P. 1
PENYAKIT AUTOIMUN

PENYAKIT AUTOIMUN

|Views: 1,862|Likes:
Dipublikasikan oleh Shella Arivia

More info:

Published by: Shella Arivia on Oct 05, 2011
Hak Cipta:Attribution Non-commercial

Availability:

Read on Scribd mobile: iPhone, iPad and Android.
download as PPT, PDF, TXT or read online from Scribd
See more
See less

06/22/2013

pdf

text

original

Penyakit Auto Imun

Pendahuluan :
Autoimun adalah reaksi sistem imun terhadap antigen jaringan sendiri. Antigen jaringan tersebut disebut autoantigen, sedangkan antibodi yang terbentuk disebut autoantibodi. Limfosit yang mempunyai reseptor untuk antigen self (autoantigen) disebut sel auto reaktif Bila sel tersebut memberi respons thdp autoimun disebut sel limfosit reaktif (SLR)

Walaupun SLR bertemu dengan autoantigen tidak selamanya terjadi reaksi respons imun, karena ada sistem yg megendalikan reaksi autoimun

karena masih dikenal sebagai self tidak terjadi respons imun (proses self tolerance) Mnrt teori clonal section dari Burnett limfosit autoreaktif yg kontak dgn self-antigen selama ontogeni akan dihancurkan (clonal abortion) Mekanisme tsb merupakan pertahanan thdp autoimunitas. ttp kenyataannya org normal memiliki limfosit yg dpt bereaksi dgn self-antigen.Etiologi A.Teori forbidden clones dari Jerne dan Burnett : Sel antigen dlm sirkulasi yg sampai di limfoid yg belum matang akan dikenal sebagai self . jadi masih ada sel-sel yg lepas dari clonal abortion Limfosit imunokompeten tsb dpt dirangsang oleh Ag ttt shg berproliferasi dan berdifferensiasi menjadi klon sel yg dpt membentuk antibodi dan sel-sel memori Klon yg meloloskan diri dari proses self-tolerance atau timbul akibat mutasi disebut Forbidden clones .

Rangsangan molekul polikonal   Autoimunitas dpt terjadi karena molekul poliklonal merangsang sel B secara langsung dan menghasilkan autoimuitas Diduga banyak reaksi autoimun terjadi akibat respons thdp antigen yg mempunyai reaksi silang dg mikroorganisme yg masuk badan .B.

C. Kegagalan autoregulasi Meskipun ada limfosit yg self reactive. kenyataan nya penyakit autoimun merupakan banyak pengeculian. bl Ts gagal atau autoantigen bergabung dgn molekul Ia (MHC) maka sel Th dpt dirangsang shg mengakibatkan autoimunitas Penyakit baru akan terjadi bl reaksi autoimun mengakibatkan kerusakan jaringan . hal ini dibuktikan teori imunoregulation yg mempertahankan homoestasis Diduga ada kegagalan sistem kendali meyebabkan respon thdp autoantigen Pengontrolan bbrp sel reaktif diduga tgtg pd sel Ts .

granulosit dan monosit’ Aktifasi komplemen ditandai dg penurunan kadar C4. Kerusakan akibat pembentukan kompleks imun Kerusakan jaringan diawalai dg kompleks antigen-antibodikmd menyulut aktifitas komplemen. selanjutnya proses ini menyebabkan kerusakan jaringan sistemik seperti pd SLE 3. Kerusakan akibat reaksi imunologikseluler Kerusakan terjadi akibat sel Tc tersensitisasi merusak jaringan sel atau jaringan secara lgsg atau melalui produksi limfokin oleh sel T yg menyulut respons inflamasi Pada hakikatnya ketiga faktor tersebut penyebab terjadinya keadaan patolgik . Kerusakan akibat destruksi sel . Adanya komplemen.Patogenesis Kerusakan jaringan tubuh/jaringan terjadi oleh beberapa mekanisme 1. sitotoksitas seluler dg bantuan antibodi 2.

