EPILEPSI

Takrif/pengertian
epilepsi : - gangguan SSP yang ditandai dg terjadinya bangkitan (seizure, fit, attack, spell) yang bersifat spontan (unprovoked) dan berkala - kejadian kejang yang terjadi berulang (kambuhan)  Kejang : manifestasi klinik dari aktivitas neuron yang berlebihan di dalam korteks serebral  Manifestasi klinik kejang sangat bervariasi tergantung

Profil EEG pada penderita epilepsi

Epidemiologi

Agak sulit mengestimasi jumlah kasus epilepsy  pada kondisi tanpa serangan, pasien terlihat normal dan semua data lab juga normal, selain itu ada stigma tertentu pada penderita epilepsy  malu/enggan mengakui Insiden paling tinggi pada umur 20 tahun pertama, menurun sampai umur 50 th, dan meningkat lagi setelahnya terkait dg kemungkinan terjadinya penyakit cerebrovaskular Pada 75% pasien, epilepsy terjadi sebelum umur 18 th

Dampak penyakit

  

Aspek psikososial (masalah medik, psikologis, sosial, dan ekonomi Aspek medik : meningkatnya biaya perawatan, perlunya tenaga terlatih yang terampil, fasilitas teknik dan tersedianya obat antiepilepsi (OAE) Aspek ekonomi : terbatasnya lapangan kerja, meningkatnya pengangguran Aspek psikologis : rasa cemas, kehilangan kepercayaan diri Aspek sosial : stigma negatif tentang penyakit dan penderita

dan kurang lebih separo pasien akan bisa lepas obat 20 .30% mungkin akan berkembang menjadi epilepsi kronis  pengobatan semakin sulit  5 % di antaranya akan tergantung pada orang lain dalam kehidupan sehari-hari Pasien dg lebih dari satu jenis epilepsi.Prognosis     Prognosis umumnya baik. 70 – 80% pasien yang mengalami epilepsy akan sembuh. dan gangguan psikiatri dan neurologik  prognosis jelek Penderita epilepsi memiliki tingkat kematian yg lebih tinggi daripada populasi umum . mengalami retardasi mental.

stroke  Penyakit yg tidak jelas kaitannya dg epilepsi yg ada misal : pneumonia  Akibat langsung dari epilepsi : status epileptikus.Lanjutan prognosis… Penyebab kematian pada epilepsi :  Penyakit yg mendasarinya dimana gejalanya berupa epilepsi misal : tumor otak. kecelakaan sebagai akibat bangkitan epilepsi dan sudden un-expected death .

atau infeksi  pada anak-anak dan remaja  mayoritas adalah epilepsy idiopatik. gangguan metabolik. malformasi congenital pada otak. cedera kepala. pada umur 5-6 tahun  disebabkan karena febril  pada usia dewasa penyebab lebih bervariasi  idiopatik.Etiologi  Epilepsi mungkin disebabkan oleh:  aktivitas saraf abnormal akibat proses patologis yang mempengaruhi otak  gangguan biokimia atau metabolik dan lesi mikroskopik di otak akibat trauma otak pada saat lahir atau cedera lain  pada bayi  penyebab paling sering adalah asfiksi atau hipoksia waktu lahir. karena birth trauma. tumor . trauma intrakranial waktu lahir.

atau selama penghentian pemberian agonis GABA (alkohol. benzodiazepin)  Meningkatnya aksi eksitatori  meningkatnya aksi glutamat atau aspartat .Patogenesis Kejang disebabkan karena ada ketidakseimbangan antara pengaruh inhibisi dan eksitatori pada otak Ketidakseimbangan bisa terjadi karena :  Kurangnya transmisi inhibitori  Contoh: setelah pemberian antagonis GABA.

Central transmitter substances .

diperlukan berbagai alat diagnostik :  EEG  CT-scan  MRI  Lain-lain A CT or CAT scan (computed tomography) is a much more sensitive imaging technique than X-ray. selain dari gejala. but of the soft tissues. . allowing high definition not only of the bony structures.Diagnosis   Pasien didiagnosis epilepsi jika mengalami serangan kejang secara berulang Untuk menentukan jenis epilepsinya.

