Anda di halaman 1dari 13

RESUME JURNAL

Pharmacognostical Studies of Stem Bark of Careya arborea Roxb

OLEH: Nama NIM Kelas : Lelo Susilo R.H. : 108114058 :B

FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS SANATA DHARMA YOGYAKARTA

2011

Abstrak Arborea Roxb Careya (Lecythidaceae) dikenal sebagai Kumbhi dalam Ayurveda dan merupakan tanaman obat yang penting. Ia memiliki panel besar indikasi dan akan lebih cocok untuk mengevaluasi kulit kayu karena telah digunakan dalam Ayurveda dalam pengobatan tumor, batuk, bronkitis, wasir, cacingan, disentri, bisul dan demam, terutama cacar. Penelitian ini memberikan karakter taksonomi tanaman, pharmacognostical dan rincian fisikokimia dari kulit batang yang akan membantu dalam meletakkan parameter farmakope. Banyak diagnostik karakter penting seperti bukaan lenticular di tempat-tempat tertentu; terdapat sel tanniferous di gabus, korteks sekunder dan floem sekunder; lapisan sel batu di korteks sekunder dan floem sekunder; terdapat sclereids fibroid; rhomboidal, tipe prismatik kristal di floem sekunder dan adanya butir pati dalam sinar meduler pasti akan membantu dalam identifikasi obat. Analisis fitokimia pendahuluan mengungkapkan adanya karbohidrat dan glikosida, senyawa fenolik dan tannin dalam etanol dan ekstrak air, glikosida saponin dalam ekstrak berair dan pitosterol yang terdapat dalam ekstrak eter minyak bumi, benzena, aseton dan etanol. Minyak tetap dan lemak yang ditemukan dalam petroleum eter dan benzena. Flavonoid, gusi dan lendir, protein dan asam amino sama sekali tidak ada di semua ekstrak. HPTLC profil didirikan untuk tanaman akan membantu dalam identifikasi obat dan juga dalam mengisolasi dan mengidentifikasi senyawa yang bertanggung jawab untuk bioaktivitas biomarker tersebut.

Pengantar Arborea Roxb Careya yang dikenal sebagai Kumbhi dalam Ayurveda didistribusikan di seluruh India, Sri Lanka dan semenanjung Malaya. Sumber botani diterima Kumbhi arborea Roxb adalah C. arborea Roxb. Tanaman ini dilaporkan sebagai racun ikan, antileishmanial, antioksidan antitumor, dan antidiarrhoeal. Meskipun menggunakan berlimpah, standar farmakope dari kulit batang C. arborea belum dieksplorasi. Dalam penelitian ini, parameter pharmacognostic dari kulit batang C. arborea yang dipelajari adalah seperti exomorphological, mikroskop histomorphological, bubuk, mikroskop kuantitatif dan standar fisik seperti nilai abu, nilai-nilai ekstraktif, kerugian pengeringan, analisis dan studi pendahuluan organik kromatografi .

Bahan dan Metode

Bahan Tanaman

Gonggongan batang segar yang dikumpulkan dari sekitar Tirunelveli, Tamil Nadu, selama Desember, 2007, diawetkan dalam formalin 2% untuk studi histologis. Identifikasi Botani dilakukan dengan menggunakan flora lokal dan dikonfirmasi oleh Dr SN Yoganarasimhan, Tanaman taksonomi dan Mengunjungi Profesor MS Ramaiah College of Pharmacy, Bangalore. Voucher spesimen herbarium (028) yang diawetkan bersama dengan sampel obat mentah pada herbarium MS Ramaiah College of Pharmacy, Bangalore.

Evaluasi Pharmacognostical

Evaluasi Pharmacognostical termasuk studi histokimia dilakukan dengan mengambil bagian tangan bebas menurut Johansen dan Wallis dan studi bubuk menurut Evans. Nama vernakular Kannada disediakan berikut Gurudeva.

Photomicrographs diperoleh dengan mengamati bebas tangan bagian obat di bawah mikroskop binokular (Olympus-CH20i) dengan built-in kamera analog (CMOF, 1,4 mega pixel). Gambar dilihat dengan komputer menggunakan Digitaliser AV memiliki VCD Agung 2000 Garda Tangkap. Pengukuran sel dan jaringan dilakukan dengan menggunakan Micro Lite Gambar Gambar Perangkat Lunak Analisis (Cybernetics, Maryland, USA). Konstanta fisika, analisis organik, ultra-violet dan studi analisis kromatografi dilakukan keluar dari naungankering bubuk berikut metode yang ditentukan.

