Serasah Dan Dekomposisi Rhizophora Mangle L.

Di Laguna Pantai Di TelukMeksiko Selatan

Abstrak

Dinamika produksi serasah Rhizophora mangle dan dekomposisi di laguna pesisir tropis di Teluk Meksiko di Veracruz, Meksiko telah dipelajari lebih dari satu tahun (Oktober 2002Oktober 2003). Wilayah ini memiliki tiga musim: angin utara (disebut 'nortes'), kering, dan hujan yang mempengaruhi. Produksi sampah tahunan sebesar (1116 gram/m2) mengikuti pola musiman dengan serasah sebagai fraksi utama (70%) dengan dua titik puncak yaitu pada musim kering dan satu lagi di musim hujan. Proses dekomposisi daun dievaluasi dengan menggunakan dua jenis litter bag di setiap musimnya : dengan mesh halusnya (1x 1 mm) dan mesh kasarnya (3x 7 mm). Data Dekomposisi disesuaikan dengan model eksponensial tunggal negatif. Dari hasil penelitian menunjukkan laju dekomposisi lebih cepat terjadi dalam litterbag kasar dan perbedaan yang signifikan antara musimnya. Namun perbedaan ini terjadi setelah hari ke-60 dekomposisi, diduga pencucian dan penguraian oleh mikroba menyebabkan lebih dari 50% massanya hilang. Setelah periode ini, ada pengaruh dari invertebrata air yang nyata tetapihal tersebut tergantung pada kondisi iklim. Pada musim hujan, gastropod Neritina reclivata dikaitkan dengan meningkatknya laju dekomposisi daun. Pada musim 'nortes', efek dari invertebrata air lebih kecil, dan tidak ada perbedaan dalam perhitungan konstanta peluruhan untuk dua jenis litter bag. Produksi serasah yang tinggi merupakan masukan yang penting yang berasal dari bahan organik melalui proses dekomposisi, mungkin merupakan sumber penting dari C, N, dan P dalam sistem perairan.

Pengenalan

Telah banyak penelitian yang menunjukkan bahwa komunitas mangrove merupakan sumber penting nutrisi bagi zona yang berdekatan (Rivera-Monroy et al., 1995) dan secara langsung dapat meningkatkan laju produksi fitoplankton (Ri-buaya-Monroy et al.,1998). Serasah proses dekomposisi,

mangrove jatuh ke laguna, adanya aliran energi, yang didorong oleh

menetap diantara mangrove dan dilingkungan perairan sekitarnya.. Lugo & Snedaker (1974) menekankan pentingannya studi fungsional mangrove untuk menggambarkan bagaimana keseimbangan dijaga dan dipelihara antara komponen-komponen dari ekosistem secara keseluruhan. Komunitas mangrove yang beragam dan komposisi spesies mereka yang bervariasi longitudinal di seluruh dunia (Tomlinson, 1986), sehingga produksi serasah dan dekomposisi dari spesies yang berbeda telah dipelajari di seluruh dunia. Tergantung pada spesies dan faktor iklim, serasah bervariasi dari 3,4-17 ton ha- 1 /tahun)) (Flores-Verdugo et al.1990;. Wafar et al, 1997) dan sampah daun telah dipastikan sebagai fraksi utama yang biasanya dinamika serasah (Wafar et al., 1997). Kebanyakan penelitian telah dilakukan terkait tentang menentukan waktu yang dibutuhkan pada 50% dari awal massa yang hilang atau (T50) dan nilai ini umumnya dibandingkan antar spesies. Perkiraan T50 untuk yang berbeda dari spesies mangrove berkisar dari 7 sampai 361 hari, bervariasi bahkan di dalam spesies yang sama (Flores-Verdugo et al, 1987;. Twilley et al, 1997.;Wafar et al, 1997;. Davis et al, 2003).. Studi faktor abiotik dan biotic yang terlibat dalam proses dekomposisi telah dilakukan dan di antara faktor-faktor abiotik yang meningkatkan tingkat dekomposisi adalah pergerakan gelombang pasang (Mackey & Smail, 1996; Flores-Verdugoet al, 1987;. Tovilla & de la Lanza, 1999), salinitas yang tinggi(Twilley et al., 1997) dan suhu (Mackey & Smail, 1996). Di antara factor biotik ,bakteri dan jamur telah terbukti sangat penting pada awal proses dekomposisi (Cundell et al., 1979). Robertson (1986) dan Middleton & Mckee (2001), mencatat pentingnya efek dari invertebrata air dalam penguraian sampah daun(serasah) terkait dengan studi diatas terutama pada sebaran krustasea besar yang mendiami zona daerah pasang surut . Di Meksiko, kebanyakan studi telah berorientasi terhadap evaluasi produksi serasah dari empat jenis yang ada di negara ini: Avicennia germinans L., Laguncularia racemosa L., Conocarpus erectus L., dan Rhizophora mangle L. menentukan

