organismes des variations saisonnires de la salinit dont l'effet est directe sur l'absorption et les concentrations tissulaires (Rolley et al., 1984; Grimshaw et al., 1976). Par ailleurs, les effets de la temprature sur l'absorption sont moins vidents. En gnral, l'augmentation de la temprature provoque une augmentation du taux de pntration des mtaux dans les organismes

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aquatiques. Ce taux dabsorption corrl la temprature est similaire l'effet de l'lvation de la temprature sur le degr de toxicit des mtaux. Ces variations sont aussi fonction de l'espce, de l'organisme et de la nature du mtal lourd. Ainsi, l'absorption du cuivre chez les bivalves Mya arenaria (Pringle, 1968) et Mulinia lateralis (Jackim et al., 1977) est approximativement double des tempratures situes entre 10 et 20oC. Par contre, Mytilus edulis, dans les mmes conditions est non affecte (Davenport & Manley, 1978) ; cette rponse physiologique de la moule a aussi t remarque par Phillips (1980) 35 %o de salinit. Cependant, 15%o de salinit, l'accumulation de cuivre double aux tempratures 10 18oC. Linteraction entre la temprature et la salinit varie suivant la nature du mtal (Phillips, 1975). Cependant, linteraction entre ces deux paramtres physico-chimiques est moins vidente dans le cas du plomb et du zinc. Dans le cas du cadmium, celui-ci de faibles salinits et hautes tempratures, s'accumule plus rapidement (Mance, 1987).
III.4.6.5. Proximits des zones ctires et du fond marin

Les organismes vivant dans les zones de balancement des mares sont exposs des retirements d'eau chaque cycle de mare. Ainsi les animaux sessiles sont soumis des variations verticales de disponibilit en polluants. La plupart des tudes ont t menes sur le Mollusque (Patella vulgata). Les tudes sur les teneurs du mercure total chez Mytilus edulis et Mytilus galloprovincialis ont montr que ceux des zones infratidales sont moins contamins que les Mollusques des zones intertidales (De Wolf, 1975). D'autres tudes ont montr que les concentrations de cadmium, plomb et zinc dcroissent en fonction de l'augmentation de la profondeur (Philllips, 1976a). Cependant pendant la priode d't, les diffrences des teneurs entre le cadmium et le zinc au sein d'une mme rgion taient ngligeables. Cela est effectivement attribu aux variations saisonnires des apports fluviatiles des mtaux vers les estuaires (Mance, 1987; WHO/UNEP, 1995).
III.4.6.6. Interactions entre polluants

Les tudes dans ce domaine sont trs fragmentaires et prennent en considration des concentrations suprieures celles rencontres dans la plupart des milieux pollus (Phillips, 1980). Dans les Mollusques l'absorption du cuivre par Mytilus edulis est rduite par la prsence du cadmium et du zinc (Phillips, 1976a; 1976b). Il a t dmontr que le zinc interfre aussi avec le processus d'accumulation du cadmium (Jackim et al., 1977; Phillips, 1976a). Des tudes intensives ont t ralises sur les effets des interactions des mtaux sur leur absorption (Phillips, 1980; EIFAC, 1980) chez les poissons (Mance, 1987). Par ailleurs, il existe aussi les interactions entre le mtaux et d'autres substances chimiques comme les pesticides et les ions majeurs (sodium, potassium, calcium et le magnsium). En gnral, il a t montr que les interactions rduisent plus qu'elles augmentent l'absorption des mtaux (Eisler, 1987; Mance, 1987; Ramade, 1992).

IV. SOURCES DES METAUX LOURDS

La mise en circulation de mtaux lourds et autres lments xnobiotiques par la civilisation technologique soulve ds prsent le problme de leur accumulation des concentrations excessives dans les biotopes terrestres et aquatiques. Bienqu' l'heure actuelle, les consquences cologiques de la pollution de l'eau et des sdiments par ces divers corps simples non biognes soient limites, les niveaux de toxicit ne sont atteints qu' une chelle localise; elles sont l'objet de proccupation au plan de l'hygine publique par suite de leur transfert dans les rseaux trophiques de l'Homme. Le potentiel de stockage des sols et des eaux pour les lments toxiques est d'autant plus considrable que leur temps de demi-vie est trs lev, d'ordre sculaire voire millnaire (Tableau 1)

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Tableau 1 : Temps de demi-vie de quelques lments toxiques polluants majeurs des sols et des eaux (Levin et Kimbal, 1984). Elment EAU (en jours) 415 nd nd 560 340 nd 25 550 Temps de demi-vie SOLS (en annes) 2000 280 6300 860 920 2300 1700 2100

Arsenic Cadmium Chrome Cuivre Mercure Nickel Plomb Zinc (nd : non dtermin)

Le temps de rsidence apparemment bref des lments toxiques dans la colonne d'eau pourrait suggrer une limination relativement rapide de ces derniers. En ralit, il n'en est rien car ces derniers vont de faon ultime tre retenus dans les couches suprieures des sdiments adsorbs sur les particules d'argile et de matire organique. Ils vont ensuite y demeurer pendant des dures aussi considrables que dans les sols. De faon gnrale cette dure sera d'autant plus leve que les sdiments seront plus riches en matriaux argilo-humiques (Alpha, 1971). Il est donc craindre que les lments toxiques s'accumulent indfiniment dans les sols et les sdiments des cosystmes aquatiques jusqu' ce qu'il atteignent des concentrations partir desquelles se manifestera une toxicit permanente tant pour les vgtaux que pour les zoocnoses aux consquences catastrophiques pour l'ensemble des cosystmes terrestres ou aquatiques contamins (Ramade, 1992; WHO/UNEP, 1995). IV.1. Les sources naturelles. Comme les autres substances, les mtaux sont prsents dans notre environnement en quantits plus ou moins importantes, pouvant aller des traces jusqu'au mtal pratiquement pur dans certains gisements miniers. Les rserves les plus importal1tes se trouvent dans les roches et/ou les sdiments ocaniques (Rodier, 1984). ~ Les mtaux lourds, comme tout minerai, sont prsents dans les roches, et ils sont diffuss avec l'rosion. Les mtaux lourds en surface ne viennent cependant pas tous de la roche, puisqu'il peut y avoir cumul entre ce qui vient du sous-sol, du sol et ce qui est apport par l'air. Dans les roches, les mtaux sont fixs sous deux formes. Il y a d'une part, les oxydes et les silicates, peu altrables en climat tempr. Les oxydes sont librs de la roche par rosion et transports tels quels dans les sols et les sdiments. Il y a d'autre part, les sulfures et carbonates, trs altrables, qui seront attaqus et par consquent modifis chimiquement. Les mtaux changeront de support, la partie soluble sera vacue avec l'eau, via les sols vers les sdiments, et aussi la nappe phratique. L'autre partie sera pige dans les argiles et sdiments de ruisseau (Grard, 2001). Dans les climats temprs, le passage des mtaux lourds de la roche vers le sol s'accompagne d'une diminution des concentrations du mtal dans son environnement par un mcanisme de dilution. Le taux .de dilution, qui dpend de la solubilit du mtal et des caractristiques de la roche, est souvent suprieur a 80% (Gerard, 2001). En absence de toute influence humaine, les divers types de roches ou sols constituants l'corce terrestre renferment une certaine concentration mtallique qui varie selon le type de roche et la localisation gographique.

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Entrans par les phnomnes naturels dans le gocycle de la matire (Martell, 1975), (rosion des sols et des roches. ..), les mtaux peuvent se retrouver des concentrations souvent non ngligeables dans les eaux naturelles. Des concentrations leves en (Pb, Cd) et en As ont t dtectes dans les eaux souterraines de la province en Salamanca en Espagne (Hemandez, 1998) et dans la province de Zimpan Mexico (Armienta et al., 2001) ainsi qu' Taiwan (Buchet et Lison, 2000) respectivement. Le composant dissout reflte l'interaction entre l'eau et la phase gologique. Dans la rgion Sud de la Toscane en Italie, l'tude des caractristiques gochimiques du terrain a permis d'identifier la source du mercure dans les eaux souterraines (Grassi et Netti, 2000). La roche calcaire de la formation Pliocne en contient. Les eaux de puits possdant une salinit leve entre 0.7 et 34 g/l contribuent la solubilisation du mercure contenu naturellement dans l'aquifre. Les ions CI(chlorures) forment des complexes avec le mercure (Hg) pour former HgCl3-, HgCl2-' HgCl42soluble dans l'eau. L'augmentation de la temprature, lie la profondeur de la nappe aquifre, active la dissolution de ces complexes (Grassi et Netti, 2000). IV.2. Les sources anthropiques Le dveloppement considrable des activits humaines a entran, depuis le dbut du sicle, une augmentation des besoins en matires premires, y compris en mtaux (Vigns, 1993). Cette consommation s'est traduite par une croissance consquente des rejets dans l'environnement. La contamination peut se produire l'occasion d'pandage de liquides contenant ces produits, la faveur de fuites dans des rseaux d'assainissement ou par lixiviation de boues ou de dchets dposs sur le sol. Du fait de lindustrialisation, les eaux uses reoivent continuellement es apports mtalliques, Il en rsulte une contamination importante des eaux de puits situs proximit des rejets (Ramade, 1977; Mazlani, 1995; Rao et Ron, 1999), Le tableau 2 montre l'importance de la variation des concentrations en quelques mtaux tels que le zinc et le cadmium dans les eaux souterraines de certaines rgions,
Tableau 2: Teneurs en Zn, en Cd, en Cr (mg/l) et en Hg (g/l) dans les eaux souterraines (ES)
Nature et localisation Zn Cd Cr Hg Rfrences

ES non contamines ES des zones minralises Es pollues (Hollande) ES pollues en Grande Bretagne ES pollues en Palestine ES pollues en France ES pollues au Maroc ES zones minralises en Italie

<10 177 50-740 27,4

<7 207 0,2-1 2,81 ,

Matthess, 1974 Matthess 1974 Matthess,1974 Gardinier et Stih, 1975

0,7-2 0,8-3,5 0,94-79,75 6,7-30,2 0,5-11,2

Wolfberg et al., 1980 Guillemin et Roux1991 Mazlani, 1995 Grassi et Netti, 2000

Rejets dans le milieu naturel, directement en solution, ces lments participent des ractions complexes en milieu htrogne (solide-2.quide) ou (liquide-2.quide) pour former diffrentes espces dissoutes.

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Ainsi, ct des ions libres Mx+, peuvent exister des espces associes des inorganiques OH-, HCO3-, CI-, SO42- etc, ou de vritables complexes avec certaines molcules organiques dissoutes, Suivant leur solubilit, ces esp,ces peuvent, soit demeurer sous forme dissoute, soit prcipiter pour se joindre aux sdiments, La reprsentation de ces phnomnes peut tre schmatise comme suit (figure 2),
IV.2.1. Toxicit

Le terme "mtaux lourds", souvent assimil au caractre toxique d'un mtal, dsigne en ralit les mtaux de transition dont le numro atomique est suprieur vingt. Wood (1974) a propos une classification des diffrents cations mtalliques (tableau 3), dans laquelle il distingue : Les mtaux non-toxiques, Les mtaux toxiques mais peu courants et peu solubles, Les mtaux toxiques et frquemment rencontrs. La toxicit et l' accumulation de ces mtaux sont fortement influences par les formes (espces ) stables prsentes dans le milieu (Florence, 1977 ; Fornstner , 1978 ; Borgmann, 1983 ; Nelson et Donkin, 1985). Le dveloppement des mthodes analytiques fiables ces vingt dernires annes a permis de montrer que la connaissance de la concentration totale d'un mtal donn s'avre insuffisante pour l'valuation de sa pollution potentielle et de ses possibilits de transfert dans les systmes aquatiques: Une eau forte concentration mtallique peut tre moins toxique qu'une autre eau concentration faible (Allen, 1976). La toxicit d'un mtal est essentiellement lie aux proprits enzymatiques des organismes (Oleszkiewisz et Sharma, 1990), en arobie et en anarobie. Parmi les mcanismes connus, citons : .*Le remplacement d'un co-facteur par un autre mtal. .*La formation de complexes avec les acides amins constituants les protines. Les proprits de l'enzyme sont alors modifies et les effets toxiques apparaissent. Il est ncessaire de prciser que, lorsque plusieurs substances toxiques sont prsentes dans l'eau, leurs actions peuvent simplement s'ajouter, mais parfois la toxicit du mlange est suprieure la somme des toxicits de chaque composant: il y a alors synergie ou potentialisation. C'est le cas des sels de cuivre et de zinc par exemple. Si au contraire la toxicit globale est infrieure la somme des effets toxiques de chaque composant, il y a alors antagonisme (Ornano, 1976). Il faut noter aussi que les sdiments jouent un rle important dans la rtention des mtaux et par consquent entranent la diminution de leur toxicit, cependant le largage de ces mtaux fixs par les sdiments peut tre responsable d'une toxicit diffre et insidieuse. Plusieurs lments sont considrs, ceux qui sont les plus frquemment rencontrs: le Nickel, le Zinc, le Cadmium, le Chrome, le Cuivre et le Plomb. Plomb (Pb) Le plomb constitue actuellement au mme titre que le cadmium ou larsenic et devant le mercure, le plus proccupant de ces polluants. Le plomb est issu d'un minerai, la galne. Dans la nature, le plomb nest pas rencontr ltat pur. Il est souvent associ dautres mtaux, essentiellement le zinc, le fer, le cadmium et largent [Conor, 1980]. Il peut aussi former des complexes organiques dans les sols pollus. On peut assister dautres types de combinaisons comme le sulfure de plmob (PbS), cerrusite (PbCO3), angalesite (PbSO4) [Merrington et Alloway, 1997]. Le plmob est trs commun dans la nature, sa concentration dans la crote terrestre est de lordre de 8 20 g/g (0,002 %). La plupart des eaux naturelles ne contiennent le plomb qu ltat de traces ; ou bien des concentrations maximales de 40 g/l. Lanalyse de cet lment dans les eaux souterraines montre des

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teneurs allant de 1 60 g/l [Levesque, 1976]. Les eaux sales rvlent une valeur de 0,3 g/g de plomb [McNeely et al., 1980]. Au Maroc, le plomb a t anciennement recherch par plusieurs quipes dans des eaux de diffrentes rgions; les analyses furent ngatives ou bien montrent des teneurs nettement infrieures aux normes internationnales [Comtec et Safege, 1971]. a. Caractristiques physico-chimiques Masse atomique Masse volumique 207,19 b. Principales utilisations L'utilisation du plomb remonte la plus haute antiquit, pour la production de la monnaie, les canalisations, la vaisselle... Ce phnomne peut tre parfaitement suivi par l'analyse des glaces polaires. La rvolution industrielle a entran de nouvelles utilisations massives et une augmentation exponentielle depuis un sicle tout en se transformant radicalement. Il est utilis dans l'industrie, l'imprimerie, les peintures, comme antidtonant dans les carburants automobiles (sous forme dalkylplomb) [Rodier, 1996 ; Foutlane, 1983]. La combustion des carburants renferme le Pb tetrathyle produit qui passe dans latmosphre et peut tre la source de contamination atmosphrique de la vgtation. Ce mtal entre aussi dans la composition de plusieurs insecticides [Conor, 1980 ; Lauwereys, 1990]. La source principale de pollution par le Pb rsulte des missions des vhicules [Goody et al., 1995]. c. Sources anthropognes Les activits humaines (agriculture, mines, procds industriels miniers et de la mtallurgie) ont accrus les apports de plomb vers le milieu marin. Les combustions des hydrocarbures de ptrole, houille chargent latmosphre qui les transporte vers les ocans (Frstner & Wittmann, 1983). Le plomb est aussi produit par les extractions, et les missions des gisements miniers comme, la galne, la crusite, langlsite et les procds industriels qui comprennent les batteries, pigments, alliages et les tetrathyle de plomb. Le plomb est aussi mis dans latmosphre par les aciries et la combustion du fuel fossile (UNEP/WHO, 1982, GESAMP, 1983). La source la plus importante de mtaux lourds destination de la mer est le drainage fluvial, soit 79% des apports totaux de pollution en plomb (Frstner & Wittmann, 1983; UNE et al., 1984), sy ajoutent les effluents domestiques, industriels et agricoles, et les rejets dans latmosphre (Zafiropoulos, 1976, Forstner & Wittmann, 1983). Les plus importants apports entrent en Mditerrane par la rgion Adriatique (rgion marine "V") (Fig. 13) et le Bassin Nord Ouest (rgion marine "II"), qui sont entours par des pays industrialiss et reoivent la plus part des dcharges de rivires. Les rgions "IV" (Mer Tyrne) et "VII" (Mer Ege) (Fig. 13) reoivent 14% des apport totaux en plomb. Les autres rgions mditerranennes (I, II, VI, VII, IX et X) reoivent moins de 9% des apports totaux (Fig. 13). Les apports atmosphriques en Pb sont estims 40 000 tonnes/an et dpassent de huit fois les apports mixtes des industries, domestiques, agricoles. (Une et al., 1984; WHO/UNEP, 1995; UNEP, 1996). d. Niveaux de base environnementaux * Eaux marine: Peu de donnes ont t rapportes pour les concentrations du plomb [gPb/l] au niveau du large de la Mditerrane. Celles-ci varient entre [0,018 et 0,14] (Laumond et al., 1983, Nrnberg, 1977, Copin-Montegut et al., 1984). Les concentrations dans les ocans varient de [0,005 et 0,015]. Dans les rgions ctires (Var lagoon, France), les concentrations de Pb sont infrieures ou gales [21], (Chabert & Vicente, 1981). Breder (1981) a rapport que les concentrations variaient de [0,025] (Large de la Mditerrane) [0,95] (estuaires dItalie). Des valeurs de [0,02 3,7] ont t 11,35 g/cm3 T de fusion 327 T dbullition Minerai d'origine 1 740 Galne

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rapportes aux niveaux des ctes Siciliennes (Alpha et al., 1982). Dautre part, les plus hautes concentrations ont t releves au niveau du Golf de Thermaikos (Grce) [3,5-21] (Vasilikiotis et al., 1982; Fytianos & Vasilikiotis, 1983). * Sdiments: Les concentrations moyennes du plomb [gPb/g P.S.] dans les sdiments se rangeaient entre [12] [32] (Oregioni, 1980). Les niveaux de base sont estims [23] Donazzolo et al., 1984a). Par ailleurs la concentration des sdiments du large variait entre [15 et 94]. (Frignani & Giordani, 1983, Voutsinou-Taliadouri, 1983). D'autre part, au niveau des sdiments ctiers, les concentrations se rangeaient entre [100 et 3300]. Ces hautes concentrations se prsentent prs des rejets des lagunes espagnoles [200-2000], les ctes espagnoles [23-3300], Marseille [28-1250] Cagliari [64-670], Golf de Trieste [18-470], et Golf de Thermaikos [25-130] (WHO/UNEP, 1995). e. Toxicit du plomb Le plomb est class parmi les mtaux les plus toxiques pour lhomme et les animaux, il peut affect le systme nerveux et les reins [Roony et al., 1999]. Il est lun des poisons les plus anciennement connus, le saturnisme a t dailleurs la premire maladie professionnelle reconnue en France [Derache, 1989]. Un aspect nouveau de la toxicit du plomb a t soulev ces dernires annes cause des missions gazeuses issues des pots dchappement des automobiles. La toxicit du plomb rsulte de son affinit avec des sulfures, de plus il interfre avec les groupements carboxyles et phosphoryles. Au niveau des vgtaux son absorption par les racines est trs faible, ce qui limite son transfert au niveau des parties ariennes. La prsence de la matire organique dans le sol diminue sa solubilit [Sauve et Brid, 1998] ; en plus le calcium peut entrer en comptition avec le plomb en diminuant son absorption par les plantes [Mengel et Kirkby, 1987]. Ceci est li sa prcipitation dans le sol [Roony et al., 1999]. Cette particularit contribue expliquer son faible pouvoir daccumulation travers les chanes alimentaires. Cependant les feuilles et les fruits peuvent montrer une accumulation par le dpt de poussires contenant le plomb [Derache, 1989]. Selon Amirad-Triquet et al. [1988], le plomb ne montre pas daccumulation le long de la chane alimentaire pour les organismes marins. Au niveau des effluents dirrigation la teneur maximale admissible en plomb est de 5 mg/l, dans les boues destines lutilisation agricole cette teneur ne doit pas dpasser 800 g/g. Pour les eaux de boisson, WHO fixe 0,15 g/l comme une teneur maximale admissible. Cadmium (Cd) Dans la nature, le Cd est lun des rares lments de la biosphre. Sa concentration moyenne dans la crote terrestre est de lordre de 0,15 g/g [Levesque, 1980]. La concentration naturelle moyenne du cadmium dans les sols est denviron 0,07 g/g. Cest une faible concentration provenant de laltration des roches [McNEELY R.N. (1980)]. Dans les sols agricoles sa teneur est comprises entre 0,4 et 0, 5 g/g [Cieslinsk et al., 1996]. Lenrichissement des sols par le Cd est favoris par lutilisation des fertilisants, lpandage de boue, de fumure et des engrais phosphats contenant le Cd ltat de trace [Cakmak et al., 2000]. Dans les eaux naturelles, le cadmium ne se trouve qu ltat de traces, des teneurs comprises entre 0,1 et 10 g/l [C.N.R.C., 1979]. Ses concentrations dans les eaux sales sont typiquement voisines de 0,1 g/l. Sous leffet des apports anthropiques, elles montrent des valeurs suprieures. a. Caractristiques physico-chimiques Masse atomique Masse volumique 112,40 8,6 g/cm3 T de fusion 320,9 T dbullition 765 Minerai d'origine Scories du zinc

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b. Principales utilisations Dans les minerais, le cadmium est gochimiquement li au zinc, en particulier le blende. Ce mtal est employ dans la confection des batteries Cd-Ni ; il est aussi abondamment utilis dans la protection d'acier contre la corrosion (cadmiage), ou comme stabilisant pour les plastiques et les pigments (du jaune au marron), et dans la fabrication des peintures de voitures et des bteaux [Aylett, 1979]. La production mondiale en 1948 du cadmium, tait de prs de 18 000 tonnes alors que sa consommation stablit environ 1 400 tonnes par an. La quasi totalit de ce mtal utilise est dissmine dans lenvironnement. Il atteint le milieu marin par voies atmopsphriques et aquatiques [Cossa et Lassus, 1989]. Dans leau de mer, les ions chlorures complexent fortement le cadmium. Les formes les plus stables + sont particulirement le CdCl2 et le CdCl [ Baric et Branica, 1976 ; Maljkovic et Branica, 1971]. Il a t montr galement que les formes prdominantes sont les complexes chlors ( CdCl2 (50 %), + CdCl (39 %), CdCl3 (6 %)), alors que la teneur en mtal libre reste trs faible (2,5 %) et du mme ordre que celle du CdCO3 [ Zirino et Yamamato, 1972]. En prsence dion sulfate, la formation de CdSO4 ne doit pas tre nglige [ Gardiner, 1974]. Le cadmium est facilement chlat par diffrents agents complexants tels que lEDTA, lacide humique, lacide alginique et les pectines doubles [ George et Coombs, 1977]. La prsence de ces derniers agents en mer, surtout au niveau du sdiment, laisse supposer quune grande partie de cet lment doit se trouver sous forme de complexes. La quantit de cadmium fixe par les organismes est en fonction des diffrentes formes de ce dernier, auxquelles ils sont exposs. Cest la forme ionique du cadmium qui est fixe par les organismes. Daprs les travaux de RAY et al, le ver marin Nereis vivicus ou la crevette Pandalus monta accumulent le Cd et lEDTA raison respectivement de 40 et 20 % [Ray et al., 1979]. Dans lhutre amricaine Grassostrea virginica, il a t accumul raison de 70 % au moins par rapport au Cd prsent la mme concentration [Hung, 1982].
c. Sources anthropognes

Les gisements miniers, effluents industriels, dpts d'ordures mnagres et les eaux uses domestiques et mixtes contiennent de hautes proportions en cadmium par rapport aux autres mtaux lourds (WHO/UNEP, 1995; UNEP, 1996). La production mondiale en cadmium est de 18000 tonnes, dont 10% proviennent de la rgion Mditerranenne. Le cadmium est considr comme un produit d'extraction et de raffinage de minerais de zinc, cuivre et de plomb. Il provient aussi des industries traitant le Zn, Cu et Pb et les aciries. Ainsi, les sources potentielles de cadmium sont les industries des alliages mtalliques, batteries, pigments et le drainage minier (Mance, 1985; Rand & Petrocelli, 1985; Ramade, 1992; WHO/UNEP, 1995).
d. Niveaux de base environnementaux

* Eau marine: Des concentrations [gCd/l] relativement leves en cadmium ont t releves, notamment, [1,4] dans les rgions ctires et [0,004 0,017] dans les zones du large. Certaines rgions ctires de l'Espagne, Italie et de la Grce montrent des concentrations [gCd/l] leves en Cd par rapport aux zones respectives du large savoir : l'embouchure de la rivire Quadalhorce / Malaga [0,14
0,27] (Aviles et al., 1986); la Mer Adriatique, [1-36] (Grancini et al., 1976); la Lagune de Varoon /France, [0,9] (Chabert & Vicente, 1981) et le Golfe de Saronikos / Grce, [0,15 0,70] (Huynh-Ngoc & Zafiropoulos, 1981)].

