1) Qu estudia la gentica molecular?

La gentica molecular (no confundir con la biologa molecular) es el campo de la biologa que estudia la estructura y la funcin de los genes a nivel molecular. La gentica molecular emplea los mtodos de la gentica y la biologa molecular. 2) Qu son acidos Nucleicos? Los cidos nucleicos son grandes molculas formadas por la repeticin de un monmero llamado nucletido. Estos se unen entre s por un grupo fosfato, formando largas cadenas. Pueden alcanzar tamaos gigantes, siendo las molculas ms grandes que se conocen, constituidas por millones de nucletidos. Los cidos nucleicos almacenan la informacin gentica de los organismos vivos y son las responsables de su transmisin hereditaria. 3) Menciona los 2 azucares que pueden integrar los cidos nucleicos? El azcar del ARN es ribosa, y el del ADN es desoxirribosa 4) Menciona los tipos de cidos nucleicos segn el azcar que contengan? Existen dos tipos de cidos nucleicos: ADN (cido desoxirribonucleico) y ARN (cido ribonucleico), que se diferencian:


Por el glcido (pentosa) que contienen: la desoxirribosa en el ADN y la ribosa en el ARN;

5) Escriba el significado al lado de cada sigla: ADN: cido Desoxirribonucleico ARN: cido Ribonucleico

6) Menciona las bases nitrogenadas que forman parte de los cidos Nucleicos. Las bases pricas tienen la estructura fundamental del heterociclo purina. Las bases pirimidnicas derivan del anillo de pirimidina. Las bases pricas que se encuentran en los AN (tanto DNA como RNA) son la adenina y la guanina. Las bases pirimidnicasde los AN son uracilo y citosina en el RNA y timina y citosina en el DNA (Figura 1). En ciertos casos aparecen otros tipos de bases nitrogenadas en los AN. En el RNA transferente (RNAt) se encuentran a menudo bases como la N2-dimetilguanina, la hipoxantina o el dihidroxiuracilo. En el DNA se puede encontrar 5-metilcitosina o 5hidroximetilcitosina. Todas las bases mencionadas contienen la funcin lactama, que es una amida interna. Esta funcin se puede convertir en la funcin lactima (imida interna) por un fenmeno de isomera intramolecular llamado tautomera (Figura 3). En las condiciones fisiolgicas, el equilibrio est casi completamente desplazado hacia la forma lactama.

7) Define los siguientes Trminos: *Nucleosido: Los nuclesidos son las molculas resultantes de la unin de una base nitrogenada y una pentosa. La unin se realiza mediante un enlace N-glucosdico que se establece entre el C1 de la pentosa y un nitrgeno de la base (el N1 si es pirimidnica y el N9 si es prica) con la prdida de una molcula de agua. Se nombran aadiendo al nombre de la base la terminacin osina si es una base prica, por ejemplo la adenosina, o la terminacin idina si se trata de una base pirimidnica, por ejemplo la citidina. Si la pentosa es la desoxirribosa, se aade el prefijo desoxi-; por ejemplo, desoxiadenosina o desoxicitidina. *Nucleotico: Los nucletidos son los steres fosfricos de los nuclesidos. Se forman por unin de un nuclesido con una molcula de cido fosfrico en forma de in fosfato (PO43-), que le confiere un carcter fuertemente cido al compuesto. El enlace ster se produce entre el grupo alcohol del carbono 5 de la pentosa y el cido fosforico. Se nombra como el nuclesido del que proceden eliminando la a final y aadiendo la terminacin 5-fosfato, o bien monofosfato; por ejemplo, adenosn-5fosfato o adenosn-5-monofosfato (AMP). *Polinucletido: Un polinucletido es una molcula orgnica del polmero abarcada de los monmeros del nucletido covalente enlazados en una cadena. El ADN y el ARN son ejemplos de polinucletidos con la funcin biolgica distinta. El prefijo poli viene del del idioma griego. Los polinucletidos se presentan en forma natural en todos los organismos vivos. El genoma de un organismo consiste de pares complementarios de polinucletidos enormemente largos, enrollados entre s en forma de hlice doble. Los polinucleotidos tienen una diversidad de otros papeles en los organismos. 8) Describe el modelo de Watson y Crick sobre la estructura del ADN. Para el estudio emplearon los rayos X y propusieron un modelo para la estructura del ADN: este estaria formado por dos cadenas de polinucleotidos con tendencia a girar hacia la derecha formando una doble hlice alrededor de un eje central. En un giro completo de la hlice se encontraron 10 nucleotidos. La secuencia puede ser variada pero en frente tiene que encontrarse la parte complementaria. Durante la duplicacin del ADN se separan las dos cadenas y cada una sirve de molde para sintetizar la complementaria. La variacin existente en la secuencia de las cuatro bases a lo largo de la cadena constituye la clave gentica, de ah que debido a la gran cantidad de combinaciones que se pueden realizar, derivan los mltiples caracteres hereditarios. Estas cadenas pueden separarse mediante calor u otros trtamientos, al proceso de separacin se le denomina desnaturalizacin. Medainte un espectrofotmetro se comprob que la absorbancia de cada una de las cadenas dobles es menor a la suma de las absorbancias de cada una de las cadenas por separado. Se observa que al aumentar la temperatura llega un punto en el que la absorbancia aumenta momento en el que se separan las cadenas. esta temperatura

