A TEORIA CELULAR A Teoria Celular , criada por Schleiden e Schwann em 1838-1839, estabelece a clula como a unidade morfofisiolgica dos

seres vivos, ou seja, a clula a unidade bsica da vida. Matthias Jakob Schleiden (1804-1881) - botnico alemo - e Theodor Schwann (1810-1882) - naturalista alemo - estabeleceram generalizaes importantssimas para a Biologia, em especial para a Citologia e para a Histologia. A Teoria Celular define que:

Todo ser vivo seja formado por clulas. A vida depende da Autonomia e da integridade da clula. Toda clula portadora de material gentico, o DNA e o RNA. A clula responsvel por todo o metabolismo do organismo, em conjunto com outras, forma os sistemas. Toda clula se origina de uma outra clula pr-existente. Sendo que elas fazem a reproduo assexuada.

Os vrus so a exceo Teoria Celular, pois no possuem clula, organides ou metabolismo.

1. Teoria Celular
O objeto desta Teoria a clula, entidade a que se atribui o conceito de unidade estruturante, nos planos anat.mico e fisiolgico, de todos os seres vivos. O conhecimento de que dispomos sobre a clula comeou a gerar-se no sculo XVII a partir dos trabalhos realizados por diversos cientistas (R. Hooke, Leeuwenhoek, Malpighi, Grew...) que exploraram as potencialidades do recm inventado microscpio. Os tecidos vegetais foram os primeiros a despertarem o interesse dos cientistas. Examinando cortes delgados de cortia, Hooke observou uma estrutura alveolar que lembrava os favos de uma colmeia, nomeadamente pela forma hexagonal com que frequentemente se dispunham. A esta estrutura elementar, Hooke atribuiu a designao de clula (do latim: cellula, pequena cela), em 1665.

Na realidade, Hooke no observava clulas, mas apenas as suas paredes, pois a cortia um tecido morto. Malpighi e Grew, ainda que no empregassem o termo proposto por Hooke, observaram igualmente que certas partes das plantas eram compostas por pequenos elementos a que chamaram utrculos, sculos ou vesculas. Seguidamente, o conceito de clula retomado por outros cientistas como Haller e Bonnet (1757), Oken (1824), Brisseau-Mirbel (1831) e Milne Edwards. Em 1831, Brown observa nas clulas de diversas plantas, a presena constante de um corpsculo, ao qual atribui a designao de ncleo. Tendo observado nos vegetais os utrculos descritos por Malpighi, Dutrochet procurou-os tambm nos animais. Encontrando-os, concluiu que a natureza possua um plano uniforme a que obedecia a estrutura ntima de plantas e animais (1837). A Teoria Celular foi estabelecida simultaneamente por dois naturalistas alemes, o botnico Mattias Schleiden (1801-1881) e o zologo Theodor Schwann (18101882). Schleiden estudava, em particular, o saco embrionrio de diversas fanerogmicas e observou a independncia das clulas e a importnci do papel do ncleo. Schwann, pelo seu lado, entrev a unidade estrutural das clulas animais e vegetais e constata que, semelhana das clulas vegetais, tambm as mais diversas clulas animais possuem um ncleo. Publica ento a clebre obra Mikroskopische Untersuchungen ber die bereinstimmung in der Struktur und dem Wachstum der Tiere und der Pflanzen (1839), que encerra a expresso teoria celular. De acordo com esta concepo, a clula seria a unidade elementar fundamental de todos os organismos. Os trabalhos posteriores de Remak, Henle, Purkinje, Schultze, Ranvier e outros, vieram corrigir algumas interpretaes errneas formuladas por Schwann e contriburam para a edificao da Teoria Celular moderna, segundo a qual, todos os seres vivos so constitudos por clulas, ou, melhor dizendo, a clula a unidade estruturante de todos os sers vivos, quer a nvel anatmico como fisiolgico. O axioma de Virchow Omnis cellula ex cellula (1858) estabelece de forma definitiva que toda a clula provem da diviso de uma clula anterior.