(Rico-Gray & Lot, 1983; Lopez Portillo-& Ezcurra, 1985; Flores-Verdugo et al, 1990;.Day et al, 1996;. Barreiro-Guemes, 1999), tetapi informasi pada dekomposisi spesies ini di

sistem pesisir Meksiko terbatas pada L. racemosa (Flores-Verdugo et al, 1987.) dan C. erectus (Tovilla & de la Lanza, 1999). Laguna Sontecomapan terletak di bagian pesisir dari Tuxtlas Biosphere Reserve, dan R. mangle adalah spesies yang dominan dari margin dan beberapa bagian dalam dari bagian laguna. Serasah dari spesies ini jatuh di zona yang hydrologically yang dinamis karena air pasang, membuat waktu tinggalnya singkat di lantai hutan; serasah dengan cepat diteruskan ke laguna dan terus-menerus terendam selama dekomposisi. Untuk memahami serasah dan dekomposisi proses R. mangle di laguna ini,maka tujuan penelitian ini adalah: (a) untuk mengevaluasi siklus produksi serasah selama 1-tahun di tiga lokasi yang berbeda dengan hidro-dinamika logical, (b) untuk memperkirakan tingkat dekomposisi melalui model peluruhan untuk peride iklim yang berbeda dalam kondisi benar-benar tenggelam, dan (C) untuk mengevaluasi pengaruh makroinvertebrata pada tingkat dekomposisi.

Studi site Sontecomapan Lagoon terletak di sebelah selatan Teluk Meksiko antara 180 30 dan 180 34 U lat., Dan 94059 dan 950 04 W panjang, sepanjang garis pantai vol-canic. (Gambar 1). Iklim di daerah ini adalah tropis lembab (3000-4000 mm hujan tahun - 1) dan ditandai oleh tiga musim yaitu: kemarau dari bulan Maret sampai Mei, hujan dari bulan Juni sampai September, dan 'Nortes' dari Oktober sampai Februari (Hari et al.1996). musim yang terakhir ini ditandai dengan arus udara dingin yang menghasilkan angin kencang dan hujan, dan dengan disertai badai tropis dan angin topan. Sontecomapan Lagoon diklasifikasikan sebagai jenis tektonik yang terbentuk dari modifikasi vulkanik yang luas oleh run-off (Lankford, 1977). Memiliki panjang 12 km dan lebar 1,5 km, serta meliputi area seluas 943,5 ha. Secara permanen terhubung dengan laut sampai pada kedalaman 15 m, tetapi kedalaman rata-rata laguna keseluruhan hanya sekitar 1,5 m. Rezim pasang surut bersifat semidiurnal dengan kisaran pasang surut yang lebih rendah dari 60 cm. Tiga sungai permanen mengalir ke laguna dan itu juga merupakan masukan dari anak sungai kecil selama musim hujan. Laguna adalah sebuah sistem air payau dimana salinitas bervariasi secara spasial dan temporal dari 0 sampai 35 & (Ake-Castillo et al., 1995).