Klasifikasi epilepsi  Berdasarkan tanda klinik dan data EEG. kejang dibagi menjadi :  kejang umum (generalized seizure)  jika aktivasi terjadi pd kedua hemisfere otak secara bersama-sama  kejang parsial/focal  jika dimulai dari daerah tertentu dari otak .

Kejang umum terbagi atas:  Tonic-clonic convulsion = grand mal  merupakan bentuk paling banyak terjadi  pasien tiba-tiba jatuh. kemudian diikuti lemah. kebingungan. kejang. keluar air liur  bisa terjadi sianosis. ngompol. nafas terengah-engah. sakit kepala atau tidur . atau menggigit lidah  terjadi beberapa menit.

dengan kepala terkulai  kejadiannya cuma beberapa detik. dan bahkan sering tidak disadari Myoclonic seizure  biasanya tjd pada pagi hari.   Abscense attacks = petit mal  jenis yang jarang  umumnya hanya terjadi pada masa anak-anak atau awal remaja  penderita tiba-tiba melotot. setelah bangun tidur  pasien mengalami sentakan yang tiba-tiba  jenis yang sama (tapi non-epileptik) bisa terjadi pada pasien normal Atonic seizure  jarang terjadi  pasien tiba-tiba kehilangan kekuatan otot  jatuh. tapi bisa Petit mal segera recovered . atau matanya berkedipkedip.

dll tanpa kesadaran Kejang parsial . meringis.Kejang parsial terbagi menjadi :   Simple partial seizures  pasien tidak kehilangan kesadaran  terjadi sentakan-sentakan pada bagian tertentu dari tubuh Complex partial seizures  pasien melakukan gerakan-gerakan tak terkendali: gerakan mengunyah.

Sasaran Terapi Mengontrol supaya tidak terjadi kejang dan meminimalisasi adverse effect of drug Strategi Terapi  mencegah atau menurunkan lepasnya muatan listrik syaraf yang berlebihan  melalui perubahan pada kanal ion atau mengatur ketersediaan neurotransmitter .

tidak terbukti bahwa politerapi lebih baik dari monoterapi dan biasanya kurang efektif karena interaksi antar obat justru akan mengganggu efektivitasnya dan akumulasi efek samping dg politerapi hindari atau minimalkan penggunaan antiepilepsi sedatif  toleransi. meningkatkan kepatuhan pasien. memori. jika gagal baru diberi sedatif atau politerapi berikan terapi sesuai dgn jenis epilepsinya Memperhatikan risk-benefit ratio terapi Penggunaan obat harus sehemat mungkin dan sedapat mungkin dalam jangka waktu pendek . mulai terapi dgn satu antiepilepsi non-sedatif. efek pada intelegensia. kemampuan motorik bisa menetap selama pengobatan jika mungkin.Prinsip umum terapi epilepsi:       monoterapi lebih baik  mengurangi potensi adverse effect.

lakukan penyesuaian dosis dgn melihat juga kondisi klinis pasien . mulai dengan dosis terkecil dan dapat ditingkatkan sesuai dg kondisi klinis pasien  penting : kepatuhan pasien  ada variasi individual terhadap respon obat antiepilepsi  perlu pemantauan ketat dan penyesuaian dosis  jika suatu obat gagal mencapai terapi yang diharapkan  pelan-pelan dihentikan dan diganti dengan obat lain (jgn politerapi)  lakukan monitoring kadar obat dalam darah  jika mungkin.

Monitoring kadar obat dalam serum (TDM = Therapeutic Drug Monitoring ) Tujuan :  Untuk mengevaluasi kepatuhan penderita  Menilai faktor farmakokinetika dan farmakodinamika obat  menelusuri kemungkinan apabila terjadi kegagalan terapi  Mengidentifikasi kadar obat yg efektif utk mengenali perubahan2 yg mungkin dpt menimbulkan kejang/bangkitan atau efek samping  Menentukan obat apa yg kemungkinan dpt menimbulkan efek toksik apabila digunakan lebih dari satu macam obat Kendala : Fasilitas & biaya pemeriksaan laboratorium .

fasilitas laboratorium yg mendukung serta kerja sama yg baik antara penderita dan keluarga .Pendekatan monoterapi      Tujuan utama : mengendalikan bangkitan epilepsi dg satu jenis obat Obat yg dipilih adl obat yg terbaik atau paling sesuai utk bangkitan tertentu dan penderita sendiri Apabila obat pertama jelas2 terbukti tdk efektif. penurunan dosis dianjurkan 20% dari dosis total harian setiap 5 kali waktu paroh obat Dalam praktek pendekatan monoterapi mungkin sulit diterapkan secara konsisten mengingat perlu tenaga profesional. maka obat jenis kedua harus diberikan Penghentian obat pertama secara mendadak tidak dianjurkan karena akan menimbulkan bangkitan ulang.

