COMO FUNCIONA O OLHO HUMANO

O globo ocular uma esfera com cerca de 2,5 cm de dimetro e 7 g de peso. Quando olhamos na direo de algum objeto, a imagem atravessa primeiramente a crnea, uma pelcula transparente que protege o olho. Chega, ento, ris, que regula a quantidade de luz recebida por meio de uma abertura chamada pupila, batizada popularmente de menina dos olhos. Quanto maior a pupila, mais luz entra no olho.

Passada a pupila, a imagem chega a uma lente, o cristalino, e focada sobre a retina. A lente do olho produz uma imagem invertida, e o crebro a converte para a posio correta. Na retina, mais de cem milhes de clulas fotorreceptoras transformam as ondas luminosas em impulsos eletroqumicos, que so decodificados pelo crebro.

Essas clulas fotorreceptoras podem ser classificadas em dois grupos: os cones e os bastonetes. Os bastonetes so os mais exigidos noites, pois requerem pouca luz para funcionar, mas no conseguem distinguir cores. As clulas responsveis pela viso das cores so os cones: uns so sensveis ao azul, outros ao vermelho e outros ao verde. O mais surpreendente que a estimulao combinada desses trs grupos de cones capaz de produzir toda a extensa gama de cores que o ser humano enxerga. E a ausncia de qualquer um desses tipos resulta numa doena chamada daltonismo, que a cegueira a determinada cor.

Por enquanto, o daltonismo um mal sem cura nem preveno. Os pesquisadores sabem apenas que o problema tem origem gentica e atinge principalmente os homens. Na realidade, o funcionamento das clulas nervosas que compem a retina e sua conexo com o crebro ainda so campos nebulosos da oftalmologia. Por isso, doenas que atingem essa regio costumam provocar cegueira irreversvel.

DICIONRIO
CONJUNTIVA: Membrana transparente que reveste a parte anterior do olho e a superfcie interior das plpebras. CRNEA: o tecido transparente que cobre a pupila, a abertura da ris. Junto com o cristalino, a crnea ajusta o foco da imagem no olho. CORIDE: Camada mdia do globo ocular. Constituda por uma rede de

vasos sangneos, ela supre a retina de oxignio e outros nutrientes. CRISTALINO: Corpo de clulas epiteliais transparentes e flexvel, que fica atrs de ris, a parte colorida do olho. Funciona como uma lente, cujo formato pode ser ajustado para enfocar objetos em diferentes distncias, num mecanismo chamado acomodao. ESCLERTICA: Camada externa do globo ocular. a parte branca do olho. Semi-rgida, ela d ao globo ocular seu formato e protege as camadas internas mais delicadas. FVEA: Poro de cada um dos olhos que permite perceber detalhes dos objetos observados. Localizada no centro da retina (o revestimento do fundo do olho), muito bem irrigada de sangue. A fvea parecida com uma cratera, cujo o centro preenchido com clulas cnicas. Estas so receptores que detectam os raios luminosos e as cores. HUMOR AQUOSO: Lquido que se encontra entre a crnea e o cristalino. HUMOR VTREO: Lquido que ocupa o espao entre o cristalino e a retina. RIS: um fino tecido muscular que tem, no centro, uma abertura circular ajustvel chamada de pupila. A pupila apresenta-se preta porque a maior parte da luz que entra no olho absorvida e no refletida para fora. J a cor da ris determinada pelo nmero de clulas de pigmentao (melancitos). MCULA: Ponto central da retina. a regio que distingue detalhes no meio do campo visual. MSCULOS CILIARES: Ajustam a forma do cristalino. Com o envelhecimento eles perdem sua elasticidade, dificultando a focagem dos objetos prximos e provocando uma deficincia chamada de presbiopia, mais conhecida como vista cansada. NERVO PTICO: A conexo do olho com o crebro. PONTO CEGO: Local em que o nervo ptico, ligado ao crebro, se junta com a retina. Os vasos sanguneos que irrigam a retina tambm deixam o olho a partir dali. O ponto cego tem esse nome pelo fato de no haver clulas fotossensveis nessa rea da retina. PUPILA: Localizada no centro do olho, semelhante a um crculo escuro. Controla automaticamente a entrada de luz: dilata-se em ambiente com pouca claridade e estreita-se quando a iluminao maior. Esses ajustes que a pupila faz, permite com que o ser humano enxergue bem noite e evitam danos

retina quando a luz mais forte. Ela tambm se contrai quando fixamos objetos prximos, e vice-versa, ajudando assim a dar foco imagem na retina. RETINA: A camada mais interna do olho. uma membrana sensvel luz, conectada ao crebro via nervo ptico. Sua funo receber ondas de luz e convert-las em impulsos nervosos, que so transformados em percepes visuais. Para realizar esse trabalho, ela conta com dois tipos de receptores visuais, os CONES e os BASTONETES.

O QUE O OLHO HUMANO CAPAZ DE VER

Embora ns possamos contar com nossos olhos para nos trazer a maior parte das informaes do mundo externo, eles no so capazes de revelar tudo. Ns podemos ver apenas objetos que emitam ou sejam iluminados por ondas de luz em nosso alcance de percepo, que representa somente 1/70 de todo o espectro eletromagntico. O olho humano enxerga radiaes luminosas entre 4 mil e 8 mil angstrns, unidade de comprimento de onda. Homem e macaco so os nicos mamferos capazes de enxergar cores.

A SUBJETIVIDADE DAS CORES

Toda cor uma interpretao que o crebro faz dos sinais luminosos. Por isso, nunca se saber ao certo se duas pessoas enxergam uma cor exatamente da mesma maneira. s vezes, a percepo de uma cor pode ser afetada pelo efeito de contraste.

A ESTRUTURA DO CABELO
A estrutura dos cabelos formada por trs partes concntricas: A CUTCULA (parte externa) A MEDULA (centro) O CRTEX (a verdadeira estrutura)

A CUTCULA E a parte externa. E formada de clulas planas ou escamas que se posicionam como telhas de um teto. A MEDULA E a estrutura central do cabelo, parecida com uma coluna, com uma densidade celular baixa. A Medula tem uma importncia relativa em comparao com as outras partes que compem o cabelo, porque influi muito pouco no comportamento fsico e qumico da fibra. O CRTEX Estas clulas contm os pigmentos que causam a origem da cor natural dos cabelos. O Crtex representa at 90% do peso natural da fibra.

ORIGEM DA COR DO CABELO A colorao natural dos cabelos devida a particulares pigmentos presentes no interior da fibra capilar. Tais pigmentos absorvem os raios luminosos e so responsveis pelas variaes de cor. Em geral os pigmentos de melanina podem dividir-se em dois grupos: Os PIGMENTOS GRANULADOS cuja cor varia do preto at o vermelho escuro ( so os que causam as cores escuras dos cabelos). Os PIGMENTOS DIFUSOS que variam do vermelho intenso ao amarelo plido (so os que causam as cores claras dos cabelos). Juntos estes pigmentos em diversas quantidades, concentrao e distribuio, contribuem para a viso das mais variadas cores de cabelo. A cor do cabelo varia com o tempo, geralmente escurece com a idade e progressivamente aparecem os cabelos brancos. Em geral os cabelos brancos aparecem entre 40/50 anos, variando bastante de pessoa para pessoa. Com o passar do tempo a formao dos pigmentos diminui devido a interrupo da produo de melanina. Provavelmente tal interrupo tem origem de carter fisiolgico e gentico, podendo assim surgir a necessidade de cobrir os cabelos brancos. Se desejar cobrir os brancos tem-se que recorrer COLORAO ARTIFICIAL. Hoje em dia existem vrias tcnicas em tal sentido.

COLORIMETRIA

A CINCIA QUE ESTUDA A DETERMINAO DAS CARACTERSTICAS DA COR.

Apenas uma pequena parte das radiaes emanadas pelo sol percebida pelos nossos olhos. A luz que chega do sol branca e sejam as ondas visveis ou invisveis, so classificadas em uma nica escala de valores. Podemos comparar o olho humano a um rdio receptor e o sol a um rdio transmissor. Qualquer objeto atingido pela luz se comporta como um espelho, absorvendo ou refletindo parcialmente ou totalmente os raios provenientes do sol. O conceito de cor SUBJETIVO e no objetivo. Cada indivduo tem uma percepo particular da cor. Quando um objeto absorve todas as radiaes o olho v uma cor preta e quando um objeto reflete as radiaes o olho v uma cor branca. Na colorao esttica, conhecimentos tcnicos e sensibilidade ajudam na escolha das cores mais apropriada para o (a) cliente, de qualquer maneira trata-se de uma questo SUBJETIVA AS LEIS DA COLORIMETRIA

AS LEIS DA COR : uma sensao percebida pelo olho. A luz do sol branca. Contm todas as cores. Escala da cor (luz raios solares). Cores na luz (azul- amarelo vermelho ). CORES PRIMRIAS: AZUL- AMARELO -VERMELHO CORES SECUNDRIAS: VERDE- LARANJA -ROXO

A unio de todas estas cores tem como resultado o PRETO. Exemplo:

Um cabelo castanho composto de duas partes do amarelo, duas de vermelho e de uma parte de azul. Para verificar mistura-se as cores.

