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HIPOTLAMO Esta estructura se encuentra en la zona ms anterior e inferior del diencfalo, est formada por ms de 90 ncleos.

Pesa alrededor de 4 grs. El extremo anterior, limita con la lmina terminalis. Hacia dorsal y de delante hacia atrs, se relaciona con la comisura blanca anterior y con el surco hipotalmico. Caudalmente delimita con el mesencfalo. Medialmente, forma las paredes laterales del III ventrculo y por ltimo, lateralmente, est en contacto con el subtalmo. El lmite inferior est dado, de adelante atrs, por el quiasma ptico, infundbulo y cuerpos mamilares. Se divide en dos partes: Hipotlamo Medial y Lateral. - Hipotlamo Medial: Concentra la mayor cantidad de ncleos. Esta zona es la que tiene mayor cantidad de somas y menor de fibras. - Hipotlamo Lateral: Es pobre en somas neuronales y rico en fibras. Los elementos que separan al hipotlamo medial del lateral son las Columnas del Frnix y un fascculo que nace desde el cuerpo mamilar y que asciende de nuevo hacia el tlamo: el Fascculo Mamilotalmico.

CONEXIONES AFERENTES DE HIPOTLAMO El hipotlamo recibe mltiples conexiones aferentes relacionadas con funciones viscerales, olfativas y del sistema lmbico. Entre stas tenemos: Las aferencias viscerales y somticas que llegan al hipotlamo como colaterales de los sistemas lemniscales, va formacin reticular. Las aferencias corticales que llegan al hipotlamo directamente desde la corteza frontal. Las aferencias provenientes del hipocampo, va Frnix-ncleos mamilares. Las aferencias del ncleo amigdaloide va estra terminalis.

Las aferencias del tlamo, provenientes de los ncleos dorsomediano y de la lnea media. Las aferencias provenientes del tegmento mesenceflico. CONEXIONES EFERENTES DEL HIPOTLAMO Estas son tambin muy numerosas y complejas. Entre ellas tenemos: Eferencias mamilotalmicas hacia el ncleo anterior del tlamo, para luego proyectarse a la corteza cingulada. Eferencias mamilo-tegmentales que permiten conexiones con la formacin reticular del tegmento mesenceflico. Eferencias descendentes al tronco enceflico y mdula espinal. Estas permiten que el hipotlamo pueda influir en los centros segmentarios simpticos y parasimpticos tales como: ncleo accesorio del oculomotor, ncleos salivatorios superior e inferior, ncleo dorsal del vago, ncleos simpticos del asta lateral, ncleos parasimpticos de la regin intermedio lateral de la mdula sacra. El hipotlamo tambin establece conexiones con la hipfisis de dos maneras diferentes. Una de ellas es a travs del tracto hipotlamo-hipofisiario, y la otra es a travs de un sistema porta de capilares sanguneos. Tracto Hipotlamo-Hipofisiario Permite que las hormonas vasopresina y oxitocina, que son sintetizadas por neuronas de los ncleos supraptico y paraventricular, respectivamente, sean liberadas en los terminales axnicos que contactan con la neurohipfisis. Estas hormonas actan produciendo vasoconstriccin y antidiuresis (vasopresina) o contraccin de la musculatura uterina y de las clulas mioepiteliales que rodean los alvolos de la glndula mamaria (oxitocina), en la mujer. Sistema porta hipofisiario Est formado por capilares que forman una red que desciende al lbulo anterior de la hipfisis. Este sistema porta lleva factores de liberacin hormonal que son sintetizados en el hipotlamo y cuya accin en el lbulo posterior de la hipfisis inducir la produccin y liberacin de hormonas tales como: adenocorticotrofina (ACTH), hormona folculo estimulante (FSH), hormona luteinizante (LH), hormona tirotrfica (TSH), hormona del crecimiento (GH), etc. FUNCIONES DEL HIPOTLAMO Una de las funciones vitales que tiene el hipotlamo es el manejo de nuestro sistema interno, de la homeostasis o equilibrio interno. Este control lo hace a travs de dos vas: Va endocrina y Va de S.N.A. VA NERVIOSA El Hipotlamo adems controla el sistema nervioso autnomo. Distintos centros del hipotlamo ajustan y coordinan actividades de centros visceromotores del tronco enceflico y de mdula espinal, para regular el funcionamiento del corazn (frecuencia), presin arterial, respiracin, actividad digestiva, etc.

