PROSES GLIKOLISIS Glikolisis merupakan jalur, dimana pemecahan D-glukosa yang dioksidasi menjadi piruvat yang kemudian dapat

direduksi menjadi laktat. Jalur ini terkait dengan metabolisme glikogen lewat D-glukosa 6-fosfat. Glikolisis bersangkutan dengan hal-hal berikut : 1. Pembentukan ATP dalam rangkaian ini molekul glukosa dioksidasi sebagian. 2. Produksi piruvat 3. Pembentukan senyawa antara bagi proses-proses biokimiawi lain misalnya, gliserol 3fosfat. Untuk biosintesis trigliserid dan fosfolipid, 2, 3–bisfosfogliserat dalam eritrosit, piruvat untuk biosintesis L–alanin, dan sebagainya. Glikolisis dapat berlangsung dalam keadaan aerob, bila sediaan oksigen cukup untuk mempertahankan kadar NAD+ yang diperlukan, atau dalam keadaan anaerob (hipoksik), bila kadar NAD+ tidak dapat dipertahankan lewat sistem sitokrom mitokondrial dan bergantung pada usaha temporer perubahan piruvat menjadi laktat. Glikolisis anaerob, yang menaruh kepercayaan temporer pada piruvat merupakan usaha tubuh dalam menantikan pulihnya kecukupan oksigen. Dengan demikian glikolisis merupakan keadaan ini disebut hutang oksigen. Pemeliharaan kadar oksigen dan karbondioksida tertentu dalam sel essensial untuk fungsi normalnya. Tetapi situasi abnormal dapat terjadi, bila tubuh menderita stres. Stres demikian mungkin berupa keperluan energi tinggi misalnya, labihan ekstrim atau hiperventilasi esenfalitis, apabila laju pengangkutan oksigen kedalam sel tidak sama kecepatannya dengan reaksi katabolik oksidatif penghasil ATP. Karena reaksi-reaksi oksidatif ini dikaitkan dengan oksigen lewat NAD+ / NADH dan sistem sitokrom, dan karena hal-hal tersebut tidak dapat berlangsung kecuali NADH + H + diubah menjadi NAD+, diperlukan langkah darurat yang melibatkan piruvat. Hal ini mengakibatkan konversi piruvat menjadi laktat. Bila kadar laktat dalam darah meningkat, pH menurun, dan timbul tanda-tanda yang diperkirakan, yakni pernafasan cepat dan kehabisan energi. Variasi kadar laktat darah yang mengikuti perubahan-perubahan dalam aktivitas jasmani. Laktat yang diproduksi dan dilepaskan kedalam darah diubah kembali menjadi piruvat dalam hati apabila diperoleh cukup oksigen. Regenerasi NAD+ oleh piruvat. Enzim yang mengkatalis reaksi dalam tahapan glikolisis dijumpai dalam sitoplasma sel. Disinilah glikolisis berlangsung. Glikolisis dimulai dengan fosforilasi glukosa menjadi glukosa 6–fosfat. Gugus fosforil pada glukosa 6 fosfat berasal dari ATP. Nampaknya agak mengherankan karena glikolisis merupakan lintasan katabolisme, kita mengharapkan memperoleh ATP, bukan menggunakannya. Glukosa 6–fosfat diubah menjadi fruktosa 6–fosfat : Fruktosa 6–fosfat mengalami fosfosilasi menjadi fruktosa 1, 6–difosfat dengan menggunakan satu molekul ATP lagi yang diinvestasikan.

Setelah sel telah mengintenvestasikan dua molekul ATP untuk setiap molekul glukosa yang dirombak. Perubahan fruktosa 6–fosfat menjadi fruktosa 1, 6–difosfat telah terbentuk, senyawa ini harus terus mengalami lintasan glikolisis. Jadi, kita dikatakan bahwa fosforilasi fruktosa 6–fosfat menjadi 1,6–difosfat adalah tahap wajib dari glikolisis. Fruktosa 1,6–difosfat sekarang terpecah menjadi, memberikan sepasang senyawa berkorban 3, yaitu dihidroksiaseton fosfat dan gliserol dehida 3–fosfat. Hanya gliseraldehid 3–fosfat yang akan digunakan dalam tahap lanjutan glikolisis. Tetapi, dihidroksiaseton bukanlah limbah. Alam bersifat hemat dan sel mempunyai enzim yang mengubah dihidroksiaseton fosfat menjadi gliseraldehida 3–fosfat. Karena satu molekul glukosa telah menyediakan dua molekul gliseraldehida 3–fosfat, kita harus mengingatnya untuk membuat perhitungan keseluruhan. Enzim kemudian mengubah gliseraldehida 3–fosfat menjadi 1,3–difosfogliserat dalam reaksi oksidasi penghasil energi yang pertama dalam katabolisme glukosa. Enzim menggunakan NAD+ sebagai koenzim. NAD+ direduksi menjadi NADH dengan menerima dua elektron dan satu proton dari substrat aldehida selama reaksi berlangsung. Gugus fosfosil yang baru pada produk organik berasal dari ion. Fosfat anorganik yang ada dalam sitoplasma, sehingga tak ada ATP yang dipakai disini. Kenyataannya, 1,3– difosfogliserat sendiri adalah senyawa kaya energi, yaitu anhidrida campuran dari asam karboksilat dan asam fosfat yang dapat mengalihkan gugus fosforilnya kepada ADP. Pengalihan ini berlangsung pada tahap sesudah glikolisis. Karena sel menginvestasikan dua molekul ATP dan sekarang mendapatkan dua, ini baru mencapai titik impas. Dari titik ini, setiap ATP yang dihasilkan merupakan keuntungan. Tahap berikutnya dalam glikoliis adalah pengalihan gugus fosforil pada 3–Fosfogliserat : Produk reaksi ini, yaitu 2–Fosfogliserat melepaskan molekul air untuk menghasilkan fosfoenolpiruvat. Fosfoenolpiruvat adalah molekul fosfat yang kaya energi, yang mampu memberikan gugus fosforilnya kepada ADP. Karena perombakan satu molekul glukosa akhirnya menghasilkan dua molekul fosfoenolpiruvat, maka dua molekul ADP dapat difosforilasi menjadi ATP jika fosfoenolpiruvat dari satu molekul glukosa diubah menjadi piruvat. Kedua molekul ATP ini adalah keuntungan yang diperoleh dalam glikolisis. Pembentukan piruvat mengakhiri proses glikolisis aerob. Berikut ini adalah pokok yang terjadi dalam oksidasi satu molekul glukosa : 1. Terbentuk dua molekul piruvat. 2. Dua molekul NAD+ telah direduksi menjadi NADH 3. Jumlah bersih sebesar dua molekul ADP telah difosforilasi menjadi ATP (empat molekul ATP yang diperoleh dikurangi dua yang dinvestasikan). Tabel 15.1. Mengikhtisarkan reaksi glikolisis : 1. Glukosa Glukosa 6-fosfat 2. Glukosa 6–Fosfat Fruktosa 6–fosfat

3. Fruktosa 6–Fosfat Fruktosa 1,6–difosfat 4. Fruktosa 1,6–difosfat Dihidroksiaseton fosfat Gliseraldehida 3-fosfat 5. Gliseraldehida 3–Fosfat 1,3–difosfogliserat 6. 1,3–difosfogliserat 3–Fosfogliserat 7. 3–Fosfogliserat 2-Fosfogliserat 8. 2–Fosfogliserat Fosfoenolpiruvat 9. Fosfoenolpiruvat piruvat Contoh proses glikolisis itu sendiri terjadi pada Glikolisis pada sel ragi dan glikolisis pada sel darah merah. A. Glikolisis pada Sel Ragi Pada hasil percobaan yang telah dilakukan didapat bahwa pada glikolisis sel ragi didapat pada tabung ke 1 (suspensi ragi + larutan glukosa) ditambahkan pereaksi Benedict dan setelah dipanaskan ternyata proses glikolisis berjalan dengan baik dan semua glukosa terhidrolisis. Pada tabung ke 2 (suspensi ragi dipanaskan + larutan glukosa) ditambahkan pereaksi Benedict dan setelah dipanaskan ternyata proses glikolisis masih berjalan, seharusnya proses glikolisis tidak berjalan, hal ini disebabkan karena ragi yang dipanaskan sel ragi akan mati maka tidak terjadi glikolisis. Pada tabung ke 3 (suspensi ragi + larutan glukosa + laruitan arsenat (AS2O3 1 %) + pereaksi Benedict) setelah dipanaskan ternyata glikolisis tetap berjalan. Arsenat di sini seharusnya sebgai penghambat/inhibitor agar tidak terjadi glikolisis, ternyata arsenat di sini tidak menghambat glikolisis, glukosanya habis karena glikolisis tetap berjalan. Fungsi penambahan arsenat di sini sebagai inhibitor/penghambat proses glikolisis dan glukosa yang dihasilkan tidak habis (tidak semua glukosa terhidrolisis). Jika dilihat dari kadar glukosa, pada tabung ke 1 kadar glukosanya lebih sedikit (endapan yang terlihat sedikit) sebelum dipanaskan dan setelah dipanaskan endapan berwarna kuning kecoklatan, ini menandakan bahwa kadar glukosa berkurang, proses glikolisis tetap terjadi tetapi hanya sedikit glukosa yang terhidrolisis. Begitu juga hal ini pada tabung ke 2 endapan terlihat banyak (sebelum dipanaskan) terdapat endapan kuning setelah dipanaskan, glikolisis juga tetap terjadi tetapi hanya sedikit. Pada tabung ke 3. terdapat endapan kuning setelah dipanaskan, ini menandakan bahwa kadar glukoa telah berkurang, walaupun pada tabung ke 3 ini sudah ditambahkan arsenat yang dijadikan sebagai inhibitor/penghambat, tetapi arsenat tidak menghambat glikolisis, glikolisis dapat berjalan walau hanya sedikit. Pereaksi Benedict di sini digunakan untuk indikasi banyak atau tidaknya glukosa. Reaksi Glukosa + Benedict