O paradigma actual Ordem e complexidade, energia e informao

O advento da microscopia fotnica permitiu perscrutar a natureza ntima dos organismos e generalizar a todos os seres vivos o paradigma que veio a expressar-se pela Teoria Celular: (i) os seres vivos so constitudos por clulas; (ii) cada clula provm da diviso de outra clula; (iii) as clulas so compostas por citoplasma e ncleo. O desenvolvimento subsequente de outras tcnicas de observao morfolgica e de anlise qumica, no veio pr em causa a essncia do paradigma. Contudo, a concepo que hoje temos da clula distancia-se muito daquela que se generalizou na primeira metade do sculo XIX. No s se conhecem muito melhor as estruturas sub-celulares, dos pontos de vista estrutural e molecular, e o seu funcionamento bioqumico, como tambm a clula se tornou objecto aliciante para outras cincias, designadamente a Fsica e as Cincias da Informao, recolhendo destas contributos importantes para a concepo de um novo paradigma. Comparando a clula com o meio exterior, detectam-se semelhanas e diferenas. A principal semelhana reside na matria elementar: todos os elementos (leia-se tomos) que participam na constituio da clula, se encontram tambm fora dela. No existe portanto qualquer elemento da Tabela de Mendeleiev especfico da clula. A principal diferena situa-se ao nvel das associaes que se estabelecem entre os tomos, isto , das molculas que se formam. A, sim, existe no s especificidade como um grau de complexidade superior. Com efeito, fora da clula, s em condies excepcionais poder eventualmente ocorrer formao espontnea de protdeos, de aucares, de lipdeos ou de nucleotdeos. Estas so famlias de compostos especficos dos organismos, pelo que se designam por molculas orgnicas. As molculas sintetizadas participam na organizao estrutural e funcional da clula, ou, melhor dizendo, na criao da ordem arquitetural (estruturas macromoleculares) e da ordem funcional (metabolismo). Assim, do mesmo modo que, quando se passa dos tomos a uma molcula especfica, se acrescenta um grau de complexidade ao sistema, tambm quando as molculas se associam para formarem macromolculas ou cadeias metablicas, se atinge um grau ainda mais elevado de complexidade. A complexidade resulta, no s do elevado nmero de componentes participantes, mas tambm, e sobretudo, da ordem subjacente. Sendo certo que a clula um sistema que permuta matria e energia com o meio exterior, justamente caracterizado como sendo um sistema termodinamicamente aberto. Como tal, seria expectvel que evolusse para um estado de equilbrio caracterizado pela entropia mxima, isto , de mxima desordem. E assim de fato, pois nenhuma clula escapa morte, mas a atinge-o aps uma moratria que corresponde ao estado vivo. Este caracterizado como sendo um estado estacionrio de no-equilbrio: um estado durante o qual a

ordem se cria e se mantm (entropia baixa), a despeito da tendncia natural para os sistemas evolurem para o equilbrio. A ordem cria-se, mas tambm se mantm. Com efeito, numa clula, todas as estruturas so transitrias. A vida til de uma poro de membrana ou de uma enzima, por exemplo, relativamente curta, porque o prprio funcionamento introduz um fator de desgaste. Assim, a manuteno da ordem implica que todas as estruturas devam ser renovadas regularmente. Este estado estacionrio de no-equilbrio, ou de ordem complexa, conseguido graas no s s permutas de matria e energia com o meio exterior (importao de matria e de energia, exportao de matria indesejvel e de energia degradada), mas tambm informao disponvel e incorporada na ordem arquitetural e funcional. Na verdade, para que os tomos se associem em molculas de forma no aleatria mas ordenada, necessrio que haja informao; para que as molculas se associem em macromolculas e estas se ordenem por forma a constituir, por exemplo, uma estrutura sub-celular, necessrio que seja disponibilizada informao; para que se estabelea uma cadeia metablica funcional, igualmente necessrio informao. Portanto, a informao essencial criao e manuteno da ordem. E tanto mais informao ser necessria, quanto maior for a complexidade dos sistemas ordenados.

