Makanan Dan Otoritas Saudi Obat Otoritas Makanan dan Obat Saudi (SFDA) didirikan di bawah Dewan Menteri

tidak ada resolusi (1) tanggal 1424/7/1 H, sebagai badan independen perusahaan yang langsung melapor kepada Presiden Dewan Menteri. Tujuan Otoritas adalah untuk menjamin keselamatan makanan dan obat untuk manusia dan hewan, dan keamanan substansi biologis dan kimia serta produk-produk elektronik. Sebuah Dewan Direksi diketuai oleh HRH Premier Deputi Kedua dan Menteri Pertahanan, Penerbangan dan Inspektur Jenderal, akan dikelola Otorita.Keanggotaannya mencakup Mulia Menteri Urusan Kota dan Pedesaan sebagai wakil ketua, dan semua menteri terkait (HRH Menteri Dalam Negeri, Menteri Kesehatan, Menteri Perdagangan dan Industri, Menteri Pertanian, Menteri Air dan Listrik, Menteri Keuangan dan Menteri Ekonomi dan Perencanaan). Seperti halnya, Direktur Jenderal Standar Arab Saudi dan Organisasi Spesifikasi, Ketua Dewan Kamar Dagang dan Industri di Kerajaan, Kepala Eksekutif Otoritas, dan orang spesialis dalam makanan dan obat. Otoritas utama tujuan Tujuan utama dari pembentukan SFDA adalah untuk mengatur, mengawasi, dan kontrol makanan, obat, peralatan medis, serta untuk menetapkan spesifikasi standar wajib daripadanya, apakah mereka diimpor atau diproduksi secara lokal. Kegiatan kontrol dan / atau pengujian dapat dilakukan di SFDA atau laboratorium lembaga lain. Selain itu, SFDA yang bertanggung jawab atas kesadaran konsumen pada semua hal yang berkaitan dengan perangkat makanan, obat dan medis dan semua produk lainnya dan persediaan. Tujuan utama dari SFDA dapat diuraikan sebagai berikut: Perhatikan keselamatan, keamanan, dan efektivitas makanan dan obat untuk manusia dan hewan. Perhatikan keamanan bahan biologi dan kimia pelengkap, kosmetik dan pestisida. Perhatikan keamanan perangkat medis dan dampaknya terhadap kesehatan masyarakat. Memastikan akurasi dan keamanan peralatan medis dan diagnostik. Peluncuran kebijakan dan prosedur yang jelas untuk makanan dan obat, dan rencana untuk mencapai dan melaksanakan kebijakan tersebut. Melakukan penelitian dan studi diterapkan untuk mengidentifikasi masalah kesehatan, menyebabkan mereka, menentukan dampaknya terhadap masyarakat, dengan pertimbangan metode untuk penelitian / studi evaluasi. Otoritas harus menetapkan dasar ilmiah untuk jasa konsultasi dan kesadaran dan program eksekutif di bidang makanan dan obat. Hal ini dapat dicapai melalui perekrutan pakar & spesialis atau melalui kemitraan dengan lembaga riset seperti King Abdulaziz City untuk Sains dan Teknologi (KACST) dan / atau universitas pusat penelitian. Kontrol dan mengawasi prosedur lisensi untuk makanan, obat dan alat kesehatan pabrik.

Menyebarluaskan dan pertukaran informasi dengan lembaga ilmiah dan hukum lokal dan internasional, dan mendirikan sebuah database untuk makanan dan obat. Tahapan dimulainya tugas Otoritas Otorita akan memulai tugas yang ditugaskan dalam dua tahap: yang pertama akan berlangsung selama jangka waktu lima tahun dengan efek dari tanggal resolusi pendirian dan dianggap preparatif dan yg baru untuk fase dua. Pada tahap pertama, akan menganggap tugas-tugas berikut: Merevisi, mengembangkan dan memperbarui peraturan perundang-undangan untuk mengatasi persyaratan kualitas dan keamanan kesehatan, dan laporan yang sama kepada pihak yang bersangkutan untuk mengkaji dan penerbitan melalui jalur hukum yang berlaku. Ratifikasi kebijakan Obat dan Makanan di Inggris dan berencana mengatur ditargetkan untuk memastikan kualitas dan keamanan makanan dan obat. Menetapkan mekanisme yang ditentukan dan sarana praktis untuk membantu instansi yang bersangkutan menyelesaikan administrasi dan lapangan tindak lanjut untuk memastikan aplikasi yang mudah dan aman dari hukum dan perintah peraturan. Mengadopsi metode dan teknik yang memungkinkan Makanan dan badan pengawas Obat untuk memverifikasi akurasi dan validitas informasi yang terkandung dalam bahan bahan makanan dan obat-obatan yang beredar. Mengatur prinsip tertentu untuk memungkinkan para pekerja regulasi Obat dan Makanan lapangan untuk membuat koordinasi yang cepat dan langsung apabila diperlukan. Peluncuran spesifikasi, standar dan ketentuan khusus untuk produksi, distribusi impor, dan pendaftaran obat dan peralatan medis. Hal ini akan berkoordinasi dengan Departemen Kesehatan dan Arab Saudi dan Organisasi Standar Spesifikasi (Sasco). Mengatur dan menyatakan teks dari Spesifikasi Standar Nasional terkait untuk scaling, kalibrasi, dan identifikasi kode produk dan barang, di samping metode sampel mengambil untuk setiap item yang berhubungan dengan makanan dan obat, bekerja sama dan koordinasi dengan Standar Arab Saudi dan Organisasi Spesifikasi ( Sasco). Siapkan spesifikasi, prosedur dan metode untuk mendeteksi produk makanan dan obat. Peluncuran dan menentukan spesifikasi higienis dan persyaratan bahwa makanan industri fasilitas dan pekerja terkait di dalamnya harus mematuhi, sesuai dan kerjasama dengan Departemen Perindustrian dan Listrik, dan Departemen Perdagangan. Menggambar platform dan kebijakan umum yang menjamin ketersediaan obat yang tepat dalam kerajaan, bekerjasama dengan Departemen Kesehatan dan lembaga pemerintah lainnya memberikan pelayanan kesehatan bagi masyarakat Saudi. Buatlah persyaratan higienis yang akan tersedia di semua outlet terkait dengan kesehatan masyarakat, bekerja sama dan harmonis dengan Departemen Kota dan Urusan Pedesaan. Menggambar aturan, standar dan metode yang mengatur pemeriksaan obat-obatan