vara de unas especies a otras segn el tipo de ADN. Esto guarda relacin con las bases que se presentan con cada una de las cadenas. De esta forma la unin citosina guanina necesita mayor temperatura que la unin adenina timina. Esta temperatura tambin est relacionada con la relacin AT/CG, si dominan enlaces CG la temperatura ser ms alta. Si el ADN desnaturalizado lo dejamos enfriar lentamente, las cadenas separadas vuelven a aparearse ordenadamente formando de nuevo la conformacin original de doble hlice, es la renaturalizacin. Mediante estos procesos pueden formarse molculas hbridas las cuales se forman a partir de ADN de especies diferentes

9) En qu consiste la autoduplicacin semiconsertiva del ADN. Los investigadores Matew, Messelson y Sthal hicieron un experimento donde utilizaron clulas cultivadas, su ADN contena isotopos radiactivos confirmaron que las molculas hijas, resultantes de la duplicacin del ADN, contienen una hebra de la doble hlice madre y otra hebra sintetizada de nuevo durante la duplicacin, por lo tanto, sta, es semiconservativa, es decir que este es el principio que permite la reproduccin exacta del cdigo gentico.En la doble hlice,las bases nitrogenadas se halla en el interior de cada cadena enfrentando a las bases de la cadena complementaria.

Las dos cadenas estn conectadas por puentes de hidrgeno que ligan especficamente la G con la C y la A con la T esta complementacin en el apareamiento es de suma importancia, ya que la composicin en bases de una cadena determina necesariamente la composicin en bases de la otra. El azcar y el cido fosfrico se encuentra en el lado externo de las cadenas, formando, por decirlo as, la columna vertebral de la molcula. Para demostrar esto Messelson y Sthal realizaron varios experimentos donde utilizaron istopos radiactivos de nitrgeno, cloruro de cesio (CsCl), y la bacteria Escherichia coli, luego de diferentes procedimientos llegaron a la conclusin de que la molcula de ADN se duplica semiconservativamente. 10) Cmo se duplican los cromosomas en el momento de la divisin celular? Reproduccin Celular. Tiene 2 facetas: repeticin exacta llamadas mitosis o cariocinesis e informacin de gametos llamada Meiosis. Mitosis: La clula da origen a otra igual. As lo hacen para reparacin de tejidos (reparacin en general), y el crecimiento. Se induce cuando la relacin de tamao-ncleo-clula se pierde. Ocurre en casi todos los tejidos. Meiosis: La clula forma 4 y media clulas (que no sobreviven sino encuentran la otra mitad), llamadas gametos. As hay 2 divisiones: una clula de 46 formas, 2 de 23 y cada una forma 2 de 23 ( 1 y 2 divisin). Es para reproduccin de la especie. Depende de la maduracin de rganos y tejidos sexuales y/o reproductores. Mitosis: canalizadas en clulas humanas 46 cromosomas. Cuando la relacin de tamao ncleo-protoplasma se pierde, la clula sed prepara a dividir porque se pone en riesgo su supervivencia. El ciclo celular (entre divisin y divisin) es el tiempo de vida. El tiempo que toma la divisin es la mitosis (continuo y complejo). Se divide en fases: 1. Preparacin para la divisin. La clula tiende a desespecializarse (para concentrar su capacidad y energa en la divisin). Se redondea (lo mas que se pueda), acumula mucha energa. Las cromtidas se copian completas as mismas para duplicar el material gentico (con DNR). 2. Intefase.

Los cromosomas se hacen aparentes. La membrana nuclear tiende a desaparecer, los centriolos (uno se divideee, dos quedan igual) emigran a los polos. Finalmente el centriolo se pega a la membrana. 3. Profase. Se forma el huso acromtico (a partir del nucleolo y la carioteca) y se fija en los asteres. Se ponen los cromosomas en el centro celular (por pares). Hasta aqu, esto se llama placa ecuatorial o estrella madre. Los cromosomas se acomodan por parejas (por lo del material duplicado); as se duplica a s mismo con material gentico sencillo (as se tienen 92 cromosomas). El huso acromtico se rompe por el centro y las fibrillas se tensan, jalando hacia un polo. Pasa un para en cada lado (se repite as con todos). 4. Metafase. Se forma la estrella hija (una para cada clula) con los cromosomas en cada polo. As se va formando el material cromosmico. Reaparecen la carioteca, el centriolo (al desaparecer el aster); se hacen visible los nucleolos y el centriolo comienza a moverse al ncleo. 5. Anafase. 6. Telefase. Se reconstruye el ncleo. Se empieza a condensar el protoplasma y se empiezan a tomar los organelos. As se formaran 2 clulas hijas con propios centriolos, membranas, organelos, etc. Meiosis. La consecuencia de la meiosis son gametos con contenido (de 46 cromosomas tendremos 23 cromosomas). Se forman 4 por 2 divisiones. 1 divisin meiotica. De 1 clula de 46 cromosomas quedan 2 de 23. En la mismas fases de la mitosis: 1. Preparacin para la divisin. La clula tiende a desespecializarse (para concentrar su capacidad y energa en la divisin). Se redondea (lo mas que se pueda), acumula mucha energa. Las cromtidas se copian completas as mismas para duplicar el material gentico (con DNR). 2. Intefase. Los cromosomas se hacen aparentes. La membrana nuclear tiende a desaparecer, los centriolos (uno se divideee, dos quedan igual) emigran a los polos. Finalmente el centriolo se pega a la membrana. 3. Profase. 4. Metafase. Hay 46 cromosomas en la estrella madre. Las parejas de cromosomas forman quiasmas y se tocan (conectan), segn el largo de los brazos y al azar. As se intercambian un pedazo de cromosomas (entrecruzamiento o crossing-over). Intercambio de lnea paterna con materna (personalizacin del contenido gentico) nos hace nicos. Despus se separan los cromosomas. Cuando el huso acromtico se rompe, jala 1 cromosoma a cada polo (no el par). Quedan 23 cromosomas en cada clula.

2 divisin meiotica. 1. No se da. 2. Intefase. Los cromosomas se hacen aparentes. La membrana nuclear tiende a desaparecer, los centriolos (uno se divideee, dos quedan igual) emigran a los polos. Finalmente el centriolo se pega a la membrana. 3. Profase. Se forma el huso acromtico (a partir del nucleolo y la carioteca) y se fija en los asteres. Se ponen los cromosomas en el centro celular (por pares). Hasta aqu, esto se llama placa ecuatorial o estrella madre. Los cromosomas se acomodan por parejas (por lo del material duplicado); as se duplica a s mismo con material gentico sencillo (as se tienen 92 cromosomas). El huso acromtico se rompe por el centro y las fibrillas se tensan, jalando hacia un polo. Pasa un para en cada lado (se repite as con todos). 4. Metafase. Se forma la estrella hija (una para cada clula) con los cromosomas en cada polo. As se va formando el material cromosmico. Reaparecen la carioteca, el centriolo (al desaparecer el aster); se hacen visible los nucleolos y el centriolo comienza a moverse al ncleo. 5. Anafase. 6. Telefase. Se reconstruye el ncleo. Se empieza a condensar el protoplasma y se empiezan a tomar los organelos. As se formaran 2 clulas hijas con propios centriolos, membranas, organelos, etc. (De una clula se forman 4 con mezcla de contenido gentico). 11) Cual es la complementariedad de las bases nitrogenadas en el ADN. Las bases nitrogenadas son compuestos orgnicos cclicos, que incluyen dos o ms tomos de nitrgeno. Son parte fundamental de los nuclesidos,nucletidos, nucletidos cclicos (mensajeros intracelulares), dinucletidos (poderes reductores) y cidos nucleicos. Biolgicamente existen seis bases nitrogenadas principales (en realidad hay muchas ms), que se clasifican en tres grupos, bases isoaloxaznicas (derivadas de la estructura de laisoaloxazina), bases pricas o purnicas (derivadas de la estructura de la purina) y bases pirimidnicas (derivadas de la estructura de la pirimidina). Laflavina (F) es isoaloxaznica, la adenina (A) y la guanina (G) son pricas, y la timina (T), la citosina (C) y el uracilo (U) son pirimidnicas. Por comodidad, cada una de las bases se representa por la letra indicada. Las bases A, T, G y C se encuentran en el ADN, mientras que en el ARN en lugar de timina existe el uracilo. 12) Mencione los tipos del ARN. ARN mensajero: cido nucleico que contiene la informacin para dirigir la sntesis de una o ms protenas especficas. La informacin se encuentra contenida en grupos de tres nucletidos llamados codones, los cuales determinan el aminocido que debe

incorporarse en la protena que se va a sintetizar. El nombre mensajero deriva de su papel el intermediario: acta como vehculo de transporte de informacin gentica entre el ADN y las protenas. ARN de transferencia: son molculas relativamente pequeas que intervienen en la sntesis de protenas, complementando la funcin del ARN mensajero. Contienen entre 75 y 90 nucleditos dispuestos en forma de trbol. Cada ARN tiene una secuencia de tres nucleditos llamada anticodn. La cual resulta clave para la sntesis de protenas. ARN ribosomal: es el ARN ms abundante en las clulas; desempea una funcin estructural como componente de un importante complejo supramolecular llamado ribosoma. Los ribosomas, formados por protenas y ARN ribosomal y participan activamente en la lectura de la molcula de ARN mensajero para sintetizar las protenas contenidas en la secuencia de codones del ARN mensajero. 13) Elaborar un cuadro comparativo entre ADN y ARN ADN: -Su base nitrogenadas son: ADENINA, TIMINA, CITOSINA Y GUANINA -Su azcar es la ''DESOCIRRIBOSA'' -Contiene Fosfato que une las largas cadenas de dexosirribosa y las bases nitrogenadas -Se localiza en el Ncleo de la clula -Su funcin es intervenir en la herencia

ARN: -Su bases nitrogenadas son : ADENINA , TIMINA, GUANINA Y URACILO -Su azucar es la Ribosa -Contiene Fosfato -Se localiza en el nucleo, citoplasma y ribosomas -Su funcin es intervenir en la sintesis de proteinas.