Griffith estava tentando encontrar uma vacina contra Streptococcuspneumoniae, uma bactria que causapneumonia em mamferos.

Ele sabia que: existiam duas cepas distinguveis de pneumococcus: uma queproduzia colnias lisas (S - do ingls smooth) e outra que produzia colnias rugosas (R - do ingls rough). Clulas da cepa lisa so encapsuladas com uma capa de polissacardeos, enquanto que as clulas da cepa rugosa no possuem esta cpsula. Estes dois fentipos alternativos (S e R) so geneticamente herdados. Ele realizou quatro conjuntos de experimentos: Experimento 1: Griffith injetou clulas vivas da cepa S de Streptococcuspneumoniae em camundongos. Resultado: Os camundongos morreram de pneumonia. Concluso: A cepa encapsulada patognica. Experimento 2: camundongos foram injetados com clulas vivas da cepa R de S. pneumoniae. Resultado: Os camundongos permaneceram saudveis. Concluso: as cepas de bactria que no possuam a cpsula de polissacardeos no eram patognicas. Experimento 3: camundongos foram injetados com clulas da cepa S de pneumococos mortas por calor. Resultado: os camundongos permaneceram saudveis. Concluso: a cpsula de polissacardeo no causa pneumonia por que ela ainda est presente nas bactrias mortas pelo calor que neste estado so no patognicas. Experimento 4: clulas da cepa S mortas pelo calor foram misturadas com clulas vivas da cepa R e injetadas em camundongos. Resultado: os camundongos desenvolveram pneumonia e morreram. Amostras de sangue do camundongos s mortos continham clulas de pneumococos do tipo S vivas. Concluso: clulas de pneumococos do tipo R adquiririam das clulas do tipo S a habilidade de sintetizar a cpsula de polissacardeo. Griffith cultivou clulas do tipo S isoladas dos camundongos mortos. Porque as bactrias produziram clulas filhas encapsuladas, ele concluiu que o novo trato adquirido era hereditrio. Esse fenmeno agora chamado de transformao (assimilao de um material gentico externo por uma clula)

Transduo generalizada: durante um ciclo ltico, pode haver a incorporao de DNA bacteriano no capsdeo viral. Este DNA poder ser transferido para outra bactria, pois os processos de adsoro e injeo de DNA dependem da estrutura do vrus, independente do tipo de DNA contido em seu interior.

Transduo especializada: este processo dependente da ocorrncia de um ciclo lisognico. O fago integra seu DNA ao DNA bacteriano e aps um determinado perodo de tempo e de acordo com certos estmulos, este fago pode iniciar um ciclo ltico. Caso a exciso do DNA viral ocorra de maneira defeituosa, poder haver a transferncia de um pequeno fragmento de DNA bacteriano (porque parte do DNA viral ficar incorporado ao genoma bacteriano). Este vrus "defeituoso" poder transferir o DNA bacteriano para outras clulas.

http://www.cib.org.br/pdf/07TransfGen.pdf http://vsites.unb.br/ib/cel/microbiologia/genetica/genetica.html http://vsites.unb.br/ib/cel/microbiologia/index.html

antiparalelismo
As molculas de DNA tm estrutura em forma de dupla hlice, semelhante a uma escada retorcida. Cada fita formada por uma seqncia de nucleotdeos (dNTP). Cada dNTP composto de uma base nitrogenada ligada uma molcula de acar (desoxirribose) e um grupo fosfato. As bases nitrogenadas ligadas a desoxir ibose so r quatro: adenina (A), citosina (C), guanina (G) e timina (T). Uma ligao fosfodister unindo o grupo fosfato de um dNTP e o acar desoxirribose de outro dNTP forma o esqueleto da fita (strand), como se fosse uma das laterais da escada. A outra fita (ou a outra lateral da escada) formada da mesma maneira, mas com orientao da ligao fosfodister contrria, o que impe a caracterstica de antiparalelismo s duas fitas. Cada fita tem uma orientao (5'-3') em funo da natureza da ligao fosfodister entre o carbono 3' e o 5' da desoxirribose, sendo que um nucleotdeo s pode ser includo na cadeia atravs da ligao do fosfato com o carbono 3'OH da desoxirribose. Por isto, a orientao da cadeia 5'-3', pois haver sempre o carbono 3' numa das extremidade da fita.