Sabe-se que a informao se encontra consubstanciada em longas seqncias de nucleotdeos, que se associam duas a duas e se dispem em espiral, constituindo o ADN. A informao expressa-se sob a forma de cadeias peptdicas, designando-se por gene a seqncia de ADN que determina a sntese de uma cadeia e, por genoma, o conjunto de todos os genes (informao global). A generalizao da Termodinmica por forma a enquadrar a ordem biolgica, e criao do conceito de estrutura dissipativa que se atribui aos sistemas que se

mantm em estado estacionrio de no-equilbrio, fica a dever-se essencialmente a Ilya Prigogine, Prmio Nobel da Fsica. Por sua vez, na transposio para os organismos vivos da Teoria da Informao de Shannon, atravs de ensaios de quantificao da informao associada a estruturas biolgicas, destaca-se Henri Atlan. Em concluso, o paradigma atual incorpora a Teoria Celular, mas acrescenta-lhe forma-se de acordo com as contribuies trazidas pela Biologia e pela Qumica e, mais recentemente, pela Fsica e pelas Cincias da Informao:

A clula um sistema fisicamente isolado do meio exterior atravs de uma

membrana. Termodinamicamente, porm, um sistema aberto, pois atravs da membrana flui matria e energia;

A clula um sistema molecular extremamente complexo, que apresenta

uma ordem arquitetural, consubstanciada em estruturas macromoleculares, e uma ordem funcional expressa no metabolismo; tambm um sistema dinmico, no qual se assiste a uma renovao constante das estruturas;

A clula, enquanto estrutura viva, mantm-se num estado estacionrio de

no-equilbrio. Esse estado resulta no s do fluxo de matria e energia que atravessa a membrana, mas tambm da existncia de informao, que antecede criao e manuteno da ordem

Modelos celulares
Quaisquer que seja o organismo ao qual pertenam, as clulas so delimitadas por uma membrana de arquitetura molecular semelhante, e encerram estruturas que desempenham funes especializadas, tal como os rgos de um ser vivo, designados por orgnulos celulares. Contm em si, ainda, o equipamento bioqumico que lhes permite executar as funes bsicas de permuta de matria, de energia e de informao com o meio exterior, bem como as funes de sntese (anabolismo) ou de anlise (catabolismo) de molculas orgnicas. Contm ainda a informao codificada (genoma) para a sntese de molculas necessrias edificao da estrutura e ao seu funcionamento.

O estudo anatmico das clulas, realizado escala mais fina graas ao microscpio eletrnico, revela que os organitos possuem uma estrutura caracterstica. As anlises bioqumicas e biofsicas mostram, por sua vez, a natureza das molculas que os compem e, em alguns casos, a prpria disposio das molculas, isto , a sua arquitetura molecular.

Clula procaritica e eucaritica

No centro da clula existe uma regio onde se localiza a maior parte da informao de que a clula necessita para a sua existncia, consubstanciada numa ou em vrias macromolculas de ADN. No caso das bactrias, no existe qualquer barreira que delimite desse espao central, pelo que no possuem um ncleo bem individualizado; por essa razo designam-se por procariticas. No caso dos animais, das plantas e dos fungos, existe uma estrutura que delimita a zona central que encerra a informao, designada por ncleo. O invlucro nuclear separa o ncleo do restante da clula, o citoplasma. Estas clulas, em que o ncleo se encontra bem individualizado, designam-se por eucariticas. A Teoria Endossimbitica, que mais adiante se descrever, oferece-nos uma explicao plausvel de como ter ocorrido a evoluo do modelo procaritico para o eucaritico. Para alm desta, existem outras diferenas significativas entre clulas procariticas e eucariticas, resumidas na tabela seguinte:

Clula procaritica
Nucleo no individualizado

Clula eucaritica
Ncleo individualizado pela existncia

de um invlucro nuclera Citoplasma desprovido de compartimentos membranares Membrana plasmtica geralmente desprovida de esteroides Ribossomas pequenos, com coeficientes de Citoplasma fortemente compartimentado Membrana plasmtica com esteroides (colesterol) Ribossomas grandes, com coeficientes de

sedimentao de 70 S (sub-unidades sedimentao de 80 S (sub-unidades de 30S e de 40S 50S) 60 S) Citosqueleto primrio, interno, fibrilar: Pode haver citosqueleto externo (parece celular das clulas vegetais.

Citosqueleto externo (parece celular)