* Sdiments: Dans la rgion Mditerranenne, les concentrations [g Cd/g P.F.] de cadmium varient entre [0,1 2,3] (UNEP, 1978), un niveau de base de [1,2] dans la vase a t estim par Donazzolo et

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al. (1984a); [0,5 2,5] dans les sdiments du large (Frigniani & Giordani, 1983); [0,4] dans les sdiments de la Mer Ege (Voutsinou-Taliadouri, 1983). Dans la Mer Mditerrane, le niveau de base de contamination est estim entre 0,1 et 2,5 (Whitehead et al., 1985; WHO/UNEP, 1995). Des concentrations de [0,3 10] ont t dtermines dans les chantillons prlevs prs des effluents industriels et urbains, qui sont suprieures [5,5] (Etang Salses-Leucate) dans les lagunes du Golf de Lyon (Buscail et al., 1985). Par ailleurs, de trs hautes concentrations de cadmium [32 64] ont t dtectes dans les sdiments des lagunes espagnoles (De Leon et al., 1983), la baie d'Izmir (0,2 40 g/g P.F.; Uysal & Tuncer, 1985) et du port d'Alexandrie (7,64 g/g P.F.; Saad et al., 1981). e. Toxicit du cadmium Le cadmium nest pas un lment essentiel pour les animaux et les plantes mais peut tre trs toxique. Sa toxicit rsulte de linhibition des enzymes thiols ainsi que de son affinit avec les ligands au niveau de la cellule, tels que les hydroxyles et carboxyles. Il a t signal lorigine de la maladie des mineurs de Tohama (Japon), il est galement lagent tiologique de la maladie "itai-itai" qui se manifeste par des troubles osseux et laugmentation du taux de la phosphatase alcaline [Nomiyama, 1973 ; Purves, 1977]. En gnral, lexposition chronique des faibmles doses en cadmium par linhalation doxyde de cadmium ou par ingestion de sels de cadmium provoque des dterioration de la sant : dommages aux tubules reinaux, protinurie, lsions pulmonaires, hypertention artrielle [Bertouille, 1978]. La toxicit du cadmium chez les plantes se manifeste par une inhibition de lactivit photosynthtique et une interfrence avec les micronutriments essentiels [Colpaert et Van Assche, 1993]. Dans les eaux dirrigation la teneur maximale recommande ne doit pas dpasser 0,01 mg/l. Dans les -3 eaux de boisson, WHO en 1993 a fix la teneur maximale admissible 5 10 g/l. Chrome (Cr) Cest un mtal assez rpandu sur le globe. Il occupe le 21me rang dans la liste des corps simples classs par ordre dabondance dans la crote terrestre, avec une concentration moyenne de 100 g/g [Marguaret et al., 1979]. La concentration naturelle moyenne du Cr dans les sols varie de quelques traces jusqu 250 g/g. Les sols contenant des roches basiques (Serpentines) renferment plusieurs milliers de g/g [M.A.R.C.,1984 ; N.A.S., 1974]. Dans les eaux des rivires et des lacs, la concentration du Cr est comprises entre 1 et 10 g/l, alors que dans les mers et les ocans, elle natteint pas 0,5 g/l. Les eaux destines la consommation contiennet gnralement entre 1 et 40 g/l [M.A.R.C., 1984]. Dans les ocans sa concentration oscille entre 0,1 et 5 g/l. Dautres part les effluents domestiques et les eaux de ruissellement en milieu urbain contiennent des quantits non ngligeables en chrome [Bertine et Goldberg, 1976 ; Tiercelin, 1985]. a. Caractristiques chimiques Masse atomique Masse volumique 51,99 g/cm3 b. Principales utilisations Les minerais de chrome sont utiliss essentiellement par lindustrie mtallurgique, lindustrie des pierres rfractaires et lindustrie chimique. Cest lhydroxyde chromique, Cr(OH)3, qui est utilis dans les pigments de peintures plus spcialement du tanin qui est un produit trs prpondrant lechelle nationale, largement employ dans les produits artisanaux de cuir. Celles ci constituent les principales sources de pollution des eaux continentales par le Cr. Lemploi de ce mtal en tant qinhibiteur de T de fusion 1857 T dbullition Minerai d'origine 2672 Chromite

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corrosion et comme pigment dans dautres secteurs industriels non cits contribue galement la contamination des eaux [ Bufa et Coulter, 1976]. En mdecine, il est utilis comme agent caustique et le radiochromate pour lvaluation de la demi-vie des rythrocytes. Le chrome est pratiquement toujours associ au fer sous forme de chromite de fer Fe Cr2 O4, mais peut tre galement associ au magnsium sous forme de chromite de magnsium Mg Cr2 O4. On y trouve galement de loxyde daluminium (Al2 O3) et de la silice. +3 Le chrome existe sous diffrents stades doxydation de 2 + 6; les tats trivalent (Cr ) et +6 hexavalent (Cr ) sont les plus rpondus dans la nature [Testud, 1993]. c. Sources anthropognes La plus grande part en chrome hexavalent rsulte des activits humaines. Il provient des oprations d'oxydation industrielle, des dpts d'activits minires, de la combustion des fuels fossiles, bois et papier. Sous cette forme oxyde, le chrome hexavalent est stable dans l'air et l'eau pure, cependant, il est rduit ltat trivalent ds qu'il est en contact avec la matire organique dans les organismes vivants, sols et eau (Mance, 1987; Berrod, 1982). Le cycle biogochimique (Fig. 15) fait intervenir une quantit de chrome estime 6,7 x 106Kg/an. Les composs de chrome sont utiliss dans les industries de production du ferrochrome, lectrolyse, production de pigment de tannage; ces industries rejettent dans latmosphre les produits de combustion du fuel fossile et ceux de lincinration. La plupart des rejets liquides des industries de chrome dversent leurs dchets chargs en chrome (hydroxyde trivalent) dans des fosses et les gouts. la concentration du chrome dans les dchets de gisements miniers varie de 1,3 16,9 mg/m3; les niveaux des missions sont estims (0,03 3,2 mgCr/m3) dans des industries de ferrochrome; 1 1,4 mgCr/m3 chez les industries de traitement de surface. Actuellement, seul le chrome aux tats d'oxydation zro, di-, tri-, et hexavalent est connu avoir une importance biologique (Berrod, 1882). d. Niveaux de base environnementaux Merian et al. (1984) avaient estim la part des apports des sources de chrome 1% des missions volcaniques, 30% des cycles biologiques ( y compris les assimilations des vgtaux), 15% des lessivages des roches et des sols, 70% des missions d'origine humaine (3%) des extractions et industrie minires ; (60%) de l'utilisation de mtaux et (7%) de la combustion des fonderies. Les eaux uses industrielles peuvent atteindre des concentrations trs leves en chrome [40mgCr/L (industrie de cuir) et 50 000mgCr/L (traitement de surface)] (Cheremisinoff & Habib, 1972). * Eau marine: Les concentrations de chrome dans les aux marines sont estimes 1gCr/l (US/NAS, 1974b). Thoriquement, le chrome sous sa forme hexavalente peut persister dans l'eau marine peu charge en matire organique. Sous la forme trivalente le chrome forme des composes insolubles au pH naturels des eaux marines. Le mcanisme de conversion l'une ou l'autre forme est encore inconnue (WHO, 1988). * Sdiments: Le transport du chrome dans l'environnement (Fig.15) intgre un cycle complet, depuis la roche mre, ou le sol, jusquaux plantes, animaux, et homme dissminent ensuite dans l'environnement par lintermdiaire de l'eau ou sol. Cependant, seulement une partie du chrome atteind le fond de locan. Un autre cycle fait intervenir le chrome dans les arosols provenant des sources naturelles prcites. Ce cycle contient du chrome hexavalent, ml dautres particules qui sont ensuite entranes vers locan, une partie du chrome de lair achve le cycle en se dposant directement sur la terre (OMS, 1988). Les quantits de chrome utilis dans les diffrentes industries peuvent subir une certaine dilution par le phnomne de prcipitation avant dtre rejet. En effet selon le pH de l'eau use rejete, le chrome hexavalent peut tre rduit en sa forme trivalent au pH basique (9,5) (Ottinger et al., 1973), les

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prcipits (pulpes) sont ensuite rejets dan le milieu rcepteur immdiat (sol, rseau, d'assainissement, rivires) pour enfin atteindre la mer plus tard et prendre les formes de dpt dans les sdiments ou rester en solution (libre ou adsorb contre les matires en suspension). Par ailleurs, il a t dmontr que le chrome est trs peu soluble dans les eaux uses (hydroxyde insoluble) (Berrow & Webber, 1972). e. Toxicit du chrome A ltat de trace, le chrome est essentiel pour la vie humaine mais des concentrations excessives il conduit des troubles respiratoires et dermatologiques [Losi et al., 1994]. +6 +3 Le Cr (chromate) et ses drivs sont trs toxiques, le Cr peu toxique [Shivas, 1980 ; Coleman et al., 1983]. Labsorption du chrome est possible par toutes les voies et concerne essentiellement les +6 drivs hydrosolubles du Cr capables de traverser la barrire cutano-muqueuse et les membranes cellulaires. Une intoxication aigue systmatique est possible en cas de contamination cutane. Elle se traduit par une atteinte multiviscrale prdominante au niveau du rein, due la cytotoxicit directe du +6 Cr , fortement oxydant. +6 Le Cr est cancrigne pour lhomme [ATSDR, 1998]. Au Japon des arosols provenant dune usine de production de chrome ont provoqu lintoxication de nombreuses personnes ayant dvelopp un cancer pulmonaire [Norseth, 1981]. Chez les plantes, il na pas t observ de rle essentiel dans leur mtabolisme et des concentrations de 0,02 1 g/g sont considres comme normales [Mengel et Kirkby, 1987]. Daprs Baker [1989] le Cr peut stimuler la croissance de faibles concentrations. Cependant, Mangi et al. [1978] ont pu observer une inhibition 10 g/l. Il a t not linhibition du matriel biologique dans le lac Saint Franois des concentrations de 0,4 0,7 g/l [Pinel-Alloul et al., 1996]. Quant aux algues, Mangi et al. [1978] ont montr que la croissance de lalgue chlorelle sp est inhibe des concentrations denviron 3,2 g/l. Cuivre (Cu) Cest un mtal largement rpandu dans le globe. Sa concentration moyenne dans la crote terrestre est de lordre de 100 g/g (0,01 %). On le trouve dans la nature soit sous forme libre dans la cuprite (88,8 % Cu), soit sous forme doxydes dans lazurite (2 CuCO3 Cu(OH) 2), la chryrocolle ( CuSiO3 2 H2O) et la malachite (Cu CO3 Cu (OH)2 ) et sous forme de sulfures dans la bornite ( Cu5 Fe S4 ), la chalcocite (Cu2 S) et la chalcopyrite (Cu Fe S2). Dans le sol, il peut se trouver des concentrations variant de 5 50 g/g [Mengel et Kirkby, 1987]. Dans les eaux naturelles de surface le cuivre nest prsent qu ltat de traces jusqu des concentrations de 50 g/l [Mac Kee et Wolg, 1963]. Les eaux souterraines peuvent en contenir jusqu 12 mg/l [McNeely et al, 1980]. Dans les eaux sales, les concentrations en cet lment sont comprises entre 1 et 25 g/l. Dans les sols, ses concentrations sont de lordre de 40 g/g, alors que dans les sdiments elles varient entre 2 et 2 000 g/g [Levesque. 1979]. Les concentrations leves en cet lment dans les diffrents types deaux proviennent gnralement de sources anthropiques (rejets industriels). a. Caractristiques chimiques Masse atomique 63,54 Masse volumique g/cm3 T de fusion 1069 T dbullition Minerai d'origine 2567

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b. Principales utilisations En raison de ses proprits physiques particulires, principalement ses conductivits lectrique et thermique et sa rsistance la corrosion, le cuivre mtal est largement utilis dans lindustrie. Il est utilis dans beaucoup dalliages et dans lindustrie lectrique (fils de rsistance, tubes de haute conductivit..), dans la fabrication des tuyaux et couvertures Les sels de cuivre sont utiliss en tant quinsecticides, fongicides, algicides, notamment le sulfate de cuivre, dans lindustrie textile, la fabrication de pigments, dans les oprations de tannage, dans la gravure[ Levesque, 1979 ; McNeely, 1980 ; Lauwereys, 1990]. En milieu marin le cuivre existe principalement sous trois formes solubles Cu , CuCl et Cu( (HCO3)2 (OH)) , dont les proportions dpendent de la concentration des ions bicarbonates [Odier et Plichon, 1971]. Le cuivre utilis dans les peintures antisalissures sous forme de Cu2O se transforme dans leau de mer en mlange de sels de dhydroxyde de cuivre moins toxiques et peu solubles [Deslous-Paoli, 1982].
c. Sources anthropognes
2+ +

Les activits humaines se prsentent aux niveaux des mines et des autres industries mtallurgiques et lutilisation des dpts mtalliques et leurs composs qui contribuent dans une large mesure la pollution des ocans. Les autres sources englobent les combustions du Fuel fossiles et les drivs de ptroles comme les carburants, les dchets dincinration et les missions qui entranent le cuivre et le zinc dans latmosphre. Ce dernier, les transporte ensuite vers la mer (Forstner et Wittman, 1983; UNEP/FAO, 1986a). Le cuivre mtallique est utilis dans lindustrie et les bijouteries de mme que dans les domaines ornementaux. Les rejets liquides chargs en cuivre proviennent des industries de traitement de surface (UNEP, 1996), des industries lectrique, lectronique etc., dont les rejets sont trs riches en cuivre. Le zinc, en plus des procds utilisant le cuivre, est utilis dans lindustrie de lacier, largent, la viscose, fibres, batteries, produits thermoplastiques, fertilisants, raffinage de ptrole, anti-corrosif, industrie du papier, journaux (WHO/UNEP, 1995; UNEP, 1996). Dans l'environnement Le cuivre et le zinc proviennent des courants de rivires en direction de la mer, des dversements des eaux uses domestiques et industrielles et des missions atmosphriques. Le cuivre et le zinc sadsorbent contre les matires en suspensions des eaux uses et des dversements de dchets industriels; ils se prsentent aussi dans les produits de corrosions des rseaux de canalisation de leau potable, des effluents urbains contenant les mtaux provenant surtout des routes et autoroute (Frstner & Wittmann, 1983; UNEP/FAO, 1986a).
d. Niveaux de base environnementaux

* Eau marine: Les concentrations moyennes en cuivre et en zinc (g/l) dtectes au large de la Mditerrane sont respectivement de 0,03 3 gCu/l (UNEP, 1978; 1986) et 0,02 gZn /l. dautres auteurs ont relev des valeurs infrieures ou gale 0,33 +/- 0,09 Cu g/l (Nurnberg et al., 1977 ; Huyn Ngoc & Fukai ,1979; Kremling et Peterson, 1981; Laumond et al., 1984 ; Boyle et al., 1985; Morley et al., 1990 ); ce dernier, ayant rapport des valeurs de 0,099 gCu/l pour des stations 1000m de profondeur au Nord Ouest de la Mditerrane. Toutes les concentrations du zinc variaient entre 58 et 1450 gZn/l (Amiel & Navrot, 1978 ; Cenciarini & Fernex, 1980; Obiols & Peiro, 1981; Arnoux et al., 1981a; El Sayed & Sayed, 1981; Huyn Ngoc & Zafiropoulos, 1981 ; Alpha et al., 1982 ; Marijanovic et al., 1983; Fytianos & Vassilikiotis, 1983; Scoullos et al., 1992). Les variabilits des niveaux de contamination de cuivre rencontres sont troitement lies aux modifications de la salinit qui augmente en fonction de celle du cuivre. Les analyses de profils verticaux ont montr un niveau de concentration minimum de cuivre dans la couche superficielle du Dtroit de Gibraltar (0,05-0,76 Cu g/l). Les concentrations maximales de cuivre rencontres en Mditerrane varient entre 0,5 et 50 g Cu/l et sont toujours localises aux niveaux de sources ponctuelles.(WHO/UNEP, 1995; UNEP, 1996)

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* Sdiments: Les niveaux de base des concentrations de cuivre (g/g P.S.) se rangent entre [10] et [30] avec une moyenne de [15]. Les concentrations en cuivre dans les sdiments ctiers rapportes par les auteurs sont considrablement leves et atteignent parfois la valeur de [226]. (Cosma et al., 1979, 1982, 1983; Majori et al., 1979 ; Added et al., 1981 ; Saad et al., 1981 ; Angelidis et al., 1983 ; De Leon et al., 1985; Modamio, 1986; Nolting, 1990; Yaramaz et al., 1990). e. Toxicit du cuivre Le cuivre est moins toxique que ses sels. La maladie dite la fivre des fondeurs est cause par linhalation des vapeurs ou des poussires de cuivre. En effet, le cuivre entre dans la constitution de certaines enzymes et se lie aux protines sanguines [Berrod, 1982]. Malgr ce rle dans la constitution de certaines enzymes et son intervention dans les processus mtaboliques le cuivre, une concentration de 0,1 g/l, sest avr toxique pour certaines algues vertes. Le cuivre est concentr par les organismes et intervient dans la constitution de pigments respiratoires (hmocyanines) et de plusieurs enzymes. La facilit du mtal former des complexes, peut entraner des effets nfastes lthaux (toxicit aigue) ou sublthaux (toxicit chronique), si le mtal arrive dnaturer les protines [Cosson, 1978]. Cependant la toxicit du cuivre est influence par les paramtres physico-chimiques du milieu. En effet, elle est inversement proportionnelle la duret de leau chez les poissons [Fekhaoui et al., 1986 ; Mance, 1989]. La forme chimique intervient dans le degr de sa toxicit, en effet le cuivre ionique est trs toxique pour les organismes aquatiques par rapport aux formes complexes. Au niveau des eaux dirrigation la teneur maximale admissible est de 200 g/l. Au niveau des boues destines lutilisation agricole la teneur en cuivre ne doit pas dpasser 1000 g/g [Rodier, 1996]. Zinc (Zn) Cest un mtal assez rpandu dans le globe terrestre. Sa concentration moyenne dans la crote terrestre est de lordre de 100 g/g (0,02 %) [Levesque, 1980]. Dans les eaux naturelles de surface et les eaux souterraines le zinc nest prsent qu ltat de traces des concentrations infrieures 50 g/l. Les eaux naturelles de surface acides et celles provenant des rgions minires peuvent toutefois en contenir jusqu 50 mg/l. Les eaux sales en contiennent habituellement 10 g/l [McNeely et al., 1980]. a. Caractristiques chimiques Masse atomique 65,37 Masse volumique g/cm3 T de fusion 421 T dbullition Minerai d'origine 907

b. Principales utilisations Le zinc est communment utilis dans lindustrie. Contrairement au plomb, il est prsent dans les huiles et les lubrifiants dautomobiles, se dpose donc sur les routes et ensuite se trouve entran par les eaux de ruissellement [Levesque, 1980]. Il est utilis pour le revtement du fer ou de lacier pour les protger de la corrosion. Les sels de zinc eux servent pour prparer des pigments qui sont utiliss dans les industries des matires en plastiques, du textile, des peintures, des teintures, des vernis cramique, des encres dimprimeries et entre dans la composition des fongicides (ZnCl2) pour la prservation du bois. Enfin sous forme doxyde de zinc, il est utilis en agriculture et en pharmacie [Lauwerys, 1990]. Le zinc et le cadmium prsentent des caractristiques voisines de point de vue prcipitation et complexation. La majeure partie du zinc nest pas complexe [Baric et Branica, 1967]. Lhydrolyse

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nintervient qu pH suprieur 9,5. Lespce prdominante ZnCl ,ZnOH prend de limportance pH suprieur 8,3. Irino et Yamamato [1972] rapportent que le zinc subit bien moins la complexation que les autres mtaux. A pH de 8,1, 17 % du mtal total apparat libre, les autres formes rencontres sont : + Zn(OH)2 (62 %), ZnCl (6,4 %), ZnCO3 (5,8 %), ZnSO4 et ZnCl2 (4 %). Latome du zinc est un activateur de nombreuses enzymes parmi lesquelles des oxydorducteurs dont lanhydrase carbonique [Dixon et Webb, 1965]. Cette enzyme, en plus de son rle dans llimination de gaz carbonique, est implique dans le mtabolisme des carbonates. Elle a t trouve en grande concentration chez les organismes exosquelette ou coquille calcaire, crustacs dcapodes dune part [Shimizu et Fukuhara, 1961] et chez les mollusques dautre part [Costlow, 1959]. c. Niveaux de base environnementaux * Eau marine: Les concentrations moyennes en cuivre et en zinc (g/l) dtectes au large de la Mditerrane sont respectivement de 0,03 3 gCu/l (UNEP, 1978; 1986) et 0,02 gZn /l. dautres auteurs ont relev des valeurs infrieures ou gale 0,33 +/- 0,09 Cu g/l (Nurnberg et al., 1977 ; Huyn Ngoc & Fukai ,1979; Kremling et Peterson, 1981; Laumond et al., 1984 ; Boyle et al., 1985; Morley et al., 1990 ); ce dernier, ayant rapport des valeurs de 0,099 gCu/l pour des stations 1000m de profondeur au Nord Ouest de la Mditerrane. Toutes les concentrations du zinc variaient entre 58 et 1450 gZn/l (Amiel & Navrot, 1978 ; Cenciarini & Fernex, 1980; Obiols & Peiro, 1981; Arnoux et al., 1981a; El Sayed & Sayed, 1981; Huyn Ngoc & Zafiropoulos, 1981 ; Alpha et al., 1982 ; Marijanovic et al., 1983; Fytianos & Vassilikiotis, 1983; Scoullos et al., 1992). Les variabilits des niveaux de contamination de cuivre rencontres sont troitement lies aux modifications de la salinit qui augmente en fonction de celle du cuivre. Les analyses de profils verticaux ont montr un niveau de concentration minimum de cuivre dans la couche superficielle du Dtroit de Gibraltar (0,05-0,76 Cu g/l). Les concentrations maximales de cuivre rencontres en Mditerrane varient entre 0,5 et 50 g Cu/l et sont toujours localises aux niveaux de sources ponctuelles.(WHO/UNEP, 1995; UNEP, 1996) Sdiments: Les plus hautes valeurs en zinc (gZn/g P.S.) enregistres sont suprieures [6480] au niveau de certaines ctes espagnoles. Les niveaux de base de contamination du zinc variaient selon les rgions de la Mer Mditerrane surveilles (Frignani & Giordani, 1983; Voutsinou-Taliadouri, 1983. Par ailleurs Shaw & Bush (1978) ont rapport une moyenne de 117g Zn/g P.S. dans les sdiments de grandes profondeurs La concentration de base de zinc en Mditerrane tant estime [20] (WHO/UNEP, 1995). d. Toxicit du zinc Cest un oligo-lment et il est considr comme lun des lments traces les moins toxiques. Cependant, la prsence de certaines impurts (arsenic, plomb, cadmium, antimoine) peut augmenter sa toxicit. Contrairement au mthyl-mercure, sa concentration diminue dans les chanes alimentaires, ce qui limite les dangers apports par cet lment. Cependant certaines plantes dites hyperaccumulatrices accumulent le zinc des concentrations leves [Baker, 1989]. En mileu aquatique le zinc prsente une certaine toxicit en fonction de la minralisation de leau vis--vis des protozoaires et des bactries. Nickel (Ni): a. Sources naturelles: Le nickel (Ni) est un mtal en trace ubiquiste qui se trouve dans le sol, l'eau, l'air; son abondance dans la crote terrestre est d' peu prs 0,008%. Les niveaux rencontrs dans les eaux naturelles se rangent entre 2 et 10g/L (Eau douce) et de 0,2 0,7 g/l (eau marine). Les concentrations du nickel atmosphrique dans les rgions loignes des agglomrations se rangent entre 0,1 3 ng/m3 (Schmidt & Andren, 1980). Les formes carbonate, sulfite et l'oxyde du Ni sont insolubles dans l'eau, contrairement aux formes chlorure, sulfate et nitrate de nickel. Dans les organismes vivants, le nickel
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dissout peut former des complexes avec diffrents ligands et se fixer contre les molcules organiques (WHO/UNEP/ILO, 1991). Les tout-venants des gisements miniers sont riches en minerais (pentlandite et de latrite) de sulfure de nickel (WHO/UNEP/ILO, 1991). Tous les sels de nickel sont solubles dans leau (UNEP, 1996). b. Sources anthropognes Le nickel est extrait des mines par les procds de raffinage hydromtallurgique (hydrogravimtrie). Il est utilis dans l'industrie de l'acier, des alliages thermo-rsistants et haute corrosion. (les industries automobile, machines, armement, quipements lectriques). Il est aussi utilis comme catalyseur dans les procds de fabrication des batteries (Klein et al., 1974; Koponen et al., 1981; Ajmal et al., 1985; WHO/UNEP/ILO, 1991). Les eaux rsiduaires industrielles charges en nickel sont vhicules vers le milieu aquatique par les rejets d'effluents. Des analyses d'eaux uses des installations de traitement ont rvl des concentrations suprieures 0,2 mgNi/l. Les rejets des installations de traitement de surface base de cuivre contiennent des concentrations infrieures 1mg Ni/l (UNEP, 1996). c. Niveaux de base environnementaux Le nickel mis dans l'environnement suite aux activits naturelles et humaines, circule sous les influences des particules d'arosols et des conditions mtorologiques(Beijer & Jernelov, 1986). En gnral, les apport naturels sont plus importantes que celles des activits humaines (WHO/UNEP/ILO, 1991). Le nickel atteind le milieu aquatique aprs avoir t charri par latmosphre, les courants fluviatiles, les rejets industriels et urbains et les rosions naturelles des sols et des roches. Dans les rivires le nickel est transport sous forme de prcipit, adsorb contre les particules solides ou les matires organiques (Snodgras, 1980). La quantit de nickel transport dans les alluvions en destination de la mer est estime 135 x 1077Kg/an (Nriagu, 1980). Des concentrations leves ont dtectes dans les plantes aquatiques. Les tudes au laboratoire ont montr que le nickel a une faible capacit d'accumulation dans les poissons (Mance, 1987; OMS, 1991). * Eau: Les apports de nickel vers le milieu aquatique se fait par voie atmosphrique. Les donnes disponibles actuellement ne permettent pas de discerner entre le nickel d'origine naturelle (gochimique) de celui issu des activits humaines. Dans les courant fluviatiles, le nickel est transport sous forme de prcipit enveloppant les particules d'alluvions et en association avec la matire organique (Snodgras, 1980). Le temps. de persistance du nickel dans les fonds des ocans est estim 2,3 x 104 annes (Nriagu, 1980). * Sdiment: Le nickel peut se dposer dans les sdiments par les processus de prcipitation, complexation, adsorption sur les particules argileuses et partir des organismes vivants (Di Toro et al., 1986). Une partie du nickel est transporte par les rivires et les intempries vers les ocans. La quantit de matire en suspension dpose est estime 135 x 107 Kg/an (Nriagu, 1980).

