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ESTUDIO DE LA CLULA

1. LA ORGANIZACIN CELULAR.- Concepto de clula


El conocimiento de la clula escapa a las posibilidades del ojo humano, por ello el mundo celular permaneci ignorado hasta el Siglo XVII, cuando los pioneros de la investigacin microscpica, Robert Hooke y Leeuwenhoek, construyeron los primeros microscopios mediante un conjunto de lentes pulimentadas por ellos mismos. R.Hook examin con el microscopio una laminilla de corcho y observ unas cavidades polidricas, semejantes a las celdillas de un panal a las que denomin clulas o celdas. Leeuwenhoek fue el primero que observ los microbios del agua, las clulas de la sangre y del esperma a las que llam "animlculos. En 1838 Purkinje introduce el trmino protoplasma para designar la masa lquida que llenaba las clulas. A finales del primer tercio del siglo XIX se haba realizado ya descubrimientos tales, que el ambiente cientfico estaba preparado para el nacimiento de la teora celular En 1839 Schleiden y Schwam iniciaron la Teora Celular al enunciar que todas las clulas son morfolgicamente iguales y que todos los seres vivos estn constituidos por clulas. En 1885 Wirchow amplio esta teora al enunciar que solo pueden aparecer clulas a partir de la divisin de otras. En 1861 Brucke completo esta teora celular y dijo que la clula era un organismo elemental = Ser vivo ms pequeo portador de todos los elementos precisos para permanecer con vida. Teora celular.-La clula es la unidad vital morfolgica, fisiolgica y gentica de todos los seres vivos. Unidad vital.-La clula es el ser vivo ms pequeo y sencillo. Unidad morfolgica.-Todas las clulas son similares y todos los seres vivos estn constituidos por clulas Unidad fisiolgica.-Las clulas poseen todos los mecanismos bioqumicos necesarios para permanecer vivas. Unidad gentica.-Todas las clulas derivan de otras clulas preexistentes. EL APORTE DE RAMN Y CAJAL A LA TEORIA CELULAR Segn Virchow en el tejido nervioso no se cumpla la teora celular sino la teora reticularista que afirmaba que este tejido es una red de fibras y clulas interconectadas. Es Ramn y Cajal quien desterr esta teora al postular la teora neuronal que demuestra que la neurona es la unidad anatmica y funcional del sistema nervioso y que las neuronas son estructuras independiente conectadas por sus expansiones citoplasmticas.

Tipos de organizacin celular


En la teora celular veamos como las clulas estaban formadas por los mismos componentes. La variacin en algunos de estos componentes permite distinguir diferentes grupos de clulas: -Procariticas -Eucariticas -Animales: No fotosintticas -Vegetales: Fotosintticas.

Diferencias entre clulas eucariticas y procariticas


PROCARIOTAS Organismos Metabolismo Orgnulos ADN Bacterias y cianobacterias Anaerobio aerobio Ribosomas fundamentalmente Circular en el citoplasma EUCARIOTAS Protistas, hongos y clulas animales y vegetales Aerobio Todos los orgnulos tpicos de la clula Muy largo organizado en cromosomas y rodeado por la envoltura nuclear. en el ARN sintetizado y transformado en el ncleo, protenas sintetizadas en el citoplasma. Por mitosis o meiosis Pluricelular con diferenciacin de clulas Citoesqueleto formado filamentos proteicos Si Si Mitocondrias Pluricelulares por

ARN y protenas

Ambas son sintetizadas mismo compartimento Por biparticin Unicelular Sin citoesqueleto No No Mesosomas Unicelulares

Divisin celular Organizacin celular Citoplasma Membrana nuclear Nuclolos Enzimas respiratorios Formas

Fisiologa celular
La clula realiza las tres funciones principales de todo ser vivo: obtencin de energa del medio ambiente y su posterior transformacin en energa til para la clula (Funciones de nutricin) y la aplicacin de esta energa para autoperpetuar sus estructuras a lo largo del tiempo y del espacio (funciones de relacin y de reproduccin) Funciones de Nutricin.-La clula se mantiene estable gracias a la constante de energa, esta se consigue de forma distinta segn se trate de clulas auttrofas o hetertrofas. Las clulas auttrofas o fotosintticas poseen cloroplastos que les permite utilizar energa lumnica para transformar el H2O, CO2 y las sales minerales en molculas orgnicas complejas. Las clulas hetertrofas carecen de los dispositivos anteriores por lo que tienen que obtener la energa de los enlaces de glcidos, lpidos y protenas previamente elaborados por las clulas fotosintticas. Se denominan nutrientes las sustancias orgnicas o inorgnicas que las clulas necesitan tomar, y nutricin el conjunto de procesos mediante los cuales dichos nutrientes son incorporados al medio interno de la clula para ser posteriormente transformados. Funciones de relacin.-Son aquellas mediante las cuales la clula entra en contacto con su medio ambiente, para recoger de l la mxima informacin para su supervivencia. La membrana plasmtica es la encargada de mantener las funciones de relacin que lleva a cabo mediante la excitabilidad frente a los estmulos. Las respuestas frente a dichos estmulos son distintas, segn el tipo de clula y la naturaleza del estmulo. Funciones de reproduccin.-Son aquellas que aseguran la continuidad de la clulas y se llevan a cabo mediante la mitosis y la meiosis.

2. LA CELULA EUCARIOTICA.
La estructura de la clula ecucaritica es mucho ms compleja que la de la procaritica, su tamao es bastante mayor, contiene muchos orgnulos especializados para llevar a cabo procesos especficos y su material gentico se halla envuelto por una membrana, constituyendo el ncleo. En las clulas eucariticas podemos distinguir tres partes fundamentales: Membrana plasmtica.-Capa continua que rodea a la clula y le confiere su individualidad al separarla del entorno que le rodea. Citoplasma.-Parte de la clula comprendida entre la membrana plasmtica y la nuclear. Est formado por un medio acuoso, el citosol y por un gran nmero de orgnulos lo que determina un reparto del trabajo metablico. Este citosol es un gel muy organizado debido a la accin del citoesqueleto, formado por una compleja red de filamentos proteicos. Ncleo.-Es el orgnulo ms voluminoso de la clula, es el rgano director ya que contiene la mayora del ADN, sea la informacin gentica para casi todas las funciones celulares. El ADN est asociado a histonas lo que implica un mejor empaquetamiento.

Tipos de clulas eucariticas


Segn el tipo de nutricin que presenten se distinguen dos tipos: las auttrofas o clulas vegetales y las hetertrofas o clulas animales. Las diferencias principales entre ellas son: CELULA ANIMAL Pared celular Plastos Centriolos Lisosoma Vacuolas Cilios Carece Ausentes Presentes Presente Pequeas o ausentes Suelen estar presentes CELULA VEGETAL Presente=contiene celulosa Presentes. En forma de cloroplastos que llevan clorofila Ausentes Generalmente ausentes Presentes y dimensiones. Ausentes de grandes

Diferenciacin celular. Especializacin


En los organismos unicelulares la nica clula que los forman es capaz de realizar todas y cada una de las funciones vitales. Los organismos pluricelulares no son una mera reunin de clulas dispersas sino que derivan de una nica clula (cigoto) por sucesivas divisiones y todas las clulas que forman el ser pluricelular aun manteniendo su autonoma coordinan sus actividades en beneficio del organismos del que forman parte, en definitiva realizan un trabajo en equipo. Las clulas de los seres pluricelulares se han especializado en determinadas funciones, existiendo por tanto una diferenciacin celular, divisin del trabajo fisiolgico. Las clulas de los pluricelulares todas tienen la misma informacin gentica ya que presentan el mismo ADN, pero como entonces unas clulas se especializan en una determinada funcin? Como pierden facultad para realizar las otras funciones? Parece ser que no todos los genes de estas clulas entran en funcionamiento, debido a la presencia de unas sustancias qumicas que en unos genes estimulan su accin en tanto que en

otros determinan su inhibicin. De esta forma unas clulas se especializan en la conduccin nerviosa, otras en la contraccin muscular, otras en la secrecin, etc. Estas clulas especializadas se agrupan en tejidos. En los animales: Tejidos-----rganos (cuya misin es realizar determinados actos)----Aparatos(desarrollan una funcin=suma de actos)----Sistemas(conjunto de rganos semejantes constituidos por la misma clase de tejidos y distribuidos por todo el organismo que desempean una misma misin) En los vegetales se organizan en dos tipos: Talo y Cormo La Especializacin exige una coordinacin y esta se consigue mediante tres sistemas: -Sistema de transporte -Sistema Nervioso -Sistema hormonal.

