Anda di halaman 1dari 6

Anindita Ratnawati Aditya 0906531172/ Farmasi non-reg

Teori DLVO menjelaskan kecenderungan koloid untuk menggumpal atau tetap diskrit.

Keseimbangan Gaya Tolak dan Gaya Tarik


DLVO teori (dikemukakan oleh Derjaguin, Landau, Verwey dan Overbeek) adalah penjelasan klasik dari stabilitas koloid dalam suspensi. Terlihat pada keseimbangan antara dua kekuatan yang berlawanan tolakan elektrostatik dan gaya tarik van der Waals untuk menjelaskan mengapa beberapa sistem koloid aglomerat sedangkan yang lainnya tidak. Tolakan elektrostatik menjadi signifikan ketika dua koloid saling mendekati dan lapisan ganda mereka mulai mengganggu. Energi diperlukan untuk mengatasi tolakan ini. Sebuah kurva tolakan elektrostatik digunakan untuk menunjukan energi yang harus diatasi jika partikel harus dipaksa bersama, dan memiliki nilai maksimum ketika mereka hampir bersentuhan dan menurun ke nol dari luar lapisan ganda. Energi maksimum berkaitan dengan potensi permukaan dan potensi zeta.

Gaya tarik van der Waals sebenarnya adalah hasil dari kekuatan-kekuatan antara molekul individu di setiap koloid. Efeknya adiktif, yaitu satu molekul dari koloid pertama memiliki gaya tarik van der Waals untuk setiap molekul di koloid kedua. Hal ini terjadi berulang-ulang untuk setiap molekul dalam koloid pertama, dan seluruh kekuatan adalah keseluruhan dari semua tarikan yang ada. Kurva energi gaya tarik digunakan untuk menunjukan variasi dalam gaya van der Waals dengan jarak diantara partikelnya.

Teori DLVO ini menjelaskan kecenderungan untuk menggumpalkan koloid atau tetap diskrit dengan menggabungkan kurva gaya tarik van der Waals dengan kurva tolakan elektrostatik untuk membentuk kurva interaksi energi bersih. Pada setiap jarak, nilai yang lebih kecil dikurangi dari yang lebih besar untuk mendapatkan energi bersih. Nilai bersih ini kemudian ditetapkan apabila terjadi tolakan maka posisinya diatas dan apabila terjadi tarikan maka posisinya dibawah dan terbentuklah kurva. Jika terdadat bagian yang bertolakan, maka titik maksimum energi tolakan disebut dengan energi hambatan. Tinggi penghalang menunjukkan seberapa stabil sistem. Agar dapat menggumpal, dua partikel yang bertabrakan harus memiliki energi kinetik yang cukup karena kecepatan dan massa kedua partikel tersebut untuk melompati hambatan ini. Jika penghalang dihilangkan, maka interaksi bersihnya menarik semua, dan menyebabkan partikel menggumpal. Daerah dalam inilah yang selanjutnya disebut sebagai perangkap energi sejak koloid dapat dianggap terjebak bersama oleh gaya van der Waals.

Dalam banyak kasus kita dapat mengubah lingkungan baik untuk menambah atau mengurangi hambatan energi, tergantung pada tujuan kita. Berbagai metode dapat digunakan untuk mencapai hal ini, seperti mengubah ion lingkungan, atau pH, atau bahan aktif permukaan menambah langsung mempengaruhi muatan koloid. Dalam setiap kasus, pengukuran potensial zeta dapat menunjukkan dampak dari perubahan terhadap stabilitas secara keseluruhan. Tidak ada yang pernah sesederhana pertama tampaknya. Ada efek lain yang harus diperhatikan setiap kali Anda bekerja dengan stabilitas partikel. Stabilisasi sterik adalah yang paling signifikan. Biasanya ini melibatkan adsorpsi polimer pada permukaan partikel. Anda dapat memvisualisasikan lapisan teradsorpsi sebagai penghalang di sekitar partikel masing-masing, mencegah mereka kembali menyatu pada daya tarik van der Waals yang menyebabkan flokulasi. Tidak seperti stabilisasi elektrostatik, yang memiliki kekuatan partikel lama untuk tunduk pada kekuatan yang menariknya sampai bagian luar dari molekul sterik menghubungi satu sama lain. Mekanik bridging oleh polimer dapat menjadi teknik flokulasi efektif. Beberapa polimer rantai panjang cukup besar untuk menyerap ke permukaan beberapa partikel pada saat yang sama, mengikat mereka bersama-sama meskipun gaya elektrostatik yang biasanya akan membuat mereka saling tolak. Dalam prakteknya kombinasi efek dapat digunakan untuk membuat sistem stabil atau untuk flokulasi mereka. Sebagai contoh, dispersi yang stabil dapat dibuat dengan kombinasi tolakan elektrostatik dan halangan sterik. Dispersi elektronegatif dapat flocculated menggunakan rantai kationik polimer panjang yang sekaligus menetralisir muatan dan jembatan antara partikel yang berdekatan.

DLVO theory
Teori ini menjelaskan gaya antara permukaan yang berinteraksi melalui media cair. Ini menggabungkan efek dari gaya tarik-menarik van der Waals dan tolakan elektrostatik karena lapisan ganda yang bernama counterions. Bagian elektrostatik dari interaksi DLVO dihitung dengan perkiraan dalam batas potensi permukaan rendah yaitu ketika energy potensial dari sebuah muatan elementer di permukaan jauh lebih kecil dari skala energy panas, kBT. dua lingkup radius a dengan muatan permukaan konstan Z dipisahakan oleh jarak dari pusat-ke-pusat r dalam cairan konstan dielektrik mengandung konsentrasi n ion monovalen, potensi elektrostatik mengambil bentuk putaran Coulomb atau tolakan Yukawa.