HPTLC penelitian dilakukan pada ekstrak etanol menggunakan sistem Camag HPTLC dilengkapi dengan aplikator sampel Linomat V, Camag TLC scanner 3 dan 4 CATS perangkat lunak untuk interpretasi data. Sebuah plat aluminium (5 10 cm) precoated dengan Silica Gel 60F254 (E Merck, nama tempat) digunakan sebagai adsorben. Pelat dikembangkan untuk ekstrak

alkohol dengan menggunakan ponsel-fase etil asetat: metanol: air (30: 05: 04) dan untuk ekstrak air dengan menggunakan ponsel-fase n-heksana: etil asetat (9: 1). Post-derivatisasi dilakukan dengan mencelupkan di anisaldehyde H 2 SO 4 reagen. Pemindaian dilakukan dibawah 254 nm, 366 dan 425.

Exomorphology

C. arborea Roxb; Pl.. cor. t. 218. 1811; Gamble, fl. Pres. Madras 1:345. 1957 (repr.ed). Nama vernakular - Doddaale (Kannada). Pohon berukuran sedang atau besar gundul mencapai 20 m, gonggongan tebal, kasar, abu-abu gelap. Daun crenate-denticulate, obovate, segera acuminate, 10 sampai 30 5 sampai 15 cm, gundul, meruncing di pangkalan, saraf utama 10 sampai 12 pasang; petioles 0 to1.8 cm, gemuk, margined. Bunga 6 sampai 9 cm, putih kekuningan, pengap, sessile, tebal, bengkak, keras, paku terminal. Buah 6,3-7,5 cm, bulat, hijau, gundul, dimahkotai dengan kelopak-segmen dan bekas luka gaya. Hal ini didistribusikan di hutan gugur dan padang rumput hingga ketinggian 1500 m dan juga ditemukan di Andaman Islands dan banyak ditemukan di India, Sri Lanka, Semenanjung Malaya, kadang-kadang ditanam di kebun dan di sepanjang pinggir jalan.

Karakter Makroskopik

Kulit batang warna kecoklatan; bentuk persegi panjang, melengkung; Permukaan: permukaan luar dengan bukaan lenticular di tempat-tempat tertentu, kasar, permukaan bagian dalam berwarna coklat kemerahan, halus; Ukuran: potongan 2,5 hingga 7 cm; Fraktur: berserat, tidak mudah mengelupas; Rasa: pedas; Bau: tanpa karakteristik.

Mikroskopi

Bagian melintang dari kulit kayu gabus menunjukkan daerah diikuti oleh korteks sekunder yang luas dan wilayah floem sekunder. Beberapa lapisan rhytidome ditemukan sebagai wilayah terluar dari gabus. Bukaan lenticular ditemukan pada interval. Cork berlapis-lapis, yang terdiri dari sel parenchymatous persegi panjang, diukur (11.93-14.30-19.04) (4.03-4.59-6.06) pM, sebuah lapisan luar sel beberapa berisi konten tanniferous. Selanjutnya gabus itu ditemukan korteks sekunder yang luas berlapis-lapis. Sel-sel korteks sekunder collenchymatous, diukur (13.63-20.24-27.37) (6.23-10.49-14.67) pM. Beberapa sel ditemukan mengandung tanin, sel diukur (8.82-13.89-17.43) (8.62-9.30-10.01) pM dan beberapa konten minyak lainnya, sel batu yang ditemukan didistribusikan baik secara tunggal atau dalam kelompok, kadang-kadang berjalan tangensial, dalam 3 sampai 4 lapisan. Jejak pembuluh darah yang mengandung bundel vaskuler ditemukan didistribusikan di sana-sini di korteks sekunder. Selanjutnya ke korteks sekunder ditemukan sebuah wilayah yang luas floem sekunder. Kelompok sel batu di baris tangensial ditemukan didistribusikan dalam floem sekunder. Floem terdiri dari floem parenkim, sel-sel pendamping dan tabung saringan. Medullary sinar adalah biseriate atau uniseriate. Sinar sel mengandung tannin, beberapa sel ditemukan mengandung butir pati sederhana ukuran (1.933.23-4.67) pM baik soliter atau dalam kelompok, beberapa sel-sel floem sekunder mengandung jenis persegi panjang, rhomboidal atau prismatik kristal yang diukur (10,50-14,30 -17,00) pM
[gambar 1].

