Anda di halaman 1dari 11

www.nuklir.co.

nr

BAB 7 HIDROKARBON DAN MINYAK BUMI

A. Kekhasan / Keunikan Atom Karbon o o o o o Terletak pada golongan IVA dengan Z = 6 dan mempunyai 4 elektron valensi. Untuk mencapai konfigurasi oktet maka atom karbon mempunyai kemampuan membentuk 4 ikatan kovalen yang relatif kuat. Atom karbon dapat membentuk ikatan antar karbon; berupa ikatan tunggal, rangkap dua atau rangkap tiga. Atom karbon mempunyai kemampuan membentuk rantai (ikatan yang panjang). Rantai karbon yang terbentuk dapat bervariasi yaitu : rantai lurus, bercabang dan melingkar (siklik). B. Kedudukan Atom Karbon Dalam senyawa hidrokarbon, kedudukan atom karbon dapat dibedakan sebagai berikut : Atom C primer: Atom C sekunder Atom C tersier: Atom C kuarterner atom C yang mengikat langsung 1 atom C yang lain : atom C yang mengikat langsung 2 atom C yang lain

atom C yang mengikat langsung 3 atom C yang lain : atom C yang mengikat langsung 4 atom C yang lain

Contoh :
o o 1/ 2 C2H5 o o 4 3 C C CH3 o 1 CH3 CH3 o o 1 1

CH3 o 1

CH2 o 2

CH2 o 2

Keterangan : 1o = atom C primer ( ada 5 ) 2o = atom C sekunder ( ada 3 ) 3o = atom C tersier ( ada 1 ) 4o = atom C kuarterner ( ada 1 ) C. Klasifikasi / Penggolongan Hidrokarbon (terdiri dari atom C dan H) a. Berdasarkan jenis ikatan antar atom karbonnya : Hidrokarbon jenuh = senyawa hidrokarbon yang ikatan antar = senyawa hidrokarbon yang memiliki atom karbonnya merupakan ikatan tunggal. Hidrokarbon tak jenuh 1 ikatan rangkap dua (alkena) atau lebih dari 1 ikatan rangkap dua (alkadiena), atau ikatan rangkap tiga (alkuna). b. Berdasarkan bentuk rantai karbonnya : 1 Hidrokarbon alifatik = senyawa hidrokarbon dengan rantai

www.qmia.co.nr

terbuka jenuh (ikatan tunggal) maupun tidak jenuh (ikatan rangkap). Hidrokarbon alisiklik = tertutup (cincin). Hidrokarbon aromatik= senyawa hidrokarbon dengan rantai melingkar (cincin) yang mempunyai ikatan antar atom C tunggal dan rangkap secara selang-seling / bergantian (konjugasi). senyawa hidrokarbon dengan rantai melingkar /

D. Skema Klasifikasi Hidrokarbon 0100090000032a0200000200a20100000000a201000026060f003a03574d46430100000000000 100a3260000000001000000180300000000000018030000010000006c00000000000000000000 00350000006f000000000000000000000074450000ee28000020454d460000010018030000120 0000002000000000000000000000000000000ec130000c8190000d80000001701000000000000 00000000000000005c4b030068430400160000000c000000180000000a0000001000000000000 00000000000090000001000000068100000ab090000250000000c0000000e000080250000000c 0000000e000080520000007001000001000000a4ffffff000000000000000000000000900100000 000000004400022430061006c0069006200720069000000000000000000000000000000000000 00000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000001100b0b 311001000000014b7110094b411005251603214b711000cb41100100000007cb51100f8b61100 2451603214b711000cb411002000000049642f310cb4110014b7110020000000ffffffffcc43d200d 0642f31ffffffffffff0180ffff0180efff0180ffffffff000000000008000000080000430000000100000000 0000005802000025000000632e90010008020f0502020204030204ef0200a07b20004000000000 000000009f00000000000000430061006c006900620072000000000041007200690061006c002 00052006f0075006e0040b411009c38273106000000010000007cb411007cb41100e8782531060 00000a4b41100cc43d2006476000800000000250000000c00000001000000250000000c000000 01000000250000000c00000001000000120000000c00000001000000180000000c00000000000 00254000000540000000000000000000000350000006f0000000100000088878740d145874000 00000057000000010000004c00000004000000000000000000000068100000ab0900005000000 02000ffff3600000046000000280000001c0000004744494302000000ffffffffffffffff69100000ac090 000000000004600000014000000080000004744494303000000250000000c0000000e00008025 0000000c0000000e0000800e00000014000000000000001000000014000000040000000301080 0050000000b0200000000050000000c02a301c702040000002e0118001c000000fb02030001000 0000000bc02000000000102022253797374656d00000000000000000000000000000000000000 00000000000000040000002d010000040000002d0100001c000000fb02f0ff00000000000090010 00000000440002243616c69627269000000000000000000000000000000000000000000000000 00040000002d010100040000002d010100040000002d010100040000000201010005000000090 2000000020d000000320a0f0000000100040000000000c802a201202b0900040000002d010000 040000002d010000030000000000