3. LA MEMBRANA PLASMTICA Y LA PARED CELULAR


Es la estructura que individualiza a la clula dndole entidad propia respecto al medio, es la encargada de relacionar a los organismos unicelulares con el medio externo, o de relacionar a unas clulas con otras en los organismos pluricelulares. La membrana tambin pone en relacin dentro de la clula a unos componentes celulares con otros, pues separa medios con condiciones fsico-qumicas diferentes.

Composicin de la membrana
LIPIDOS 40% -Fosfolpidos -Colesterol GLUCIDOS 10%.- Son cadenas de oligosacaridos que se sitan en la superficie externa de la membrana asociadas a los lpidos o a las protenas formando: -Glucolpidos -Glucoproteinas PROTEINAS 50% -Intrnsecas = Integrales -Protenas globulares -Protenas hlice alfa -Extrnsecas = Perifricas

Los fosfolpidos.-Son heteropolares y en un medio acuoso se ordenan formando bicapas de tal manera que los polos hidrfobos se enfrentan y los hidrfilos estn en contacto con el medio acuoso extra o intracelular. Esta bicapa lipdica es fluida pues los lpidos se mueven dentro de la bicapa, pudiendo cambiar de sitio, girar sobre s misma, flexionarse pero raramente cambiar de capa. Esta fluidez determina el que la membrana plasmtica sea flexible. La bicapa lipdica de la membrana plasmtica determina que las sustancias liposolubles la atraviesen ms fcilmente que las hidrosolubles. Colesterol.-Molcula grande discoidal con un extremo hidrfilo y otro hidrfobo que se sumerge en la parte hidrfoba de la membrana. En las clulas eucariticas se encuentran el mismo nmero aproximado de molculas de fosfolpidos que de colesterol. La presencia de colesterol aumenta la flexibilidad de la membrana. Glicolpidos=Glucolpidos.-Presentan una cola hidrofbica y otra hidroflica formada por varios azcares simples unidos unos a otros formando una estructura lineal o ramificada. Los glicolpidos constituyen solamente una pequea fraccin de los lpidos de la membrana y estn situados en la monocapa externa. Protenas intrnsecas.-Estn inmersas ms o menos profundamente en las capas lipdicas, estableciendo fuerte uniones con los fosfolpidos. Estas protenas suelen ser tambin heteropolares, quedando su parte hidrfoba hundida en los lpidos y la parte hidrfila en el medio extracelular Protenas extrnsecas.- Son protenas que ocupan distintas posiciones dependiendo de su solubilidad. Las hidrosolubles estn situadas en los bordes de las bicapas y establecen uniones dbiles con las cabezas polares de los fosfolpidos. Las protenas de la membrana de las clulas eucariticas llevan una cadena oligosacrica en sus zonas extracelulares. As mismo las protenas pueden difundirse lateralmente lo mismo que las molculas lipdicas. Esta libertad de movimientos de las protenas y lpidos en sentido horizontal determina un modelo de membrana denominado de MOSAICO FLUIDO (Singer y Nicolson) "La membrana est compuesta por un mosaico fluido de protenas que flotan como icebergs, inmersas en un mar de fosfolpidos" Este dinamismo est en relacin con el estado funcional de la clula y facilita la selectividad de aquella para dejarse atravesar por determinadas sustancias. 4. FUNCIONES DE LA MEMBRANA PLASMATICA La membrana est dotada de una gran actividad, est en continua renovacin y realiza una serie de funciones entre las que destacan: -Intercambiar partculas entre el interior y el exterior de la clula -Captar informacin del medio externo y de otras clulas mediante los llamados receptores de membrana, as como transmitir seales. La informacin est localizada en molculas como hormonas, neurotransmisores, factores qumicos, etc. que se encuentran en el medio extracelular y que actan sobre determinadas clulas llamadas diana. Como la membrana no deja pasar estas molculas, sern los receptores especficos de la membrana los que se unan a esas molculas mensaje. Para pasar la informacin al otro lado de la membrana se necesita un sistema de traduccin de seales funcin que desarrollan sustancias como el AMPc. Estos provocarn una serie de reacciones en el citoplasma y por tanto activarn la clula a realizar una funcin de acuerdo con la informacin llegada.

-Acreditar su pertenencia a un organismo concreto. Esto se logra gracias a determinadas molculas de la membrana celular denominadas antgenos de histocompatibilidad. Generalmente estas molculas son las molculas glicricas de la membrana. -Controlar el desarrollo y la divisin celular -Producir, modular y conservar gradientes electroqumicos a ambos lados de la membrana. -Delimitar compartimentos intracelulares. INTERCAMBIO DE SUSTANCIAS A TRAVES DE LA MEMBRANA

TRANSPORTE PASIVO -No requiere energa -Se realiza desde la disolucin ms concentrada a la ms diluida.

TRANSPORTE ACTIVO -Requiere energa -Se realiza desde la disolucin mas diluida a la ms concentrada. La energa utilizada puede ser: -Qumica (ATP) -Elctrica(diferencia de potencial a ambos lados de la membrana.)

Endocitosis y exocitosis
Son dos mecanismos mediante los cuales se permite el paso a travs de la membrana plasmtica de grandes macromolculas (protenas, polinucletidos, polisacridos, etc.)Si una clula quiere ingerir una macromolcula esta se rodea por una pequea porcin de la membrana plasmtica, la cual primero se invagina y luego se estrangula formando una vescula intracelular que contiene el material ingerido.

Este proceso de endocitosis es un proceso activo que requiere la participacin de ciertos receptores. Estos receptores se desplazan lateralmente y se concentran en determinadas zonas de la membrana (pozos recubiertos) los cuales se invaginan y luego se estrangulan formndose una vescula interna. La clatrina es una protena responsable de la invaginacin y el estrangulamiento. Las vesculas internas luego se liberan de la cubierta de clatrina y se denomina endosoma, este se unir posteriormente a un lisosoma primario, transformndose en lisosoma secundario donde ser digerida la mayor parte del contenido macromolecular de dichas vesculas. La exocitosis es el mecanismo opuesto, cuando una clula quiere expulsar o segregar alguna sustancia a travs de la membrana. Las clulas empaquetan dichas sustancias en vesculas intracelulares que luego se fusionan con la membrana plasmtica y se abren al espacio extracelular liberando as la sustancia hacia el exterior Ejemplos de exocitosis 1.-Secrecion de insulina. Las clulas productoras de la insulina empaquetan esta sustancia en vesculas intracelulares que se fusionan con la membrana plasmtica y se abren al espacio extracelular liberando as la insulina hacia el exterior. 2.- Secrecin de protenas. Las protenas son fabricadas en los ribosomas, pasan al interior del R.E. y desde all son transportadas al Aparato de Golgi. En este aparato las protenas son modificadas, concentradas, seleccionadas y por fin empaquetadas en unas vesculas que se separan del aparato de Golgi y luego se fusionan con la membranas plasmtica.