Tatalaksana terapi  Non farmakologi:  Amati faktor pemicu  Menghindari faktor pemicu (jika ada). misalnya : stress. konsumsi kopi atau alkohol. perubahan jadwal tidur. dll. terlambat makan. OR.  Farmakologi : menggunakan obat-obat antiepilepsi .

.

karbamazepin. okskarbazepin.Obat-obat anti epilepsi Obat-obat yang meningkatkan inaktivasi kanal Na+:  Inaktivasi kanal Na  menurunkan kemampuan syaraf untuk menghantarkan muatan listrik  Contoh: fenitoin. lamotrigin. barbiturat  menghambat GABA transaminase  konsentrasi GABA meningkat  contoh: Vigabatrin  menghambat GABA transporter  memperlama aksi GABA  contoh: Tiagabin  meningkatkan konsentrasi GABA pada cairan cerebrospinal pasien  mungkin dg menstimulasi pelepasan GABA dari non-vesikular pool  contoh: Gabapentin . valproat Obat-obat yang meningkatkan transmisi inhibitori GABAergik:  agonis reseptor GABA  meningkatkan transmisi inhibitori dg mengaktifkan kerja reseptor GABA  contoh: benzodiazepin.

Pemilihan obat : Tergantung pada jenis epilepsinya Kejang Umum (generalized seizures) Kejang parsial Drug of choice Tonic-clonic Abscense Etosuksimi d Valproat Clonazepa m Lamotrigin Myoclonic. atonic Valproat Karbamazepi Valproat n Karbamaze Fenitoin pin Valproat Fenitoin Lamotrigin Lamotrigin Gabapentin Topiramat Topiramat Primidon Tiagabin Fenobarbita Primidon l Fenobarbital Alternativ es Klonazepa m Lamotrigin Topiramat Felbamat .

ALGORITMA TATALAKSANA EPILEPSI Diagnosa positif Mulai pengobatan dg satu AED Pilih berdasar klasifikasi kejang dan efek samping Sembuh ? Tidak Ya Efek samping dapat ditoleransi ? Ya Tidak Efek samping dapat ditolerans Ya Tidak Kualitas hidup optimal ? Ya Lanjutka n terapi lanjut Turunkan dosis Pertimbangkan. Atasi dg tepat Tingkatkan dosis Turunkan dosis Tambah AED 2 Tidak Hentikan AED1 Tetap gunakan AED2 Sembuh? Ya Tidak lanjut .

Pertimbangkan pembedahan Atau AED lain . AED2.lanjutan Lanjutka n terapi Tidak kambuh Selama > 2 th ? ya tidak Tidak sembuh Efek samping dapat ditoleransi ? Tidak Ya Hentikan AED yang tdk Tingkatkan dosis efektif. cek interaksi Tambahkan AED2 yang lain Cek kepatuhan Sembuh ? Y a Lanjutkan terapi Tidak Hentikan Kembali ke pengobatan Assesment awal Rekonfirmasi diagnosis.

Status epileptikus   = kejang umum yang terjadi selama 5 menit atau lebih atau kejadian kejang 2 kali atau lebih tanpa pemulihan kesadaran di antara dua kejadian tersebut Merupakan kondisi darurat yg memerlukan pengobatan yang tepat untuk meminimalkan kerusakan neurologik permanen maupun kematian .

Etiologi Tipe 1 (tidak ada lesi struktural) Infeksi Infeksi CNS Gangguan metabolik Turunnya level AED Alkohol Idiopatik       Tipe 2 ( Ada lesi struktural)  Anoksia/hipoksia  Tumor CNS  CVA  Overdose obat  Hemoragi  Trauma .

Terapi ?  Non-farmakologi:  Tanda-tanda vital dipantau  Pelihara ventilasi  Berikan oksigen  Cek gas darah utk memantau asidosis respiratory atau metabolik  Kadang terjadi hipoglikemi  berikan glukosa  Farmakologi : dengan obat-obatan .

Algoritma tatalaksana pada status epileptikus .

.

Profil obat Karbamazepin (carbamazepin) Dimetabolisme di liver carbamazepin – 10. ataksia ES jarang : agranulositosis Kons serum meningkat linier dg dosis (beda dg fenitoin)  . bingung. 11 – epoxide (metabolit aktif)  Antikonvulsan Neurotoksisitas  ES : mual. pandangan kabur. mengantuk.

kec metab bervariasi antar individu Diperlukan sampai 20 hari u mencapai kadar level stabil sesudah perub dosis shg perlu dicegah ↑ dosis secara gradual atau sampai tjd tanda gangg serebral (nistagmus. gambaran muka kasar dan hirsutism . ataksia. kulit berlemak. Fenitoin Terhidroksilasi di liver mell sistem penjenuhan enzim. jerawat. pergerakan involuntar) Perlu monitoring kons serum scr ketat  ↑ dosis kecil menghasilkan kadar toksik obat dlm serum ES lain : hipertrofi gusi.

spt fenitoin dg ES < ES : pandangan kabur. bingung. mengantuk Reaksi kulit serius terutama pd anak kecil  .Lamotrigin Dapat digunakan dlm btk tunggal.

ataksia.Fenobarbital Kmk sama efektifnya dg karbamazepin & fenitoin pd pengobatan kejang tonik-klonik dan parsial. ES : simptom serebral (sedasi. nistagmus). mengantuk (pd dws). ttp ES sedatif > Toleransi tjd pd pemakaian jangka panjang dan withdrawl scr tiba2 yg dpt memicu status epileptikus. salah satunya adl fenobarbital  . dan hiperkinesia pd anak2 Primidon dimetab mjd metabolit aktif antikonvulsan.

gabapentin. dan topiramat Digunakan sbg : “ add-on” drugs pd penderita epilepsi yg tdk mencapai efek baik dg obat antiepilepsi lain Vigabatrin sedikit / jarang digunakan krn dpt mengurangi daerah pandang (visual fields) sampai 1/3 penderita Gabapentin & karbamazepin juga digunakan utk mengobati nyeri neuropatik (shooting & stabbing) yg krg berespon thdp analgesik konvensional  .Vigabatrin.

Ethosuximide Hanya efektif pd pengobatan kejang mioklonik (tanpa efek kehilangan kesadaran)  .

spektrum aktivitas luas & ES mual.Valproat Keuntungan : risiko sedatif <. perdarahan & rambut rontok relatif kecil Kerugian utama : kdg2 respon idiosinkratik menyebabkan toksisitas hepatik parah / fatal  . peningkatan BB.

tonic-clonic seizures & myoclonic seizures Bersifat sedatif dan toleransi kuat dimana tjd pada pemberian oral yg lama  . efektif pd absences.Benzodiazepin : Clonazepam Antikonvulsan poten.

faktor etiologi. dan obat antiepilepsi Pengaruh beberapa obat antiepilepsi : Fenobarbital →hiperaktif Fenitoin (dosis tinggi)→enselofati progresif. munculnya bangkitan pada usia dini. sering mengalami bangkitan.Pemberian obat antiepilepsi pada anak       Terjadi defisiensi kognitif spesifik akibat : bangkitan epilepsi. retardasi mental dan penurunan kemampuan membaca Karbamazepin dan asam valproat →gangguan kognitif ringan Valproat (dosis tinggi)→mengganggu fungsi motorik .

th 2006 : obat2 antiepilepsi (asam valproat. di samping perlu dipertimbangkan pemberian suplemen utk tulang. oxcarbazepin) dapat menurunkan densitas tulang pada anak.  .Efek obat antiepilepsi pada anak Jurnal Pediatr Neurol. carbamazepin.  Perlu monitoring pemakaian jangka panjang pada anak.

metabolisme dan eliminasi obat) Prinsip terapi : dosis tunggal atau dua kali sehari. dan ada ketersediaan dlm bentuk parenteral .Penatalaksanaan epilepsi pada lanjut usia   Perlu pertimbangan : penyakit lain yg menyertai. tidak ada efek samping atau minimal. tidak berpotensi reaksi alergi atau idiosinkrasi. farmakokinetik linier. polifarmasi yg menyebabkan interaksi obat. perubahan fisiologi tubuh (absorpsi obat. ikatan protein rendah. ikatan protein. tidak ada interaksi obat atau minimal.

mempotensiasi aktivitas glutaminergik Progesteron efeknya berlawanan dg estrogen dan mempotensiasi aktivitas reseptor GABA & mengurangi kec neuronal discharge Obat2 antiepilepsi terutama induser enzim metab hepatik juga pengaruhi hormon dg peningkatan metab hormon steroid & menginduksi produksi hormon seks terikat globulin shg menyebabkan penurunan fraksi hormon steroid yg tak terikat (unbond)  mengurangi efikasi hormon .Pertimb pemakaian pd wanita    Estrogen menghambat reseptor GABA.

Contoh aplikasi klinis Obat2 antiepilepsi gol enzym – inducer misal topiramat menyebabkan kegagalan oral kontrasepsi pd wanita shg perlu dosis oral kontrasepsi yg tinggi (≥ 50 μg) .

Sedang valproat. BZ dan sebag besar antiepilepsi baru yg non enzyme – inducer  tidak punya efek tsb Pd sebag besar wanita epilepsi kecenderungan kejang meningkat pd masa menstruasi (catamenial seizures) dan saat ovulasi  hal ini berhub dg progesteron withdrawl & perub rasio estrogen – progesteron. pada kondisi ini lebih baik dg obat antiepilepsi konvensional  .

Pada kehamilan Akibat epilepsi pd kehamilan : Kejang maternal 25 – 30% penderita Komplikasi kehamilan ES pd fetus meliputi penyakit dan obat antiepilepsi .

disposisi obat dll pd kehamilan . protein binding. Kejang maternal akibat efek lgs pd seizures threshold dan penurunan kons obat antiepilepsi dlm serum terkait dg peningkatan klirens obat.

BBLR (Berat Bayi Lahir Rendah)  .Efek obat antiepilepsi pd kehamilan  malformasi kongenital Barbiturat & fenitoin  congenital heart malformation. retardasi mental. orofacial clefts & malformasi lain Valproat & carbamazepin spina bifida (neural tube defect) & hypospadias ES pd kehamilan yg bukan akibat obat antiepilepsi : hambatan pertumb. psikomotor.

4 – 1 mg/hari) pd prenatalmencegah efek teratogenik Obat antiepilepsi secara monoterapi.KIE pada wanita epilepsi yg hamil     Intake asam folat (~0. dosis serendah mgk mengurangi efek teratogenik Obat2 antiepilepsi yg lebih baru punya efek teratogenik < Pemberian vit K pd bulan terakhir kehamilan dg dosis 10 mg oral setiap hari mencegah koagulopati .

namun perlu diperhatikan efek pada bayi (sedasi. iritabilitas.KIE pada ibu menyusui  Meski distribusi obat antiepilepsi dilaporkan rendah pada air susu. poor feeding) terutama pada pemakaian barbiturat & benzodiazepin .

namun perlu monitoring timbulnya kejang pd pemberian suplemen estrogen  .Bagaimana pada wanita perimenopause Berpengaruh pd keparahan epilepsi kmk krn fluktuasi hormon seks (terutama yg memiliki riwayat catamenial seizures)  Efek HRT juga belum jelas pd pengontrolan kejang.

parsial sederhana dan parsial kompleks.Penghentian pengobatan epilepsi     Tergantung jenis bangkitan / kejang dan prognosis epilepsi Jenis bangkitan untuk memperkirakan tingkat kekambuhan. selanjutnya kejang yang terdiri dari lebih dari satu jenis . misalnya : Epilepsi absence atau petit mal →tingkat kekambuhan rendah Berturut-turut makin tinggi tingkat kekambuhan : klonik atau mioklonik. kejang tonik-klonik.

reseksi multilobar pada bayi Lebih kurang 70-80% penderita yg mengalami operasi terbebas dari bangkitan. walaupun beberapa diantaranya harus tetap minum obat . pembedahan korpus kalosum. jenis yang lain : reseksi korteks otak.Jika terapi farmakologi gagal. bagaimana ?    Perlu dipertimbangkan terapi operatif (terutama utk epilepsi refrakter/kambuhan) Yang paling aman & efektif : reseksi lobus temporal bagian anterior. hemisferektomi.

selesai .

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful