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MEMBRANA CELULAR

Una ves que terminen de verlo, realizarn una bsqueda en los libros, en internet (sitios confiables) y otras fuentes bibligrficas que consideren pertienentes para ver cuales eran antes del MODELO DEL MOSAICO FLUIDO las teoras relacionadas con la estructura de la membrana.

Colocarn sus resultados en la parte de COMENTARIOS de esta actividad y al final haremos un compendio del mismo en clase.Saludos y que estn muy bien Publicado por DBE en 07:18 Enviar por correo electrnico Escribe un blog Compartir con Twitter Compartir con Facebook

44 comentarios:

lupita de lunaAug 24, 2010 11:21 AM segun J.D. Robertson (1959): describe el Modelo de la Unidad de Membrana en el cual muestra 2 capas externas obscuras que son proteinas y 1 capa central clara que es una cadena hidrocarbonada de lipidos y no se observan espacion para poros y todas las celulas tienen la misma estructura. segun Walter Hermann (1888): describe la teoria de los potenciales electricos en la cual se basa en a difusion de iones en soluciones, fundamento el modelo de flujo de iones a traves de la membrana bologica en electrofisiologia. segun Leyding de Bary y Schultz (1860):

comentan la teoria de Protoplasma en la cual describen que es insoluble en el agua y por lo tanto las celulas no requieren de piel y las paredes celulares no son escenciales para todas las celulas.

En el video de modelo de Mosaico Fluido: se explica que la membrana esta compuesta por fosfolipidos, proteinas, cabrohidratos, glicoproteinas y glicolipidos de manera detallada asi como su funcion de cada una de ellas demostrando el orden que guardan cada una de ellas.

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marielaAug 24, 2010 12:21 PM en este video que nos miestra el modelo de mosaico fluido.. se puede observar de una menra mas grafica e ilustrativa como esta conformada la membrana celular.. y todas las funciones que cumple...como la de proteger; observamoscomo tiene unacapacidad de elasticidad.. lo que le ayuda a no romperse conn algunos roces...!!

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Hector JavierAug 24, 2010 12:29 PM 1860s: Leydig, de Bary y Schultz:

Las paredes celulares no son esenciales para todas las clulas. Teora: Protoplasma es insoluble en agua y por lo tanto las clulas no requieren piel

Ernest Overton (1895-1899) Existe una diferencia entre la pared celular y la membrana de la clula. La membrana est compuesta por lpidos: (colesterol, steres de colesterol, lecitina y triglicridos).

Propone un transporte activo (cuesta arriba) que requiere energa metablica

En 1925: Gorter E. y Grendel F.

A partir de experiencias con lpidos extrados de glbulos rojos hemolizados sobre una superficie acuosa. Proponen como estructura de la membrana una doble capa de lpidos. Estudiaron bicapas lipdicas de triglicridos sobre una superficie de agua.

Ellos encontraron un arreglo de las cabezas polares hacia el exterior.

En 1935, Danielli y Davson.

*Proponen una bicapa lipdica que excluye a las protenas transmembrana

. S. J. Singer y C. L. Nicolson, 1972 Modelo de mosaico fluido

* Los lpidos y protenas integrales estn dispuestos en una especie de organizacin en mosaico. *Las membranas biolgicas son estructuras casi fluidas, donde los lpidos y protenas integrales pueden movilizarse. *Los componentes son mantenidos en sus

lugares mediante interaccin no covalente

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karinaAug 24, 2010 01:12 PM El mosaico modelo de fluido de las membranas de bicapa lipdica, codificada por Singer y Nicolson en 1972 , describe las caractersticas esenciales de la membrana biolgica. Es un lquido de 2 dimensiones, o de cristal liquido, en el que los componentes integrales hidrofobos, como los lipidos y las protenas de membrana estn limitadas en el plano de la membrana, pero son libres de difundir lateralmente.

Probablemente el primero en estudio en realidad los lpidos en las membranas celulares se debe a Evert Gorter y su asistente de investigacin, Grendel. En su experimento, Gorter y Grendel extrajeron los lpidos de las clulas rojas de la sangre con acetona y otros disolventes. El uso de un canal modificada, fueron capaces de demostrar que las molculas de lpidos podran formar una doble capa o doble capa, asi como una monocapa. Adems, ellos fueron capaces de mostrar que la superficie de los lpidos extrados de las clulas rojas de la sangre era el doble de la superficie de las clulas.

Desde 1972, el modelo de mosaico fluido ha sido modificado al ser ms recientes descubrimientos, como los de Unwin y Henderson. El modelo de mosaico fluido resultado del trabajo acumulativo de muchas personas El modelo de membrana primero que ser aceptada por la mayora de los cientficos fue propuesta por Danielli y Davson en 1935. Danielli haba encontrado que las protenas pueden ser adsorbidos a las gotitas de aceite obtenido a partir de huevos de caballa (Stein, 1986).

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DalilaAug 24, 2010 01:50 PM http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma01/sec01/c1_001.htm

En las dcada entre 1930 y 1940 Danielli and Davson observaron que al aadir triglicridos sobre agua, estos se disponan con las cabezas polares hacia afuera. Sin embargo, estos triglicridos formaban gotitas (aceite en agua) y la tensin superficial era mucho ms alta que las de las clulas. Sin embargo, al aadir protenas al medio, la tensin superficial bajaba notablemente. Sin embargo, hacia 1950 al mejorar la microscopa electrnica el modelo de DanielliDavison fu descartado ya que no se observaron los poros. Adems, en 1966 Lenard y Singer demostraron que ms del 30% de las protenas de membrana tenan estructura de hlice a, lo que indicaba la presencia de protenas esfricas. Con la llegada de la la tcnica ultramicroscpica de congelacin y fractura se demostr sin lugar a duda que los fosfolpidos forman una bicapa en la que se encuentran incrustadas las protenas.

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lupita miramontesAug 24, 2010 02:09 PM El video nos habla de la membrana compuesta de una bicapa lipidica y proteinas asociadas que envuelve a la celula y ayuda a mantener su integridad estructural y funcional siendo asi, un componente sensorial quereconoce otras celulas y macromoleculas. las membranas constan de una bicapa lipdica (una doble capa de lpidos) en la cual estn inmersas diversas protenas. La membrana es una estructura cuasi-fluida , en ella sus componentes pueden realizar movimientos de traslacin dentro de la misma. Los lpidos constituyen aproximadamente el 50% de la masa de la mayora de las membranas plasmticas de las clulas animales, siendo casi todo el resto protenas. La molcula primaria de la membrana celular es el fosfolpido , posee una "cabeza" polar ( hidroflica ) y dos "colas" no polares ( hidrofbicas ), son por tanto simultneamente hidroflicos e hidrofbicos (anfipticos). Los fosfolpidos en la membrana se disponen en una bicapa con sus colas hidrofbicas dirigidas hacia el interior, quedando de esta manera entre las cabezas hidroflicas que delimitan la superficie externa e interna de la membrana. El espesor de la membrana es de alrededor de 7 nanmetros.

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AnaAug 24, 2010 02:10 PM Davson y Danielli propusieron un modelo en el ao de 1952 que "supone" que la membrana plasmtica est constituda por una capa doble de lpidos que a su vez est situada entre dos capas de protenas.

El modelo del mosaico fludo fue propuesto por Singer y Nicholson en el ao de 1972 bajo los siguientes postulados:

Los lpidos y protenas estn dispuestos en una organizacin repetitiva en forma de mosaico.

Las protenas y lpidos integrales pueden moverse por toda la membrana. (Por eso se llama mosaico fluido)

Los componentes se mantienen en su lugar gracias a una interaccin no covalente.

En el video se muestra cmo est constituda la membrana celular adems de la manera en que las protenas se mueven de lugar y el cmo dejan entrar y salir las sustancias que la clula necesita o produce.

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RoxanaAug 24, 2010 02:13 PM Rox En 1855, Naegeli denomina membrana plasmtica a una pelcula invisible que envolva a las clulas y que era responsable de los fenmenos osmticos que observ en las clulas vivas.

Overton, en 1895, descubre que las sustancias liposolubles penetran en las clulas ms fcilmente que las que no lo son. Adems la membrana presenta gran resistencia al paso de la corriente elctrica. Estos

descubrimientos llevaron a que dedujera la existencia de una membrana formada por lpidos.

En 1897, Langmuir estudio el comportamiento de los fosfolpidos en agua y observ que los grupos polares se disponen perpendicularmente a ella.

En el 1925, Gorter y Grendel sacaron los lpidos de la membrana de los eritrocitos y al extendelos sobre agua vieron que ocupaban una superficie dos veces mayor a la superficie del eritrocito, deduciendo que la membrana estaba formada por una bicapa lipdica.

