Laboratorio de Equilibrio y Cintica

Prctica 4 PROPIEDADES COLIGATIVAS Soluciones de electrolitos

Gutirrez Ordaz Rubn Lpez Robledo Luis Enrique Snchez Nexpanco Jonathan Velzquez Castro Hctor Alejandro

I. OBJETIVO GENERAL.
Analizar el efecto que tiene la adicin de cantidades diferentes de un soluto no electrolito y un electrolito fuerte sobre el abatimiento de la temperatura de fusin de un disolvente.

II. OBJETIVOS PARTICULARES.

a. Determinar la temperatura de congelacin de disoluciones acuosas de un electrolito fuerte, a diferentes concentraciones, a partir de curvas de enfriamiento. b. Comparar la temperatura de congelacin de soluciones de electrolito fuerte (NaCl y CaCl2) a la misma concentracin.

INTRODUCCION
1. Explicar que es una disolucin ideal de no electrolito y de electrolito fuerte.
De acuerdo a capacidad de conducir corriente elctrica: Los Electrolitos: conducen corriente. Tienen iones que se mueven No electrolitos: no conducen. No tienen iones, o si los tienen, stos no se mueven.

2. Explicar la teora de disociacin de Arrhenius para una disolucin de electrolito fuerte.

Teora de la disociacin electroltica: Principalmente el qumico y fsico Arrhenius elaboro esto para poder comprobar los cidos y las molculas de uno o ms elementos para poder analizarlo con frecuencia as se pudo saber las disociaciones La concentracin es la magnitud qumica y elemental en electro-qumica que expresa la cantidad de un elemento o un compuesto por unidad de volumen. En el Sistema Internacional de Unidades se emplean las unidades molm-3. Cada sustancia tiene una solubilidad que es la cantidad mxima de soluto que puede disolverse en una disolucin, y depende de condiciones como la temperatura, presin, y otras substancias disueltas o en suspensin. En qumica, para expresar cuantitativamente la proporcin entre un soluto y el disolvente en una disolucin se emplean distintas unidades: molaridad, normalidad, molalidad, formalidad, porcentaje en peso, porcentaje en volumen, fraccin molar, partes por milln, partes por billn, partes por trilln, etc. Tambin se puede expresar cualitativamente empleando trminos como diluido, para bajas concentraciones, o concentrado, para altas. TEORIA DE LA DISOCIACION ELECTROLITICA DE ARRHENIUS 1. De los tomos totales que constituyen una sustancia electroltica, una parte se va cargando de electricidad a medida que se produce la disolucin y el resto queda en estado de neutralidad.

2. La formacin de iones es un proceso independiente del paso de la corriente elctrica. 3. Los iones actan independientemente uno de los otros y de las molculas no disociadas y son diferentes en sus propiedades fsicas y qumicas. 4 .La disociacin electroltica es un proceso reversible. 5. Las partculas con carga elctricas son atradas por el electrodo de signo contrario. 6. Cuando los iones se dirigen a sus respectivos electrodos pierden sus cargas elctricas transformndose en tomos y adquieren propiedades qumicas ordinarias

3. Investigar qu diferencia existe entre las propiedades co ligativas de disoluciones de no electrolitos y de electrolitos.
La diferencia ms notable es el ajuste de la ecuacin que incluye el factor de vant Hoff

4. Definir el factor de vant Hoff.

El factor de van't Hoff (por Jacobus Henricus van't Hoff) es un parmetro que indica la cantidad de especies presentes que provienen de un soluto tras la disolucin del mismo en un solvente dado. Se lo denomina " ".

