Anda di halaman 1dari 2

Cumi-cumi (Cephalopoda, Teuthoidea) adalah komponen penting dari tropi kal ekosistem laut, baik neritic dan kelautan,

, meskipun magni benar tude biomassa dan tingkat produksi telah menjadi jelas berdasarkan iuorld-lebar hanya dengan perpanjangan Jepang cumi perikanan di luar barat laut Samudera Pasifik (Sato dan Halanaka, 1983; Worms, 1983; Lange dan Sissenwine, 1983; Voss, 1983). Lain phe-'nomenon yang baru saja menarik perhatian ilmiah adalah eksplosif gowth populasi Cephalopoda setelah pengurangan komponen ikan terkait ekosistem mereka, ini telah terjadi di Teluk Thailand lahan dan off Mauritania (Ritrasaga, 1976; Pauly , 1979; Boonyubol dan Pramokchutima, 1982; Caddy, 1983). Squid mendiami berbagai habitat CPackard, 1972; Brandt, 1983; Boyle, 1983; juga
of habitats CPackar

Gambar. 10.9.

Kita berurusan di sini Hanya dengan spesies neritic dan rak yang terjadi di daerah tropis dan subtropis. Karena minat yang tidak biasa mereka untuk neurofisiologi dan etolog, mayoritas literatur ilmiah tentang cumi adalah relevansi kecil untuk biologi populasi mereka. Memang, keasyikan Biol cumi paling ogists dengan serat saraf raksasa dan etologi telah menyebabkan saran bahwa 'cumi-cumi tidak ikan dan bahwa biologi ikan beberapa prinsip-prinsip berlaku untuk moluska ini "(Juanico, 1983). Sebaliknya, kami berharap untuk menunjukkan bahwa prinsip-prinsip biologi ikan penduduk yang paling tidak berlaku untuk cumi. dalam bagian berikut ini-, kita akan membahas peran cumi-cumi dalam beberapa ekosistem tropis melalui penerapan model populasi ikan.
Sejak program penelitian besar dikhususkan untuk mempelajari populasi cumi-cumi but merupakan yang relatif baru di asal, pengetahuan tentang siklus hidup spesies indTv4 UAL sering kurang, seperti dapat dilihat jelas dari informasi leveLof tersedia dalam 22 ulasan spesies disajikan oleh Boyle (1983).

Namun, bukti yang tersedia pada pertumbuhan, mortalitas, dan parame lain sentra dinamika populasi cumi-cumi sudah cukup untuk menunjukkan bahwa mereka dapat ditampung dalam model populasi ikan (Pauly, 1985b). Sebagai contoh, Tabic 10,3 menyajikan data untuk ukuran maksimum spe an kebijakan dari berbagai cumi-cumi di bagian yang berbeda dari jangkauan mereka, dan sangat menunjukkan bahwa cumi-cumi sesuai dengan model pertumbuhan metabolik untuk ikan (Bab 9), sehingga LmiX untuk cumi adalah negatif fungsi temperatur. Konfirmasi lebih lanjut dari model pertumbuhan metabolisme dapat disediakan oleh dalamspesies compar isons dari parameter yang sama seperti funclions temperatur (Tabel 10.4).
Cumi-cumi tumbuh pesat, dan pertumbuhan mereka adalah fungsi temperatur. Akibatnya, studi eksperimental dan observasional telah diproduksi di konsisten (dan kontradiktif) model pertumbuhan, termasuk pertumbuhan linear dalam spesies tampaknya kecil dalam ketiadaan pembatasan makanan, pertumbuhan siklik berhubungan dengan suhu lingkungan, pertumbuhan sigmoid dan asymptotic, dan pertumbuhan eksponensial bahkan sepanjang hidup . Pertumbuhan telah diukur dengan analisis cincin pertumbuhan harian di statoliths, eksperimen dalam tangki, dan panjang-analisis frekuensi.

Namun, pernyataan-pernyataan yang tampaknya bertentangan tentang pertumbuhan cephalopoda dapat diselesaikan dalam pola pertumbuhan dasar asimtotik dengan osilasi ditumpangkan pertumbuhan musiman. Hal ini sesuai dengan model pertumbuhan von Bertalanffy dimodifikasi untuk menyertakan konstan mengungkapkan C amplitudo osilasi pertumbuhan (Pauly, 1985b, dan Bab 9). Gambar 10.10 menunjukkan bagaimana frekuensi panjang data untuk Sepioteuthis cumi tropis lessioniana dapat dianalisis cukup hanya dengan teknik yang dikembangkan untuk model pertumbuhan ikan, sehingga rendering berlebihan sering kompleks skema yang diusulkan oleh beberapa penulis untuk menggambarkan pertumbuhan cumi-cumi. Gambar 10.11 membandingkan parameter pertumbuhan dari sejumlah cumi spesies dengan udang penaeid mereka dan ikan scombroid. Seperti dapat dilihat dari kotak auximetric, parameter pertumbuhan dari cumi-cumi menempatkan mereka di liga yang sama seperti yang tumbuh cepat, metabolisme yang tinggi-makarel seperti. Ikan, dengan mana mereka berbagi habitat pelagis mereka. Selain itu, seperti Gambar. \ 0,12 menunjukkan, pola migrasi untuk cumi kelautan, gigas Dosidicus Dari Pasifik timur, menunjukkan bahwa ia menggunakan lingkungannya sangat banyak dengan cara $ ame sebagai predator besar teleosts pelagis, yang itu adalah setara ekologi evolusi konvergen.
Analisis kematian di cephalopoda tidak sederhana. Ada Qvidence baik bahwa banyak spesies, mungkin sebagian besar, cumi menjalani mor ality dalam pola yang sama seperti salmon Pasifik, termasuk terminal, pasca-Pemijahan kematian kedua jenis kelamin. Ini bukan pola biasa ^ kematian Atau ikan laut, dan penerapan model populasi ikan harus Censitive dengan perbedaan ini. Pemijahan stres telah dicatat dalam cumi sebanyak memproduksi daging tipis dan berair, epitel rusak, murid ppaque, terhentinya makan, dan kurangnya sel germinal dalam gonad. Dari 22 spesies fche sinopsis disajikan dalam Boyle (1983) dari midge squid untuk Gurita, 17 yang meliputi informasi pada kematian menjelaskan beberapa aspek dari kematian postspawning.

Namun, angka kematian Cephalopoda tidak yang sederhana seperti ini mungkin tampaknya menyiratkan. Pertama, karena nust kematian secara alami terjadi pada beberapa tingkat melalui keluar hidup, itu hanya sebagian kecil dari larva yang merekrut, dan merekrut yang bertahan hidup untuk mati dalam kematian terminal postspawning. Kedua, karena ada bukti dalam beberapa spesies yang bertahan hidup beberapa individu pemijahan pertama mereka dan menjalani pemijahan serial dengan kematian hanya pada akhir proses. Jadi, Bakhayoko (1980) menjelaskan migrasi Sepia officinalis kompleks dari Senegal yang termasuk kembalinya beberapa perempuan ke acara pemijahan kedua; Boyle (1983) termasuk data yang menunjukkan bahwa Loligo vulgaris Atlantik Utara berperilaku dengan cara yang sama, dan Juanico (1983) percaya bahwa Doryteuthis plei di Karibia beberapa spawner lain.

Anda mungkin juga menyukai