Difusin simple
a) A travs de la bicapa lipdica.-Solamente la realizan las molculas lipfilas que se disuelven en la membrana y la atraviesan. De esta forma pasan O2 N2 CO2 H2O y molculas polares de pequeo tamao sin carga elctrica, urea, etanol, glicerol.

b) A travs de canales que forman determinadas protenas transmembrana que atraviesan la bicapa lipdica y que en su interior presentan un orificio o canal que permiten el paso de algunos solutos de pequeo tamao. Estas puertas de entrada a la clula pueden estar permanentemente abiertas o solo de forma transitoria, es decir tener una abertura regulada. Entre los reguladores de estas aberturas estn los ligandos y los reguladores de voltaje.

Canales regulados por ligandos


Las protenas de estos canales presentan en su zona externa una regin que acta de receptor de las pequeas molculas (ligandos) En un principio el canal est cerrado pero al unirse el ligando con la protena esta cambia de conformacin y el canal se abre dejando paso a sustancias hacia el interior de la clula. Estos ligandos son neurotransmisores, hormonas, etc.

Canales regulados por voltaje


Estos canales se abren por cambios en el potencial de membrana. Ejemplos: Canales Na-K en las membranas de las neuronas, en donde los cambios de voltaje permiten la propagacin del impulso nervioso.

Difusin facilitada
Se denomina as ya que existen unas protenas transportadoras que se unen a las molculas de solutos y facilitan su transferencia de una parte a otra de la membrana. En este tipo de transporte cada molcula de soluto (azucares, aminocidos, metabolitos celulares,etc.) se unen exclusivamente a su correspondiente transportador, por eso las protenas transportadoras se comportan como los enzimas pues se unen especficamente a las sustancias a transportar. Estas protenas transportadoras se denominan permeasas.

Transporte activo
Es un proceso muy similar al anterior pero el transporte se realiza en contra del gradiente qumico, es decir las sustancias pasan de una zona diluida a una ms concentrada. Tambin se requiere aporte de energa que suministra el Apestas protenas que transporta contracorriente se denominan bombas. Mediante ellas se transportan iones, aminocidos, pptidos, nucletidos. El ejemplo ms caracterstico de bomba es la de Na-K que es un conjunto de protenas transportadoras que mantienen el potencial de membrana de las clulas. El interior de la clula hay mas iones negativos que en el exterior y viceversa para los positivos. Esta distribucin de cargas implica una diferencia de potencial que se denomina potencial de membrana. El interior de la clula es negativo respecto al exterior. Se estima que la tercera parte de la energa celular se gasta en el funcionamiento de esta bomba. La transmisin del impulso nervioso, la contraccin muscularla absorcin de nutrientes en el intestino, la formacin de la orina en los riones, dependen del trabajo de esta bomba. Ejemplo.-Una clula tiene ms concentracin de glucosa en su interior que en el exterior. Para introducir ms glucosa tendr que gastar ATP y esta introduccin ser por transporte activo ya que el movimiento se hace en contra de un gradiente de concentracin.

Modificaciones de la membrana plasmtica


Cuando una clula realiza grandes intercambios con el medio que la rodea, necesita aumentar la superficie de su membrana sin que se modifique su volumen. Para ello la membrana se pliega dando lugar a digitaciones finsimas denominadas microvellosidades. Ejemplo: Clulas que tapizan la pared del intestino a travs de la cuales se absorbe el alimento. Otras modificaciones de la membrana son: Bandas de cierre=Fusin de dos membranas con la desaparicin del espacio intracelular. Desmosomas.-Botones adhesivos localizados cerca de las bandas de cierre. Es una unin de adherencia entre dos clulas. Desmosomas y bandas de cierre son modificaciones de la membrana motivadas por uniones celulares. En las zonas del desmosoma el espacio intercelular es mayor y el lquido intercelular es algo ms denso.

LA PARED CELULAR
La pared celular es tpica de las clulas vegetales y a ella se deben muchas de las caractersticas de los vegetales como organismos, esta pared es una gruesa cubierta situada sobre la superficie externa de la membrana plasmtica. Acta como esqueleto externo de la clula. Participa en los procesos de transpiracin, secrecin y absorcin radicular. Forma la madera El componente fundamental de esta pared es la celulosa. Entre 60-70 cadenas de celulosa paralelas entre si y enlazadas por puentes de hidrgeno forman las miofibrillas de celulosa. Estas miofibrillas estn englobadas dentro de una matriz de 2+ molculas no celulsicas (hemicelulosa, pectina, glicoprotenas, Ca y agua)

Estructura de la pared celular


Dos capas: -Lmina media.- Se sita entre las paredes primarias de clulas vecinas. Formada por pectina -Pared primaria.-Esta pared es la primera que se forma durante el desarrollo de la clula y es la nica en muchas clulas. Es la capa formada por miofibrillas de celulosa con la matriz de hemicelulosa, pectina, etc.

En algunas clulas existe tambin la pared secundaria(es una capa muy gruesa)y aparece despus de la pared primaria. Formada por miofibrillas de celulosa muy densas y con poca matriz. Es muy rgida y difcilmente deformable por lo que es caracterstica de las clulas con funcin de soporte o conduccin. La pared primaria y la lmina media son permeables al agua, gases y pequeas molculas hidrosolubles, y el paso de estas sustancias est favorecido por la presencia de punteaduras y plasmodesmos.

La pared secundaria puede impregnarse de otras sustancias qumicas que le dan una mayor consistencia. Ejemplos de esta impregnacin son: -Cutinizacin: Cutina. Impermeabilizacin -Lignificacin: Lignina, aumenta la rigidez de la pared. -Suberizacin: Suberina, que transforma la pared celular en corcho. -Mineralizacin: Sustancias minerales(Slice, Carbonato Ca ) -Cerificacin: Aposicin de capas de cera.

Funciones de la pared celular


-Constituye una especie de exoesqueleto que protege y da forma a la clula vegetal. -Une clulas entre si -Permite a la clula vegetal vivir en un medio hipotnico -Constituye una barrera que impide el paso de sustancia o cuerpos extraos.

5. CITOPLASMA Y ORGNULOS CELULARES


El citoplasma est formado por una masa gelatinosa, el citosol y por un gran nmero de orgnulos la mayora de ellos rodeados por una membrana. Ocupa el espacio comprendido entre la membrana plasmtica y la membrana nuclear.

El citosol
Es un gel muy organizado debido a la accin del citoesqueleto (compleja red de filamentos proteicos).Es el medio acuoso del citoplasma en el que se encuentran inmersos los orgnulos celulares, ocupa aproximadamente la mitad del volumen celular.

Contiene muchos enzimas que catalizan las reacciones del metabolismo celular. En su seno se dan: la glucolisis, biosntesis de azcares, cidos grasos, aminocidos y nucletidos. Tambin contiene gran variedad de filamentos que constituyen el citoesqueleto. As mismo en muchas clulas en el citosol se almacenan sustancias de reserva en forma de grnulos llamados inclusiones que no est rodeadas de membrana.

Citoesqueleto
Esqueleto interno de las clulas eucariticas, formado por una compleja red de filamentos proteicos. Proporcionan a la clula su forma y su capacidad de moviento. Mantienen a los orgnulos citoplasmticos en su lugar adecuado, o los transporta de una parte a otra de la clula. El citoesqueleto est formado por tres tipos de fibras proteicas: -Microfilamentos=Filamentos de actina -Microtbulos -Filamentos intermedios.-Formados por protenas que varan segn el tipo de clulas. Los filamentos de actina y microtbulos forman parte de varias estructura celulares y participan en los movimientos celulares. Los filamentos intermedios desempean funciones estructurales.

Filamentos de actina
Presentes en todas las clulas eucariticas, siendo la actina la protena ms abundante encontrndose asociada a la miosina en las clulas musculares y probablemente en el resto de las clulas. En las clulas de la mucosa intestinal se asocia con la villina y fimbrina y da consistencia a las microvellosidades. Tambin se asocia con la clatrina para producir las invaginaciones en el proceso de la endocitosis Estructura de los filamentos de actina Los filamentos de actina se forman con molculas de actina G (protena globular) que por medio del ATP forma un filamento doble helicoidal llamado actina filamentosa o actina F. Estos filamentos presentan polaridad, sus dos extremos son diferentes y crecen a distinta velocidad. Las funciones que tienen estos filamentos son: -Intervienen en la contraccin muscular -Intervenir en la locomocin celular y fagocitosis. -Producir corrientes citoplasmticas -Formar el anillo contrctil durante la mitosis -Reforzar la membrana plasmtica.

Microtbulos
Presentes en todas las clulas eucariticas bien dispersas por el citoplasma o formando estructuras estables como son los cilios, flagelos o centriolos. Son estructuras dinmicas que se pueden formarse o destruirse segn las necesidades de la clula Son cilindros huecos de tubulina Son estructuras polares, tienden a alargarse (polimerizarse) por el polo positivo y a acortarse (des polimerizarse) por el polo negativo. Funciones -Son los elementos estructurales y generadores del movimiento de los cilios y flagelos. -Dirigen el transporte de orgnulos citoplasmticos. -Constituyen el huso mittico. -Determinan la forma de la clula -Determinan la localizacin del R.E. y Aparato de Golgi. -Organizan todos los filamentos de citoesqueleto.

Cilios y Flagelos
Son prolongaciones mviles situados en la superficie de muchas clulas. Los cilios son cortos y numerosos y los flagelos largos y escasos. Estructura 1.-Eje o amonama.-Formado por nueve pares de microtbulos exteriores y un par central (9+2) Los dos microtbulos de cada pareja estn relacionados por puentes proteicos de dineina.Las parejas de microtbulos se relacionan unas con otras tambin por puentes proteicos de nexina. Este eje externamente est envuelto por la membrana plasmtica. 2.-Zona de transicin=Base del cilio o flagelo. Los microtbulos centrales se interrumpen y aparece la placa basal. 3.-Corpsculo basal (Kinetosoma).-Situado debajo de la membrana tiene la misma estructura que los centriolos, se trata por tanto de un cilindro cuyas paredes estn formadas por 9 tripletes de microtbulos Funcin En protozoos.-Desplazamiento y captura del alimento. En clulas epiteliales del tracto respiratorio.-Eliminacin de mucus junto con partculas extraas y dainas para el organismo. En las clulas ciliadas de las trompas de Falopio.-Facilitar el desplazamiento de la ovoclula desde los ovarios al tero. El flagelo en el espermatozoide permite su desplazamiento.

Centriolo
Presenta la misma estructura que los corpsculos basales de los cilios y flagelos. Est presente en las clulas animales pero no en las vegetales. Estos centriolos forman parte del centrosoma que est constituido por: -Dos centriolos perpendiculares entre si -Material pericentriolar.-Es un material amorfo A partir del centrosoma irradian en todas las direcciones microtbulos citoplasmticos. Funcin Centro organizador de microtbulos. En periodo interfsico organizan los microtbulos del citoplasma y durante la mitosis organizan el huso mittico. A su vez estos microtbulos determinan la organizacin de los filamentos que componen el citoesqueleto.

Filamentos intermedios
Tienen un grosor intermedio entre los dos anteriores. No se conocen bien sus funciones aunque se sabe que son estructuras estables que mantienen la forma de la clula. Reciben distintos nombres Queratinas en las clulas epiteliales Neurofilamentos en las clulas nerviosas

Filamentos gliales en las clulas de la glia Filamentos de vimentina en la mdula

Ribosomas. Estructura y funcin


Los ribosomas son pequeas partculas donde tiene lugar la sntesis de protenas en todos los seres vivos .Solo son visibles al M.E. Formados por varias molculas de ARNr asociadas a protenas (ms de 50 protenas diferentes) Este ARNr constituye ms del 60% del peso del ribosoma y desempea una funcin cataltica en la sntesis de protenas. El ribosoma est formado por dos subunidades de distinto tamao (una grande y otra pequea) que se disocian al final del proceso de la sntesis de protenas. La formacin del ribosoma comprende la sntesis y el ensamblaje de sus dos componentes (protenas y ARNr).Las protenas del ribosoma se sintetizan en el citosol y el ARNr en el nucleolo y el ensamblaje se da en el nucleolo. Localizacin.-Se pueden encontrar en: -Libres en el citosol -Unidos por la subunidad mayor a las paredes del R.E. -En las mitocondrias -En los cloroplastos. Funcin: -Sntesis de protenas.-Para ello el ribosoma se une a un ARNm y se desplaza a lo largo de esta cadena, traduciendo la secuencia de nucletidos. Al llegar al final del ARNm el ribosoma se libera de la protena formada y las dos subunidades del ribosoma se disocian quedando libres en el citosol. Generalmente varios ribosomas traducen simultneamente el mismo ARNm formndose los polisomas o polirribosomas.

6. ORGNULOS DE MEMBRANA SIMPLE. RETCULO ENDOPLASMATICO


Es una compleja red de membranas que forman sculos y tubos aplanados que se extienden por todo el citoplasma. El espacio interno de este R.E. se denomina lumen. La membrana del retculo puede tener adosada a ella o no ribosomas por eso se distinguen dos tipos de R.E. -Retculo endoplasmtico liso -Retculo endoplasmtico rugoso

R.E. rugoso.-Se encuentra recubierto externamente con ribosomas dedicados a la sntesis de protenas. La membrana se continua con la membrana externa de la envoltura nuclear. Funciones: -Sntesis de protenas.-Esta sntesis la realizan los ribosomas de la pared y posteriormente son traslocadas al interior del R.E. Estas protenas son de dos tipos: a) Protenas transmembrana.- Protenas que se mantienen en la membrana del R.E. y no pasan al interior b) Protenas solubles en agua.-Que son liberadas en el lumen. Los ribosomas libres en el citoplasma sintetizan las protenas y estos se unirn a la pared del R.E. si la cadena polipeptdica que se est sintetizando tiene una seal hidrofbica que es reconocida por una partcula de reconocimiento de seal (PRS) que est en el citosol y que conduce al ribosoma hacia una protena receptora de la membrana del R.E. unindose la subunidad mayor a la membrana del R.E. y la protena en formacin inicia la penetracin hacia el lumen.

-Glicosilacin de protenas.-Incorporacin de molculas de oligosacridos a las protenas. En este proceso interviene la glicosil-transferasa, enzima que est presente en la membrana del R.E.

R.E.liso.-Regin del R.E. que carece de ribosomas. En las clulas en general es muy escaso pero muy abundante en las clulas especializadas en el metabolismo de los lpidos. (Sntesis de lpidos) Funciones: -Sntesis de fosfolpidos y colesterol -Sntesis de hormonas esteroides -Sntesis de lipoprotenas -Intervenir en procesos de detoxificacin =metabolizar sustancias txicas como pesticidas, carcingenos, etc. evitando que se acumulen en las membranas celulares. Estas sustancias txicas se transforman en otras hidrosolubles y as son ms fcilmente eliminadas.

APARATO DE GOLGI
Est constituido por un conjunto de dictiosomas Dictiosoma contiene 4 o 6 cisternas aplanadas y asociadas a ellas hay vesculas de transporte. Situado cerca del ncleo en las proximidades del centrosoma. Su desarrollo vara segn el tipo de clula y del estado fisiolgico de las mismas. En este aparato las molculas procedentes del R.E. son modificadas, clasificadas y empaquetadas. Este aparato es una parte especializada del Retculo Endoplasmtico, ya que se forma a partir de este orgnulo y sus funciones son complementarias.