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Tableau N3 : Mtaux lourds et organochlorines dans les eaux ctires

Source Mtaux lourds Cuivre Fongicide (viticulture), Peinture anti-salissures (bateaux) Cadmium Toxicit 0.1-0.2 g/l ltat soluble sur phytoplancton et bactries > 7 mg/l sur croissance, reins, calcification du squelette (animaux marins, oiseaux), photosynthse. Fourchette de valeurs dans les eaux ctires mditerranennes 0.01 50 g/l Fortes valeurs dans les zones industrielles, minires, portuaires ou viticoles, embouchure du Nil. 0.002 0.90 g/l. Valeurs leves : sdiments de surface, estuaires, mines ctires, lagunes pollues et hot spot. 0.2 210 g/l 1.5 3.75 g/l dans le delta du Rhne. 0.016 20.5 g/l. Concentrations leves localement : lagunes pollues, zones industrielles, estuaires. 50 ng/l. Rgions les plus touches : Mditerrane occidentale (Fos), Mer Thyrrnienne et Mer Adriatique Concentration significative dans les sdiments, les estuaires et les prdateurs (mammifres et oiseaux) Concentrations les plus leves sur la rive Nord-Ouest : estuaire du Rhne, zones industrielles (Barcelone, Marseille), Mer Ligure. 0.9-4.3 pg/l Plus fortes concentrations : en aval du Rhne (10 pg/l) et dans la baie de lEbre (1.0-4.1 pg/l).

Zinc Arsenic Plomb

Mines, haut-fourneaux, batteries, carburant Ptrochimie, dchets

Sur prdateurs (systme nerveux, vue, squelette) et coquillages Reproduction et systme nerveux des oiseaux et mammifres

Mercure

Organochlorines DDT Insecticide (interdit depuis annes 70).

PCB

HCB

HCH

Produit chimique de synthse : procds industriels, gaz dchappement (interdit en France depuis 1987). Fumigeant et fongicide pour : stockage des crales, feux dartifice, gomme synthtique (interdit dans la plupart des pays). Sous-produit de procds industriels (solvants chlors, pesticides) et de lincinration de dchets. Isomres (dont un Insecticide) Par voie atmosphrique.

Invertbrs, mortalit des ufs de poisson, prmaturit des phoques, baisse de bio-diversit du phytoplancton Anomalies de la reproduction des phoques, dauphins et baleines.

0,06-0,12 ng/l en Mditerrane orientale. 1-30 ng/l : estuaires Axios, Loudias, Aliakmon, Thermaikos, Louros and Arachthos ; zones humides Amvrakikos.

Source : UNEP/MAP 1996, TDA 2003 :87

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CHAPITRE IV : Contamination eau sdiments par les mtaux lourds B/ contamination mtallique dans la zone dtude I. INTRODUCTION
Les cours deau de notre pays doivent tre dans un tat tel que les organismes puissent y vivre, se dvelopper et se reproduire sans entraves. Pour atteindre ce but, il est essentiel que les apports de polluants vers les eaux soient rduits, voir vits, quelle que soit leur origine : mnagre, artisanale, industrielle, agricole ou autre encore. Les mtaux lourds sont susceptibles de saccumuler dans les sdiments dposs au fond des cours deau et dans les matires en suspension (MES) transportes par ces derniers. Ils sont aptes perturber la vie qui rgne dans nos fleuves et nos rivires, en particulier la vie piscicole, de manire directe (par ex., exposition au polluant) ou indirecte (par ex., manque de nourriture). Les connaissances de la contamination en mtaux lourds de nos cours deau, le souci de contrler lefficacit des mesures prises la source ainsi que le dclin de la vie piscicole dans nos rivires rendent ncessaire de se pencher rgulirement sur la qualit de lenvironnement fluviatile. Ltude prsente permet de faire le point sur la situation (1997-2002), de cerner lvolution intervenue ces 6 dernires annes au niveau de la pollution mtallique des cours deau et constitue aussi une rfrence de choix pour les travaux futurs. De plus, sur la base de seuils numriques publis dans la littrature scientifique correspondant des concentrations en polluants supposes sans effet toxique pour la vie aquatique, la toxicit potentielle pour les poissons peut tre estime. Cependant, vu les limitations importantes que comporte cette approche indirecte, les rsultats obtenus doivent tre imprativement confirms sur le terrain. Lobjectif de notre tude est de contribuer travers une analyse qualitative et quantitative, lvaluation de la pollution par certains mtaux lourds toxiques comme le Plomb (Pb), le Zinc (Zn), le Cuivre (Cr), le Nickel (Ni), le Cadmium (Cd) et le Chrome (Cr) des eaux diffrents cours deau de la pninsule de Tanger qui finissent tre rejets dans la mer Mditerranenne.

II. SOURCES DE POLLUTION

Bien que le littoral n'ait pas une vocation industrielle affirme, les quelques industries implantes dans les zones urbaines (Tableaux 1 et 2) ne manquent pas de poser l'environnement, parfois, certains problmes relativement graves. Il s'agir notamment des deux agglomrations de Tanger et Ttouan. Les industries implantes dans cette rgion Nord Ouest de la Mditerrane sont diversifies. Cependant, le tissu industriel reste fortement domin par les petites et moyennnes entreprises notamment le secteur du textile et du cuir avec 212 units. Le secteur agroalimentaire arrive en deuxime position avec 181 units, les secteur de chimie et parachimie (174 units) et enfin le secteur de la mcanique-mtallurgique-lectrique avec 86 units. Il faut souligner cependant, quil nexiste pas dtudes densemble fonde sur une analyse dtaille des charges polluantes gnres par les units industrielles de chaque secteur ou branche dindustries. (i) La zone industrielle situe sur la route de Ttouan dont les effluents liquides (textile, Aluminium, papeterie, agro-alimentaire...) sont vacus par le rseau d'assainissement urbain); (ii) La zone de Moghogha (Textile, tannerie et agro-alimentaire...) dont les effluents liquides sont rejets dans l'Oued Moghogha; (iii) La zone du quartier Moulay Ismael, au sud de la ville, (minoterie et textile) qui est raccorde l'gout municipal;
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(iv) Le groupement d'industries de la route de l'aroport situ au Sud Ouest de la ville (atelier de teinture) dont les eaux uses sont dverses dans l'Oued Lihoud. En ce qui concerne Ttouan, la plupart des industries tant situes en milieu urbain et dans la valle de loued Martil, on dnote une concentration de pollution manant des industries de mtallurgie, de textile, de chimie, de papeterie et des abattoirs ainsi que certaines units agro-alimentaires. D'autre part, il y a lieu de noter que toutes ces units rejettent leurs effluents liquides soit directement dans les eaux de l'Oued de Martil soit dans le rseau d'gout lui-mme se dversant dans le cours d'eau. Au niveau de la ville de Tanger , la pollution industrielle provient de quatre sources : En gnral les principales industries dans la zone sont essentiellement rparties et concentres dans les villes de Tanger, Ttouan. Un inventaire des units industrielles existantes ainsi que le milieu rcepteur de leurs rejets a t tablie dans le tableau N 4.
Tableau N4 : Principales industries de la rgion et milieu rcepteurde leur rejet LOCALISATION INDUSTRIE Brasserie Nastotex Satfilage Coca Cola TANGER Eteinord Sofocosine Saviab Gaton Textile Abattoir Papeterie Caoutchouc Coelma Usine thermique Allumettes Eurafrica TETOUAN Tannerie Colainord Regie.tabac Zone Industrielle Abattoir Cimenterie Sonivision
Source Administration de lHydraulique 1991-1992

NATURE DU MILIEU PRODUIT RECEPTEUR brasserie textile textile brasserie brasserie brasserie brasserie textile textile viande Papier Caoutchouc Soude O. Lihoud O. Lihoud O. Lihoud O. Lihoud O. Mghogha O. Mghogha O. Mghogha O. Mghogha O. Mghogha O. Mghogha O. Martil O. Martil O. Martil

TRAITEMENT EMPLOYE Aucun Aucun Aucun Aucun Aucun Aucun Aucun Aucun Aucun Aucun Aucun Aucun Dcantation Aucun Aucun Aucun Aucun Aucun Aucun Aucun Aucun Aucun Aucun

Production elect. O. Martil Allumettes textile cuir lait cigarette Textile Viande Ciment Fil de fer O. Martil O. Martil O. Martil Nappe de Martil O. Martil Nappe de Martil O. Martil O. Martil O. Martil

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Tableau N5 : Flux de pollution industrielle Ville IAA Tanger Ttouan 49 56 ITC 188 21 Units industrielles MES IMME 1057 569 41 21 ICP Total 62 60 340 158 Dbit m3/j 4406,4 5702,4 Cd 1,35 6,1 Pollution industrielle kg/an Cr 66 79 Cu 27,3 40 Ni 40 81 Pb 34,3 Zn 215

49,33 310

IAA: Industrie agroalimentaire; ITC: Industrie du textile et du cuir; IMME: Industrie mcanique-mtallurgique et lectrique; ICP: Industrie de la chimie et parachimie
Source : Ministre des TP, 1992

A partir des donnes mentionnes dans les tableaux N4 et 5, il ressort que la ville de Tanger arrive en tte avec un 340 units industrielles, suivie de Ttouan (158); Nador (124) et Al Hoceima (31) units si on considre tout le littoral mditerranen. Par ailleurs, la pollution engendre par ces 4 villes est proportionnelle au nombre dunits industrielles. Les villes de Tanger et de Ttouan devancent largement Nador et Al Hoceima (cf. Tableaux des analyses multicritres sur les points chauds, Partie V).

III. APPLICATIONS INDUSTRIELLES ET CONCENTRATIONS NATURELLES DES METAUX LOURDS

Le rejet des polluants mtalliques dans lenvironnement est un phnomne complexe, il nest pas limit laspect ponctuel de fume dune chemine dusine ou lmissaire dgout dversant ses effluants dans la mer. Ils seront par contre disperss de faon progressive dans lecosphre Parmi les lments mtalliques toxiques qui prsentent un effet dltre sur lenvironnement, quand la teneur dpasse la normale, nous avons : le mercure, le cadmium, le plomb, le cuivre et le chrome, dsigns comme des micropolluants compte tenu de leur impact environnemental et de leur convergence cotoxicologiques [Ramade, 1995].

IV. MATERIEL ET METHODES

IV.1. Stations dtude Les points de prlvements au niveau des cours deau, ont t choisis en fonction de leur reprsentativit, leurs accessibilit et leur proximit des sources de pollution, telles que : lactivit agricole, les agglomrations urbaines, les zones industrielles Ainsi la prsente tude est conduite sur un rseau de 6 stations (S1, S2, S3, S4, S7 et S9) rparties sur les principaux cours deau de la zone transforms en exutoire dvacuation des gouts (Cf. Partie III), IV.2. Echantillonnage et prparation des chantillons Dans le but dvaluer le degr de contamination mtallique dans les diffrents cours deau de la pninsule de Tanger, vingt compagnes de prlvements ont t effectues dans les six stations, durant la priode allant de mars dcembre entre 1997 et 2002. Les chantillons des eaux de surface, en vue de la dtermination des mtaux lourds, sont effectus dans des flacons en polythylne spcialement lavs pour lanalyse des mtaux traces et cela pour le Pb, le Zn, le Cu, le Cr, le Ni et le Cd; alors que pour lanalyse du mercure les prlvements ont t effectus dans des flacons en verre, spcialement lavs pour ce type danalyse. Les chantillons sont par la suite fixs par lacide nitrique 2 % .

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Les chantillons ont t transports dans une glacire portative +4 C puis conservs leur arrive au laboratoire la mme temprature jusqu analyse. IV.3. Mthodes danalyse Cest une mthode qui nous permet de doser un certain nombre de mtaux par spectromtrie dabsorption atomique en flamme.Nous avons utilis une mthode de dosage direct avec nbulisateur dans la flamme de lAAS dune prise dessai de lchantillon (souvent dilu). Pour rduire les interfrences, on a utilis une solution de chlorure de lanthane en flamme Air-Actylne. La concentration de chaque lment est dtermine directement laide dune courbe dtalonnage. La validit des mthodes analytiques est vrifie par contrle interne laide des chantillons standards (Conseil National de Recherches de Canada : BCSS-1) et par contrle externe laide dexercices dintercalibration (AIEA, 1998, 1999).

V. RESULTATS ET DISCUSSION
Six lments toxiques : le Plomb (Pb), le Zinc (Zn), le Cuivre (Cu), le Nickel (Ni), le Cadmium (Cd) et le Chrome (Cr) ont t recherch dans les eaux de six points de prlvements. Les rsultats des analyses mtalliques, pour les lments tudis Pb, Zn, Cu, Ni, Cd et Cr, sont prsents ci-dessous . Les rsultats obtenus au niveau de chaque station sont discuts sur la base des normes relatives aux au projet marocain de valeurs limites des rejets directs des mtaux lourds dans les milieux aquatiques ( eaux de surface,). Les concentrations maximales requises par la norme prcite sont : 500 g/l pour le Pb, 2 000 g/l pour le Zn, 500 g/l pour le Cu, 500 g/l pour le Ni, 100 g/l pour le Cd et 500 g/l pour le Cr. Plomb : Les valeurs moyennes releves tmoignent dune rpartition irrgulire dans le temps et dans lespace. En effet, elles varient, au niveau des 6 stations, entre une valeur minimale de 2,5 g/l en 2002 la station S3 une valeur maximale de 90,00 g/l en 2000 la station S7. Les teneurs de plomb les plus leves sont notes au niveau des stations : S2, S4 et S7, avec des valeurs respectives de : 60,00 g/l, 80,00 g/l et 90,00 g/l. Ainsi quon pouvait sy attendre les faibles concentrations en plomb (allant de 2,5 g/l 50,00 g/l) ont t enregistres au niveau des stations S1, S3 et S9 et les concentrations les plus fortes (allant de 60,00 g/l 90,00 g/l) ont t notes au niveau des stations recevant les rejets des zones industrielles telles que (S2, S4 et S7). Les teneurs leves en plomb pourraient tre attribues aux rejets des industries proximit des stations tudies qui peuvent tre charges directement en cet lment (lessivage des stations dessence), de mme les phnomnes de lixiviation au niveau de la dcharge publique, le trafic routier et de lessivage des terres agricoles, peuvent contribuer la charge leve en plomb au niveau de ces stations. Cependant toutes les concentrations en plomb au niveau de toutes les stations se situent en dessous de la norme prcite 500 g/l. Par ailleurs, ces valeurs restent aussi infrieures aux limites canadiennes prconises pour les eaux agricoles (200g/l pour lirrigation et 100 g/l pour le btail).

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Evolution du Pb dans les diffrents stations d'tude

600 500 400 300 200 100 0 S1 S2 Pb moy g/l S3 Pb min g/ l S4 Pb max g/l S7 Pb norme g/ l S9

Figure 2 : Evolution du Pb dans les diffrentes stations dtude Zinc : Lexamen globale des concentrations de cet lment dans les eaux des 6 stations tudies, indique que les teneurs dtectes au niveau de toutes les stations dtude: S1, S2, S3, S4, S7 et S9, prsentent des valeurs respectives de : 350,00 g/l, 230,00 g/l, 405,00 g/l, 360,00 g/l, 250,00 g/l et 240,00 g/l. Cependant, les valeurs analyses au niveau des 6 stations indiquent toutes une absence de contamination au Zinc. Elles sont infrieures la valeur maximale admissible requise par le PMVLG qui est de 2000 g/l. De mme ces valeurs restent infrieures aux limites canadiennes prconises pour les eaux agricoles (1000-5000 g/l pour lirrigation et 50000 g/l pour le btail).

Evolution du Zn dans les diffrents stations d'tude

2500 2000 1500 1000 500 0 1 2 3 4 5 6

Zn moy g/ l

Zn min g/ l

Zn max g/ l

Zn norme g/l

Figure 3 : Evolution du Zn dans les diffrentes stations dtude Cuivre : On note pour cet lment une rpartition irrgulire au niveau des 6 stations tudies. Une charge maximale de lordre de 160,00 g/l et 150,00 g/l ont t releves au niveau des stations S4 et S3. Labsence de donnes concernant lorigine de cette contamination au cuivre ne nous permet pas de mettre le doigt sur lactivit qui serait lorigine de cette pollution ; en effet, en raison des proprits physiques particulires, principalement ses conductivits lectrique et thermique et sa rsistance la corrosion, le cuivre un large ventail dutilisations industrielles. Il est utilis dans beaucoup

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dalliages et de manire extensive dans lindustrie lectrique (fils de rsistance, barres de commutation, tubes de haute conductivit) et dans la fabrication des tuyaux et couvertures [tableau N]. Le lessivage des sols par les eaux de pluie pourrait contribuer cependant lexplication de la concentration enregistre. Des valeurs moins importantes de lordre de 35,00 g/l, de 63,00 g/l, 84,00 g/l et 95,00 g/l ont t notes respectivement au niveau des stations S1, S2, S7 et S9,. Lvacuation de rejets des industries chimiques divers de la zone pourrait expliquer la charge en cuivre des eaux au niveau de ces stations. Les teneurs enregistres au niveau de toutes les stations restent nanmoins infrieures celles prconises par les normes recommandes par le PMVLG pour llment Cuivre (500 g/l). Les valeurs restent aussi infrieures aux limites canadiennes prconises pour les eaux agricoles (2001000 g/l pour lirrigation et 500-5000 g/l pour le btail).

Evolution du Cu dans les diffrents stations d'tude

600 500 400 300 200 100 0 S1 S2 Cu moy g/l S3 Cu min g/ l S4 Cu max g/ l S7 Cu norme g/l S9

Figure 4 : Evolution du Cu dans les diffrentes stations dtude Nickel: La prsence du Nickel dans les eaux est gnralement lie aux activits industrielles.. Les rsultats des analyses des eaux des 6 stations tudies sont prsents dans la figure 4. On peut constater que les teneurs les plus leves en Nickel sont de lordre de 160,00 g/l et 140,00 g/l enregistres au niveau de la station S9 respectivement en 1997 et 1998. Cette lvation de concentration ne marque pas une contamination par cet lment. Elle est en effet infrieure au PMVLG qui est de 500 g/l. Dautres charges de lordre de 90,00 g/l, 80,00 g/l et 50,00 g/l de Nickel, ont t enregistres au niveau des stations S7, S4, S2, S1 et S3 marquent aussi une non contamination avec des valeurs infrieures au PMVLG. Les valeurs restent infrieures aux limites canadiennes prconises pour les eaux agricoles (200g/l pour lirrigation et 1000 g/l pour le btail).

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Evolution du Ni dans les diffrents stations d'tude

600 500 400 300 200 100 0 S1 S2 Ni moy g/ l S3 Ni min g/ l S4 Ni max g/ l S7 Ni norme g/ l S9

Figure 5 : Evolution du Ni dans les diffrentes stations dtude Cadmium : La prsence du Cadmium dans les eaux est gnralement lie aux activits industrielles telles que [15]. Les rsultats des analyses des eaux des 6 stations tudies sont prsents dans la figure 5. Elles oscillent entre 0,02 g/l la station S1 en 1998 et 7,6 g/l la station S2 en mme anne (1998). Ces concentrations marquent une non contamination par cet lment. Dautres charges de lordre de 4,2 g/l et 3,5 g/l de Cadmium, ont t enregistres au niveau des stations S4 et S3. Des teneurs de lordre de 2,0 g/l et 1,3 g/l de Cadmium, ont t enregistres au niveau des stations S1 et S7. En effet, elles sont toutes infrieures au PMVLG qui est de 100 g/l. Cependant toutes les valeurs restent infrieures aux limites prconises pour lapprovisionnement des btails (80 g/l). Les concentrations releves au niveau de ces sites dtude, nous amnent supposer la prsence dune ou de plusieurs origines de pollution proximit des stations prcites. En effet, la prsence du cadmium dans les milieux environnementaux est gnralement lie son utilisation, notamment dans les batteries, dans des utilisations diffuses pour protger lacier contre la corrosion (cadmiage), ou comme stabilisant pour les plastiques et les pigments.
Evolution du Cd dans les diffrents stations d'tude
120 100 80 60 40 20 0 S1 S2 Cd moy g/l S3 Cd min g/ l S4 Cd max g/ l S7 Cd norme g/ l S9

Figure 6 : Evolution du Cd dans les diffrentes stations dtude Chrome : Les rsultats des analyses de Chrome dans les eaux des 6 stations tudies, sont prsents dans la figure 6. Il en ressort que les teneurs en Chrome, au niveau de quatre stations S3, S4, et S9, montrent

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une non contamination par cet lment dont les concentrations enregistres sont respectivement de 86,00 g/l, 80,00 g/l, et 90,00 g/l. On note galement des valeurs de concentrations de lordre de 40,00 g/l et 65,00 g/l enregistres au niveau des stations S2 et S7. Cependant la valeur minimale est enregistre au niveau des stations S2, S3 et S4 (5,00 g/l) respectivement en 1997 et 1999. La localisation des sites contamins par le Chrome, suppose que cette prsence serait due des rejets des tanneries chargs en Chrome. Ce dernier, serait vhicul via les eaux uses rejets sans traitement vers ces cours deau.
Evolution du Cr dans les diffrents stations d'tude
100 90 80 70 60 50 40 30 20 10 0 S1 S2 Cr moy g/ l S3 Cr min g/ l S4 Cr max g/l S7 Cr norme g/ l S9

Figure 7 : Evolution du Cr dans les diffrentes stations dtude Lensemble des analyses mtalliques effectues au niveau des 6 stations dtude, rvle dune manire globale, la prsence dune non contamination mtallique du six lments tudis au niveau des tous sites. Les charges polluantes mtalliques dorigines terrestres du Maroc sont encore trs faibles, compares aux donnes rapportes dans dautres rgions mditerranennes (UNEP/WHO, 1995). Cependant, si les concentrations enregistres nincitent pas des inquitudes immdiates et ne peuvent tre lorigine de toxicit aigu, il faut souligner que le risque cotoxicologique rside dans le caractre cumulatif des mtaux lourds qui interviennent dans des phnomnes de bioaccumulation et de bioamplification. Les mtaux lourds peuvent ainsi saccumuler faibles doses dans les diffrents organes et atteindre le seuil toxique en altrant soit les ractions mtaboliques chez les individus, soit en entranant des perturbations dmocologiques au niveau des populations des cosystmes touchs. Il faut noter que les conditions climatiques jouent galement un rle important dans les fluctuations constates quant la teneur des mtaux lourds dans les eaux s tudies.
Tableau N 6 : Projet marocain des valeurs limites des rejets directs pour les mtaux lourds Mtaux lourds Plomb Zinc Cuivre Nickel Cadmium Chrome / Cr VI PMVLG : Projet marocain des valeurs limites des rejets directs PMVLG (g/l) 500 2000 500 500 100 500 / 50

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VI. CONTAMINATION METALLIQUE DANS LES SEDIMENTS SUPERFICIELS

Les sdiments sont des dpts laisss par des agents dynamiques externes comme leau ou le vent. Ils induisent lenvasement des retenues de barrages. Ce sont essentiellement des produits de lrosion, cest dire des matriaux dtritiques caractriss par leur taille, allant des blocs aux poussires de dimensions collodales. Les plus nombreux sont dus lrosion par lhydrosphre (eau et glaciers) et sont plus au moins remanies par le vent. Sans oublier les matriaux daltration chimique, au nombre desquels se rangent les sols [Termier H et Termier G, 1960]. Les sdiments se caractrisent essentiellement par leur composition minrale, leur granulomtrie, leur teneur en eau et en matire organique. La composition minrale des sdiments est diffrente e fonction de leur provenance. Les blocs, cailloux, graviers et sables sont des sdiments terrignes c--d, issus de lrosion des sols ; leur nature chimique dpend essentiellement des terrains rods. Les sables sont essentiellement quartzeux ou silicats souvent accompagns des minraux lourds qui dpendent des sols rods. Les particules les plus fines, limons, boues et vases, sont composs, dune part des minraux argileux dorigine terrigne, dautre part des squelettes dorganismes dorigine endogne. La granulomtrie permet de classer les sdiments en deux groupes : les sdiments grossiers dont les particules sdimentaires ont une taille suprieure 50 m (limons, sables et graviers) et les sdiments fins dont les particules sdimentaires ont un diamtre infrieur ou gal 50 m (vase et argiles). Les fractions granulomtries des sdiments ont des proprits morphologiques, minralogiques, mcanique et physico-chimiques diffrentes [Salomons et Frstner, 1984]. La minralogie des sdiments grossiers, moins varie, est constitue essentiellement de quartz et de feldsparths [Jouanneau, 1990]. Les sdiments fins sont constitus principalement de matire organique, carbonates, minraux argileux, quartz et feldspaths. Les variations de ces lments rsultent dune part , de la nature ptrographique du bassin versant et dautre part, des constituants hydrologiques, biologiques et physico-chimiques du milieu. La matire organique est constitue de divers composs provenant de la dgradation chimique ou biologique plus ou moins avance de la faune et de la flore aquatique. Elle est essentiellement attache la nature de la faune et de la flore du plan deau, mais elle est galement fonction du lessivage des sols. En gnral, la proportion de la matire organique est de lordre de 2 10 % constitue 60 % de composs humiques. En effet, les problmes actuels poss par la sdimentation viennent dune part de laugmentation de la vitesse de lenvasement et dautre part de la toxicit accrue des sdiments. VI.1.Pollution et contamination des sdiments Dans le cycle hyrologique qui gouverne le devenir des lments mtalliques, les sdiments jouent un rle primordial dans la mesure o ils constituent non seulement des vecteurs trs important, mais aussi les principaux rservoirs de stockage dun grand nombre de mtaux toxiques. Limportance du rle des sdiments dans le cycle gochimique des polluants, a t rapport et confirm par plusieurs travaux [Frstner et Wittman, 1981; Salomons et Frstner, 1984]. Les sdiments sont capables de conserver l(empreinte dune pollution jusqu modification des conditions du milieu pouvant conduire une ventuelle remobilisation des mtaux associs aux sdiments, et prsenter ainsi des risques majeurs pour les cosystmes [Jouanneau, 1990 ; Tanner et Clayton, 1990]. Par consquent, on peut les considrer comme la mmoire dune pollution continue ou intermittente.