Di mana B adalah panjang Bjerrum , 1 adalah panjang putaran Debye-Hckel, yang diberikan oleh 2 = 4Bn, dan 1 = kBT adalah skala energy panas dalam temperature tetap T.

Penurunan teori DLVO


Teori DLVO adalah efek gabungan dari van der Waals dan gaya lapisan ganda. Untuk penurunan, kondisi yang berbeda harus diperhitungkan dan persamaan yang berbeda dapat diperoleh. Tapi beberapa asumsi yang berguna secara efektif sapat menyederhanakan proses, yang cocok untuk kondisi biasa. Cara sederhana untuk mendapatkannya adalah dengan menambahkan dua bagian bersama-sama.

Gaya tarik menarik van der Waals


Gaya van der Waals sebenarnya nama total gaya dipol-dipol, dipol-dipol dan gaya akibat gaya dispersi, di mana gaya dispersi merupakan bagian yang paling penting karena mereka selalu hadir. Asumsikan bahwa pasangan potensial antara dua atom atau molekul kecil murni yang menarik dan w bentuk =-C / n r, di mana C adalah konstanta untuk energi interaksi, diputuskan oleh molekul properti dan n = 6 untuk daya tarik van der Waals . Dengan asumsi aditif lain, energi interaksi bersih antara a dan permukaan planar molekul terdiri dari molekul seperti akan menjadi jumlah dari energi

interaksi antara molekul dan setiap molekul di permukaan tubuh. Maka energi interaksi bersih untuk molekul pada D jarak jauh dari permukaan sehingga akan

dimana

w (r) adalah energi interaksi antara molekul dan permukaan 1 adalah densitas jumlah permukaan. z adalah sumbu yang tegak lurus dengan permukaan dan melewati seluruh molekul. z = 0 pada titik di mana molekul ini dan z = D di permukaan.

x adalah sumbu tegak lurus dengan sumbu z, dimana x = 0 pada persimpangan.

Maka energi interaksi bola besar R jari-jari dan permukaan yang datar dapat dihitung sebagai

dimana

W (D) adalah energi interaksi antara lingkungan dan permukaan.


2

adalah densitas jumlah bola

Untuk kenyamanan, Hamaker konstan A diberikan sebagai

dan persamaan akan menjadi

Dengan metode yang sama dan menurut pendekatan Derjaguin , van der Waals energi interaksi antara partikel dengan bentuk yang berbeda dapat dihitung, seperti energi antara dua lingkungan: bolaDua permukaan: kekuatan lapisan Double Double Layer (antarmuka) Permukaan dalam cairan mungkin dibebankan oleh pemisahan kelompok permukaan (misalnya kelompok silanol untuk atau silika permukaan kaca ) atau oleh adsorpsi molekul yang dibebankan seperti polyelectrolyte dari larutan sekitarnya. Hal ini menyebabkan pengembangan potensi permukaan dinding yang akan menarik counterions dari solusi sekitarnya dan co repell-ion. Dalam kesetimbangan, muatan permukaan diimbangi dengan counterions malah dibebankan dalam larutan. Daerah di dekat permukaan konsentrasi counterion ditingkatkan disebut lapisan ganda listrik (Edl). The Edl dapat didekati oleh divisi-sub menjadi dua daerah. Ion di wilayah paling dekat dengan permukaan dinding yang dibebankan sangat terikat ke permukaan. Lapisan ini bergerak disebut Stern atau lapisan Helmholtz. Daerah yang berdekatan dengan lapisan Stern disebut lapisan difus dan berisi longgar terkait ion yang relatif mobile. Lapisan ganda listrik total akibat pembentukan lapisan hasil counterion dalam penyaringan elektrostatik muatan dinding dan meminimalkan energi bebas Gibbs pembentukan Edl. Ketebalan dari lapisan ganda listrik difus, dikenal sebagai screening panjang Debye 1 / . Pada jarak dua panjang Debye screening energi potensial listrik dikurangi menjadi 2 persen dari nilai pada permukaan dinding. permukaan: per satuan luas

dengan unit m -1 dimana


adalah jumlah kepadatan i ion dalam larutan massal.


+ 2+

z adalah valensi ion. Misalnya, H memiliki valensi +1 dan Ca

memiliki valensi +2.

adalah konstan listrik , adalah permitivitas relatif statis .

k B adalah konstanta Boltzmann .

Energi gaya tolak bebas per satuan luas antara dua permukaan planar ditampilkan sebagai

dimana

adalah potensi penurunan permukaan

0 adalah potensial pada permukaan.

Energi interaksi bebas antara dua bola dari jari-jari R adalah

Menggabungkan van der Waals dan interaksi energi lapisan ganda energi interaksi, interaksi antara dua partikel atau dua permukaan dalam cairan dapat dinyatakan sebagai:

di mana W (D) R adalah energi interaksi gaya tolak karena tolakan listrik dan W (D) A adalah energi interaksi menarik karena van der Waals interaksi.

Aplikasi teori DLVO


Sejak tahun 1940, teori DLVO telah digunakan untuk menjelaskan fenomena yang ditemukan dalam sains koloid, adsorpsi dan bidang lainnya. Karena tampilan nanopartikel, teori DLVO menjadi semakin populer. Karena dapat digunakan untuk menjelaskan kedua nanopartikel umum seperti partikel fullerenes dan mikroorganisme.

Kelemahan teori DLVO


Teori ini tidak efektif dalam menggambarkan proses pemesanan seperti evolusi kristal koloid di encerkan dispersi dengan konsentrasi garam rendah. Hal ini juga tidak bisa menjelaskan hubungan antara pembentukan kristal koloid dan konsentrasi garam.