AMARELO + AZUL = VERDE AMARELO + VERMELHO = LARANJA VERMELHO + AZUL = ROXO No tratamento de clareamento, evidenciam-se alguns reflexos quentes (descolorao) que degradam do vermelho-laranjado, laranja, laranja-amarelado, amarelo-laranjado, amarelo, amarelo-dourado. Durante o clareamento encontram-se reflexos de acaju, ruivo, laranja, laranja-amarelo, amarelo.

Seguindo o esquema se notar que h cores que se reforam ou se anulam reciprocamente. Este conceito representa o princpio base da COLORAO ESTTICA: influenciar o espao circunstante da cor primria com o seu complementar para que o primeiro seja ressaltado. Por exemplo: Se juntarmos duas cores opostas como o vermelho e o verde, o vermelho resultar mais vivo do que o verde. Se ao contrrio, juntarmos duas cores similares como o vermelho e o laranja, o vermelho resultar menos forte. Misturando o azul e o verde ambos resultam em cores mais suaves.

CORES SIMILARES CORES OPOSTAS LARANJA VERMELHO VERDE VERMELHO (AS CORES SO MAIS SUAVES) ( AS CORES SO MAIS VIVAS)

CONCEITOS BSICOS DA LEI DA COR

Existem trs cores primrias (azul amarelo vermelho) que misturando entre si do vida s cores secundrias (verde laranja roxo). A unio destas seis cores o preto.

No caso dos reflexos o nmero depois da vrgula tem um significado bem preciso.

,1 CINZA (azul) ,2 IRISADO (roxo) ,3 DOURADO (amarelo) ,4 COBRE (laranja) ,5 ACAJU (vermelho/roxo) ,6 VERMELHO (vermelho) ,7 MATE (verde)

Tem que realar-se tambm a influncia de uma cor ou um reflexo sobre o outro. As cores e os reflexos tm predominncia QUENTES (amarelo, laranja, vermelho) ou predominncia FRIAS (azul, verde, roxo). Para cada cor ou nuance QUENTE existe um opostoFRIO. Sobrepondo-os, se fundem sem dar origem a qualquer to

COMO LER OS NMEROS DAS NUANCES

REGRAS: O primeiro nmero indica : ALTURA DE TOM .........................................= 8 Louro Claro O segundo nmero indica : REFLEXO PRINCIPAL ..................................= ,5 Acaju O ltimo nmero indica : REFLEXO SECUNDRIO...............................= 2 Iris

8,52 = Louro Claro Acaju Iris

O reflexo secundrio refora o reflexo principal.

8,3 = Louro Claro Dourado 8,33 = Louro Claro Dourado Quente

7,4 = Louro Cobre 7,44 = Louro Cobre Intenso O zero, aps a virgula, atenua o reflexo principal. 8,03 Louro Claro Natural Quente 8,01 Louro Claro Natural Prateado

CORES CONSECUTIVAS E REFLEXOS Na juno de duas cores frias (o verde e o azul), o reflexo de uma tende a anular o reflexo da outra e viceversa. O mesmo acontece entre cores quentes. Se ao contrrio, juntarmos duas cores opostas como o amarelo (quente) e o azul (frio), o olho tende a criar uma viso bem distinta: ambas sero mais brilhantes e intensas. Bom gosto e sensibilidade so essenciais para criar um resultado harmonioso. No caso da colorao para cabelos o acoplamento das cores tem que ser criado em harmonia com os tratos somticos do (a) cliente. Na colorao pode-se intervir na cor do cabelo para valorizar com fortes contrastes os lineamentos do rosto. As caractersticas a serem harmonizadas em um rosto so muitas: Olhos: quando se pintam os cabelos em uma tonalidade oposta e complementar, um leve reflexo quente ser suficiente para dar luminosidade aos olhos. Pele: com o passar do tempo, fica mais clara e um contraste forte demais com cores intensas e escuras tem que ser evitado. prefervel clarear o tom natural do cabelo para evitar contrastes muito fortes.

NVEIS DE CLAREAMENTO DAS CORES

Altura de tom das cores utilizadas 1 Preto 2 Moreno 3 Castanho escuro 4 Castanho 5 Castanho claro 6 Loiro escuro 7 Loiro 8 Loiro claro 9 Loiro clarssimo 10 Loiro clarssimo platina

Grau de clareamento

Fundo natural ideal mximo

Mordanagem

123

Mordanagem

123

tom

23

1 - 1 tons

234

1 - 2 tons

345

2 tons

456

2 - 2 tons

567

2 - 3 tons

5678

3 tons

6789

3 - 3 tons

7 8 9 10

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CLASSIFICAO DAS CORES NATURAIS Os pigmentos contidos na fibra capilar determinam a cor natural do cabelo, variando do preto intenso ao louro clarssimo . Existem dois tipos de pigmentos : DIFUSOS : com tons que vo do amarelo claro ao avermelhado. GRANULOSOS : com tons que variam do avermelhado ao preto intenso.

Quando predomina o pigmento granuloso temos cores mais escuras; no caso oposto teremos cores claras.

A COLORAO DOS CABELOS Os sistemas de colorao artificial so classificados como :

PERMANENTES Obtidas misturando o colorante COLORDESIGN com a emulso oxidante em creme . O objetivo modificar radicalmente a cor e a tonalidade natural do cabelo, obtendo uma cobertura total dos cabelos brancos.

TOM SOBRE TOM Obtidos misturando o creme colorante tom sobre tom "sem amnia" COLORDESIGN com o ativador de cor. O objetivo obter uma colorao tom sobre tom e reflexos naturais, com uma tima cobertura dos fios brancos, sem poder de clareamento .

SEMI PERMANENTE Obtem-se atravs do tratamento colorante semipermanente, sem emulso oxidante e sem amnia (cor direta) que podem criar reflexos brilhantes com uma durao de 7-8 lavagens seguidas.

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COLORAO POR OXIDAO

Os componentes desta colorao no possuem poder de colorir. A sua ao se verificar s em seguida a uma reao qumica, chamada OXIDAO. Se obtero enfim tonalidades que ressaltaro em luminosidade, naturalidade, elasticidade e transparncia . A colorao por oxidao tem uma dupla ao simultnea: clareia e colore .

Toda colorao por oxidao clareia apenas cabelos virgens. Caso o cabelo j seja colorido, necessrio fazer uma decapagem, ou seja, uma remoo da colorao anterior. O respeito ao tempo de pausa fundamental para obter uma colorao correta e duradoura .

CREME COLORANTE COLORDESIGN COM CERAMIDA um produto que confere uma colorao permanente e permite: Clarear os cabelos naturais de 2 (dois) a 4 (quatro) tons; Escurecer a cor natural e artificial; Cobrir todo o percentual dos cabelos brancos; Criar um reflexo diferente; * IMPOSSVEL CLAREAR OS CABELOS J COLORIDOS USANDO UMA COR MAIS CLARA. PRODUTOS DE OXIDAO - COMPOSIO E DINMICA DE AO BASE OU SUPORTE: Serve para conter e veicular os outros componentes. Pode ser em creme, leo , emulso , etc. SUBSTNCIAS COLORANTES: Estes componentes tornam-se colorantes, aps a oxidao. So chamados intermedirios e classificados como: PRIMRIOS: que determinam a altura do tom. SECUNDRIOS: que formam os reflexos e aumentam a fixao . ALCALINOS (AMNIA): Tem uma dupla funo: abrir as escamas do cabelo permitindo a penetrao da cor e facilitar o desenvolvimento do oxignio, eliminando o ambiente cido no qual estabilizado. SUBSTNCIAS OXIDANTES: Emulso Oxidante em creme COLORDESIGN, Provoca a oxidao das substncias colorantes (intermedirios) originando de tal maneira os pigmentos artificiais. Clareia tambm o pigmento natural . SUBSTNCIAS DE TRATAMENTO: A aplicao destas substncias proporcionar um cabelo forte, luminoso e sedoso, favorecendo tambm a tonalizao da cor.

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PREPARAO DA COLORAO E DA CORRETA DILUIO Quantidade de creme colorante X emulso oxidante: DILUIO 1:1,5 Exemplos de diluies corretas: Para cada 100 ml de creme colorante COLORDESIGN, misturar 150 ml de emulso oxidante COLORDESIGN. Para cada 50 ml de creme colorante COLORDESIGN, misturar 75 ml de emulso oxidante COLORDESIGN.