2 Cu+ + 2 OH- Cu2O + H2O (endapan) b. Glikolisis pada Sel Darah Merah Pada tabung ke 1 dan ke 2 digunakan sebagai kontrol positif dan negatif. Bertujuan untuk membandingkan dengan tabung ke 3 dan ke 4 digunakan untuk melihat inhibitor. Pada tabung ke 1, ke 3, dan tabung ke 4 ditambahkan satu tetes darah . Masing-masing tabung ditambah larutan buffer fosfat (7 ml). Lalu ketiga tabung tersebut dtambahkan dengan glukosa 2 % sebanyak 1 ml. Pada tabung ke 4 dan ke 3 ditambah lagi dengan larutan arsenat pada tabung ke 4 dan ditambah lagi dengan larutan Hg(CH3COO)2 pada tabung ke 3. Setelah itu keempat tabung reaksi tersebut diinkubasi pada suhu 37 oC selama 30menit, kemudian dipanaskan selama 5 menit. Pada tiap tabung terdapat endapan yang berwarna berbeda-beda. Pada tabung ke 1 dan ke 2, terdapat endapan merah bata, ini menandakan semua glukosa terglikolisis. Sedangkan pada tabung ke 3 dan ke 4, tabung ke 3 endapan berwarna coklat dan tabung ke 4 berwarna kuning, ini menandakan proses glikolisis tetap berjalan, walaupun ada ditambahkan larutan penghambat (arsenat dan larutan Hg(CH3COO)2). Dari warna endapan yang ada kita dapat membandingkan pada tabung ke 1 dan ke 2 proses glikolisis berlangsung dengan baik karena kadar glukosa berkurang, glikolisis berjalan dengan baik karena tidak ada yang menghambat. Sedangkan pada tabung ke 3 dan ke 4 yang sudah diberi larutan penghambat/inhibitor (arsenat dan larutan Hg(CH3COO)2) glikolisis tetap berjalan, karena kerja penghambat di sini hanya sedikit sekali menghambatnya, terlihat dari berkurangnya sedikit glukosa dari warna endapan yang terlihat berbeda antara tabung ke 3 dan ke 4 dengan tabung ke 1 dan ke 2 Reaksi Peragian Reaksi Fermentasi Asam Laktat Prosesnya : 1. Glukosa Asam piruvat (proses glikolisis) 2. Dehidrogenasi Asam Piruvat akan terbentuk Asam Laktat Energi yang terbentuk dari glikolisis hingga terbentu asam laktat 8 ATP – 2 NADH2 = 8 – 2 (3 ATP) = 2 ATP

seperti jalur Entner-Doudoroff. The intermediet memberikan entry point untuk glikolisis.Glikolisis Posted: 10 Maret 2010 by DELTA FORCE in Anatomi 7 Glikolisis (dari glycose. Jenis yang paling umum glikolisis adalah Embden-Meyerhof-Parnus jalur. dapat dikonversi ke salah satu peralihan ini. Sebagai contoh. dengan variasi. Glikolisis juga mengacu pada jalur-jalur lainnya. diskusi di sini akan dibatasi pada jalur Embden-Meyerhof. dan galaktosa. yang pertama kali ditemukan oleh Gustav Embden dan Otto Meyerhof dan Parnus. antara dihydroxyacetone fosfat adalah sumber yang mengkombinasikan gliserol dengan asam lemak untuk membentuk lemak. sebagian besar monosakarida. C6H12O6. (Pathmanaban) Glikolisis adalah dianggap sebagai pola dasar yang universal jalur metabolisme. seperti fruktosa. Terjadi. di hampir semua organisme. CH3COCOO-+ H +. glukosa. Lebar terjadinya glikolisis mengindikasikan bahwa ini merupakan salah satu yang dikenal paling kuno metabolisme. Sebagai contoh. The intermediet mungkin juga akan langsung berguna. ATP (adenosin trifosfat) dan NADH (dikurangi nikotinamid adenin dinukleotida). menjadi piruvat. istilah yang lebih tua untuk glukosa +-lisis degradasi) adalah yang mengubah jalur metabolisme glukosa. Gambaran Keseluruhan reaksi glikolisis adalah: . Namun. Glikolisis adalah urutan tertentu yang melibatkan sepuluh sepuluh reaksi antara senyawa (salah satu langkah yang melibatkan dua zat antara). Energi bebas dilepaskan dalam proses ini digunakan untuk membentuk senyawa energi tinggi. baik aerobik dan anaerobik.

dan ion ini cenderung berada dalam ikatan ionik dengan Mg2 +. Eukariotik respirasi aerobik tambahan menghasilkan kira-kira 34 molekul ATP untuk setiap molekul glukosa. memberikan ATPMg2-. metabolisme dari satu molekul glukosa menjadi dua molekul piruvat memiliki hasil bersih dua molekul ATP. hidrogen atom dan biaya. per glukosa. disosiasi untuk berkontribusi 2 H + secara keseluruhan Masing-masing membebaskan atom oksigen ketika mengikat ke ADP (adenosin difosfat) molekul. Sel melakukan respirasi aerobik lebih mensintesis ATP. memberikan ADP3-. memberikan ADPMg-. menyumbang 2 O keseluruhan • Biaya diimbangi oleh perbedaan antara ADP dan ATP.D-[Glucose] [Pyruvate] + 2 [NAD]+ + 2 [ADP] + 2 [P]i 2 + 2 [NADH] + 2 H+ + 2 [ATP] + 2 H2O Penggunaan simbol dalam persamaan ini membuatnya tampak tidak seimbang berkenaan dengan atom oksigen. tetapi bukan sebagai bagian dari glikolisis. kecuali alternatif sumber-oxidizable anaerobik substrat. Pada tahun 1860 Louis Pasteur menemukan bahwa mikroorganisme yang bertanggung jawab untuk fermentasi. yang ditemukan. namun sebagian besar diproduksi oleh mekanisme yang sangat berbeda pada tingkat substrat fosforilasi dalam glikolisis. Pada tahun 1897 Eduard Buchner menemukan bahwa ekstrak . Ketika perbedaan ini bersama dengan biaya sebenarnya pada dua gugus fosfat dianggap bersama-sama. Untuk fermentations anaerobik sederhana. ATP berperilaku secara identik kecuali bahwa ia memiliki empat kelompok hidroksi. Sebagian besar sel kemudian akan melakukan reaksi lebih lanjut untuk ‘membayar’ yang digunakan NAD + dan menghasilkan produk akhir dari etanol atau asam laktat. seperti asam lemak. menghasilkan fluks yang lebih besar melalui jalur di bawah hipoksia (oksigen rendah) kondisi. Ini reaksi aerobik lebih lanjut menggunakan piruvat dan NADH + H + dari glikolisis. Banyak bakteri menggunakan senyawa anorganik sebagai akseptor hidrogen untuk meregenerasi NAD +. respirasi anaerob relatif terhadap respirasi aerobik. tuduhan bersih -4 di setiap sisi yang seimbang. Produksi energi yang lebih rendah. Atom keseimbangan dijaga oleh dua fosfat (Pi) kelompok [3]: • Masing-masing ada dalam bentuk fosfat hidrogen anion (HPO42-). Dalam lingkungan selular ketiga kelompok hidroksi ADP terdisosiasi menjadi-O-dan H +.

yang memiliki afinitas yang jauh lebih rendah untuk glukosa (Km di sekitar glycemia normal). blok glukosa dari bocor keluar – kekurangan sel transporter untuk G6P. Kofaktor: Mg2 + . ATP dan NAD + dan kofaktor lainnya) yang diperlukan bersama-sama untuk fermentasi untuk melanjutkan. Selain itu. D-Glucose (Glc) Hexokinase (HK) α-D-Glucose-6-phosphate (G6P) a transferase ATP H+ + ADP Pada hewan.dari sel-sel tertentu dapat menyebabkan fermentasi. Reaksi ini mengkonsumsi ATP. dan berbeda dalam peraturan properti. Glukosa mungkin alternatif dapat dari phosphorolysis atau hidrolisis pati intraselular atau glikogen. Kesulitan terbesar dalam menentukan seluk-beluk jalur itu karena seumur hidup yang sangat pendek dan kondisi mapan rendah konsentrasi pada peralihan dari glikolitik reaksi cepat. Afinitas substrat yang berbeda dan peraturan alternatif enzim ini merupakan cerminan dari peran hati dalam menjaga kadar gula darah. Langkah pertama dalam glikolisis adalah fosforilasi glukosa oleh sebuah keluarga enzim yang disebut hexokinases untuk membentuk glukosa 6-fosfat (G6P). Urutan Reaksi Tahap persiapan Lima langkah pertama dianggap sebagai persiapan (atau investasi) fase sejak mereka mengkonsumsi energi untuk mengubah glukosa menjadi dua tiga-karbon gula fosfat. Rincian jalur akhirnya ditentukan oleh 1940. tetapi ia bertindak untuk menjaga konsentrasi glukosa rendah. sebuah isozyme dari heksokinase disebut glukokinase juga digunakan dalam hati. terusmenerus mempromosikan transportasi glukosa ke dalam sel melalui membran plasma transporter. dengan masukan utama dari Otto Meyerhof dan beberapa tahun kemudian oleh Luis Leloir. Pada tahun 1905 Arthur Harden dan William Young bertekad bahwa peka panas tinggi berat molekul-fraksi subselular (enzim) dan tidak peka panas rendah sitoplasma berat molekul-fraksi (ADP.

dan energi disediakan mendestabilkan molekul. Fenomena ini dapat dijelaskan melalui Prinsip Le Chatelier. Membutuhkan reaksi enzim. Hal ini membuat reaksi titik regulasi kunci (lihat di bawah).6BP) . pada dasarnya tidak dapat diubah. Karena reaksi dikatalisis oleh fosfofruktokinase 1 (PFK-1) adalah penuh semangat sangat menguntungkan. untuk melanjutkan. phosphohexose isomerase. Fruktosa juga dapat memasukkan jalur glikolitik oleh fosforilasi pada titik ini. Kondisi F6P tinggi konsentrasi reaksi ini mudah berjalan terbalik. yang terus-menerus dikonsumsi selama langkah berikutnya glikolisis. sering didorong ke depan karena konsentrasi rendah F6P. dan jalur yang berbeda harus digunakan untuk melakukan konversi selama glukoneogenesis sebaliknya. Pengeluaran energi ATP lain dalam langkah ini adalah dibenarkan dalam 2 cara: The glikolitik proses (sampai dengan langkah ini) sekarang ireversibel.6-bisphosphate (F1. Reaksi ini reversibel secara bebas di bawah kondisi sel normal. Ini juga merupakan langkah rate limiting. di mana telah G6P dikonversikan ke F6P. Namun. β-D-Fructose 6-phosphate (F6P) phosphofructokinase (PFK-1) a transferase ATP H+ + ADP β-D-Fructose 1. α-D-Glucose 6-phosphate (G6P) Phosphoglucose isomerase an isomerase β-D-Fructose 6-phosphate (F6P) Perubahan dalam struktur adalah isomerization.G6P kemudian disusun kembali menjadi fruktosa 6-fosfat (F6P) oleh glukosa fosfat isomerase.

dihydroxyacetone fosfat.Reaksi yang sama juga dapat dikatalisis oleh pyrophosphate tergantung fosfofruktokinase (PFP atau PPI-PFK). archea dan protista tetapi tidak pada hewan. karena mengarahkan dihydroxyacetone fosfat ke jalur yang sama seperti gliseraldehida 3-fosfat. Dihydroxyacetone phosphate (DHAP) triosephosphate isomerase D-glyceraldehyde 3-phosphate (TPI) (GADP) an isomerase . Ada dua kelas aldolases: kelas I aldolases. dan kelas II yang hadir dalam aldolases jamur dan bakteri. keton. Enzim ini menggunakan pyrophosphate (PPI) sebagai donor fosfat.6BP) dihydroxyacetone phosphate (DHAP) + Cepat Triosephosphate isomerase fosfat dengan interconverts dihydroxyacetone gliseraldehida 3-fosfat (GADP) yang keluar lebih jauh ke dalam glikolisis. beberapa bakteri. fructose bisphosphate D-glyceraldehyde aldolase 3-phosphate (ALDO) (GADP) a lyase β-D-Fructose 1. Kofaktor: Mg2 + Mendestabilisasi molekul dalam reaksi sebelumnya memungkinkan cincin heksosa untuk dibagi oleh aldolase menjadi dua triose gula.6bisphosphate (F1. menyederhanakan peraturan. aldehida. bukan ATP. meningkatkan fleksibilitas glikolitik metabolisme. Sebuah jarang ADP-PFK tergantung varian enzim telah diidentifikasi dalam archaean spesies. Ini merupakan reaksi reversibel. hadir pada hewan dan tumbuhan. kedua kelas menggunakan berbagai mekanisme yang ketosa berlayar padanya cincin. dan gliseraldehida 3-fosfat. Hal ini menguntungkan. yang ditemukan di sebagian besar tumbuhan.