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VI.2. Influence de la texture et de la minralogie des sdiments sur les teneurs mtalliques La rtention des lments mtalliques par les sdiments dpend en grande partie, de leur granulomtrie et de leur composition minralogique. Les mtaux lourds peuvent se fixer sur les sdiments par adsorption physique (liaison lectrostatique) ou par adsorption chimique (liaison par forces de valence). Un autre mode de fixation peut tre li aux phnomnes dinsolubilisation. Les mtaux prcipitent alors sous formes doxydes, hydroxydes, de carbonates, de phosphates solubles ou de sulfures insolubles. Un dernier mode de fixation est la formation de complexes inorganiques et organiques. [Olivier, 1973], [Amstrong et al. 1976], [Jaffe et Walkers, 1977], rapportent que plus le sdiment considr est fin, plus il est riche en oligo-lments mtalliques. La nature ainsi que la dimension des particules sdimentaires interviennent dans la fixation des ions mtalliques. Il a t montr que les sdiments fins et collodes ont une surface lectrique active [ Horowitz et Elrick, 1987]. Celle-ci leur permet dadsorber les micropolluants rejets dans les cours deau. VI.3. Paramtres contrlant la fixation des mtaux lourds Les micropolluants prsents des sdiments ont une origine naturelle ou anthropognique et sintgrant la phase solide par diffrentes voies. Sous linfluence des proprits physico-chimiques du milieu, les micropolluants peuvent de nouveau repasser dans la phase aqueuse et crer ainsi une vague de pollution. Ce phnomne est surtout vrai pour les mtaux lourds, plus solubles en milieu acide quen milieu alcalin [Levesque, 1978 ; Lesouef et al., 1979].
VI.3. 1.Adsorption change dions

Ces deux phnomnes qui sont lis soit des forces lectrostatiques soit des changes chimiques rels (chimisorption), se caractrisent le plus souvent par des ractions de surface avec les formes oxydes [Bourg, 1997]. La valeur du pH constitue un facteur important dans les phnomnes dadsorption par les oxydes de fer et de manganse. Les changes ioniques se ralisent gnralement en prsence de matire organique, dargiles et oxydes mtalliques sous deux formes : adsorption et comptition entre les ions. La comptition entre ions fait intervenir les ions hydrognes du pH qui entrent en comptition avec les mtaux dou un relargage de ces derniers en milieu acide.
VI.3. 2. Prcipitation Coprcipitation

Elle se fait en prsence dhydroxydes, de carbonates et de sulfures ; les quilibres entre les formes diffrentes formes solubles et les formes prcipits obissent aux lois faisant intervenir des constantes de solubilit. Le pH optimum de prcipitation des carbonates est en gnral infrieur celui de prcipitation des hydroxydes et les prcipits forms les carbonates sont gnralement plus denses que ceux forms par les hydroxydes [Levesque, 1978]. Des modifications de certains paramtres physico-chimiques (T, pH, Eh), peuvent entraner une prcipitation des composs en solution lors de la formation du prcipita. Dans ce cas, des ions peuvent tre pigs ou substitus en formant ainsi un nouveau compos ; il y a coprcipitation.
VI.3. 3. Complexation

Cest un phnomne qui permet une solubilisation plus grande des ions mtalliques libres. Elle se manifeste lorsquun atome mtallique charg positivement est li des molcules ou des anions
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contenant des paires dlectrons appels ligands. Les principaux ligands dans les sdiments sont reprsents par les acides anims libres ( dgradation des protines et excrtion azote des invertbrs) et par la matire humique (produits terminaux de la dcomposition de la matire vgtale). Les facteurs agissant sur les mtaux lourds dans les sdiments sont de deux types : Biologiques : adsorption, assimilation, accumulation[Luoma, 1989] ; Physico-chimiques : T, pH, E, Oxygnation et concentration en matire organique. En effet, les facteurs responsables de la solubilisation des mtaux sont, prsen,t, mieux connus : une augmentation de la force ionique des eaux permet par change dions, la libration des mtaux adsorbs sur les particules solides [Meguellati, 1982]. En outre, le problme de la dsorption des mtaux sur les sdiments par laugmentation des sels est important pour les eaux douces recevant des rejets industriels plus minraliss. Les changements du potentiel doxydo-rduction d gnralement une baisse en O2 dissous, a pour consquence une dissolution des hydroxydes de Fe et de Mn. Ce phnomne est interne au sdiment (quilibre entre leau interstitielle et le sdiment), mais par simple diffusion. Le passage des mtaux de leau interstitielle vers leau surnageante peut seffectuer. Une oxygnation de certains sdiments anarobies peut provoquer une acidification du milieu par oxydation chimique ou microbienne des sulfures (libration dions doxygnes) ou du fer et du manganse libration dions dhydrognes) [Montiel, 1985]. Une diminution du pH permet la dissolution des carbonates et des hydroxydes du Fe et de Mn. Laugmentation des agents complexants naturels et synthtiques dans les eaux provoque la formation des complexes solubles trs stables et la dgradation de la matire organique des sdiments par les micro-organismes en librant les lments minraux. VI.4. Teneurs naturelles des mtaux lourds dans les sdiments En absence de toutes influences humaines, les divers types de roches ou de sols constituants lcorce renfermant une certaine quantit dlments mtalliques traces dites teneurs naturelles. Elles varient pour un lment donn avec la localisation gographique et avec la nature des sdiments tableau N 8.
Tableau N 7 : teneurs naturelles des mtaux lourds en g/g dans les sdiments Sdiments vaseux Cd Cr Cu Ni Pb Zn 90 45 68 20 95 Sdiments sableux 35 35 2 7 16 Sdiments carbonats 11 4 20 9 20 Sdiments du Rhin 47 51 46 30 115

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Tableau N 8: Comparaison des teneurs moyennes avec dautres bassins lchelle national et international. S1 S2 S3 S7 S9 Mtaux lourds (1) (2) (3) (4) en g/g Cd Cr Cu Ni Pb Zn 0,6 45 26 22 22 88 1,3 19 14 13 47 55 210 98 151 172 0,37 117 44 47 58 344 0,66 13 14,2 5,1 45,4 51 0,34 18,3 17,3 15,8 43,9 70 0,9 54 71,9 22,5 155 336 0,3 33,8 44,2 28,7 127 101 1,1 44,9 47,2 27 99,7 173

1: valeur moyenne plusieurs sdiments (B.R.G.M./S.G.A.L. 1982) ; 2: sdiments de loued Boufekran (Saadallah 1991) ; 3: Sdiments des affluents de bassin de Sebou (Azzaoui 2000) ; 4: impacts des missaires et canalisation sur lenvironnement de la baie de Tanger (Elhatimi 2002), (S1,S2,S3,S7,S9): prsente tude. Tableau N 9: Normes canadiennes de mtaux lourds pour les sdiments dans les eaux douces et eaux de mer compartiment Canada Eau douce Mtaux lourds (g/kg) Plomb Zinc Cuivre Nickel Cadmium Chrome RPQS 35000 123000 35700 600 37300 CEP 91300 315000 197000 3500 90000 Canada Eau de mer RPQS 30200 124000 18700 700 52300 CEP 112000 271000 108000 4200 160000

RPQS: Recommandation provisoire pour la qualit des sdiments CEP: Concentration produisant un effet probable

VII. RESULTATS DES ANALYSES

Les sdiments destins aux analyses sont collects au niveau de la couche superficielle laide dune pelle en plastique (maintenue propre entre les chantillonnages), dans des zones sdimentation calme et riche en matriaux fins et en dpt organiques. Les prlvements sont transfrs en sacs de plastique propres. Les chantillons sont transports dans une glacire puis congels 18C pour viter toute volution. Ils sont ensuite dshydrats ltuve 80C pendant 48h puis broys et homogniss. Plomb : Les valeurs releves montrent dune contamination irrgulire et parfois importante. En effet, elles varient, au niveau des 6 stations, entre une valeur minimale de 10,00 g/g en 1998 et 2000 la station S1 une valeur maximale de 271 g/g en 1999 la station S3. Les teneurs de plomb plus leves sont notes au niveau des stations : S1, S7 et S9, avec des valeurs respectives de : 271 g/g, 241 g/g, et 120 g/g. Les concentrations en plomb au niveau des autres stations S2, S3 sont relativement faibles respectivement 69 g/g et 60 g/g et se situent au dessous des deux concentrations canadiennes effet probable pour les eaux douces 91,3 g/g et les eaux de mer 112 g/g.

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Donc les stations S1, S7 et S9 prsentent des valeurs dpassant la concentration canadienne effet probable pour les eaux douces et pour les eaux de mer, les autres valeurs enregistres dans les autres stations sont en dessous des deux normes prcites. Les teneurs leves en plomb pourraient tre attribues aux rejets des industries proximit des stations tudies qui peuvent tre charges directement en cet lment (stations dessence), de mme les phnomnes de lixiviation au niveau de la dcharge publique, le trafic routier et de lessivage des terres agricoles, peuvent contribuer la charge leve en plomb au niveau de ces stations.
Evolution du PB dans les diffrentes stations d'tudes
g / g

300 250 200 150 100 50 0 S1 Pb moy S2 Pb min S3 Pb max S7 CEPdouce S9 CEP mer

Figure 8 : Evolution du Pb dans les diffrentes stations dtude Zinc : Les valeurs enregistres tmoignent dune contamination irrgulire et parfois importante. En effet, elles varient, au niveau des 6 stations, entre une valeur minimale de 30,00 g/g en 1998 en deux stations S1 et S2 une valeur maximale de 610 g/g en 1999 la station S3. Les teneurs de Zinc plus leves sont notes au niveau des stations : S3 avec des valeurs respectives de : 610 g/g, 510 g/g, 500 g/g, et 480 g/g. Les concentrations en Zinc au niveau de la station S9 est relativement leve avec une valeur juste de 300 g/g, alors que les autres stations S1, S2 et S7 ont des valeurs respectivement 80 g/g, 130 g/g et 145 g/g et se situent au dessous des deux concentrations canadiennes effet probable pour les eaux douces 315 g/g et les eaux de mer 271 g/g. Donc les stations S3 prsente des valeurs dpassant la concentration canadienne effet probable pour les eaux douces et pour les eaux de mer, la station S9 se situe juste la limite tandis que les autres valeurs enregistres dans les autres stations sont en dessous des deux normes prcites.
Evolution du Zn dans les diffrentes stations d'tudes
g / g

700 600 500 400 300 200 100 0 S1 Zn moy S2 Zn min S3 Zn max S7 CEPdouce S9 CEP mer

Figure 9 : Evolution du Zn dans les diffrentes stations dtude

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Cuivre : On note pour cet lment une rpartition irrgulire au niveau des 6 stations tudies. Une charge maximale de lordre de 120 g/g et 105 g/l ont t releves au niveau des stations S3 et S9. Labsence de donnes concernant lorigine de cette contamination au cuivre ne nous permet pas de mettre le doigt sur lactivit qui serait lorigine de cette pollution ; en effet, en raison des proprits physiques particulires, principalement ses conductivits lectrique et thermique et sa rsistance la corrosion, le Cuivre un large ventail dutilisations industrielles. Il est utilis dans beaucoup dalliages et de manire extensive dans lindustrie lectrique (fils de rsistance, barres de commutation, tubes de haute conductivit) et dans la fabrication des tuyaux et couvertures. Le lessivage des sols par les eaux de pluie pourrait contribuer cependant lexplication de la concentration enregistre. Des valeurs moins importantes de lordre de 40,00 g/g, de 50,00 g/g, et 90,00 g/g ont t notes respectivement au niveau des stations S1, S2 et S7,. Lvacuation de rejets des industries chimiques divers de la zone pourrait expliquer la charge en Cuivre des eaux au niveau de ces stations. Les teneurs enregistres au niveau de toutes les stations restent nanmoins infrieures celles prconises par les deux concentrations canadiennes effet probable pour les eaux douces 197 g/g. Cependant les stations S3 et S9 prsentent des concentrations suprieures ou gales celles ayant un effet probable pour les eaux de mer qui est de 108 g/g.
Evolution du Cu dans les diffrentes stations d'tudes
250 200 150 100 50 0 S1 Cu moy S2 Cu min S3 Cu max S7 CEPdouce S9 CEP mer

Figure 10 : Evolution du Cu dans les diffrentes stations dtude Nickel: Les valeurs enregistres varient, au niveau des 6 stations, entre une valeur minimale de 0,00 g/g en 2002 en deux stations S1 et S2 une valeur maximale de 80 g/g en 2000 la station S7. Les teneurs de Nickel relativement leves sont notes au niveau des stations : S7, S9, S3 et S2 avec des valeurs respectives de : 80 g/g, 59 g/g, 50 g/g et 30 g/g. Les concentrations en Nickel au niveau de lautre station S1 et est relativement normale avec une valeur de 15 g/g. Mais en absence des normes, on les a compar avec la concentration moyenne des mtaux lourds dans les sdiments qui est de 22 g/g. Donc les stations S7, S9, S3 et S2 prsentent des valeurs dpassant la concentration moyenne des mtaux lourds dans les sdiments, alors seule la station S1 se situe en dessous de la concentration prcite.

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g / g

Evolution du Ni dans les diffrentes stations d'tudes

100 80 60 40 20 0
S1 S2 Ni moy Ni min S3 Ni max S7 C moy BRGM S9

Figure 11: Evolution du Ni dans les diffrentes stations dtude Cadmium : Les valeurs releves tmoignent dune contamination irrgulire et parfois importante. En effet, elles varient, au niveau des 6 stations, entre une valeur minimale de 0,02 g/g en 2002 la station S7 une valeur maximale de 5,0 g/g en 2001 la station S1. Les teneurs du Cadmium moins leves sont notes au niveau des stations : S3, S7 et S9, avec des valeurs respectives de : 2,0 g/g,1,8 g/g et 2,2 g/g. Les concentrations en Cadmium au niveau de la station S2 est relativement faible et se situe 1,2 g/g. Donc part la station S1 qui prsente une valeur dpassant la concentrations canadiennes effet probable qui est de 3,5 g/g pour les eaux douces et 4,5 g/g pour les eaux de mer, les autres valeurs enregistres dans les autres stations sont en dessous des deux normes prcites. Les concentrations releves au niveau de ces sites dtude, nous amnent supposer la prsence dune ou de plusieurs origines de pollution proximit des stations prcites. En effet, la prsence du cadmium dans les milieux environnementaux est gnralement lie son utilisation, notamment dans les batteries, dans des utilisations diffuses pour protger lacier contre la corrosion (cadmiage), ou comme stabilisant pour les plastiques et les pigments.
g / g

Evolution du Cd dans les diffrentes stations d'tudes

6 5 4 3 2 1 0 S1 Cd moy S2 Cd min S3 Cd max S7 CEPdouce S9 CEP mer

Figure 12: Evolution du Cd dans les diffrentes stations dtude Chrome : Les valeurs enregistres varient, au niveau des 6 stations, entre une valeur minimale de 4,0 g/g en 1997 la station S2 une valeur maximale de 101 g/g en 1999 la station S3. Les teneurs de Chrome plus leves sont notes au niveau des stations : S3 avec des valeurs respectives de : 101 et

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70 g/g. Les concentrations en Chrome au niveau de la station S9 est relativement leve avec une valeur de 70 g/g, alors que les autres stations S1, S2 et S7 ont des valeurs respectivement 30 g/g, 56 g/g et 55 g/g et se situent au dessous des deux concentrations canadiennes effet probable pour les eaux douces 90 g/g et les eaux de mer 160 g/g. Donc les stations S3 prsente des valeurs dpassant la concentration canadienne effet probable pour les eaux douces, la station S9 se situe lgrement infrieure, tandis que les autres valeurs enregistres dans les autres stations sont en dessous des deux normes prcites.
Evolution du Cr dans les diffrentes stations d'tudes g/g
180 160 140 120 100 80 60 40 20 0 S1 Cr moy S2 Cr min S3 Cr max S7 CEPdouce S9 CEP mer

Figure 13 : Evolution du Cr dans les diffrentes stations dtude

BILAN La prsente tude a mis en vidence la prsence des mtaux lourds toxiques recherchs Pb et Ni et degr moins le Zn et le Cr dans les diffrents sdiment superficiels de la zone tudie.. Ces polluants sont prsents des concentrations dimportance variable dun site de prlvement lautre ; Nanmoins, la globalit des rsultats montre que les sites de prlvement qui drainent les rejets des zones industrielles proximit dunits industrielles spcifiques et proximit des dcharges publiques ont rvl une contamination significative par les mtaux lourds analyss ; par contre les sites de prlvements qui ne vhiculent pas ces eaux industrielles, au niveau de la zone dhabitation, ne tmoignent daucune pollution importante par ces mtaux. Ceci confirme nos attentes quand lexistence dune relation de sdimentation eau sdiment. Lensemble des rsultats de notre travail, nous rvle galement la coexistence de deux ou de plusieurs mtaux au niveau des eaux analyses, ceci soulve le problme dinteractions possibles entre les diffrents polluants quand au risque cotoxicologique. Labsence, dans la quasitotalit des cas, de traitement pralable des rejets industriels serait en grande partie responsable de la contamination, des sdiments via les eaux par les mtaux lourds analyss. De mme les lixiviats de la dcharge publique, contribuerait la pollution mtallique, dautant plus que les dcharges des deux villes, ne sont pas conues dans les normes dune dcharge contrle. La nature du sol de la rgion, caractrise par des calcaires sableux marins, qui ne sont videmment pas impermables, contribuerait sans doute la fixation de ces lments mtalliques dans les sdiments (chap II ; caractrisation msologique physique). En rsum, pour la majorit des endroits suivis et des polluants analyss (cadmium, plomb, cuivre, chrome, zinc, nickel), lvaluation des recherches entreprises et des donnes disposition met en vidence que :

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1. Les mesures qui ne sont pas prises jusquici dans la lutte contre la pollution gnral par les mtaux lourds en particulier, se justifiaient ; 2. Les cours deau transforms en exutoires sont des secteurs o leffet des activits de lhomme est clairement mis en vidence. Cependant, sur la base des concentrations mesures en 1997-2002 les concentrations en toxiques calcules dans leau semblent tre non potentiellement toxiques. Cependant ces mtaux lourds prsents des concentrations faibles sont considrer galement cause des phnomnes de la toxicit chronique et les effets dinteraction. Ils peuvent reprsenter ainsi des risques certains pour la sant des populations et pour la qualit des ressources naturelles. Par contre, les concentrations en certains contaminants dans les sdiments tels que le Pb et le Ni ont montr priori quils pourraient engendrer un effet probable sur lenvironnement. Par ailleurs, les teneurs en mtal des sdiments analyss dpassent gnralement de loin celles trouves dans les sdiments vaseux de lestuaire de la Seine et ses abords par Boust (1981) et qui sont considres par cet auteur comme tant des valeurs normales. En conclusion, les valeurs enregistres pour les charges (MES, DCO, DBO5, NTK et Ptot,) montrent un apport de la matire organique, azote et phosphore, vhicul dans les diffrents cours deau, refltant ainsi une qualit mauvaise et trs dgrade des eaux superficielles, elles sont inaptes la plupart des usages. Ceci est du aux dversement ltat brut des effluents urbains et industriels des villes de la rgion sans traitement pralable. A cette pollution organique surajoute une pollution chimique, particulirement par les mtaux lourds toxiques dans les rejets caractriss, avec des niveaux infrieurs aux PMVLG (Projet marocain de valeurs limites gnrales). Cette constatation laisse supposer que les rejets tudis prsentent un caractre dominance domestique avec une dilution dventuels rejets industriels sans toute fois ignorer le problme dune bioaccumulation chronique de ces agents dans certains organismes marins (mollusques) et sdiments.

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Partie V: POLLUTION TELLURIQUE VEHICULEE VERS LA MEDITERRANEE IMPACT ET PROPOSITION DE SOLUTION

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CHAPITRE V : Pollution tellurique vehicule vers la Mditerrane et proposition de solutions I. INTRODUCTION

Une valuation quantitative et qualitative des effluents domestiques et industriels gnrs par les principaux centres urbains de la cte mditerranenne (Tanger et Ttouan) a t trait ciaprs pour valuer les points chauds et zones sensibles de pollution , en utilisant lanalyse multicritre recommande par le Secrtariat du PAM/MED POL Athnes. La pollution engendre par les eaux uses domestiques (Partie III) est due principalement trois facteurs : * Insuffisance voire labsence dans certains cas de d'entretien des rseaux d'assainissement quand ceux-ci existent; * Rejet des eaux uses sans aucun traitement pralable dans le milieu naturel; * Absence de stations d'puration. La plupart des villes ctires sont dotes uniquement de rseaux d'gouts unitaires et les eaux uses sont dverses soit dans les cours d'eau (cas de Ttouan) soit en mer (cas de Tanger). Trois cas sont nanmoins spcifiques, signaler : (i) Certains complexes touristiques (Cabo-Negro, Kabila, Club mditerranen) qui traitent leurs eaux uses avant leur rejet en mer; (ii) La ville de Tanger, qui bien que disposant d'un rseau bien dimensionn dans l'ensemble (pour la population loge dans les zones assainies), souffre d'un manque d'entretien et de surveillance de cet important rseau. Ceci a pour effet de contribuer la pollution de la baie de Tanger et priver, par consquent, le rseau de sa fonction essentielle. Par ailleurs, la prolifration des zones industrielles dans les primtres urbain a contribu davantage laugmentation du risque de dtrioration de la qualit des eaux ctires (Oued Moghora, Oued Souani). De plus, la disparition progressive des sables ctiers engraissant la baie de Tanger ont aggrav la situation par laccs directe des eaux uses vers la cte. Cependant, dans lobjectif danalyser les ventuels projets dinvestissements relatifs la rhabilitation du rseau ou mise en place de stations de traitement des eaux uses en Mditerrane marocaine, il a t procd la collecte de donnes concernant chaque site (Tanger et Ttouan ) (cf. fiches techniques par site en annexe). Par ailleurs, ces donnes, en plus de celles recueillies partir du programme de surveillance continue de la qualit des eaux ctires de la mditerrane (MED POL Phase III 1997 2000), ont fait lobjet danalyse multicritres telle quil a t recommande par le Secrtariat du MED POL Athnes, concernant les points chauds et zones sensibles de pollution de la Mditerrane Marocaine.

II. ANALYSE MULTICRITERE DES POINTS CHAUDS ET ZONES SENSIBLES DE POLLUTION

Les zones sensibles du bassin mditerranen revtent une importance considrable car elles risquent, si elles ne sont pas protges, de devenir des "points chauds". Si cette ventualit devait se matrialiser, la rgnration des zones sensibles exigerait des investissements normes plutt que les investissements trs modestes que supposerait en fait leur protection.