- RESULTADOS CORRETA DILUIO = RESULTADO PERFEITO: TOTAL COBERTURA TOM NATURALIDADE REFLEXOS LUMINOSIDADE COM MUITO OXIDANTE = RESULTADOS DIFERENTES : MENOS COBERTURA TOM MAIS CLARO MENOS DURABILIDADE DA COR REFLEXO MENOS INTENSO COM POUCO OXIDANTE = RESULTADOS DIFERENTES: TOM MENOS INTENSO MENOS NATURALIDADE REFLEXOS MAIS OPACOS MENOS LUMINOSIDADE

ESCOLHA DA EMULSO OXIDANTE COLORDESIGN 10 VOLUMES: Para escurecer 1 tom e pintar cabelos descoloridos ou tom sobre tom. 20 VOLUMES: Para cobertura de brancos, colorir tom sobre tom, clarear de 1 a 2 tons. 30 VOLUMES: Para clarear de 2 a 3 tons. 40 VOLUMES: Para clarear de 3 a 4 tons. Utilizar os superclareadores para clarear mais de 4 tons.

Em bases 1 (preto) 2 (castanho) e 3 (castanho escuro), os pigmentos so mais numerosos, ento o clareamento geralmente ser meio tom mais baixo. Exemplos: Oxidante de 20 VOL clareia aproximadamente 1 Oxidante de 30 VOL clareia aproximadamente 2

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DIFERENTES MECANISMOS DE AO A COLORAO POR OXIDAO A colorao por oxidao age ao mesmo tempo: 1. Clareando, 2. colorindo o cabelo. Os componentes no processo de colorao so: AMNIA, OXIDANTE e os PRECURSORES DA COR. A amnia tem duas funes fundamentais. Tem que inflar a fibra do cabelo, isto , abrir as escamas de maneira tal que permita a penetrao dos precursores e libera o oxignio contido no oxidante. O oxidante deve agir nos pigmentos naturais do cabelo de tal modo que possa clarear por oxidao e tambm tem que oxidar os precursores da cor, para desenvolver as substncias colorantes. Os precursores, penetrando no interior do cabelo, devido a ao da amnia e do oxignio, comeam a desenvolver os colorantes que ficam no interior da fibra Keratnica. Isto explica a cobertura dos cabelos brancos e a tima durabilidade nas lavagens das coloraes por oxidao. Estes dois grupos interagem para criar a cor. Paralelamente ao colorante acontece um processo clareador, isto , uma ao de atenuao da cor natural do cabelo. Como foi dito anteriormente, tal clareamento causado pelo oxignio contido no oxidante, que dissolve em parte as melaninas naturais do cabelo.

A COLORAO TOM SOBRE TOM O mecanismo sempre aquele da Colorao por Oxidao, mas na colorao Tom sobre Tom se utiliza uma formulao "sem amnia". Isto porque o agente alcalino utilizado tem um poder muito leve, no clareador. Ao mesmo tempo mistura-se com um revelador especfico com um ttulo de oxignio mais baixo. Devido a esta ao combinada, a colorao Tom sobre Tom age no cabelo sem modificar a altura do tom do fundo de base, obtendo-se resultados naturais, brilhantes, duradouros, que no desaparecem shampoo aps shampoo. Este tipo de colorao, indicado para todos os tipos de cabelos, garante uma cobertura com naturalidade dos brancos de at 50 %. A DESCOLORAO

A descolorao o clareamento da cor natural. Na descolorao os pigmentos presentes nas correntes keratnicas sofrem uma reao qumica, isto , uma OXIDAO, deixando os cabelos mais claros. Trata-se na realidade de uma formao gradual de grupos cromferos (portadores da cor) em GRUPOS INCOLORES. A oxidao dos pigmentos se verifica unicamente por ao do oxignio que se desenvolve com a "decomposio" da gua oxigenada. Tal decomposio acontece s em ambiente alcalino, que permite inflar as escamas do cabelo e favorece o desenvolvimento do oxignio contido no oxidante. CLAREAMENTO NATURAL Tambm na natureza existe a possibilidade de clarear os cabelos . Por exemplo a gua, o ar e o sol podem agir no cabelo fazendo aparecer reflexos quentes . Pode acontecer que a gua infle levemente os cabelos de modo tal que as molculas de oxignio penetrem e fiquem ativas por efeito do calor ambiente ou a luz do sol (raios ultra- violetas). Acontece assim uma leve oxidao dos pigmentos granulosos responsveis pelas cores escuras.

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DINMICA E AO DA COLORAO POR OXIDAO Todos os produtos de colorao por oxidao so formados por dois componentes : O primeiro, alcalino, contem intermedirios ( percussores da cor ) que colorem os cabelos. O segundo representado pela emulso oxidante. Alguns minutos antes da colorao, as duas partes so misturadas e devido a uma reao qumica, se forma a mistura colorante. Faremos algumas consideraes sobre o que acontece durante a colorao: As escamas que compem o crtex abrem-se, por causa do PH alcalino que mistura, facilitando a ao dos intermdios no crtex. Devido a ao da emulso oxidante, comea a ao das molculas colorantes dentro de 30 minutos do incio da aplicao. As molculas colorantes, por causa da forte ligao que se cria com as protenas presentes na estrutura do cabelo, fixam tornando-se partes integrantes. Por esse motivo possvel obter uma cobertura total dos cabelos brancos e uma durabilidade excepcional. Enfim, a ao da emulso oxidante serve tambm para clarear a melanina natural atenuando at dois tons a cor natural do cabelo .

APLICAO DA COLORAO Aplicar em cabelos secos e no lavados. Dividir os cabelos em quatro sees, seguindo uma linha imaginria da frente at a nuca e outra de uma orelha at a outra.

Comear a aplicao pela rea com mais cabelos brancos. Se no houver diferenas visveis, comear pela nuca. Distribuir a pasta colorante com um pincel em partes de cabelo de cm de espessura. A aplicao pode ser total, sendo esta aplicao em cabelos naturais, ou limitada s razes, chamada neste ltimo caso de aplicao de retoque. No caso da aplicao em cabelos naturais o produto distribudo no comprimento e nas pontas do cabelo. Depois de cerca de 10 minutos se procede novamente distribuindo nas pontas, razes e comprimento. No caso da aplicao de retoque o produto aplicado somente nas razes, sempre considerando o estado do comprimento e das pontas do cabelo.

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ANLISE TCNICA DO CABELO Observando o cabelo, devemos avaliar algumas caractersticas com cuidado: Percentual de cabelos brancos na rea frontal. Cor do cabelo. Altura do tom selecionado (resultado final procurado). Para conseguir uma cobertura total dos cabelos brancos e obter uma altura de tom natural temos que considerar : Percentual de cabelos brancos BAIXA (at 30%), utilizamos uma cor cerca de UM TOM MAIS CLARO que a cor natural; Percentual de cabelos brancos MDIA (at 60%), utilizamos uma cor IGUAL natural;

3. Percentual de cabelos brancos ALTA (alm de 70%), utilizamos uma cor cerca de UM TOM MAIS ESCURO que a cor natural. E necessrio analisar a natureza do cabelo porque em presena de cabelos oleosos, porosos ou danificados ser necessrio utilizar tcnicas mais aprofundadas para obter resultados perfeitos.

COBERTURA DE BRANCOS (TABELA GERAL)

% CABELOS BRANCOS 0-20 20-40 40-70 70-100

REFLEXO OU FANTASIA 1 3/4 1/2 1/4

FUNDAMENTAL OU BASE 1/4 1/2 3/4

* Ver a tabela da pgina seguinte para cada tonalidade .

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UTILIZAO DOS CORRETORES Os corretores da linha COLORDESIGN so instrumentos muito teis que permitem ressaltar ou atenuar um reflexo. Para ressaltar um reflexo, utiliza-se o corretor correspondente, segundo a tabela :

AMARELO VERDE AZUL ROXO VERMELHO

,3 DOURADO ,7 MATE (VERDE ) ,1 PRATEADO ,2 IRIS ,6 RUIVO

A quantidade de corretor a ser misturado com a nuance selecionada varia de acordo com o resultado final (reflexo) desejado. Exemplos : Para acentuar uma cor de reflexo RUIVO (6), adiciona-se o corretor VERMELHO; Para acentuar uma cor de reflexo DOURADO (3), adiciona-se corretor AMARELO; Para acentuar uma cor de reflexo IRIS (2), adiciona-se o corretor ROXO. Para cancelar um reflexo no desejado, aplica-se no cabelo o corretor, misturado com gua oxigenada de 10 ou 20 volumes em diluio de 1 (uma) parte de corretor com 1 e (uma e meia) parte de gua oxigenada. Dependendo da porosidade do cabelo, pode-se adicionar na mistura tambm a gua. Na escolha do corretor para anular um reflexo, precisamos levar em considerao o princpio da colorimetria descrito anteriormente. Cada cor primria em oposio sua secundria se anula.

Exemplos: Para anular um reflexo VERDE, utiliza-se o corretor VERMELHO; Para anular um reflexo AMARELO, utiliza-se o corretor ROXO; Para anular um reflexo LARANJA , utiliza-se o corretor AZUL.. Para anular um reflexo, a mistura e os tempos de aplicao so absolutamente indicativos, porque dependem da intensidade do reflexo a ser anulado e tambm da porosidade do cabelo.