Danielli y Dauson, 1935, propusieron una estructura de la membrana en forma de sandwich en la que los fosfolpidos estaran en el centro formando una bicapa y estaran rodeados por protenas y para que haba habido intercambio propusieron poros en la membrana plasmtica. Finalmente en 1972 Singer y Nicolson propusieron el modelo del MOSAICO FLUIDO

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Juan PedroAug 24, 2010 03:03 PM Los cientficos comenzaron a cosntruir modelos moleculares de la membrana dcadas antes de que las membranas fueran vistas por primera vez con el microscopio electrnico en la dcada de 1950. En 1915, las membranas aisladas de los glbulos rojos se analizaron qumicamente y se encontr que estaban compuestas de lpidos y protenas. Diez aos ms tarde, dos cientficos holandeses, E. Gorter y F. Grendel, afirmaron que las membranas celulares deban ser realmente bicapas de fosfolpidos. Una doble capa de molculas con esa destribucin podra existir como una frontera estable entre dos compartimientos acuosos porque esa distribucin molecular protege a las colas hidrfobas de los fosfolpidos del agua, mientras que al mismo tiempo expone las cabezas hidrfilas al agua.

Con la conclusin de que una bicapa fosfolipdica era la principal estructura de una membrana, la prxima pregunta fue la de dnde se ubicaban las protenas. Aunque las cabezas de los fosfolpidos son hidrfilas, la superficie de una membrana que est constituida por una bicapa fosfolipdica pura se adhiere con menos fuerza al agua que la

superficie de una membrana biolgica. En 1935 Hugh Davson y James Danielli sugirieron que esta diferencia podra explicarse si la membrana estuviera recubierta en ambas caras por protenas hidrfilas. Propusieron un modelo en forma de sandwich.

Por primera vez en 1950 con el microscopio electrnico las imgenes obtenidas parecieron confirmar el modelo de Davson y Danielli, pero en 1960 se reconocieron dos problemas con esta teora:

1) Se cuestion la generalizacin de que todas las membranas de la clula eran idnticas

2)La ubicacin de las protenas que no son demasiado solubles en agua (protenas de membrana), ya que tienen regiones hidrfobas e hidroflicas

En 1972 S. J. Singer y G. Nicolson propusieron que las protenas de membrana estaban dispersas e insertadas individualmente en la bicapa fosfolopdica, solamente con sus regiones hidrfilas expuestas algua, sobresaliendo lo sufiecientemente lejos de la bicapa. De acuerdo con este modelo, la membrana es un mosaico de molculas proteicas que flota en una bicapa fluida de fosfolpidos.

Un mtodo de preparacin de clulas para la microscopa electrnica denominado criofractura revel visualmente que las pletinas estn embebidas en la bicapa fosfolipdica de la membrana.

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Lupita SerranoAug 24, 2010 03:03 PM Overton, en 1895, descubre que las sustancias liposolubles penetran en las clulas ms fcilmente que las que no lo son. Adems la membrana presenta gran resistencia al paso de la corriente elctrica. Estos descubrimientos llevaron a que dedujera la existencia de una membrana formada por lpidos. En 1897, Langmuir estudio el comportamiento de los fosfolpidos en agua. En el 1925, Gorter y Grendel sacaron los lpidos de la membrana de los eritrocitos y al extendelos sobre agua vieron que ocupaban una superficie dos veces mayor a la

superficie del eritrocito, deduciendo que la membrana estaba formada por una bicapa lipdica. Danielli y Dauson, 1935, propusieron una estructura de la membrana en forma de sandwich en la que los fosfolpidos estaran en el centro formando una bicapa y estaran rodeados por protenas y para que haba habido intercambio propusieron poros en la membrana plasmtica. Singer & Nicolson en 1972 propusieron el modelo de mosaico fluido de membrana.

El video trat de la composicin de la membrana celular. Lo que ms me llam la atencin fue que deca que si la membrana se rompia, sta como que se vuelve a regenerar y regresa a su estado original.

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saraiAug 24, 2010 03:05 PM En 1894 Overton propone lo que seria el primer modelo que describa la circulacin de agua a travs de la membrana celular data de 1895. Segn ste, el aguase escurra por difusin pasiva entre los lpidos (amarillo) que constituyen la membrana El estudio de la infl uencia del gradiente, la energa disipada por la interaccin del agua con la membrana, el bloqueo de compuestos mercuriales y la comparacin de membranas puramente lipdicas con membranas biolgicas llev a proponer la existencia de protenas (rojo) especializadas en la formacin de poros hdricos (b). En 1897, Langmuir estudio el comportamiento de los fosfolpidos en agua y observ que los grupos polares se disponen perpendicularmente a ella. En el 1925, Gorter y Grendel sacaron los lpidos de la membrana de los eritrocitos y al extendelos sobre agua vieron que ocupaban una superficie dos veces mayor a la superficie del eritrocito, deduciendo que la membrana estaba formada por una bicapa lipdica. Cole, en 1932, estudio la tensin superficial de las membranas de vulos de erizo de mar y vio que era ms pequea que la tensin superficial terica de la capa lipdica. En realidad es mayor pero se confundieron al hacer los clculos, aunque su interpretacin fue correcta concluyeron que la membrana plasmtica tena que estar formada por otros componentes a parte de los lpidos. Danielli y Dauson, 1935, propusieron una estructura de la membrana en forma de sandwich en la que los fosfolpidos estaran en el centro formando una bicapa y estaran

rodeados por protenas y para que haba habido intercambio propusieron poros en la membrana plasmtica. Robertson, en 1959, formul el concepto de unidad de membrana, que sugiere que todas las membranas son iguale, tanto las plasmticas como las citoplasmticas. Sin embargo hay componentes singulares en las diferentes membranas.

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jaquelineAug 24, 2010 03:57 PM Mediante la investigacin de los antecedentes el modelo mosaico de fluido, me di cuenta que antes de ser conocido de esta forma ya haban investigado otros cientficos la membrana y cada uno por su parte hizo aportaciones importantes para Singer & Nicolson; lo que me sorprendi fue que al investigar me aparecieron fechas por lo que si hacemos cuentas no hace mucho (38 aos) fue que se conoci a fondo el funcionamiento de la membrana :0!!!! La membrana plasmtica es la estructura que recubre todas las clulas. Adems, en clulas eucariotas, hay una serie de membranas internas (endomembranas) que envuelven los compartimentos intercelulares (membrana de las mitocondrias, ribosomas, aparato de Golgi, etc.). Estas membranas internas estn construidas siguiendo los mismos principios que la membrana plasmtica. Overton, en 1895, descubre que las sustancias liposolubles penetran en las clulas ms fcilmente que las que no lo son. Adems la membrana presenta gran resistencia al paso de la corriente elctrica. Estos descubrimientos llevaron a que dedujera la existencia de una membrana formada por lpidos. En 1897, Langmuir estudio el comportamiento de los fosfolpidos en agua y observ que los grupos polares se disponen perpendicularmente a ella. En el 1925, Gorter y Grendel sacaron los lpidos de la membrana de los eritrocitos y al extendelos sobre agua vieron que ocupaban una superficie dos veces mayor a la superficie del eritrocito, deduciendo que la membrana estaba formada por una bicapa lipdica. Cole, en 1932, estudio la tensin superficial de las membranas de vulos de erizo de mar y vio que era ms pequea que la tensin superficial terica de la capa lipdica. En realidad es mayor pero se confundieron al hacer los clculos, aunque su interpretacin fue correcta concluyeron que la membrana plasmtica tena que estar formada por otros componentes a parte de los lpidos.

Danielli y Dauson, 1935, propusieron una estructura de la membrana en forma de sandwich en la que los fosfolpidos estaran en el centro formando una bicapa y estaran rodeados por protenas y para que haba habido intercambio propusieron poros en la membrana plasmtica. Robertson, en 1959, formul el concepto de unidad de membrana, que sugiere que todas las membranas son iguale, tanto las plasmticas como las citoplasmticas. Sin embargo hay componentes singulares en las diferentes membranas. Singer & Nicolson en 1972 propusieron el modelo de mosaico fluido de membrana. (mmm.la informacin que saque no se la copie a mi compaera de arriba fue pura casualidad de vdd tal vez entramos al mismo sitio :z)

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Esme RomoAug 24, 2010 04:29 PM 1860.- Leydig, de Bary y Schultz: Las paredes celulares no son esenciales para todas las clulas. Clulas sin piel. Teora: Protoplasma es Insoluble en agua y por lo tanto las clulas no requieren piel

Hugo de Vries.- En 1884, seala que la membrana es responsable del comportamiento osmtico de las plantas. Plantea: la membrana debe ser el lmite del tonoplstido

Walther Hermann Nernst En 1888: Teora de los potenciales elctricos basada en la difusin de iones en soluciones. Fundamento del modelo de flujo de iones a travs de membranas biolgicas en electrofisiologa.