Laguna ini berbatasan dengan hutan mangrove yang dibentuk oleh R. mangle, L. racemosa, dan A.germinans, yang menjadi spesies dominan pertama dalam sistem (Menendez, 1976). Jumlah mangrove daerah diperkirakan 533,8 ha (Ake-Castillo: data yang tidak dipublikasi). Di sepanjang sungai dan garis tepi teluk, R. mangle bercampur dengan spesies tepi sungai seperti Pachira aquatica Aubl. dan pakis Achrostichum aureum L. Hal ini terkait juga dalam interiornya. Tempat ini memiliki keragaman epifit yang tinggi (bromelia, anggrek, dan kaktus).

Bahan dan metode

Penelitian ini dilakukan dari bulan Oktober 2002 sampai Oktober 2003. Tiga lokasi dipilih dalam memilihara zona mangrove dari tiga cekungan laguna (Gambar 1). Site A, yang mewakili sisa-sisa pinggiran bakau, terletak di bagian barat laguna, di cekungan dimana sungai utama mengalir ke dalamnya. Site B terletak di cekungan terkecil, zona dengan sedikit dinamika hidrologi karena tidak ada sungai mengalir ke dalamnya. Site C terletak di cekungan yang langsung dipengaruhi oleh arus pasang surut dan aliran air dari sebuah sungai kecil. Site B dan C mewakili zona mangrove yang terjaga dengan baik. Salinitas air dicatat setiap bulanannya di setiap lokasi (YSI Mod 30 meter portabel.).

Gambar

1.

Laguna

Sontecomapan dan lokasi penelitian mangrove. menunjukkan Warna distribusi abu-abu hutan

mangrove di sekitar laguna. A, B dan C mewakili lokasi penelitian.

Serasah Serasah dikumpulkan dalam keranjang 0,28 m2 yang dibuat dari nilon dengan ukuran 4 mm (Flores-Verdugo et al, 1987;. Hari et al, 1996.). menurut Twilley dkk. (1997), sebuah transek pararel ukuran 50 m dibuat di setiap site yang berbatasan dengan laguna dan 10 keranjang secara acak tergantung di sepanjang transek di atas tanda air tertinggi pada tingkat akar. Material dari keranjang dikumpulkan secara bulanan dan dibawa ke laboratorium. Serasah dikeringkan untuk memperoleh berat yang konstan selama 48 jam pada 60 C. Kemudian komponen morfologi dipisahkan menjadi daun, ranting, bunga, dan propagul (Lopez-Portillo & Ezcurra, 1985) dan ditimbang dengan presisi keseimbangan analitis 10- 4 g. Untuk menentukan perbedaan produksi dari bunga daun, propagul, dan ranting antara bulannya secara total, dilakukan satu faktor ulangan dengan mengukur ANOVA yang tergolong. Perbedaan signifikan diidentifikasi dengan menggunakan tes Tukey. Untuk analisis ini, Data dari November tidak digunakan karena tidak ada catatan lengkap yang tersedia untuk satu site karena hilangnya keranjang. Perbedaan daun bulanan, bunga, propagul, dan produksi total antara site dievaluasi dengan tes Kruskal-Wallis diikuti oleh beberapa perbandingan dari peringkat rata-rata untuk mendeteksi perbedaan. Semua analisis statistic dilakukan dengan Statistika 6.1 (StatSoft, 2003) dan SigmaStat 2.03 (SPSS, 1997).