Figure 1: Transverse section of Careya arborea

Bagian dimaserasi dipamerkan karakter berikut [Gambar 2]: 1. Gabus sel yang berdinding tebal, parenchymatous, ada yang cokelat kemerahan dan diukur (13.40-18.37-24.90) (10.57-13.59-17.69) pM. 2. Korteks sekunder sel yang mengandung konten kekuningan coklat. Floem parenkim sel dengan pM berdinding tipis diukur (28.20-31.66-36.07) (20.21-20.78-21.12) pM. 3. Serat yang berbeda ukuran dan bentuk dengan lumen yang luas dan menunjuk ujung yang sempit, mereka adalah septate atau dibundel, sederhana atau bercabang, diukur (78,94228,63-528,82) (6.37-13.47-20.23) pM. 4. Batu sel dalam kelompok dengan lumen yang luas dan striations konsentris diukur (27.36-29.46-32.39) (15,64-19,77-22,46) pM. 5. Fibroid sclereids dengan lengan yang tidak sama dan ukuran yang berbeda dan bentuk. 6. Butir pati yang sederhana, oval atau elipsoid, berubah biru ketika diobati dengan yodium, diukur (17.34-17.69-18.04) pM. 7. Kristal kalsium oksalat, rhomboidal dalam bentuk, diukur (10.74-18.53-27.81) pM.

Figure 2: Macerate and powder microscopy

Analisis Powder

Bubuk C. arborea berwarna kuning kemerahan, tanpa bau yang khas dan dengan rasa tajam. Ketika bubuk dicampur dengan kloral hidrat, phloroglucinol dan HCl atau dengan safranin unsur-unsur berikut yang diamati: 1. Parenkim sel yang persegi panjang dan dengan isi sel. 2. Fragmen serat yang berdinding tebal. 3. Fibroid sclereids dari berbagai ukuran dan bentuk. 4. Kristal kalsium oksalat rhomboidal dan prismatik dalam bentuk. 5. Butir pati yang bulat dan sederhana, berubah biru ketika diobati dengan yodium.

Pengujian Histokimia Bagian-bagian dari kulit batang C. arborea Roxb ketika diobati dengan phloroglucinol dan dil. HCl memberikan warna merah yang mengindikasikan keberadaan lignin, dengan kehadiran klorida berubah hitam kebiruan menunjukkan tanin, dengan con. HCl gelembung diamati menunjukkan adanya kristal; ketika diobati dengan yodium memberi warna biru cerah menunjukkan adanya selulosa, dengan rutenium merah menghasilkan warna merah dan dengan reagen Dragendorff, tidak ada warna coklat yang diamati menunjukkan kehadiran pati, lendir dan tidak adanya alkaloid, masing-masing.

Parameter Fisikokimia Powder dari Bark Stem C. arborea

Parameter Nilai Fisikokimia (% b / b)

Persentase kadar air ditemukan menjadi 11,5% b/w; abu total, abu larut asam dan larut dalam air abu ditentukan adalah 4,5067, 0,170 dan 1,10% b/b, masing-masing. Ekstraktif larut air (panas) nilai adalah 15,8; alkohol-larut ekstraktif (dingin) nilai adalah 15,99 dan 10,77% b / b bahan organik asing adalah 1,2612% b/b, warna, konsistensi dan % hasil nilai ekstraktif berurutan bubuk adalah petroleum eter (60-80oC) (cokelat pucat, massa lengket, 0,92), benzena (cokelat pucat, massa lengket, 1.66), kloroform (hitam kecoklatan, massa lengket, 0,58), aseton (coklat kemerahan, massa semipadat, 3,42), etanol (coklat kemerahan, setengah padat, 2,06), air (krim kemerahan, semi padat, 0,64).