Ernest Overton Existe una diferencia entre la pared celular y la membrana de la clula. La membrana est compuesta por lpidos: (colesterol, steres de colesterol, lecitina y triglicridos).

Intercambio de Na+ externos por K+ internos. Propone un transporte activo(cuesta arriba) que requiere energa metablica

Irving Langmuir Descubri las pelculas monomoleculares de lpidos con la orientacin molecular especfica en las superficies

En 1925: Gorter E. y Grendel F A partir de experiencias con lpidos extrados de glbulos rojos hemolizados sobre una superficie acuosa. Proponen como estructura de la membrana una doble capa de lpidos

En 1935, Danielli y Davson Estudiaron bicapas lipdicas de triglicridos sobre una superficie de agua. Ellos encontraron un arreglo de las cabezas polares hacia el exterior. Proponen una bicapa lipdica que excluye a las protenas transmembrana

En 1959 J.D Robertson Muestra una membrana de tres capas: *Dos capas externas oscuras: protenas. *Una capa central clara: cadenas hidrocarbonadas de lpidos. Todas las membranas examinadas mostraban la misma estructura Modelo de la unidad de membrana.

En 1966 Lenard Y Singer Notan que mas del 30% de las protenas de membrana tienen una estructura secundaria en alfa hlice: protenas mas esfricas.. Singer estudio bicapas

fosfolipidicas por crio fractura y encontr que podan formar superficies aplanadas sobre agua y no requeran una cubierta proteica

S.J Singer y C.L. nicolson 1972 "Modelo mosaico fluido" Los lpidos y protenas integrales estn dispuestos en una especie de organizacin en mosaico. Las membranas biolgicas son estructuras casi fluidas, donde los lpidos y protenas integrales pueden movilizarse. Los componentes son mantenidos en sus lugares mediante interacciones no covalente

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ulisesAug 24, 2010 04:44 PM 1930-1940 Danielli & Davson: Descubrieron la membrana celular. 1er modelo: Robertson 1952 Unidad de membrana Aunque la superficie de las membranas de las clulas difiere en su composicin exacta dependiendo del tipo de clula, todas las membranas celulares estn compuestas de dos tipos bsicos de molculas: protenas y lpidos (grasas) lo que se denomina a este concepto trilaminar como unidad de membrana 1972- Singer y Nicholson propusieron el : modelo del mosaico fluido este es molecular y terico y se basa en datos de la estructura, la qumica y la biofsica pero no puede ser visualizado por ME actuales. Slo se puede imaginar gracias a la tecnica de la particin de la bicapa de lipidos fractura congelada. Considera que la membrana es como un mosaico fluido en el que tiene una bicapa lipdica. Tanto las proteinas como los lpidos pueden desplazarse lateralmente. Los lpidos y las proteinas integrales se encuentran como en un mosaico.

Las membranas son estructuras asimtricas en cuanto a la distribucin principalmente de los glcidos, que slo se encuentran en la cara externa

http://webcache.googleusercontent.com/search?q=cache:WHb1GYR9UBIJ:senior.british.e du.uy/odiaz/membranacelularbaridon.pps+teoria+de+la+membrana+celular&cd=4&hl=es& ct=clnk&gl=mx

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paoo_azulAug 24, 2010 04:59 PM *Overton (1895), descubre que las sustancias liposolubles penetran en las clulas ms fcilmente que las que no lo son. Adems la membrana presenta gran resistencia al paso de la corriente elctrica; por lo cual dedujeron la existencia de una membrana formada por lpidos. *En el 1925, Gorter y Grendel (1925l) sacaron los lpidos de la membrana de los eritrocitos y al extendelos sobre agua vieron que ocupaban una superficie dos veces mayor a la superficie del eritrocito, deduciendo que la membrana estaba formada por una bicapa lipdica. *Danielli y Dauson, (1935), propusieron una estructura de la membrana en forma de sandwich en la que los fosfolpidos estaran en el centro formando una bicapa y estaran rodeados por protenas y para que haba habido intercambio propusieron poros en la membrana plasmtica. *Robertson (1959), formul el concepto de unidad de membrana, que sugiere que todas las membranas son iguales, tanto las plasmticas como las citoplasmticas. Sin embargo hay componentes singulares en las diferentes membranas.

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dna_tkbsAug 24, 2010 05:00 PM segun schwann en 1839 postula que la membrana clular no slo tiene la capacidad de separar los contenidos celulares del medio externo, sino tambin "el poder de alterar qumicamente las sustancias con las cuales entra en contacto". En las dcadas siguientes se proponen distintos modelos que tratan de explicar de mejor manera los resultados experimentales que se obtenan; y no fu hasta 1972, cuando gracias a observaciones

sobre dinmica de protenas y lpidos, es propuesto el modelo de Mosaico Fludo de Singer y Nicholson actualmente aceptado (con algunas modificaciones). De acuerdo a este modelo la membrana es una solucin bidimensional de lpidos en el cual se encuentran sumergidas las protenas globulares que se mueven en el plano de la membrana.

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MarcelaAug 24, 2010 05:08 PM Ernest Overton (1895-1899). *Existe una diferencia entre la pared celular y la membrana de la clula. *La membrana est compuesta por lpidos: (colesterol, steres de colesterol, lecitina y triglicridos). *Intercambio de Na+ externos por K+ internos. *Propone un transporte activo(cuesta arriba) que requiere energa metablica.

En 1925: Gorter E. y Grendel F. *A partir de experiencias con lpidos extrados de glbulos rojos hemolizados sobre una superficie acuosa. *Proponen como estructura de la membrana una doble capa de lpidos

En las dcada entre 1930 y 1940 Danielli and Davson observaron que al aadir triglicridos sobre agua, estos se disponan con las cabezas polares hacia afuera. Sin embargo, estos triglicridos formaban gotitas (aceite en agua) y la tensin superficial era mucho ms alta que las de las clulas. Sin embargo, al aadir protenas al medio, la tensin superficial bajaba notablemente, por lo que estos investigadores propusieron para la membrana el modelo que se muestra en la figura.

Sin embargo, hacia 1950 al mejorar la microscopa electrnica el modelo de DanielliDavison fu descartado ya que no se observaron los poros. Adems, en 1966 Lenard y Singer demostraron que ms del 30% de las protenas de membrana tenan estructura de hlice a, lo que indicaba la presencia de protenas esfricas. Con la llegada de la la tcnica ultramicroscpica de congelacin y fractura se demostr sin lugar a duda que los fosfolpidos forman una bicapa en la que se encuentran incrustadas las protenas.

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Nancy PaulinaAug 24, 2010 05:11 PM La informacion de este video era complemantar delo que estuvimos viendo en clase, pero ahora nos damos cuenta que no solo esta teoria esta la unica, sino que tiene antescedentes. Algunos de estos son: En el 1925, Gorter y Grendel sacaron los lpidos de la membrana de los eritrocitos y al extendelos sobre agua vieron que ocupaban una superficie dos veces mayor a la superficie del eritrocito, deduciendo que la membrana estaba formada por una bicapa lipdica. En 1959 J.D Robertson Muestra una membrana de tres capas: Dos capas externas oscuras: protenas. Una capa central clara: cadenas hidrocarbonadas de lpidos.Todas las membranas examinadas mostraban la misma estructura. Modelo de la unidad de membrana. Segn Danielli y Dauson, 1935, propusieron una estructura de la membrana en forma de sandwich en la que los fosfolpidos estaran en el centro formando una bicapa y estaran rodeados por protenas y para que haba habido intercambio propusieron poros en la membrana plasmtica. Proponen una bicapa lipdica que excluye a las "protenas transmembrana

En 1972 Singer y Nicolson propusieron el "modelo del mosaico fluido".

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klaosAug 24, 2010 05:16 PM

Como ya sabemos, la membrana plasmatica es estructura laminar que engloba a las clulas, define sus lmites y contribuye a mantener el equilibrio entre el interior y el exterior. Es semejante adems a las membranas que delimitan los orgnulos de clulas eucariotas. Es una bicapa lipdica que sirve de "contenedor" para los contenidos de la clula, as como proteccin mecnica. Est formada principalmente por lpidos y protenas. Esta barrera presenta una permeabilidad selectiva, lo cual le permite "seleccionar" las molculas que entran y salen de la clula. Pero ahora agregare algunos autores que llevaron al conocimiento de la membrana como la conocemos actualmente:

Hugo de Vries.En 1884 seala que la membrana es responsable del comportamiento osmtico de las plantas. Plantea que la membrana debe ser el lmite del tonoplstido.