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II.1. Critres de dtermination des zones sensibles Une zone est sensible parce que ses caractristiques naturelles permettent l'accumulation de polluants (faible capacit d'assimilation) et/ou parce que la qualit de son environnement risque d'tre srieusement dgrade par suite des activits humaines menes proximit. Il existe par consquent deux grands groupes de critres, selon qu'ils sont fonds: i) sur les caractristiques naturelles de la zone, ou ii) sur le risque de pollution de la zone. i) Caractristiques naturelles

Les caractristiques naturelles d'une zone sont les paramtres naturels qui affectent la capacit d'assimilation de polluants de l'eau. Ces caractristiques peuvent tre les suivantes: Faible capacit de vidage de la zone ctire du fait de la morphologie du littoral (baie semi-ferme) ou de l'absence de courants; Faible profondeur de l'eau (volume rduit de l'eau); Estuaire de sortie d'un bassin de drainage. ii) Risque de pollution

Le risque de pollution dpend de la proximit entre la zone sensible et des pressions provenant des activits humaines ou de sa corrlation gographique avec les bassins de drainage o sont menes d'intenses activits humaines. Les pressions intenses causes par l'activit humaine sont notamment les menaces de sources industrielles et urbaines comme l'industrie, l'entreposage de produits potentiellement dangereux et de fortes concentrations de populations dans des peuplements rsidentiels ou touristiques ou autour de ports de mer ou de ports de plaisance. Les risques de pollution peuvent par consquent provenir de l'existence: De pressions intensives causes par des activits humaines (industrielles ou urbaines) proximit de la zone sensible; De terres de culture intensive dans le bassin de drainage de la zone sensible. Le risque de pollution peut par consquent tre valu selon la mme formule que celle qui est utilise pour tablir un ordre de priorit parmi les "points chauds" bass terre. Dans ce cas particulier, les critres appliqus ont t: i) la sant publique, ii) la biodiversit et les habitats marins, iii) la pche, et iv) les loisirs et le tourisme (OMS, 2001). Dans le cas des zones sensibles, cependant, il s'agit de fixer des priorits pour les eaux de rception et non pour la source de pollution, comme cela a t le cas de la dtermination des "points chauds" de pollution mens terre. Il serait peut-tre donc mieux appropri de combiner la pche, les loisirs et le tourisme en un seul critre d'"intrt socio-conomique" fond sur la valeur de la zone sensible pour la gnration de revenus. Il y a lieu de souligner que ces deux groupes de critres visent des "sensibilits" diffrentes. Le groupe de critres tenant aux caractristiques naturelles dcrit la vulnrabilit inhrente d'une zone. Ce groupe de critres mesure la stabilit de l'quilibre environnemental dans la zone dont il s'agit et dcrit la capacit du systme d'absorber des stress environnementaux. Des estuaires, lagunes, marcages, mais aussi des baies semi-fermes, sont parmi les

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environnements marins qui ne peuvent pas rsister aux stress causs par la pollution du fait de leur capacit limite d'assimiler les polluants. Le plus souvent, il s'agit de zones prsentant une grande importance cologique pour les organismes marins ou les oiseaux. Le groupe de critres fonds sur le risque de pollution value la probabilit d'une grave dgradation de l'environnement dans une zone dj affecte par les activits de l'homme. Il peut s'agir d'une baie ou d'une zone ctire proche de grands centres urbains ou industriels qui reoit dj des polluants. Du fait de la contamination qui existe dj, tout nouvel apport de polluants risque d'entraner une grave dgradation de l'environnement (dgradation rapide de la qualit de l'eau, perte de la diversit biologique et/ou de potentiel halieutique, etc.). Il se peut que ces zones ne prsentent pas d'intrt cologique majeur, mais elles n'en revtent pas moins une grande importance pour les loisirs et les ressources conomiques. Si l'on considre les zones sensibles slectionnes par les pays mditerranens (annexe I), il semble que, le plus souvent, les critres fonds sur le risque de pollution ont prdomin dans la slection. Il y a intrt, pour des raisons de mthode, procder en deux tapes. Premirement, l'on peut utiliser les critres fonds sur le risque de pollution pour valuer la gravit de la pollution qui existe dj dans la zone. Ensuite, en appliquant ces rsultats des critres fonds sur les caractristiques naturelles, l'on peut centrer l'attention sur la fragilit inhrente de la zone, les caractristiques en question pouvant accrotre ou au contraire rduire sa "sensibilit" potentielle. Cela permettra d'identifier les zones les plus sensibles qui sont menaces afin d'tablir un ordre de priorit entre les mesures qui s'imposent. Cela permettra en outre de faire apparatre quelles sont les zones sensibles menaces d'un danger immdiat si aucune mesure n'est prise et ainsi d'tablir un ordre de priorit entre les mesures de protection adopter. Il importe de mentionner galement que l'tablissement d'un ordre de priorit parmi les zones sensibles de la mer Mditerrane comporte un aspect transfrontire. Ces cas sont dtermins le plus souvent par l'emplacement gographique de la zone sensible, par exemple lorsque celle-ci se trouve la frontire entre deux ou plusieurs pays ou si la zone de drainage immdiate de la zone sensible est divise entre plusieurs pays. Le systme de classement tablir pour laborer un ordre de priorit entre les zones sensibles en mer Mditerrane doit pouvoir donner des informations sur la gravit des divers effets sur la zone sensible dont il s'agit au moyen de paramtres bien tablis. Les effets de pollution doivent prendre en considration aussi bien la qualit de l'environnement que la sant humaine. Enfin, le systme de classement doit tre fond sur des donnes aisment accessibles et existant dj. Bien que ces donnes ne soient peut-tre pas toujours assez dtailles pour pouvoir valuer la sensibilit d'une zone, ce sont les meilleures informations disponibles pour l'application d'une mthode qui a t utilise dans diffrents pays mditerranens. II.2. laboration des critres Deux types de critres seront labors, savoir les critres fonds sur les caractristiques naturelles et ceux fonds sur le risque de pollution. Le classement final des zones sensibles sera opr en combinant les deux groupes de critres.
II.2.1. Caractristiques naturelles

Une zone sensible est une zone qui a dj des difficults inhrentes assimiler les nouveaux apports de pollution. Elle a probablement une capacit rduite de rgnration de l'eau du fait d'un taux peu lev de vidage. Cependant, les zones sensibles n'ont pas toutes la mme

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"vulnrabilit" inhrente. Nous proposons par consquent d'utiliser cette fin un facteur de pondration appel le facteur gnral de pondration de la vulnrabilit (FGPV). Par vulnrabilit, il y a lieu d'entendre les paramtres suivants: le taux de vidage, l'ouverture du plan d'eau, la profondeur moyenne et la pente moyenne du fond de la mer. Il est comprhensible que cette information soit estime en termes qualitatifs tant donn que l'on manque souvent de donnes spcifiques. Il est cependant propos d'utiliser ces donnes qualitatives en attendant qu'il puisse tre procd plus de mesures pour toutes les zones l'examen. Caractristiques Facteur gnral de pondration de la vulnrabilit (FGPV)

Faible capacit de vidage, ou Faible profondeur de l'eau (profondeur moyenne < 10 m), ou Baie semi-ferme, ou Pente moyenne < 1% sur une distance de 2 milles du rivage Capacit normale de vidage, ou Eau plus profonde (profondeur moyenne > 10 m), ou Baie non semi-ferme, ou Pente moyenne > 1% sur une distance de 2 milles du rivage
II.2.2. Risque de pollution

Le risque de pollution peut tre dcrit en valuant l'impact que peuvent avoir sur la zone sensible les "points chauds" ou autres sources de pollution. Les critres appliquer peuvent donc tre semblables ceux qui ont t labors pour tablir un ordre de priorit parmi les "points chauds" de pollution. Cependant, l'valuation a en l'occurrence un but diffrent. tablir un ordre de priorit parmi les zones sensibles tend valuer leur vulnrabilit et non la menace potentielle qu'elles peuvent reprsenter pour l'environnement (comme c'est le cas des "points chauds"). Nous proposons par consquent les critres suivants: Sant publique Biodiversit et habitats Valeur socio-conomique Sant publique: La sant publique peut tre affecte par des poissons et crustacs comestibles contamins qui peuvent entrer dans la chane alimentaire de l'homme et ainsi avoir un impact sur la sant humaine. Celle-ci peut galement tre affecte par des pathognes se trouvant dans l'eau de mer. Les principaux polluants lis ce type de risque sont les composs organiques persistants (COP), les mtaux lourds toxiques et les microorganismes pathognes (MO). Du point de vue de la sant publique, par consquent, les paramtres sont l'industrialisation (c'est--dire la prsence d'industries chimiques, d'industries de production et du travail des mtaux, d'industries ptrochimiques et d'industries d'extraction de minraux), l'urbanisation (grandes villes) et l'intensification de l'agriculture (utilisation de produits

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chimiques agricoles) dans la zone ctire (ou le bassin de drainage) proche de la zone marine sensible. Biodiversit et habitats marins: La biodiversit et les habitats marins sont menacs par l'eutrophisation, les changements des caractristiques physicochimiques de l'eau (par exemple la transparence de l'eau, la concentration d'oxygne dissout, etc.) et l'introduction de composs toxiques persistants et de mtaux. Cependant, comme l'impact des composs toxiques persistants a dj t valu au regard du critre prcdent, il faudra, dans le cas du critre l'examen, estimer la prsence des rejets de nutriments (N et P) de "points chauds" industriels et urbains ou provenant du drainage de terres agricoles. Il faudra en outre estimer la charge organique qui entre dans la zone sensible selon la prsence de populations urbaines et d'industries l'origine de ces produits dans la zone ctire. L'impact sur la pche pourrait galement tre valu au regard de ce critre tant donn que la dgradation des habitats marins aura un impact ngatif sur les prises dans la zone ctire. Valeur socio-conomique: Ce critre englobe tous les aspects de l'identit socio-conomique de la zone sensible: principalement tourisme, loisirs et valeurs culturelles, qui sont affects surtout par l'apparence de l'environnement ctier marin. Cela signifie que les principaux paramtres sont la turbidit de l'eau et la prsence de dtritus, de matires plastiques, de ptrole et de goudron. Les paramtres l'examen devraient par consquent tre la prsence d'un dveloppement industriel urbain et l'intensit du trafic maritime (ptrole et goudron). Il faudrait galement prendre en considration la dgradation esthtique cause par le dveloppement industriel urbain.
II.2.3. Formulation des critres

Nous utiliserons des critres semi-qualitatifs fonds sur la prsence ou l'absence d'activits spcifiques dans une zone de largeur diffrente partir du littoral (de 10 50 km). Le degr d'impact sur l'environnement sera mesur sur un barme de 0 3, 0 dnotant un impact minime, 1 un impact intermdiaire et 3 un impact maximum. Ce systme de notation mettra en relief les zones les plus dgrades.
a) Sant publique

Pour la sant publique, nous utiliserons trois groupes de polluants: les composs organiques persistants (COP), les mtaux lourds et les microorganismes pathognes (MO).
- Composs organiques persistants (COP)

Les composs organiques persistants (COP), qui englobent tous les composs organiques qui persistent dans l'environnement et pas seulement les 12 polluants organiques persistants (POP) mentionns par le PNUE, se trouvent principalement dans les courants d'effluents et les ruissellements de l'industrie chimique. L'on trouve galement des pesticides dans les ruissellements provenant de terres o est pratique une agriculture intensive. Telles sont par consquent les principales sources qui doivent tre values pour estimer la menace potentielle reprsente par les COP pour les eaux de rception. Note 3: Prsence de grandes installations industrielles fabriquant des produits chimiques ou ptrochimiques dans un rayon de 10 km du littoral, qui ne sont pas dotes de stations efficaces d'puration des eaux uses et dont les missions dpassent des normes environnementales acceptables.

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Note 1:

Prsence de grandes installations industrielles fabriquant des produits chimiques ou ptrochimiques dans un rayon de 10 km du littoral, qui sont dotes de stations efficaces d'puration des eaux uses et dont les missions ne dpassent pas des normes environnementales acceptables. Absence de grandes installations industrielles qui fabriquent des produits chimiques ou ptrochimiques dans un rayon de 10 km du littoral.

Note 0:

- Mtaux lourds

Les mtaux lourds se trouvent surtout dans les courants d'effluents et les ruissellements des industries chimiques, des activits minires ainsi que des agglomrations urbaines. Telles sont par consquent les principales sources qui doivent tre values pour estimer la menace que les mtaux lourds peuvent reprsenter pour les eaux de rception. Note 3: Prsence de grandes installations industrielles qui fabriquent des produits chimiques, produisent ou traitent des mtaux ou ralisent des activits minires dans un rayon de 10 km du littoral, qui ne sont pas dotes de stations efficaces d'puration des eaux uses et dont les missions dpassent les normes environnementales acceptables. Prsence dans le bassin de drainage de la zone sensible de plus de 1 million d'habitants. Prsence de grandes installations industrielles qui fabriquent des produits chimiques, produisent ou traitent des mtaux ou ralisent des activits minires dans un rayon de 10 km du littoral, qui sont dotes de stations efficaces d'puration des eaux uses et dont les missions ne dpassent pas les normes environnementales acceptables. Prsence dans le bassin de drainage de la zone sensible de villes de 10 000 1 million d'habitants. Absence de grandes installations industrielles ou activits minires dans un rayon de 10 km du littoral. Les villes situes dans le bassin de drainage de la zone sensible ont moins de 10 000 habitants.

Note 1:

Note 0:

- Microorganismes pathognes

Les microorganismes pathognes se trouvent principalement dans les effluents des villes, qui constituent par consquent la principale source qui doit tre value pour estimer la menace potentielle que les microorganismes pathognes reprsentent pour la sant publique. Note 3: Prsence dans le bassin de drainage de la zone sensible de villes d'une population totale de plus de 1 million d'habitants qui ne sont pas dotes de stations municipales d'puration des eaux uses avec dsinfection ou qui ne sont pas dotes d'missaires sous-marins adquats. Prsence dans le bassin de drainage de la zone sensible de villes d'une population totale comprise entre 10 000 et 1 million d'habitants qui ne sont pas dotes de stations municipales d'puration des eaux uses avec dsinfection ou qui ne sont pas dotes d'missaires sous-marins adquats.

Note 1:

143

Note 0:

Prsence dans le bassin de drainage de la zone sensible de villes qui sont dotes de stations municipales d'puration des eaux uses avec dsinfection ou qui sont dotes d'missaires sous-marins adquats. Les villes qui ne sont pas dotes de stations municipales d'puration des eaux uses avec dsinfection ou qui ne sont pas dotes d'missaires sous-marins adquats ont une population de moins de 10 000 habitants.

b) Biodiversit et habitats marins

Pour l'effet sur la biodiversit et les habitats marins, nous prendrons deux groupes de polluants: les nutriments (azote et phosphore, qui sont lis l'eutrophisation) et matires organiques. Les deux types de polluants affectent les caractristiques de l'cosystme marin, ce qui dbouche sur une grave dgradation et parfois, en dfinitive, sur une perte de biodiversit et d'habitats. Les mtaux toxiques et les composs organiques persistants ont galement un impact sur la biodiversit et les habitats. Cependant, ces paramtres ont dj t pris en considration dans le contexte du critre de sant publique, et il n'y aura donc pas lieu de les faire entrer en ligne de compte deux fois aux fins du classement des zones sensibles.
- Nutriments

Les nutriments (azote et phosphore) parviennent principalement jusqu' l'environnement ctier marin par le biais des ruissellements superficiels des terres soumises une culture intensive. Les effluents urbains sont eux aussi riches en N et P, qui parviennent jusqu'aux eaux de rception lorsqu'il n'est pas utilis de station d'puration des eaux uses. Enfin, diffrentes activits industrielles (fabrication d'engrais ou d'acide phosphorique) peuvent galement crer des courants d'effluents forte concentration en nutriments s'il n'est pas utilis de station d'puration des eaux uses. Note 3: Prsence dans le bassin de drainage de la zone sensible (dans un rayon de 50 km du littoral) de vastes tendues d'agriculture intensive. Prsence dans la zone ctire (dans un rayon de 10 km du rivage) de villes ayant une population correspondante > 100 000 habitants. Prsence dans une zone se trouvant dans un rayon de 10 km du littoral d'usines produisant de grandes quantits de N et P (fabrication d'engrais, traitement de produits alimentaires et de jus de fruits, fabrication d'acide phosphorique) qui n'utilisent pas les meilleures techniques disponibles (MTD) et/ou qui ne sont pas dotes de stations efficaces d'puration des eaux uses (SEEU). Prsence dans le bassin de drainage de la zone sensible (dans un rayon de 50 km du littoral) de petites tendues d'agriculture intensive ou semi-intensive. Prsence dans la zone ctire (dans un rayon de 10 km du rivage) de villes ayant une population correspondante* comprise entre 10 000 et 100 000 habitants. Prsence dans une zone se trouvant dans un rayon de 10 km du littoral d'usines produisant de grandes quantits de N et P (fabrication d'engrais, traitement de produits alimentaires et de jus de fruits, fabrication

Note 1:

L'expression "population correspondante" tient compte de l'existence ou de l'inexistence de stations municipales d'puration des eaux uses (SMEEU), l'hypothse tant que le traitement biologique appliqu limine 90% de la charge de pollution. Par consquent, la population correspondante d'une ville de 1 million d'habitants dote d'une SMEEU est gale 1 000 000 x 10% = 100 000, soit une valeur identique celle d'une ville de 100 000 habitants non dote d'une SMEEU.

144

d'acide phosphorique) qui utilisent les meilleures techniques disponibles (MTD) et/ou qui sont dotes de stations efficaces d'puration des eaux uses (SEEU). Note 0: Absence d'agriculture intensive dans le bassin de drainage de la zone sensible (dans un rayon de 50 km du littoral) et de villes ayant une population correspondante* > 10 000 habitants dans un rayon de 10 km du rivage, ou prsence de villes, quel que soit le nombre d'habitants, dotes d'un systme d'puration tertiaire (limination du N et du P). Absence d'usines produisant du N ou du P (fabrication d'engrais, traitement de produits alimentaires et de jus de fruits, fabrication d'acide phosphorique) dans un rayon de 10 km du littoral.

- Matires organiques

Les matires organiques se trouvent principalement dans les effluents municipaux et les courants d'eaux uses d'industries spcifiques. Telles sont par consquent les principales sources qui doivent tre values pour estimer la menace que les matires organiques peuvent reprsenter pour les eaux de rception. Note 3: Prsence (dans un rayon de 10 km du rivage) de villes ayant une population correspondante* > 100 000 habitants. Prsence (dans un rayon de 10 km du rivage) de grandes installations industrielles produisant des effluents comportant une importante charge organique, qui ne sont pas dotes de stations efficaces d'puration des eaux uses (SEEU) et dont les missions dpassent les normes environnementales acceptables. Prsence (dans un rayon de 10 km du rivage) de villes ayant une population correspondante* comprise entre 10 000 et 1 million d'habitants. Prsence (dans un rayon de 10 km du rivage) de grandes installations industrielles produisant des effluents comportant une importante charge organique, qui sont dotes de stations efficaces d'puration des eaux uses (SEEU) et dont les missions sont infrieures aux normes environnementales acceptables. Absence de grandes installations industrielles ou de villes ayant une population correspondante* < 10 000 habitants dans un rayon de 10 km du littoral.

Note 1:

Note 0:

c) Valeur socio-conomique

Le tourisme est un paramtre majeur dans le contexte de ce critre, ainsi que les autres activits gnratrices de revenus (pche). La valeur culturelle est aussi un autre paramtre qui contribue la valeur socio-conomique de la zone. Comme la plupart des polluants ont dj t pris en considration dans le contexte des critres prcdents, nous proposons d'inclure dans ce critre, pour l'essentiel, l'impact sur la valeur esthtique: prsence de dtritus ou de matires plastiques, de ptrole et de goudron dans les eaux ctires et sur la plage, moindre transparence de l'eau imputable aux solides en suspension (mais aussi l'eutrophisation).

- Dtritus, matires plastiques, ptrole et goudron

Note 3:

Prsence (dans un rayon de 5 km du rivage) d'un grand dpotoir non contrl desservant une population > 100 000 habitants. Prsence d'une ville ctire ayant une population > 100 000 habitants. Prsence d'un grand port ou d'une

145

grande installation de transfert des hydrocarbures sur la cte de la zone sensible. Note 1: Prsence (dans un rayon de 5 km du rivage) d'un dpotoir non contrl desservant une population comprise entre 10 000 et 100 000 habitants. Prsence d'une ville ctire ayant une population comprise entre 10 000 et 100 000 habitants. Prsence de petits ports ou de petites installations de transfert des hydrocarbures sur la cte de la zone sensible. Absence de grands dpotoirs ou de villes ctires ayant une population > 10 000 habitants. Absence de port.

Note 0:

- Valeur esthtique

Note 2: Note 0:

Prsence sur le rivage de dpotoirs, de constructions urbaines/de loisirs non contrles et/ou d'installations industrielles le long du littoral. Absence d'activits humaines importantes et d'dification sur le rivage.

II.2.4. Facteurs de pondration

Les critres dfinis jusqu' prsent n'ont pas tous la mme importance, de sorte qu'il faut leur appliquer des facteurs de pondration pour compenser ces diffrences. Il est propos d'appliquer des facteurs de pondration ci-aprs: Critres Sant publique Biodiversit et habitats Valeur socio-conomique Facteur de pondration 1,0 0,9 0,7

Il a t pris comme hypothse que la sant publique constitue dans tous les cas la priorit la plus leve dans toute valuation, et que venaient ensuite la protection de l'cosystme marin et enfin la valeur socio-conomique, de moindre importance. Cependant, il ne faut pas perdre de vue que plusieurs aspects de l'impact des polluants sur la biodiversit et les habitats marins ont dj t pris en compte dans le contexte du critre de sant publique (comme l'impact des mtaux lourds et des polluants organiques persistants). De mme, l'impact sur la pche (valeur socio-conomique en soi) a t pris en considration dans le contexte des critres touchant la biodiversit et les habitats marins. La pondration des divers critres semble par consquent tre judicieusement quilibre. Certes, l'application de la mthode de classement dans les zones mditerranennes sensibles dj dclares permettra d'valuer la mesure dans laquelle le systme propos tient compte de tous les facteurs en jeu et, si besoin est, d'y apporter les ajustements ncessaires. II.3. CONCLUSION laboration d'un systme de classement des zones sensibles La formule qui sera utilise pour laborer un systme de classement des zones mditerranennes sensibles est la suivante: [COP + ML + MO] x 1,0 = Note sant publique
146

[Nutriments + matires organiques] x 0,9 = Note biodiversit et habitats [Dtritus, etc. + valeur esthtique] x 0,7 = Note valeur socio-conomique Une note de 0 3 sera affecte chaque zone sensible pour chaque critre (par exemple les COP). La somme des notes ainsi attribues sera ensuite multiplie par le facteur gnral de pondration de la vulnrabilit (FGPV) dcrit au chapitre II.2. [Note sant publique + Note biodiversit et habitats marins + Note valeur socio-conomique] x FGPV = Note globale affecte la zone sensible Importance transfrontire Pour dterminer l'importance transfrontire d'une zone sensible situe la limite entre deux ou plusieurs pays, l'on peut appliquer un facteur de correction de 1,2 la note globale de la zone afin d'obtenir ainsi la note globale finale pour chaque pays. Une fois le calcul des notes achev, les notes seront utilises pour tablir un classement des zones sensibles de la mer Mditerrane, les notes les plus leves dnotant les zones les plus sensibles et les plus menaces. Toutes les notes seront prises en considration pour classer les zones sensibles en diffrentes catgories de sensibilit et de priorit. Catgories A B C Note > 13,5 4,5 13,5 < 4,5 Observations Priorit leve Priorit moyenne Faible priorit

Les catgories susmentionnes ont t dfinies tant entendu que si une note maximum tait attribue tous les critres, la note maximum absolue serait de 17,9. De mme, si une valeur minimum tait assigne tous les critres, la note minimum absolue serait nulle (0). Nous proposons de considrer toute zone sensible ayant une note suprieure 75% de la note maximum (> 13,5) comme relevant de la catgorie A, les zones sensibles ayant des notes comprises entre 25% et 75% de la note maximum (4,5 13,5) comme appartenant la catgorie B et les zones sensibles ayant une note infrieure 25% de la note maximum (< 4,5) comme relevant de la catgorie C. Le systme de classement propos sera un moyen non seulement d'tablir un ordre de priorit parmi les zones sensibles menaces dans l'environnement marin de la mer Mditerrane mais aussi d'identifier les interventions prioritaires. Les zones ayant la priorit la plus leve ne sont pas uniquement celles qui sont le plus menaces en raison de la pollution existante mais aussi celles qui sont le plus fragiles et le plus exposes une grave dgradation dans un proche avenir. Sur la base du classement des zones sensibles, il faudra prendre considration les facteurs de rgnration afin d'tablir un ordre de priorit entre les mesures adopter dans la rgion mditerranenne. Deux facteurs sont considrs comme importants cette tape de l'tude: i) ii) Les investissements qu'exige la protection de la zone, et L'application de meilleures mthodes de gestion.

147

Les autorits nationales devraient commenter ces deux facteurs, aprs avoir procd l'opration de classement, pour que l'on puisse brosser un tableau plus complet des mesures adopter pour protger les zones sensibles en Mditerrane. Il y a lieu de souligner que, comme dans le cas de toute analyse variables multiples, le systme de classement propos doit tre test pour valuer sa validit et son utilit. Souvent, les notes affectes aux diffrents critres ou les facteurs de pondration doivent tre adapts pour obtenir des rsultats plus fiables. Il y aura donc lieu de prvoir une priode d'essai au moyen des donnes effectives avant de mettre en place le systme au niveau de l'ensemble de la rgion mditerranenne.

148

Tableau N1 : Concentrations moyennes des principaux paramtres indicateurs de pollution dans les principales zones ctires proximit des agglomrations urbaines de la Mditerrane marocaine DBO5 mg/l DCO mg/l NTK mg/l PT mg/l MES mg/l Phnols mg/l Cd g/l Cu g/l Cr g/l Ni g/l Pb g/l Zn g/l

Tanger Stations Ttouan

228 39

466 85

59,7 16,0

8,3 2,94

254 129

0,010 0,008

0,84 1,4

41 38

17 19

25 39

21,3 23,7

133,5 149,0

Tableau N2 : Charges polluantes (t/an) des principaux paramtres indicateurs de pollution, vhicules vers les eaux ctires. DBO5 t/an DCO t /an NTK t /an PT t /an MES t /an Phnols kg/an Cd kg/an Cu kg/an Cr kg/an Ni kg/an Pb kg/an Zn kg/an Dbits moyens m3/j

Tanger Stations Ttouan

4452 567

9098 1231

1166 232

162 43

4959 1868

195 116

16 20

800 550

331 275

488 565

416 343

2607 2157

53 492 39 664

Tableau N3 : Caractrisation des "points chauds" lis la pollution de la Mditerrane(tronon entre Tanger et Ttouan)

Conditions socioconomiques (0.7) 6 6

Autres avantages bnfiques

Qualit de l'eau de

Sant publique

Nom

Type

Tanger

Domestique & industrielle

(1) 3

(0.9) 1

(0.7) 3

(0.8) 4

(0.8) 3

18,6

Ttouan

Domestique & industrielle

18,5

Total pondr

Flore et faune aquatiques

Loisirs

Tableau N4. "Points chauds" de pollution prsentant un risque potentieldeffets transfrontires (Tanger) PAYS: Catgorie de critres deffets transfrontires Sant publique a) MAROC Facteurs DSIGNATION DU "POINT CHAUD" DE POLLUTION: Niveaux Risque potentiel deffets transfrontires <21,6Kg/an 130 kg/an Tanger Observations

Mtaux lourds Hg

Pour un risque potentiellement significatif rsultant, si les charges polluantes communiques sont suprieures aux niveaux de rfrence, inscrire le signe + dans la colonne ci-contre, ou sinon, pour un risque non significatif, inscrire le signe -.

Cd Pb Cr Cu Zn b) Polluants organiques Hydrocarbures Nombre dhabitants lments nutritifs Phosphore (P) Azote (N) b) Nombre dhabitants

260 kg/an 430 kg/an 1140 kg/an 2540 kg/an 31000 kg/an 3500 kg/an 1 000 000* 570 t/an 2000 t/an 1 000 000*

16 Kg/an 416 Kg/an 331 Kg/an 800 Kg/an 2607 Kg/an 5500 Kg/an + 526.215 + 162 t/an 1166 t/an 526.215 +

c) Biodiversit et habitats marins a)

Tableau N4 (Suite) PAYS Catgorie de critres deffets transfrontires Pche

MAROC Facteurs DBO DCO MES

DESIGNATION DU POINT CHAUD DE POLLUTION : Niveaux 1500 t/an** 4500 t/an** 300 t/an** Existence de zones usage rcratif Si des effets nfastes se manifestent

TANGER Risque potentiel deffets tranfrontires 4452 t/an + 9098 t/an + 4959 t/an + Observations

Activits rcratives et tourisme

Activits rcratives Tourisme

+
*Amnagements touristiques au front de la mer, proximit de la baie de Tanger +; *Odeurs nausabondes proximit des Oueds Moghora et Oued Souani *Rgression de lengraissement des sables de la baie, rendant francs les contacts entre les missaires et la mer. - Existance de sites historiques mais non inscrits dans la liste des 100 sites historiques mditerranens.

Sil y a des amnagements de loisirs, inscrire le signe +. Si lon estime que le tourisme a diminu en raison de la pollution, fournir la justification et inscrire le signe +

Patrimoine culturel

Existence de biens de patrimoine culturel

Sil est en rapport avec une importance culturelle et inscrit sur la Liste du patrimoine mondial ou sur la Liste des 100 sites historiques de Mditerrane, inscrire alors le signe +

*Sil existe une station dpuration des eaux uses, le nombre dhabitants prendre en compte doit tre alors celui quivalant au nombre effectif dhabitants multipli par 1/100. **Si les autorits nationales ou locales estiment que la zone est une aire de reproduction, les charges prendre en compte devraient tre celles qui quivalent aux charges effectives multiplies par un facteur de 10.

Tableau N5 : "Points chauds" de pollution prsentant un risque potentieldeffets transfrontires (Ttouan)

PAYS Catgorie de critres deffets transfrontires Sant publique

MAROC Facteurs

DSIGNATION DU "POINT CHAUD" DE POLLUTION Niveaux Risque potentiel deffets transfrontires <11 Kg/an 130 kg/an

TETOUAN Observations

a)

Mtaux lourds Hg

Pour un risque potentiellement significatif rsultant, si les charges polluantes communiques sont suprieures aux niveaux de rfrence, inscrire le signe + dans la colonne ci-contre, ou sinon, pour un risque non significatif, inscrire le signe -.

Cd Pb Cr Cu Zn b) Polluants organiques Hydrocarbures Nombre dhabitants lments nutritifs Phosphore (P) Azote (N) b) Pche Nombre dhabitants DBO DCO

260 kg/an 430 kg/an 1140 kg/an 2540 kg/an 31000 kg/an 3500 kg/an 1000 000* 570 t/an 2000 t/an 1 000 000* 1500 t/an** 4500 t/an**

20 Kg/an 343 Kg/an 275 Kg/an 550 Kg/an 2157 Kg/an 383 Kg/an 404 000 43 t/an 232 t/an 404 000 567 t/an 1231 t/an

c) Biodiversit et habitats marins a)

PAYS Catgorie de critres deffets transfrontires

MAROC Facteurs

DSIGNATION DU "POINT CHAUD" DE POLLUTION Niveaux Risque potentiel deffets transfrontires 1868 t/an +

TETOUAN Observations

TSS Activits rcratives et tourisme Activits rcratives Tourisme

300 t/an** Existence de zones usage rcratif Si des effets nfastes se manifestent

+
-Amnagements touristiques au front de la mer, longeant la cte de Martil + ; - LOued Martil transform en gout ciel ouvert reprsente le principal rceptacle des tous les rejets de Tetouan. -

Sil y a des amnagements de loisirs, inscrire le signe +. Si lon estime que le tourisme a diminu en raison de la pollution, fournir la justification et inscrire le signe +

Patrimoine culturel

Existence de biens de patrimoine culturel

Sil est en rapport avec une importance culturelle et inscrit sur la Liste du patrimoine mondial ou sur la Liste des 100 sites historiques de Mditerrane, inscrire alors le signe +

*Sil existe une station dpuration des eaux uses, le nombre dhabitants prendre en compte doit tre alors celui quivalant au nombre effectif dhabitants multipli par 1/100. **Si les autorits nationales ou locales estiment que la zone est une aire de reproduction, les charges prendre en compte devraient tre celles qui quivalent aux charges effectives multiplies par un facteur de 10.

Tableau N 6 : "Points chauds" de pollution prsentant un risque potentieldeffets transfrontires (dsignation)

Dsignation du "point chaud" de pollution TANGER

Classement de laspect transfrontire (8+)

Observations Dans la premire colonne, inscrire tous les "points chauds" qui constituent un risque significatif deffets transfrontires du tableau en rapport avec chaque "point chaud" de pollution. Dans la deuxime colonne, inscrire le nombre total de signes +.

TETOUAN

(3+)

Tableau N 7: Critres scientifiques pour la dtermination des zones sensibles la pollution en Mditerrane marocaine
Note globale affecte la zone sensible (NG) Caractristiques naturelles (Facteur gnral de pondration de la vulnrabilit / FGPV) Risque de pollution NG [((a+b+c) x 0,1) +((d+e) x 0,9)+ ((f+g). x 0,7) ].x FGPV= NG
Valeur socio-conomique : VSE (FP : 0,7) Sant publique : SP (FP : 1,0)

(NS+BHM+VSE) x FGPV =

Importance Transfrontire (IT) NG x 1,2

Catgorie de zone

Nom de la Zone

Microorganismes pathognes (MP) c

Biodiversit et Habitats marins : BHM (FP : 0,9)

Dtritus, matires plastiques, ptrole et goudron (DPPG) f

Matire organique (MO) e

Embouchures des cours deau

O Moghora O. Souani

1 1

1 1

2 2

3 3

3 3

3 3

1 1

3 3

Valeur esthtique (VE) g

Mtaux lourds (ML) b

Composs organiques persistants (COP) a

Nutriments (NUT) d

14,2 (A) 14,2 (A)

17,04 17,04

Tableau N 8 (suite)

FGPV

Risque de pollution

IT

Catgorie de la zone

Nom de la Zone

SP (FP : 1,0)
Microorganismes pathognes (MP) c Composs organiques persistants (COP)

BHM (FP : 0,9)

VSE (FP : 0,7)

Dtritus, matires plastiques, ptrole et goudron (DPPG) f

Matire organique (MO) e

Valeur esthtique (VE) g 2 2 3 2

Mtaux lourds (ML) b

Nutriments (NUT) d

NG[((a+b+c).1,0) +((d+e).0,9)+ ((f+g).0,7) ]. FGPV= NG]. FGPV= NG

Embouchures des cours deau (suite)

O. Aliane O. Ksar Essaghir O. Martil aval O. Laou

1 1 1 1

0 0 1 0

0 0 2 0

1 1 3 1

1 1 3 1

0 0 3 0

1 1 1 1

4,0 (C) 4,0 (C) 14,2 (A) 4,0 (C)

4,8 4,8 17,04 4,8

III. CONCLUSION GENERALE ET PROPOSITIONS DE SOLUTIONS

1II.1. Conclusion gnrale Ltude ralise sur les eaux de surface et les sdiments superficiels des diffrents cours deau de la rgion et sur la canalisation deaux uses de lagglomration Tanger/Ttouan, permet de dgager les conclusions suivantes : 1) Ltude granulomtrique montre : Un dpt par des courants irrguliers; Un sdiment dpos aprs un faible parcours et qui n'est pas encore tri; Un mlange de sdiments de diverses provenances. La comparaison entre ltude granulomtrique dans les sdiments superficiels et ceux dont la profondeur est de 20 cm, indique lexistence dun apport de sables fins rcent (matires en suspension) , ceci ne peut tre attribu quaux activits humaines influences par les rgimes fluvial et olien. 2) Lanalyse physico-chimique montre que les rejets des villes de Tanger et Ttouan sont caractriss par une forte charge polluante. En effet, 3 secteurs dont lvaluation physico-chimiques est totalement diffrentes distinguer : Secteur I, regroupe les stations proches des agglomrations et zones industrielles avec une contamination alarmante et qui ncessite une intervention urgente des dcideurs concerns par la problmatique de leau et de la protection de lenvironnement. Sans ngliger lapport considrable et important des citoyens et industriels. Secteur II qui groupe des stations qui sont soumises principalement aux alas climatiques (prcipitations, crues,) et ; Le secteur III qui rassemble lOued Martil sous lemprise des pressions anthropiques de la ville de Ttouan, arrive contribuer la dilution de ces rejets, mais la qualit des eaux reste mauvaise ( grille de la qualit des eaux de surface).

Globalement, les valeurs releves des diffrents paramtres physiques et chimiques tmoignent dune pollution organique dorigine anthropique et industrielle et illustrent bien quel point lcosystme se dfend par lautopuration pour lutter contre leutrophisation. Cette pollution engendre par les eaux uses domestiques est due principalement trois facteurs : * Absence quasi-totale d'entretien des rseaux d'assainissement quand ceux-ci existent; * Rejet des eaux uses sans aucun traitement pralable dans le milieu naturel; * Absence de stations d'puration. 3) Lensemble des analyses mtalliques effectues sur les eaux de surface au niveau des 6 stations dtude, rvle dune manire globale, la prsence dune non contamination mtallique du six lments tudis au niveau des tous sites, par contre, ltude mtallique sur les sdiments superficiels a mis en vidence la prsence des mtaux lourds toxiques recherchs Pb et Ni et degr moins le Zn et le Cr dans les diffrents sdiment superficiels de la zone tudie. Ces polluants sont prsents des concentrations dimportance variable dun site de prlvement lautre ; Nanmoins, la globalit des rsultats montre que les sites de prlvement qui drainent les rejets des zones industrielles proximit dunits industrielles

spcifiques et proximit des dcharges publiques ont rvl une contamination significative par les mtaux lourds analyss ; par contre les sites de prlvements qui ne vhiculent pas ces eaux industrielles, au niveau de la zone dhabitation, ne tmoignent daucune pollution importante par ces mtaux. En somme, la zone dtude est une zone de double influence naturelle (continentale et marine) et anthropique (dchets liquides et / ou solides industriels et domestiques). Sur le plan conomique et social, ces donnes permettront une meilleure gestion de la protection de lenvironnement marin ctier, au bnfice du dveloppement de diverses activits riveraines, notamment la pche, le tourisme, la baignade et les sports nautiques. Par ailleurs, la ncessit dimplantation de stations dpuration des eaux uses dans la zone dtude savre dune importance majeure et immdiate afin damliorer la qualit des eaux fluviatiles, dune part et de contribuer lamlioration de ltat de lenvironnement marin ctier dautre part. Un systme de classement des zones sensibles bas sur un certain nombre de critres pour dterminer une note sant publique , une note biodiversit et habitats et une note valeur socio-conomique a t utilise pour laborer un systme de classement des zones mditerranennes sensibles. Le systme de classement propos est un moyen non seulement d'tablir un ordre de priorit parmi les zones sensibles menaces dans l'environnement marin de la mer Mditerrane mais aussi d'identifier les interventions prioritaires. Les zones ayant la priorit la plus leve ne sont pas uniquement celles qui sont le plus menaces en raison de la pollution existante mais aussi celles qui sont le plus fragiles et le plus exposes une grave dgradation dans un proche avenir. Sur la base du classement des zones sensibles, il faudra prendre considration les facteurs de rgnration afin d'tablir un ordre de priorit entre les mesures adopter dans la rgion mditerranenne. III.2. Propositions de solutions
III.2.1 Propositions pour lutter contre cette pollution

1. Les rejets industriels, requirent un pr-traitement pralable avant dtre vacus ailleurs ; 2. Les entreprises industrielles et artisanales doivent raliser des investissements de dpollution ou d'conomie de ressources et introduire la dimension environnementale dans leurs activits pour faire face au cadre rglementaire en bnficiant du FODEP 3. Renforcement des capacits des concerns pour la mise en place des lois, des stations dpuration et dassurer leur gestion durable ; 4. Renforcer le rseau national de surveillance continue de la mer Mditerrane marocaine dans le cadre du programme (MED POL); 5. Participer aux programmes de linitiative Horizon 2020 de la Commission Europenne, qui constitue un lment central de la stratgie de lutte contre les sources principales de pollution en Mditerrane dici 2020. 6. Les provinces ctires doivent tre dotes de stratgies bases sur des plans dactions spcifiques (Plans damnagements) qui traitent des schmas antipollution : rhabilitation des rseaux dassainissement, mise en place de stations dpuration ;
III.2.2 Pour une gestion durable des eaux uses

Les cours deau, estuaires, eaux ctires et eaux souterraines sont autant dlments qui font partie intgrante de lenvironnement. Une planification et une gestion judicieuses simposent pour les protger et les conserver et pour faire en sorte que leau qui en provient soit de qualit approprie pour diffrentes utilisations. Leau que nous utilisons finit par retourner aux cours deau et la mer. Si elle nest pas pollue par des substances nocives persistantes,

leau peut tre rutilise maintes et maintes fois. Leau, ainsi que les plantes et les animaux qui y vivent, peuvent diluer, disperser et dcomposer certaines des matires qui y pntrent. Voici longtemps que nous tirons parti de la facult quont les eaux ctires et intrieures dliminer les dchets. Cest pourquoi nous devons absolument veiller ce que leau et ses composantes biologiques puissent jouer leur rle de purification et que le dversement de polluants ne menace pas sa qualit. La gestion des effluents ncessite lpuration des eaux uses un degr susceptible dempcher une nouvelle dtrioration, dassurer la protection et de renforcer ltat des cosystmes aquatiques, de rduire au minimum les risques daffections humaines et de protger les utilisations et valeurs environnementales des eaux. Le principe fondamental de la politique mditerranenne de protection des milieux aquatique et marin est les normes auxquelles les divers rejets doivent se conformer devraient tre tablies en ayant pour rfrence et vise la qualit des eaux atteintes. La lgislation rcente relative aux problmes de pollution et la gestion des eaux uses de nombreux pays mditerranens, ainsi que lUnion europenne se fonde sur une approche combine o les objectifs de qualit de leau (OQE) et les valeurs limites dmission (VLE) servent se renforcer mutuellement. L approche combine de la lutte antipollution signifie quil faut : i) rduire la pollution la source en fixant des valeurs limites dmission ; et ii) tablir des normes de qualit de leau (objectifs) pour les masses deau recevant des effluents et pour les utilisations autorises de leau. Selon cette approche, le degr dpuration des eaux uses et la mthode dlimination des effluents sont prescrits directement ou indirectement au moyen dune rglementation approprie. La gestion des eaux uses a pour but essentiel de restituer les eaux uses traites lenvironnement dune manire qui soit juge acceptable par la communaut en gard aux considrations aussi bien environnementales que de cot. Le dveloppement cologiquement durable est la base de la gestion de la qualit de leau. Une stratgie densemble de gestion durable de la qualit de leau dans la rgion mditerranenne doit tre fonde sur une srie de principes et doutils : degr lev de protection ; principe de prcaution ; action prventive ; rduction de la pollution la source ; principe du pollueur-payeur ; sensibilisation, information et formation ; traitement/limination ; rutilisation et intgration de la protection de lenvironnement aux autres politiques sectorielles (industries, transports, agricultures, nergie, tourisme, pche, etc.) Les mcanismes de contrle les plus importants sont les rglementations et les instruments conomiques. Le recours ces derniers est un lment qui fait partie intgrante de tout programme de gestion durable de la qualit de leau. Les principes de recouvrement des cots des services de leau , y compris les cots environnementaux et en ressources associs aux dommages ou aux incendies nfastes sur le milieu aquatique, doivent tre pris en compte. Tout programme de gestion des eaux doit tenir compte des considrations de financement et de recouvrement des cots des projets dassainissement durables et garantir lquit dans toute la mesure de possible. Un pralable la gestion durable des eaux uses est la dtermination de la qualit des effluents requise eu gard aux valeurs environnementale ou utilisations slectionnes des eaux douces ou eaux marines et leur sensibilit un impact nfaste sur lenvironnement, comme leutrophisation ou une concentration accrue de nitrates dans leau de boisson. Il importe, lors de ladoption des plans daction et des mesures dans ce domaine, de tenir compte des meilleures techniques disponibles ainsi que des meilleures pratiques environnementales. La gestion doit prendre en compte le rle qui incombe aux parties prenantes. Rutiliser les effluents contribue beaucoup amliorer la gestion des ressources en eau car cest un moyen de produire dans la rgion une source deau de qualit pour lirrigation et les

utilisations industrielles et urbaines. Comme beaucoup de pays sont confronts de graves pnuries deau, ils ont de plus en plus recours des mthodes de rutilisation de leau des fins dirrigation et industrielles. Il sagit dune utilisation des effluents qui gnre un revenu, rduit les cots et comporte dautres avantages. Directement ou indirectement, la rutilisation des effluents peut avoir des avantages conomiques, sociaux et environnementaux.
III.2.3 Traitement et limination des eaux uses

Le traitement des eaux uses fait intervenir diffrents procds qui sont utiliss individuellement ou en srie pour parvenir la qualit requise des effluents. Le degr dpuration le plus commun est le traitement secondaire, qui comporte gnralement les trois premiers niveaux (traitements prliminaire, primaire et secondaire), en srie ou combins selon diverses configurations. Le traitement secondaire simpose normalement avant une puration pousse et la dsinfection. Une puration pousse et la dsinfection sont habituellement ncessaires aussi lorsque les effluents doivent tre rutiliss. Une puration pousse des eaux uses au del du stade secondaire ou biologique est galement appele traitement tertiaire. Il est tout aussi important que la manipulation et llimination des divers rsidus produits par les stations dpuration (matires ne passant pas au criblage, graisses et huiles, biosolides et tourteaux de boues) se fassent dans des conditions sres (UNEP/MAP, 2004). La slection de la technologie finale ncessite aussi une valuation dtaille des autres sources de pollution, une projection de la taille de la population et de la production de la pollution dans lavenir, la prise en compte des caractristiques -notamment culturelles- de la communaut, et de ses capacits financires. Lpandage est une formule utilise pour restituer les eaux uses au cycle hydrologique au moyen de systmes comme les bassins d vaporation, les systmes de percolation et dirrigation grce auxquelles cette restitution se fait par vaporation, vapotranspiration, ou infiltration. Dans ce contexte, lirrigation a pour but de maximiser les quantits deau restitues au cycle hydrologique ; lorsque tel est le cas, les principes de rutilisation des effluents doivent tre respects (UNEP/MAP, 2004). lmissaire en large Les effluents peuvent tre rejets directement dans la mer par de longs missaires sous-marins, grande distance de la cte. Lutilisation de la mer est une option intressante et raliste pour certains pays de la rgion. Cette formule peut tre utilise si la capacit du milieu est suffisante pour accueillir les dchets restants aprs traitement partiel et si cela constitue le premier pas sur la voie dun degr plus lev de traitement des effluents et de recueillir des informations suffisantes concernant limpact des rejets sur la qualit des eaux, les sdiments et les communauts biologiques. Un long missaire sous-marin, sloignant beaucoup de rivage, doit toujours tre utilis lorsque les processus de traitement ne comportent pas de dsinfection. Or, on ne peut pas dsinfecter des effluents si ceux-ci nont pas fait lobjet dun traitement au moins secondaire. Lun des lments importants de lutilisation dun missaire sous-marin est la dfinition de la zone de mlange et des normes environnementales respecter. Les zones de mlange sont les secteurs proches des sources ponctuelles deffluents. Elles couvrent la zone de dilution initiale et la zone de dilution secondaire rapide aprs le rejet. Dans la zone de mlange, les normes de qualit environnementale applicables aux autres utilisations peuvent tre dpasses, sauf pour ce qui est des normes esthtiques. Dans un contexte de gestion, les zones de mlange sont souvent appeles zones dexclusion.

La ligne de dlimitation de la zone de mlange est habituellement dtermine en fonction des concentrations des lments contenus dans les effluents. Son tendue et sa nature dpendent des conditions hydrologiques et ocanographiques lexutoire de lmissaire, du volume des rejets, des courants, de la profondeur, des mares, de la dilution, des modalits du rejets, etc. En cas de dilution leve et rapide, la zone peut tre rduite mais, dans celui des systmes faible nergie, comme les mers fermes et les baies renouvellement peu rapide des eaux, le mlange peut tre plus lent de sorte que la zone devra tre plus tendue (UNEP/MAP, 2004).

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Annexe

Tableau N 1 : Rsultats des analyses physico-chimiques avec les moyennes , les valeurs minimales, maximales et Ecart types pour la station de lOued Lihoud
Temp Paramtres Stations Mois 03/97 Mois 06/97 Mois 09/97 Mois 12/97 Mois 03/98 Mois 06/98 Mois 09/98 Mois 12/98 Mois 03/99 Mois 06/99 Mois 09/99 Mois 12/99 Mois 03/00 Mois 06/00 Mois 09/00 Mois12/00 Mois 04/01 Mois 09/01 Mois 04/02 Mois 09/02 O. Lihoud O. Lihoud O. Lihoud O. Lihoud O. Lihoud O. Lihoud O. Lihoud O. Lihoud O. Lihoud O. Lihoud O. Lihoud O. Lihoud O. Lihoud O. Lihoud O. Lihoud O. Lihoud O. Lihoud O. Lihoud O. Lihoud O. Lihoud moyenne min max Ecarttype C 20,3 23,2 24,2 14,5 21 22,5 25 16 19,8 23,6 14,5 15,5 21 26 21 17,6 20,8 21,9 15,3 23,3 20,35 14,5 26 3,617 pH Cond S/cm 7,44 1030 8,35 1275 8,27 1345 7,93 1573 8,04 1166 7,75 1335 7,87 1079 7,7 1100 7,7 942 7,6 1250 7,5 950 7,5 1520 7,5 1350 7,9 1078 7,3 1278 7,7 1150 7,6 1507 7,51 1435 7,79 1245 8,22 791 7,76 1220 7,3 791 8,35 1573 0,29 208,9 O2 % diss O2 mgO2 % /l 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 N-NH4 mg/l 19,1 50,9 52,5 20,7 31,5 55 56 55 34,33 56,9 50,98 18 28,4 14 50 45 21,8 38,7 11,4 15,6 36,3 11,4 56,9 16,5 NNO2 mg/l 0,17 0,1 0,22 0,5 0,4 0,1 0,06 0,16 0,17 0,3 0,06 0,02 0,5 0,06 0,05 0,1 0,23 0,01 0,2 0,02 0,17 0,01 0,5 0,15 NNO3 mg/l 1,1 1,1 1,1 1,1 1,1 1,1 1,1 1,1 1,1 1,1 1,1 1,1 1,1 1,1 1,1 1,1 1,1 1,1 1,1 1,1 1,1 1,1 1,1 0 O-PO4 mg/l 7,86 4,22 6,02 2,69 3,5 7,47 5,86 6,9 3,73 8,2 6,2 1,51 8,75 1,89 7,04 3,9 8,35 7,9 1,4 5 5,42 1,4 8,75 2,42 Ptot mg/l 12,8 16,28 9,76 5,95 5,2 11,6 11,5 7,5 7,78 12,1 12,3 2 12,2 3,65 9,25 6,5 9,7 10,8 2,36 7,1 8,82 2 16,3 3,8 SO4 mg/l DCO DBO 5 mg/l mg/l Phnols mg/l 0,007 0,01 0,01 0,009 0,009 0,011 0,015 0,009 0,008 0,008 0,01 0,016 0,006 0,015 0,009 0,01 0,004 0,019 0,002 0,027 0,011 0,002 0,027 0,006 H-G mg/l 31 25 30 250 260 240 320 300 46,45 68,96 32,9 43,7 34,7 56 48,3 62,3 35,8 86 14 66,3 103 14 320 104 MES mg/l 207 201 159 115 260 250 66 296 268 299 120 105 160 458 366 290 224 269 60 186 218 60 458 101 NTK mg/l 37,3 77,3 80 41,2 57,14 88,8 75 70 59,24 89 76,66 39 51 40 77 70 42,8 58 20,4 53,1 60,1 20,4 89 19,3

55,6 939 310 78,2 456 270 57,2 354 150 102,9 375 130 77,7 384 195 69,5 696 412 70,9 235 115 87,6 352 122 75 372 190 69,9 764 410 126,7 259 175 55,56 686 231 57,23 240 100 46,71 602 190 72,2 583 250 59 240 120 42,6 407 170 50,5 590 200 23 96 28 56,4 720 300 66,7 467,5 203 23 96 28 127 939 412 22,3 219,3 99,4

Tableau N 2 : Rsultats des analyses physico-chimiques avec les moyennes , les valeurs minimales, maximales et Ecart types pour la station de Sidi Bouknadel

Temp Paramtres Stations Mois 03/97 Mois 06/97 Mois 09/97 Mois 12/97 Mois 03/98 Mois 06/98 Mois 09/98 Mois 12/98 Mois 03/99 Mois 06/99 Mois 09/99 Mois 12/99 Mois 03/00 Mois 06/00 Mois 09/00 Mois12/00 Mois 04/01 Mois 09/01 Mois 04/02 Mois 09/02 S.Bouknadel S.Bouknadel S.Bouknadel S.Bouknadel S.Bouknadel S.Bouknadel S.Bouknadel S.Bouknadel S.Bouknadel S.Bouknadel S.Bouknadel S.Bouknadel S.Bouknadel S.Bouknadel S.Bouknadel S.Bouknadel S.Bouknadel S.Bouknadel S.Bouknadel S.Bouknadel moyenne min max Ecarttype C 20,6 25,1 25,2 15,2 23 23,2 25,7 20 21,3 25 26,1 18,5 16,5 26,9 23 21,2 22,5 22,6 17,3 25 22,2 15,2 26,9 3,353

pH

Cond S/cm

7,42 900 7,64 1525 7,84 1275 7,7 1100 7,46 1130 7,31 1839 7,59 1900 7,7 1300 7,2 1250 7,4 1167 7,7 1070 8,5 1340 7,8 1590 7,5 1305 7,2 1456 7,8 1300 7,33 1675 7,43 1527 7,7 1552 7,41 1489 7,58 1385 7,2 900 8,5 1900 0,29 257,8