ALKANA
o Adalah hidrokarbon alifatik jenuh yaitu hidrokarbon dengan rantai terbuka dan semua ikatan antar atom karbonnya merupakan ikatan tunggal.

o Rumus umum alkana yaitu : CnH2n+2 ; n = jumlah atom C


Deret Homolog Alkana Adalah suatu golongan / kelompok senyawa karbon dengan rumus umum yang sama, mempunyai sifat yang mirip dan antar suku-suku berturutannya mempunyai beda CH2. Sifat-sifat deret homolog : o o Mempunyai sifat kimia yang mirip Mempunyai rumus umum yang sama

www.nuklir.co.nr

o o

Perbedaan Mr ( massa molekul relatif ) antara 2 suku berturutannya sebesar 14 Makin panjang rantai karbon, makin tinggi titik didihnya

Contoh : Perhatikan Tabel 7.3 dari Buku Paket 1B halaman 50! Tata Nama Alkana Berdasarkan aturan dari IUPAC ( nama sistematis ) : 1) Nama alkana bercabang terdiri dari 2 bagian : o o Bagian pertama (di bagian depan) merupakan nama cabang Bagian kedua (di bagian belakang) merupakan nama rantai induk

Contoh : Perhatikan Buku Paket 1B halaman 52! 2) Rantai induk adalah rantai terpanjang dalam molekul. Jika terdapat 2 atau lebih rantai terpanjang, maka harus dipilih yang mempunyai cabang terbanyak. 3) Rantai induk diberi nama alkana sesuai dengan panjang rantai ( tabel 7.3 halaman 50 )

4) Cabang diberi nama alkil yaitu nama alkana yang sesuai, tetapi dengan mengganti
akhiran ana menjadi il. Gugus alkil mempunyai rumus umum : dilambangkan dengan R Contoh : Perhatikan Tabel 7.4 dari Buku Paket 1B halaman 53! 5) Posisi cabang dinyatakan dengan awalan angka. Untuk itu rantai induk perlu dinomori. Penomoran dimulai dari salah 1 ujung rantai induk sedemikian rupa sehingga posisi cabang mendapat nomor terkecil. Contoh : Perhatikan Buku Paket 1B halaman 53! (bagian bawah) 6) Jika terdapat 2 atau lebih cabang sejenis, harus dinyatakan dengan awalan di, tri, tetra, penta dst. Contoh : Perhatikan Buku Paket 1B halaman 54! (bagian atas) 7) Cabang-cabang yang berbeda disusun sesuai dengan urutan abjad dari nama cabang tersebut. Awalan normal, sekunder dan tersier diabaikan. Jadi n-butil, sek-butil dan ters-butil dianggap berawalan b-. o o Awalan iso- tidak diabaikan. Jadi isopropil berawal dengan huruf i- . Awalan normal, sekunder dan tersier harus ditulis dengan huruf cetak miring.

CnH2n+1

dan

8) Jika penomoran ekivalen (sama) dari kedua ujung rantai induk, maka harus dipilih sehingga cabang yang harus ditulis terlebih dahulu mendapat nomor terkecil. Contoh : 3
www.qmia.co.nr

Perhatikan Buku Paket 1B halaman 54 (bagian bawah) dan 55 (bagian atas)! Kesimpulan : Berdasarkan aturan-aturan tersebut di atas, penamaan alkana bercabang dapat dilakukan dengan 3 langkah sebagai berikut : 1) Memilih rantai induk, yaitu rantai terpanjang yang mempunyai cabang terbanyak. 2) Penomoran, dimulai dari salah 1 ujung sehingga cabang mendapat nomor terkecil. 3) Penulisan nama, dimulai dengan nama cabang sesuai urutan abjad, kemudian diakhiri dengan nama rantai induk. Posisi cabang dinyatakan dengan awalan angka. Antara angka dengan angka dipisahkan dengan tanda koma (,) antara angka dengan huruf dipisahkan dengan tanda jeda (-). Contoh : Perhatikan Buku Paket 1B halaman 55-57!