Walther Hermann Nernst(1864-1941). Premio Nobel de Qumica en 1920 y en 1888 propuso la Teora de los potenciales elctricos basada en la difusin de iones en soluciones. Tambien undamento del modelo de flujo de iones a travs de membranas biolgicas en electrofisiologa.

Ernest Overton (1895-1899).Existe unadiferencia entre la pared celular y la membrana de la clula. La membrana est compuesta por lpidos: (colesterol, steres de colesterol, lecitina y triglicridos). Intercambio de Na+ externos por K+ internos. Propone un transporte activo(cuesta arriba) que requiere energa metablica.

En 1935, Danielli y Davson descubren que la membrana plasmtica presenta poros.

En 1959, Robertson observ que la membrana plasmtica estaba compuesta por las tres lminas.

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mariianaAug 24, 2010 05:29 PM

estructura de la membrana

En las dcada entre 1930 y 1940 Danielli and Davson observaron que al aadir triglicridos sobre agua, estos se disponan con las cabezas polares hacia afuera. Sin embargo, estos triglicridos formaban gotitas (aceite en agua) y la tensin superficial era mucho ms alta que las de las clulas. Sin embargo, al aadir protenas al medio, la tensin superficial bajaba notablemente, por lo que estos investigadores propusieron para la membrana el modelo que se muestra en la figura.

Sin embargo, hacia 1950 al mejorar la microscopa electrnica el modelo de DanielliDavison fu descartado ya que no se observaron los poros. Adems, en 1966 Lenard y Singer demostraron que ms del 30% de las protenas de membrana tenan estructura de hlice a, lo que indicaba la presencia de protenas esfricas. Con la llegada de la la tcnica ultramicroscpica de congelacin y fractura se demostr sin lugar a duda que los fosfolpidos forman una bicapa en la que se encuentran incrustadas las protenas.

COMPOSICION DE LA MEMBRANA PLASMATICA

La membrana plasmtica de una tpica clula animal est compuesta por un 50% de lpidos y un 50% de protenas. Sin embargo, como las protenas son mucho ms voluminosas que los lpidos hay 50 molculas de estos ltimos por cada molcula de protena. LIPIDOS DE LA MEMBRANA

Aproximadamente el 75% de los lpidos son fosfolpidos, lpidos que contienen fsforo. En menores proporciones tambin est el colesterol y los glicolpidos, que son lpidos que contienen un o varios monosacridos nidos. Estos fosfolpidos forman una bicapa lipdica debido a su carcter amfiptico, es decir por tener una cabeza hidrfila y una cola hidrfoba. La cabeza est formada por un fosfato de un compuesto nitrogenado (colina o etanolamina) y se mezcla bien con el agua. La cola est formada por cidos grasos que repelen en agua. Las molculas de la bicapa estn orientadas de tal forma que las cabezas hidrfilas estn cara al citosol y al lquido extracelular y las colas se enfrentan hacia en interior de la membrana

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dna_tkbsAug 24, 2010 05:40 PM Esto es la segumda parte es que creo q me falto espero que aun cuente Irving Langmuir (1881-1957). 1932, Premio Nobel de Qumica. Descubri laspelculas monomoleculares de lpidoscon la orientacin molecular especfica en las superficies En 1925: Gorter E. y Grendel F.A partir de experiencias con lpidos extrados de glbulos rojos hemolizados sobre una superficie acuosa.

En 1935, Danielli y Davson Estudiaron bicapas lipdicas de triglicridos sobre una superficie de agua. Ellos encontraron un arreglo de las cabezas polares hacia el exterior. Proponen bicapa lipdica que excluye a las protenas transmembrana.

En 1959, J. D. Robertson. Emplea M.E. Muestra una membrana de tres capas: Dos capas externas oscuras: protenas. Una capa central clara: cadenas hidrocarbonadas de lpidos. No observa espacios para poros. Modelo de la unidad de membrana. Visin simplificada.

En 1966,Lenard y Singer: Notan que ms del 30% de las protenas de membrana tienen una estructura secundaria en alfa hlice: Protenas ms esfricas. Singer estudi bicapas fosfolipdicas por criofractura y encontr que podan formar superficies aplanadas sobre agua y no requeran una cubierta proteica.

Ademas del que ya habia puesto; y pues en si hubo demasiadas personas que anteceden a la membrana que hoy conocemos.

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kalinkaAug 24, 2010 05:47 PM Al principio las teorias sobre la estructura celular de la membrana plasmatica estaban generalmente basadas en evidencias indirectas. como las sustancias solubles en solventes para lipidos penetran con gran facilidad atraves de la membrana plasmatica, en 1902 Overton sostuvo que la membrana esta compuesta por una delgada capa de lipidos.En 1926, Gorter y Grendell encontraron que el contenido lipidico de los eritrocitos hemolizados era suficiente para formar sobre toda la superficie una capa doble de moleculas lipidicas. Esta teoria tambien fue favorecida por mediciones electricas que indicaron la existencia de una alta impedancia a nivel de la membrana plasmatica, y por la dificultad que tienen los iones para penetrar una capa lipidica. Tambien se obtuvo informacion indirecta sobre la estructura molecularde la membrana a partir del estudio de la tension superficial de diferentes celulas, mas sin embargo, esta es nula. La baja tension superficial se debe a la presencia de proteinas sobre los componentes lipidicos. En efecto, se obtiene una reduccion comparable de la tension superficial cuando se agrega una cantidad muy pequea de proteina a un sistema lipido-agua. Para explicar todas estas propiedades, en 1935 Danielli y Davson propusieron que la membrana plasmatica contiene una bicapa lipidica, con proteinas adheridas a ambas interfases lipido-agua. En sintesis: 1855- Naegeli trmino membrana plasmtica 1902- Overton compuesta por lpidos y lmite de resolucin menor que microscopio ptico 1925 Gorter y GRENDELL: existencia bicapa fosfolipdica 1935- Danielli y Davison, bicapa lipdica con protenas 1959- Robertson modelo unidad de membrana 1961- Por criofractura: estructuras proteicas dentro del plano de membrana 1972- Singer-Nicholson modelo del mosaico fluido

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Fernando EstradaAug 24, 2010 05:47 PM segun Bruce Alberts se establecio que la bicapa lipida representa el elemnto fundamental de la estructura de la membrana celular, las caracteristicas basicas de esta bicapa son responsables de las propiedades de las membranas celulares, el medio acuoso a ambos lados de la membrana celular impide que los lipidos de la membrana se fungen de la bicapa pero nada impide que estas moleculas se desplacen libremente dentro del interior de la bicapa, en consecuencia la membrana se comporta como un fluido bidimensional y este comportamiento es esencial para la funcion de la membrana.

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Salvador Martinez RuizAug 24, 2010 06:10 PM Gorder E. y Grendel F.(1925) Proponen que la estructura de la membrana es una doble capa de lpidos,ya que experimentaron con lpidos extraidos de globulos rojos hemolizados sobre una superficie acuosa.

Segun Danielli y Davson. (1952) La membrana plasmatica esta constituida por una capa lpidica que excliye a las proteinas transmembranales.

Segn J. D. Robertson. (1959). La membrana muestrados capas externas obscuras que son proteinas y una clara que se encuentra en el centro de y es una cadena hidrocarbonada.

Segn S.J.Singer y C.L.Nicolson. (1972). "Modelo del mosaico fluido" *La membrana est compuesta de una doble capa de fosfolipidos.

*Contiene proteinas parcialmente o completamente intercaladas entre los fosfolipidos. *Los fosfolipidos y los dems componentes de la membrana estn en movimiento constante. *La membrana es flexible.

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OmarAug 24, 2010 06:42 PM La primera mencin de la existencia de una membrana celular se atribuye generalmente a Schwann, quien en 1839 postula que la membrana clular no slo tiene la capacidad de separar los contenidos celulares del medio externo, sino tambin "el poder de alterar qumicamente las sustancias con las cuales entra en contacto". En las dcadas siguientes se proponen distintos modelos que tratan de explicar de mejor manera los resultados experimentales que se obtenan; y no fu hasta 1972, cuando gracias a observaciones sobre dinmica de protenas y lpidos, es propuesto el modelo de Mosaico Fludo de Singer y Nicholson actualmente aceptado (con algunas modificaciones). De acuerdo a este modelo la membrana es una solucin bidimensional de lpidos en el cual se encuentran sumergidas las protenas globulares que se mueven en el plano de la membrana.

http://www.javeriana.edu.co/Facultades/Ciencias/neurobioquimica/libros/celular/celula.htm

El video refuerza lo ya visto en clase. Un poco mas grafico de como trabaja la membrana celular y como esta en contacto tanto con el medio exterior como con el citoplasmatico, cuya funcion de esa doble capa de fosfolipidos y proteinas permiten la entrada de nutrientes al medio citoplasmatico para q la celula realice su metabolismo y lograr ENERGIA para q todos los organelos realicen al 100% su funcion especifica.