O2 % diss O2 mgO2 % /l 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

N-NH4 mg/l 58,6 41,8 41,6 40 40,3 50 48 49 42,96 54,95 42,74 38,67 17,8 18 42 39 67,1 48,1 9,1 12,9 40,1 9,1 67,1 15,1

NNO2 mg/l 0,12 0,2 0,7 0,7 0,12 0,08 0,1 0,15 0,15 0,1 0,1 0,02 0,1 0,06 0,09 0,1 0,14 0,02 0,05 0,05 0,16 0,02 0,7 0,19

NNO3 mg/l 1,4 1,2 1,1 1,1 1,1 1,1 1,1 1,1 1,1 1,1 1,1 1,1 1,1 1,1 1,1 1,1 1,1 1,1 1,1 1,1 1,12 1,1 1,4 0,07

O-PO4 mg/l 4,79 3,44 3,82 4 3,99 4,85 5,4 5,4 7,98 6,75 5,8 1 3,98 3,98 5,9 2,4 11,24 4,8 5,88 6,2 5,08 1 11,2 2,12

Ptot mg/l 12,7 8,59 6,88 7 6,9 10,9 8,7 7,2 14,1 10,8 8,99 2,3 7,96 7,5 7,8 6,2 12,8 6,9 7,9 8,26 8,52 2,3 14,1 2,68

SO4 mg/l

DCO DBO 5 mg/l mg/l 315 330 160 140 300 368 230 143 520 260 230 281 230 400 320 235 220 350 115 420 278 115 520 103

Phnols mg/l 0,009 0,01 0,015 0,012 0,009 0,01 0,018 0,007 0,008 0,009 0,003 0,02 0,002 0,013 0,008 0,009 0,007 0,014 0,018 0,022 0,011 0,002 0,022 0,005

H-G mg/l 79 55 33 360 340 300 324 240 31,95 43,1 32,3 51 33,1 66,67 54,1 58,7 41,6 59,6 17 49,1 113 17 360 121

MES mg/l 221 298 122 150 396 310 432 314 772 345 450 335 210 454 396 320 352 414 168 220 334 122 772 144

NTK mg/l 79,9 56,5 56 55 66,25 78,8 70 68 69,25 77,93 58,57 45,27 37,3 45 72 65 91,8 60,3 18,7 35 60,3 18,7 91,8 17,6

104,5 624 66,7 462 70,3 293 66 250 72,4 624 54,2 516 82,3 552 69,8 255 73 960 63,4 504 138,1 589 72,23 644 74,86 492 81,35 633 123,5 781 97 550 31,8 684 41,3 920 38 240 67,3 672 74,4 562,3 31,8 240 138 960 26,1 201,3

Tableau N 3 : Rsultats des analyses physico-chimiques avec les moyennes , les valeurs minimales, maximales et Ecart types pour la station de lOued Souani
Paramtres Stations O. Souani O. Souani O. Souani O. Souani O. Souani O. Souani O. Souani O. Souani O. Souani O. Souani O. Souani O. Souani O. Souani O. Souani O. Souani O. Souani O. Souani moyenne min max Ecarttype Temp C 22,2 24,1 24 15,1 19 28,7 25 17 22,4 25,3 17,5 20,9 19,3 21,3 22,7 19 26,2 21,75 15,1 28,7 3,625 pH 7,26 7,29 7,3 7,64 7,98 7,48 7,31 7,6 7,4 7 8 7,5 7,6 7,05 7,61 7,5 7,39 7,47 7 8 0,27 % NCond O2 diss O2 N-NH4 NO2 N-NO3 O-PO4 Ptot SO4 DCO DBO5 Phnols H-G MES S/cm mgO2/l % mg/l mg/l mg/l mg/l mg/l mg/l mg/l mg/l mg/l mg/l mg/l 6600 0 0 37,6 0,11 1,1 2,1 6,95 349 278 195 0,01 156 98 4500 0 0 11,4 0,14 1,1 1,31 2,3 39,4 238 160 0,012 150 163 5450 0 0 40,7 0,13 1,1 2,18 8,02 678,6 216 120 0,01 165 66 3940 0 0 22 0,1 1;1 2,15 1,05 238,7 232 200 0,009 300 120 1999 0 0 51 0,12 1;1 2,9 1,52 182,3 300 190 0,008 350 150 4040 0 0 59 0,09 1;1 2,46 7,8 102 300 202 0,01 270 130 6320 0 0 45 0,08 1;1 2,45 6,7 98 228 115 0,011 270 205 1200 0 0 44 0,2 1,1 2,7 6,9 82 328 139 0,006 350 142 1715 0 0 77,2 0,16 1,1 13 16,77 112 864 450 0,008 18,5 539 1290 0 0 66,75 0,2 1,1 6,63 9,53 89,79 492 240 0,012 22,69 201 1630 0 0 54,3 0,02 1,1 2,06 4,05 450,1 450 190 0,023 106,3 272 950 0 0 20,2 0,1 1,1 6,76 13,16 460,2 552 190 0,01 30,21 224 820 0 0 34 0,2 1,1 1,7 5,8 198 230 110 0,007 98,6 150 1645 0 0 23,2 0,02 1,1 13,42 15,1 36,3 1032 450 0,01 55,8 268 1295 0 0 33,2 0,01 1,1 2,4 7,3 45,7 395 204 0,02 84,7 686 863 0 0 9,3 0,045 1,1 5,81 7,63 97 252 90 0,008 13,6 160 1297 0 0 72 0,02 1,9 5,13 6,8 97,4 528 300 0,018 79,2 146 2680 0 0 41,2 0,1 1,162 4,42 7,49 197 406,8 209 0,011 148 219 820 0 0 9,3 0,01 1,1 1,31 1,05 36,3 216 90 0,006 13,6 66 6600 0 0 77,2 0,2 1,9 13,4 16,8 679 1032 450 0,023 350 686 2005 0 0 20,4 0,06 0,222 3,73 4,34 183 233,6 105 0,005 117 160 NTK mg/l 49 14 47,2 10,5 61 72 70 68 118,4 87,1 84,8 52 67 36,3 52,2 23,4 92 59,1 10,5 118 28,5

Mois 03/97 Mois 06/97 Mois 09/97 Mois 12/97 Mois 03/98 Mois 06/98 Mois 09/98 Mois 12/98 Mois 03/99 Mois 06/99 Mois 12/99 Mois 03/00 Mois12/00 Mois 04/01 Mois 09/01 Mois 04/02 Mois 09/02

Tableau N 4 : Rsultats des analyses physico-chimiques avec les moyennes , les valeurs minimales, maximales et Ecart types pour la station de lOued Mghora
Paramtres Stations O. M'ghora O. M'ghora O. M'ghora O. M'ghora O. M'ghora O. M'ghora O. M'ghora O. M'ghora O. M'ghora O. M'ghora O. M'ghora O. M'ghora O. M'ghora O. M'ghora O. M'ghora O. M'ghora O. M'ghora O. M'ghora O. M'ghora O. M'ghora moyenne min max Ecarttype Temp C 24,1 26,3 31,7 17,9 20 23 25,4 19 24,6 21,4 27 14,9 22 26,5 26,8 17,4 23,3 22,9 16,6 23,8 22,73 14,9 31,7 4,171 pH 7,13 7,65 7,47 7,81 7,35 7,31 7,35 6,7 7,5 7,7 7,8 7,3 7,7 7,3 7,2 7,7 7,12 7,18 7,7 7,72 7,43 6,7 7,81 0,29 % NCond O2 diss O2 N-NH4 NO2 N-NO3 O-PO4 Ptot SO4 DCO DBO5 Phnols H-G MES NTK S/cm mgO2/l % mg/l mg/l mg/l mg/l mg/l mg/l mg/l mg/l mg/l mg/l mg/l mg/l 1311 0 0 35,7 0,21 1,2 5,11 17,4 102,5 744 345 0,011 75,6 461 63 1575 0 0 80,12 0,36 1,1 6,3 14,4 98,9 616 390 0,01 60 384 108 952 0 0 22,4 0,09 1,1 3,81 5,79 68 261 180 0,008 74 106 29,4 1656 0 0 64,2 0,05 1,1 5,9 11,95 37,07 472 200 0,009 300 281 89 1560 0 0 75 0,14 1,1 5,3 6 87,2 816 265 0,009 280 570 110 1100 0 0 67 0,11 1,1 6,7 9,7 69,5 396 251 0,013 290 300 88,6 1898 0 0 60 0,03 1,1 5,19 6,7 87,2 228 125 0,011 265 146 80 820 0 0 58 0,2 1,1 7 11,8 86,4 282 143 0,009 270 296 65 13100 0 0 56,7 0,14 1,3 3,75 5,2 191 300 150 0,008 55,35 210 66,47 34400 0 0 58,9 0,2 1,1 5,5 7,9 197,3 576 270 0,008 60,45 150 70,82 6370 0 0 41,34 0,07 1,6 5,72 6,96 199,3 221 111 0,006 18,1 210 51,27 3900 0 0 7,5 0,02 1,1 1,12 1,95 670,3 1260 590 0,007 108,9 130 9,8 2450 0 0 16,1 0,2 1,1 3,6 7,6 677,5 534 230 0,011 68,92 358 35 9230 0 0 8 0,12 2,5 1,2 2,4 223 85 30 0,004 122,5 378 50 6552 0 0 64 0,02 1,1 3 4,6 190 469 200 0,004 115,7 158 82 2260 0 0 48 0,2 1,1 5,1 10,8 86 240 130 0,008 102,8 300 70 4400 0 0 21 0,17 1,1 8,71 9,3 42,8 354 190 0,006 36,5 120 42,4 6450 0 0 27 0,01 1,1 4,6 6,2 39,8 420 170 0,015 73,8 141 55 13450 0 0 3,22 0,02 1,1 0,48 0,91 81,3 65 18 0,005 58,3 83 5,2 54200 0 0 34 0,01 2,8 0,06 0,23 58,7 180 105 0,017 106,8 80 52 8382 0 0 42,4 0,12 1,295 4,41 7,39 165 426 205 0,009 127 243 61,1 820 0 0 3,22 0,01 1,1 0,06 0,23 37,1 65 18 0,004 18,1 80 5,2 54200 0 0 75 0,2 2,8 8,71 12 678 1260 590 0,017 300 570 110 13259 0 0 24 0,09 0,481 2,3 4,46 184 282,5 129 0,003 95 136 28,4

Mois 03/97 Mois 06/97 Mois 09/97 Mois 12/97 Mois 03/98 Mois 06/98 Mois 09/98 Mois 12/98 Mois 03/99 Mois 06/99 Mois 09/99 Mois 12/99 Mois 03/00 Mois 06/00 Mois 09/00 Mois12/00 Mois 04/01 Mois 09/01 Mois 04/02 Mois 09/02

Tableau N 5 : Rsultats des analyses physico-chimiques avec les moyennes , les valeurs minimales, maximales et Ecart types pour la station de lOued Aliane
Paramtres Stations O. Aliane O. Aliane O. Aliane O. Aliane O. Aliane O. Aliane O. Aliane O. Aliane O. Aliane O. Aliane O. Aliane moyenne min max Ecarttype Temp C 22,5 25,1 15,8 17,5 24,1 26 18,2 14 18,6 24,8 16 20,24 14 26 4,343 pH 7,66 8,35 7,8 7,8 7,7 7,5 7,7 7,9 7,4 7,87 7,94 7,78 7,4 8,35 0,25 Cond O2 diss S/cm mgO2/l 595 7,4 590 6,1 540 8,9 580 8,7 600 7,7 500 7,7 785 7,6 518 10,3 518 9,9 869 6,9 620 8,7 610,5 8,173 500 6,1 869 10,3 115,5 1,26 % NO2 N-NH4 NO2 N-NO3 O-PO4 Ptot SO4 DCO DBO5 Phnols H-G MES % mg/l mg/l mg/l mg/l mg/l mg/l mg/l mg/l mg/l mg/l mg/l 78 0,01 0,01 1,2 0,01 0,08 88,7 10 1 0,001 0 4 62 0,02 0,01 1,4 0,01 0,08 83,13 10 1 0,001 0 4 90 0,1 0,04 1,1 0,01 0,08 86,4 10 1 0,001 0 12 88 0,06 0,03 1,1 0,01 0,01 45,2 10 1 0 0 5 78 0,07 0,01 1,1 0,01 0,01 56,2 10 1 0,001 0 6 78 0,06 0,01 1,1 0,01 0,01 59,6 10 1 0,002 0 8 80 0,1 0,02 1,1 < ld 0,01 43,94 10 1 0 0 7 121 0,1 0,04 1,1 0,01 0,04 5,3 10 1 0 0 9 110 0,06 0,02 2,9 0,01 0,1 24 10 1 0 0 10 72 1 0,09 2,8 0,03 0,07 10,5 10 1 0,001 0 7 84 0,1 0,001 1,1 0,01 0,1 15,9 10 1 0,001 0 30 85,5 0,15 0,03 1,455 0,01 0,05 47,2 10 1 7E-04 0 9,3 62 0,01 0 1,1 0,01 0,01 5,3 10 1 0 0 4 121 1 0,09 2,9 0,03 0,1 88,7 10 1 0,002 0 30 16,8 0,28 0,02 0,696 0,01 0,04 30,7 0 0 6E-04 0 7,3 NTK mg/l 0,03 0,1 0,02 0,05 0,06 0,05 0,61 0,3 0,1 1,5 0,5 0,3 0,02 1,5 0,45

Mois 03/97 Mois 06/97 Mois 12/97 Mois 03/98 Mois 06/98 Mois 09/98 Mois 03/99 Mois 12/99 Mois12/00 Mois 04/01 Mois 04/02

Tableau N 6 : Rsultats des analyses physico-chimiques avec les moyennes , les valeurs minimales, maximales et Ecart types pour la station de lOued Ksar Sghir
Paramtres Stations O. K. Sghir O. K. Sghir O. K. Sghir O. K. Sghir O. K. Sghir O. K. Sghir O. K. Sghir O. K. Sghir O. K. Sghir O. K. Sghir moyenne min max Ecarttype Temp C 20,6 15,9 19,3 24,7 26,2 20,1 19,3 19,1 21,5 17,1 20,38 15,9 26,2 3,14 pH 7,65 7,6 8 8 7,6 8 8 7,4 7,86 8,02 7,81 7,4 8,02 0,23 Cond S/cm 675 560 560 620 550 700 685 540 738 545 617,3 540 738 75,74 O2 diss mgO2/l 7,6 7,9 8,1 7,8 7,8 7,8 7,6 7,5 5,33 8,5 7,593 5,33 8,5 0,845 % NO2 N-NH4 NO2 N-NO3 O-PO4 Ptot SO4 DCO DBO5 % mg/l mg/l mg/l mg/l mg/l mg/l mg/l mg/l 80 0,01 0,01 1,1 0,01 0,07 57,6 10 1 81 0,3 0,03 1,1 0,01 0,02 45,3 10 1 82 0,04 0,01 1,1 0,01 0,01 37,4 10 1 78 0,04 0,01 1,1 0,01 0,01 29,5 10 1 78 0,03 0,01 1,1 0,01 0,01 56,8 10 1 82 0,1 0,02 1,1 ld 0,01 38,1 10 1 80 0,1 0,02 1,1 0 0,04 149,3 10 1 79 0,04 0,02 2,7 0,02 0,1 35 10 1 56 1 0,05 2,5 0,05 0,06 16 10 1 86 0,1 0,02 1,1 0,05 0,1 13,6 10 1 78,2 0,18 0,02 1,4 0,02 0,04 47,9 10 1 56 0,01 0,01 1,1 0 0,01 13,6 10 1 86 1 0,05 2,7 0,05 0,1 149 10 1 8,15 0,3 0,01 0,634 0,02 0,04 38,5 0 0 Phnols H-G mg/l mg/l 0,001 0 0,001 0 0 0 0 0 0,001 0 0 0 0 0 0 0 0,001 0 0 0 4E-04 0 0 0 0,001 0 5E-04 0 MES mg/l 1 6 9,5 6 7 8,2 1 6 10 16 7,1 1 16 4,4 NTK mg/l 0,02 0,14 0,2 0,2 0,1 0,2 0,1 0,1 1,6 0,3 0,3 0,02 1,6 0,46

Mois 03/97 Mois 12/97 Mois 03/98 Mois 06/98 Mois 09/98 Mois 03/99 Mois 12/99 Mois12/00 Mois 04/01 Mois 04/02

Tableau N 7 : Rsultats des analyses physico-chimiques avec les moyennes , les valeurs minimales, maximales et Ecart types pour la station du Rejet Fnideq
Paramtres Stations R. Fnideq R. Fnideq R. Fnideq R. Fnideq R. Fnideq R. Fnideq R. Fnideq R. Fnideq R. Fnideq R. Fnideq R. Fnideq R. Fnideq R. Fnideq R. Fnideq R. Fnideq R. Fnideq R. Fnideq R. Fnideq R. Fnideq R. Fnideq moyenne min max Ecarttype Temp C 19,4 23,2 24,5 15 16,2 23,9 25,9 18 20,5 25,2 27 14,9 16,2 24,3 25,2 20,2 19,8 20,6 16,2 25,5 21,09 14,9 27 4,027 pH 7,52 7,76 7,65 7,81 8,2 7,33 7,4 7,4 7,4 7,4 7,7 7,9 8,2 7,5 7,5 7,5 7,48 7,7 7,65 7,28 7,61 7,28 8,2 0,26 % NCond O2 diss O2 N-NH4 NO2 N-NO3 O-PO4 Ptot SO4 DCO DBO5 Phnols S/cm mgO2/l % mg/l mg/l mg/l mg/l mg/l mg/l mg/l mg/l mg/l 886 0 0 42,4 0,11 1,1 2,16 9,7 69,4 797 335 0,009 1090 0 0 42,3 0,21 1,5 3,78 7,6 58,43 367 230 0,012 920 0 0 44,1 0,03 1,1 2,7 3,5 7,23 385 247 0,01 896 0 0 26,7 0,03 1,1 2,5 7,77 44 457 190 0,008 800 0 0 28,7 0,02 1,1 2,9 4,2 62,9 554 300 0,009 1068 0 0 29 0,02 1,1 3,5 11,2 55,4 816 511 0,014 882 0 0 30 0,03 1,1 3,6 18,2 63,8 841 360 0,01 518 0 0 28 0,3 1,1 3,5 13,6 74,5 547 227 0,015 994 0 0 28,6 0,22 1,1 6,26 9,17 69 350 129 0,017 1060 0 0 29,4 0,15 1,1 6,4 10,98 62 860 429 0,005 995 0 0 22,96 0,04 1,1 10,5 20,2 64 887 439 0,007 890 0 0 26,3 0,02 1,1 1,2 1,5 102 700 410 0,004 800 0 0 25,3 0,03 1,1 10,41 13,46 99,85 582 210 0,007 1058 0 0 54 0,02 1,1 2,76 6,8 41,92 216 150 0,009 823 0 0 26 0,02 1,1 7,8 12,1 11,5 1010 440 0,007 798 0 0 28 0,3 1,1 3,5 12,6 58 850 370 0,008 1183 0 0 28,4 0,02 1,1 0,92 1,24 68,8 648 200 0,006 956 0 0 32,1 0,2 1,1 6,8 9,2 80,5 276 118 0,018 866 0 0 2,5 0,01 1,1 2,24 3,62 10 62 39 0,005 1009 0 0 16 0,03 1,1 6,9 8,61 39,8 624 470 0,02 924,6 0 0 29,5 0,09 1,12 4,52 9,26 57,2 591,5 290 0,01 518 0 0 2,5 0,01 1,1 0,92 1,24 7,23 62 39 0,004 1183 0 0 54 0,3 1,5 10,5 20,2 102 1010 511 0,02 145,1 0 0 10,7 0,1 0,089 2,82 5,07 25,9 258,1 135 0,005 H-G mg/l 81 91 84 400 360 300 320 300 78,95 90,6 125,6 70,9 34 111,7 171,6 37 39 69 8,3 122 145 8,3 400 120 MES mg/l 98 217 230 14 234 250 636 478 308 398 640 392 554 330 303 498 350 387 49 284 333 14 640 174 NTK mg/l 76,7 62 64 7,55 47,2 57 55 60 49,35 55,9 40,65 54,3 45,6 80 58 60 51,8 58,6 5,6 35 51,2 5,6 80 18,5

Mois 03/97 Mois 06/97 Mois 09/97 Mois 12/97 Mois 03/98 Mois 06/98 Mois 09/98 Mois 12/98 Mois 03/99 Mois 06/99 Mois 09/99 Mois 12/99 Mois 03/00 Mois 06/00 Mois 09/00 Mois12/00 Mois 04/01 Mois 09/01 Mois 04/02 Mois 09/02

Tableau N 8 : Rsultats des analyses physico-chimiques avec les moyennes , les valeurs minimales, maximales et Ecart types pour la station Amont Oued Martil
Paramtres Stations Am. Martil Am. Martil Am. Martil Am. Martil Am. Martil Am. Martil Am. Martil Am. Martil Am. Martil Am. Martil Am. Martil Am. Martil Am. Martil Am. Martil moyenne min max Ecarttype Temp C 21,4 27,7 20,6 18,2 24,2 21,4 18,2 13 18,2 26,1 22 20,4 18,4 17,2 20,5 13 27,7 3,805 pH 7,84 8,46 7,99 8 8 7,8 8 8 7,9 7,6 7,6 7,6 7,8 7,8 7,89 7,6 8,46 0,23 Cond S/cm 600 550 510 570 530 490 587 398 558 546 534 550 589 570 541,6 398 600 51,32 O2 diss mgO2/l 7,5 5,9 8,2 8,7 8 8 7,5 8 7,3 6,1 6,5 7,7 8,05 8,1 7,539 5,9 8,7 0,828 % NO2 N-NH4 NO2 N-NO3 O-PO4 Ptot SO4 DCO DBO5 % mg/l mg/l mg/l mg/l mg/l mg/l mg/l mg/l 78 0,01 0,03 1,1 0,01 0,07 6,03 10 1 60 0,02 0,01 1,1 0,01 0,07 5,82 10 1 82 0,04 0,09 1,1 0,01 0,7 8,2 10 1 89 0,06 0,02 1,1 0,02 0,02 3,9 10 1 80 0,05 0,03 1,1 0,01 0,01 15,8 10 1 80 0,03 0,02 1,1 0,01 0,01 26,8 10 1 78 0,1 0,03 1,8 0,01 0,03 38,7 10 1 75 0,1 0,02 1,1 0,02 0,4 39 10 1 74 0,1 0,02 1,1 0,02 0,04 42,03 10 1 68 0,2 0,02 1,1 0,04 0,1 47,67 10 1 71 0,01 0,02 2 0,05 0,28 39,3 10 1 81 0,02 0,07 2,5 0,02 0,1 32 10 1 83 0,6 0,1 2 0,19 0,4 7 10 1 82 0,1 0,01 1,1 0,02 0,03 12 10 1 77,2 0,1 0,04 1,379 0,03 0,16 23,2 10 1 60 0,01 0,01 1,1 0,01 0,01 3,9 10 1 89 0,6 0,1 2,5 0,19 0,7 47,7 10 1 7,26 0,15 0,03 0,479 0,05 0,21 16,2 0 0 Phnols mg/l 0,002 0,001 0,001 0,001 0,002 0,001 0,001 0,004 0,001 0,003 0,001 0,001 0,003 0,001 0,002 0,001 0,004 0,001 H-G mg/l 0 0 0 0 0 0 0 0 10,96 15,71 28 0 11,9 6,96 5,25 0 28 8,57 MES mg/l 2 3 6 5 4 6 6 84 24 237 223 3 43 13 47 2 237 81 NTK mg/l 0,04 0,02 0,8 0,01 0,02 0,03 0,8 0,4 1,4 1,3 0,05 0,2 0,7 1 0,48 0,01 1,4 0,51

Mois 03/97 Mois 06/97 Mois 12/97 Mois 03/98 Mois 06/98 Mois 09/98 Mois 03/99 Mois 12/99 Mois 03/00 Mois 06/00 Mois 09/00 Mois12/00 Mois 04/01 Mois 04/02