Ini menghasilkan 2 molekul NADH dan 4 ATP molekul.3BPG) Atom hidrogen keseimbangan dan keseimbangan muatan keduanya dipertahankan karena fosfat (Pi) kelompok benar-benar ada dalam bentuk anion fosfat hidrogen (HPO42-) yang berdisosiasi untuk memberikan kontribusi tambahan ion H + dan memberikan tuduhan -3 bersih pada kedua belah pihak.3-bisphosphoglycerate. untuk memberikan NADH + H + untuk setiap triose. masing-masing reaksi dalam fase membayar-off terjadi dua kali per glukosa molekul. glyceraldehyde 3phosphate (GADP) glyceraldehyde phosphate dehydrogenase (GAPDH) an oxidoreductase NAD+ + Pi NADH + H+ D-1. Hidrogen digunakan untuk mengurangi dua molekul NAD +. mengarah ke keuntungan bersih dari 2 molekul NADH dan 2 molekul ATP dari jalur glikolitik per glukosa.Pay-off fase Paruh kedua glikolisis dikenal sebagai fase off bayar. pembawa hidrogen. .3-bisphosphoglycerate (1. Para triose gula adalah dehydrogenated dan anorganik fosfat ditambahkan kepada mereka. ditandai dengan keuntungan bersih dari molekul yang kaya energi ATP dan NADH. Sejak glukosa mengarah pada dua triose gula dalam tahap persiapan. membentuk 1.

membentuk ATP dan 3-phosphoglycerate. Langkah ini. Pada langkah ini. .3-bisphosphoglycerate ke ADP oleh phosphoglycerate kinase. Kofaktor: Mg2 + Mutase sekarang Phosphoglycerate bentuk 2-phosphoglycerate. dan 2 molekul baru kini telah disintesis.3-bisphosphoglycerate (1. ini peraturan penting titik di jalur glikolitik.3BPG) phosphoglycerate kinase (PGK) a transferase ADP ATP 3-phosphoglycerate (3-PG) phosphoglycerate kinase (PGK) ADP benar-benar ada sebagai ADPMg-dan ATP sebagai ATPMg2-. menyeimbangkan -5 pungutan di kedua belah pihak. demikian. reaksi ini tidak terjadi. 1.Langkah ini adalah transfer enzim gugus fosfat dari 1. memerlukan ADP. ATP meluruh karena relatif cepat jika tidak dimetabolisme. salah satu dari dua tingkat fosforilasi substrat-langkah. glikolisis telah mencapai titik impas: 2 molekul ATP dikonsumsi. ketika sel telah banyak ATP (dan sedikit ADP). 3-phosphoglycerate (3PG) phosphoglycerate mutase (PGM) 2-phosphoglycerate (2PG) a mutase Enolase berikutnya phosphoenolpyruvate bentuk dari 2-phosphoglycerate.

Karena perubahan energi bebas adalah nol untuk sistem pada kesetimbangan. Kofaktor: Mg2 + phosphoenolpyruvate (PEP) pyruvate kinase (PK) pyruvate (Pyr) a transferase ADP + H+ ATP Regulasi Glikolisis diatur dengan memperlambat atau mempercepat langkah-langkah tertentu dalam jalur glikolisis. untuk setiap langkah. Karena reaksi ini thermodynamically menguntungkan. Hal ini dicapai dengan menghambat atau mengaktifkan enzim yang terlibat. Jika langkah yang sedang diatur.Kofaktor: 2 Mg2 +: satu “konformasi” ion untuk berkoordinasi dengan kelompok karboksilat substrat. Ini berfungsi sebagai peraturan tambahan langkah. yang akan dikonversikan ke produk jika enzim beroperasi lebih cepat. setiap langkah dengan perubahan energi bebas mendekati nol tidak sedang diatur. mengakibatkan tumpukan reaktan. maka langkah diasumsikan tidak dapat diatur. Langkah-langkah yang diatur dapat ditentukan dengan menghitung perubahan energi bebas. mirip dengan langkah kinase phosphoglycerate. ΔG. . Jika langkah produk dan reaktan dalam kesetimbangan. 2-phosphoglycerate (2PG) enolase (ENO) phosphoenolpyruvate (PEP) a lyase H2O enolase (ENO) Sebuah akhir fosforilasi tingkat substrat sekarang membentuk molekul molekul piruvat dan ATP melalui enzim piruvat kinase. dan satu “katalis” ion yang berpartisipasi dalam dehidrasi. maka langkah itu tidak menghasilkan konversi Enzim adalah reaktan menjadi produk secepat itu bisa.

Ini membutuhkan pengetahuan yang konsentrasi metabolit. dengan pengecualian konsentrasi NAD + dan NADH. di mana Q adalah reaksi hasil bagi. dan standar perubahan energi bebas. Rasio NAD + menjadi NADH adalah sekitar 1. yang mengakibatkan konsentrasi ini membatalkan dalam reaksi hasil bagi.perubahan energi bebas untuk langkah akan negatif. Semua nilai-nilai ini tersedia untuk eritrosit. (Sejak NAD + dan NADH terjadi pada sisi berlawanan reaksi. ΔG. Sebuah langkah dengan perubahan negatif besar energi bebas diasumsikan diatur.) Menggunakan konsentrasi diukur setiap langkah. satu akan di pembilang dan yang lain dalam penyebut. Perubahan energi bebas Perubahan energi bebas. . untuk setiap langkah dalam jalur glikolisis dapat dihitung menggunakan ΔG = ΔG ° ‘+ RTln Q. yang sebenarnya perubahan energi bebas dapat dihitung.

051 ATP 1.4 phosphate2glyceraldehyde-3-phosphate2.3-bisphosphoglycerate4.→ 3-phosphoglycerate37 -18.83 9 2-phosphoglycerate3.001 2.9 -0.67 -2.0 .3-bisphosphoglycerate 4.→ glyceraldehyde-35 7.→ dihydroxyacetone 4 23.14 Pi 1.+ H+ fructose-1.7 -34 2 glucose-6-phosphate2.+ ADP3.9 0.→ 2-phosphoglycerate34.+ Pi2.7 -23.9 24fructose-6-phosphate + ATP → fructose-1.2 -19 bisphosphate4.→ phosphoenolpyruvate3.23 phosphate2.0 glucose-6-phosphate 0.36 6.6-bisphosphate 0.1 33+ 410 phosphoenolpyruvate + ADP + H → pyruvate + ATP -31.+ NADH + H+ 1.+ H2O 1.019 1.09 + ATP48 3-phosphoglycerate3.031 dihydroxyacetone phosphate 0.0 3-phosphoglycerate 0.85 ADP 0.Concentrations of metabolites in erythrocytes[6] Compound Concentration / mM glucose 5.023 pyruvate 0.03 phosphoenolpyruvate 0.+ NAD+ → 1.6-bisphosphate4.0 The change in free energy for each step of glycolysis estimated from the concentration of metabolites in a erythrocyte.63 -14.3-bisphosphoglycerate 0.30 -1.+ glyceraldehyde-3-phosphate2dihydroxyacetone phosphate2.29 bisphosphoglycerate4.→ fructose-6-phosphate21.4 0. Change in free energy for each step of glycolysis ΔG°’ / ΔG / Step Reaction (kJ/mol) (kJ/mol) 423+ 1 glucose + ATP → glucose-6-phosphate + ADP + H -16.56 2.12 2-phosphoglycerate 0.14 glyceraldehyde-3-phosphate 0.8 1.+ ADP3.014 fructose-1.083 fructose-6-phosphate 0.

sangat sedikit glukosa bebas terbentuk dalam reaksi. Biokimia logika dia adanya lebih dari satu titik peraturan menunjukkan bahwa peralihan antara titik-titik masuk dan keluar jalur glikolisis oleh proses lain. seperti glikogen atau pati. fosfofruktokinase. gliseraldehida-3-fosfat. trigliserida dapat dibagi menjadi asam lemak dan gliserol. reaksi dikatalisis oleh heksokinase. Fluks melalui jalur glikolitik disesuaikan dalam menanggapi kondisi baik di dalam maupun di luar sel. dalam langkah diatur pertama. seperti situs berpotensi enzim kontrol. Tiga dari langkah-langkah-yang dengan besar perubahan energi bebas negatif-tidak berada dalam kesetimbangan dan disebut sebagai ireversibel. salah satu fungsi utama hati. Regulasi Ketiga enzim diatur heksokinase. Dihydroxyacetone fosfat yang dapat dihilangkan dari glikolisis oleh konversi menjadi gliserol-3-fosfat. yang dapat masuk glikolisis setelah titik kontrol kedua. meruntuhkan. yang terakhir. . glukoneogenesis. Laju di hati diatur untuk memenuhi kebutuhan selular utama: (1) produksi ATP. yang dapat digunakan untuk membentuk trigliserida. langkah-langkah seperti itu sering tunduk pada peraturan. Diatur kedua langkah (langkah ketiga glikolisis) fosfofruktokinase mengkonversi fruktosa-6-fosfat menjadi fruktosa-1 . dan piruvat kinase. Fakta bahwa ΔG tidak nol menunjukkan bahwa konsentrasi yang sebenarnya dalam eritrosit tidak akurat diketahui.6-bisphosphate. dapat dikonversi ke dihydroxyacetone fosfat. Sebagai contoh. glikolisis dihentikan di hati untuk memungkinkan proses kebalikannya. dan (3) untuk menurunkan glukosa darah. karena langkah itu merupakan reaksi samping yang dapat menurunkan atau meningkatkan konsentrasi menengah. Dalam glikolisis. pada gilirannya. laju begitu cepat sehingga reaksi dapat diasumsikan dalam kesetimbangan. Dalam jalur metabolisme. misalnya. fosfofruktokinase. Reaksi sebaliknya. yang merupakan enzim catalytically sempurna. Senyawa yang dikonversikan ke dihydroxyacetone fosfat oleh enzim. terutama menghasilkan glukosa-6-fosfat. (2) penyediaan biosintetik blok bangunan untuk reaksi.Dari mengukur konsentrasi metabolit fisiologis dalam eritrosit tampak bahwa sekitar tujuh langkah dalam glikolisis berada dalam kesetimbangan untuk tipe sel. Ketika gula darah turun. perantara ini dapat diubah menjadi molekul glukosa penyimpanan. Langkah 5 pada gambar akan ditampilkan di belakang langkah-langkah lain. triose fosfat isomerase. glikogen. dan ketiganya enzim melayani tujuan ini dalam glikolisis. dan piruvat kinase secara efektif ireversibel pada kebanyakan organisme. yang kemudian diubah menjadi gliseraldehida-3-fosfat dan dihydroxyacetone fosfat. heksokinase mengkonversi glukosa menjadi glukosa-6-fosfat. Daripada terus melalui jalur glikolisis. Glukosa-6-fosfat yang dihasilkan dapat memasukkan glikolisis setelah titik kontrol pertama. Sebaliknya.

