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En Mxico, la Secretaria de Salud a travs de la Direccin de Medicamentos y Tecnologias para la Salud, cuenta con un Centro Nacional de Farmacovigilancia, cuya

finalidad es, desde luego, recibir informes sobre la deteccin de sospechas de reacciones adversas de los Medicamentos,Vacunas y Dispositivos Mdicos por parte de los profesionales de la Salud en el ejercicio privado o pblico, en la consulta externa u hospitalaria, fabricacin, distribucin, prescripcin dispensacin y administracin; en centros previamente designados o por aplicacin de Tcnicas Epidemiolgicas que permitan obtener informacin sistemtica de diversas fuentes. Para llevar a cabo estas actividades es fundamental el uso del formato SSA-03021, emitido por la Secretara de Salud para informar las Reacciones Adversas, dicho formato es distribuido a los profesionales a traves de los Servicios Estatales de Salud e Institucionales del Sector Salud, las Asociaciones Mdicas y los Laboratorios productores de Medicamentos.

PORQUE SE INICIA LA FARMACOVIGILANCIA El objetivo de la Teraputica Farmacolgica es alcanzar la curacin sin, lesionar o agravar al enfermo, es decir obtener el mximo beneficio con el mnimo riesgo para el paciente. La Vigilancia Sanitaria es un programa dirigido a la Prevencin de riesgos que se hace efectiva con el uso racional de los Medicamentos y aseguramiento de la calidad de los mismos, la identificacin de la Reacciones Adversas es el tercer propsito que confluye para dar mayor soporte a la Farmacovigilancia. DEFINICIONES: FARMACOVIGILANCIA.- Es toda actividad que tiende a establecer la seguridad de los Insumos para la Salud en la etapa de comercializacin y distribucin al usuario, tanto en sus efectos benficos como los nocivos y se basa en la notificacin, registro y evaluacin sistemtica de las Reacciones Adversas de los Medicamentos con o sin receta. NOTIFICACION.- Es la comunicacin del profesional de la Salud acerca de aquellas sospechas de Reaccione no deseadas tras la administracin de un Medicamento o Dispositivo Medico. REACCION ADVERSA.- Es toda aquella reaccin perjudicial e indeseable y que se presenta a las dosis normalmente utilizadas en la especie humana, con fines profilcticos, teraputicos o para modificar una funcin fisiolgica. INTEGRACION DEL PROGRAMA DE FARMACOVIGILANCIA EN EL ESTADO DE VERACRUZ . El Programa Estatal de Farmacovigilancia esta integrado por:
1. 2. 3.

El Centro Estatal El Comit estatal Los Centros Institucionales

El Centro Estatal de Farmacovigilancia se encuentra ubicado en la Direccin de Regulacin y Fomento Sanitario de los Servicios de Salud de Veracruz en Soconusco No. 31 colonia Aguacatal, Xalapa, Ver. Telfono (228)8 42 30 00 extensiones 260 y 280, email: armacov@ssaver.gob.mx La creacin del Comit Estatal de Farmacovigilancia en el estado fue aprobada en la junta de gobierno del Organismo Publico Descentralizado Servicios de Salud de Veracruz, en su Catorceava sesin ordinaria celebrada el 22 de noviembre del ao 2000 mediante acuerdo No. 105. La instalacin de los Centros Institucionales se inici a partir de los acuerdos que se tomaron en la primera reunin del Comit Estatal de Farmacovigilancia el 2 de julio de 2002 en el saln Gobernadores del

hotel Misin Xalapa; ya que forman parte esencial del programa. FUNCIONES DEL CENTRO ESTATAL

RELACIN DE ACUERDOS Y AVANCES El formato RELACIN DE ACUERDOS Y AVANCES ser utilizado para realizar un seguimiento y registrar los avances que hasta ese momento se hayan logrado en cada uno de los acuerdos y ser requisitado de acuerdo al siguiente: INSTRUCTIVO DE LLENADO No. CONCEPTO DESCRIPCIN 1 SESIN, NMERO DEL COMIT DE: Anotar el tipo de sesin (ordinaria o extraordinaria), el nmero correspondiente y nombre del comit. 2 FECHA, HORA Anotar el da, mes, ao y hora en que se realiza la sesin. 3 N Asignar un nmero consecutivo de los acuerdos que sern revisados y el orden cronolgico de los mismos. 4 ACUERDO Registrar la clave y nombre del acuerdo. 5 AVANCE Registrar el grado de avance de ser posible en porcentaje y una descripcin de objetivos o metas alcanzadas hasta el momento. 6 NOMBRE Y FIRMA Registrar el nombre y firma del Presidente y Secretario Tcnico.

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