UTILIZAO DO NEUTRO O NEUTRO, corretor da nova gerao permite clarear qualquer nuance em at um tom. Exemplos: 1.) Misturando 1 (uma) parte de neutro + 2 (duas) partes de louro natural n 7 + 4 e (quatro partes e meia) de Emulso Oxidante em Creme Colordesign, obtm-se uma colorao de meio tom mais clara que o louro natural n 7. Ou seja, com 20 ml de NEUTRO misturamos 40 ml de louro n 7 = 60 ml de tinta, mais 90 ml de Emulso Oxidante COLORDESIGN, obtm-se uma colorao meio tom mais clara do que o n 7 ( louro natural ). 2.) Misturando 1 (uma) parte de NEUTRO + 1 (uma) parte de louro natural n 7 + 3 (trs partes) de Emulso Oxidante COLORDESIGN, obtm-se uma colorao 1 (um) tom mais clara do que o n 7 (loiro natural). Ou seja, com 40 ml de NEUTRO misturamos 40 ml de louro n 7 = 80 ml de tinta, mais 120 ml de Emulso Oxidante COLORDESIGN, obtm-se uma nova colorao de um tom mais clara que o n 7 ( louro natural ). Por no conter pigmentao e consequentemente sem capacidade de cobertura, aconselha-se utilizar o neutro apenas para abrir (clarear) at (meio) tom. O NEUTRO pode ser usado com qualquer nuance, exceto os SUPERCLAREADORES: 10.0 - 10.3 - 10.13 - 10.1. 11.o 11.3 11.13 tambm utilizado para render as tonalidades RUIVAS mais brilhantes. Exemplo: 40 ml de 5.56 ( castanho claro ruivo veneziano ) com 10 ml de NEUTRO e 75 ml de Emulso Oxidante. O NEUTRO, alm de clarear qualquer nuance da gama COLORDESIGN em at um tom, pode ser usado misturado com GUA OXIGENADA de 30 ou 40 volumes para obter mechas maravilhosas ou luzes. 20 OS SUPERCLAREADORES COLORDESIGN

10.0 / 11.0 10.3 / 11.3 10.13 / 11.13 10.1

LOURO CLARISSIMO / LOURO CLARISSIMO EXTRA LOURO CLARISSIMO DOURADO / LOURO CLARIS. DOURADO EXTRA LOURO CLARISSIMO BEGE / LOURO CLARIS. BEGE EXTRA LOURO CLARISSIMO PRATEADO ( CINZA )

Podem clarear de 4 (quatro) a 4 (quatro e meio) tons, partindo da altura de tom 5. A correta diluio para os superclareadores 1 : 2,5 (UMA PARTE DE TINTA PARA DUAS PARTES E MEIA DE EMULSO OXIDANTE COLORDESIGN ) . O tempo de pausa de 45 minutos.

Exemplo: Para 40 ml de tinta 10.13, utilizamos 100 ml de Emulso Oxidante = DILUIO: 1:2,5.

CLAREAMENTO O poder de clareamento de um produto no determinado pelo ttulo da gua oxigenada (10-20-30-40 Volumes), mas pelo seu grau de alcalinidade e tempo de aplicao . Uma Emulso Oxidante de volume dobrado com respeito a outra (20 VOL / 40 VOL), desenvolve uma ao clareadora um pouco maior, danificando mais a estrutura do cabelo . O P Descolorante COLORDESIGN foi formulado para parar a ao clareadora depois de 60 minutos da aplicao. Superar este limite implica numa desnecessria sensibilizao do cabelo sem obter resultado algum. As tcnicas de CLAREAMENTO so classificadas em : DESCOLORAO (clareamento da cor natural do cabelo) DECAPAGEM (clareamento da cor artificial do cabelo)

ELEMENTOS QUE COMPEM O CLAREAMENTO BASE: Pode ser em creme, leo, em p ou emulso. Serve para veicular os outros ingredientes. SUBSTNCIAS ALCALINAS (AMNIA): Tem uma dupla funo: em primeiro lugar abrir as escamas inflando o cabelo e secundariamente facilitar a penetrao dos pigmentos, facilitando o desenvolvimento do oxignio, eliminando o suporte cido no qual estabilizado. SUBSTNCIAS OXIDANTES: Emulso Oxidante em creme COLORDESIGN, descolore o pigmento natural, clareando assim os cabelos. SUBSTNCIAS DE TRATAMENTO: Deixam os cabelos mais fortes, brilhantes e suaves aps o tratamento.

APLICAO DE UM PRODUTO CLAREADOR APLICAO COMPLETA a) O produto distribudo uniformemente sobre o comprimento e as pontas do cabelo comeando a cerca de dois centmetros da raiz. A aplicao deve partir da nuca para a frente; b) Observar um tempo de pausa de cerca de 2/3 do tempo total de aplicao; c) Aplicar novamente o produto, distribuindo-o sobre a raz, comprimento e pontas; d) Aguardar o trmino do tempo de aplicao indicado. *Para obter-se resultados uniformes, o tempo de aplicao nas razes deve ser inferior quele do comprimento e pontas. O calor emanado pela ctis, acelera a ao clareadora nas razes. APLICAO DE RETOQUE O produto aplicado somente nas razes, comeando pela rea da nuca, respeitando o tempo de aplicao indicado.

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TEMPO DE APLICAO Os tempos de aplicao para os produtos descolorantes devem ser respeitados estritamente. Isto porque alm do tempo limite indicado, no se tem nenhum poder clareador, aumentando os riscos de danificar a estrutura do cabelo. Para se estipular o tempo de aplicao de um clareador, considera-se a anlise preventiva do cabelo e o resultado final ou a base de descolorao a ser perseguida.

TCNICAS DE APLICAO DO P DESCOLORANTE COLORDESIGN Em uma cumbuca no metlica, misturar (meia) parte de P Descolorante COLORDESIGN com 1 (uma) parte de Emulso Oxidante em Creme COLORDESIGN. Aplicar nos cabelos secos e no lavados, divididos em 4 (quatro) reas como na aplicao de colorao. Seguir o esquema abaixo para melhor resultado:

Clareamento Leve Tons de clareamento Emulso aconselhada Tempo de pausa 2/3 20 volumes 20/25 minutos

Clareamento Mdio 4/5 30 volumes 30/40 minutos

Clareamento Forte 6/7 40 volumes 40/45 minutos

FALIMENTO DA DESCOLORAO Quando o resultado final diferente do esperado as causas podem ser vrias. O resultado pode ser uma cor mais clara ou mais escura do que a desejada ou uma cor de cabelo com reflexos amarelados ou avermelhados. COR FINAL MAIS CLARA CAUSAS PRINCIPAIS : ANLISE ERRADA: definio ou anlise errada do grau de clareamento desejado; PREPARAO ERRADA: utilizao de um produto oxidante com ttulo mais alto do que o necessrio; TEMPO DE PAUSA EXCESSIVO: causando um possvel dano ao cabelo.

COLORAO FINAL MAIS ESCURA CAUSAS PRINCIPAIS :

 ANLISE ERRADA: definio ou anlise errada dograu de clareamento desejado; PREPARAO ERRADA: utilizao de um produto oxidante com ttulo mais baixo do que o necessrio; TEMPO DE PAUSA INSUFICIENTE: no causando nenhum dano ao cabelo, porm o tom de clareamento fica abaixo do desejado.

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APLICAO DA NOVA COR APS A DESCOLORAO As coloraes so o resultado da sobreposio de duas cores: a) A base natural ou o fundo de descolorao; b) A cor artificial. Existem 6 principais "bases de descolorao":

BASE DE DESCOLORAO OBTIDA

CORES APLICVEIS

CONSELHOS TCNICOS

VERMELHO VERMELHO ACAJU

LARANJA (COBRE INTENSO ) COBRE

AMARELO LARANJA (COBRE) DOURADO QUENTE - COBRE CLARO Para obter cores douradas ou acobreadas suficiente clarear AMARELO DOURADO BEGE (meio) tom a mais do que o tom final desejado

AMARELO CLARO PRATEADO CLARO DOURADO BEGE Para obter cores prateadas, clarear 1(um) tom a mais do AMARELO MUITO CLARO PRATEADO - BEGE CINZA que o tom final desejado

Toda vez que se procede nova colorao aps uma descolorao, deve-se atentar para a regra de Colorimetria (Estrela de cores primrias e secundrias) j estudada.