peraturan kadar glukosa darah oleh hati adalah bagian vital dari homeostasis. AMP dan fruktosa 2.6-bisphosphate (F2. Dalam sel hati. . karena otak menggunakan glukosa sebagai sumber energi dalam sebagian besar kondisi. atau itu alternatif dikonversi oleh glikolisis menjadi asetil-KoA dan kemudian sitrat. Selama hipoglikemia. Hati mengandung heksokinase dan glukokinase. Kelebihan citrate diekspor ke sitosol. Phosphofructokinase Fosfofruktokinase adalah titik kontrol penting dalam jalur glikolitik. dimana ATP sitrat lyase akan diperbarui asetil-KoA dan OAA.Hexokinase Pada hewan. karena merupakan salah satu langkah ireversibel dan memiliki alosterik kunci efektor. asam lemak. ekstra G6P (glukosa-6-fosfat) dapat dikonversi menjadi G1P untuk konversi glikogen. Asetil-KoA yang kemudian digunakan untuk sintesis asam lemak dan kolesterol sintesis. dan kolesterol bahkan ketika kegiatan heksokinase rendah. yang glikogen dapat diubah kembali ke G6P dan kemudian dikonversi menjadi glukosa oleh enzim spesifik hati-glukosa 6-fosfatase. 6BP). Reaksi balik ini adalah peran penting sel hati untuk menjaga tingkat gula darah selama puasa. catalyses yang terakhir fosforilasi glukosa untuk G6P dan tidak dihambat oleh G6P. dua cara penting pemanfaatan kelebihan glukosa bila konsentrasi yang tinggi dalam darah. Hal ini penting ketika kadar glukosa darah tinggi. Jadi memungkinkan glukosa untuk dikonversi menjadi glikogen. Ini penting untuk fungsi otak.

sedangkan 10% penurunan hasil ATP dalam sebuah 6-kali lipat di AMP. Baik glukagon dan epinefrin menyebabkan tingginya kadar cAMP dalam hati. 6BP kembali ke F6P . ATP bersaing dengan AMP untuk efektor alosterik situs di PFK enzim. yang mengubah F2.6-bisphosphatase. relevansi ATP sebagai efektor alosterik dipertanyakan. Peningkatan AMP adalah sebuah konsekuensi dari penurunan biaya energi dalam sel.6bisphosphatase. Hasil dari tingkat yang lebih rendah hati fruktosa-2 . Konsentrasi ATP di dalam sel lebih tinggi daripada AMP. dan domain lain protein ini akan menjadi aktif sebagai fruktosa 2. 6BP) adalah penggerak yang sangat ampuh fosfofruktokinase (PFK-1) yang disintesis ketika F6P difosforilasi oleh fosfofruktokinase kedua (PFK2). Hal ini konsisten dengan peranan hati dalam situasi seperti itu.Fruktosa 2. biasanya 100-kali lipat lebih tinggi. sehingga glukoneogenesis (dasarnya “glikolisis secara terbalik”) lebih disukai. inactivates PFK2 fosforilasi. karena tanggapan dari hati hormon ini adalah untuk melepaskan glukosa ke dalam darah. Dalam hati. PFK2 difosforilasi oleh protein kinase A.6-bisphosphate penurunan dalam kegiatan fosfofruktokinase dan peningkatan kegiatan fruktosa 1. ketika gula darah rendah dan glukagon mengangkat cAMP. tetapi konsentrasi ATP tidak berubah lebih dari sekitar 10% di bawah kondisi fisiologis. Dengan demikian. .6-bisphosphate (F2.

Pyruvate kinase Enzim ini mengkatalisis langkah terakhir glikolisis. Namun. piruvat kinase.Citrate menghambat fosfofruktokinase saat diuji in vitro dengan meningkatkan efek penghambatan ATP. karena dalam sitosol sitrat terutama dimanfaatkan untuk konversi menjadi asetil-KoA untuk asam lemak dan kolesterol sintesis. diragukan bahwa ini adalah efek yang berarti in vivo. Post-proses glikolisis Proses keseluruhan glikolisis adalah: glukosa + 2 NAD + + 2 ADP + 2 Pi → 2 piruvat + 2 NADH + 2 H + + 2 ATP + 2 H2O . Peraturan enzim ini dibahas dalam topik utama. di mana piruvat dan ATP terbentuk.

Proses ini menciptakan sebuah “gradien ion hidrogen” melintasi membran dalam mitokondria. * Pertama. Untuk memungkinkan glikolisis untuk melanjutkan. bakteri anaerob menggunakan berbagai senyawa sebagai akseptor elektron terminal pada respirasi sel: senyawa nitrogen. seluruh NAD + akan digunakan. kemudian ke etanol. sulfur dioksida. dan unsur belerang. menghasilkan lebih banyak NADH. karbon dioksida. di mana sepenuhnya teroksidasi menjadi karbon dioksida dan air. Asam laktat fermentasi dan etanol fermentasi dapat terjadi tanpa adanya oksigen. * Kedua. atau di infarcted sel-sel otot jantung.Jika glikolisis adalah untuk terus tanpa batas waktu. NADH dioksidasi dengan mentransfer dua elektron untuk piruvat. seperti ragi. senyawa mangan. dengan menggunakan oksigen sebagai akseptor elektron terakhir. Respirasi anaerobik Salah satu metode untuk melakukan ini adalah dengan hanya memiliki piruvat melakukan oksidasi. dalam terlalu banyak bekerja otot yang kekurangan oksigen. dalam proses ini. senyawa belerang. pertama piruvat dikonversikan menjadi asetaldehida dan karbon dioksida. senyawa besi. Namun. Dalam banyak jaringan. seperti sulfat. NADH dioksidasi untuk NAD + oleh rantai transpor elektron. seperti nitrat dan nitrit. Proses ini juga terjadi pada hewan di bawah hipoksia (atau sebagian-anaerobik) kondisi. organisme harus dapat mengoksidasi NADH kembali ke NAD +. ini adalah terakhir selular untuk energi. ditemukan. sulfida. sebagian besar jaringan hewan tidak dapat mempertahankan respirasi anaerobik untuk jangka waktu panjang. piruvat diubah menjadi laktat (basa konjugat asam laktat) dalam proses yang disebut fermentasi asam laktat: piruvat + NADH + H + → laktat + NAD + Proses ini terjadi pada bakteri yang terlibat dalam pembuatan yogurt (asam laktat menyebabkan susu menjadi dadih). Fermentasi anaerobik ini memungkinkan banyak organisme bersel tunggal menggunakan glikolisis sebagai satu-satunya sumber energi. Dalam dua contoh di atas fermentasi. . * Ketiga. piruvat diubah menjadi asetil-KoA dan CO2 dalam mitokondria dalam proses yang disebut piruvat dekarboksilasi. mengkonversi NADH kembali ke NAD + dalam proses yang disebut fermentasi etanol. dan glikolisis akan berhenti. Dalam proses ini. misalnya. kobalt senyawa dan senyawa uranium. asetil-CoA memasuki siklus asam sitrat. Respirasi aerobik Dalam organisme aerobik. Beberapa organisme. mekanisme yang rumit telah berevolusi untuk menggunakan oksigen di udara sebagai akseptor elektron terakhir dari respirasi.

tidak semua karbon memasuki jalur daun piruvat dan dapat diambil pada tahap-tahap awal untuk menyediakan senyawa karbon jalur-jalur lainnya. dan karena itu menyebabkan kematian sel pada tahap awal. fluks melalui jalur sangat penting untuk mempertahankan persediaan karbon kerangka untuk biosintesis. sebagai akibatnya. Selain itu. Glikolisis dalam penyakit Penyakit genetika Glikolitik mutasi umumnya jarang karena pentingnya jalur metabolisme. Zat antara jalur-jalur lain Artikel ini memusatkan perhatian pada peran katabolik glikolisis berkenaan dengan potensi mengubah energi kimia ke energi kimia yang dapat digunakan selama oksidasi glukosa untuk piruvat. dan. Fenomena ini pertama kali dijelaskan pada 1930 oleh Otto Warburg dan disebut sebagai efek Warburg.* Keempat. Hipotesis yang Warburg menyatakan bahwa kanker ini terutama disebabkan oleh . yang pada gilirannya mengarah pada: * Sintesis asam amino * Nukleotida sintesis * Tetrapyrrole sintesis Dari sudut pandang metabolisme anabolik. ini berarti bahwa sebagian besar hasil mutasi yang terjadi dalam ketidakmampuan untuk sel untuk bernafas. Namun. Namun beberapa mutasi terlihat. Kanker Ganas yang tumbuh dengan cepat-sel tumor biasanya memiliki tingkat glikolitik yang hingga 200 kali lebih tinggi daripada jaringan normal mereka asal. yang merupakan agen pereduksi penting lainnya untuk biosintetik dalam sel. yang NADH memiliki peran untuk mendorong reaksi sintetis. gradien proton yang digunakan untuk menghasilkan sejumlah besar ATP dalam proses yang disebut oksidatif fosforilasi. Jalur metabolik ini semua sangat bergantung pada glikolisis sebagai sumber metabolit: * Glukoneogenesis * Lipid metabolisme * Pentosa jalur fosfat * Siklus asam sitrat. melakukannya secara langsung atau tidak langsung mengurangi genangan NADP + dalam sel untuk NADPH. banyak dari metabolit di jalur glikolitik juga digunakan oleh jalur anabolik.