Hashimoto thyroiditis 4. Penyakit autoimun melalui sel T . Penyakit autoimun melalui kompleks imun a. Penyakit autoimun melalui antibodi a. Tirotoksikosis 2. Menurut organ : 1. Menurut Mekanisme 1. Penyakit autoimun organ spesifik 2. Artritis Reumatoid 3. Penyakit autoimun organ non-spesifik B. Penyakit autoimun melalui komplemen . Anemia hemolitik autoimun : antibodi panas antibodi dingin b. SLE b. Miasthenia Gravis c.Pembagian penyakit autoimun : A.

Perbedaan antara penyakit autoimn organ spesifik dengan organ nonspesifik Organ spesifik Organ non-spesifik Antigen Terdapat dalam alat tubuh tertentu Tersebar diseluruh tubuh Kerusakan Anitgen dalam tubuh Penimbunan kompleks terutama dalam ginjal. sendi dan kulit Dengan antibodi nonorgan spesifik dan penyakit spesifk dan penyakit2 lain Tumpang tindih Dengan antibodi organ .

lambung. pankreas Pada penyakit ini terbentuk antibodi thdp jaringan tubuh. hal yg menarik adalah terjadinya antibodi tumpang tindih misalnya antibodi thdp kelenjar tiroid dan antibodi thdp lambung sering ditemukan pd satu penderita .1. Penyakit autoimun organ spesifik Contoh organ tubuh yg menjadi sasaran autoimun kelenjar tiroid. kelenjar adrenal.

sendi dan ginjal serta menimbulkan kerusakan pd organ tsb . misalnya anti DNA pd golongan penyakit reumatoid artritis dan lupus eritromatosus sistemik. disamping itu sering pula ditemukan gejala klinis yg sama pada kedua penyakit tsb Sering juga dibentuk kompleks imun yg dpt diendapkan pd dinding pembuluh darah. kulit.Penyakit autoimun organ non-spesifik    Terjadi karena dibentuknya antibodi thdp autoantigen yg tersebar luas didalam tubuh misalnya DNA Antibodi yg tumpang tindih ditemukan pula pada golongan penyakit autoimun.

dlm hal ini sdm dilapisi oleh antibodi. biasanya dari golongan IgG bereaksi dg Ag Rh pd permukaan sdm oleh karea aktivasi komplemen membutuhkan ikatan dgn sedikitnya 2 molekul IgG Anemia hemolitik autoimun dapat diketahui dengan tes Coombs.I.Anemia hemolitik autoimun Destruksi sdm dpt terjadi akibat aktivasi komplemen . Penyakit autoimun melalui antibodi . Penisilin diikat oleh sdm sbg carrier dan merangsang pembentukkan antibodi . dengan menemukan IgG pd permukaan sel Antibodi dingin : Antibodi akan diikat oleh SDM pada suhu dibawah 37oC dan dilepas pada suhu diatas 37o C. selanjutnya difagosit oleh makrofag Antibodi panas Ab ini bekerja optimal pada suhu 37oC . biasanya dari kelas IgM dan spesifik utk antigen I yg ada pd permukaan sdm. juga terjadi melalui opsonisasi oleh antibodi dan komplemen lainnya. IgM sgt efektif mengaktifkan komplemen dan menimbulkan lisis sdm Btk lain dari anemi hemolitik autoimun dpt dicetuskan oleh obat.

Hemoglobinuri dingin paroksimal HDP . hb uria.Berhubungan dengan antibodi dingin berupa IgG terhadap Ag P dari sdm \ .Penderita akan menunjukkan gejala panas.Antibodi adalah bifasik.iii. dalam hal ini sdm yang dilapisi antibodi dan komplemen dimakan oleh makrofag (yang memiliki reseptor Fc dan C3) . akibat aktifasi komplemen  Hburia . diekstrimitas. mensensitisasi sel pada suhu dingin biasanya < 15oC) dan menghancurkannya pada suhu 37oC .Destruksi sel dapat terjadi melalui opsonisasi oleh antibodi dan komponen komplemen lainnya. sakit. ikterik.

 penderita thymoma atau hipertrophy timus  dan bila timus diangkat kadang2 penyakit menghilang .Miasthenia Gravis : Penyakit autoimun kronis karena gangguan transmisi neuromuskuler Pasien menunjukkan pembesaran thymus dan adanya antibodi terhadap reseptro asetilkolin Yg menjadi sasaran adalah asetilkolin pd neuromuskuler Reaksi antara reseptor dan Ig akan mencegah penerimaan impuls saraf yg dalam keadaan normal dialirkan melalui asetilkolin akibatnya terjadi kelemahan otot yg berat dgn gejala sulit mengunyah dan bernafas Timbulnya Myasthenias gravis berhubungan dengan thymus.