COLORAO POR OXIDAO - CASOS PARTICULARES PR-PIGMENTAO E o tratamento para colorir cabelos danificados e/ou enfraquecidos na prpria estrutura, por causa do uso de produtos agressivos demais (decapagem freqente ou fortes descoloraes). Em tais condies o cabelo fica repelindo a cor ou a absorve de maneira no uniforme. A pr-pigmentao efetuada aplicando uma colorao pura (cerca de um tom mais claro do que a cor base) nas reas mais danificadas - comprimentos e pontas. Depois de t-las massageado para facilitar a penetrao do produto, aplica-se imediatamente a tonalidade escolhida (diluda com a emulso oxidante). Para a pr-pigmentao, sugere-se a utilizao de tons quentes (reflexos dourados, vermelhos ou acobreados). Vantagens da pr-pigmentao: Torna mais durveis as cores mais fracas; Permite criar nuanes escuras sobre bases claras; No provoca mudanas de cor para o cinza . MORDANAGEM Os cabelos muito grossos, duros, com as escamas fechadas (normalmente os cabelos brancos) no permitem que a colorao penetre suficientemente, deixando nulo o seu poder de ao. Neste caso necessrio intervir nos cabelos com um pouco de algodo molhado em Emulso Oxidante de 20 volumes (nos casos mais difceis de 30 volumes) e aps alguns minutos efetua-se a aplicao da colorao. Para uma mordanagem mais eficaz, pode-se usar o vaporizador antes de aplicar a colorao .

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NTRODUO
O perxido de hidrognio um dos oxidantes mais versteis que existe, superior ao cloro, dixido de cloro e permanganato de potssio; atravs de catlise, H 2O2 pode ser convertido em radical hidroxila (OH) com reatividade inferior apenas ao flor. Listando-se os oxidantes mais poderosos e associando-os aos seus respectivos potenciais padro (em V) tem-se: flor (3,0), radical hidroxila (2,8), oznio (2,1), perxido de hidrognio (1,77), permanganato de potssio (1,7), dixido de cloro (1,5) e cloro (1,4). Alm de agente oxidante (H2O2 + 2H+ + 2e- 2H2O, 1,77 V) o perxido de hidrognio pode tambm ser empregado como agente redutor (H 2O2 + 2OH- O2 + H2O + 2e-, -0,15 V)1,2. Apesar do poder de reao, perxido de hidrognio um metablito natural em muitos organismos o qual, quando decomposto, resulta em oxignio molecular e gua. formado pela ao da luz solar na gua (foto-reao) em presena de substncias hmicas (material orgnico dissolvido)3-5. reconhecidamente citado como o oxidante mais eficiente na converso de SO2 em SO42-, um dos maiores responsveis pela acidez das guas de chuva6-8. Estudos tm demonstrado que a formao de perxido de hidrognio pode estar relacionada com a presena de espcies qumicas, tais como SO42-, NO3- e H+, nvel de precipitao das chuvas, temperatura, direo do vento, intensidade da radiao solar etc. Acredita-se tambm que as descargas eltricas (raios) contribuem para incrementar a sua

concentrao7,8. De fato, amostras de guas de chuva coletadas antes e aps temporal com raios e troves apresentaram dados de H2O2 iguais a 3 e 15 mol L1 respectivamente7-9. A primeira comercializao de H2O2 data de 1800, e sua produo mundial aumenta a cada ano. Acredita-se que o perxido de hidrognio, na forma isolada ou combinada (principalmente) seja um dos reagentes mais empregados nas mais diversas aplicaes10-12. Certamente a sua utilizao deve ser conduzida com segurana e responsabilidade, para se evitar riscos de queimas e exploses 13. Em adio ao controle da poluio, muitas vezes com nfase ao monitoramento ambiental6-13, o perxido de hidrognio empregado nos processos de branqueamento nas indstrias txtil, de papel e celulose13-16. Tambm a determinao de perxido de hidrognio tem grande importncia na rea mdica, pois sua presena deve ser monitorada para se evitar que as clulas sofram estresse17-24. Como apresentado recentemente16, os processos mais eficazes no tratamento de efluentes so aqueles denominados como "Processos Oxidativos Avanados" (POA)25,26. Estes so baseados na gerao do radical hidroxila (OH) que tem alto poder oxidante e pode promover a degradao de vrios compostos poluentes em pouco tempo27-34. Dentre os vrios processos para a obteno destes radicais livres, destacam-se a utilizao de oznio, perxido de hidrognio, mistura destes (O3/H2O2 ou O3/H2O2/UV), fotocatlise e o reagente de Fenton (mistura de perxido de hidrognio e sais ferrosos)16,25. Segundo Leo35, "estes radicais livres podem combinar-se para formar algumas molculas ativas, as quais so de grande utilidade para o tratamento de gua, tais como perxido de hidrognio e de oznio, produtos importantes tambm do ponto de vista de desinfeco". O perxido de hidrognio tambm importante nas reas envolvidas com alimentos36-39, medicamentos40-42, monitoramento de processos43-45, dentre outras. Est presente em inmeras reaes biolgicas como principal produto de vrias oxidases2,46, e um parmetro importante na quantificao destes bioprocessos46,47. O H2O2 pode ser determinado por volumetria48,49, espectrofotometria50-52, fluorimetria53,54, quimiluminescncia55,56, algumas vezes com o emprego de fibra ptica57,58, cromatografia59,60 e por mtodos eletroqumicos61-65. Com exceo dos eletroqumicos, os mtodos citados so vulnerveis a espcies interferentes, apresentam morosidade no tocante ao preparo de amostra e geralmente requerem o uso de reagentes de preos elevados. As propostas fazendo uso de tcnicas eletroqumicas demonstram, por outro lado, boas seletividade e sensibilidade (limite de deteco da ordem de 0,1 mol L-1), amplo intervalo de determinao e rpida resposta do eletrodo; alm disso, no sofrem interferncias em funo da colorao das amostras. Normalmente, o princpio da deteco de H 2O2 pela oxidao direta em eletrodos de platina ou carbono66, entretanto devido a elevados valores de potencial (algo em torno de 300 a 600 mV vs. Ag/AgCl) aplicados nos eletrodos de trabalho, estes sensores tambm so susceptveis a outras espcies eletroativas46. Para solucionar este problema, diversos procedimentos de modificaes qumicas e eletroqumicas nas superfcies dos eletrodos de trabalho tm sido pesquisados67-73. O presente texto apresenta uma breve reviso da importncia do perxido de hidrognio e sua determinao. Primeiramente, so tecidas algumas consideraes sobre a qumica deste reagente bem como alguns de seus empregos. Tambm foram includos alguns aspectos do H2O2 na qumica do meio ambiente; a idia foi a

de demonstrar, entre outras, a importncia da sua determinao em matrizes de ar, gua etc. Finalmente, so reportadas inmeras metodologias com consideraes da deteco, intervalo linear, limite de deteco e aplicaes. Acredita-se que estas informaes possam ser teis aos estudantes de qumica e reas correlatas que fazem uso deste reagente para as mais diversas aplicaes.

ALGUMAS CONSIDERAES ACERCA DO PERXIDO DE HIDROGNIO

O entendimento das propriedades do perxido de hidrognio de grande importncia para a manipulao segura deste reagente 1,13. transparente, possui aparncia da gua e tem odor caracterstico. No inflamvel, miscvel com gua em todas as propores e , geralmente, vendido como soluo aquosa com concentraes entre 20 e 60% (m/v). Por exemplo, uma soluo a 35% (m/v) apresenta 35% de H2O2 e 65% de H2O em massa. O contedo ativo de oxignio nesta soluo igual a 16,5% (m/v)1. Sob temperatura ambiente, o perxido de hidrognio estvel, se devidamente armazenado. Pequenas perdas, de at 1% (m/v) ao ano, podem ocorrer no armazenamento em grandes tanques. A sua decomposio libera oxignio molecular e calor; em solues diludas, o calor facilmente absorvido pela gua presente e, em solues mais concentradas, o calor aumenta a temperatura e acelera a taxa de decomposio do reagente. Estabilizadores especiais so adicionados durante a produo do mesmo e inibem a decomposio cataltica causada pelo efeito de metais, luz UV, e outras impurezas que podem acidentalmente contaminar o reagente durante estocagem ou manuseio. Dependendo da concentrao, o perxido de hidrognio no queima de forma espontnea, porm sua decomposio libera oxignio o qual alimenta uma combusto. Incndios envolvendo perxido de hidrognio so melhores controlados empregando-se grandes quantidades de gua. Perxido de hidrognio no considerado um explosivo, entretanto, quando misturado com substncias orgnicas a determinadas concentraes, pode resultar em um componente explosivo bastante perigoso13. Em adio acelerao da decomposio por meio de contaminantes, a decomposio de perxido de hidrognio pode ser aumentada com a alcalinidade, incremento da temperatura etc. A taxa de decomposio aumenta aproximadamente 2,5 vezes para cada 10 C de incremento na temperatura. Portanto, solues devem ser sempre armazenadas sob temperatura ambiente ou mesmo at sob refrigerao. culos, mscaras e roupas apropriadas devem ser sempre empregadas quando do uso de solues de perxido de hidrognio. A inalao de vapores causa irritao e inflamao das vias respiratrias: 1,4 mg m-3 de vapor de H2O2 considerado o limite para um perodo dirio de 8 h. Dependendo das concentraes das solues de perxido de hidrognio, estas so classificadas em funo das classes de risco1,74: i) Solues com concentraes menores do que 8% (m/v). Dependendo da concentrao, podem causar irritaes nos olhos. Algumas destas solues so empregadas no dia-a-dia, tais como cremes de pasta dental a 0,5% (m/v), detergentes para lentes de contato a 2% (m/v), detergentes para branqueamento a 5% (m/v), loes para tratamento de cabelos a 7,5% (m/v), entre outras.

ii) Solues com concentraes entre 8 e 27,5% (m/v). Solues com concentraes acima de 8% (m/v) so normalmente empregadas para fins industriais e podem, algumas vezes, dependendo das condies de armazenamento e manipulao, apresentar riscos de queima e exploso. So solues consideradas de classe 1, ou seja, quando expostas de forma contnua ou intensa podem causar injrias temporrias. Esta classe representa solues que no podem causar ignio espontnea quando em contato com outros materiais combustveis, entretanto, podem causar leve incremento na taxa de queima (fornecimento de oxignio molecular) no caso de incndio. iii) Solues com concentraes entre 27,5 e 52% (m/v). Consideradas de classe 2, ou seja, quando expostas por pequeno intervalo de tempo podem causar srias injrias residuais ou temporrias; causam queimaduras na pele e tecido se forem colocadas em contato. So solues que podem causar ignio espontnea quando em contato com outros combustveis, alm do mais, podem causar moderado incremento na taxa de queima dos combustveis. Solues com concentraes entre 35 e 52% (m/v) so normalmente estveis, porm se tornam bastante instveis com o aumento da temperatura. iv) Solues com concentraes entre 52 e 91% (m/v). Classificadas como nvel 3 so solues que, quando expostas por pouco tempo, podem levar at morte. So solues empregadas em processos qumicos especiais. Podem causar severo incremento na taxa de queima quando em contato com materiais combustveis, so altamente corrosivas e capazes de detonao ou decomposio explosiva ou ainda reao explosiva sob tratamentos a temperaturas elevadas. v) Solues com concentraes maiores do que 91% (m/v). Solues empregadas como propulsores de foguetes. Podem levar reao explosiva devido contaminao ou exposio a choque trmico ou fsico; podem causar ignio espontnea de combustveis e so solues altamente reativas.

ALGUNS EMPREGOS DO PERXIDO DE HIDROGNIO

Por ser bastante verstil, o perxido de hidrognio utilizado para as mais variadas finalidades. Pode ser empregado tanto na forma isolada quanto na combinada. A escolha da metodologia depende das necessidades do processo em andamento. A razo para sua vasta aplicao deve-se ao fato de apresentar seletividade quando tratado sob determinadas condies experimentais. Assim, controlando-se a temperatura, concentrao, tempo de reao, adio ou no de catalisadores etc., o H2O2 pode ser utilizado para oxidar um determinado poluente mesmo na presena de outro, ou ainda originar diferentes produtos de oxidao para uma mesma espcie oxidvel. O tratamento de guas e esgotos, efluentes industrias empregando-se H2O2 uma prtica comum h pelo menos 20-25 anos em pases desenvolvidos10,11,74. Entre as aplicaes envolvidas com o uso do perxido de hidrognio na forma isolada, tem-se controle de odores75 - oxidao de sulfeto de hidrognio; controle da corroso15,75 - destruio de cloro residual e componentes reduzidos, tais como tiossulfato, sulfetos e sulfitos; reduo da demanda qumica e bioqumica de oxignio15,76,77 - oxidao de poluentes orgnicos78; oxidao de componentes inorgnicos79,80 - cianetos, NOx/SOx, nitritos, hidrazinas, etc.; oxidao de componentes orgnicos81 - hidrlise de formaldedo, carboidratos, componentes nitrogenados etc., destruio de fenis, pesticidas, solventes, plastificantes, entre

outros; controle de bio-processos82 - desinfeco, inibio de crescimento de bactrias etc. Na forma combinada83-85 pode ser empregado em procedimentos de floculao e/ou precipitao - oxidao de complexos metlicos e incremento do desempenho de floculantes inorgnicos; tratamento de bio-processos - desinfeco, fonte de oxignio dissolvido etc. A reduo da demanda qumica e bioqumica de oxignio (DQO e DBO)15,76,77 em efluentes industriais tem sido realizada atravs de perxido de hidrognio h alguns anos. Dentre as razes, citam-se menores custos e eficincia do processo. A oxidao qumica direta pode ser representada por duas fases, a saber: DQO e/ou DBO + H2O2 EPO; EPO + H2O2 CO2 + H2O + sais inorgnicos; onde EPO refere-se s espcies parcialmente oxidadas. Metano, etano, propano e butano tiol (representados por RSH)81 so encontrados em muitos efluentes industriais tanto na forma lquida quanto gasosa, e sua oxidao por H2O2 pode ser tambm representada como 2 RSH + H2O2 RSSR + 2H2O. Perxido de hidrognio pode ser utilizado para oxidar formaldedo tanto em meio cido HCHO + H2O2 HCOOH + H2O; HCOOH + H2O2 2H2O + CO2, quanto em meio alcalino 2HCO + 2NaOH + H2O2 2HCOONa + 2H2O + H2. Dentre os poluentes inorgnicos79,80, podem ser citados os xidos de nitrognio (considerados os maiores poluentes na atmosfera e sendo os precursores da chuva cida), e a sua oxidao pelo perxido de hidrognio pode ser representada como 3NO2 + H2O 2HNO3 + NO; 2NO + HNO3 + H2O 3HNO2; HNO2 + H2O2 HNO3 + H2O. O cloro, usado nas indstrias de papel e celulose (um dos setores que mais contribui para o processo de contaminao do meio ambiente por compostos organoclorados)15,16, pode ter o seu equilbrio em gua representado da seguinte forma Cl2 + H2O HOCl + H+ + Cl- e HOCl OCl- + H+, e o perxido de hidrognio pode reagir com as suas formas livres (HOCl e OCl -, respectivamente) a pH > 7: Cl2 + H2O2 O2 + 2HCl. Os cianetos, usados em vrios processos de sntese qumica e metalrgica (como sais ou complexos de cianeto), so altamente txicos e precisam ser destrudos ou removidos dos efluentes antes dos descartes86. Os mtodos para seu tratamento criam srios problemas adicionais ao meio ambiente. A oxidao dos cianetos livres por perxido de hidrognio pode ser representada como87 CN- + H2O2 CNO- + H2O; a reao deve ocorrer em pH entre 9-10 e na presena de um catalisador; comum catalisar a reao com um metal de transio, tal como cobre solvel, vandio, tungstnio ou prata na concentrao de 5 a 50 mg L-1. O CNO- gerado 1000 vezes menos txico que o cianeto, e geralmente aceito para descarte. Podese ainda eliminar esta espcie atravs da hidrlise cida CNO- + 2H2O CO2 + NH3 + OH-. Saliente-se que HCN e ons cianeto (CN-) so as formas de cianeto mais txicas para o homem e a vida aqutica88. Cianetos esto associados a diversos processos industriais, tais como: recuperao de molibdnio87, tratamento de pedras preciosas89 etc. O tratamento de solos atravs da oxidao qumica de contaminantes (hidrocarbonetos - resduo de petrleo, solventes, pesticidas, madeiras, etc.) usando perxido de hidrognio tambm tem sido explorado 1,2. O perxido de hidrognio oxida os contaminantes em produtos mineralizados (CO 2, sais e fragmentos orgnicos biodegradveis) e oferece inmeras vantagens quando comparado aos mtodos tradicionais1,2 no que se refere a preo, disponibilidade,

produtos como gua e oxignio, qumica do processo bem conhecida, rapidez (algumas horas a poucas semanas) etc.

ASPECTOS NA QUMICA AMBIENTAL

Perxido de hidrognio e hidroxiperxidos orgnicos so os menores constituintes da atmosfera natural e poluda90-92. Entretanto, desde que o H2O2 formado pela reao 2HO2 H2O2 + O2, e sua cintica de reao particularmente elevada em situaes de fotoqumica, para atmosferas poludas (isto , com grandes concentraes de radicais HO2) h sempre um aumento na sua concentrao. Desta forma, o perxido de hidrognio originado estar sempre associado com o aparecimento de H2SO4 e HNO3, alm de SO2 e NOx na atmosfera9,93; para o primeiro caso, pode-se representar a seguinte reao HSO 3- + H2O2+ H+ SO42- + + 94 H2O + 2H . Para se ter idia desta concentrao, Sakugawa et al. relataram valores de perxido de hidrognio da ordem de 10 nmol L-1 a 199 mol L-1. A produo destes oxidantes fotoqumicos (O3, H2O2, etc.) na atmosfera controlada pela concentrao de NOx (NO2- + H2O + UV NO + OH- + OH; NO3- + H2O + UVNO2 + OH + OH ; 2OH H2O2) juntamente com as condies climticas e meteorolgicas de uma determinada rea9,95. De fato, Pea et al.6 afirmaram que as maiores concentraes de perxido de hidrognio foram encontradas em amostras coletadas em reas com alta atividade fotoqumica devido ao intenso nvel da radiao solar96-99 e tambm em reas altamente industrializadas100-103. Outro fato interessante que a produo de perxido de hidrognio sazonal, ou seja, depende das variaes anuais da radiao solar. Amostras analisadas em diferentes estaes6 demonstraram os maiores valores (> 1 mol L-1 H2O2) para o perodo de maro a agosto, exatamente primavera e vero (hemisfrio norte); durante o outono e inverno estes valores foram menores que 0,5 mol L-1 em H2O2. Price e colaboradores3 verificaram a variao de concentrao de perxido de hidrognio em amostras de guas de diferentes procedncias: gua fresca, gua de mar superficial e profunda, e gua de chuva; os nveis de concentraes variaram de 50 a 3200, 100 a 300, < 5 e 8000 a 80000 nmol L-1, respectivamente. Salientese que em funo da menor incidncia da radiao solar (bloqueio pelas colunas de gua), guas de profundezas apresentaram os menores valores de [H2O2].