6-diphosphate FBP. G3P.mitokondria dysfunctionality dalam metabolisme. Tingkat glikolisis tinggi ini memiliki aplikasi medis penting. DPG PGA.3bisphosphoglycerate 3-phosphoglycerate 2-phosphoglycerate phosphoenolpyruvate pyruvate Alternative Alternative names nomenclature Glc dextrose F6P F1. FDP. mungkin karena penurunan amiloid β (1-42) (Aβ42) dan peningkatan tau.3diphosphate.TP PGAP. Sejumlah teori telah dikemukakan untuk menjelaskan efek Warburg. seperti glikolisis aerobik tinggi oleh tumor ganas dimanfaatkan secara klinis untuk mendiagnosa dan memantau tanggapan pengobatan kanker dengan pencitraan pengambilan 2-18F-2-deoxyglucose (FDG) (a radioaktif diubah heksokinase substrat) dengan positron emisi tomografi (PET).6BP DHAP GADP fructose 1.64 bisphosphate dihydroxyacetone 5 phosphate glyceraldehyde 36 phosphate 7 8 9 10 11 1. Alternatif tatanama Beberapa metabolit dalam glikolisis memiliki nama dan tata-nama alternatif. Sebagian.3BPG 3PG 2PG PEP Pyr Referensi : .GAP. Ada penelitian berkelanjutan untuk mempengaruhi metabolisme mitokondria dan mengobati kanker dengan mengurangi kelaparan dan dengan demikian glikolisis sel-sel kanker dalam berbagai cara baru. penyakit Alzheimer Disfunctioning glikolisis atau metabolisme glukosa dalam fronto-temporo-Cinguli korteks parietalis dan telah dikaitkan dengan penyakit Alzheimer . glycerate 1.3-diphosphoglycerate glycerate 3-phosphate glycerate 2-phosphate pyruvic acid PGAL. seperti siklus Calvin. GALP.3bisphosphate.6DP glycerone phosphate 3phosphoglyceraldehyde glycerate 1. hal ini karena beberapa dari mereka yang umum jalur-jalur lainnya. bukan karena pertumbuhan sel yang tidak terkendali. GP 1. BPG. 1. F1. This article 1 glucose 3 fructose 6-phosphate fructose 1. terfosforilasi tau di cairan cerebrospinal (CSF ). termasuk ketogenic diet.

. Glikolisis adalah salah satu proses metabolisme yang paling universal yang kita kenal. p. R. Asam piruvat adalah cairan tak berwarna... (1996) Evolution of carbohydrate metabolic pathways. ^ Reeves. ^ Garrett. (1997).1. T. ^ Webster’s New International Dictionary of the English Language. C. Springfield. Proses glikolisis sendiri menghasilkan lebih sedikit energi per molekul glukosa dibandingkan dengan oksidasi aerobik yang sempurna. N. 584. W.. M. 147(6-7):448-55 PMID 9084754 3. and Warren L. ^ a b Lane. M. A. and Schönheit P. Energi yang dihasilkan disimpan dalam senyawa organik berupa adenosine triphosphate atau yang lebih umum dikenal dengan istilah ATP dan NADH. -M. ^ Romano AH. “Comparative analysis of Embden-Meyerhof and Entner-Doudoroff glycolytic pathways in hyperthermophilic archaea and the bacterium Thermotoga“. Asam piruvat bercampur dengan air. dengan bau yang mirip asam asetat. A new enzyme with the glycolytic function 6-phosphate 1-phosphotransferase”. R. J. “Pyrophosphate: D-fructose 6-phosphate 1-phosphotransferase. E. PMID 9075622.. Asam piruvat (CH3COCO2H) adalah sebuah asam alfa-keto yang memiliki peran penting dalam proses-proses biokimia. 2nd ed. dan larut dalam etanol dan dietil eter. Blytt H. Conway T. ISBN 0-534-49011-6. . PMID 4372217.. R.. Anionkarboksilat dari asam piruvat disebut piruvat. Belmont.). Mass. J Biol Chem 249 (24): 7737–7741. 5. edit 4. J. South D. (1974). Grisham. Glikolisis adalah serangkaian reaksi biokimia dimana glukosa dioksidasi menjadi molekul asam piruvat. doi:10.1007/s11306-008-0142-2. G. (1937) Merriam Company. B. Fan. 2. Xavier K. ^ Selig. dan terjadi (dengan berbagai variasi) di banyak jenis sel dalam hampir seluruh bentuk organisme. M. “Metabolic acidosis and the importance of balanced equations”. Santos H. 6. Arch Microbiol 167 (4): 217–232. (2005). CA: Thomson Brooks/Cole. (2009). Metabolomics 5: 163–165. Biochemistry (3rd ed. Res Microbiol. Higashi.

Glikolisis (gluko= glukosa: lisis = penguraian) adalah proses penguraian karbohidrat (glukosa ) menjadi piruvat. asam piruvat dipecah secara anaerobik. yang kemudian digunakan untuk menghasilkan energi. asam piruvat dibuat dengan cara memanaskan campuran asam tartarat dengan kalium bisulfat. yang dibuat melalui reaksi asetil klorida dan kalium sianida: CH3COCl + KCN → CH3COCN CH3COCN → CH3COCOOH Piruvat adalah suatu senyawa kimia yang penting dalam biokimia. Bila tanpa oksigen. Senyawa ini merupakan hasil metabolisme glukosa yang disebutglikolisis. pemenang Hadiah Nobel 1953 bidang fisiologi. yang kemudian diproses dalam siklus Krebs. atau melalui hidrolisis asetil sianida. katabolisme glukosa.Di laboratorium. Asam piruvat juga dapat diubah menjadi karbohidrat melalui glukoneogenesis. maka asam piruvat diubah menjadi asetil-KoA. tanaman dan banyak sel mikroba yang berada pada kondisi aerobic. Sebuah molekul glukosa terpecah menjadi dua molekul asam piruvat. Otto Meyerhof dan Jakub Karol Parnas. asam piruvat akan dioksidasi lebih lanjut menjadi CO2dan air. karena ia berhasil mengidentifikasi siklus tersebut). Jika tersedia cukup oksigen. yang pertama kali ditemukan oleh Gustav Embden. Piruvat juga dapat diubah menjadi oksaloasetat melalui reaksi anaploretik yang kemudian dipecah menjadi molekul-molekul karbon dioksida. Reaksi penguraian ini terjadi dalam keadaan ada atau tanpa oksigen. menjadi asam lemak atau energi melalui asetil-KoA. dan berbagai lintasan heterofermen-tatif dan homofermentatif (Bruce Albert dkk. asam piruvat akan dirubah menjadi etano l(fermentasi alcohol) pada ragi atau menjadi asam menjadi laktat menggunakan enzim laktatdehidrogenase dan koenzim NADH melalui fermentasi . menjadi asam amino alanin dan juga menjadi etanol Lintasan glikolisis yang paling umum adalah lintasan Embden-Meyerhof-Parnas (bahasa Inggris: EMP pathway). misalnya pada hewan. 2002) Didalam sel. Jika tidak tersedia cukup oksigen. Nama siklus ini diambil dari ahli biokimia Hans Adolf Krebs. Bila ada oksigen. Selain itu juga terdapat lintasan Entner–Doudoroff yang ditemukan oleh Michael Doudoroff dan Nathan Entner terjadi hanya pada sel prokariota. fruktosa dan galaktosa pertama kali dilakukan oleh enzim-enzim glikolisis yang larut dalam sitoplasma. menghasilkan asam laktat pada hewan dan manusia. atau menjadi asetaldehida dan lalu etanol melalui fermentasi alkohol. atau etanol pada tumbuhan. Piruvat diubah laktat.

Pada tahap ketiga. Glikolisis dimulai dengan penambahan satu gugus fospat ke glukosa. satu lagi ATP digunakan menambah satu gugus fospat kedua. Senyawaan ini diubah melalui serangkaian tahapan menjadi dua molekul piruvat. pemecahan monosakarida untuk menghasilkan energi dan menyediakan satuan pembentuk untuk sintesa senyawa yang diperlukan sel seperti gliserol untuk sintesa trigliserida atau lemak. Energi bersih yang dihasilkan sejauh . Sel-sel badan lainnya harus memperoleh glukosa dari sirkulasi darah. Tiap proses glikolisis menggunakan enzin tertentu (Anna Poedjiadi. satu sel memakai dua ATP. Elektron dan hidrogen ditangkap oleh pembawa (carrier) dalam hal ini NAD. Setiap NAD (bentuk teroksidasi) menerima dua elektorn dan satu ion hidrogen. sehingga total ada 4 ATP.laktat pada otot manusia yang berkontraksi. masing-masing menghasilkan dua ATP. sebuah sel harus memperoleh glukosa. mempunyai dua peran. Di dalam proses ini empat hidrogen(mengandung total empat elektron) dikeluarkan dan empat ATP terbentuk. Sebagian sel-sel mengubah asam piruvat menjadi asam laktat. Hanya beberapa jenis sel seperti sel-sel hati dan buah pinggang (kidney) yang dapat menghasilkan glukosa dari asam amino. Satu gugus fospat yang lainnya di tambahkan ke senyawa glukosafospat yang baru terbentuk yang kemudian dipecah menjadi senyawa karbon yang mengandung tiga atom karbon. dengan pelepasan dua ion hidrogen. menghasilkan NADH + H+ (bentuk tereduksi). Sebelum glikolisis dapat berlangsung. sehingga badan perlu mempertahankan suatu konsentrasi yang relatif tetap dari glukosa darah supaya dapat hidup. Maka untuk memulai jalur ini. dan hanya hati dan sel-sel jaringan menyimpan glukosa dalam jumlah besar. Pada saat molekul yang mengandung tiga atom karbon diubah menjadi piruvat. Hasil glikolisis adalah dua unit senyawa yang mengandung tiga atom karbon yaitu asam piruvat. Glukosa ini disimpan sebagai glikogen. Maka salah satu hasil akhir dari glikolisis adalah juga sintesa dari dua NADH + H+. Glikolisis secara harfiah berarti pemecahan glukosa. Di dalam glikolisis. Maka dalam glikolisis sebuah sel memulai dengan satu molekul glukosa dan menghasilkan dua molekul yang mengandung tiga atom karbon yakni piruvat. Jalur glikolisis ditemukan di dalam sitosol dari sel. 1994). reaksi pertama melibatkan satu ATP menyumbangkan satu gugus fospat ke glukosa. Hati dan jaringan memecahkan glikogen menjadi glukosa (atau bentuk monosakarida lain). sehingga menjadi lebih reaktif.