Funciones: -Intervenir en procesos de secrecin.-Cuando una protena tiene que ser secretada al exterior pasa del R.E. rugoso donde se sintetiz al aparato de Golgi donde queda empaquetada en vesculas que posteriormente se fusionan con la membrana plasmtica y vierte el contenido al exterior por exocitosis. Hay veces que este proceso de secrecin tiene que ser provocado por alguna seal extracelular (Ejemplo por una hormona). -Reciclaje de la membrana plasmtica por medio de los procesos de exocitosis ya que la membrana de las vesculas de secrecin pasan a formar parte de la membrana plasmtica reponindose de esta manera los componentes de la membrana que se incorporan a la clula por endocitosis. -Glicosilacin.-Al ser rico este aparato en enzimas glicosil-transferasas, le permiten realizar uniones tanto de lpidos y protenas con oligosacridos. As mismo intercambia oligosacridos que fueron aadidos a otras molculas en el R.E. -Formacin de lisosomas y vacuolas

LISOSOMA
Son vesculas rodeadas de una membrana que en su interior presentan enzimas encargados de la digestin intracelular. Estas vesculas derivan de las que se desprenden del aparato de Golgi. Los enzimas que encierran los lisosomas son hidrolasas cidas de pH = 5 (nucleasas, lipasas, glicosidasas, fosfatasas, etc.). Estos enzimas no atacan a la membrana del lisosoma ya que es muy rica en protenas glicosiladas y adems tiene una bomba de protones que es la encargada de mantener el pH =5 (cido)

Funcin -Digestin intracelular de macromolculas existiendo dos procesos diferentes: -Heterofagia.-Digestin de materia exgena que entra en la clula por endocitosis .Los productos resultantes de la digestin pasan al citosol y los productos de deshechos se vierten al exterior por exocitosis (defecacin celular) -Autofagia.-Digestin de materia de la propia clula bien por ser materia defectuosa o porque ya no le es necesaria a la clula. La autofagia asegura la nutricin de la clula en condiciones desfavorables ya que utiliza materiales de la propia clula.

RELACIN RETCULO ENDOPLASMTICO APARATO DE GOLGI Y LISOSOMA

PEROXISOMAS
Vesculas rodeadas de membrana que encierra enzimas oxidativos (el ms abundante es la catalasa) que generan y destruyen el perxido de hidrgeno. Las catalasas utilizan el H 2O2 para oxidar pequeas molculas orgnicas. Estos enzimas a veces pueden cristalizar y los cristales se acumulan formando o cristaloide o nucleoide dentro del peroxisoma. Las reacciones que se dan en el interior de los peroxisomas son.
Oxidasa

O2 RH2
Catalasa

H2O2 R 2H2O

H2O2

R`H2 R` Los radicales R pueden ser: aminocidos, ac. grasos, ac. lctico, etc. Los radicales R` pueden ser: metanol, etanol, fenoles, ac .frmico, etc. Funciones -Intervenir en la oxidacin de los cidos grasos a acetil-CoA.-Para ello utilizan un enzima que produce H2O2. -Intervenir en reacciones de detoxificacin.- Presenta un gran desarrollo en las clulas hepticas y renales. -En plantas transforman las grasas de la semilla durante la germinacin de estas en azcares. Esta transformacin es un proceso cclico conocido con el nombre de ciclo del glioxilato por eso a los peroxisomas que realizan este ciclo se les denomina glioxisomas que son especficos de las clulas vegetales.

VACUOLAS
Caractersticas de las clulas vegetales donde alcanzan un gran desarrollo. Son vesculas grandes llenas de lquido y rodeadas de una membrana(tonoplasto) que derivan del aparato de Golgi. En las clulas vegetales jvenes existen numerosas vacuolas pequeas y a medida que la clula se va desarrollando las vacuolas van agrandndose y fusionndose unas a otras hasta convertirse en una nica vacuola de gran tamao que llega a ocupar todo el citoplasma. En su interior se acumula fundamentalmente agua, aceites, esencias, sales, azcares y protenas Este contenido vara de unas clulas a otras y tambin vara segn el estado fisiolgico de la clula. Funciones -Almacenar sustancias (nutritivas, productos de deshechos, pigmentos, etc.) -Poseer actividad digestiva ya que pueden contener enzimas hidrolticos. -Regular la turgencia de la clula mediante procesos de smosis. -Al acumularse agua en el interior de la vacuola provoca el aumento de tamao de la clula vegetal.

7. ORGNULOS DE DOBLE MEMBRANA


La mitocondrias y los cloroplastos, estos ltimos exclusivos de las clulas vegetales, son los orgnulos energticos de las clulas eucariticas. Poseen una caracterstica que los diferencia de los otros orgnulos: la gran cantidad de membrana interna que contienen. En esta membrana se llevan a cabo los procesos necesarios para la obtencin de energa en forma de ATP y estos procesos son muy parecidos en ambos orgnulos.

MITOCONDRIAS
En ellas tiene lugar la respiracin, proceso que implica la obtencin de energa a partir de molculas orgnicas y su conversin en molculas de ATP. Son orgnulos citoplasmticos visibles al microscopio ptico, en una clula eucaritica tpica contiene del orden de 2000mitocondrias que ocupan aproximadamente una quinta parte del volumen celular. Son cilindros alargados y rgidos que presentan movilidad y plasticidad. Esta movilidad es debida a que las mitocondrias aparecen asociadas a los microtbulos del citoesqueleto.

Estructura

Las mitocondrias poseen dos membranas: una membrana externa lisa y una membrana interna muy plegada cuyas invaginaciones reciben el nombre de crestas. Estas membranas definen dos compartimentos diferentes: el espacio intermembranoso entre ambas membranas y la matriz que est limitada por la membrana interna. Membrana mitocondrial externa Tiene una protena de transporte que forma grandes canales acuosos que traspasan la bicapa lipdica por lo que esta membrana es permeable a todas las molculas de pequeo tamao incluso a protenas de bajo peso molecular. As las molculas pueden penetrar en el espacio intermembranoso pero la mayora no pueden atravesar la membrana interna impermeable. Esto significa que el espacio intermembranoso es qumicamente equivalente al citosol. Pero adems en esta membrana se encuentran los enzimas que catalizan las transformaciones de los lpidos en sus compuestos constituyentes(desdoblamiento de lpidos) Membrana mitocondrial interna Contiene una elevada concentracin de cardiolipina (fosfolpido) que parece ser el responsable de que esta membrana sea impermeable a los iones. Contiene adems tres tipos principales de protenas: a)Las que catalizan las reacciones de oxidacin de la cadena respiratoria. b)Un complejo enzimtico(ATP-sintetasa)que cataliza la produccin de ATP en la matriz. c) Protenas especficas de transporte que regulan el paso de metabolitos hacia la matriz y hacia el exterior. Espacio intermembranoso Contiene varios enzimas, que utilizan el ATP que sale de la matriz para fosforilar otros nucletidos. Matriz mitocondrial Contiene una mezcla altamente concentrada de enzimas necesarios en la oxidacin del piruvato, en la oxidacin de los cidos grasos y para el ciclo de Krebss. Tambin contiene varias copias idnticas de ADN mitocondrial, ribosomas mitocondriales especiales (mitorribosomas) ARNt y varios enzimas necesarios para la expresin gnica. Biognesis de mitocondrias A medida que una clula crece el nmero de mitocondrias que contiene se va incrementando por medio de dos mecanismos: a)Segmentacin.-Estrangulamiento progresivo que se da en una zona de la mitocondria seguida de una fusin de las membranas en la zona del estrangulamiento. b) Biparticin.-Comienza con el crecimiento de una cresta hasta el fusionamiento con la membrana interna en toda su superficie y que determina dos partes en la matriz, seguidamente la membrana externa se invagina a nivel de la cresta que creci. Funciones de las mitocondrias La funcin ms importante es la respiracin celular, mediante la cual la mitocondria produce la mayor parte del ATP que se forma en las clulas animales.

La mitocondria utiliza como combustibles mayoritarios los cidos grasos y el piruvato producido en el citosol a partir de la glucosa. En la matriz de la mitocondria se realizan: -La decarboxilacin oxidativa del piruvato a acetil-CoA -La oxidacin de los cidos grasos a acetil-CoA -La oxidacin del acetil.CoA a CO2 a travs del ciclo de Krebss. Todas estas oxidaciones van asociadas a la reduccin de los transportadores de electrones NAD,FAD a NADH y FADH2. En la membrana mitocondrial interna tiene lugar la sntesis de ATP por medio de la fosforilacin oxidativa. Otra funcin es la sntesis de protenas. En los ribosomas de la mitocondria se sintetizan protenas codificadas por el ADN mitocondrial. Estas protenas constituyen solo el 5-10% de las protenas mitocondriales, el resto de las protenas de la mitocondria estn codificadas por el ADN nuclear y se sintetizan en los ribosomas del citosol.

CLOROPLASTOS
Los cloroplastos son los orgnulos caractersticos de las clulas vegetales. En ellos tiene lugar la fotosntesis, un proceso impulsado por la luz, en el que se fija CO2, para formarse compuestos orgnicos Los cloroplastos tienen tamao y forma diferente y el nmero vara de unos organismos a otros. En algas unicelulares o filamentosas existe uno o dos por clula y en angiospermas pueden tener entre 15 y 200 cloroplastos. Estructura

Al igual que las mitocondrias, los cloroplastos estn rodeados por dos membranas: -Membrana externa.-Permeable a la mayor parte de las molculas pequeas y muy permeable al CO2. -Membrana interna.-Es prcticamente impermeable a la mayora de las sustancias pero contiene protenas transportadoras y tambin es muy permeable al CO2. -Espacio intermembranoso.-Espacio situado entre ambas membranas. -Estroma.-Regin acuosa encerrada por la membrana interna y es equivalente a la matriz mitocondrial. En el interior del estroma se encuentra una membrana continua denominada

membrana tilacoidal que encierra un espacio interno conocido como espacio tilacoidal. La membrana tilacoidal est muy plegada formando vesculas aplanadas denominadas tilacoides. Estas vesculas pueden encontrarse apiladas formando la grana o como vesculas individuales que atraviesan el estroma y conectan los grana entre s. La membrana tilacoidal es impermeable a la mayora de las molculas e iones. Contiene los pigmentos fotosintticos. Estos pigmentos son de dos tipos: clorofilas y carotenoides que absorben intensamente la luz visible. Las protenas de la membrana tilacoidal se pueden clasificar en tres grupos: -Protenas asociadas a los pigmentos que forman parte de los fotosistemas I y II -Protenas de la cadena fotosinttica de transporte electrnico. -Complejo ATP-sintetasa. El estroma es rico en enzimas, que intervienen en el ciclo de Calvin, en la reduccin de nitritos y nitratos y en la replicacin, transcripcin y traduccin del ADN del cloroplasto. Adema Ms contiene una o ms copias de ADN circular, ARN ,ribosomas, granos de almidn y gotas lipdicas. Funciones de los cloroplastos -Son los orgnulos encargados de realizar la fotosntesis. Un proceso en el que la energa de la luz puede utilizarse para convertir el CO2 en compuestos orgnicos. La fotosntesis es un proceso anablico fundamental para los seres vivos. Otra funcin es la sntesis de protenas. El ADN cloroplstico contiene informacin gentica para la sntesis de algunas protenas del cloroplasto.

Teora endosimbitica
Muchos bilogos creen que los cloroplastos y probablemente las mitocondrias, evolucionaron a partir de procariotas (bacterias) que Vivian de forma simbitica en el interior de unas clulas que podran considerarse como las antecesoras de las actuales clulas eucariticas. Esta teora se basa en dos observaciones: 1.-Actualmente existen algunos procariotas que viven dentro de las clulas eucariticas. 2.-Los cloroplastos y las mitocondrias tienen aproximadamente el mismo tamao de una bacteria y se parecen a ellas en que contienen ADN circular sin histonas, se reproducen por biparticin, sintetizan algunas de sus propias protenas y sus ribosomas son semejantes. No obstante existen algunas diferencias entre la sntesis proteica de mitocondrias en procariticas .Esto, junto con el hecho de que los cloroplastos son ms parecidos a las bacterias que las mitocondrias, indujo a algunos bilogos a creer que el origen de los cloroplastos fue simbitico, pero no el de las mitocondrias. La teora endosimbitica, que sigue siendo la ms aceptada, puede explicar la aparicin aparentemente rpida de las clulas eucariticas en el registro fsil, y la ausencia de organismos intermedios entre pro y eucariotas.

8. EL NUCLEO
El ncleo es el rgano ms destacado, notable y sobresaliente de la clula. Es el elemento rector de todas las funciones celulares y el portador de los factores hereditarios. Por esta razn, entre el ncleo y el citoplasma existe una estrecha dependencia, de tal manera que ninguna de las dos partes puede mantenerse viva mucho tiempo separado de la otra.

Estructura del ncleo


-Envoltura nuclear: doble con los poros -Membrana externa -Membrana interna -Nucleoplasma =Jugo nuclear -Fibras de cromatina.-Es todo el ADN cromosmico -Nuclolo

Envoltura nuclear Separa al ncleo del citoplasma. Esta envoltura es una porcin especializada del R.E. La parte de esta que mira al nucleoplasma es la membrana nuclear interna y la que mira al hialoplasma la membrana nuclear externa. Entre estas dos membranas esta el espacio perinuclear que comunica con las cavidades del retculo endoplasmtico. Las membranas nucleares externa e interna se unen en ciertas zonas constituyendo los poros nucleares. En cada poro se encuentra una estructura cilndrica orientada perpendicularmente a la envoltura nuclear, estas estructuras son los complejos de los poros nucleares que estn definidos por ocho grande grnulos proteicos dispuestos en forma octogonal. A lo largo de la membrana nuclear interna esta adosada por fuera de los poros y de sus complejos una capa de espesor y estructura variable que recibe el nombre de lmina nuclear. Esta lmina electro densa se cree que desempea un papel crucial en la organizacin de la envoltura nuclear y de la cromatina subyacente. La lmina nuclear est compuesta por una red fibrosa que contiene protenas especializadas, las cuales parece ser que intervienen en la disolucin y nueva formacin de la envoltura nuclear durante cada mitosis En sntesis podemos decir que la lmina nuclear ayuda a determinar la forma del ncleo. Papel fisiolgico de las envolturas nucleares Debido a la presencia de poros se pueden realizar intercambios inicos y moleculares entre el ncleo y el citoplasma. Estos cambios son esenciales para la vida celular puesto que la sntesis de ADN y ARN que se dan en el ncleo necesitan el aporte de nucletidos procedentes del citoplasma. Las protenas entran en el ncleo tambin a travs de los poros y van a ser uno de los componentes moleculares de los cromosomas o van a asociarse a los ARN y formar los complejos ribosmicos.

As mismo las membranas de la envoltura nuclear poseen un equipamiento enzimtico muy parecido al de las membranas del R.E.

Nucleoplasma
Tambin denominado jugo nuclear, cariolinfa o carioplasma. Es el medio interno del Ncleo y est limitado por la envoltura nuclear .Es una disolucin coloidal en estado de gel, incoloreable, compuesto por protenas (histona, protaminas y enzimas) lpidos, glcidos, nucletidos, cidos nucleicos, sales minerales e iones. Es el lugar donde se produce la sntesis de cidos nuclicos y todos los fenmenos metablicos del ncleo.

Nuclolo
Es una fbrica dentro del ncleo donde se fabrican los ribosomas de la clula (empaquetamiento del ARNr con las protenas).Los ribosomas que se forman en los nuclolos salen por los poros de la envoltura nuclear hacia el citoplasma que es el lugar donde maduran. Es una estructura densa, esfrica, visible al microscopio ptico y afn a los colorantes bsicos. Carece de membrana. El nuclolo contiene grandes bloques de ADN. Uno de estos bloques recibe el nombre de regin organizadora nucleolar. La actividad de esta regin es la que determina la desaparicin y la nueva aparicin que sufre el nuclolo durante la mitosis La desaparicin del nuclolo durante la mitosis determina el detenimiento de la sntesis de ARN que se da en el nuclolo.

Cromatina y cromosomas
El ncleo de la clula en el estado que precede a la divisin celular contiene un entramado de estructura fibrilar que presenta afinidad por los colorantes bsicos y que se denomina cromatina. Durante la divisin de la clula la envoltura nuclear desaparece y este contenido fibrilar se transforma en un conjunto de filamentos independientes que se condensan en estructuras alargadas en forma de bastn: cromosomas. Al final de la divisin los cromosomas se descondensa para dar de nuevo el entramado de cromatina. Esta transformacin cromatina---cromosomas---cromatina, se repite en cada proceso de mitosis. Por eso cromosomas y cromatina son dos estados morfolgicos de las mismas entidades celulares.

Esqueleto de los cromosomas en las clulas eucariticas.


Este esqueleto es la fibra nucleosmica que es una fibra formada por una molcula nica de ADN asociada a las histonas. La fibra nucleosmica no es lisa sino que presenta unos engrosamientos regularmente esparcidos a lo largo de ella que se denominan nucleosomas y dan a la fibra el aspecto de collar de perlas. La fibra nucleosmica para formar la arquitectura del cromosoma se repliega sobre si misma formando estructuras ms complejas (forma de solenoide)

Morfologa general del cromosoma

Los cromosomas metafsicos son los ms tpicos de los cromosomas mitticos debido a su estado de condensacin. El cromosoma metafsico est formado por dos cromtidas idnticas. En estos cromosomas se distinguen una serie de diferenciaciones como son: -Centrmeros -Constricciones secundarias -Telmeros Centrmero=Constriccin primaria, es una zona estrecha del cromosoma donde las dos crmtidas estn unidas. A nivel del centrmero cada cromtida contiene un centro organizador de polimerizacin de microtbulos denominado cinetocoro. Constriccin secundaria.-Estrangulacin que se da a lo largo de las cromtidas Telonero.- Estremo del cromosoma

Los cromosomas se clasifican segn la posicin del centrmero en: -Metacntricos.-El centrmero divide al cromosoma en dos brazos que son iguales -Telocntricos.-El centrmero est localizado en uno de los extremos del cromosoma

-Acrocntricos.-El centrmero divide al cromosoma en dos brazos de distinta longitud. Por mtodos de tincin se pone de manifiesto diferencias a lo largo de las cromtidas. Hay veces que la cromtida presenta segmentos ms coloreados que otros, o sea zonas que se tien ms intensamente que otras. Las zonas que se tien con ms intensidad son zonas en las que el cromosoma presenta un estado ms concentrado. Leyes que cumplen los cromosomas 1.-Constancia numrica.-Todas las clulas somticas de un individuo presenta el mismo nmero de cromosomas y este nmero es especfico y siempre par. Las clulas sexuales contienen exactamente la mitad. 2.-Parejas de cromosomas homlogos.-Los cromosomas forman dos series numricamente iguales de tal forma, que a cada cromosoma de una serie le corresponde otro igual en la otra formndose as parejas de cromosomas homlogos. El nmero de cromosomas de cada serie se denomina haploide y se representa por "n". El nmero total de cromosomas se denomina diploide y se representa por "2n". Las clulas eucariticas son en su mayora diploides es decir que sus ncleos poseen dos juegos parecidos de cromosomas (cromosomas homlogos).Cada juego constituido por cromosomas diferente constituye un lote haploide. Pero hay organismos (poliploidia) que contienen ms de dos juegos cromosmicos y se denominan: Triploides "3n", tetraploides "4n" y en general poliploides cuando contienen varias veces la dotacin normal de ADN. Ejemplo Trigo 14 (2n) ,28 (4n) ,42 (6n) 3.-Individualidad de los cromosomas.-Los cromosomas son formaciones individuales que persisten como tales siempre sin soldarse, fundirse o desaparecer .En periodo interfsico los cromosomas estn hidratados y poco compactos por lo que parece que estn unidos unos a otros y se pierde esta individualidad pero esto solo es un hecho aparente.

Cariotipo
Con este trmino se denomina al conjunto de particularidades que permiten identificar los cromosomas de las clulas de una especie. Esta identificacin se basa en una serie de caracteres que permanecen invariables para los distintos cromosomas de cada especie. Estas caractersticas son: -Nmero -Tamao -Aspecto -Forma -Posicin de las constricciones primarias y secundarias -Presencia de satlites. El cariotipo se determina en la metafase por lo tanto el cromosoma ya se encuentra desglosado en sus dos cromtidas. La representacin mediante dibujo o fotografa de las parejas de cromosomas homlogos ordenados de mayor a menor tamao recibe el nombre de idiograma.

9. REPROCUCCIN CELULAR El ciclo de la clula


Todas las clulas, desde que surgen por divisin de otras clulas hasta que vuelven a dividirse, atraviesan por una serie de etapas que constituyen su ciclo vital, cuya duracin total es muy variable. En procariotas es muy corto, y en eucariotas oscila entre dos horas y pocos das. Cada ciclo consta de las siguientes fases:

-Fase G1: Es la fase de crecimiento inicial que tiene lugar inmediatamente despus de la divisin de la clula. Es una etapa de intensa actividad metablica, donde los genes se transcriben y traducen para sintetizar las protenas necesarias para su crecimiento. -Fase S: Cuando la clula alcanza determinado tamao, debe prepararse para su divisin, para ello, previamente duplica su contenido gnico con el fin de que cada clula hija contenga un copia idntica del genoma. Esta es la fase por tanto de sntesis de ADN y replicacin de los cromosomas. -Fase G2: En esta etapa se transcriben y traducen ciertos genes con el fin de sintetizar determinadas protenas necesarias para la divisin de la clula. Es la segunda fase de crecimiento, preparatoria para la mitosis -Fase M: Es la etapa final del ciclo cuando las clulas se dividen y reparten equitativamente su contenido nuclear (mitosis) y citoplasmtico (citocinesis) entre las dos clulas hijas. A partir de la fase M, la clula puede entrar en la fase G1, de un nuevo ciclo y dividirse otra vez, o bien cesa de dividirse y entra en la fase G0, durante la cual experimenta una serie de transformaciones que conducen a la diferenciacin celular de manera que la clula se especializa y expresa aquellos genes que le permiten desempear su actividad concreta en un tejido. Ejemplos: Glbulos rojos, neuronas en las que la diferenciacin celular no permite que vuelvan a dividirse (prdida de la capacidad mittica).

Mitosis
La mitosis es el mecanismo por el cual los cromosomas, ya duplicados durante el periodo S, se reparten entre dos clulas hijas, de manera que cada una de ellas reciba, exactamente, la misma informacin gentica que la clula madre. Es un proceso continuo aunque para su estudio se

divide en cuatro fases, atendiendo al aspecto que presentan los cromosomas: profase, metafase, anafase, telofase. -Profase: Su comienzo coincide con la condensacin de la cromatina que va aumentando a lo largo de todo el periodo hasta que aparecen los cromosomas como filamentos cortos y gruesos perfectamente individualizados. Hacia la mitad de la profase ya se observan a los cromosomas formados por sus dos cromtidas y a nivel del centrmero ya se observa el cinetocoro que al final de la profase ya polimeriza los microtbulos cinetocricos o microtbulos de los cromosomas. El nuclolo desaparece y la membrana nuclear hacia el final de la profase se rompe en varios puntos simultneamente terminando por desaparecer. Mientras estn ocurriendo estos hechos en el ncleo, en el citoplasma se ha ido formado el huso mittico para ello en las clulas se ha formado un segundo par de centriolos por duplicacin de los preexistentes. Posteriormente estos complejos centriolares se alejan uno del otro hasta colocarse en los polos opuestos de la clula quedando relacionados por los microtbulos polares. En eucariotas que carecen de centroma (clulas vegetales) los microtbulos del huso se forman a partir de unas masas de material amorfo, que recuerdan morfolgicamente al material pericentriolar. -Metafase: Durante este periodo se completa el huso mittico que est formado por: microtbulos polares, microtbulos del cinetocoro y microtbulos libres. Al principio los microtbulos cinetocricos crecen sin una orientacin determinada, pero a medida que aumentan de longitud, se alinean paralelamente a los microtbulos polares, establecindose atracciones mutuas entre ellos. Las fibras cinetocricas son atradas por los polos del huso y los cromosomas se van situando en el ecuador del mismo. La configuracin resultante se denomina placa ecuatorial. Esta placa constituye la interzona que divide al huso mittico en dos semihusos.

-Anafase: Fase de separacin de las cromtidas hermanas de los cromosomas. Cada cromtida convertida en cromosoma independiente se encamina en sentidos opuestos hacia los polos del huso. Simultneamente los polos se alejan uno del otro, de forma que el huso se alarga y se estrecha, aumentando por tanto la longitud de la clula. Los microtbulos cinetocricos se van acortando a medida que los cromosomas se acercan a los polos, hasta que desaparecen por completo y el huso queda formado exclusivamente por microtbulos polares. Se ha comprobado que en la traccin de los cromosomas hacia los polos de la clula intervienen molculas de actina, adems de los microtbulos del cinetocoro y que existe un alto consumo de energa (ATP). -Telofase: Fase de reconstruccin celular. Los cromosomas reunidos en los polos de la clula cerca de los complejos centriolares comienzan a ser envueltos por los esbozos de la envoltura nuclearlos cromosomas se descondensan progresivamente y la cromatina toma poco a poco un aspecto interfsico .Reaparece el nuclolo, resultando finalmente dos ncleos tpicos dotados cada uno de la misma informacin nucleolar. Del huso mittico quedan restos en la parte central de la clula. En las clulas animales los haces de microtbulos se acercan unos a otros y terminan por fusionarse en un haz nico, rodeado de un cilindro de sustancia densa En las clulas vegetales los haces de microtbulos permanecen individualizados a lo largo de la telofase.

Citocinesis
Proceso de divisin del citoplasma para formar dos clulas nuevas. Este proceso tiene lugar durante la telofase. La citocinesis reparte algunas de las estructuras del citoplasma: ribosomas, aparato de Golgi, mitocondrias, plastos, etc. La citocinesis de las clulas animales y vegetales presenta algunas diferencias. Citocinesis en clulas animales Al final de la anafase se forma, debajo de la membrana plasmtica y en el ecuador de la clula, un anillo de microfilamentos de actina .Estos van constriendo la clula y formando un surco de divisin. Durante la telofase el surco de divisin crece progresivamente, constriendo los restos de los microtbulos polares de forma que, al final, las clulas hijas quedan unidas por un delgado puente citoplasmtico, que acaba rompindose y separando las clulas.

Citocinesis en clulas vegetales Se realiza mediante la formacin de un tabique que progresa de manera centrfuga desde el centro de la clula hacia la periferia. Al principio de la telofase aparece en la parte central de la clula un gran nmero de vesculas derivadas del aparato de Golgi. Progresivamente estas se van fusionando y acaban contactando con la membrana plasmtica y constituyendo el fragmoplasto. Estas vesculas contienen polisacridos que originan la lmina media. A ambos lados de ella, cada nueva clula ir formando su pared celular, por lo que la lmina media limitar las paredes de dos clulas contiguas.

Meiosis
Es un proceso muy importante en biologa, es imprescindible para la reproduccin sexual, ya que mantiene constante el nmero de cromosomas de la especie. Adems asegura la variabilidad gentica sobre la que actuar la seleccin natural permitiendo que la especie evolucione. Mitosis y meiosis son dos procesos genticos totalmente diferentes aunque presente algunas analogas Para que el nmero de cromosomas de una especie se mantenga constante de generacin en generacin, debe de haber algn mecanismo que reduzca el nmero de cromosomas de los gametos, a la mitad para que cuando se fusionen en la fecundacin el cigoto resultante sea diploide. Este mecanismo es la meiosis. En la meiosis el ADN se duplica durante la interfase, al igual que ocurre en la mitosis, de manera que al iniciarse la meiosis, cada cromosoma homlogo consta de dos cromtidas. A continuacin se producen dos divisiones celulares, cada una de las cuales origina dos clulas hijas, de forma que al final se obtienen cuatro nuevas clulas. Entre ambas divisiones no hay duplicacin de ADN. Adems en la primera divisin se intercambian genes entre los cromosomas homlogos Por tanto la meiosis es el proceso mediante el cual, a partir de un ncleo diploide, se obtienen cuatro ncleos haploides que no son genticamente iguales entre ellos, ni iguales a la clula madre, puesto que se ha producido una recombinacin gentica. La meiosis se divide en las siguientes partes: -1divisin meitica: profase I, metafase I, anafase I, Telofase I -2divisin meitica: profase II, metafase II, anafase II, telofase II. 1 Divisin meitica Profase I.- Es un largo proceso en el que se distinguen 5 etapas: Leptoteno.-Empiezan a hacerse visibles los cromosomas, los cuales estn diferenciados en sus dos cromtidas. Zigoteno.-Los dos cromosomas homlogos se unen en toda su longitud gen a gen. Esta unin recibe el nombre de sinapsis, incluso los cromosomas llegan a enrollarse uno sobre otro. Paquiteno.-Los cromosomas unidos sufren un acortamiento, as se pueden observar fcilmente las cuatro cromtidas y a este conjunto se le denomina ttrada. En las ttradas se producen intercambios de segmentos de ADN, Los lugares donde se producen los intercambios reciben el nombre de quiasmas. Diploteno.-Los cromosomas homlogos tienden a separarse evidencindose claramente los quiasmas.

Diacinesis.-Los cromosomas homlogos se separar en toda su longitud a excepcin del quiasma. Desaparece la envoltura nuclear y se inicia la formacin del huso acromtico. Metafase I.-Los cromosomas homlogos que forman las ttradas se sitan en el plano ecuatorial de la clula unidas a las fibras del huso. Anafase I.-Emigracin de cromosomas homlogos hacia los polos opuestos de la clula. Telofase I.-Los cromosomas homlogos se agrupan en los polos, aparece la envoltura nuclear y se inicia la divisin del citoplasma. Las dos clulas que se obtienen son haploides cada una de ellas tiene una serie de cromosomas de las dos series que tenia la clula madre.

2 divisin meitica Profase II.- Es una fase normal como en cualquier mitosis Metafase II.-Los cromosomas diferenciados en sus dos cromtidas se posicionan en el plano ecuatorial de la clula. Anafase II.-Emigracin de crmtidas Telofase II.-Es una telofase normal como en cualquier mitosis.