Pembusukan

Laju dekomposisi daun dievaluasi dengan menggunakan teknik litterbag (Wieder & Lang, 1982;. Harmon et al, 1999). Daun kuning tua dikumpulkan dari tiga lokasi, dan dikeringkan diudara selama 20 hari dan kemudian campurkan (Mackey & Smail, 1996. Litterbag Nylon yaitu dua jenis; jaring halus (1 x1 mm) dan jaring kasar (3x 7 mm) dalam 20x20 cm, kemudian diisi dengan 10 g daun yang dikeringkan diudara. Menurut Twilley dkk. (1997), pada setiap awal musim, ditempatkan tiga baris dengan lima litterbag halus dengan spasi 50 cm, dan tiga baris dengan lima litterbag kasar, ditempatkan secara acak di setiap site di sepanjang transek yang sama dengan keranjang. Kemudian diikat ke akar R. mangle dan tetap terendam selama perioden penelitian. Tiga kantong masing-masing jenis dipertahankan untuk memperbaiki bobot daun awal dengan mengeringkan daun untuk bobot konstan pada 60 C. Satu kantong dari setiap baris dikumpulkan setiap bulan, sehingga akumulasi dekomposisi 30, 60, 90, 120 dan 150 hari

untuk setiap musim dapat diperkirakan. Bahan dari litterbag dibilas dengan air bersih dan kemudian dengan air suling menggunakan saringan dengan ukuran, mesh 5, 2, 0,5, dan 0,25 mm untuk menjaga bahan yang tersisa dan untuk memassahkan oganisme (Middleton & Mckee, 2001). Material daun yang diperoleh dikeringkan untuk berat konstan pada 60 C (Mackey & Smail,1996). A nested Factorial ANOVA ( a days of decomposition nested in season) dengan transformasi data arcsin (Zar, 1999) dilakukan untuk mengevaluasi pengaruh faktor-faktor berikut: musim, site, ukuran mesh littebag dan waktu penguraian serasah. Untuk menghitung konstanta peluruhan (k) sebagai penaksir kecepatan dekomposisi (Mackey & Smail, 1996), persentase massa yang tersisa untuk setiap musim dan jenis mesh litterbag yang dilengkapi dengan fungsi tunggal YF eksponensial negatif exp = Yi) kt dimana k = konstanta peluruhan, t = waktu, YF = massa yang tersisa pada t, Yi = massa awal.

Analisis kovarians (ANCOVA) dilakukan untuk menguji perbedaan antara k yang diperkirakan (Wieder & Lang, 1982). Untuk mengidentifikasi k yang berbeda, tes Tukey digunakan. Semua analisa dan penyesuaian model yang dibuat dengan Statistika 6.1 (StatSoft, 2003). Untuk ANCOVA kita mengikuti prosedur yang ditunjukkan oleh Zar (1999).

Hasil

Salinitas

Variasi spasial dicatat, dengan site C memiliki salinitas tertinggi tercatat pada bulan Februari, Mei dan Juni (Gambar 2). Salinitas di bawah 10ppt dicatat pada musim 'nortes' serta di musim hujan di tiga lokasi.