Muchos solutos al disolverse se disocian en dos o ms especies, como en el caso de los compuestos inicos. Entonces la concentracin de especies en disolucin no coincide con la del soluto, necesitamos un factor que al multiplicarlo por la concentracin del soluto nos d la concentracin total de especies en disolucin. Este dato es particularmente importante para la propiedades coligativas como los fenmenos de smosis, ya que la presin osmtica depende de la concentracin de especies en la disolucin y no de la concentracin del soluto. Si se disuelve, por ejemplo, 1 mol de NaCl en 1 litro de agua (sin llegar a la saturacin) se puede decir que la concentracin de NaCl es 1 M (1 molar). Pero al disolverse se generaran dos iones: un sodio monopositivo y un cloruro, por lo que la concentracin de iones en el agua es el doble que la concentracin de cloruro sdico. Aqu el por tanto se aproxima a 2. Decimos que se aproxima sin llegar a ser 2 porque quedan an molculas completas de cloruro sdico sin disociar, aunque en muy pequea proporcin al ser ste muy soluble en agua y la concentracin relativamente pequea. Para una solucin de Na2SO4, da un factor de 3 aproximadamente (dos cationes Na+ y un anin SO4-2, sulfato [VI]). La solucin de un compuesto orgnico afn al agua, como la glucosa, no genera iones elctricamente cargados, por lo tanto el factor de Van't Hoff se aproxima a 1, pues no se da ninguna disociacin. En el caso de solutos que se disocian parcialmente, es necesario conocer la constante de disociacin y calcular la concentracin de cada especie en disolucin, que sumadas nos dar la concentracin total de las especies en disolucin. Si queremos calcular el factor de vant Hoff tendremos que dividir la concentracin total de las especies en disolucin entre la concentracin de soluto.

5. Calcular la cantidad de soluto de: (a) NaCl y (b) CaCl2 q ue se requiere para preparar 25mL de una disolucin 0.5 m.

Procedimiento experimental
Para el CaCl2 se obtuvieron los siguientes datos:
Temperatura (C) H2O/CaCl2 H2O/CaCl2 H2O/CaCl2 0.5m 0.75m 1.0m 24.4 26 24.3 19.6 21.3 21.1 15.5 15.1 16.8 11.3 11.1 14.1 9.3 8.3 10.5 7.3 6.3 6.7 5.6 4.1 5.2 4.2 1.4 2.6 2.5 -0.3 0.6 0.8 -1.3 -1.5 -0.3 -2.3 -3.5 -1.2 -2.8 -4.3 -2 -3.3 -4.1 -2.6 -3.8 -4.1 -3.1 -3.7 -4.2 -3.5 -3 -4.2 -3.8 -3 -4.2 -4 -3 -4.4 -4.1 -3 -4.5 -2 -3 -4.5 -2.1 -4.5 -2.1 -4.7 -2.1 -4.7 -4.8 -4.8 -4.9 -4.9 -5 -5.4 -5.6 -5.8 -5.8 -6.1

sistema Tiempo (s) 0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 70 75 80 85 90 95 100 105 110 115 120 125 130 135 140 145 150 155 160

H2O/CaCl2 0.25m 27.6 23.7 18.4 13 8.9 6.2 2.9 1 -0.8 -2.1 -3.4 -4.4 -4.8 -5.2 -5.5 -5.8 -5.9 -3.8 -1.3 -1.2 -1.2 -1.2

165 170 175 180 185 190 195 200

-6.1 -6.5 -6.5 -6.7 -6.7 -7 -7.1 -7.3

Curcas de enfriamiento para CaCl2

30

25 H2O/CaCl2 0.25m H2O/CaCl2 0.5m H2O/CaCl2 0.75m H2O/CaCl2 1.0m

20

15 Temperatura

10

0 0 20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 220

-5

-10 Tiempo (s)

Para NaCl se obtuvieron los siguientes datos:

Temperatura (C) H2O/NaCl H2O/NaCl H2O/NaCl 0.5m 0.75m 1.0m 25 18.9 24.7 21.7 13.6 20.8 16 7.8 16.8 11.1 5.9 10.8 8 3 7.6 4.9 0 5.2 1.8 -2.1 2.4 -0.3 -3.5 0.2 -1.9 -4.5 -1.9 -3.1 -5.7 -3.2 -4.1 -6.2 -4.3 -4.8 -6.5 -5.2 -5.3 -6.6 -5.9 -5.9 -6.8 -6.3 -6.2 -6.9 -4 -6.5 -7 -4 -3.2 -7.1 -4.1 -2.3 -7.1 -4.2 -2.3 -7.2 -4.2 -2.3 -7.2 -4.3 -2.3 -7.2 -4.5 -3.4 -4.6 -3.1 -4.6 -3.1 -4.6 -3.2 -4.6 -3.2 -3.3 -3.3

sistema Tiempo (s) 0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 70 75 80 85 90 95 100 105 110 115 120 125 130 135