DETERMINAO DE PERXIDO DE HIDROGNIO

Apesar de suas caractersticas analticas vantajosas, os mtodos eletroqumicos (fenmenos qumicos associados separao e/ou transferncia das cargas) no so os mais sensveis para a determinao de perxido de hidrognio e, geralmente, apresentam limites de deteco da ordem de 1 a 0,1 mol L-1. Entretanto, seus desempenhos (no apenas em termos de limites de deteco) tm melhorado em muito por meio das modificaes qumicas ou eletroqumicas dos sensores amperomtricos. Neste contexto, muito trabalho tem sido realizado empregando-se os filmes de metal-hexacianoferrato (Me-HCF) modificando as superfcies dos eletrodos. Os hexacianoferratos de metais de transio, conhecidos catalisadores eletroqumicos, se devidamente depositados na superfcie do eletrodo podem ser facilmente reduzidos104-107. Como exemplo, cita-se o filme de azul da Prssia (Fe4[Fe(CN)6]3.nH2O), onde a espcie reduzida correspondendo ao branco da Prssia72,73,107 apresenta atividade cataltica para reduo do oxignio molecular

e perxido de hidrognio em meio cido69,70. Este filme age como um mediador de eltrons entre o eletrodo e o perxido de hidrognio presente em soluo ou formado durante o curso de uma reao enzimtica46,47. Desde que esta atividade ocorre a baixo potencial (-50 mV vs.Ag/AgCl), possvel minimizar as espcies interferentes presentes em soluo, e obter sensores amperomtricos seletivos a H2O269,70,72,73,106,108,109 . Nesta linha de pesquisa, Itaya e colaboradores105 apresentaram a determinao de perxido de hidrognio mesmo em presena de oxignio molecular. Apesar de no ser um trabalho recente, tem sido uma referncia para outros trabalhos, tal como o de Lin e colaboradores110 que reportaram a modificao de eletrodo de carbono vtreo com filme de Co-HCF para a determinao de H2O2. Filmes de ferro72 e crmio111 tambm j foram reportados, como sensores amperomtricos, para a determinao de perxido de hidrognio com sensibilidades iniciais da ordem de 0,3 e 1,52 Acm-2/mol L-1, respectivamente. Tambm trabalhando com filmes de metal de transio, para a determinao de perxido de hidrognio112, eletrodos de pasta de carbono foram modificados com nquel, cobre e cobalto em presena de hexacianoferrato. Na presena de Co-HCF, foi possvel a obteno de sensor com limite de deteco na ordem de 0,6 mol L-1. Eletrodos de dixido de titnio113, ouro114, carbono vtreo71 e pasta de carbono69 tambm foram modificados para a determinao de H2O2. A superfcie do eletrodo de ouro114 foi modificada com camadas alternadas de poli-pirrol e PMo12 ("1:12 phosphomolybdic anions"); os autores relataram que a sensibilidade do eletrodo era aumentada com o aumento do nmero de PMo12. Eletrodos de oxidao e reduo ("redox") foram empregados para a determinao de baixas115 e altas116concentraes de H2O2, em amostras de guas de chuva e efluentes industriais, respectivamente. As metodologias foram baseadas no sistema Fe(II)/Fe(III) em presena de solues-tampo. A determinao potenciomtrica de perxido de hidrognio (e oznio) tambm foi apresentada117. Eletrodos baseados em filme de xido de In/Sn118, tambm conhecidos por eletrodos "ITO", foram empregados para a determinao amperomtrica de perxido de hidrognio. Foi reportado, intervalo linear entre 84 molL-1 e 2,1 mmolL-1 (2,9 e 71,4 mg L-1) assim como limite de deteco correspondente a 1,9 mg L-1. Um mtodo polarogrfico de anlise foi empregado para a determinao de perxido de hidrognio em detergentes da indstria txtil 119. Neste trabalho, alm da determinao de H2O2, foi demonstrada a potencialidade da tcnica para a determinao de oxignio dissolvido oriundo da reao de decomposio de perxido de hidrognio. Um microeletrodo de platina120 foi empregado para a quantificao (in vivo) de perxido de hidrognio em ratos. Saliente-se que o H2O2 tem sido avaliado em tecidos de animais predadores e at em seres humanos, pois acredita-se que haja uma relao direta entre os distrbios celulares 17-24 e o aumento da concentrao de perxido de hidrognio. Platina, na forma de malha de ultramicroeletrodos, tambm foi empregada na quantificao de H2O2 em guas de piscinas121. Apesar de seu poder desinfetante no ser to eficiente quanto o do cloro, perxido de hidrognio tem sido muito empregado em piscinas de pases europeus (especialmente Alemanha) pois, alm de evitar irritaes nos olhos e mucosas, muito menos agressivo ao cabelo e couro cabeludo. Sua concentrao nestes ambientes pode variar entre 50 e 150 mg L-1. Ainda com relao platina, Kim et al.122 reportaram um sensor amperomtrico para a determinao de perxido de hidrognio no intervalo de 0,1 a 1 mmol L-1.

Esses autores tambm empregaram este sensor como base para o biossensor que foi usado para a determinao de creatinina em fludos biolgicos. Trabalhando com mtodo automatizado baseado nos sistemas FIA ("flow injection analysis"), Kulys123 props a determinao de perxido de hidrognio empregandose catalase. Essa enzima foi imobilizada em membrana base de polietileno glicol (PEG) sobre sensor sensvel a oxignio. Tambm empregando-se sensor para oxignio e na presena de catalase, outros biossensores foram desenvolvidos para a determinao de H2O2124,125. Ainda com um biossensor base de catalase, Campanella et al.42 reportaram a determinao de perxido de hidrognio em formulaes farmacuticas e cosmticos. Yabuki e colaboradores126 propuseram a determinao de perxido de hidrognio empregando eletrodo de carbono vtreo modificado com ferroceno e peroxidase. O sensor apresentou tempo de resposta de 15 s, intervalo linear de at 10 mmol L -1 e limite de deteco da ordem de 0,5 mol L-1. Trabalhando com pasta de carbono, Razola et al.127 apresentaram eletrodo enzimtico baseado em peroxidase imobilizada em presena de vrios mediadores. Dimetil-ferroceno culminou nos melhores resultados, com intervalo linear de 2 nmol L-1 a 10 mol L1 e limite de deteco de 1 nmol L-1. A incorporao de membrana polimrica128 base de NafionMR ("Nafion perfluorinated ion-exchange powder") melhorou o limite de deteco para 0,1 nmol L-1. Tratando-se ainda de biossensores baseados em pasta de carbono, Oungpipat e colaboradores129 propuseram a determinao de perxido de hidrognio por meio de ferroceno e tecido de aspargo a 0,0 vs. ECS. O tecido agia como fonte natural de peroxidase e ferroceno como mediador, ou seja, facilitava a transferncia de eltrons entre a superfcie do eletrodo e o perxido de hidrognio produzido. O bioeletrodo exibiu resposta linear at 60 mol L-1e limite de deteco de 0,4 mol L1 . Empregando mediador baseado em smio e peroxidase imobilizada em gel, perxido de hidrognio foi amperometricamente determinado a -50 mV vs. Ag/AgCl130. No foram encontradas interferncias de cido rico, dopamina e cido ascrbico. Segundo o autor, o sensor se mostrou estvel por 4 semanas. Outros exemplos de determinao eletroqumica de perxido de hidrognio esto apresentadas na Tabela 1. Os mtodos espectrofotomtricos (baseados na absoro da radiao UV-visvel) tm sido muito citados, visando a determinao de perxido de hidrognio. So baseados na oxidao de metais, reao com cromognicos (na presena de catalisador) ou formao de complexos. Apesar de suas caractersticas analticas vantajosas para a determinao de perxido de hidrognio, muito trabalho tem sido realizado utilizando os mtodos quimiluminescentes, especialmente em aplicaes na qumica ambiental. A razo que estes mtodos so adequados para determinaes de baixas concentraes de H2O2131 ; normalmente, os limites de deteco esto na ordem de 0,1 a 0,01 mol L-1. A quimiluminescncia (QM) do luminol, por exemplo, acelerada por diferentes catalisadores (ou co-oxidantes), e a relao entre a concentrao de perxido de hidrognio e a QM est interligada com o catalisador a ser empregado131. Assim, com hexacianoferrato(III), o sinal de QM diretamente proporcional a [H2O2] no intervalo de concentrao entre 0,01 mol L-1 e 0,1 mmol L-1; com Cu(II) no existe linearidade e com a peroxidase a QM proporcional ao quadrado da concentrao de H2O2131. As reaes baseadas em QM, que pode ser definida como a emisso de luz (ultravioleta, visvel ou radiao infra-vermelho) oriunda de uma reao qumica132, podem ocorrer em todas as fases, mas na fase lquida onde so demonstradas as