untuk kepabeanan, bekerjasama dengan Departemen Kesehatan, Departemen Keuangan (Departemen Bea Cukai) dan Departemen Perdagangan. Mengusulkan aturan hukum relatif terhadap penerapan hukuman pada pelanggar hukum makanan dan obat-obatan, dan membuat mereka dikeluarkan dari partai yang kompeten. Peluncuran aturan, prosedur dan persyaratan untuk pengendalian dan pemeriksaan tempat hewan menyembelih, mengatur pemotongan hewan, butcheries dan outlet penjualan daging. Hal ini akan dalam koordinasi dan kolaborasi dengan Departemen Kota dan Urusan Pedesaan. Otoritas menyanggupi untuk mengatur metode, cara dan rencana untuk program pelatihan dan perkembangan yang menjamin mempromosikan kompetensi staf di departemen yang bersangkutan. Hal ini juga akan menanggung implementasi dan pengawasan dengan departemen Exchange dan menyebarkan informasi, (dalam ruang lingkup pekerjaan dan tanggung jawab), dengan organisasi lokal, regional dan internasional, dan untuk menemukan database pada lingkup Otoritas kerja sebagai organisasi referensi ketika informasi yang diperlukan. Di sisi lain, jawaban pertanyaan pada makanan dan obat-obatan. Melakukan penelitian dan studi diterapkan untuk menentukan masalah kesehatan, penyebab dan mengidentifikasi efek mereka. Hal ini meliputi penilaian terhadap metode yang diadopsi untuk penelitian dan studi, dan membangun database ilmiah untuk dicairkan untuk informatif, pendidikan, jasa konsultasi dan program eksekutif dalam arena makanan dan obat. Hal ini akan melalui spesialis untuk bergabung Otoritas bekerjasama dengan organisasi yang terlibat dalam urusan makanan dan obat dan pusat-pusat ilmiah. Pada fase kedua, Otorita akan menganggap tugas-tugas prosedural, peraturan dan kalibrasi berikut ini: Melakukan analisis diperlukan pada obat-obatan dan farmasi untuk menentukan kesesuaiannya dengan standar dan spesifikasi. Periksa obat-obatan hewan untuk kepabeanan. Melakukan pemeriksaan untuk makanan anak-anak, terapi air minum, tembakau dan derivatif tanaman. Menganalisis item terkait dengan kesehatan manusia untuk menekankan validitas mereka untuk penggunaan manusia di samping kepatuhan mereka dengan standar dan spesifikasi. Periksa semua produk pertanian dan hewan dan barang untuk bea cukai. Uji obat untuk bea cukai. Menerapkan ketentuan pertempuran penipuan komersial dalam makanan dan obatobatan. Uji kedokteran hewan untuk kepabeanan. Memastikan ketersediaan kondisi higienis untuk produk-produk hewan dan memberikan

nasihat tentang karantina. Analisa kimia dan mikroba sampel makanan dan air, mengajukan penemuannya, dan saran untuk pengobatan kasus menurut temuan, dan mengambil keputusan yang tepat sesuai. Mengawasi pelaksanaan patung dan hukum yang berkaitan dengan makanan dan obat. Mengawasi penerapan hukuman pada pelanggar hukum makanan dan obat. Higienis pemantauan pada tanaman menghasilkan bahan makanan dan obat atau yang terkait dengan konsumsi manusia. Pengendalian impor barang (makanan dan obat). Kontrol dan memeriksa pasar, pusat makanan komersial, restoran, dan tanaman makanan untuk memastikan abidance mereka dengan dan kepatuhan terhadap spesifikasi Saudi, serta hukum memerangi penipuan komersial di bidang makanan dan obat. Mengawasi keamanan makanan, hotel pekerja dan membuat pemeriksaan berkala atasnya. Pengendalian hewan dan barang-barang pertanian di bawah sektor pertanian dan patung karantina hewan. Kontrol makanan olahan lokal sebelum dan selama proses produksi, di bawah persyaratan sertifikat mutu dan kepatuhan. Mengawasi semua outlet relatif terhadap kesehatan masyarakat dan mengamati untuk memenuhi persyaratan kebersihan. Memantau dan memeriksa tempat-tempat menyembelih hewan, mengatur pemotongan hewan, butcheries dan outlet penjualan daging. visi Untuk menjadi otoritas terkemuka peraturan daerah untuk makanan, obat-obatan dan perangkat medis dengan layanan profesional dan sangat baik yang memberikan kontribusi untuk perlindungan dan kemajuan kesehatan di Arab Saudi. misi Untuk menjamin keamanan pangan; kualitas, keamanan dan kemanjuran obat, dankeamanan dan efektivitas perangkat medis, dengan mengembangkan dan menerapkansistem peraturan yang tepat. Menteri Resolusi Pembentukan Sebuah Otoritas Umum untuk Obat dan Makanan Dewan Menteri pada meninjau paket datang dari Biro Kepresidenan Kabinet tidak ada 7/B/38314 tanggal 24/09/1423 H, meliputi surat HRH Deputi II Premier dan Menteri Pertahanan & Penerbangan dan Inspektur Jenderal, ketua Komite Menteri Administrasi Organisasi tidak 01/09/1423H 31/4/16/17/105 tanggal. Terlampir dengan menit (kelima) pertemuan Komite Menteri untuk Organisasi Administrasi, dibentuk oleh dekrit kerajaan tidak ada telegraf (7/B/6629) tanggal 1420/7/5 H, yang mengusulkan restrukturisasi bagian dari sektor pemerintah antara mereka penggabungan Otoritas Tinggi untuk