Serasah

Jumlah total serasah memiliki tiga puncak yaitu dengan nilai terbesar tercatat pada bulan September, yang berhubungan dengan adanya musim hujan yang lambat (lama), dan pada bulan Maret dan Mei, sesuai dengan awal dan akhir musim kemarau (Gambar 3). Produksi serasah Minimum tercatat dari November 2002 sampai Februari 2003 (dalam musim 'nortes'). Sampah daun mewakili persentase terbesar dari sampah tahunan total pro-duksi (70%), diikuti oleh sampah bunga (15%), ranting (10%), dan propagul (5%). Variasi dalam produksi serasah fraksi menunjukkan perbedaan yang signifikan dari waktu ke waktu (daun sampah: x2 = 132,3, d.f. = 10, p 0,001; sampah bunga: x2 = 134,4, df = 10, p 0,001; sampah propagul:x2 = 29,4, df = 10, p 0,001; ranting sampah: x2 = 43,4, df = 10 , hal 0,001; serasah total x2 = 118,2, df = 10, p 0,001) (Gbr. 3). Sebagai yang memiliki fraksi tertinggi, sampah daun menentukan pola total. puncak sampah Daun yang tercatat pada musim kemarau (Maret dan Mei), kontras dengan produksi yang rendah pada bulan April (q = 4,65, p <0,05; q = 5,93, p <0,05). Sampah Bunga mengikuti dua puncak sampah daun (musim kemarau) mencapai nilai maksimum pada bulan September, satu bulan yang berbeda secara signifikan pada musim 'nortes' dan musim kering (q bernilai 5,9, p <0,05). Produksi propagul sama halnya yang semakin bertambah mengikuti pola sampah bunga sampai September dan mencapai nilai maksimum pada bulan Oktober (awal musim 'nortes'), sebulan ketika sampah bunga sudah diurai. Sampah ranting berpuncak pada bulan Maret yang mencerminkan adanya serasah daun (Gambar 3). Sampah daun dan sampah ranting menunjukkan perbedaan antara site dalam satu bulan (sampah daun di Agustus: H = 7,8, df = 2, p = 0,01; sampah ranting di Maret: H =8 ,5, df = 2, p = 0,01), sedangkan sampah bunga menunjukkan fraksi yang paling beda di antara site pada bulan yang berbeda (Desember: H = 10.4, df = 2, p = 0,005; Januari: H = 13,8, df = 2, p =0,001; Februari: H = 15,3, df = 2 , p <0,001; Maret: H = 7,96, df = 2, p = 0,018; Mei: H = 13,2, df = 2, p = 0,001; Juni: H = 6,2, df = 2, p = 0,044). Site C paling berbeda untuk fraksi sampah disemua site, karena sampah daun pada bulan Agustus di site C berbeda dengan di site A (z = 2.71, p = 0,01), sampah ranting pada bulan Maret di site C berbeda dari site A (z = 2.84, p = 0,01), dan untuk sampah bunga pada bulan Desember, Februari, Mei, dan Juni di site C berbeda dari site B (z = 3,3, p = 0,003; z = 3,8, p <0,001, z = 3,62, p < 0,001; z = 2,4, p = 0,037, masing-masing

untuk setiap bulan), pada bulan januari site C berbeda dengan site A dan B (z = 2,76, p = 0,017; z = 3,4, p = 0,001), dan pada bulan Maret site C berbeda dengan site A (z = 2,46, p = 0,041). Serasah total tidak berbeda antara site untuk bulan apapun (Tabel 1).

Pembusukan

Adanya perbedaan massa sisa yang signifikan di antara musim dan antara jenis litterbag (Tabel 2). Karena Adanya interaksi yang signifikan antara jenis litterbag dan lamanya hari proses dekomposisi, serta perbedaan antara jenis litterbag terlepas dari musim. Perbedaan massa sisa yang signifikan diantara jenis litterbag diketahui setelah 60 hari (Gambar 4), dengan kantong serasah kasar memiliki massa sisa terendah. Pengaruh musim ditandai setelah 60 hari dari dekomposisi, dengan massa rsisa tertinggi di musim 'nortes' dan terendah di musim hujan (Gbr. 5).

Gambar 3. Produksi Serasah Bulanan mangle Rhizophora di Lagoon Sontecomapan dari November 2002 hingga Oktober 2003 untuk setiap musim. Garis vertikal mewakili interval kepercayaan 95%. Simbol tambah : serasah total, persegi: musim gugur daun, belah ketupat: guguran bunga, lingkaran: propagul jatuh, segitiga: jatuh ranting.

Terdapat penurunan massa yang cepat pada awal bulan pertama dan pengurangan massa 40% ditunjukkan pada 3 musim yang mewakili secara keseluruhan dan dua jenis litterbag (Gbr. 6). Pada musim 'nortes' tidak ada perbedaan antara jenis litterbag sampai hari 150. Untuk musim kering dan hujan, perbedaan ini terjadi setelah 60 hari.

Tabel 1. produksi massal (g) dari fraksi yang berbeda dari sampah dan total untuk setiap bulan untuk site A, B, dan C

huruf (a, b) menunjukkan kelompok yang homogen sesuai dengan uji Tukey.

Tabel 2. Ringkasan ANOVA untuk massa sisa daun Rhizophora mangle

Hanya interaksi signifikan yang ditampilkan.

