P. 1
Aktivitas Ion Dan Elektrokimia

Aktivitas Ion Dan Elektrokimia

|Views: 326|Likes:
Dipublikasikan oleh deaalvicha

More info:

Published by: deaalvicha on Jan 07, 2012
Hak Cipta:Attribution Non-commercial

Availability:

Read on Scribd mobile: iPhone, iPad and Android.
download as PPT, PDF, TXT or read online from Scribd
See more
See less

04/17/2014

pdf

text

original

Aktivitas Ion



Jika potensial kimia univalen untuk M+ adalah Q+ dan anion X- adalah Q- maka total energi molar Gibbs ion-ion dalam ionlarutan elektrolit netral adalah jumlah keduanya.

G

ideal m

!Q

ideal  

Q

ideal  

Aktivitas Ion 

Untuk larutan nyata dari M+ dan X- pada molalitas yang sama
ideal  ideal m

Gm ! Q 

Q

ideal  

RT ln K   RT ln K 

Gm ! G 

RT ln K K  

Aktivitas Ion 

Secara experimen, kation tidak dapat berada dalam larutan tanpa anion, sehingga koefisien aktivitas (K+K-) keduanya pun tidak (K dapat dipisahkan. Rata-ratanya menjadi: Rata-

K s !

K K 

12 

Aktivitas Ion  Potensial kimia masing-masing ion adalah: : masing- Q ! Q Q ! Q ideal   RT ln K s  RT ln K s ideal   .

maka akan terdapat sejumlah p kation dan q anion. Gm ! pQ  qQ Gm ! G ideal m  pRT ln K   qRT ln K  s! pq K s ! .Aktivitas Ion  Jika senyawa MpXq larut.

K K ui ! u p q 1s   ideal i  RT ln K s .

Aktivitas Ion Gm ! pQ  qQ ui ! u ideal i  RT ln K s  pRT ln K s  qRT ln K s Gm ! G ideal m  .

Teori Debye-Hückel Debye  Penyimpangan keidealan larutan terutama disebabkan oleh interaksi coulomb antara ion positif dan negatif. Ion yang berlawanan akan salin tariktarikmenarik. . akibatnya anion lebih mungkin ditemui disekitar kation dan sebaliknya.

Teori Debye-Hückel Debye- .

rata-rata ion lawan akan lebih ratabanyak dari pada ion tertentu tersebut daripada ion sejenisnya. . ¶Kabut· ini yang disebut atmosfer ionik. Pada kondisi ini. Ion lawan ini akan membentuk semacam ¶kabut· mengelilingi ion tertentu (ion sentral) dengan muatan netto = ion sentral akan tetapi jenisnya berlawanan.Teori Debye-Hückel Debye  Walaupun secara keseluruhan muatan larutan adalah netral. tetapi di dekat ion tertentu akan kelebihan ion lawan.

Penurunan potensial kimia ini tejadi karena aktivitas zat terlarut dan merupakan selisih energi bebas Gibbs larutan dengan nilai idealnya yang didefinisikan sebagai RTlnK±.Teori Debye-Hückel Debye  Potensial kimia ion sentral menjadi turun akibat interaksi elektrostatiknya dengan atmosfir ionik. RTlnK .

509 for an aqueous solution at 25 zi ! charge number of an ion I ! ionic strength of the solution o C  .Teori Debye-Hückel Debye Pada konsentrasi rendah. koefisien aktivitas dapat dihitung dari hukum pembatas DebyeDebye-Hückel log K s !  z z AI 1 2 A ! 0.

Teori Debye-Hückel Debye Ketika kekuatan ion terlalu tinggi (diluar hukum pembatas Debye-Hückel) maka Debyedigunakan hukum Debye-Hückel yang Debyediperluas (Debye-Hückel Extended Law) (DebyeLaw) A z  z I log K s !   CI 12 1 BI 12  .

Teori Debye-Hückel Debye- .

ELEKTROKIMIA PERUBAHAN KIMIA DAN KERJA LISTRIK .

Ada 2 jenis sel elektrokimia: (1) Sel yang melakukan kerja dengan melepaskan energi dari reaksi spontan dan (2) sel yang melakukan kerja dengan menyerap energi dari sumber listrik untuk menggerakkan reaksi non spontan .Overview     Konsep termodinamika tidak hanya berhubungan dengan mesin uap. biasanya melibatkan sel elektrokimia yang menerapkan prinsip reaksi redoks dalam aplikasinya. atau transfer energi berupa kalor dan kerja Dalam konteks kehidupan sehari-hari aplikasinya sangat luas seharimulai dari pemanfaatan baterei untuk menjalankan hampir semua alat elektronik hingga pelapisan logam pada permukaan logam lain Elektrokimia adalah ilmu yang mempelajari hubungan antara perubahan (reaksi) kimia dengan kerja listrik.

Setengah Reaksi dan Sel Elektrokimia      Sel elektrokimia baik yang melepas atau menyerap energi selalu melibatkan perpindahan elektron-elektron dari satu senyawa ke elektronsenyawa yang lain dalam suatu reaksi oksidasi reduksi Oksidasi adalah hilangnya elektron sedangkan reduksi diperolehnya elektron Zat pengoksidasi adalah spesies yang melakukan oksidasi. mengambil elektron dari zat yang teroksidasi Zat pereduksi adalah spesies yang melakukan reduksi memberikan elektron kepada zat yang tereduksi Setelah reaksi zat teroksidasi memiliki bilangan oksidasi lebih tinggi sedangkan zat tereduksi memiliki bilangan oksidasi lebih rendah .

Terminologi Redoks .

Sel Elektrokimia    Sel Volta (sel galvani) memanfaatkan reaksi spontan (¨G < 0) untuk membangkitkan energi listrik. selisih energi reaktan (tinggi) dengan produk (rendah) diubah menjadi energi listrik. Sistem reaksi melakukan kerja terhadap lingkungan Sel Elektrolisa memanfaatkan energi listrik untuk menjalankan reaksi non spontan (¨G > 0) lingkungan melakukan kerja terhadap sistem Kedua tipe sel menggunakan elektroda. yaitu zat yang menghantarkan listrik antara sel dan lingkungan dan dicelupkan dalam elektrolit (campuran ion) yang terlibat dalam reaksi atau yang membawa muatan .

Elektroda    Elektroda terbagi menjadi dua jenis yaitu anoda dan katoda Setengah reaksi oksidasi terjadi di anoda. Elektron diberikan oleh senyawa teroksidasi (zat pereduksi) dan meninggalkan sel melalui anoda Setengah reaksi reduksi terjadi di katoda. Elektron diambil oleh senyawa tereduksi (zat pengoksidasi) dan masuk sel melalui katoda .

Sel Volta dan Sel Elektrolisa .

Sel Volta .

Konstruksi dan Operasi Sel Volta      Setengah sel oksidasi: anoda berupa batang logam Zn dicelupkan dalam ZnSO4 Setengah sel reduksi: katoda berupa batang logam Cu dicelupkan dalam CuSO4 Terbentuk muatan relatif pada kedua elektroda dimana anoda bermuatan negatif dan katoda bermuatan positif Kedua sel juga dihubungkan oleh jembatan garam yaitu tabung berbentuk U terbalik berisi pasta elektrolit yang tidak bereaksi dengan sel redoks gunanya untuk menyeimbangkan muatan ion (kation dan anion) Dimungkinkan menggunakan elektroda inaktif yang tidak ikut bereaksi dalam sel volta ini misalnya grafit dan platinum .

Notasi Sel Volta     Sel Volta dinotasikan dengan cara yang telah disepakati (untuk sel Zn/Cu2+) Zn(s)|Zn2+(aq) Cu2+(aq)|Cu(s) Bagian anoda (setengah sel oksidasi) dituliskan disebelah kiri bagian katoda Garis lurus menunjukkan batas fasa yaitu adanya fasa yang berbeda (aqueous vs solid) jika fasanya sama maka digunakan tanda koma Untuk elektroda yang tidak bereaksi ditulis dalam notasi diujung kiri dan ujung kanan .

MnO4-(aq). Mn2+(aq)|Grafit .Sel Volta dengan Elektroda Inaktif Grafit|I2(s)|I-(aq) H+(aq).

Potensial Sel (Esel)      Sel volta menjadikan perubahan energi bebas reaksi spontan menjadi energi listrik Energi listrik ini berbanding lurus dengan beda potensial antara kedua elektroda (voltase) atau disebut juga potensial sel (Esel) atau gaya electromotive (emf) Untuk proses spontan Esel > 0. oleh karena itu potensial sel standar diukur pada keadaan standar (298 K. 1 atm untuk gas. semakin positif Esel semakin banyak kerja yang bisa dilakukan oleh sel Satuan yang dgunakan 1 V = 1 J/C Potensial sel sangat dipengaruhi oleh suhu dan konsentrasi. 1 M untuk larutan dan padatan murni untuk solid) .

Eoanoda .Potensial Elektroda Standar (Eosetengah-sel) setengah     Potensial elektroda standar adalah potensial yang terkait dengan setengah reaksi yang ada (wadah elektroda) Menurut kesepakatan potensial elektroda standar selalu ditulis dalam setengah reaksi reduksi Bentuk teroksidasi + ne bentuk tereduksi Eo1/2 sel Potensial elektroda standar seperti halnya besaran termodinamika dapat dibalik dengan mengubah tandanya Eosel = Eokatoda .

1 atm) Eorujukan = 0 H2(g. 1 M) + 2e H2(g. 1 atm) 2H+(aq. kemudian kita dapat menentukan potensial elektroda standar banyak zat secara luas . 1 M) + 2e ²Eorujukan = 0 Dengan nilai rujukan ini kita bisa menyusun sel volta yang menggunakan elektroda hidrogen standar sebagai salah satu elektrodanya dan mengukur potensial sel dengan alat ukur.Elektroda Hidrogen Standar   Ilmuwan telah menyepakati untuk memilih setengah reaksi rujukan dengan nilai 0 untuk reaksi: 2H+(aq.

Soal Latihan   Suatu sel volta memiliki reaksi antara larutan bromine dan logam Zn Br2(aq) + Zn(s) Zn2+(aq) + 2Br-(aq) Eosel = 1.76 V Suatu sel volta memiliki Eosel = 1.83 V Hitung Eo untuk oksidasi Br-(aq) jika EoZn = -0.39 V berdasarkan reaksi: Br2(aq) + 2V3+(aq) + 2H2O(l) 2VO2+(aq) + 4H+(aq) + 2Br-(aq) Berapa potensial elektroda standar reduksi VO2+ menjadi V3+ ? .

Kekuatan Relatif Oksidator dan Reduktor      Semua nilai adalah relatif terhadap elektroda hidrogen standar (referensi) 2H+ (aq. semakin positif nilainya semakin besar kecenderungan reaksi tersebut terjadi Nilai Eo memiliki nilai yang sama tetapi berbeda tanda jika reaksinya kita balik Berdasarkan tabel semakin keatas semakin oksidator dan semakin kebawah semakin reduktor . 1 atm) Menurut konvensi semua setengah reaksi ditulis sebagai reaksi reduksi artinya semua reaktan pengoksidasi dan semua produk pereduksi Nilai Eo yang diberikan adalah setengah reaksi tertulis. 1 M) + 2e  H2 (g.

.

sehingga akan ada reduktor dan oksidator ditiap-tiap sisi reaksi ditiapBerdasarkan tabel maka reaksi spontan (Eosel> 0) akan terjadi antara oksidator (sisi reaktan) dan reduktor (sisi produk) yang terletak dibawahnya Misal Cu2+ (kiri) dan Zn (kanan) bereaksi spontan dan Zn terletak dibawah Cu2+ .Reaksi Redoks Spontan    Setiap reaksi redoks adalah jumlah dari kedua setengah reaksi.

Soal Latihan   Kombinasikan setengah reaksi berikut menjadi 3 buah reaksi redoks spontan. tulis reaksi spontannya. hitung Eosel untuk tiaptiap-tiap reaksi dan urutkan kenaikan sifat oksidator dan sifat reduktor senyawanya! Apakah reaksi berikut spontan 3Fe2+(aq) Fe(s) + 2Fe3+(aq) Jika tidak. hitung Eosel dan urutkan ketiga spesies besi berdasarkan penurunan kekuatan reduksinya! .

0592V E ! log K n o nEsel log K ! 0.0592V o sel .Potensial Sel Standar dan Konstanta Kesetimbangan 0.

hitung K pada 25oC dan berapa potensial sel sel volta yang menggunakan reaksi ini? . terbentuk ion Cd2+ dan logam Cu.Soal Latihan   Timbal dapat menggantikan perak dari larutannya: Pb(s) + 2Ag+(aq) Pb2+(aq) + 2Ag(s) Hitung K dan ¨Go pada 25oC untuk reaksi ini! Saat logam kadmium mereduksi Cu2+ dalam larutan. jika ¨Go = -143 kJ.

Pengaruh Konsentrasi terhadap Potensial Sel   Sejauh ini potensial sel standar diukur dari potensial setengah sel juga pada keadaan standar sementara kebanyakan sel volta tidak beroperasi pada keadaan standarnya Berdasarkan persamaan yang telah diketahui: ¨G = ¨Go + RT ln Q sedangkan ¨G = -nFEsel juga ¨Go = -nFEosel sehingga -nFEsel = -nFEosel + RT ln Q Esel = Eosel ² (RT/nF) ln Q .

Aplikasi Persamaan Nernst     Saat Q < 1 sehingga [reaktan] > [produk] maka Esel > Eosel Saat Q = 1 sehingga [reaktan] = [produk] maka Esel = Eosel Saat Q > 1 sehingga [reaktan] < [produk] maka Esel < Eosel Jika kita memasukkan nilai R dan T pada 298 Esel = Eosel ² (0.0592 V/n) log Q (pada 25oC) .

Soal Latihan   Seorang kimiawan menyusun sel volta yang terdiri dari elektroda Zn/Zn2+ dan H2/H+ pada kondisi [Zn2+] = 0.5 M dan Tekanan H2 = 0.25 V diatas Eosel pada 25oC? .30 M berapa [Fe2+] diperlukan untuk meningkatkan Esel 0. [H+] = 2.30 atm Perhatikan sel berdasarkan reaksi berikut Fe(s) + Cu2+(aq) Fe2+(aq) + Cu(s) Jika [Cu2+] = 0.010 M.

Potensial Sel dan Hubungan antara Q dan K Zn(s) + Cu2+(aq) Zn2+(aq) + Cu(s) Q = [Zn2+]/[Cu2+] .

Sel Konsentrasi .

UJIAN AKHIR SEMESTER  RABU 4 JANUARY 2012 .

You're Reading a Free Preview

Mengunduh
scribd
/*********** DO NOT ALTER ANYTHING BELOW THIS LINE ! ************/ var s_code=s.t();if(s_code)document.write(s_code)//-->