H2O/NaCl 0.25m 20.9 15.6 12.1 9.6 6.5 4.9 2.8 0.8 -0.9 -1.9 -2.6 -3.4 -4 -4.7 -5.2 -1.8 -1.4 -1.4 -1.4 -1.4

Curva de enfriamiento de NaCl

30

25

20 H2O/NaCl 0.25m H2O/NaCl 0.5m 15 Temperatura (C) H2O/NaCl 0.75m H2O/NaCl 1.0m

10

0 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140

-5

-10

Tiempo (s)

m/(moles kg^-1) t/(C) NaCl/H2O 0.25 0.5 0.75 1 0.25 0.5 0.75 1

T/K)

T/(K)

Temperatura de fusin de agua (K) 272.15

-1.4 271.75 -2.3 270.85 -3.2 269.95 -4.6 268.55 CaCl2/H2O -1.2 271.95 -2.2 270.95 -3 270.15 -6.1 267.05

0.4 1.3 2.2 3.6 0.2 1.2 2 5.1

4 3.5 3 2.5 Electrolito 2 1.5 1 0.5 0 0 0.5

NaCl vs Urea

y = 1.75x - 0.75 R = 0.9866

1.5 No electrolito

2.5

4 3.5 3 2.5 Electrolito 2 1.5 1 0.5 0 0 0.5 1

Dextrosa vs NaCl
y = 1.7126x - 3.4768 R = 0.9908

Series1 Linear (Series1)

1.5

2 2.5 No electrolito

3.5

4.5

El factor vant Hoff para la solucin de NaCl torico es de 2. Los valores experimentales dados comparados con la dextrosa y la urea fueron: Factor de vant Hoff experimental NaCl vs Dextrosa NaCl vs Urea 1.75 1.71

Para calcular el error % se utiliza la siguiente frmula:

NaCl vs Dextrosa = 12.5% NaCl vs Urea = 14.5

CaCl2 vs Urea
6 y = 2.5682x - 5.9007 R = 0.9272 5

4 Electrolito

2 NaCl/H2O

0 0 0.5 1 1.5 2 2.5 No electrolito 3 3.5 4 4.5

6 5 4 3 2 1 0 0 -1 0.5

CaCl2 vs Dextrosa
y = 2.5833x - 1.75 R = 0.8946

Axis Title

CaCl2 vs urea

1.5 Axis Title

2.5

El factor vant Hoff para la solucin de CaCl torico es de 3. Los valores experimentales dados comparados con la dextrosa y la urea fueron:

Factor de vant Hoff experimental CaCl2 vs Dextrosa CaCl2 vs Urea 2.58 2.56

Para calcular el error % se utiliza la siguiente frmula:

CaCl2 vs Dextrosa = 14% CaCl2 vs Urea = 14.6%

Conclusiones:
La temperatura de congelacin de las disoluciones de electrolitos fuertes depende de la concentracin de dicha solucin y en este caso del factor de vant Hoff que poseen. Al irse incrementando este factor, el efecto producido sobre la propiedades coligativas que para esta prctica es el abatimiento de la temperatura de congelacin, ser equivalente a la magnitud del valor del factor. En base a lo anterior la disminucin de la temperatura de congelacin del NaCl es menor que la del CaCl2 por poseer un coeficiente de menor magnitud que el de cloruro de calcio, el cual sentir un efecto triple sobre la propiedad coligativa (el factor de vant Hoff depende de la concentracin de iones disueltos en la disolucin, para el caso del CaCl2 contiene tres iones indicando que la concentracin de partculas es el triple) mientras que el NaCl solo sentir un doble efecto, aunque ambas disoluciones estn a la misma concentracin. Resumiendo lo anterior entre ms iones exista en una disolucin de electrolitos mayor ser el abatimiento de la temperatura de congelacin. Tambin se logr calcular de manera experimental el factor de vant Hoff de ambas soluciones que comparndolo con el dato terico se encontr un porciento de error. Este porciento de error se lo podemos atribuir a una mala exactitud del termmetro o que en el momento de realizar el experimento no se agito de manera adecuada la disolucin provocando un gradiente y por lo consiguiente una mala medicin de la temperatura.