Analisis Organik Awal

Sebuah jumlah yang diketahui dari bubuk kering diekstraksi dalam Soxhlet dengan petroleum eter (60-80C), benzena, kloroform, aseton dan etanol dan akhirnya dimaserasi dengan kloroform-air (2%) selama 24 jam berturut-turut dan diuji untuk konstituen yang berbeda; itu mengungkapkan adanya karbohidrat dan glikosida dalam etanol dan ekstrak air, glikosida saponin yang ditemukan dalam ekstrak air, senyawa fenolik dan tannin ditemukan dalam etanol

dan ekstrak air, pitosterol hadir dalam petroleum eter, benzena, aseton dan ekstrak etanol. Minyak tetap dan lemak yang ditemukan dalam petroleum eter dan benzena. Alkaloid, flavonoid, gusi dan lendir, protein dan asam amino sama sekali tidak ada di semua ekstrak.

Studi Kromatografi

HPTLC profil untuk kedua alkohol dan ekstrak air dari kulit batang dilakukan. Pada 254 nm, ekstrak air menunjukkan 7 phytoconstituents di Rf 0,15, 0,26 0,41, 0,45, 0,48, 0,54, 0,94, dari mana bintik-bintik di Rf 0,15 diucapkan dan semua tempat lainnya adalah yang paling jelas dan puncak pada 0,15, 0,54 paling tidak diucapkan. Di bawah 366 nm, ekstrak air menunjukkan 5 phytoconstituents di Rf 0,22, 0,42 0,67, 0,70, 0,96, dari 0,22 spot yang diucapkan dan puncak pada 0,42, 0,67, 0,70 adalah yang paling diucapkan. Di bawah 425 nm, ekstrak air menunjukkan 2 phytoconstituents di Rf 0,17, 0,98, dari yang semua tempat adalah yang paling menonjol.

Setelah derivatisasi, ekstrak air menunjukkan 16 phytoconstituents di Rf 0,13, 0,26 0,29, 0,34, 0,36, 0,38, 0,42, 0,49, 0,52, 0,55, 0,59, 0,63, 0,66, 0,81, 0,86, 0,94. Dari ini, tidak ada bintik-bintik yang diucapkan di bawah 254 nm. Setelah derivatisasi, ekstrak air menunjukkan 14 phytoconstituents di Rf 0,11, 0,15 0,22, 0,26, 0,33, 0,38, 0,43, 0,53, 0,55, 0,59, 0,72, 0,81, 0,86, 0,89, dari tempat yang sesuai dengan Rf 0,15, 0,26, 0,43 yang diucapkan dan tempat lainnya adalah yang paling menonjol di bawah 366 nm. Setelah derivatisasi, ekstrak air menunjukkan 10 phytoconstituents di Rf 0,11, 0,15 0,26, 0,33, 0,64, 0,77, 0,81, 0,85, 0,86, 0,97, dari 0,86 spot yang menonjol dan semua puncak lainnya tidak menonjol di bawah 425 nm.

Di bawah 254 nm, ekstrak alkohol mengungkapkan 4 phytoconstituents di Rf 0,12, 0,75 0,83, 0,91, dari mana titik di Rf 0,12 menonjol, sedangkan bintik-bintik di, Rf 0,75 0,83, 0,91 kurang menonjol dan puncak pada Rf 0,83, 0,91 adalah yang paling diucapkan. Di bawah 366 nm, ekstrak etanol mengungkapkan 9 phytoconstituents di Rf 0,10, 0,21 0,31, 0,36, 0,44, 0,49, 0,68, 0,79, 0,90, dari mana titik Rf 0,21, 0,68, 0,79, 0,90 yang diucapkan dan puncak pada 0,68, 0,79 yang Setidaknya diucapkan. Di bawah 425 nm, ekstrak alkohol mengungkapkan 4 phytoconstituents di Rf 0,12, 0,73 0,75, 0,82, dari yang tidak ada bintik-bintik yang menonjol dan puncak pada 0,73, 0,75, 0,82 adalah yang paling diucapkan.

Setelah derivatisasi, ekstrak alkohol mengungkapkan 24 phytoconstituents di Rf 0,13, 0,18 0,21, 0,26, 0,29, 0,31, 0,37, 0,42, 0,47, 0,50, 0,53, 0,55, 0,57, 0,61, 0,65, 0,69, 0,71, 0,74, 0,77, 0,80 , 0,81, 0,85, 0,87, 0,91, dari mana bintik-bintik di Rf 0,46 adalah tempat yang paling menonjol dan semua tempat lainnya ditemukan sedikit menonjol di bawah 254 nm. Setelah derivatisasi, ekstrak alkohol mengungkapkan 12 phytoconstituents di Rf 0,11, 0,20 0,23, 0,25, 0,31, 0,38, 0,47, 0,50, 0,58, 0,62, 0,71, 0,92, dari mana bintik-bintik di, Rf 0,11 0,38, 0,62, 0,71, 0,92 ditemukan lebih menonjol di bawah 366 nm. Setelah derivatisasi, ekstrak alkohol mengungkapkan 15 phytoconstituents di Rf 0,13, 0,18 0,21, 0,24, 0,29, 0,40, 0,45, 0,50, 0,56, 0,74, 0,77, 0,81, 0,87, 0,95, 0,97, dari mana bintik-bintik di Rf 0,87 adalah lebih menonjol dari puncak lain di bawah 425 nm [Gambar 3] dan [Gambar 4].

Figure 3: HPTLC-1

Figure 4: HPTLC-2

Analisis Ultraviolet

Analisis ultraviolet obat bubuk di bawah sinar ultraviolet dan biasa ketika diperlakukan dengan reagen yang berbeda radiasi yang dipancarkan berbagai warna yang membantu dalam mengidentifikasi obat dalam bentuk bubuk [Tabel 1].

Diskusi

Evaluasi obat mentah merupakan bagian integral dari pembentukan identitas yang benar. Sebelum obat mentah dapat dimasukkan dalam farmakope herbal, parameter pharmacognostical dan standar harus ditetapkan. Oleh karena itu, beberapa fitur diagnostik telah berevolusi untuk mengidentifikasi dan membedakan kulit batang C. arborea dan dari obat mentah lain dan adulterants. Dalam hal ini, fitur mikroskopis penting dari kulit kayu induk didokumentasikan; studi lebih basah dan analisis bubuk memperlihatkan unsur-unsur seperti kehadiran sel-sel tanniferous di gabus, korteks sekunder dan floem sekunder, lapisan sel batu di korteks sekunder dan floem sekunder, keberadaan dari fibroid sclereid, kehadiran rhomboidal, jenis kristal prismatik dalam floem sekunder, kehadiran butir pati dalam sinar meduler. Uji histokimia menunjukkan adanya lignin, selulosa, tanin, pati, lendir dan kristal. Nilai parameter fisikokimia seperti kadar air, abu total, asam larut, larut dalam air abu, nilai-nilai ekstraktif, bahan organik asing, warna, konsistensi dan persentase nilai ekstraktif berturut ditentukan. Analisis fitokimia pendahuluan mengungkapkan adanya karbohidrat dan glikosida, senyawa fenolik dan tannin dalam etanol dan ekstrak air, glikosida saponin dalam ekstrak air, pitosterol dalam petroleum eter, benzena, aseton dan ekstrak etanol. Minyak tetap dan lemak yang ditemukan dalam petroleum eter dan benzena. Profil HPTLC etanol dan ekstrak air menunjukkan sejumlah phytoconstituents hadir di dalamnya. Dengan demikian, studi skrining fitokimia

pharmacognostical dapat berfungsi sebagai dasar untuk identifikasi yang tepat, pengumpulan dan penyelidikan tanaman. Parameter ini, yang sedang dilaporkan, bisa berguna dalam penyusunan monografi herbal untuk identifikasi yang tepat dan evaluasi.

Kesimpulan

Karena tidak ada pekerjaan anatomi pharmacognostical pada catatan untuk ini ramuan tradisional dihargai banyak, pekerjaan ini diambil dalam view untuk meletakkan standar makroskopik dan mikroskopik, yang dapat digunakan dalam menentukan keaslian dari ramuan, terlepas dari sumber yang berbeda. Foto-foto berwarna dari kulit batang yang disebutkan di atas, tanaman dapat memfasilitasi peneliti untuk identifikasi. Hasil skrining fitokimia, tes chemomicroscopical dan perilaku fluoresensi dari bubuk dari kulit batang dapat dianggap

sebagai parameter pembeda untuk mengidentifikasi dan memutuskan keaslian dari C. arborea dan dengan demikian dapat digunakan sebagai standar untuk tujuan referensi juga. Hasil dari parameter kuantitatif yang dijelaskan pada yang disebutkan di atas bagian tanaman (kulit batang) mungkin berguna dalam menentukan keaslian obat. Profil HPTLC membantu dalam standardisasi dan juga untuk melakukan isolasi dan mengidentifikasi senyawa bioaktif.

Anda mungkin juga menyukai