Anda di halaman 1dari 3

A.

Pertanyaan :

Dibawah ini, manakah yang termasuk dari jenis penyakit talasemia.


a Talasemia alIa
b Talasemia beta
c Talasemia mayor
d Talasemia alIa dan talasemia beta
2 engapa pada penderita talasemia terjadi penurunan Hemoglobin....
a Karena lisisnya trombosit
b Karena kekurangan salah satu zat pembentuk Hb, menyebabkan umur sel darah merah
pendek
c Karena lisisnya sel darah putih terlalu cepat sebelum waktunya
d Karena lisisnya sel darah merah terlalu lambat
3 pa eIek samping dari pengobatan talasemia dengan transIuse darah.....
a Kelebihan zat besi
b Kelebihan protein
c Kekurangan lemak
d Kelebihan vitamin
4 Dibawah ini yang termasuk gejala penyakit talasemia adalah, kecuali....
a pucat (anemia)
b Batuk
c lemas, letih
d hepatomegali (hepar bengkak)
5 Dibawah ini pengobatan yang tepat untuk penyakit Talasemia adalah
a transIusi darah, terapi genetik, cangkok sum-sum tulang
b transIusi darah, operasi
c cangkok ginjal, operasi, transIusi darah
d operasi
Jawaban :
D
2 B
3
4 D
5

Pertanyaan ESS
pakah yang dimaksud dengan penyakit talasemia?
2 Bagaimana terjadinya penyakit talasemia ?
3 engapa pada penderita talasemia terdapat gejala anemia, jelaskan?
4 Bagaimana penatalaksanaan atau pengobatan talasemia?
5 pa eIek samping dari pengobatan transIuse darah ?
Jawaban:
Talasemia adalahThalassemia adalah penyakit keturunan dengan gejala utama pucat,
perut tampak membesar karena pembengkakakan limpa dan hati, dan apabila tidak
diobati dengan baik akan terjadi perubahan bentuk tulang muka dan warna kulit menjadi
menghitam
2 Penyakti thalassemia disebabkan oleh adanya kelainan / perubahan / mutasi pada gen
globin alpha atau gen globin beta sehingga produksi rantai globin tersebut berkurang dan
sel darah merah mudah sekali rusak atau umurnya lebih pendek dari sel darah normal
(20 hari) Bila kelainan pada gen globin alpha maka penyakitnya disebut thalassemia
alpha, sedangkan kelainan pada gen globin beta akan menyebabkan penyakit thalassemia
beta
3 Karena Warna merah dari darah manusia disebabkan oleh hemoglobin yang terdapat di
dalam sel darah merah Hemoglobin terdiri atas zat besi dan protein yang dibentuk oleh
rantai globin alpha dan rantai globin beta Pada penderita thalassemia beta, produksi
rantai globin beta tidak ada tau berkurang Sehingga hemoglon yang dibentuk berkurang
Selain itu berkurangnya rantai globin beta mengakitbatkan rantai globin alIa berlebihan
dan akan saling mengikat membentuk suatu benda yang emnyebabkan sel darah merah
mudah rusak Berkurangnya produksi hemoglobin dan mudah rusaknya sel darah merah
mengakibatkan 5enderita menjadi 5:.at ata: anemia ata: kadar Hbnya rendah
4 Pengobatan yang paling optimal adalah transIusi darah seumur hidup dan
mempertahankan kadar Hb selalu sama atau 2 g/dl dan mengatasi akibat samping
transIusi darah
5 EIek samping transIusi darah adalah kelebihan zat besi dan terkena penyakit yang
ditularkan melalui darah yang ditransIusikan Setiap 250 ml darah yang ditransIusikan
selalu membawa kira-kira 250 mg zat besi Sedangkan kebutuhan normal manusia akan
zat besi hanya 2 mg per hari Pada penderita yang sudah sering mendapatkan transIusi
kelebihan zat besi ini akan ditumpuk di jaringan-jaringan tubuh seperti hati, jantung,
paru, otak, kulit dan lain-lain Penumpukan zat besi ini akan mengganggu Iungsi organ
tubuh tersebut dan bahkan dapat menyebabkan kematian akibat kegagalan Iungsi jantung
atau hati