Tableau N 9 : Rsultats des analyses physico-chimiques avec les moyennes , les valeurs minimales, maximales et Ecart types pour la station Aval Oued Martil
Paramtres Stations Av. Martil Av. Martil Av. Martil Av. Martil Av. Martil Av. Martil Av. Martil Av. Martil Av. Martil Av. Martil Av. Martil Av. Martil Av. Martil Av. Martil Av. Martil Av. Martil Av. Martil Av. Martil Av. Martil Av. Martil moyenne min max Ecarttype Temp C 19,4 26,4 22,7 19,7 19,5 25,6 20,8 20 17,9 25,3 22 21 19,5 25,7 22,8 21,5 15,1 24 18,3 26,5 21,69 15,1 26,5 3,159 pH 7,55 7,68 7,79 7,93 7,53 7,53 7,5 7,5 7,3 7,2 7,5 7,8 7,6 7,5 7,6 7,8 7,66 7,8 7,7 7,4 7,59 7,2 7,93 0,18 % NCond O2 diss O2 N-NH4 NO2 N-NO3 O-PO4 Ptot SO4 DCO DBO5 S/cm mgO2/l % mg/l mg/l mg/l mg/l mg/l mg/l mg/l mg/l 800 0 0 6,8 0,04 1,1 1,25 6,33 78,8 31 13 1150 0 0 10,9 0,1 1,2 1,87 2,82 558 83 30 760 0 0 15,4 0,05 1,1 2,78 3,59 219,2 81 36 619 0 0 12,3 0,04 1,1 1,4 1,46 37 60 13 740 0 0 15,8 0,1 1,1 1,2 2,2 177,6 45 10 1400 0 0 17 0,01 1,1 1,24 2,2 65 96 35 760 0 0 18 0,03 1,1 2,5 3,4 73 77 36 600 0 0 17 0,03 1,1 2,3 4,1 49 57 12 23700 0 0 5,4 0,2 2,7 1,45 1,56 19,3 72 22 13500 0 0 8 0,5 3,1 1,35 1,89 18,54 46 13 1820 0 0 14,96 0,02 1,1 2,75 3,96 20,3 90 59 580 0 0 1,9 0,03 1,1 0,1 0,66 219 92 45 740 0 0 2,9 0,2 1,1 0,02 0,04 227,1 56 23 5910 0 0 21 0,02 1,1 1,7 4,11 71,24 92 40 7607 0 0 15 0,02 1,1 3,7 4,18 17,7 242 100 788 0 0 17 0,03 1,1 2,3 5,9 15 78 35 684 0 0 2,6 0,01 1,1 0,68 1,4 66 76 35 787 0 0 11,8 0,1 1,1 3,4 7 75,4 72 39 699 0 0 2,5 0,1 1,1 0,03 0,06 87 51 22 31000 0 0 12 0,01 1,1 1,7 1,92 76,5 192 155 4732 0 0 11,4 0,08 1,285 1,69 2,94 109 84,45 38,7 580 0 0 1,9 0,01 1,1 0,02 0,04 15 31 10 31000 0 0 21 0,5 3,1 3,7 7 558 242 155 8469 0 0 5,98 0,11 0,557 1,04 1,98 127 49,38 34,2 Phnols mg/l 0,006 0,008 0,008 0,007 0,007 0,01 0,012 0,008 0,009 0,003 0,012 0,003 0,007 0,008 0,017 0,007 0,005 0,01 0,007 0,013 0,008 0,003 0,017 0,003 H-G mg/l 67,8 70 70 55 66 60 57 60 35,7 53,82 24,2 9,5 20,4 11,79 7,9 42 25 37 19,4 24 40,8 7,9 70 21,8 MES mg/l 38 146 174 42 59 45 57 55 44 50 63 225 110 512 498 65 103 140 96 59 129 38 512 138 NTK mg/l 9,3 13,5 19 14 18 11 14 15 8,65 11,78 20,63 3,9 5,3 36 27 38 6,6 20,3 6,2 22 16 3,9 38 9,45

Mois 03/97 Mois 06/97 Mois 09/97 Mois 12/97 Mois 03/98 Mois 06/98 Mois 09/98 Mois 12/98 Mois 03/99 Mois 06/99 Mois 09/99 Mois 12/99 Mois 03/00 Mois 06/00 Mois 09/00 Mois12/00 Mois 04/01 Mois 09/01 Mois 04/02 Mois 09/02

Tableau N 10 : Rsultats des analyses physico-chimiques avec les moyennes , les valeurs minimales, maximales et Ecart types pour la station de lOued Laou
Paramtres Stations O. Laou O. Laou O. Laou O. Laou O. Laou O. Laou O. Laou O. Laou O. Laou O. Laou O. Laou O. Laou O. Laou O. Laou O. Laou O. Laou O. Laou O. Laou O. Laou moyenne min max Ecarttype Temp C 17,1 23 22,1 20,2 14,2 21,2 22,5 21 16,6 18,3 21 14,9 23,8 24,3 19,8 21,7 25,3 15,3 21,4 20,19 14,2 25,3 3,274 pH 7,52 8,35 8,15 8,04 7,85 7,85 7,6 7,6 7,8 7,7 8 8 7,3 7,8 7,7 7,9 8,1 7,86 7,82 7,84 7,3 8,35 0,24 Cond S/cm 530 610 570 501 510 560 580 450 720 680 358 551 564 567 535 493 573 379 746 551,4 358 746 98,37 O2 diss mgO2/l 8,9 6,3 5,9 7,9 8,5 7,9 7,9 6,2 9,9 6,2 7,5 9,8 5,9 6,2 7,6 5,79 6,1 8,7 6,7 7,363 5,79 9,9 1,349 % NO2 N-NH4 NO2 N-NO3 O-PO4 Ptot SO4 DCO DBO5 Phnols % mg/l mg/l mg/l mg/l mg/l mg/l mg/l mg/l mg/l 90 0,01 0,02 1,1 0,01 0,09 13,1 10 1 0,001 64 0,01 0,03 1,1 0,01 0,07 8,5 13 1 0,004 60 0,08 0,04 1,1 0,01 0,09 13,35 10 1 0,002 79 0,04 0,07 1,1 0,02 0,09 16,4 10 1 0,002 89 0,06 0,02 1,1 0,01 0,04 3,9 10 1 0,001 79 0,05 0,02 1,1 0,01 0,1 18 10 1 0,003 79 0,04 0,02 1,1 0,01 0,05 24 10 1 0,003 63 0,01 0,01 1,1 0,01 0,07 34 10 1 0,001 118 0,1 0,04 2,6 0,03 0,08 40 10 1 0 73 0,1 0,06 2,5 0,01 0,1 39,4 10 1 0 82 0,1 0,16 1,1 ld 0,03 45 10 1 0 116 0,1 0,02 1,1 0,01 0,05 33 10 1 0,003 66,8 1,2 0,02 1,1 0,01 0,1 22 10 1 0,006 69 0,02 0,09 1,6 0,04 0,2 40 10 1 0,001 84 0,01 0,02 2,2 0,01 0,1 2 10 1 0,001 61 0,3 0,04 2,4 0,04 0,08 15 10 1 0 61 0,05 0,01 1,9 0,02 0,1 8 10 1 0,004 87 0,1 0,01 1,1 0,07 0,09 8,8 10 1 0,001 74 0,1 0,1 3,1 0,02 0,032 12 10 1 0,009 78,7 0,13 0,04 1,553 0,02 0,08 20,9 10,16 1 0,002 60 0,01 0,01 1,1 0,01 0,03 2 10 1 0 118 1,2 0,16 3,1 0,07 0,2 45 13 1 0,009 16,7 0,27 0,04 0,671 0,02 0,04 13,7 0,688 0 0,002 H-G MES NTK mg/l mg/l mg/l 0 29 0,02 0 22 0,1 0 32 2 0 134 0,09 0 13 0,08 0 7 0,03 0 10 0,02 0 10 0,02 0 14 0,48 0 19 0,45 0 4 0,1 0 160 1,5 9 18 2,1 40,5 9 0,03 0 10 0,1 3 7 0,5 5 10 0,1 0 160 0,03 7 1 5,2 3,39 35 0,68 0 1 0,02 40,5 160 5,2 9,38 52 1,28

Mois 03/97 Mois 06/97 Mois 09/97 Mois 12/97 Mois 03/98 Mois 06/98 Mois 09/98 Mois 12/98 Mois 03/99 Mois 06/99 Mois 12/99 Mois 03/00 Mois 06/00 Mois 09/00 Mois12/00 Mois 04/01 Mois 09/01 Mois 04/02 Mois 09/02

Tableau N 11 : Rsultats des analyses des mtaux lourds dans les eaux et les sdiments avec les moyennes , les valeurs minimales, maximales pour la station de lOued Lihoud

Mois 03/97 Mois 06/97 Mois 09/97 Mois 12/97 Mois 03/98 Mois 06/98 Mois 09/98 Mois 12/98 Mois 03/99 Mois 06/99 Mois 09/99 Mois 12/99 Mois 03/00 Mois 06/00 Mois 09/00 Mois12/00 Mois 04/01 Mois 09/01 Mois 04/02 Mois 09/02

Paramtres Cadmium Cuivre Chrome Nickel Plomb Stations g/l g/l g/l g/l g/l 0,46 30 10 10 20 O. Lihoud 0,3 30 20 70 25 O. Lihoud 0,23 20 10 10 14 O. Lihoud 0,15 30 10 20 20 O. Lihoud 0,5 30 20 20 20 O. Lihoud 2 30 10 10 12 O. Lihoud 1,4 30 10 10 23 O. Lihoud 0,02 30 10 20 14 O. Lihoud 0,5 35 10 20 25 O. Lihoud 0,4 35 22 80 27 O. Lihoud 0,42 25 20 16 18 O. Lihoud 0,2 33 15 18 20 O. Lihoud 0,6 35 25 20 25 O. Lihoud 1,5 30 10 15 10 O. Lihoud 1,5 35 10 15 25 O. Lihoud 0,2 25 10 15 15 O. Lihoud 0,2 30 12 20 18 O. Lihoud 0,3 35 15 25 20 O. Lihoud 0,6 20 10 20 12 O. Lihoud 0,9 30 20 40 18 O. Lihoud 0,619 29,9 13,95 23,7 19,05 moyenne 0,02 20 10 10 10 min 2 35 25 80 27 max

Zinc Cadmium Cuivre Chrome Nickel Plomb Zinc g/l g/g g/g g/g g/g g/g g/g 290 0,07 11 8 5 60 40 110 0,08 6 6 3 35 70 110 0,07 20 10 4 50 50 220 0,12 9 10 4 40 40 130 0,08 10 5 2 50 50 240 0,07 7 10 4 10 50 20 0,05 8 10 5 60 30 180 0,9 9 7 3 40 40 350 0,08 15 10 7 69 46 120 0,09 8 7 4 37 80 108 0,09 30 25 6 56 54 230 0,15 10 20 6 46 50 135 0,09 20 10 2 50 60 250 0,08 10 10 5 10 60 30 0,06 10 10 7 60 40 160 1 10 9 5 50 50 60 3 30 23 10 40 49 60 5 40 20 15 40 60 40 1,3 13 13 0 65 41 160 0,8 8 36 5 40 62 150,15 0,659 14,2 12,95 5,1 45,4 51,1 20 0,05 6 5 0 10 30 350 5 40 36 15 69 80

Tableau N 12 : Rsultats des analyses des mtaux lourds dans les eaux et les sdiments avec les moyennes , les valeurs minimales, maximales pour la station de Sidi Bouknadel
Paramtres Cadmium Cuivre Chrome Nickel Plomb Stations g/l g/l g/l g/l g/l 0,32 30 5 30 20 S. Bouknadel 0,3 30 10 10 17 S. Bouknadel 0,25 30 10 10 14 S. Bouknadel 0,5 60 10 10 20 S. Bouknadel 6 30 10 10 15 S. Bouknadel 7,6 20 10 80 30 S. Bouknadel 0,5 20 10 20 25 S. Bouknadel 0,41 30 6 40 30 S. Bouknadel 0,3 35 15 15 19 S. Bouknadel 0,35 30 25 18 33 S. Bouknadel 0,3 36 16 13 17 S. Bouknadel 0,6 63 15 15 30 S. Bouknadel 1 35 15 15 10 S. Bouknadel 4,6 20 15 70 35 S. Bouknadel 0,6 15 10 15 20 S. Bouknadel 0,7 50 33 40 55 S. Bouknadel 0,9 45 40 40 60 S. Bouknadel 1,6 40 20 30 53 S. Bouknadel 0,4 10 9 40 13 S. Bouknadel moyenne 1,43316 33,11 14,947 27,4 27,158 min 0,25 10 5 10 10 max 7,6 63 40 80 60 Zinc Cadmium Cuivre Chrome Nickel Plomb Zinc g/l g/g g/g g/g g/g g/g g/g 180 1 11 5 10 50 50 120 0,12 12 4 20 50 80 80 0,05 15 15 15 60 60 20 0,5 10 30 30 50 30 230 0,3 10 30 15 30 120 190 0,5 5 8 8 40 30 80 0,08 12 12 10 40 70 160 1,2 10 8 13 60 62 125 0,15 15 5 20 50 95 101 0,08 35 20 12 41 60 94 0,07 14 15 18 20 50 30 0,6 20 40 30 50 40 210 0,4 10 20 20 30 120 200 0,6 5 10 10 50 30 90 0,09 15 15 10 40 80 190 0,3 47 25 25 50 100 160 0,5 50 30 30 60 130 130 0,09 15 8 0 40 45 160 0,09 14 56 9 37 99 134,21 0,35368 17,11 18,737 16,1 44,63 71,1 20 0,05 5 4 0 20 30 230 1,2 50 56 30 60 130

Mois 03/97 Mois 06/97 Mois 12/97 Mois 03/98 Mois 06/98 Mois 09/98 Mois 12/98 Mois 03/99 Mois 06/99 Mois 09/99 Mois 12/99 Mois 03/00 Mois 06/00 Mois 09/00 Mois12/00 Mois 04/01 Mois 09/01 Mois 04/02 Mois 09/02

Tableau N 13 : Rsultats des analyses des mtaux lourds dans les eaux et les sdiments avec les moyennes , les valeurs minimales, maximales pour la station de lOued Souani
Paramtres Cadmium Cuivre Chrome Nickel Plomb Stations g/l g/l g/l g/l g/l 0,15 50 5 30 25 O. Souani 0,28 10 10 10 20 O. Souani 0,47 140 10 10 19 O. Souani 0,3 10 10 20 20 O. Souani 0,2 50 10 20 20 O. Souani 2 10 10 10 16 O. Souani 0,5 40 10 40 12 O. Souani 0,04 10 10 40 15 O. Souani 1,2 75 5 10 30 O. Souani 0,3 54 86 25 40 O. Souani 0,41 70 20 14 16 O. Souani 0,25 45 14 37 15 O. Souani 0,8 150 20 35 15 O. Souani 1 35 10 10 35 O. Souani 3,5 60 25 50 15 O. Souani 0,2 40 10 20 10 O. Souani 0,2 40 15 15 14 O. Souani 0,4 50 20 20 20 O. Souani 0,1 20 20 0 5 O. Souani 0,05 10 10 40 2,5 O. Souani moyenne 0,6175 48,45 16,5 22,8 18,225 min 0,04 10 5 0 2,5 max 3,5 150 86 50 40 Zinc g/l 60 60 110 40 70 50 50 40 290 405 303 150 40 220 100 150 150 180 80 110 132,9 40 405 Cadmium Cuivre Chrome Nickel g/g g/g g/g g/g 0,5 70 54 30 0,46 90 70 20 0,47 120 50 10 0,27 60 60 20 0,6 100 30 50 1,9 60 50 20 1,61 60 20 30 0,9 50 40 20 0,6 83 69 36 0,51 100 101 26 0,52 118 55 13 0,3 53 63 26 0,7 110 40 40 2 60 60 20 1,7 60 30 30 1 50 40 3 0,8 37 58 12 1 50 60 20 0,8 39 60 5 1,4 67 70 19 0,902 0,27 2 71,85 37 120 54 20 101 22,5 3 50 Plomb g/g 200 20 240 260 150 110 60 150 260 220 250 271 140 120 50 130 95 90 101 174 154,6 20 271 Zinc g/g 400 480 500 300 300 270 240 250 480 510 610 405 310 280 250 240 177 190 170 365 336 170 610

Mois 03/97 Mois 06/97 Mois 09/97 Mois 12/97 Mois 03/98 Mois 06/98 Mois 09/98 Mois 12/98 Mois 03/99 Mois 06/99 Mois 09/99 Mois 12/99 Mois 03/00 Mois 06/00 Mois 09/00 Mois12/00 Mois 04/01 Mois 09/01 Mois 04/02 Mois 09/02

Tableau N 14 : Rsultats des analyses des mtaux lourds dans les eaux et les sdiments avec les moyennes , les valeurs minimales, maximales pour la station de lOued Mghora
Paramtres Cadmium Stations g/l 1,3 O. M'ghora 0,21 O. M'ghora 0,37 O. M'ghora 0,15 O. M'ghora 0,7 O. M'ghora 2 O. M'ghora 4,2 O. M'ghora 0,15 O. M'ghora 0,23 O. M'ghora 0,29 O. M'ghora 0,54 O. M'ghora 0,33 O. M'ghora 0,3 O. M'ghora 2,5 O. M'ghora 0,5 O. M'ghora 0,05 O. M'ghora 0,4 O. M'ghora 0,4 O. M'ghora 0,15 O. M'ghora 0,3 O. M'ghora moyenne min max Cuivre Chrome Nickel Plomb g/l g/l g/l g/l 70 5 10 40 50 80 20 38 60 10 10 12 40 10 40 10 140 20 40 13 30 10 10 30 50 20 40 12 40 10 30 10 37 7 20 20 15 10 10 22 160 25 20 24 17 13 18 20 50 10 30 20 15 10 10 20 40 15 30 15 10 10 30 20 80 60 80 66 80 60 70 80 30 20 0 60 15 20 20 40 0,7535 51,45 21,25 26,9 28,6 0,05 10 5 0 10 160 4,2 80 80 80 Zinc g/l 310 360 260 140 30 200 80 150 70 58 120 46 70 60 60 50 120 150 20 30 119,2 20 360 Cadmium Cuivre Chrome Nickel Plomb Zinc g/g g/g g/g g/g g/g g/g 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

Mois 03/97 Mois 06/97 Mois 09/97 Mois 12/97 Mois 03/98 Mois 06/98 Mois 09/98 Mois 12/98 Mois 03/99 Mois 06/99 Mois 09/99 Mois 12/99 Mois 03/00 Mois 06/00 Mois 09/00 Mois12/00 Mois 04/01 Mois 09/01 Mois 04/02 Mois 09/02

Tableau N 15 : Rsultats des analyses des mtaux lourds dans les eaux et les sdiments avec les moyennes , les valeurs minimales, maximales pour la station du Rejet Fnideq
Cadmium Paramtres Stations R. Fnideq R. Fnideq R. Fnideq R. Fnideq R. Fnideq R. Fnideq R. Fnideq R. Fnideq R. Fnideq R. Fnideq R. Fnideq R. Fnideq R. Fnideq R. Fnideq R. Fnideq R. Fnideq R. Fnideq R. Fnideq R. Fnideq R. Fnideq moyenne min max g/l 0,26 1,02 0,75 0,37 0,11 0,2 0,7 0,3 0,32 1,3 1,1 0,42 0,12 0,4 0,8 0,3 0,7 0,8 0,6 0,45 0,551 0,11 1,3 Cuivre g/l 40 20 70 70 50 20 50 20 42 23 50 84 50 20 50 20 60 35 40 30 42,2 20 84 Chrome g/l 20 30 15 10 60 20 10 10 21 30 30 12 65 25 10 10 35 40 20 25 24,9 10 65 Nickel g/l 10 10 10 10 10 10 80 90 15 12 19 15 10 10 90 70 20 30 30 30 29,1 10 90 Plomb g/l 30 20 20 20 80 20 47 17 35 26 27 23 90 25 50 20 50 50 40 30 36 17 90 Zinc g/l 140 90 100 150 110 30 230 120 160 93 125 160 120 40 250 120 150 160 10 190 127,4 10 250 Cadmium g/g 0,3 0,5 0,6 0,03 0,02 0,03 0,04 0,02 0,7 1,8 1,4 0,04 0,03 0,04 0,05 0,03 0,05 0,1 0,02 0,06 0,293 0,02 1,8 Cuivre g/g 30 60 90 30 70 30 20 35 31 65 59 32 80 30 30 40 67 60 20 5,6 44,23 5,6 90 Chrome g/g 40 30 45 20 10 20 30 30 44 39 36 24 20 30 30 40 55 50 55 28 33,8 10 55 Nickel g/g 40 30 20 20 10 70 20 30 42 30 25 23 10 80 30 30 10 20 8 25 28,7 8 80 Plomb g/g 200 120 110 230 110 30 110 110 230 129 136 241 120 30 100 120 140 160 60 50 126,8 30 241 Zinc g/g 140 80 120 80 100 110 80 90 145 92 140 90 90 120 100 100 90 110 70 80 101 70 145

Mois 03/97 Mois 06/97 Mois 09/97 Mois 12/97 Mois 03/98 Mois 06/98 Mois 09/98 Mois 12/98 Mois 03/99 Mois 06/99 Mois 09/99 Mois 12/99 Mois 03/00 Mois 06/00 Mois 09/00 Mois12/00 Mois 04/01 Mois 09/01 Mois 04/02 Mois 09/02

Tableau N 16 : Rsultats des analyses des mtaux lourds dans les eaux et les sdiments avec les moyennes , les valeurs minimales, maximales pour la station Aval Oued Martial
Paramtres Cadmium Cuivre Chrome Nickel Plomb Stations g/l g/l g/l g/l g/l 1,75 30 10 20 20 Av. Martil 1 10 10 10 40 Av. Martil 1,06 80 10 10 40 Av. Martil 0,19 30 10 160 10 Av. Martil 0,4 70 80 10 30 Av. Martil 7,3 50 10 10 20 Av. Martil 2,6 10 10 50 31 Av. Martil 0,2 30 10 140 8 Av. Martil 1,8 35 10 24 25 Av. Martil 1,1 14 13 16 47 Av. Martil 1,3 95 10 12 51 Av. Martil 0,24 40 12 30 12 Av. Martil 0,5 75 90 10 25 Av. Martil 3,5 50 15 10 20 Av. Martil 3 15 15 50 35 Av. Martil 0,4 25 10 60 10 Av. Martil 0,5 30 13 70 13 Av. Martil 0,6 40 20 20 20 Av. Martil 0,5 30 10 20 12 Av. Martil 0,16 10 12 40 4 Av. Martil moyenne 1,405 38,45 19 38,6 23,65 min 0,16 10 10 10 4 max 7,3 95 90 160 51 Zinc g/l 160 120 180 140 120 200 150 150 130 130 195 170 130 240 160 150 140 120 80 120 149,25 80 240 Cadmium Cuivre Chrome Nickel g/g g/g g/g g/g 0,5 40 50 50 1,2 60 50 26 0,88 80 50 30 0,9 20 20 10 0,7 30 30 10 1,34 50 50 20 0,6 20 50 30 0,8 30 35 15 0,6 43 60 59 1,3 71 54 29 0,97 105 63 34 1,1 25 20 13 0,8 40 40 20 1,4 50 50 30 0,7 20 50 40 0,9 30 40 20 1,5 54 70 15 2 50 20 25 2,2 73 40 13 1,6 53 56 50 1,0995 0,5 2,2 47,2 20 105 44,9 20 70 27 10 59 Plomb g/g 70 110 100 120 120 70 80 100 83 115 109 115 120 70 90 110 105 100 120 87 99,7 70 120 Zinc g/g 200 260 270 110 70 250 70 150 210 275 300 140 120 250 90 160 106 105 94 238 173 70 300

Mois 03/97 Mois 06/97 Mois 09/97 Mois 12/97 Mois 03/98 Mois 06/98 Mois 09/98 Mois 12/98 Mois 03/99 Mois 06/99 Mois 09/99 Mois 12/99 Mois 03/00 Mois 06/00 Mois 09/00 Mois12/00 Mois 04/01 Mois 09/01 Mois 04/02 Mois 09/02

Station 7 : Emissaire de Fnideq Station 7 : Emissaire de Fnideq

Station 6 : Oued Ksar Sghir Station 5 : Oued Aliane

Station 10 : Oued Laou (Embouchure)

Station 10 : Amont Oued Laou (marnage)

Station 1 : Oued Lihoud

Station 9 : Oued Martil (Aval de tous les rejets de la ville de Ttouan)

Station 2 : Emissaire de Sidi Bouknadel (port )

Station 4 : Oued Mghora (Aval du quartier industriel de Tanger Est)

Anne : 2007 Doctorat

N dordre :

Pollution tellurique du littoral nord-ouest du Maroc entre Tanger et Ttouan : Caractrisation, Impact sur lEnvironnement et Proposition de Solutions.
Nom & Prnom : BLINDA Mohammed Discipline : Goenvironnement RESUME

Ltude ralise sur la caractrisation des eaux rsiduaires des agglomrations de la zone situe entre Tanger et Ttouan, travers le suivi spatio-temporel de plusieurs paramtres physico-chimique et mtallique a permis de dgager les grandes lignes du fonctionnement des ces hydrosystmes: 1-La comparaison entre ltude granulomtrique dans les sdiments superficiels et ceux situs 20 cm profondeur indique lexistence dun apport de sables fins rcent (matires en suspension), en relation avec les activits humaines influences par les rgimes fluvial et olien. 2-Lanalyse physico-chimique montre que les rejets des villes de Tanger et Ttouan sont caractriss par une forte charge polluante et trs riches en phosphore et en azote total avec des valeurs moyennes dpassant pour la majorit des paramtres le Projet Marocain de Valeurs Limites 3) Lensemble des analyses mtalliques effectues sur les eaux de surface au niveau des stations dtude, rvle dune manire globale, labsence dune contamination mtallique par contre, une prsence importante des mtaux lourds toxiques recherchs Pb et Ni et degr moins le Zn et le Cr dans les diffrents sdiment superficiels de la zone tudie. En somme, la zone dtude est une zone de double influence naturelle (continentale et marine) et anthropique (dchets liquides et / ou solides industriels et domestiques). Ces donnes permettront une meilleure gestion de la protection de lenvironnement marin ctier, au bnfice du dveloppement de diverses activits riveraines, notamment la pche, le tourisme, la baignade et les sports nautiques. Par ailleurs, la ncessit dune gestion durable des eaux uses (implantation de stations dpuration, pr-traitement des eaux industrielles, sensibilisation) dans la zone dtude savre dune importance majeure et immdiate afin damliorer la qualit des eaux, et de contribuer lamlioration de ltat de lenvironnement marin ctier.

Mots-clefs (5) : Eau de surface, Pollution - Qualit des eaux, Sdiments, Mtaux lourds.