Energi kimia yang disimpan di dalam ikatan NADH akhirnya dapat ditransfer ke ATP. Glikolisis terdiri dari 2 fase: Fase preparasi (preparatory phase). Masih ada ATP yang akan terbentuk. uraian lebih lengkapnya di bawah ini: 1.5 ATP. Maka NADH + H+ adalah satu bentuk dari energi potensial untuk sel. Reaksi netto glikolisis: Glukosa + 2NAD+ + 2ADP + 2Pi ———-> 2Piruvat + 2NADH + 2H+ + 2ATP + 2H2O Enzim yang terlibat dalam glikolisis Preparatory phase: Heksokinase Fosfoheksoisomerase Fosfofruktokinase Aldolase Triosafosfat isomerase Payoff phase: Gliseraldehid3-P dehidrogenase Fosfogliserat kinase Fosfogliserat kinase Enolase Piruvat kinase Glikolisis melibatkan banyak enzim. 2003). karena dua ATP digunakan didalam proses dan empat ATP di hasilkan. yaitu konversi oksidatif gliseraldehid 3-P menjadi piruvat disertai pembentukan ATP dan NADH. Fase pembayaran (payoff phase). yaitu fosforilasi glukosa dan konversinya menjadi gliseraldehid 3-fosfat. Heksokinase . Pada umumnya setiap NADH + H+ menyumbangkan energy yang cukup untuk menghasilkan 2.ini dari glikolisis adalah dua ATP. ini hanya menyatakan sebanyak 5% dari total produksi ATP yang mungkin dari satu molekul glukosa. Pada akhirnya sel memakai energi di dalam NADH+ H+ membentuk ATP (Simanjuntak dan Silalahi.

dan glukosamin.6-difosfat oleh enzim fosfofruktokinase dibantu oleh ion Mg++ sebagai kofaktor. Enzim ini ditemukan Meyerhof pada tahum 1927 dan telah dapat dikristalkan dari ragi. mempunyai berat molekul 111.000. glukosamina. yaitu senyawa yang terlibat dalam proses metabolism ini. heksesokinase yang berasal dari ragi dapt merupakan katalis pada reaksi pemindahan gugus fosfat dari ATP tidak hanya kepada glukosa tetapi juga kepada fruktosa. yaitu dihidroksi aseton fosfat . 4.Tahap pertama pada proses glikolisis adalah pengubahan glukosa menjadi glukosa 6fosfat dengan reaksi fosforilasi. Fosfofruktokinase dapat dihambat atau dirangsang oleh beberapa metabolit. Enzim ini merupakan suatu enzim alosterik dan mempunyai berat molekul kira-kira 360. Enzim heksesokinase dari hati dapat dihambat oleh hasil reaksi sendiri. Jadi apabila glukosa-6-fosfat terbentuk dalam jumlah banyak. manosa. Selanjutnya enzim akan aktif kembali apabila konsentrasi glukosa-6-fosfat menurun pada tingkat tertentu. yaitu pengubahan glukosa-6-fosfat menjadi fruktosa6-fosfat. Enzim ini tidak memerlukan kofaktor dan telah diperoleh dari ragi dengan cara kristalisasi.000. Disamping itu ada pula enzimenzim yang khas tetapi juga kepada fruktosa. Enzim heksokinase merupakan katalis dalam reaksi tersebut dibantu oleh ion Mg++sebagai kofaktor. Fosfofruktokinase Frukrosa-6-fosfat diubah menjagi fruktosa-1. ADP.dilain pihak adanya AMP. dengan enzim fosfoglukoisomerase. 2. Gugus fosfat diterima dari ATP dalam reaksi. Hati juga memproduksi fruktokinase yang menghasilkan fruktosa-1-fosfat. Dalam reaksi ini gugus fosfat dipindahkan dariATP kepada fruktosa-6-fosfat dari ATP sendiri akan berubah menjadi ADP. manosa. otot. dan hati terdapat enzim heksesokinase yang multi substrat ini. Aldose Reaksi tahap keempat dalam rangkaian reaksi glikolisis adalah penguraian molekul fruktosa-1. Sebagai contoh. Fosfoheksoisomerase Reaksi berikutnya ialah isomerasi. Dalam otak. dan fruktosa-6-fosfat dapat menjadi efektor positif yang merangsang enzim fosfofruktokinase.000.6-difosfat membentuk dua molekul triosa fosfat. mak senyawa ini akan menjadi inhibitor bagi enzim heksesokinase tadi. Dalam kinase. ATP yang berlebih dan asam sitrat dapat menghambat. Enzim fosfuheksoisomerase terdapat jaringan otot dan mempunyai beraat molekul 130. 3.

Reaksi oksidasi ini mengubah aldehida menjadi asam karboksilat. tentulah dihidrosiasetonfosfat akan bertimbun didalam sel. Oleh karena ATP adalah senyawa fosfat berenergi tinggi. sedoheptulose-1. eritulosa-1fosfat. Triosafosfat Isomerase Dalam reaksi penguraian oleh enzim aldolase terbentuk dua macam senyawa.3 difosfogliserat. Dalam reaksi ini terbentuk datu molekul ATP dari ADP dan ion Mg2+diperlukan sebagai kofaktor. Gliseraldehida-3-fosfat dehidrogenase telah dapat diperoleh dalam bentuk Kristal dari ragi dan mempunyai berat molekul 145. Gliseraldehida-3-fosfat Dihidrogenase Enzim ini bekerja sebagai katalis pada reaksi gliseraldehida-3-fosfat menjadi 1.000. Adanya keseimbangan antara kedua senyawa tersebut dikemukakan oleh Mayerhof dan dalam keadaan keseimbangan dihidroksiaseton fosfat terdapat dalam jumlah dari 90%. Andaikata sel tidak mampu mengubah dihidroksiasotonfosfat menjadi D-gliseraldehida-3-fosfat. jadi pada tiap molekul enzim terikat empat molekul NAD+. 8.6-difosfat. Sedangkan gugus fosfat diperoleh dari asam fosfat. Hasil reaksi penguraian tiap senyawa tersebut yang sama adalah dihidroksi aseton fosfat. Dalam reaksi ini digunakan koenzim NAD+. misalnya fruktosa-1. Fosfogliseril Kinase Reaksi yang menggunakan enzim ini ialah reaksi pengubahan asam 1.dan D-gliseraldehida-3-fosfat. Enzim ini adalah suatu tetramer yang terdiri atas empat subunit yang masing-masing mengikat suatu molekul NAD+. Fosfogliseril Mutase . Yang mengalami reaksi lebih lanjut dalam proses glikolisis adalah D-gliseraldehida-3-fosfat. 5. 6. maka reaksi ini mempunyai fungsi untuk menyimpan energy yang dihasilkan oleh proses glikolisis dalam bentuk ATP.7. Dalam tahap ini enzim aldolase yang menjadi katalis telah dimurnukan dan ditemukan oleh Warburg. Enzim ini terdapat dalam jaringan tertentu dan dapat bekerja sebagai kaalis dalam reaksi penguraian beberapa ketosa dan monofosfat. Hal ini tidak berllangsung karena dalam sel terdapat enzim triofosfat isomerase yang dapat mengubah dihidrokasetonfosfat menjadi D-gliseraldehida-3-fosfat. 7. fruktosa-1-fosfat.difosfat.3-difosfogliserat menjadi asam 3-fosfogliserat. yaitu Dgliseraldehida-3-fosfat dan dihidroksi-aseton fosfat.

Perbedaan antara kedua fase ini terletak pada aspek energy yang berkaitan debgan reaksi-reaksi dalam kedua fase tersebut. Jadi fase kedua ini menghasilkan . Serangkaian reaksi-reaksi dalam proses glikolisis tersebut dimanakan juga jalur Embden-meyerhof.dengan ion Mg2+dan fosfat dapat membentuk kompleks magnesium fluoro fosfat. Adanya ion F. yaitu pembentukan asam laktat dengan cara reduksi asam piruvat. Fase kedua dimulai dari reaksi oksidasi triofosfat hingga terbentuk asam laktat. Dalam proses glikolisis satu mol glukosa diubah menjadi dua mol asam piruvat. Jadi fase pertama ini menggunakan energy yang tersimpan dalam molekul ATP. Dengan terbentuknya kompleks ini akan mengurangi jumlah ion Mg2+ dalam campuran reaksi dan akibat berkurangnya ion Mg2+maka efektivitas reaksi berkurang. Reaksi pembentukkan asam fosfofenol piruvat ini ialah pembentukan asam fosfofenol piruvat dari asaam 2fosfogliserar dengan katalis enzim enolase dan ion Mg2+ sebagai kofaktor. Pada fase pertama.000. Fase kedua mengubah dua mol triosa yang terbentuk pada fase pertama menjadi dua mol asam laktat.Fosfogliseril mutase bekerja sebagai katalis pada reaksipengubahan asam 3-fosfogliserat menjadi asam 2-fosfogliserat. Enolase Reaksi berikutnya ialah pembentukan asam fosfofenol piruvat dari asaam 2-fosfogliserar dengan katalis enzim enolase dan ion Mg2+ sebagai kofaktor. Reaksi-reaksi yang berlangsung pada proses glikolisis dapat dibagi dalam dua fase.Enzim ini berfungsi memindahkan gugus fosfat dari suatu atom C kepada atom C lain dalam suatu molekul. Fase pertama dalam proses glikolisis melibatkan dua mol ATP yang diubah menjadi ADP. Enzim ini menggunakan enzim laktat dehidrogenase ini ialah reaksi tahap akhir glikolisis. sebab ion F. Tinjauan energi proses glikolisis Proses glikolisis dimulai dengan molekul glukosa dan diakhiri dengan terbentuknya asam piruvat. Reaksi pembentukkan asam fosfofenol piruvat ini ialah reaksi dehidrasi. Dalam reaksi ini digunakan NAD sebagai koenzim (Anna Poedjiadi. Berat molekul enzim ini yang diperoleh dari ragi ialah 112.dapat menghambat kerja enzim enolase. 9. dan dapat menghasilkan 4 mol ATP. glukosa diubah menjadi triofosfat dengan proses fosforilasi. 1994).

Skema Glikolisis Proses glikolisis di sitoplasma berlangsung anaerob dengan menghasilkan senyawa 2 . Energy tersebut tersimpan dan dapat digunakan oleh otot dalam energy mekanik (Anna Poedjiadi. dan pada saatnya selsel ini kurang mampu memakai proses ini untuk me-recycle NADH + H+ kembali menjadi NAD. Maka. Akhirnya konsentrasi NAD menurun .NADH )dengan bahan glukosa (hasil fotosintesa) berjalan dengan 10 tahap GiGiFiFi PeGAL 3XPGA-P-P untuk jelasnya lihat ini Produksi Laktat Adalah Titik Akhir Dari Glikolisis Anaerobik Sebagian sel kekurangan jalur yang membutuhkan oksigen (aerobik) diperlukan untuk memakai NADH + H+ untuk sintesa ATP. pada saat sel darah merah mengubah glukosa menjadi piruvat. NADH + H+ meningkat di dalam sel. Apabila ditinjau dari keseluruhan proses glikolisis ini menggunakan 2 mol ATP dan menghasilkan 4 mol ATP sehingga masih sisa 2 mol ATP yang ekivalen denganenergi sebesar 14. Misalnya sel darah merah.energy. ATP. 2 (Asam Piruvat . 2.00 kalori. 1994).

glikolisis anaerobik adalah satu-satunya metode untuk menghasilkan ATP. Di dalam proses itu. Produksi laktat oleh suatu sel memungkinkan glikolisis anaerobik berlanjut karena disini tetap ada suatu pasokan dari NAD. jalur ini menghasilkan hanya sekitar 5% dari potensial ATP per molekul glukosa.( Simanjuntak dan Silalahi. Tetapi untuk sebagian sel-sel seperti sel darah merah. pada saat oksigen tidak dapat dibawa pada kecepatan yang cukup untuk dibawa ke otot. otot menggunakan glikogen cadangan sebagai . Sebaliknya. menghasilkan ATP. Lagi pula. lihat. dan mengoksidasi piruvat. . misalnya selama lari cepat 100 m. 2003 ) Glikolisis anarobik berperan hampir pada semua vertebrata. Bertambahnya laktat kemudian akan menyebabkan otot menjadi lelah (fatigue). termasuk pada manusia. NADH + H+ berobah menjadi NAD. Otot yang sedang latihan juga menghasilkan laktat jika kekurangan NAD. Proses ini memungkinkan sel darah merah untuk menyediakan sendiri (resupply itself) dengan NAD karena sel-sel ini tidakmengandung mitochondria. dalam waktu penedek pada aktivitas otot yang bersifat ekstrim. karena kebanyakan NAD ada di dalam bentuk NADH + H+.terlampu rendah sehingga glikolisis berlanjut. Asam laktat dilepaskan ke peredaran darah. satu sel darah merah mereaksikan piruvat dengan satu NADH + H+ dan satu ion hidrogen bebas membentuk laktat. Untuk mengimbanginya. ditangkap terutama oleh hati dan disintesa menjadi glukosa.