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AndrsAug 24, 2010 06:58 PM El modelo de mosaico fluido tuvo antecedentes como los que propuso: Danielli y Davson, ya que fue quien descubrio la mebrana celular.

Robertson, propuso el primer modelo, aunque la superficie de las membranas de las celulas difiere en su composicin exacta dependiendo del tipo de clula,Compuesta por protenas y lpidos. Hugo de Vries.En 1884 seala que la membrana es responsable del comportamiento osmtico de las plantas aparentemente el lmite del tonoplstido. Overton, descubre que las sustancias liposolubles penetran en las clulas ms fcilmente que las que no lo son.Presenta tambin gran resistencia al paso de la corriente elctrica; por lo cual se propuso la existencia de una membrana formada por lpidos. Danielli y Davson, estudiaron bicapas lipdicas de triglicridos sobre una superficie de agua.Encontraron un arreglo de las cabezas polares hacia el exterior.Proponiendo asi una bicapa lipdica, que excluye a las protenas transmembranales Singer y Nicolson,proponen el modelo de mosaico fluido para las membranas celulares fue desarrollada en 1972. Segun ese modelo, una membrana, vista desde arriba, semeja un mosaico grumoso de azulejos en contante movimiento. Una doble capa de fofolpidos forma una matriz de "cemento" fluida y viscosa para el mosaico, mientras que una variedad de proteinas son los "azulejos" que pueden desplazarse dentro de las capas fofolipdicas. Por extrao que paresca este modelo, contiene algo de la cualida dinmica de las membranas reales.

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LILIANAAug 24, 2010 07:04 PM 1860.- Leydig y Schultz dieron su teora de que el protoplasma es insoluble en agua y que por lo tanto las clulas no requeran de "piel", despus, Danielli y Davson en 1935, propusieron que la bicapa lipdica excluye a las protenas transmembranales, le siguieron Singer y Nicolson con la propuesta del "mosaico fluido", el cual finalmente fue aceptado. Antiguamente se crea que la membrana plasmtica era un conjunto esttico formado por protenas-lpidos-lpidos-protenas, hoy da se concibe como una estructura dinmica,el modelo estructural aceptado es el "mosaico fluido",consiste en una bicapa lipdica complementada con diversos tipos de protenas, la estructura se mantiene unida por enlaces covalentes. Es una estructura que define sus lmites y contribuye a mantener el equilibrio entre el interior y exterior, su principal caracterstica es la permeabilidad selectiva, de este modo mantiene estable el medio intracelular, regulando el paso de agua, iones y metabolitos.

El 98% de los lpidos en la membrana celular, son anfipticos, o sea, presenta un extremo hidrfilo y otro extremo hidrofbico, los ms abundantes son los fosfolpidos y esfingolpidos y le siguen los glucolpidos al igual que el colesterol. Los glcidos estn unidos a las protenas o a los lpidos , se encuentran en el exterior formando glucoclix, le sirven a la membrana para darle soporte y reconocimiento a la clula (identificacin de seales qumicas de la clula) Las 5 capas de fosfolpidos forman un "sandwich" con las colas de cido graso dispuestos hacia el centro de la membrana y las cabezas de fosfolpidos hacia los medios acuosos que se encuentran dentro y fuera de la clula. El colesterol participa en las propiedades fsicoqumicas de la membrana regulando su resistencia y fluidez. Se debe tener en cuenta que la membrana plasmtica vara entre clulas dependiendo de la funcin o del tejido en el que se encuentre, pero se puede estudiar de forma general.

Alberts et al,Introduccin a la Biologa Celular, pg. 375-376, 2a edicin, Ed. Mdica Panamericana.

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juan carlosAug 24, 2010 07:29 PM en el video se observa de forma mas grafica como esta compuesta la membrana se muestan todos sus componentes y como estan funsionando seleccionando e igresando nutrientes que necesitan se muestras sus partes proteinas glucoproteinas carbohidratos..etc

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charis.ccAug 24, 2010 07:54 PM Este comentario ha sido eliminado por el autor.

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CitlalyAug 24, 2010 07:59 PM Gracias a el descubrimiento de la clula por los cientficos destacados Jakob Schleiden (18041881), el zoologo Theodor Schwann (18101882) y del patlogo alemn Rudolf Virchow (18211902) y a sus postulados que rigen la teora celular pudimos conocer ms a fondo la estructura de la misma. Sin embargo, el conjunto de observaciones y tcnicas microscpicas que permiti la formulacin de la mima tuvo un largo camino desde que en el siglo XVII Antoni van Leeuwenhoek (16321723), hasta el da de hoy que conocemos la conformacin de cada uno de los organlos y sus funciones. En 1972, cuando gracias a observaciones sobre dinmica de protenas y lpidos, es propuesto el modelo de Mosaico Fludo de Singer y Nicholson actualmente aceptado (con algunas modificaciones). De acuerdo a este modelo la membrana es una solucin bidimensional de lpidos en el cual se encuentran sumergidas las protenas globulares que se mueven en el plano de la membrana. http://portales.educared.net/wikiEducared/index.php?title=La_teor%C3%ADa_celular:_'om ni_celula_ex_celula' http://www.javeriana.edu.co/Facultades/Ciencias/neurobioquimica/libros/celular/celula.htm En el video nos muestra las partes por las que esta compuesta la membrana en el modelo del mosaico fluido y como interacciona con el medio intracelular para el paso de protena y nutrientes tanto al medio extracelular. Este modelo esta compuesto por carbohidratos, fosfolpidos, protenas, glicoprotenas, etc. Con el video se pudo completar lo visto en clase de manera mas grfica.

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fA tReJoAug 24, 2010 08:02 PM 1895.-OVERTON. Segn ste, el agua se escurra por difusin pasiva entre los lpidos que constituyen la membrana El estudiode la influencia del gradiente, la energa disipada por la interaccin del agua con la membrana, el bloqueo de compuestos mercuriales y la comparacin de membranas puramente lipdicas con membranas biolgicas llev a proponer la existencia de protenas especializadas en la formacin de poros hdricos.

1932.-COLE.estudio la tensin superficial de las membranas de vulos de erizo de mar y vio que era ms pequea que la tensin superficial terica de la capa lipdica. En realidad

se confundieron al hacer los clculos, aunque su interpretacin fue correcta concluyeron que la membrana plasmtica tena que estar formada por otros componentes a parte de los lpidos.

1935.-DANIELLI Y DAVSON.Estudiaron bicapas lipdicas de triglicridos sobre una superficie de agua; Proponen bicapa lipdica que excluye a las protenas transmembrana.

1959.-ROBERTSON. La membrana muestra dos capas externas obscuras que son proteinas y una clara que se encuentra en el centro, es una cadena hidrocarbonada.

1972.- SINGER Y NICHOLSON. Estos modelaron una membrana, vista desde arriba, semeja un mosaico grumoso de azulejos en contante movimiento. Una doble capa de fofolpidos forma una matriz de "cemento" fluida y viscosa para el mosaico, mientras que una variedad de proteinas son los "azulejos" que pueden desplazarse dentro de las capas fofolipdicas.

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charis.ccAug 24, 2010 08:23 PM La naturaleza lipidica de la membrana fue propuesta por el fisico aleman GEORG QUINCKE (1888) publico los resultados de una extensa investigacion sobre sistemas aceite-agua.En las palabras del autor: "La superficie plasmatica consiste de una membrana fluida muy delgada que envuelve el contenido mucoso y acuoso de la celula en una superficie cerrada. La sustancia de esta membrana es un fluido que forma gotas de agua y no es misible con agua. ...la superficie plasmatica debe consistir en aceite graso "

Con los trabajos de DANIELLI Y DAVSON(1952) se propuso la teoria paucimolecular : "Las membranas estan formadas por lipidos anfifilicos orientados de manera tal que sus regiones polares quedan expuestas al agua , en tanto, que las regiones hidrofobas forman el interior de la membrana

Los biologos celulares S.J. singer y G.Z. Nicholsan en 1972 propusieron el modelo del mosaico fluido, para explicar la naturaleza de las membranas celulares. el nombre se debe a la similitud que tiene la membrana celular vista desde arriba a un mosaico que cambia constantemente de forma.

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Maria FernandaAug 24, 2010 08:35 PM La clula est rodeada por una membrana, denominada membrana plasmtica. La membrana delimita el territorio de la clula y controla el contenido qumico de la clula. Estos componentes presentan movilidad, lo que confiere a la membrana un elevado grado de fluidez. Por el aspecto y comportamiento el modelo de membrana se denomina "modelo de mosaico fludo"

Represente el "modelo de mosaico fludo". Como esta incluido el colesterol en la membrana?

Identifique las protenas integrales y perifricas en el modelo. En cuales caras se pueden encontrar las glicoprotenas y los glicolpidos.

Debido al interior hidrofbico de la membrana, la bicapa lipdica es una barrera altamente impermeable a la mayora de las molculas polares, esto permite mantener diferencias entre citosol y fluido extracelular. Las funciones de la membrana podran resumirse en: transporte, el intercambio de materia entre el interior de la clula y su ambiente externo (compartimentacin); reconocimiento y comunicacin, gracias a molculas situadas en la parte externa de la membrana, que actan como receptoras de sustancias (sealizacin).

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celina lopez maresAug 24, 2010 08:44 PM

Overton, en 1895, descubre que las sustancias liposolubles penetran en las clulas ms fcilmente que las que no lo son. Adems la membrana presenta gran resistencia al paso de la corriente elctrica. Estos descubrimientos llevaron a que dedujera la existencia de una membrana formada por lpidos. En 1897, Langmuir estudio el comportamiento de los fosfolpidos en agua y observ que los grupos polares se disponen perpendicularmente a ella. En el 1925, Gorter y Grendel sacaron los lpidos de la membrana de los eritrocitos y al extendelos sobre agua vieron que ocupaban una superficie dos veces mayor a la superficie del eritrocito, deduciendo que la membrana estaba formada por una bicapa lipdica. Cole, en 1932, estudio la tensin superficial de las membranas de vulos de erizo de mar y vio que era ms pequea que la tensin superficial terica de la capa lipdica. En realidad es mayor pero se confundieron al hacer los clculos, aunque su interpretacin fue correcta concluyeron que la membrana plasmtica tena que estar formada por otros componentes a parte de los lpidos. Danielli y Dauson, 1935, propusieron una estructura de la membrana en forma de sandwich en la que los fosfolpidos estaran en el centro formando una bicapa y estaran rodeados por protenas y para que haba habido intercambio propusieron poros en la membrana plasmtica. Robertson, en 1959, formul el concepto de unidad de membrana, que sugiere que todas las membranas son iguale, tanto las plasmticas como las citoplasmticas. Sin embargo hay componentes singulares en las diferentes membranas.

Singer & Nicolson en 1972 propusieron el modelo de mosaico fluido de membrana. Las protenas, lpidos e hidratos de carbono se sitan en una configuracin estable. Los lpidos forman la bicapa lipdica y las protenas adoptan una configuracin en la membrana segun la interaccin de sus partes con las molculas que las rodea. Estas protenas pueden ser de dos tipos: Protenas integrales: atraviesan por completo la membrana. Tambin conocidas como transmembrana. Protenas perifricas: no atraviesan la membrana y sobresalen en una de las hemimembranas. Tambin se consideran perifricas las protenas que estn unidas de manera indirecta a un lado u otro de la membrana mediante interacciones con otras protenas o lpidos de la membrana. Las protenas tienen propiedades hidroflicas y hidrofbicas, a cuyo objeto se consideran anfipticas. Los grupos polares de la protena quedan en la superficie de la membrana mientras que los residuos no polares permanecen en contacto con las cadenas hidrofbicas de los fosfolpidos. Los hidratos de

carbono quedan en el lado externo de la membrana formando el glucoclix. Que se diga que la membrana es fluida se debe la que va a haber cierto grado de movimiento. Los lpidos van a tener desplazamientos de difusin simple, rotacin. Las protenas tambin pueden realizar desplazamientos de rotacin y traslacin

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julio cesar lira berlangaAug 24, 2010 08:49 PM En 1895, Overton asegur que la membrana tenia una estructura lipdica Pudimos observar durante el video la movilidad que presenta la membrana y q a pesar de ser sometida a diferentes factores no es fcil deformarla, y deacuerdo con los siguientes autores se puede ver que no todos estaban tan perdidos deacuerdo el tema ya que ellos tenian una idea de lo que veian y gracias a ello se pudo llegar hasta el modelo del mosaico. En 1932, Cole observo protenas que acompaaban a los lpidos En 1935, Danielli y Davson descubrieron que la membrana plasmtica presentaba unos poros. En 1959, Robertson observ que la membrana plasmtica estaba compuesta por las tres lminas. En 1972, Singer y Nicholson, proponen el modelo de mosaico fluido. Esto fue posible gracias a los avances en microscopa electrnica, el estudio de interacciones hidrfilas, al estudio de enlaces no covalentes como puentes de hidrgeno y el desarrollo de tcnicas como criofractura y contraste negativo.

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Ever. A .LLAug 24, 2010 09:23 PM El video nos explica la composicion actual de la membrana plasmatica por medio del modelo de mosaico fluido creado por singer-Nicholson (1972) y de la presencia del colesterol presente en la bicapa, participando en la proteccion.

Los principales antecedentes sobre el origen de la membrana plasmatica son:

1) Danielli y Davidson (inicio del 2/3 del siglo XX), que proponen una estructura en forma de sandwich donde los fosfolpidos centro formando una bicapa, rodeados por protenas y para el intercambio propusieron poros.

2)Robertson (a 1/2 siglo XX).- propuso que aunque la superfice de cada membrana no es la misma, poseen dos biomoleculas en su estructura( grasas y lipdos)... Habla de la unidad de membrana, enuncia algunas funciones

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mariaAug 24, 2010 10:13 PM 1869, el bilogo suizo Miesscher, us alcohol caliente y una pepsina enzimtica que separa la membrana celular. 1902 - El actual modelo de la estructura de la membrana plasmtica es el resultado de un largo camino que comienza con las observaciones indirectas que determinaron que los compuestos liposolubles pasaban fcilmente esta barrera lo que llev a Overton, a sostener que su composicin corresponda al de una delgada capa lipdica; posteriormente se agreg a esta propuesta la que sostena que en la composicin tambin intervenan protenas. 1935 Danielli y Davson sintetizaron los conocimientos proponiendo que la membrana plasmtica estaba formaba por una "bicapa lipdica" con protenas adheridas a ambas caras de la misma. 1952, dice que la membrana plasmtica est compuesta por dos capas de lpidos. Esta entre 2 capas de proteinas. 1972 - Es un modelo de la estructura de la membrana plasmtica propuesto en 1972 por SJ Singer y Garth Nicolson. EL MODELO DE MOSAICO FLUIDO 1988 cuando Peter Agre consigue aislar una protena de la membrana celular. Se dio cuenta, poco tiempo despus, que era el canal de agua buscado desde haca tanto tiempo.

NIEVES JAHEL

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hectorAug 25, 2010 05:24 AM Durante siglo y medio (c.1800-c.1950) la investigacin de las clulas se bas slo en la observacin mediante microscopa ptica. sta no puede, por razones fsicas relacionadas con la longitud de onda de la luz, detectar estructuras de menos de 0,25 m (micrmetros). Se llam membrana celular al lmite de la clula cuando ste era distinguible, y ste sigue siendo el nico uso legtimo de la expresin. En la mayor parte de los casos lo que se observaba era un recubrimiento, ms o menos flexible, hecho de polisacridos, de protenas o de polmeros mixtos, al que se llama tambin pared celular. sta es precisamente la expresin que debe preferirse para eludir la ambigedad.

A principios del siglo XX, investigaciones experimentales de la fisilogia celular condujeron a postular la existencia, en todas las clulas, de una membrana invisible, a la que se llam membrana plasmtica o citoplasmtica, y que deba estar compuesta esencialmente de lpidos. sta representaba la envoltura del protoplasma, la parte fisiolgicamente activa de la clula. Con el uso del microscopio electrnico, pudo observarse por fin la membrana plasmtica, cuyo espesor tpico es de slo 0,0075 m (109 ).

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sageAug 25, 2010 12:24 PM Segun Danielli y Davson. (1952) La membrana plasmatica esta constituida por una capa lpidica que excliye a las proteinas transmembranales. Segn J. D. Robertson. (1959). La membrana muestrados capas externas obscuras que son proteinas y una clara que se encuentra en el centro de y es una cadena hidrocarbonada. Segn S.J.Singer y C.L.Nicolson. (1972). "Modelo del mosaico fluido" *La membrana est compuesta de una doble capa de fosfolipidos.

*Contiene proteinas parcialmente o completamente intercaladas entre los fosfolipidos. *Los fosfolipidos y los dems componentes de la membrana estn en movimiento constante. *La membrana es flexible. El video explica las partes que conforman la membrana de modelo de mosaico fluido y de como sta interactua con el medio intracelular tanto como con el medio extracelular en el paso de nutreientes.

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silviaAug 25, 2010 01:47 PM Segun Overton (1895): Dijo que las sustancias liposolubles penetran en las clulas ms fcilmente que las que no lo son. Adems la membrana presenta gran resistencia al paso de la corriente elctrica. Estos descubrimientos llevaron a que dedujera la existencia de una membrana formada por lpidos. Segun Gorter y Grendel (1925):Sacaron los lpidos de la membrana de los eritrocitos y al extendelos sobre agua vieron que ocupaban una superficie dos veces mayor a la superficie del eritrocito, deduciendo que la membrana estaba formada por una bicapa lipdica. Segun Danielli y Davson (1935):"observaron que al aadir triglicridos sobre agua, estos se disponan con las cabezas polares hacia afuera. Sin embargo, estos triglicridos formaban gotitas (aceite en agua) y la tensin superficial era mucho ms alta que las de las clulas. Sin embargo, al aadir protenas al medio, la tensin superficial bajaba notablemente, por lo que estos investigadores propusieron para la membrana un modelo compuesto por una bicapa de fosfolipidos y una cubierta proteica. Segun Robertson (1959):Formul el concepto de unidad de membrana, que sugiere que todas las membranas son iguales, tanto las plasmticas como las citoplasmticas

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Carolina TovarAug 25, 2010 05:44 PM

La membrana tal y como la conocemos es una estructura conformada de molculas biolgicas no de todas pero si de la mayora de ellas como son: las protenas, carbohidratos y lpidos lo cual as como toda la clula es igual de importante. A lo largo de los aos esta membrana a perfeccionada gracias a elementos externos que influyeron en la vida (clula). La membrana en s tiene funciones principales como podemos mencionar el de dar forma y proteccin a la clula, el de reconocimiento celular, entre otros, pero en s para que nuestra clula funcione perfectamente existen intercambios de sustancias o procesos en los cuales el fin de estos es mantener un equilibrio para que la clula funcione perfectamente; es as que mediante EL MODELO DEL MOSAICO FLUIDO demuestra o da a conocer este tipo de procesos que intervienen en la clula, y para ello han participado personas para aportar en que se basa el proceso y aqui se da un ejemplo de ello:

Segun Nilsen y Nicholson la mebrana se compone de molculas orgnicas de protenas y lpidos, las cuales forman una bicapa de fosfolpidos: una hidrofbica y otra hidroflica, minetras que los carbohidratos dan origen de las glucoprotenas, parte fundamental de por ejemplo los grupos sanguneos. El transporte activo es el que requiere gasto de energa fagocitosis y pinositosis, La endositosis es el paso de los compuestos orgnicos al interior de las clulas. La exositosis es el paso de los deshechos toxicos al exterior de las clulas. El transporte pasivo es el que no requiero gaste de energa.

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Luis Oliva PonceAug 25, 2010 08:41 PM El video muestra claramente la capacidad que tiene la membrana celular de ser maleable gracias a sus ligaduras lipdicas que tienen la capacidad de volver a su estado original, por ello se le llam mosaico fluido. Citando:

Algunos de los modelos de membranas ms importantes que se han propuesto para explicar su funcionamiento son los siguientes:

1.

Modelo de Dawson y Danielli, propuesto en 1952, supone que la membrana plasmtica est constituida por dos capas de lpidos de 25 A de espesor, situado entre dos capas de protenas.

2. El modelo de Singer y Nicolson que fue propuesto en 1972, y la llamaron "mosaico fluido". Este modelo plantea que la membrana est formado por disoluciones bidimensionales de protenas y lpidos ordenados en una bicapa ininterrumpida, cuyas cabezas polares estn en contacto con el medio acuoso.

La membrana plasmtica se considera una estructura dinmica cuya constitucin le permite, entre otras, recibir y transmitir seales qumicas, transportar molculas pequeas o iones, englobar partculas por fagocitosis o pinocitosis, recibir y transmitir los mensajes para el cese de la reproduccin y del crecimiento, adems de establecer los lmites fsicos de la clula y resguardar el contenido citoplasmtico. La membrana plasmtica permite el paso de materiales a travs de ella. Unos pasan con mayor facilidad que otros; esto significa que la membrana es selectivamente permeable. La permeabilidad es la propiedad que tiene la membrana celular de permitir el paso de algunas sustancias.

Tambien se muestran los componente externos de la estructura celular como los enlaces de colesterol y la presencia de protenas que pasan a travs de la membrana y que estas son las que permiten el paso de nutrientes hacia adentro y hacia afuera el desecho celular.

Luis Oliva

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DBEAug 26, 2010 08:01 AM Como podemos observar el avance en el estudio y comprensin de la estructura del mosaico fluido ha sido resultado de mltiples investigaciones modulares que implican la aplicacin de tcnicas como por ejemplo la criofactura y la observacin directa de elementos celulares con el microscopio electrnico, el modelo del mosaico fluido cumple con las espectativas de ser una dogma hasta que no se compruebe la presencia de otras estructura similar a la membrana en los serres vivos

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marcelamarmolejoSep 1, 2010 06:07 PM En las dcada entre 1930 y 1940 Danielli y Davson descubrieron la membrana celualr,observaron que al aadir triglicridos sobre agua, estos se disponan con las cabezas polares hacia afuera. Sin embargo, estos triglicridos formaban gotitas (aceite en agua) y la tensin superficial era mucho ms alta que las de las clulas. Sin embargo, al aadir protenas al medio, la tensin superficial bajaba notablemente. Robertson 1952 Aunque la superficie de las membranas de las clulas difiere en su composicin exacta dependiendo del tipo de clula, todas las membranas celulares estn compuestas de dos tipos bsicos de molculas: protenas y lpidos (grasas) lo que se denomina a este concepto trilaminar como unidad de membrana 1972- Singer y Nicholson propusieron: 1 Todos los componenetes de la membrana( FOSFOLPIDOS Y PROTENAS) esatn dispuestos u organizados a la manera de un mosaico. 2 Tanto los fosfolpidos como las proteinas integrales y las Glucoprotenas son molculas "ANFIPTICAS", es decir, molculas con 1 doble comportamiento en relacin al agua(hidroflica e hidrofbica), se comprob que las protenas integrales o CARRIER de las membranas al igual que los fosfolpidos presentan 2 regiones, hidroflica e hidrofbica, la parte hidroflica de las CARRIER sobresalen sobre el mar de fosfolpidos, mientras que la regin hidrofbica permanece en el lado interno del mar de fosfolpidos.Estas molculas anfipticas forman agregados cristalinos lquidos en los cuales los grupos polares se dirigen a la fase acuosa, y los no polares se ubican dentro de la bicapa. 3 Las protenas integrales, transportadoras o CARRIER sobresalen en el mar de fosfolpidos, es decir, se encuentran intercaladas con ellos, y las mismas realizan movimientos de traslacin y giratorios, de ahi que se le d a la membrana biolgica la asimetra, por el cambio de posicin que realizan las CARRIER. 4 Algunas protenas integrales tienen adosadas al lado interno unas pequeas protenas globulares, llamadas protenas perifricas, estas actan como pilares o columnas en la organizacin del mosaico fluido, las PP( protenas perifricas) no estan en todas las transportadoras sino adheridas a algunas.

5 Las Glucoprotenas de la memebrana desempean un papel importante en el RECONOCIMIENTO Y ADHERENCIA CELULAR, ya que la cadena corta y poco ramificada de hidrato de carbono que tienen forman una sustancia cementante, el GLUCOCLIZ, que les permite reconocerse molecularmente a las clulas semejantes. 6 Algunas CARRIER adaptan su forma para el pasaje de sustancias en forma de canales proteicos.