Sumber dan Kegunaan Alkana Alkana adalah komponen utama dari gas alam dan minyak bumi. Kegunaan alkana, sebagai : Bahan bakar Pelarut Sumber hidrogen Pelumas Bahan baku untuk senyawa organik lain Bahan baku industri

ALKENA

o Adalah hidrokarbon alifatik tak jenuh yaitu hidrokarbon dengan satu ikatan
rangkap dua (C=C). Senyawa yang mempunyai 2 ikatan rangkap 2 disebut alkadiena, yang mempunyai 3 ikatan rangkap 2 disebut alkatriena dst.

o Rumus umum alkena yaitu : CnH2n ; n = jumlah atom C


Contoh : Perhatikan Tabel 7.5 dari Buku Paket 1B halaman 60-61! Tata Nama Alkena

www.nuklir.co.nr

1) Nama alkena diturunkan dari nama alkana yang sesuai (yang jumlah atom Cnya sama), dengan mengganti akhiran ana menjadi ena. Contoh : Perhatikan Buku Paket 1B halaman 62! (bagian bawah) 2) Rantai induk adalah rantai terpanjang yang mempunyai ikatan rangkap. 3) Penomoran dimulai dari salah 1 ujung rantai induk sedemikian sehingga ikatan rangkap mendapat nomor terkecil. Contoh : Perhatikan Buku Paket 1B halaman 63! (bagian tengah) 4) Posisi ikatan rangkap ditunjukkan dengan awalan angka yaitu nomor dari atom C berikatan rangkap yang paling tepi / pinggir (nomor terkecil). Contoh : Perhatikan Buku Paket 1B halaman 63! (bagian bawah) 5) Penulisan cabang-cabang, sama seperti pada alkana. Contoh : Perhatikan Buku Paket 1B halaman 64! Sumber dan Kegunaan Alkena Alkena dibuat dari alkana melalui proses pemanasan atau dengan bantuan katalisator (cracking). Alkena suku rendah digunakan sebagai bahan baku industri plastik, karet sintetik, dan alkohol.

ALKUNA
o Adalah hidrokarbon alifatik tak jenuh yaitu hidrokarbon dengan satu ikatan rangkap tiga (CC). Senyawa yang mempunyai 2 ikatan rangkap 3 disebut alkadiuna, yang mempunyai 1 ikatan rangkap 2 dan 1 ikatan rangkap 3 disebut alkenuna.

o Rumus umum alkuna yaitu : CnH2n-2 ; n = jumlah atom C


Contoh : Perhatikan Tabel 7.6 dari Buku Paket 1B halaman 65! Tata Nama Alkuna o o Contoh : Perhatikan Buku Paket 1B halaman 67! Sumber dan Kegunaan Alkuna Alkuna yang mempunyai nilai ekonomis penting hanyalah etuna (asetilena), C2H2. Gas asetilena 5
www.qmia.co.nr

Nama alkuna diturunkan dari nama alkana yang sesuai dengan mengganti akhiran ana menjadi una. Tata nama alkuna bercabang sama seperti penamaan alkena.

digunakan untuk mengelas besi dan baja. Reaksi pembentukan etuna (asetilena) : 4 CH4 (g) + 3 O2 (g) 2 C2H2 (g) + 6 H2O (g)

CaC2 (s) + 2 H2O (l) Ca(OH)2 (aq) + C2H2 (g)

KEISOMERAN
Isomer adalah senyawa-senyawa yang mempunyai rumus molekul yang sama tetapi mempunyai struktur atau konfigurasi yang berbeda. Struktur berkaitan dengan cara atom-atom saling berikatan, sedangkan konfigurasi berkaitan dengan susunan ruang atom-atom dalam molekul. Keisomeran dibedakan menjadi 2 yaitu : 1) Keisomeran struktur 2) Keisomeran ruang Contoh : Perhatikan Buku Paket 1B halaman 71! Penjelasan : 1) Keisomeran Struktur Dibedakan menjadi 3 yaitu : a) keisomeran kerangka b) keisomeran posisi induknya (kerangka atom) penggantinya berbeda. c) keisomeran gugus fungsi (materi kelas XII IPA). Contoh : Perhatikan Buku Paket 1B halaman 72! 2) Keisomeran Ruang Dibedakan menjadi 2 yaitu : a) keisomeran geometri yang sama. Keisomeran geometri menghasilkan 2 bentuk isomer yaitu bentuk cis (jika gugus-gugus sejenis terletak pada sisi yang sama) dan bentuk trans (jika gugus-gugus sejenis terletak berseberangan). b) keisomeran optik (materi kelas XII IPA). Contoh : Perhatikan Buku Paket 1B halaman 73! : keisomeran karena perbedaan arah (orientasi) gugus-gugus tertentu dalam molekul dengan struktur : jika rumus molekulnya sama tetapi rantai : sama jika rumus molekul dan rantai tetapi posisi cabang/gugus induknya (kerangka atom) berbeda. : keisomeran karena perbedaan struktur. : keisomeran karena perbedaan konfigurasi