Perkiraan konstanta peluruhan (k) dari model eksponensial tunggal untuk Setiap jenis

litterbag per musim seperti ditunjukkan pada Tabel 3. ANCOVA menunjukkan perbedaan yang signifikan antara k (F = 10,59, p <0,05). Pada musim 'nortes', tidak ada perbedaan signifikan dalam k untuk dua Jenis litterbag (q = 3,26, p> 0,05), sedangkan pada musim kemarau dan hujan k dibedakan dengan jenis litterbag (q = 5,98, p < 0,05; q = 5,04, p <0,05). Perbedaan signifikan antara 'nortes' dan musim hujan tercatat pada litterbag kasar (q = 4,32, p <0,05). Nilai Intercept secara signifikan lebih rendah dari 100%.

Diskusi
serasah
Puncak produksi serasah yang dicatat pada musim kemarau dan hujan, menunjukan adanya kesamaan puncak untuk spesies yang sama (Rico-Gray & Lot (1983) dan Day et al. (1996)) untuk dua pantai dekat laguna yang terletak di utara dan selatan Sontecomapan Lagoon. Twilley dkk. (1986) melaporkan hanya satu puncak di tenggara Florida, Amerika Serikat, pada 25 U lat. Barreiro-Guemes (1999) mencatat produksi tertinggi dari R. mangle pada sistem pesisir di selatan Teluk Meksiko baik pada musim hujan dan musim 'nortes'. Hal ini,bagaimanapun : pada pengucualian kasus, saat awal musim 'nortes', dua siklon menyebabkan produksi serasah yang belum pernah terjadi sebelumnya. Di Sontecomapan Lagoon, pernah terjadi 36 keadaan dingin, 4 kali angin topan, dan 10 kali badai tropis yang tercatat dari Desember 2002 sampai

Februari 2003, yang menunjukkan catatan nilai serasah terendah . Produksi serasah yang rendah bisa menjadi konsekuensi dari rendahnya ketersediaan daun yang dihasilkan dari puncak serasah pada periode sebelumnya. Pola jumlah serasah terutama ditentukan oleh fraksi sampah daun. Meskipun puncak tertinggi dari jumlah serasah terjadi selama musim hujan, namun puncak tertinggi untuk sampah daun terjadi pada musim kering. Pada periode ini, ada penurunan besar pada bulan April, menghasilkan dua puncak selama musim kering. Puncak tercatat pada bulan Maret bisa menjadi hasil dari umur daun (refoliation membutuhkan 3-5 bulan: Barreiro-Guemes, 1999), dan puncak direkam pada bulan Mei, di samping proses penuaan, bisa jadi akibat dari stres garam (salinitas), yang dapat menyebabkan gugurnya daun (Orcutt & Nilsen, 2000) Sebagai konsekuensi dari peningkatan salinitas di laguna yang kami catat. Bulan September puncak serasah menunjukan kecocokan antara peningkatan sampah bunga dan propagul, seperti yang ditemukan spesies yang sama dalam sistem Atasta-Pom

Gambar 4. Massa daun yang tersisa dari Rhizophora mangle dalam litterbag pada fine mesh (lingkaran) dan litterbag kasar mesh (persegi). Garis vertikal mewakili interval kepercayaan 95%

Gambar 5. Massa daun yang tersisa dari Rhizophora mangle dalam litterbag selama musim 'nortes' (lingkaran),musim kering (persegi) dan musim hujan (Belah ketupat). Garis vertikal mewakili interval kepercayaan 95%.

Gambar 6. Massa daun tyang ersisa dari Rhizophora mangle dalam litterbag fine mesh (lingkaran) dan litterbag kasar mesh (persegi) saat musim 'Nortes', musim kemarau dan musim hujan. Garis vertikal mewakili interval kepercayaan 95%.