El video explica esta ultima modelo(mosaico fluido) formulada por singer y nicholson...

http://biologiacelularaqb.blogspot.com

Modelo de mosaico fluido. El modelo de mosaico fluido es, en biologa, un modelo de la estructura de la membrana plasmtica propuesto en 1972 por S. J. Singer y Garth Nicolson gracias a los avances en microscopa electrnica, el estudio de interacciones hidrfilas, al estudio de enlaces no covalentes como puentes de hidrgeno y el desarrollo de tcnicas como la criofractura y el contraste negativo. Mosaico fluido

En la membrana plasmtica,los lpidos se disponen formando una bicapa de fosfolpidos, situados con sus cabezas hidroflicas y/o polares hacia el medio externo o hacia el citosol, y sus colas apolares y/o hidrofbicas dispuestas en empalizada. Las protenas se intercalan en esa bicapa de lpidos dependiendo de las interacciones con las regiones de la zona lipdica. Existen tres tipos de protenas segn su disposicin en la bicapa: Protenas integrales o intrnsecas. Embebidas en la bicapa lipdica, atraviesan la membrana una o varias veces, asomando por una o las dos caras (protenas transmembrana); o bien mediante enlaces covalentes con un lpido o a un glcido de la membrana. El aislamiento de ella requiere la ruptura de la bicapa. Glucoprotenas. Se encuentran atravesando toda la capa de la membrana celular, su nombre es debido a que contiene glcidos. Protenas perifricas o extrnsecas. A un lado u otro de la bicapa lipdica, pueden estar unidas dbilmente por enlaces no covalentes. Fcilmente separables de la bicapa

mediante soluciones salinas, sin provocar su ruptura. Aparecen en la membrana interna y carecen de protenas transmembranas. Este modelo fue desarrollado para demostrar la asimetra entre ambas capas, lo que explicara porque no entran los mismos nutrientes que los que salen.

http://es.wikipedia.org

1.-Bicapa de fosfolpidos)

2.-Lado externo de la membrana

3.-Lado interno de la membrana

4.-Protena intrnseca de la membrana

5.-Protena canal inico de la membrana

6.-Glicoprotena

7.- Molculas de fosfolpidos organizadas en bicapa

8.-Molculas de colesterol

9.-Cadenas de carbohidratos

10.-Glicolpidos

11.-Regin polar (hidroflica) de la molcula de fosfolpido

12.-Regin hidrofbica de la molcula de fosfolpido

http://www.monografias.com

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INTRODUCCIN

En mamferos, los grnulos corticales (GC) son organelas derivadas del Aparato de Golgi que se forman durante las etapas tempranas del desarrollo del ovocito, y se localizan en

la regin cortical cuando el ovocito alcanza el estado de metafase II (ovocito maduro) en la segunda divisin meitica. El contenido de los GC ha sido pobremente caracterizado y se acepta que contiene enzimas tales como proteasas, glicosidasas y material glicosilado. Luego de la penetracin del espermatozoide o la activacin partenogentica del ovocito, los GC se fusionan con la membrana plasmtica del huevo liberando su contenido al espacio perivitelino en un proceso conocido como reaccin cortical. En este proceso secretorio millones de GC se fusionan con la membrana plasmtica en el trmino de 10 minutos. Recientemente se ha sugerido la existencia de dos tipos de GC indicando que su funcin podra ser ms compleja de lo pensado previamente.

La exocitosis de los GC es de fundamental importancia ya que constituye el bloqueo primario a la penetracin poliesprmica y garantiza el desarrollo de un organismo diploide. Al igual que otros procesos secretorios, la fusin de los GC con la membrana plasmtica es regulada por calcio, e involucra una cascada de seales en la que intervienen inositol trifosfato (IP3), protena kinasa dependiente de calcio y calmodulina, y protena kinasa C. Se ha propuesto que otras protenas que unen calcio, como calmodulina, y protenas estructurales involucradas en la modulacin del citoesqueleto tambin podran intervenir en la exocitosis de los GC.

Entre los factores que participan en la fusin de membranas durante la exocitosis estn las protenas Rab y SNARE. Las protenas Rab participan en el reconocimiento de las membranas que se van a fusionar, mientras que los SNARE, integrados por miembros de las familias sintaxina, VAMP y SNAP-25, participan del mecanismo de fusin propiamente dicho. En ovocito de ratn slo cuatro protenas han sido asociadas a la exocitosis de GC: Rab3A y su cofactor, Rabfilina 3A, y los SNARE, SNAP-25, y sintaxina 4. Por lo tanto se desconoce si algn miembro de la familia VAMP est presente y ms an, el mecanismo molecular de esta exocitosis todava no ha sido descripto.

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13 Exocitosis

Neurona A (transmisora) a neurona B (receptora)

1. Mitocondria 2. Vescula sinptica con neurotransmisores 3. Autoreceptor 4. Sinapsis .l. con neurotransmisores liberados (Serotonina) 5. Receptores Post-sinpticos activados por neurotransmisores (induccin de un Potencial postsinptico) 6. Canal de calcio 7. Exocitosis de una vescula 8. neurotransmisor recapturado. La exocitosis, o secrecin celular, es el proceso celular por el cual las vesculas situadas en el citoplasma se fusionan con la membrana citoplasmtica y liberan su contenido. Esto sucede cuando llega una seal extracelular; adems se puede explicar como el proceso en el cual se expulsa material de desecho de la clula producido por el retculo endoplasmtico y el aparato de Golgi y posteriormente empacado en vesculas. Hoy hay que diferenciar la exocitosis regulada de la exocitosis constitutiva por la cual las clulas transportan elementos de membrana y protenas continuamente a la membrana plasmtica. Sin embargo, hay muchos pasos en los cuales estos dos mecanismos se asemejan. Origen de las vesculas constitutiva y reguladas. Ambos tipos de vesculas comparten los mismos pasos desde su formacin a nivel del retculo endoplasmtico y diferentes compartimentos del aparato de Golgi a nivel del cuerpo celular.

12 ASIMETRIA DE LA MEMBRANA CELULAR

La membrana plasmtica es una estructura asimtrica. Las dos monocapas o hemimembranas que forman la bicapa lipdica, la externa que mira al medio extracelular y la otra que mira al citosol (el medio interno de la clula), tienen distinta composicin, y distribucin de fosfolpidos, as como de colesterol como tambin en la organizacin de las protenas embebidas o asociadas a la membrana. La cara externa de la membrana plasmtica est compuesta principalmente de fosfatidilcolina y esfingomielina, mientras que la fosfatidietalonamina y fosfatidilserina son los fosfolpidos predominantes de la cara interna o citoslica. Otro fosfolpido, el

fosfatidilinositol, tambin se encuentra en la cara interna de la membrana Los oligosacridos unidos a lpidos (gicolpidos) y a las protenas integrales de membrana (glicoprotenas) miran siempre hacia el exterior celular.

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Plasmlisis Archivo:EjenPlasmlisis (Plas-m Liquido constituyente; Lysis descomposicin). En los vegetales, la semipermeabilidad de la membrana citoplasmtica y la permeabilidad de la pared celular originan, entre otros, el fenmeno de plasmlisis. Se produce ya que las condiciones del medio extracelular son hipertnicas; debido a esto, el agua q hay dentro d la vacuola sale al medio hipertnico (smosis) y la clula se deshidrata ya q pierde el agua que la llenaba reduciendo asi su tamao. Finalmente se puede observar cmo la membrana celular se separa de la pared (la clula se plasmoliza). Si es q este fenomeno ocurre, la planta corre el riesgo d una muerte segura. Al menos hasta q consiga agua que llene la vacuola, volvindose la clula turgente nuevamente y q se recupere.

Turgencia En biologa, turgencia (del latn turgens- turgentis; hinchar) determina el estado de rigidez de una clula, es el fenmeno por el cual las clulas al absorber agua, se hinchan, ejerciendo presin contra las membranas celulares, las cuales se ponen tensas. En trminos mdicos se denomina turgencia a la elasticidad normal de la piel causada por la presin hacia afuera de los tejidos y del lquido intersticial. Una parte esencial de la exploracin fsica es la evaluacin de la turgencia de la piel. Este fenmeno est ntimamente relacionado con la smosis.La presin externa suele alcanzar en promedio 6 a 7 atmsferas, y a veces lo sobrepasa en mucho (una locomotora a vapor tiene entre 5 a 8 atmsferas de presin), con tanta presin interna las clulas se dilatan tanto como lo , las clulas al perder agua se contraen, separndose el protoplasto de la pared celular. Este fenmeno tiene lugar de forma natural cuando la planta se marchita; este puede provocarse colocando la clula en un medio de concentracin salina mayor a la del citoplasma (debido a que la membrana plasmtica es permeable al agua). Tambin si la planta se encuentra un tiempo expuesta a los rayos

solares se produce un exceso de transpiracin, provocando de esta manera la eliminacin de vapor de agua al medio. Las plantas dependen de la presin de turgencia para la elongacin de sus clulas y por lo tanto para su crecimiento. Y usan este fenmeno para regular la transpiracin a travs de la apertura y cierre de las clulas estomticas en estas mismas.

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