Makanan dan pengawasan obat. Dan setelah meninjau menit (kelima) pertemuan Komite Menteri untuk Organisasi Administrasi didasari oleh ada keputusan telegraf kerajaan (7/B/6629) 07/05/1420H tanggal. Dan setelah meninjau item (2) pasal (24) hukum Kabinet yang dikeluarkan menurut dekrit kerajaan tidak ada (A/13) tanggal 1423/03/03 H. Dan setelah meninjau Komite Umum tidak ada rekomendasi Kabinet (551) tanggal 24/11/1423H. Berikut ini telah diputuskan: Pertama: Pembentukan Sebuah Otoritas Umum untuk pengawasan Obat dan Makanan yang memiliki entitas sendiri dan anggaran otonom. Langsung laporan kepada Dewan Menteri dan menganggap tugas-tugas prosedural, eksekutif, dan pengawasan yang dilakukan oleh lembaga-lembaga yang ada saat ini. Kedua: Tujuan utama dari Otorita harus sebagai berikut: Keselamatan, aman, dan efektivitas makanan dan obat-obatan untuk manusia dan hewan. Aman dari bahan kimia pelengkap dan bahan biologi, kosmetik, dan pestisida. Keamanan produk elektronik tidak akan berdampak pada kesehatan masyarakat. Standar akurasi dan keamanan peralatan medis dan diagnostik. Meluncurkan kebijakan yang jelas untuk makanan dan obat-obatan dan perencanaan untuk mencapai tujuan kebijakan ini. Melakukan penelitian dan studi diterapkan untuk mengidentifikasi masalah kesehatan, penyebab dan menentukan dampaknya, termasuk metode evaluasi penelitian dan studi.Membangun dasar ilmiah untuk berhasil dalam pendidikan, jasa konsultasi dan program eksekutif di bidang pangan dan obat-obatan. Ini harus melalui spesialis untuk bergabung dengan Otoritas di samping kerjasama dengan lembaga penelitian sebagai Raja Abdul Aziz City untuk Sains dan Teknologi (KACST) dan pusat-pusat penelitian ilmiah di universitas. Mengawasi hukum dan prosedur lisensi untuk makanan dan pabrik obat dan peralatan medis. Pertukaran dan penyebaran informasi dengan lembaga-lembaga ilmiah dan hukum lokal dan internasional, dan menemukan data base pada makanan dan obat. Ketiga: Otorita harus incept tugas pada dua tahap, yaitu: Fase Pertama: untuk jangka waktu lima tahun, fase ini dimulai dari tanggal efektif dari resolusi ini - akan dianggap pengantar dan ambang untuk fase - dalam periode ini Otorita harus mengasumsikan prosedural, standardisasi, pengawasan, dan tugas pengawasan ditetapkan dalam lampiran tidak ada Perjanjian (1) terlampir. Tahap kedua: dimulai pada akhir tahun kelima tahap pertama, dalam periode ini Otorita harus mengasumsikan - di samping kriteria dan tugas prosedural yang disebutkan dalam fase-tugas eksekutif pertama yang diatur dalam lampiran tidak ada (2) terlampir.