Autoantibodi dpt menembus plasenta akibatnya bayi dilahirkan dgn hiperaktifitas tiroid. Disini dibentuk antibodi thdp reseptor hormon thyroid stimulating hormon.Tirotoksikosis      Tirotoksikosis disebabkan oleh produksi hormon thyroksin berlebihan Pemeriksaan imunologis ditemukan peningkatan jumlah sel B perifer yg mempunyai korelsi dengan tingkat penyakit Dapat dibuktikan bahwa pasien memproduksi beberapa jenis antibodi terhadap reseptor tirotropin Autoantibodi dibentuk thdp reseptor hormon . dan bila antobodi tersebut dapat dihilangkan tanda tanda hiperaktifitas tiroid juga hilang .

TSH Antibodi Tiroid Sel tiroid Rangsangan Rangsangan .

Contoh penyakit autoimun adalah lain infertilitas : Adanya antibodi terhadap sperma menyebabkan sperma tidak dapat bergerak untuk bertemu dengan ovum .

sendi. Penyakit autoimun melalui kompleks imun SLE ( Sistemik lupus Eritromatosus) Lupus Eritromatosus berarti Red wolf  Terbentuk IgG thd bbrp komponen tubuh misalnya thdp DNA.2. kejang-kejang. kompleks ini mengaktifkan komplemen dan menarik granulosit menimbulkan reaksi inflamasi (radang) misalnya glomerulonefritis proteinuri/perdarahan  Derajad penyakit berubah ubah sesuai dg kadar antibodi  Imunisasi pada hewan dg kapsul bakteri Klebsiella dpt menimbulkan Ig ber-reaksi silang dgn DNA  Ada kemungkinan bahwa LES ditimbulkan mo yg umum tdpt dilingkungan  Tanda yang khas adalah butterfly rash  Gejala ggn SSP depresi. single stranded DNA. diduga IgG tsb membentuk kompleks DNA berasal dari jaringan degradrasi jaringan normal  Agregrat kompleks imun disaring di ginjal. kompleks lain nya mengendap di dinding arteri. nocleohiston. dan mengendap dimembrana basalis. psikosis. neuropathi sensorimotorik . kdg2 terbentuk IgG thdp denaturated.

inflamasi sendi yang menjadi sistemik Bahan penyebab AR tidk diketahui Inflamasi sendi dimulai dari membran sinovial dan menjadi proliferatif merusak tulang rawan dan sekitarnya menimbulkan gangguan bentuk sendi Pemeriksaan imunologik adanya antibodi terhadap IgG dari kelas IgM walau dpt ditemui IgA. Respons inflamasi meningkatkan permeabilitas vaskuler menimbulkan bengkak pd sendi dan menjadi sakit bl eksudat bertambah banyak Enzim hidrolitik yg dilepas neutrofil segera memecah kolagen dan tulang rawan sendi sendi sulit digerakkan .☺ ☺ ☺ ☺ ☺ ☺ ☺ ☺ ☺ ☺ Penyakit autoimun melalui kompleks imun b. pasien dg RF lebih berat dibandingkan tanpa RF Dalam cairan sinovia. Artritis Reumatoid (AR) AR penyakit kronik. IgG yg diproduksi oleh B sel dalam membran sinovial disebut faktor reumatodi (RF) RF spesifik terhdp fraksi Fc dari molekul IgG Kebanyakan pasien menunjukkan RF dalam serumnya. IgG dan RF membentuk kompleks imun yang dapat menjadi besar sehingga mengaktifkan komplemen baik melalui jalur klasik maupun jalur alternatif yang menghasilkan faktor kemotaksis utk neutrofil BBrp pasien dg AR menunjukkan antibodi thdp antinuklear.

Kompleks RF dan IgG ditimbun di sinovial sendi dan engaktifkan komplemen melepaskan mediator dg sifat kemotaksis granulosit Respons inflamasi disertai peningkatan permeabilitas vaskuler menimbulkan pembengkakan sendi dan rasa saki meningkat bl eksudat bertambah banyak Akibat inflamasi berulanag ulang terjadi penimbunan fibrin dan penggantian tulang rawan oleh jaringan ikat shg sendi menyatu menjadi sulit utk digerakkan .Reumatoid ArtritisTerbentuk IgM disebut      Reumatoid Faktor spesifik thdp fraksi Fc dari IgG.

lebih sering pd pria dan prognosisnya burk • Gejala klinis : o Perdarahan paru o Hemoptoe o Hematuri o Glomerilonefritis • Adanya deposit Ig dan komplemen dialveoli dan membran basalis glomerulus (IgG) .Sindroma Goodpasture • Penyakit paru dan ginjal jarang ditemui ttp progresif • Dpt dijumpai pada semua golongan usia.

Anemia Pernisiosa AP o o AP ditimbulkan oleh defek pematangan sdm krn gangguan absorbsi vit B12 Dalam keadaan normal vit B12 diangkut melalui selaput lendir mukosa lambung kedlm tubuh sbg kompleks dgn faktor intrinsik (FI) yg disintesa oleh sel plasma dalam selaput parietal mukosa lambung kemudian dilepas kedalam lumen lambung Pemeriksaan imunologik ditemukan antibodi terutama IgG thdp ke 3 Ag sel parietal yg berbeda dan semuanya spesifik Disamping itu ditemui antibodi thdp antibodi thdp FI. antibodi ini dt mencegah vit B12 menempel pd IF atau dpt mengikat IF atau kompleks IF-B12 Bbrp pasien menunjukkan CMI thdp IF dan antigen sel parietal Gambaran patologik menunjukkan destruksi progresif sel progresif dari kelenjar lambung berhubungan dg hilangnya sel parietal o o o o .

biasnya berupa faringitis • Pemeriksaan imunologik adanya antibodi yg bereaksi silang dgn M protein dari mikroba penyebab • Antigen streptokokus mirip dengan epitop dengan jaringanmiokard otot jantung dan menyerang jantung (jaringan.Rheumatik Fever • Rheumatic fever adalah gejala sisa non-supuratif dari penyakit Streptokokus A. katup) • Biopsi otot jantung menunjukkan infiltrasi sel plasma dan endapan antibodi dan protein komplemen dijaringan .

Trombositopenia idiopatik (ITP) Ω ITP dapat akut atau kronis ditmbulkan oleh antibodi yang merusak trombosit Ω Pada anak selalu diawali oleh infeksi virus Ω Pemeriksaan imunologik ditemukan antibodi IgG spesifik thdp trombosit Ω Trombosit dilapisi antibodi akan dihancurkan terutama makrofag di limpa. hati Ω ITP kadang2 dicetuskan oleh obat-obatan Ω Kompleks obat-antibodi diabsorbsi trombosit yang kemudian mengaktifkan komplemen Ω Penghentian obat gejala hilang .

Pengaruh keturunan Semua penyakit auto imun mempunyai kesamaan yaitu adalah predisposisi genetik Tetapi bagaimana mekanisme diturun kannya pada umumnya adalah kompleks dan diduga terjadi pengaruh atas beberapa gen .

Penyakit imun melalui sel T Sklerosis multiple Ensefalitis Disseminata akut Goiter Syndroma Gullian Barre (Acute idiophatic Polyneuritis .

Penyakit autoimun melalui faktor humoral dan seluler Sklerosis multiple Ensefalitis Disseminata akut Goiter Syndroma Gullian Barre (Acute idiophatic Polyneuritis .

You're Reading a Free Preview

Mengunduh
scribd
/*********** DO NOT ALTER ANYTHING BELOW THIS LINE ! ************/ var s_code=s.t();if(s_code)document.write(s_code)//-->