maiores aplicaes133-135. H tambm alguns trabalhos em fase gasosa com aplicaes ambientais136,137. Dentre os mtodos de anlise no se pode deixar de referenciar o perxi-oxalato, considerado uma das reaes quimiluminescentes mais importantes que existe138,139. Escobar et al.140 apresentaram um mtodo automatizado para a determinao de perxido de hidrognio em culturas de microalgas. O mtodo foi baseado na reao de luminol e H2O2 com emprego de Cr(III) como catalisador. Foram reportados limites de deteco da ordem de 0,04 mol L-1 e empregos da peroxidasesubstituindo Cr(III). Yuan e Shiller tambm usaram o sistema luminol + H2O2, porm com o cobalto como catalisador e monitoraram os teores de perxido de hidrognio em guas de chuva141-144. Perxido de hidrognio (at 10 mol L-1) foi determinado por Lin et al. por meio do sistema KIO4 e K2CO3. O periodato pode oxidar reagentes quimiluminescentes direta ou indiretamente em meio levemente alcalino145. Periodato tambm foi empregado para oxidar luminol para determinao de H2O2 (alm de glicose e cido ascrbico)146. O sistema luminol e peroxidase foi empregado por Diaz e colaboradores147 como base para a determinao de H2O2 em detergentes para lentes de contato. Saliente-se que as "peroxidases" tm sido a base de muitos outros sensores, pois permitem a ampliao da resposta do sensor. Alm disso, apresentam alta estabilidade, reao sob temperatura ambiente e amplo intervalo de pH 148. Suas propriedades catalticas, estruturais e eletroqumicas foram recentemente revisadas, demonstrando sua importncia e adequao para as mais diversas utilizaes149. O sistema peroxidase negro de eriocromo-T150, cido 4hidroxifenilactico151, cido 4-hidrofenilpropinico152,153, tem sido muito empregado para a determinao de perxido de hidrognio nas mais variadas aplicaes. Ainda com relao aos mtodos espectrofotomtricos, Huang et al.154,155 reportaram a determinao de H2O2empregando vrias enzimas e reagentes, tais como 4-aminoantipiridina e N,N-dietilanilina, porfirirna etc. Um mtodo fundamentado em titulao fotoqumica156 e outro com eletrodo de filme de TiO2 e resposta luminescente157 foram empregados para quantificar H2O2. Esta espcie tambm foi determinada em guas estuarinas e de mar atravs de proposta automatizada com deteco fluorescente158. Wu e colaboradores159 apresentaram a determinao automatizada de perxido de hidrognio baseada na induo da deflexo do feixe ptico, causada pelo calor de reao da decomposio da H2O2 pela catalase. O sinal defletido foi proporcional concentrao de perxido de hidrognio. Sansal e Somer160 reportaram a utilizao do infra-vermelho (FTIR) para a determinao de perxido de hidrognio formado durante a reao. Como uma tcnica no destrutiva e no necessita da adio de reagentes, os autores afirmaram que apresentava vantagens em relao a outros mtodos, pois no haveria uma alterao da composio qumica em funo da adio destes reagentes. Simulando uma mistura contendo cido ascrbico, riboflavina e soluo-tampo base de citrato, iluminaram a mesma e monitoraram o incremento na concentrao de H2O2. Esta tcnica foi utilizada inicialmente como mtodo comparativo polarografia de pulso diferencial para determinao de perxido de hidrognio161-163. Recentemente, Oliveira e colaboradores164 apresentaram uma proposta bastante verstil para o monitoramento do perxido de hidrognio em processo de fotodegradao do cido dicloractico. O mtodo foi baseado na reao entre vanadato e perxido de hidrognio em meio cido (446 nm). O sistema demonstrou

a versatilidade de uma metodologia de baixo custo e relativamente simples para o monitoramento de processos. Outros exemplos da determinao de perxido de hidrognio esto apresentados na Tabela 2.

CONCLUSES
Sejam nas utilizaes do perxido de hidrognio ou nas suas consideraes no meio ambiente, observa-se que de suma importncia que se desenvolvam procedimentos para a sua determinao e/ou monitoramento. Com o emprego de um sensor para H2O2, pode-se monitorar sua concentrao durante um processo de oxidao em linha e, conseqentemente, incrementar o controle de qualidade de um efluente industrial. desejvel contar com novas propostas de determinao e quantificao com rapidez, seletividade, sensibilidade e preciso. O desenvolvimento de novos sensores (eletroqumicos, pticos, etc.) deve culminar com novas propostas para a determinao e, principalmente, o monitoramento em linha desta espcie qumica. O objetivo final otimizar a utilizao de H2O2 (na forma isolada ou combinada) nas mais diversas aplicaes. O mais importante que a nova proposta demonstre sua viabilidade econmica e que realmente apresente potencial para minimizar o risco da contaminao ambiental, adequao ao monitoramento de processos etc. Neste contexto, o acoplamento com os sistemas automatizados, com destaque para os sistemas FIA, devem fortalecer propostas.

Ligao dissulfureto
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Em Qumica, uma ligao dissulfureto uma ligao covalente simples resultante da juno de dois grupos tiol. A ligao por vezes designada ponte dissulfureto, ligao dissulfido ou ainda ponte dissulfido. Formalmente, a ligao denominada persulfureto, por analogia ligao perxido (R-O-O-R', em que R e R' so radicais orgnicos), mas esta terminologia raramente usada fora da Bioqumica,Qumica Bioinorgnica e Qumica Bioorgnica. As ligaes dissulfureto so formadas a partir da oxidao de grupos sulfidrilo (ou tiol, -SH). Tambm existem ligaes trissulfureto quando se tratam de trs tomos de enxofre ligados em srie; formalmente, essa ligao , no entanto, duas ligaes dissulfureto consecutivas.

Formao de uma ligao dissulfureto entre duas cadeias laterais de cistena numa protena.

[editar]Em

protenas

Ponte dissulfeto uma das quatro foras que estabilizam as protenas. A ponte dissulfeto formada entre dois resduos de cistena, por uma reao de oxidao catalisada por enzimas especficas, pontes dissulfeto so raramente encontradas em protenas intracelulares, sendo mais frequentes em protenas secretadas para o meio extracelular. Este o caso da Insulina que apresenta trs pontes dissulfeto. As ligaes dissulfureto tm um papel importante na manuteno da estrutura de algumas protenas, em particular protenas que so excretadas para o meio extracelular. Como a maioria dos ambientes intracelulares tm um carcter redutor, as ligaes dissulfureto so, com algumas excepes, instveis no citoplasma.

A cistina (representada aqui na sua forma noionizada) composta por duas cistenas ligadas por uma ligao dissulfureto.
Em protenas, as ligaes dissulfureto so formadas entre grupos tiol de resduos de cistena. A metionina, o outro aminocido contendo enxofre, incapaz de formar este tipo de ligao. Para denotar a ligao, faz-se normalmente referncia aos resduos de cistena que participam na mesma, por exemplo "Cys26-Cys84", ou mais simplesmente "C26-C84". A cistina um dipptido formado por duas cistenas, considerando-se como o prottipo deste tipo de ligao.

A estrutura de uma ligao dissulfureto pode ser descrita pelo seu ngulo diedral ss entre os tomos C

S S C, e normalmente prximo de 90.

A ligao dissulfureto estabiliza o enrolamento proteico de diversas formas: 1. Mantm pores da protena juntas, tornando-a mais estvel se enrolada de forma correcta, ou seja, estruturas em que no ocorre enrolamento correcto da protena so termodinamicamente menos estveis. 2. A ligao pode fazer parte de um ncleo hidrofbico da protena, isto , resduos hidrofbicos poder-se-o concentrar na zona da ligao interagindo atravs de interaces hidrofbicas. Como resultado destes efeitos, uma ligao dissulfureto aumenta efectivamente a concentrao local de resduos de aminocidos e diminui a quantidade de molculas de gua nessa zona. Como as molculas de gua podem destruir ligaes de hidrognio, desestabilizando estruturas secundrias, a ligao dissulfureto ajuda tambm na estabilizao deste nvel de estrutura proteica.