Keempat: Otoritas Umum untuk Obat dan Makanan wajib memiliki Dewan Direksi menulis sebagai berikut: H.R.H Kedua Wakil Ketua Premier H.R.H Menteri Dalam Negeri Wakil Ketua Menteri Kesehatan Anggota Menteri Perdagangan Anggota Menteri Kota dan Pedesaan Anggota Urusan Menteri Pertanian Anggota Menteri Anggota Air Menteri Keuangan dan Anggota Ekonomi Nasional Menteri Perindustrian dan Listrik Anggota Eksekutif Presiden SFDA Anggota Direktur Jenderal Arab Saudi Komisi Spesifikasi dan standarisasi Anggota Ketua Kamar Dagang dan Industri di Anggota Kerajaan Spesialis dalam makanan dan obat-obatan yang telah membedakan kontribusi dan kepedulian di arena ini. Anggota Kelima: SDFA harus memiliki presiden eksekutif ditunjuk dalam kelas tidak kurang dari lima belas. Keenam: Selama tahun kelima (terakhir) dari tahap pertama, Dewan akan menetapkan dan menyetujui rencana untuk transit Otorita untuk tahap kedua. Ketujuh: Otorita harus mengelola tugas-tugas dalam pola komersial untuk mengamati sebagai berikut: Menerapkan semua resep pra-syarat prestasi tujuan, terkait dengan aspek administrasi dan keuangan diatur dalam lampiran tidak ada (3) terlampir. bertahap mengandalkan pembiayaan dari pendapatan sendiri yang dihasilkan dari biaya ditentukan pada lisensi, denda clearance, dan lain-lain, yang akan diperoleh dari layanan yang diberikan kepada penerima manfaat. Kedelapan: Dewan Ahli dalam partisipasi dengan (Departemen Heath, Departemen Perdagangan, Departemen Kota dan Urusan Pedesaan, Departemen Pertanian, Departemen Air, Departemen Keuangan dan Ekonomi Nasional, Departemen Perindustrian dan Listrik, Departemen Layanan Sipil, Arab Saudi Komisi Spesifikasi dan Standardisasi) akan mempersiapkan rancangan undang-undang untuk Otoritas Makanan dan Obat. Undang-undang ini menentukan tujuan Otorita dan yurisdiksi dari Dewan sesuai dengan tren yang ditetapkan dalam laporan komite persiapan Komite Menteri untuk Organisasi Administrasi, yang menunjukkan bahwa itu akan praktek tugas-tugas dalam pola komersial. Laporan ini akan diserahkan sesuai dengan prosedur peraturan yang diadopsi. Kesembilan: Dewan Otoritas harus menetapkan struktur administratif dan pedoman peraturan yang bertepatan dengan tren yang ditentukan Otoritas di pertama dan fase kedua. Dewan dapat membimbing oleh struktur administrasi lembaga serupa dan

organisasi. Kesepuluh: Peran Arab Saudi komisi untuk Spesifikasi dan standarisasi akan dibatasi pada tugas awalnya ditugaskan untuk itu, menurut hukum yang dikeluarkan di bawah dekrit kerajaan tidak ada (10 / M) pada 03/03/1392H, sedangkan semua tugas prosedural dan standarisasi berhubungan dengan makanan dan obat akan disampaikan kepada Otoritas Umum untuk Makanan dan Obat. Seperti halnya tugas yang diberikan kepada Komite Tetap untuk Keamanan Pangan yang dibentuk berdasarkan surat keputusan kerajaan tidak 11/11/1416H (7/9161/M) tanggal, dan resolusi kabinet tidak 10/01/1417H (8) tanggal. Kesebelas: Otoritas Umum untuk Obat dan Makanan akan memiliki badan eksekutif yang tepat untuk melakukan tugas yang ditugaskan, selama fase pertama dan kedua.Ini harus dilengkapi dengan peralatan dan laboratorium pusat di domisili Otoritas dan didukung oleh tenaga khusus dan kompeten. Otorita dapat mencari bantuan teknis dari kemampuan badan pemerintah lainnya dan laboratorium mereka seperti (rumah sakit dan universitas). Selain bantuan oleh laboratorium swasta lokal dan internasional sesuai dengan bentuk yang tepat dan metode. Keduabelas: Para pihak-masing-masing yang bersangkutan dalam bidang-wajib yang bertindak sesuai dengan resolusi ini. Serta mempertimbangkan hukum, peraturan, ketentuan, keputusan, perintah kerajaan, dan surat edaran terkait. Dan laporan finalisasi diperlukan prosedur peraturan di dalamnya. Kepala Dewan Menteri peraturan (regulasi) Otoritas Makanan & Obat Saudi (SFDA) masih dalam tahap pertama pendirian, telahmemberikan suara pada peran otoritas dan hukum oleh "Majlis Ash-syura" padapertemuan yang diadakan pada 1426/05/05 jam Sejak Otorita ingin menerapkan konsep transparansi kepada semua, ia akan memperkenalkan aturan dan peraturan di halaman ini yang hubungan langsung dengandermawan layanan setelah mereka disetujui. Penelitian dan Studi Penilaian Standar higienis dari perusahaan Katering Makanan di tempat suci Makkah Al Mukarramh dan Al Madinah Al Munawarah Status higienis perusahaan katering makanan di Makkah Al Kudus Situs Mukarramh dan Al Madinah Al Munawarahwere dinilai selama musim haji 1425 H untuk menentukan bahaya yang dapat menyebabkan keracunan makanan kepada para peziarah. Studi ini mencakup 60 katering di Makkah (melayani 4000-40000 makan per hari) dengan rata-rata 20 penjamah makanan per perusahaan. Tujuh perusahaan yang mengkhususkan diri dalam katering untuk jamaah haji (melayani 1500-50000 makan per hari) dengan rata-rata 79 penjamah makanan per instansi di Al Madinah juga dimasukkan dalam penelitian. Inspeksi makanan dilakukan untuk mengevaluasi status

dari aspek higienis dan sanitasi dari perusahaan katering haji seperti lokasi; lingkungan sekitarnya; kondisi eksternal dan internal bangunan, sejauh mana penerapan tindakan higienis selama persiapan makanan, jasa, transportasi dan pelestarian menurut sifat, dan pembuangan limbah. Praktek-praktek higienis dari pekerja di tempat ini juga dievaluasi. Studi ini menunjukkan bahwa 78% dari perusahaan katering makanan punya catatan pelanggaran dalam buku pemeriksaan kesehatan mereka log 4% bekerja tanpa buku log pemeriksaan kesehatan. Hasil penelitian menunjukkan bahwa lingkungan sekitarnya tidak cocok untuk kegiatan mayoritas (98%) dari perusahaan makanan katering, sebagai lingkungan sekitarnya dianggap sebagai tempat yang baik untuk hama, sumber bau menyinggung atau mengandung air terhenti. Adapun kondisi bangunan, atap yang najis di 39% dari perusahaan dan dinding retak dan patah dan lantai yang melihat pada 52% dari perusahaan. Pintu dan jendela di 48% dari perusahaan yang najis dan tidak bukti hama. Perangkap serangga tidak bekerja atau tidak cukup pada 63% dari perusahaan. Wadah makanan Pembersihan dan disinfeksi dan peralatan yang patut di 45% dari perusahaan. Limbah diamati di lantai sementara limbah yang tersisa dalam wadah untuk jangka waktu di 57% dari 40% perusahaan masing-masing.Drainase ditemukan ditemukan pada 27% dari perusahaan. Selain itu, ada kekurangan sehubungan dengan tidak tepat pencairan makanan beku, kembali porsi sisa makanan hangat dan transportasi makanan di mobil tidak dilengkapi untuk mentransfer makanan di 37%, 48% dan 42% dari perusahaan masing-masing. Bisa disimpulkan bahwa memenuhi persyaratan sanitasi di perusahaan katering membutuhkan perhatian lebih untuk membatasi atau mencegah keracunan makanan di kalangan peziarah. Penilaian Standar higienis dari perusahaan Makanan Layanan di Tanah Rout Peziarah Status higienis tempat pelayanan makanan dan bahan makanan dinilai selama musim haji 1425 H. Studi ini mencakup semua tempat makanan di Riyadh - Jeddah dan AlBat'h-Riyadh Jalan Raya. Beberapa perusahaan makanan di Jeddah - Makkah dan Madinah - Makkah Jalan dilibatkan dalam penelitian ini. Inspeksi makanan dilakukan untuk mengevaluasi status higienis lokasi dan lingkungan sekitarnya; kondisi eksterior dan interior bangunan; cara mempersiapkan makanan, menampilkan dan melestarikan sesuai dengan sifat mereka. Praktek-praktek higienis dari pekerja di tempat ini juga dievaluasi. Studi ini menunjukkan bahwa 66% dan 76% dari restoran dan bahan makanan masingmasing memiliki pelanggaran dan komentar dalam buku pemeriksaan kesehatan mereka. Ditemukan bahwa 32% dan 18% dari restoran dan bahan makanan masingmasing bekerja tanpa memiliki buku pemeriksaan kesehatan. Hasil penelitian menunjukkan bahwa lingkungan sekitarnya dari semua makanan yang termasuk dalam

penelitian ini tidak cocok untuk kegiatan mereka. Resiko tingkat tinggi diamati pada 54% dari restoran dan 29% dari belanjaan karena cara yang salah persiapan makanan dan pelayanan, tampilan dan penyimpanan. Para malpraktek dari penjamah makanan (pekerja) diamati pada 91% dan 17% dari restoran dan bahan makanan dimasukkan dalam penelitian ini masing-masing. Hasil penelitian menunjukkan tingkat yang lebih rendah sanitasi di restoran daripada belanjaan. Namun, perhatian lebih diperlukan ke arah menerapkan tindakan sanitary dalam perusahaan jasa makanan di Tanah Rout Peziarah untuk membatasi atau mencegah keracunan makanan. Survei Studi Makanan Didampingi Peziarah datang dari luar negeri Sebuah studi lapangan dilakukan selama musim haji 1425 H untuk survei makanan yang disertai dengan jamaah yang datang ke pelabuhan dan bandara Jeddah. Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mengidentifikasi jenis makanan (mentah, dll didukung, dimasak ...), makanan tingkat risiko (rendah, menengah dan tinggi), tanggal kadaluwarsa, kemasan, tanda-tanda pembusukan, jumlah makanan dan alasan untukmembawa makanan (penggunaan pribadi, penjualan / karunia). Makanan diperiksa dan data dikumpulkan dengan menggunakan kuesioner. Peziarah dipilih secara acak di King Abdulaziz International Airport (900 jamaah) dan Pelabuhan Jeddah (100 jamaah). Kuantitas makanan disertai dengan para peziarah yang datang melalui udara dan laut adalah 0,6-2,9 dan 0,5-10 kg / haji masing-masing. Atas semua jumlah rata-rata varietas makanan 2.5/pilgrim dari kategori berikut: sereal dan produk mereka; kacang, daging, ikan dan telur, susu, keju, buah-buahan dan sayuran, teh, kopi dan kakao, madu, gula dan permen; lemak dan minyak, dan rempah-rempah. Makanan berisiko menengah disertai 55% jamaah yang datang melalui udara, sementara makanan risiko rendah yang melihat dengan 45% dari peziarah yang datang melalui laut. Di sisi lain, 57% dari makanan disertai dengan jamaah yang datang melalui udara adalah baku dan 17% dikeringkan dan 54% makanan disertai dengan jamaah yang datang lewat laut adalah baku dan 35% dikeringkan. Tidak ada noda yang melihat dalam sebagian besar makanan disertai dengan peziarah. Jamaah haji yang datang lewat udara memiliki jumlah tertinggi makanan kemasan berlabel, sementara mereka yang datang melalui laut telah membongkar makanan. Mayoritas Peziarah yang datang melalui udara (99%) dan (68,5%) dari mereka yang datang melalui laut menunjukkan bahwa alasan untuk membawa makanan itu untuk penggunaan pribadi. Alasan untuk membawa makanan untuk dijual / hadiah ditunjukkan oleh 31,5% dari peziarah yang datang melalui laut. Hasil penelitian menunjukkan perlunya kesadaran yang lebih pada isu-isu keamanan pangan secara umum dan langkah-langkah kontrol lebih.

Evaluasi Bank Darah dan Transfusi Darah di Arab Saudi

Mulai dari tanggung jawab sektor obat untuk menjamin keamanan turunan darah dan darah yang beredar di Arab Saudi, sektor obat rencana dengan Departemen Deputi Bank Darah untuk melakukan evaluasi bank darah di sektor baik pemerintah dan swasta untuk menentukan tingkat komitmennya dengan SOP di bidang ini dan membuat laporan lengkap tentang tingkat kinerja di lembaga-lembaga dan membuat rekomendasi untuk pedoman akhir dalam rangka untuk meningkatkan tingkat pelayanan transfusi darah di Arab Saudi untuk mencapai target yang diinginkan yang merupakan "ketersediaan darah yang aman untuk semua orang ". Perhatikan bahwa jumlah bank darah di Arab Saudi 253 bank, 173 bank darah dalam pelayanan kesehatan, 50 bank darah di rumah sakit swasta dan 30 bank darah di sektor-sektor pemerintah yang berbeda yang meliputi: universitas, angkatan bersenjata, nasional penjaga, pasukan keamanan dan raja faisal spesialis rumah sakit.

SFDA itu Haji Survei SFDA bekerjasama dengan tim peneliti dari King Saud University yang dipimpin oleh Profesor Saleh Bawazir Dilakukan survei dan mendirikan sebuah database dari Produk Farmasi dibawa oleh Hajjij selama musim haji 1426. Selama survei, 1475 produk farmasi dan herbal diperiksa dan dievaluasi. Sebagian besar produk-produk ini berasal dari Indonesia, Iran, Nigeria, Pakistan dan India.Produk-produk ini terutama diproduksi di India, Indonesia dan Pakistan dan mereka Analgesik dan Antibiotik terutama. Tim peneliti menganalisis 29 sampel untuk menentukan komponen sejati mereka: 10,3% dari sampel memiliki fenilbutazon yang merupakan analgesik ditarik dari pasar untuk efek samping. 13,8% memiliki konsentrasi tinggi dari logam berat. 10,3% adalah Produk Herbal dicampur dengan obat-obatan kimia. Penelitian menunjukkan bahwa musim haji bisa menjadi gerbang terbuka untuk obatobatan palsu dan penyelundupan. Dan itu juga menegaskan bahwa produk ini berasal dari negara-negara yang dikenal secara internasional sebagai sumber yang sangat terkenal untuk obat-obatan palsu. SFDA harus melakukan studi lebih mirip untuk melakukan peran yang dibutuhkan dan untuk menjamin keamanan dan kualitas obat-obatan.

SFDA Project Produk Hewan dan Veteriner Apotik Pendaftaran, Perizinan dan pengawasan: SFDA bekerja untuk menjamin keamanan dan kemanjuran makanan dan obat-obatan bagi konsumen. Dan karena salah satu sumber makanan produk hewani, SFDA - di samping untuk mengendalikan dan tugas-tugas pengawasan dari produk ini - pastikan

keamanan obat-obatan hewan diberikan yang akan berdampak langsung pada kesehatan hewan dan dengan demikian pada manusia yang mengkonsumsi produk ini.Dari lingkup yang, sektor obat membuat studi survei untuk mengidentifikasi metode pendaftaran obat-obatan hewan dan kedokteran hewan perizinan apotek. Studi termasuk juga menyimpan massal di mana obat disimpan dan pemilihan sampel acak untuk memeriksa kepatuhan dengan standar dan spesifikasi produk hewan. Program pelatihan SFDA akan berikan pada halaman ini, program pelatihan untuk instansi dari sambungan yang bekerja langsung dengan otoritas. SFDA akan menerbitkan program pelatihandiarahkan untuk-perusahaan setelah otoritas mulai beroperasi. Panduan prosedur Karena kepuasan pelanggan dan menerapkan konsep transparansi untuk semua, adalah prioritas utama kami, kami ingin hadir di halaman ini panduan prosedur yang harus diikuti oleh semua yang berurusan dengan Otorita untuk mendapatkan permintaan mereka dicapai.

FOOD Tentang Sektor Makanan> Fungsi dari Sektor Pangan Tujuan Umum: Keamanan pangan untuk konsumsi manusia dan hewan, dan efektivitasnya. Keamanan pestisida Menyiapkan kebijakan makanan yang jelas dan perencanaan untuk mencapai tujuan kebijakan ini Fungsi: Mengadopsi kebijakan makanan di Inggris dan menyiapkan rencana yang menjamin kualitas yang baik dan keamanan pangan Meninjau peraturan kontrol yang ada dan aturan di sektor makanan dan upgrade mereka, menunjukkan perubahan yang diperlukan dalam rangka untuk mengatasi dengan persyaratan mutu dan keamanan kesehatan, dan merujuk mereka kepada pihak yang berwenang untuk mempelajari mereka dan mengeluarkan mereka sesuai dengan peraturan Mengambil langkah yang diperlukan yang akan memungkinkan otoritas makanan kontrol untuk memverifikasi keakuratan informasi mengenai isi dari produk makanan yang beredar dan keselamatan mereka Menetapkan kriteria makanan penting terkait dengan produk makanan dan pestisida, dan mengimpor produk ini dan mendaftar di kerjasama dan koordinasi dengan otoritas yang relevan Menetapkan standar kesehatan dan persyaratan yang harus ada dalam industri makanan dan mereka yang bekerja di dalamnya Menyiapkan standar kesehatan dan persyaratan yang harus ada di situs-situs komersial yang berhubungan dengan kesehatan masyarakat dalam koordinasi dengan pihak yang berwenang Menetapkan peraturan-peraturan, prosedur dan persyaratan yang terkait dengan kontrol dan pemeriksaan situs hewan, mengatur urusan tempat pemotongan hewan dan menjual daging di kerjasama dan koordinasi dengan Departemen Luar Kota Mengusulkan peraturan yang mengontrol dan mengatur mengimpor dan mengekspor produk-produk hewan dan tumbuhan dalam koordinasi dengan pihak yang berwenang Menetapkan standar yang mengatur proses memeriksa produk makanan dan bahan baku yang masuk ke dalam pembuatannya, untuk tujuan cukai, bekerjasama dengan pihak yang berwenang Menetapkan standar yang mengatur iklan produk makanan bekerjasama dengan pihak yang berwenang Mengusulkan aturan-aturan dan peraturan berkenaan dengan menghukum mereka yang melanggar peraturan makanan dan bekerja untuk mengeluarkan aturan-aturan tersebut dari pihak yang berwenang Mempersiapkan dan mengembangkan program pelatihan yang akan meningkatkan efisiensi mereka yang bekerja di sektor makanan bekerjasama dengan otoritas yang relevan Menganalisis produk lokal dan impor yang datang di bawah kompetensi Otoritas Makanan dan Obat Menganalisis produk lokal dan impor yang datang di bawah kompetensi Otoritas Makanan dan Obat sebelum memberikan mereka izin untuk memasuki negara dan

dijual Memeriksa semua produk tumbuhan hewan yang dimaksudkan untuk konsumsi manusia dan pakan ternak Memeriksa pestisida Menerapkan hukum dan peraturan memerangi penipuan komersial dan menghukum mereka yang melanggarnya Menerapkan peraturan makanan dan menghukum mereka yang melanggarnya Memverifikasi bahwa produk makanan yang dihasilkan oleh pabrik lokal sesuai dengan standar penting sebelum menjual mereka Berurusan dengan masalah-masalah darurat yang membutuhkan solusi instan dalam bidang pengendalian makanan Mempersiapkan standar, prosedur dan cara memeriksa produk makanan Membangun database yang akan digunakan untuk tujuan pendidikan, jasa konsultasi dan program-program praktis di sektor makanan

DRUGS (Obat) Tentang kami Visi: Untuk menjadi otoritas peraturan regional yang terkemuka untuk obat, dengan keunggulan profesional dan layanan yang berkontribusi terhadap perlindungan dan kemajuan kesehatan masyarakat. Kami bertujuan untuk menyediakan layanan kami secara profesional yang akan meningkatkan tingkat perlindungan dan peningkatan kesehatan masyarakat di Kerajaan Arab Saudi. Misi: Menjamin keselamatan, kualitas dan kemanjuran obat dan menjamin keamanan kosmetik adalah tujuan kami, untuk mencapai tujuan ini kami berniat untuk membangun sebuah badan regulator yang efisien dan tidak ada kompromi. Mengapa harus obat diatur? Penggunaan yang tidak efektif, kualitas buruk dan obat berbahaya yang memiliki khasiat tidak ada atau sedikit terbukti dapat menyebabkan kegagalan terapeutik dan terjadinya kembali atau perkembangan penyakit dan dalam kasus memutuskan dapat menyebabkan kematian. Hal ini juga merusak kepercayaan terhadap sistem kesehatan, profesional kesehatan, farmasi manufaktur dan distributor. Oleh karena itu, wajib untuk mendirikan sebuah Otoritas Nasional Obat yang kuat untuk memastikan bahwa pembuatan, perdagangan dan penggunaan obat diatur secara efektif dalam rangka untuk melindungi dan mempromosikan kesehatan masyarakat. Obat sektor kegiatan: Sektor Obat telah banyak kegiatan; setiap kegiatan memperkuat yang lain. Kegiatan ini bertujuan untuk mempromosikan dan melindungi kesehatan masyarakat di Kerajaan Arab Saudi. Berikut adalah beberapa tapi tidak semua kegiatan dari Sektor Obat: Perizinan pembuatan, impor, ekspor, distribusi, promosi dan iklan obat; Menilai keamanan, khasiat dan mutu obat, dan penerbitan otorisasi pemasaran; Memeriksa dan pengawasan produsen, importir, grosir dan dispenser obat; Mengontrol dan memonitor mutu obat di pasar; Mengontrol promosi dan iklan obat; Pemantauan reaksi negatif terhadap obat; Memberikan informasi yang independen atas obat untuk profesional dan publik. Menjamin keamanan produk kosmetik. Pengembangan Tema: Pertama: Menulis, meninjau dan memperbarui hukum, peran eksekutif, pedoman, spesifikasi, dan membangun sistem yang efisien untuk pendaftaran obat-obatan dan pemantauan. Kedua: pasca-pemasaran pengawasan untuk reaksi obat yang merugikan dan kualitas obat. Ketiga: Untuk menyediakan profesional publik dan kesehatan dengan informasi yang tidak memihak terpercaya.

Untuk mencapai kewajiban Sektor Obat telah membentuk sejumlah komite untuk memperbarui pedoman dan prosedur regulasi digali dalam koordinasi dengan instansi pemerintah yang memiliki pedoman dan prosedur penegakan relatif terhadap regulasi obat. Selain Sektor Obat telah mulai mempekerjakan apoteker yang berkualitas dan staf pendukung untuk dilatih dan dikirim untuk studi pasca sarjana dalam rangka untuk fine tune keterampilan dan pengetahuan mereka untuk secara efektif melaksanakan tugas mereka di SFDA tersebut. Sektor Obat juga telah aktif mencari konsultan khusus untuk mengawasi dan saran dalam penumpukan cepat dan dimulainya kegiatan di Sektor Obat dari SFDA.

Tentang Medical Devices Ringkas> Pendek pendek singkat Pelayanan kesehatan Saudi telah berkembang pesat dalam beberapa tahun terakhir.Ada lebih dari 333 rumah sakit menduduki tempat tidur 46000, 1848 pusat kesehatan, dan approximately100 pusat medis. Seperti halnya, peningkatan jumlah rumah sakityang baru saja dibuka dan pusat kesehatan baik di sektor publik dan swasta. Laporan menunjukkan Arab Saudi memiliki per kapita tertinggi di perangkat medis,yang menyebabkan meningkatnya persaingan antar produsen perangkat medis dipasar Saudi (1). Karena pentingnya peralatan medis dalam diagnosis, pengobatan dan pencegahan.Pentingnya sektor perangkat medis berasal dari fakta bahwa itu adalah yang pertama di kerajaan yang menyangkut dengan keselamatan perangkat medis, sesuai dengan standar yang diakui secara internasional, dan kinerja yang aman mereka untuk memastikan pasien dan medis devisa operator dan pengguna dengan aman. Sektor perangkat medis juga khawatir dengan perangkat medis menggunakan personilatau menggunakan rumah yang fludding pasar Saudi tanpa persyaratan peraturandasar, seperti glucometer, perangkat tekanan darah, ... dll Sektor ini juga bertugas mengatur perangkat elektronik dan elektromagnetik yangdiduga memiliki efek buruk pada kesehatan manusia. (1) Sumber \ www.swiss-medtech.org Medical Device Peraturan 21 Rabe'a Al-Wal 1430 (H) Sama 18 Maret 2009 (G) Alat Kesehatan Peraturan Saudi Food & Drug Authority (SFDA) adalah tentang untuk memulai sebuah Peraturan Otorisasi Pemasaran Interim untuk mengatur pasar medis perangkat di Saudi Arabia (KSA), (diproduksi secara lokal dan impor). Pemasaran Interim Peraturan Otorisasi dan aturan pelaksanaannya akan segera diterbitkan dalam surat kabar resmi dan di website SFDA. PEMASARAN INTERIM Otorisasi PERATURAN Pemasaran Peraturan Otorisasi Interim "adalah untuk semua perangkat medis yang dimaksudkan untuk dipasarkan di KSA ini. Peralatan medis dapat ditempatkan di pasar Saudi dan / atau dimasukkan ke dalam layanan hanya jika mereka mematuhi ketentuan yang berlaku dari Peraturan Interim. Peraturan Interim berlaku untuk pihak-pihak berikut dan produk: A) Produsen, perwakilan resmi, importir dan distributor. B) Semua Medical Devices dan aksesori mereka yang akan dipasok ke pasar KSA. C) Hubungi lensa dan peralatan laser bedah untuk kosmetik bukan tujuan medis, dan aksesoris mereka. ALAT-ALAT KEDOKTERAN NASIONAL Registry Industri didirikan di KSA, importir resmi wakil manufaktur internasional, dan distributor

diharapkan untuk mendaftar di "Registry Medis Nasional Devices" (MDNR), dan daftar semua perangkat medis yang mereka miliki di pasar Saudi sebelum mereka dapat mengajukan permohonan untuk "lisensi Pendirian Medical Devices" , perlu diketahui bahwa MDNR bukan merupakan sistem persetujuan. Untuk informasi lebih lanjut tentang MDNR merujuk kepada: http://mdnr.sfda.gov.sa/MDNR/Public/Default.aspx ALAT-ALAT KEDOKTERAN PEMBENTUKAN PERIZINAN Lokal Manufaktur terlibat dalam kegiatan distribusi, importir, distributor dan perwakilan resmi terlibat dalam kegiatan impor atau distributor berlaku untuk Pendirian Lisensi Perangkat Medis (mdel) SFDA akan menerbitkan aturan pelaksana untuk "lisensi Pendirian Medical Devices" dan meluncurkan medis elektronik perangkat sistem perizinan pendirian. PEMASARAN ALAT-ALAT KEDOKTERAN Otorisasi Industri atau perwakilan resminya harus mendapatkan "Otorisasi Medical Devices Pemasaran" tertulis dari SFDA untuk perangkat medis ia berharap untuk menempatkan di pasar. SFDA akan menerbitkan aturan pelaksana untuk izin edar alat kesehatan dan meluncurkan sistem pendaftaran elektronik. p.s. Internasional memproduksi yang baik diharapkan untuk mendirikan kantor di Arab Saudi atau menunjuk perwakilan resmi.