Tambin tiene funcin reguladora de temperatura, sueo y vigilia, es decir, ritmo circadiano. Una lesin del hipotlamo posterior produce sueo. El Ncleo Ventromedial es el de la Saciedad. VA ENDOCRINA: Por esta va, el hipotlamo genera sus propias hormonas a travs del Ncleo Paraventricular y Supraptico, las cuales van a ir a almacenarse en la Hipfisis. As tambin, va a generar Neurosecrecin (factores liberadores) que van a estimular la Neurohipfisis. Van a existir Factores Liberadores para cada una de las Hormonas Trofinas que hay en la Adenohipfisis. Estos factores liberadores drenan a travs del Sistema Porta Hipofisiario y van a estimular a las clulas que forman hormonas como: Tirotropinas, Gonadotropinas, Prolactina y todas aqullas hormonas que son estimulantes de otras glndulas. En cambio, la Neurohipfisis tiene sus propias hormonas que son la: ADH (hormona antidiurtica) y la Oxitocina (participa en la contraccin de la musculatura lisa uterina).

(Imagen adaptada Curso de Neuroanatoma PUC, Chile)


OTRAS FUNCIONES DEL HIPOTLAMO

Participacin en comportamientos emotivos. Especficas regiones del hipotlamo se activan para llevar a cabo comportamientos especficos. Por ejemplo, cuando se activan los centros del hambre (hipotlamo lateral), se producen deseos de comer o cuando se activan los centros de la sed dan deseos de ingerir lquidos. Control de actividades somatomotoras involuntarias. El hipotlamo es capaz de dirigir patrones somatomotores asociados a emociones de rabia, placer, dolor, actividad sexual, etc.

Participa en la regulacin de la temperatura corporal. En estos mecanismos, permite la coordinacin con otras regiones del sistema nervioso para inducir mecanismos de produccin o disipacin del calor. Controla los ritmos circadianos. El ncleo supraquiasmtico es uno de los centros que coordina los ciclos que tienen que ver con la luz y la oscuridad. Este ncleo recibe conexiones directas de la retina y permite, a travs de conexiones con otras reas del hipotlamo, actuar en conjunto con la glndula pineal y formacin reticular, en la regulacin de estos ciclos que se repiten a lo largo del tiempo.

RESUMEN FUNCIONES DEL HIPOTLAMO 1. Control del SNA 2. Regulacin del Sistema Endocrino 3. Regulacin T Corporal 4. Regulacin del Comportamiento emocional 5. Regulacin del Sueo y Vigilia 6. Regulacin de la Ingesta de Alimentos 7. Regulacin de la Ingesta de Agua 8. Regulacin de la Diuresis 9. Generacin y Regulacin del Ciclo Circadiano IRRIGACIN. Ramas del polgono de Willis. Arteria cerebral anterior Arteria comunicante posterior Ramas de la arteria cerebral posterior Arterias hipofisiarias que proceden de la arteria cartida interna.

HIPFISIS. La hipfisis est situada sobre la base del crneo, en una pequea cavidad del esfenoides, la silla turca. La silla turca est formada por un fondo y dos vertientes: una anterior y otra posterior. Por los lados y por arriba, la hipfisis est en contacto con la duramadre y la mdula espinal. De esta manera, la hipfisis est separada de todas las formaciones que la rodean, excepto del hipotlamo, es decir, la parte del sistema nervioso que est encima de ella y con el que se encuentra en comunicacin directa mediante un pednculo, llamado tallo hipofisario. A los lados de la hipfisis se encuentran los dos senos cavernosos: derecho e izquierdo, pequeos lagos de sangre venosa, aislados de la duramadre, que contienen formaciones anatmicas importantes: la arteria cartida interna y algunos nervios craneales.

La hipfisis es un rgano pequeo: medio centmetro de altura, un centmetro de longitud y un centmetro y medio de anchura. Est formada por dos partes, completamente distintas una de otra: el lbulo anterior y el lbulo posterior. Entre ambos hay otro pequeo lbulo, el medio. El lbulo posterior es ms pequeo que el anterior y se contina hacia arriba para formar el infundbulo. La parte de tallo hipofisario que comunica directamente con el hipotlamo. El infundbulo est constitudo por las prolongaciones de las clulas nerviosas que forman algunos de los ncleos hipotalmicos.