Tabel 3. Konstanta peluruhan untuk Rhizophora mangle

(Nilai dalam tanda kurung merupakan 1 kesalahan standar. huruf (a, b, c) menunjukkan kelompok yang homogen. Perkiraan Intercept disajikan sebagai rekomendasi dari Harmon et al. (1999) sama dengan T50 dari model . (Barreiro-Guemes, 1999). Sampah Bunga adalah fraksi yang hanya menunjukkan lebih banyak perbedaan di antara site yang dipelajari, dengan site C berbeda dari site lain. Site ini adalah lebih dipengaruhi laut daripada site yang lain, sehingga variasi salinitas lebih besar karena efek pasang surut. Jumlah Serasah tahunan R. mangle di Sontecomapan Lagoon (1116 gram m-2) lebih tinggi dibandingkan perkiraan untuk wilayah lainnya: 248-319 gm-2 di La Mancha, Meksiko (Rico-Gray & Lot, 1983); 337-442 gm-2 di Florida, Amerika Serikat (Twilley et al.1986); 6301040 gm-2 (R. mangle dan R. harrisonii) di Muara Sungai Guayas, Ekuador (Twilley et al, 1997.); 1048 gm-2 di Atasta-Pom, Meksiko (Barreiro-Guemes, 1999). Dalam Sontecomapan, pohon bakau bervariasi antara 10 dan 25 m tingginya (Menendez, 1976) sehingga serasah tinggi dan, akhirnya, produktivitas spesies mangrove memiliki hubungan dengan ketinggian mangrove (Saenger& Snedaker, 1993).

Proses Pembusukan (Decomposisi) Perbedaan antara kedua jenis kantong menunjukkan efek terhadap mekanisme fraksinasi dalam proses dekomposisi. Selain hidro-dinamika seperti arus dan pasang surut (Tovilla & de la Lanza, 1999), fraksinasi dapat disebabkan oleh invertebrata air. Gastropoda, amphipods, polichaetae, dan dekapoda ditemukan secara konsisten dalam semua musim dalam bahan yang diambil dari kantong serasah kasar. Robertson (1986) dan Middleton & Mckee (2001) telah

mengkaitkan organisme ini dengan proses dekomposisi. Pengaruhnya terhadap dekomposisi daun, terlepas dari musim, tanpa diketahui sampai daun telah terendam selama 60 hari. Dalam 2 bulan pertama, proses dekomposisi dapat dianggap untuk pencucian, dan jamur dan aktivitas bakteri (Davis et al., 2003). Mekanisme ini bertanggung jawab atas hilangnya massa 50% atau lebih seperti yang ditemukan pada musim hujan. Setelah 60 hari, perbedaan di antara musim yang nyata dan faktor yang terkait dengan setiap musim mempengaruhi dekomposisi daun musim berbeda. Tingkat Dekomposisi selama musim hujan adalah yang tercepat dan gastropoda Neritina reclivata (say), yang dikumpulkan dari litterbag di semua tahapan, juga mencapai biomassa maksimum pada musim ini (rata-rata berat basah 5,16 1,8 g /tas vs. 1,7 0,6 g/ tas di 'nortes' dan 1,18 0,1 g /tas di musim kemarau). Pendapat ini bahwa dekomposisi daun dapat dikaitkan dengan pertumbuhan populasi musiman invertebrata air. Slim dkk. (1997) menemukan bahwa gastropoda Terebralia palustris (Linnaeus) memainkan peran penting dalam menghilangkan (menguraikan) daun-daun dari spesies Rhizophora dengan mengkonsumsi mereka, dan N. reclivata dapat bertindak sama pada Sontecomapan Lagoon. Studi pada dekomposisi daun R. Mangle diperkirakan bahwa k berkisar 0,003-0,016 (Twilley et al, 1986., 1997). Diperkirakan konstanta peluruhan terjadi dalam intrval waktu pada penelitian musim gugur. Pada musim kemarau, nilai k untuk litterbag kasar adalah adalah sama banyak seperti pada musim hujan (tidak ada perbedaan signifikan). Sejak musim kemarau yang hanya berlangsung tiga bulan, perkiraan lebih dari 90 hari mencakup dua bulan musim hujan. Kenyataan bahwa selama musim 'nortes' nilai-nilai k untuk dua jenis litterbag tidak berbeda menunjukkan bahwa kondisi iklim adalah penting bagi penyusun dari invertebrata air yang berkontribusi terhadap penguraian serasah seperti yang kita diamati dengan N. reclivata di musim hujan. Konstanta peluruhan Rhizophora mangle diperkirakan dalam penelitian ini adalah sama dengan yang untuk spesies dari family yang sama (Tabel 4). Nilai terbesar dilaporkan untuk spesies mangrove cocok dengan L. racemosa dan terendah untuk jenis Sonneratia alba. Spesies ini secara istimewa dibuktikansecara ekstrem pada spesies Rhizopora (komunitas marjinal). Yang pertama biasanya terbatas pada pinggiran darat, sedangkan yang kedua sering membentuk pinggiran menuju ke laut (Tomlinson, 1986).

Dalam studi yang berfokus pada decomposisi serasah mangrove, model eksponensial tunggal negatif telah digunakan secara luas dan tampaknya menjadi efektif sebagai koefisien determinasi yang memiliki nilai tinggi (Flores-Verdugo et al, 1987;. Mackey & Smail, 1996; Wafar et al, 1997;. Twilley et al, 1997).. Koefisien determinasi dari penelitian kami berkisar 0,63-0,91, dan mirip dengan perkiraan untuk spesies Rhizophora berbeda (Ashton et al., 1999).Tabel 4. Peluruhan konstanta untuk spesies mangrove yang berbeda

Nilai untuk mencegat menunjukkan tingkat dekomposisi-posisi lebih cepat pada awal proses, sehingga perkiraan dari model harus hati-hati dianalisis ketika mereka dibuat selama masa awal dekomposisi (Harmon et al., 1999). Total Serasah dalam Sontecomapan Lagoon menunjukkan bahwa masukan yang sangat Tinggi berasal dari bahan organik, dengan variasi musiman, dengan sistem perairan. Puncak serasah tersebut menunjukkan beban yang signifikan dari bahan Organik yang tersedia untuk dekomposisi, sehingga memberikan sumber penting dari C, N, dan P yang mengalir dari bakau ke sistem perairan. Proses ini bisa memiliki efek pada produktivitas primer di laguna ini (Rivera-Monroy et al., 1998). Melalui pencucian dan dekomposisi mikroba, ada aliran konstan nutrisi dalam waktu 60 hari dari daun untuk memasuki sistem, seperti yang ditunjukkan oleh percobaan dekomposisi. Ini berarti bahwa dari bulan Maret hingga November, ada aliran yang lebih tinggi dari nutrisi melalui sistem daripada selama sisa tahun ketika produksi serasah yang lebih rendah. Pola serasah R. mangle di Sonteco-Mapan Lagoon adalah musiman dan mencerminkan dinamika hidrologi dan cara di mana ini mempengaruhi jenis serasah yang berbeda. Sampah daun (serasah) adalah fraksi memberikan kontribusi utama, dengan dua puncak di musim

kemarau dan yang kecil di musim hujan. tingkat dekomposisi daun berbeda di masing-masing musim, menjadi tercepat di musim hujan dan paling lambat selama 'nortes'. Untuk 60 hari pertama decomposisi, pencucian dan tindakan mikroba adalah mekanisme utama dan tidak ada perbedaan yang ditemukan di antara musim. Setelah 60 hari, penghapusan oleh invertebrata air atau dinamika hidrologi meningkat untuk membedakan tingkatan yang tergantung pada musim. N. reclivata dikaitkan dengan tingginya tingkat dekomposisi pada musim hujan, sementara selama 'nortes', penghapusan (penguraian) oleh invertebrata air dan pergerakan air tidak memberikan pengaruh yang diamati. Di musim kemarau, pencucian dan tindakan mikroba lebih dominan karena singkatnya musim.