(rumus molekul dan strukturnya sama).

www.nuklir.co.nr

Keisomeran pada Alkana o o Tergolong keisomeran struktur yaitu perbedaan kerangka atom karbonnya. Makin panjang rantai karbonnya, makin banyak pula kemungkinan isomernya. Pertambahan jumlah isomer ini tidak ada aturannya. Perlu diketahui juga bahwa tidak berarti semua kemungkinan isomer itu ada pada kenyataannya. dapat dibuat 18 kemungkinan isomer dari C8H18, tetapi tidak berarti ada 18

Misalnya :

senyawa dengan rumus molekul C8H18. o Cara sistematis untuk mencari jumlah kemungkinan isomer pada alkana :

a) Mulailah dengan isomer rantai lurus. b) Kurangi rantai induknya dengan 1 atom C dan jadikan cabang (metil). c) Tempatkan cabang itu mulai dari atom C nomor 2, kemudian ke nomor 3 dst, hingga semua kemungkinan habis. d) Selanjutnya, kurangi lagi rantai induknya. Kini 2 atom C dijadikan cabang, yaitu sebagai dimetil atau etil. Pelajari Buku Paket 1B halaman 74-75!

Keisomeran pada Alkena a) Keisomeran Struktur. Keisomeran struktur pada alkena dapat terjadi karena perbedaan posisi ikatan rangkap atau karena perbedaan kerangka atom C. Keisomeran mulai ditemukan pada butena yang mempunyai 3 isomer struktur. Contoh yang lain yaitu alkena dengan 5 atom C.

Dapat berupa keisomeran struktur dan ruang.

Perhatikan Buku Paket 1B halaman 77! b) Keisomeran Geometris. Keisomeran ruang pada alkena tergolong keisomeran geometris yaitu : karena perbedaan penempatan gugus-gugus di sekitar ikatan rangkap. Contohnya : o Keisomeran pada 2-butena. Dikenal 2 jenis 2-butena yaitu cis-2-butena dan trans-2butena. Keduanya mempunyai struktur yang sama tetapi berbeda konfigurasi (orientasi gugus-gugus dalam ruang). o Pada cis-2-butena, kedua gugus metil terletak pada sisi yang sama dari ikatan rangkap; sebaliknya pada trans-2-butena, kedua gugus metil berseberangan. Perhatikan Buku Paket 1B halaman 77! (bagian bawah) Tidak semua senyawa yang mempunyai ikatan rangkap pada atom karbonnya (C=C) mempunyai keisomeran geometris. Senyawa itu akan mempunyai keisomeran geometris jika kedua atom C yang berikatan rangkap mengikat gugus-gugus yang berbeda. Contoh : 7
www.qmia.co.nr

Perhatikan Buku Paket 1B halaman 78!

Keisomeran pada Alkuna

Keisomeran pada alkuna tergolong keisomeran kerangka dan posisi. Pada alkuna tidak terdapat keisomeran geometris. Keisomeran mulai terdapat pada butuna yang mempunyai 2 isomer. Perhatikan Buku Paket 1B halaman 79!

SIFAT-SIFAT HIDROKARBON
Meliputi : a) Sifat-Sifat Fisis (Belajar mandiri dari Buku Paket 1B halaman 80-82!) b) Sifat Kimia Berkaitan dengan reaksi kimia. 1) Reaksi-reaksi pada Alkana Alkana tergolong zat yang sukar bereaksi sehingga disebut parafin yang artinya afinitas kecil. Reaksi terpenting dari alkana adalah reaksi pembakaran, substitusi dan perengkahan (cracking). Penjelasan : a. Pembakaran o Pembakaran sempurna alkana menghasilkan gas CO2 dan H2O (uap air), sedangkan pembakaran tidak sempurna menghasilkan gas CO dan uap air, atau jelaga (partikel karbon). Contoh : Perhatikan Buku Paket 1B halaman 83! (bagian atas) b. Substitusi atau pergantian Atom H dari alkana dapat digantikan oleh atom lain, khususnya golongan halogen. Penggantian atom H oleh atom atau gugus lain disebut reaksi substitusi. Salah satu reaksi substitusi terpenting dari alkana adalah halogenasi yaitu penggantian atom H alkana dengan atom halogen, khususnya klorin (klorinasi). Klorinasi dapat terjadi jika alkana direaksikan dengan klorin. Contoh : Perhatikan Buku Paket 1B halaman 83! (bagian bawah)

www.nuklir.co.nr

c. Perengkahan atau cracking Perengkahan adalah pemutusan rantai karbon menjadi potongan-potongan yang lebih pendek. Perengkahan dapat terjadi bila alkana dipanaskan pada suhu dan tekanan tinggi tanpa oksigen. Reaksi ini juga dapat dipakai untuk membuat alkena dari alkana. Selain itu juga dapat digunakan untuk membuat gas hidrogen dari alkana. Contoh : Perhatikan Buku Paket 1B halaman 84!

2) Reaksi-reaksi pada Alkena o o Penjelasan : a. Pembakaran Seperti halnya alkana, alkena suku rendah mudah terbakar. Jika dibakar di udara terbuka, alkena menghasilkan jelaga lebih banyak daripada alkana. Hal ini terjadi karena alkena mempunyai kadar C lebih tinggi daripada alkana, sehingga pembakarannya menuntut / memerlukan lebih banyak oksigen. Contoh : Perhatikan Buku Paket 1B halaman 84! b. Adisi (penambahan = penjenuhan) o Contoh : Perhatikan Buku Paket 1B halaman 85! (bagian atas) c. Polimerisasi Adalah reaksi penggabungan molekul-molekul sederhana menjadi molekul yang besar. Molekul sederhana yang mengalami polimerisasi disebut monomer, sedangkan hasilnya disebut polimer. Polimerisasi alkena terjadi berdasarkan reaksi adisi. Prosesnya sebagai berikut : a) Mula-mula ikatan rangkap terbuka, sehingga terbentuk gugus dengan 2 elektron tidak berpasangan. b) Elektron-elektron yang tidak berpasangan tersebut kemudian 9
www.qmia.co.nr

Alkena lebih reaktif daripada alkana. Hal ini disebabkan karena adanya ikatan rangkap C=C. Reaksi alkena terutama terjadi pada ikatan rangkap tersebut. Reaksi penting dari alkena meliputi : reaksi pembakaran, adisi dan polimerisasi.

Pembakaran sempurna alkena menghasilkan gas CO2 dan uap air.

Reaksi terpenting dari alkena adalah reaksi adisi yaitu reaksi penjenuhan ikatan rangkap.

Minyak dan Gas Bumi (Gas Alam) Belajar mandiri dari Buku Paket 1B halaman 88-95!
membentuk ikatan antar gugus, sehingga membentuk rantai. Industri Petrokimia Belajar mandiri dari Buku Paket 1B halaman 95-103! Contoh :

Polusi Udara Akibat Pembakaran Bahan Bakar Fosil Belajar mandiri dari Buku Paket 1B halaman 103-113!

Perhatikan Buku Paket 1B halaman 85! (bagian bawah)

3) Reaksi-reaksi pada Alkuna o Reaksi-reaksi pada alkuna mirip dengan alkena; untuk menjenuhkan ikatan rangkapnya, alkuna memerlukan pereaksi 2 kali lebih banyak dibandingkan dengan alkena. Contoh : Perhatikan Buku Paket 1B halaman 86! o Reaksi-reaksi terpenting dalam alkena dan alkuna adalah reaksi adisi dengan H2, adisi dengan halogen (X2) dan adisi dengan asam halida (HX). Pada reaksi adisi gas HX (X = Cl, Br atau I) terhadap alkena dan alkuna berlaku aturan Markovnikov yaitu : Jika atom C yang berikatan rangkap mengikat jumlah atom H yang berbeda, maka atom X akan terikat pada atom C yang sedikit mengikat atom H Contoh :

CH2

CH

CH3 + HBr

CH2 H

CH Br

CH3

Jika atom C yang berikatan rangkap mengikat jumlah atom H sama banyak, maka atom X akan terikat pada atom C yang mempunyai rantai C paling panjang Contoh :

CH3

CH2

CH

CH

CH3 + HCl

CH3

CH2

CH Cl

CH H

CH3

www.nuklir.co.nr

www.freewebs.com/kimiadb2/MateriBab7Sem20708.doc

11

www.qmia.co.nr