El propio lbulo posterior igualmente tejido nervioso, por lo que tambin se le denomina neurohipfisis El lbulo anterior, de origen epitelial, tiene una estructura tpicamente glandular: se le llama adenohipfisis (hipfisis glandular). El lbulo anterior contina tambin hacia arriba por su parte infundibular, constituyendo el tallo hipofisario. El tallo hipofisiario se une a la parte anterior del tuber cinereum, que es un porcin prominente de la sustancia gris situada por delante de los cuerpos mamilares y por detras de la comisura ptica El lbulo anterior prcticamente slo se relaciona a travs de la circulacin sangunea con el resto del organismo. La sangre arterial llega a la hipfisis a travs de algunas pequeas arterias que parten de las dos cartidas internas, las grandes arterias que corren en el interior de los senos cavemosos, situados a los dos lados de la hipfisis. De la porcin intracavernosa de las cartidas salen, una a cada lado, las arterias hipofisarias inferiores, que riegan predominantemente la neurohipfisis. Una vez que han salido de los senos cavernosos, poco antes del final de su recorrido, las arterias cartidas internas envan a la hipfisis otros vasos arteriales: las arterias hipofisarias superiores, tres o cuatro a cada lado. Estas riegan la hipfisis anterior y el tallo hipofisario. En el extremo superior de ste hay un rico plexo capilar que se origina tanto de las arterias hipofisarias superiores como de las arterias comunicantes posteriores. Esta red sangunea se contina hacia abajo, a lo largo del tallo hipofisario, en un sistema de pequeas venas, llamado sistema portal hipotlamohipofisario que, al llegar a la hipfisis anterior, se abre en un nuevo conjunto de capilares. El sistema portal, con las dos redes de capilares, es de importancia fundamental en la fisiologa de la hipfisis, al ser el puente de unin entre el hipotlamo y esta glndula y, a travs de l, los llamados releasing factors, producidos por los ncleos hipotalmicos, alcanzan la hipfisis, estimulndola o frenndola en su secrecin de hormonas.

La hipfisis posterior est formada por clulas fusiformes, los pituicitos, que constituyen el andamiaje de sostn del tejido nervioso y procesos neuronales y tiene tres componentes: el lbulo neural (pars nervosa, infundbulo) que queda por detras de la silla turca, el tallo hipofisiario o del infundbulo que se extiende hacia el hipotlamo y la eminencia media o infundbulo que es una estructura en forma de embudo del hipotlamo. La hipfisis posterior est formada por axones de clulas del ncleo supraptico y paraventricular del hipotlamo que terminan en la parte posterior de la glndula, adyacentes a la red capilar. Estas terminaciones son el origen de las hormonas neuropeptdicas arginina-vasopresina (hormona antidiurtica) y oxitocina que se almacenan en vesculas secretoras especiales La hipfisis anterior o adenohipfisis est recorrida por una fina red de capilares que trae la sangre desde el hipotlamo. Esta sangre contiene una serie de hormonas estimulantes o inhibitorias que controlan la secrecin de las clulas neuroendocrinas de la adenohipfisis. Se pueden distinguir tres componentes: el lbulo distal (pars distalis) que constituye la mayor porcin de la glndula; el lbulo intermedio y el lobulo tuberal constitudo por una capa de clulas que se extienden por el tallo hipofisiario. La adenohipfisis contiene 5 tipos distintos de clulas, que segregan diferentes tipos de hormona:

clulas somatotrficas, que producen la hormona del crecimiento clulas lactotrficas, que excretan prolactina clulas corticotrficas que excretan la hormona adrenocorticotrpica (ACTH), la blipotrofina (b-LPH), la hormona a-estimulante de los melanocitos ( a-MSH) y la b-endorfina clulas tirotrficas que producen la hormona estimulante del tiroides (TSH) clulas gonadotrficas que excretan las hormonas gonadotrpicas, la hormona estimulante del folculo, la hormona luteinizante

La hormona estimulante de los melanocitos (MSH) tambin es producida por las clulas situadas en la zona intermedia, entre las hipfisis anterior y posterior

Bibliografa
Anatoma. Lipper. Ed. Marban A. Stevens, J. Lowe: Endocrine system. En Human Histology, 2 Ed, 1997 p. 261.274 L.Testut, A. Latarjet: Anatoma Humana, Vol III Glndulas de Secrecin Interna. p 1026-1140