yaitu fruktosa 6-fosfat.Glikolisis Glikolisis merupakan proses pengubahan molekul sumber energi. yaitu dihidroksi aseton fosfat dan PGAL (fosfogliseraldehid atau gliseraldehid 3-fosfat). fruktosa 1. Dari sembilan tahapan reaksi tersebut dapat dikelompokkan menjadi dua fase. Reaksi glikolisis mempunyai sembilan tahapan reaksi yang dikatalisis oleh enzim tertentu. Reaksi ini berlangsung di dalam sitosol (sitoplasma). Selanjutnya. dan fase pembelanjaan energi.6-difosfat. yang kemudian berubah menjadi ADP. dimana gugus fosfat yang dilepas oleh masing-masing 1. Kemudian masing-masing 1. yang membuat ATP tersebut menjadi ADP dan fruktosa 6-fosfat menjadi fruktosa 1. Kemudian. sebuah . yaitu fase investasi energi. yaitu dari tahap 5 sampai tahap 9. Setelah itu. Setelah menjadi 2-fosfogliserat.3-difosfogliserat. Satu molekul ATP yang lain memberikan satu gugus fosfatnya kepada fruktosa 6-fosfat. sehingga terbentuk NADH. yaitu glukosa yang mempunyai 6 atom C manjadi senyawa yang lebih sederhana. Setelah itu. Pertama-tama. yaitu dari tahap 1 sampai tahap 4. glukosa 6-fosfat diubah oleh enzim menjadi isomernya. dan mengalami penambahan molekul fosfat anorganik (Pi) sehingga terbentuk 1.3-difosfogliserat dipindahkan ke dua molekul ADP dan membentuk dua molekul ATP. glukosa mendapat tambahan satu gugus fosfat dari satu molekul ATP. Tahapan-tahapan reaksi diatas itulah yang disebut dengan fase investasi energi.6-difosfat dipecah menjadi dua senyawa yang saling isomer satu sama lain.3-difosfogliserat melepaskan satu gugus fosfatnya dan berubah menjadi 3-fosfogliserat. 3-fosfogliserat mengalami isomerisasi menjadi 2-fosfogliserat. membentuk glukosa 6-fosfat. dihidroksi aseton fosfat dan PGAL masing-masing mengalami oksidasi dan mereduksi NAD+. yaitu asam piruvat yang mempunyai 3 atom C. tetapi disini tidak akan dibahas enzim-enzim yang berperan dalam proses glikolisis ini.

yang kemudian diterima oleh dua molekul ADP untuk membentuk ATP. Akan tetapi. dan berubah menjadi asam piruvat. pada awal reaksi ini telah digunakan 2 molekul ATP. pencantuman air sebagai hasil glikolisis bersifat opsional. 2 molekul NADH. masing-masing fosfoenolpiruvat melepaskan gugus fosfat terakhirnya. sehingga hasil bersih reaksi ini adalah 2 molekul asam piruvat (C3H4O3). (lihat bagan) Setiap pemecahan 1 molekul glukosa pada reaksi glikolisis akan menghasilkan produk kotor berupa 2 molekul asam piruvat.molekul air dari masing-masing 2-fosfogliserat dipisahkan. 4 molekul ATP. menghasilkan fosfoenolpiruvat. 2 molekul ATP. Terakhir. 2 molekul NADH. dan 2 molekul air. Perlu dicatat. karena ada sumber lain yang tidak mencantumkan air sebagai hasil glikolisis . dan 2 molekul air.

Energi bebas dilepaskan dalam proses ini digunakan untuk membentuk senyawa energi tinggi. ATP (adenosin trifosfat) dan NADH (dikurangi nikotinamid adenin dinukleotida).Tugas Glikolisis Glikolisis (dari glycose.6 fosfat dengan bantuan enzim fosfofruktokinase dengan menambahkan 1 fosfat di ATP ke fruktosa 6 fosfat sehingga dapat diubah menjadi ADP. CH3COCOO. . 1. Fruktosa 6 fosfat diubah menjadi fruktosa 1. Glukosa 6 fosfat diubah menjadi fruktosa 6 fosfat dengan bantuan enzim fosfoglukoisomirase (dapat bolak-balik). C6H12O6 menjadi piruvat. istilah yang lebih tua untuk glukosa) adalah yang mengubah jalur metabolisme glukosa.+ H +. Tahapan glikolisis • • Glukosa diubah menjadi glukosa 6 fosfat dengan bantuan enzim Heksokinase dengan menambahkan 1 fosfat di ATP ke Glukosa sehingga diubah menjadi ADP.

yaitu asetil koenzim-A (asetil ko-A).• • • • • Fruktosa 1.→ glucose-6-phosphate2. yang dihasilkan pada reaksi glikolisis. Pada transfor elektron Molekul yang berperan penting dalam reaksi ini adalahNADH dan FADH2. Reaksi yang terjadi Step 1 Reaction glucose + ATP4.  Transfor Elektron Rantai transpor elektron adalah tahapanterakhir dari reaksi respirasi aerob. Sehingga hasil akhir tahapan glikolisis adalah membentuk 4 ATP.3 bifosfatgliserat dengan bantuan enzim dehidroksigenase dengan menambahkan 1 NADH. yaitu rantia transpor electron.3 bifosfogliserat diubah menjadi 3 fosfogliserat dengan bantuan enzim fosfogliserokinase dengan membentuk 1 ATP. Fosfogenopiruvat diubah menjadi piruvat dengan bantuan enzim piruvatkinase dengan membentuk 1 ATP. selanjutnya. Dari siklus krebs ini. sitokrom b. Reaksi DO ini mengambil tempat di intermembran mitokondria. dan 4 CO2. dan siklus Krebs. setiap molekul glukosa akan dihasilkan 2 ATP. 6 NADH. maka tidak dapat beraksi lagi. dekarboksilasi oksidatif.6 fosfat diubah menjadi dehidroksi aseton fosfat dan gliseradehid 3 fosfat dengan bantuan enzim aldolase.  Siklus Krebs Daur krebs (daur trikarboksilat) atau daur asam sitrat merupakan pembongkaran asam piruvat secara aerob menjadi CO2 dan H2O serta energi kimia. molekul lain yang juga berperan adalah molekul oksigen.Energi yang terbentuk dari glikolisis hingga terbentu asam laktat: 8 ATP – 2 NADH2 = 8 – 2 (3 ATP) = 2 ATP 2. Reaksi dekarboksilasi oksidatif ini (disingkat DO) sering juga disebut sebagai tahap persiapan untuk masuk ke siklus Krebs. sitokrom c. 3 fosfogliserat diubah menjadi 2 fosfolgliserat dengan bantuan enzim fosfogliseromutase.7 ΔG / (kJ/mol) -34 . 3.+ H+ ΔG°’ / (kJ/mol) -16. sehingga harus diubah menjadi gliseradehid 3 fosfat. Karena dehidroksi aseton fosfat di dalam tubuh makhluk hidup dalam keadaan setimbang. Selain itu. 2 fosfogliserat diubah menjadi fosfogenopiruvat dengan bantuan enzim enolase dengan mengeluarkan H2O dari 2 fosfogliserat. sehingga gliseradehid 3 fosfat ada 2. dan sitokrom a. 2 FADH2. Jalur penting yang dapat dilalui oleh asam piruvat setelah glikolisis dan fungsinya:  Dekarboksilasi Oksidatif Dekarboksilasi oksidatif adalah reaksi yang mengubah asam piruvat yang beratom 3 C menjadi senyawa baru yang beratom C dua buah. 2 NADH. 2 PIRUVAT dan menghasilkan 2 ADP. Transpor electron berlangsung pada krista (membran dalam) dalam mitokondria. koenzim Q (Ubiquinone).+ ADP3. 1. Transpor elektron sering disebut juga sistem rantai respirasi atau system oksidasi terminal. Gliseradehid 3 fosfat di ubah menjadi 1. molekul NADH dan FADH2 yang terbentuk akan menjalani rangkaian terakhir respirasi aerob. mengeluarkan 1 H2O.

→ dihydroxyacetone phosphate2.+ NADH + H+ 1.83 1.+ Pi2.+ NAD+ → 1.9 7.→ 3phosphoglycerate3. yaitu karena 2 dari 4 ATP yang terjadi digunakan pada reaksi tahap 1.+ H+ → pyruvate.→ fructose-1.23 2.→ phosphoenolpyruvate3.8 -31.+ ATP43-phosphoglycerate3.→ 2-phosphoglycerate32-phosphoglycerate3.9 -19 -0.0 Kalkulasi net ATP untuk setiap mol glukosa: Reaksi tahap I dibutuhkan 2 mol ATP Reaksi tahap II masing-masing dihasilkan 2 ATP.→ glyceraldehyde-3phosphate2glyceraldehyde-3-phosphate2.+ glyceraldehyde-3-phosphate2dihydroxyacetone phosphate2.56 6.67 -14.Mengapa Asam piruvat diubah menjadi asetil ko-A dan Perlunya regulasi pada glikolisis .3bisphosphoglycerate4.+ ATP4.+ ATP4- 1. jadi totalnya ada 4 ATP Net produksi ATP = 4 – 2 = 2 mol Reaksi total glikolisis (dengan mengabaikan H+): glucose + 2 NAD+ + 2 ADP + 2 Pi 2 pyruvate + 2 NADH + 2 ATP Hal inilah yang menyebabkan hanya 2 ATP yang dihasilkan dari glikolisis.4 1.+ ADP3.7 -2.+ H2O phosphoenolpyruvate3.3-bisphosphoglycerate4.2 3 4 5 6 7 8 9 10 glucose-6-phosphate2.4 -1.9 4.30 -18.+ H+ fructose-1.1 -23.29 0.09 0.2 23.6bisphosphate4. 5.→ fructose-6-phosphate2fructose-6-phosphate2.+ ADP3.6-bisphosphate4.+ ADP3.

a. sehingga menurunkan gula dalam darah. terutama pada siklus krebs. seperti situs berpotensi enzim kontrol. dan ketiganya enzim melayani tujuan ini dalam glikolisis. yang kemudian mereduksi NAD+ menjadi NADH. Galaktosemia disebabkan oleh tidak adanya atau defisiensi berat enzim galaktosa-1-fosfat uridiltranferasa ( Gal-1-PUT). 7. Diabetes mellitus atau penyakit gula atau kencing manis adalah penyakit yang ditandai dengan kadar glukosa darah yang melebihi normal (hiperglikemia) akibat tubuh kekurangan insulin baik absolut maupun relatif. asam a-ketoglutarat mendapatkan satu ko-A dan membentuk suksinil ko-A. Kemudian. dan piruvat kinase secara efektif ireversibel pada kebanyakan organisme. fosfofruktokinase. Glikolisis fruktosa difosforilasi menjadi F1P oleh fructokinase (heksokinase dapat melakukan hal ini jika perlu). a. Dalam glikolisis. Ketika kadar gula dalam darah naik. 7. Penyakit diabetes mellitus (DM)yang dikenal masyarakat sebagai penyakit gula atau kencing manis-terjadi pada seseorang yang mengalami peningkatan kadar gula (glukosa) dalam darah akibat kekurangan insulin atau reseptor insulin tidak berfungsi baik. Sehingga dapat disimpulkan asetil ko-A ini dibutuhkan untuk menghasilkan ATP pada glikolisis. . Setelah itu. Lalu asam isositrat mengalami oksidasi dengan melepas ion H+. dan teroksidasi dengan melepaskan satu ion H+ yang kembali mereduksi NAD+ menjadi NADH. Gal-1-P mengalami pertukaran dengan UDP-GLC (antara dalam glikolisis) menggunakan transferase uridyl galaktosa 1-fosfat untuk membuat G1P UDPgal dan yang dapat membuat G6P menggunakan fosfoglukomutase. Metabolisme galaktosa umum difosforilasi menjadi galaktokinase galaktosa-1-fosfat menggunakan ATP. Dalam jalur metabolisme. 6. glikolisis dihentikan di hati untuk memungkinkan proses kebalikannya. b. F1P yang dibelah menjadi DHAP dan gliseraldehida oleh B aldolase (hanya dalam hati). gliseraldehida dan ATP menjadi glyc-3P oleh kinase triose. maka gula dalam darah ini terus meningkat dan akhirnya menumpuk dalam darah. Setelah terbentuk suksinol ko-A. perlunya dilakukan regulasi dalam masuknya dan penggunaan residu glukosa di dalam glikolisis yaitu untuk mengatur kadar laju glikolisis. sehingga terbentuk asam suksinat. ko-A memisahkan diri dari asetil dan keluar dari siklus. Galaktosemia adalah ganggua metabolisme karbohidrat yang diwariskan secara resesif autosom dan mempunyai insiden 1 dalam 60000. reaksi dikatalisis oleh heksokinase. Asam piruvat perlu diubah menjadi asetil ko-A dalam proses glikolisis. asam sitrat mengalami pengurangan dan penambahan satu molekul air sehingga terbentukasam isositrat. b. dan melepas satu molekul CO2 dan membentuk asama-keto glutarat (asam alpha ketoglutarat). Ketika gula darah turun. UDP-gal dikembalikan menjadi UDP-GLC oleh 4-epimerase. karena asetil ko-A ini dibutuhkan pada siklus krebs. molekul ko-A kembali meninggalkan siklus. Selain itu. Pelepasan ko-A dan perubahan suksinil ko-A menjadi asam suksinat menghasilkan cukup energi untuk menggabungkan satu molekul ADP dan satu gugus fosfat anorganik menjadi molekul ATP. glukoneogenesis. asam a-ketoglutarat kembali melepaskan satu molekul CO2. maka glikolisis tidak akan terhenti.

Enzim ini penting untuk mengubah galaktosa menjadi glukosa. Galaktosa sendiri oleh hati akan diubah menjadi glukosa. Bayi dengan kondisi ini secara cepat menderita galaktosemia jika disusui baik dengan ASI atau susu formula sapi. thus meningkatkan kadar gula dalam darah. Ketidakmampuan ini bisa disebabkan oleh kurangnya atau tidak mampunya tubuh memproduksi Laktase. enzim lactase akan segera bekerja memecah laktosa menjadi glukosa dan galaktosa. c. Sehingga tidak heran jika pada usia dewasa. Dalam kondisi normal. 7. Oleh karena itu. Kondisi ini disebut juga Defisiensi Laktase (Lactase Deficiency). Namun kondisi ini membaik secara alami seiring waktu sampai sekitar usia 2 tahun.karena laktosa yang merupakan gula utama susu adalah disakarida yang mengandung glukosa dan galaktosa. Metabolik yang terbentuk berbahaya adalah galaktosa-1fosfat. Pada beberapa kasus. ada anak-anak yang terlahir tanpa kemampuan memproduksi enzim lactase. Intoleransi terhadap Laktosa (Lactose Intolerance) adalah kondisi di mana seseorang tidak mampu mencerna laktosa. yaitu salah satu enzim pencernaan yang diproduksi oleh sel-sel di usus kecil yang bertugas memecah gula susu menjadi bentuk yang lebih mudah untuk diserap ke dalam tubuh. yaitu bentuk gula yang berasal dari susu. tidak meningkatnya kadar gula darah setelah minum susu bisa dianggap sebagai diagnosa adanya intoleransi laktosa. . tubuh mulai ‘belajar’ memproduksi lactase sedikit demi sedikit. ketika laktosa mencapai system pencernaan. gejala-gejala intoleransi laktosa bisa berangsur-angsur hilang.

namun demikian dapat saja terjadi respirasi aerob terhambat pada sesuatu hal. Agar Imaginasinya masuk lihatlah gambar ini terlebih dahulu OK . nama lainnya adalah respirasi anaerob / peragian Dari hasil akhir fermentasi. maka hewan dan tumbuhan tersebut melangsungkan proses fermentasi yaitu proses pembebasan energi tanpa adanya oksigen.FERMENTASI FERMENTASI Pada kebanyakan tumbuhan dan hewan respirasi yang berlangsung adalah respirasi aerob. dibedakan menjadi fermentasi asam laktat/asam susu dan fermentasi alkohol dan fermentasi asam cuka.

2 C2H3OCOOH + 2 NADH2 ————> 2 C2H5OCOOH + 2 NAD piruvatdehidrogenase Energi yang terbentak dari glikolisis hingga terbentuk asam laktat : . Bahan : Glucosa (C6) Produk : Asam Laktat (C3) Kondisi: Anaerob (tanpa O2) Tempat : Otot /sel yang kurang O2 karena aktifitas tinggi Proses : Hanya berlangsung Glikolisis saja tanpa Siklus krebs dan STE di sel : di Sitoplasma Short cut energi : mengubah langsung asam piruvat menjadi asam laktat bukan diubah jadi asetil CoA mengingat nggak ada O2 di mitocondria Akseptor H+ : Asam Piruvat bukan O2 maka fermentasi asam laktat ini tidak terbentuk Air Energi : 2 ATP untuk jelasnya lihat Reaksinya: C6H12O6 ————> 2 C2H5OCOOH + Energi enzim Prosesnya : 1. Glukosa ————> asam piruvat (proses Glikolisis).A. enzim C6H12O6 ————> 2 C2H3OCOOH + Energi 2. Dehidrogenasi asam piruvat akan terbentuk asam laktat/Asam susu . Peristiwa ini dapat terjadi di otot dalam kondisi anaerob. Fermentasi Asam Laktat Fermentasi asam laktat yaitu fermentasi dimana hasil akhirnya adalah asam laktat.

8 ATP — 2 NADH2 = 8 . Bagaimana caranya agar otot yang kaya akan asam laktat (membuat lelah) bisa hilang ? prosesnya gimana ya ? bahayakah fermentasi asam laktat ini ? Untuk hal ini kami akan paparkan imaginasi anda dengan melihat skema siklus Cory ini Apa lagi itu siklus Cory ? Kok bisa ya tubuh mengubah asam laktat menjadi asam piruvat kembali ? siapa sih yang melakukan ini di tubuh ? Cory mempelajarinya secara detail .2(3 ATP) = 2 ATP. bandingkan dengan respirasi aerob. Fermentasi Alkohol Pada beberapa mikroba sacharomyces peristiwa pembebasan energi terlaksana karena asam piruvat diubah menjadi asam asetat + CO2 selanjutaya asam asetat diabah menjadi alkohol. Dalam fermentasi alkohol. satu molekul glukosa hanya dapat menghasilkan 2 molekul ATP. satu molekul glukosa mampu menghasilkan 38 molekul ATP. Reaksinya : . B.

enzim alkohol dehidrogenase Kesimpulan : senyawa Asetaldehid adalah Akseptor ion H+ dari NADH Ringkasan reaksi : C6H12O6 —————> 2 C2H5OH + 2 CO2 + 2 NADH2 + Energi untuk jelasnya lihat skema ini C. Energi yang dihasilkan 5 kali lebih besar dari energi yang dihasilkan oleh fermentasi alkohol secara anaerob. Dekarboksilasi asam piruvat. piruvat dekarboksilase CH3CHO) 3. Reaksi: aerob C6H12O6 —————> 2 C2H5OH ———————————————> 2 CH3COOH + H2O + 116 kal (glukosa) bakteri asam cuka asam cuka Fermentasi asam cuka ini berjalan aerob karena menghasilkan H2O ( Air ) Tetap disebut Fermenasi meskipun Aerob karena bahannya Alkohol senyawa produk dari fermentasi . Fermentasi Asam Cuka Fermentasi asam cuka merupakan suatu contoh fermentasi yang berlangsung dalam keadaan aerob.1. Asetaldehid oleh alkohol dihidrogenase diubah menjadi alkohol 2 CH3CHO + 2 NADH2 —————————————————> 2 C2HsOH + 2 NAD. Gula (C6H12O6) ————> asam piruvat (glikolisis) 2. Asampiruvat ————————————————————> asetaldehid + CO2. Fermentasi ini dilakukan oleh bakteri asam cuka (Acetobacter aceti) dengan substrat etanol.

dihasilkan energi 5 kali lebih besar dari fermentasi alkohol. reaksi sederhananya: 2CH3CCOCOOH → 2CH3CHOHCOOH + 47 kkal Fermentasi Alkohol : proses fermentasi yang menghasilkan alkohol sebagai produk sampingan. yaitu 10 ATP . terjadi pada sel Ragi (Saccharomyces cerreviceae).maka jika ada Bir terbuka diatas meja lama kelamaan rasa Bir jadi asem karena alkohol diteruskan dirubah oleh Acetobacter Acet jadi cuka dalam keadaan aerob Jadi sekali lagi saya ulangi Fermentasi ada 3 yaitu: Fermentasi Asam Laktat : merupakan proses fermentasi yang menghasilkan As am Laktat (asam susu = asam lelah). terjadi pada hewan tingkat tinggi dan manusia. terjadi pada bakteri asam cuka. Alkohol mengakibatkan racun bagi organisme tersebut. reaksi sederhananya: 2CH3COCOOH → 2CH3CH2OH + 2CO2 + 28 kkal Fermentasi Asam Cuka : proses fermentasi yang berlangsung dalam keadaan aerob dan menghasilkan asam cuka. dihasilkan energi sebesar 2 ATP. energi sebesar 2 ATP + 2 NADH2. pegal-pegal di sekujur tubuh.menghasilkan Asam Laktat sebagai produk sampingan yang mengakibatkan: napas tersengal-sengal. menghasilkan alkohol sebagai produk sampingan. substratnya adalah Etanol (Alkohol).

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful