Anda di halaman 1dari 14

1. 4 KARAKTERISTIK FUNDAMENTAL DARI SEMUA SEL . 1. Memiliki membran fosfolipid bilayer 2. Mengandung DNA sebagai materi genetik 3.

Mengandung ribosom untuk mensintesis protein 4 Sel berasal dari sel sebelumnya 1.1 STRUKTUR MEMBRAN FOSFOLOFID BILAYER Melalui gambar bi bawahini digambarkan struktur membran lipid bilayer yang didapat dengan cara menggunakan sinar-X dan metode difraksi neutron dikembangkan di laboratorium .. Melalui gambar ini menjelaskan hasil terakhir dari penggunaan metode penggunaan sinar X ini dapat, yang menentukan disposisi dari peptida heliks di cairan bilayers .

Pada simulasi dinamika molekul bilayer dioleoyl-fosfatidilkolin (DOPC) dalam air berlebih menunjukkan gerak termal ekstrim cairan bilayers lipid. Gangguan yang menghalangi penggunaan penentuan struktur dengan metode kristalografi standar. Kebutuhan akan informasi struktural kuantitatif berguna untuk sistem dua lapis cairan seperti ini mendorong pengembangan metode yang dijelaskan . Dalam film ini, kelompok-kelompok komponen molekul yang DOPC diberi kode warna sesuai dengan tabel di sebelah kanan. Kelompok-kelompok sesuai dengan waktu rata-rata distribusi transbilayer telah ditentukan dengan menggunakan kombinasi dari x-ray dan pengukuran difraksi neutron. Sebuah versi (251MB, 768x576 pixel)

1

diproyeksikan ke sumbu normal terhadap bidang bilayer ( 3). lokasi transbilayer peptida terikat. 8). Lengkap struktural gambar semacam ini yang mencakup semua unsur dari sel satuan dapat diperoleh dengan menggunakan prosedur perbaikan yang dikembangkan di laboratorium ini yang memungkinkan seseorang untuk menggabungkan sinar-x dan data neutron untuk sampai pada gambar-diselesaikan sepenuhnya dari bilayers cairan (3.Menentukan Struktur lipid Fluida bilayers. 5. fosfat. 2 . Ini kristalinitas satu dimensi memungkinkan distribusi materi sepanjang bilayer normal ditentukan dari gabungan x-ray dan pengukuran difraksi neutron . Pemahaman mengenai interaksi molekul peptida dan protein dengan bilayers lipid membutuhkan pengetahuan eksperimental dari struktur lapisan ganda membran. Gambar Struktur'cairan di bilayers Struktur' dari fluida bilayer didefinisikan secara operasional sebagai waktu rata-rata-distribusi spasial dari kelompok struktural (kuasi-molekul) utama dari lipid (karbonil. Karena membran selular harus berada dalam keadaan cairan agar fungsi sel normal. struktur cairan (Lα-fase) bilayers yang relevan untuk memahami interaksi peptida secara rinci molekul. seperti yang ditunjukkan pada Gambar 1 untuk gugus fosfat dari molekul phosphatidylycholine. struktur peptida mengadopsi. dan perubahan yang terjadi dalam struktur lapisan ganda sebagai akibat dari partisi. 4. Sayangnya. Distribusi tersebut setara dengan kepadatan probabilitas dari mana probabilitas untuk menemukan sebuah kelompok struktural tertentu di lokasi tertentu dapat ditentukan. dll) . 7. gangguan panas yang tinggi dari bilayers cairan menghalangi resolusi atom tiga dimensi kristalografi. 6. Informasi struktural Berguna tetap dapat diperoleh dengan metode difraksi karena bilayers multilamellar (kristal cair) yang diperoleh dari fosfolipid oleh penyebaran dalam air atau oleh deposisi pada permukaan sangat teratur sepanjang bilayer normal.

Ketebalan termal antarmuka tunggal (15 Å) dengan mudah dapat mengakomodasi dilipat dan dilipat rantai polipeptida. Artinya.5 Å). Puncak ditentukan dalam percobaan cair kristalografi dengan presisi tinggi (0.02-0. seperti yang digambarkan secara skematis pada akhir representasi dari heliks α-dengan diameter ~ 10 Å (khas heliks pada protein membran).Struktur bilayer DOPC Fluida Gambar 2 Sebuah representasi dari struktur cair kristalografi dari Lα fase dioleoylphosphatidylcholine (DOPC) bilayer (8) ditampilkan 2A inFigure. Pertama. karya terbaru di laboratorium kami menunjukkan bahwa perubahan struktur keseluruhan hanya dalam cara yang halus sebagai isi air meningkat (9). Area di bawah puncak adalah sama dengan jumlah kelompok struktural per molekul lipid (misalnya dua metil.Kedua.Gerakan termal adalah fitur mendasar dan penting dari bilayers cairan yang memainkan peran penting dalam peptida-bilayer interaksi. mereka memberikan probabilitas untuk menemukan sebuah kelompok struktural tertentu pada lokasi tertentu di lapisan ganda atau jumlah kelompok per satuan volume pada lokasi tertentu. Meskipun citra struktural Gambar 2A diperoleh pada hidrasi rendah. merupakan gambar sepenuhnya diselesaikan. 5. satu fosfat). ketebalan termal gabungan dari daerah antar muka (didefinisikan oleh distribusi air hidrasi) adalah sekitar sama dengan ketebalan 30 Å inti HC. seperti dibahas di atas. Dalam terang ini. umum bilayers yang menetapkan ketebalan kecil ke 3 . Fitur Umum dari Dua Lapis Fluida Beberapa fitur dari struktur DOPC cairan adalah penting. dan adalah representasi akurat dari gerak termal sebenarnya dari molekul.4 perairan per lipid. 28 methylenes.Distribusi transbilayer waktu rata-rata dari kuasi-molekul kelompok yang ada dapat dianggap sebagai kepadatan probabilitas atau nomor. sejumlah besar gangguan termal diungkapkan oleh lebar dari kepadatan probabilitas.

gerakan termal dari lapisan ganda dan helix menyebabkan profil transbilayer 4 . Sama seperti untuk kelompok struktural utama dari lipid. Profil ini dihitung dari-molekul-kelompok kuasi volume Wiener & White (8) dan sebagian kelompok yang menggunakan tenaga parsial atom fosfolipid dilaporkan oleh Charifson dkk.wilayah kepala / antar muka dua lapis dapat dilihat. Gradien sangat curam polaritas dalam antarmuka konsisten dengan antarmuka dihitung profil energi elektrostatik bebas dari membran dibebankan baru-baru ini ditemukan oleh Murray et al. Disposisi dari amphipathic Alpha-Helix dalam bilayer Gambar 3 Pengukuran difraksi sinar-X pada multilayers DOPC berisi 18-residu alpha-heliks idealnya amphipathic peptida 18A (13) kita untuk menentukan lokasi yang tepat dari helix dalam dua lapis. Untuk menggambarkan hal ini. Polaritas Profil Dua Lapis DOPC Fluida. Tapi. tidak mengherankan. Ketiga. dihitung dengan pembobotan nilai-nilai absolut dari kepadatan muatan dengan kerapatan jumlah dan volume kelompok di setiap posisi di bilayer. seperti yang ditunjukkan pada Gambar 3 (14). Selain kimia heterogen. mereka sangat penting di lipat dan penyisipan non-konstitutif protein membran seperti racun. mereka juga penting untuk lipat dan stabilitas protein membran konstitutif karena bagian signifikan dari massa mereka hubungi interface. ditunjukkan dalam Gambar 2B adalah "polaritas profil" bilayer DOPC berasal dari gambar struktural Gambar 2A oleh White dan Wimley (10). mereka kaya akan kemungkinan untuk non-kovalen interaksi dengan peptida. daerah di mana perubahan dramatis dalam polaritas terjadi ada jarak kecil.). Ini mewakili kepadatan rata-rata tenaga parsial atom. (11). Karena interface adalah situs kontak pertama. (lihat Gambar 2. antarmuka secara kimiawi sangat heterogen. interface. baik + dan -.

guanin (G). atau urutan. Urutan. dan efek sel. Dalam hal profil polaritas yang ditunjukkan pada Gambar 2B. terdiri dari empat basa kimia: adenin (A). atau asam deoksiribonukleat.) Permukaan helix menembus ke sekitar tingkat dua kali obligasi tanpamenyebabkan gangguan besar dalam struktur dari bilayer.2 Sel mengandung DNA sebagai materi genetik Ilmu tentang Genetika nuklir (kromosom) dan sitoplasma (mitokondria dan kloroplas) . dan lebih dari 99 persen dari mereka memiliki basa nitrogen sama pada semua orang.dari helix menjadi Gaussian. Sumbu dari helix 18A. Apa itu DNA? DNA. Ini diilustrasikan dalam 2B oleh lingkaran yang diarsir mewakili bagian-lintas 18A. puncak gugus karbonil akan mendefinisikan permukaan pelat Lihat (8). helix 18A amphipathic berada di sekitar titik pertengahan dari layak curam polaritas yang muncul sebagai wilayah kelompok kepala memberikan cara untuk hidrokarbon. yang sejajar dengan permukaan membran. gen yang memiliki sifat diri propagasi dan variasi. tetapi sejumlah kecil DNA juga dapat ditemukan di dalam mitokondria (DNA mitochondrial atau mtDNA). struktur sel. dan timin (T). Sebagian besar DNA terletak di inti sel (di mana hal itu disebut DNA inti). (Jika inti hidrokarbon adalah sebuah lempengan massal sederhana rantai oleoyl. dari basa-basa ini menentukan informasi yang tersedia untuk 5 .. Informasi genetic pada DNA disimpan sebagai kode. sitosin (C). DNA manusia terdiri dari sekitar 3 milyar basa. adalah materi herediter pada manusia dan dimiliki hampir semua organismeyang lain. Hampir setiap sel dalam tubuh seseorang memiliki DNA yang sama. 1. terletak antara posisi rata-rata dari gliserol dan gugus karbonil. merupakan bahan yang memainkan peranan penting dalam menentukan sifat dari semua zat sel.

adalah struktur dalam sel yang mengubah energi dari makanan menjadi bentuk yang dapat digunakan oleh sel. Mitokondria . A dengan T dan C dengan G. Nukleotida disusun dalam dua helai panjang yang membentuk spiral disebut double helix.membangun dan memelihara suatu organisme. dan fosfat yang disebut nukleotida. atau membuat salinan dari dirinya sendiri. Hal ini penting ketika sel membelah karena masing-masing sel baru perlu memiliki salinan persis dari DNA pada sel tua. Setiap untai DNA dalam double helix dapat berfungsi sebagai pola untuk menduplikasi urutan basa. Setiap dasar juga melekat pada molekul gula dan molekul fosfat. melakukan fosforilasi oksidatif dalam mitokondria. yang ditunjuk sebagai kompleks IV. Struktur double helix agak seperti tangga. Mereka 6 . mirip dengan cara di mana huruf abjad muncul dalam urutan tertentu untuk membentuk kata dan kalimat. Sebuah kemampuan penting dari DNA adalah dapat mereplikasi. Ini materi genetik dikenal sebagai mitokondria DNA atau mtDNA. Bersama-sama. Setiap sel mengandung ratusan hingga ribuan mitokondria. dengan pasangan basa yang membentuk anak tangga tangga dan molekul gula dan fosfat membentuk sidepieces vertikal tangga. Apa itu DNA mitokondria? Meskipun DNA paling dikemas dalam kromosom dalam inti. Selain produksi energi. mitokondria juga memiliki sejumlah kecil DNA mereka sendiri. Misalnya. untuk membentuk unit yang disebut pasangan basa.Proses ini menggunakan oksigen dan gula sederhana untuk membuat adenosine triphosphate (ATP). DNA heliks ganda yang dibentuk oleh pasangan basa yang melekat pada tulang punggung gula-fosfat. yang berada dalam cairan yang mengelilingi inti (sitoplasma). Satu set kompleks enzim. gula. Basa DNA berpasangan satu sama lain. basa. Produksi energi mitokondria melalui proses yang disebut fosforilasi oksidatif. mitokondria berperan dalam beberapa kegiatan selular lainnya. sumber energi utama sel. bantuan mitokondria mengatur penghancuran diri sel (apoptosis).

tetapi sejumlah kecil gen (kurang dari 1 persen dari jumlah total) yang sedikit berbeda antara orang. Gen. 7 . yang membagi kromosom menjadi dua bagian. bertindak sebagai petunjuk untuk membuat molekul yang disebut protein. gen bervariasi dalam ukuran dari seratus basis beberapa DNA untuk lebih dari 2 juta basis. Gen terdiri dari DNA. DNA yang membentuk kromosom menjadi lebih padat selama pembelahan sel dan kemudian terlihat di bawah mikroskop. Setiap kromosom memiliki titik penyempitan yang disebut sentromer.000 gen. yang terdiri dari DNA. Proyek Genom Manusia telah memperkirakan bahwa manusia memiliki antara 20. kecuali ketika sel sedang membelah. dan dapat digunakan untuk membantu menggambarkan lokasi gen tertentu.juga diperlukan untuk produksi zat-zat seperti kolesterol dan heme (komponen dari hemoglobin. Setiap kromosom mengandung banyak gen. Lengan panjang kromosom ini dinamakan "q lengan. "Lokasi dari sentromer pada kromosom masing-masing memberikan kromosom bentuk yang khas. Kromosom itu Apa ? Dalam inti setiap sel. Kromosom tidak terlihat dalam inti sel bahkan di bawah mikroskop. Perbedaan-perbedaan kecil berkontribusi fitur unik masing-masing ciri fisik orang . Tiga belas dari gen ini memberikan instruksi untuk membuat enzim yang terlibat dalam fosforilasi oksidatif. Setiap orang memiliki dua salinan dari setiap gen. Setiap kromosom terdiri dari DNA dilingkari erat kali di seluruh protein yang disebut histon yang mendukung strukturnya. molekul yang membawa oksigen dalam darah). satu diwariskan dari setiap orangtua. Pada manusia. Jenis RNA t membantu merakit blok bangunan protein (asam amino) menjadi protein berfungsi. yang semuanya penting untuk fungsi mitokondria normal.000 dan 25. Namun. Sebagian besar gen adalah sama pada semua orang. Apa itu gen? Gen adalah unit fisik dan fungsional dasar hereditas. molekul DNA dikemas ke dalam benang-seperti struktur yang disebut kromosom. Gen-gen yang tersisa memberikan instruksi untuk membuat molekul yang disebut RNA transfer (tRNA) dan RNA ribosomal (rRNA). DNA mitokondria mengandung 37 gen.Sebagian besar dari apa yang peneliti tahu tentang kromosom yang telah dipelajari dengan mengamati kromosom selama pembelahan sel.. Alel adalah bentuk-bentuk gen yang sama dengan perbedaan kecil dalam urutan mereka dari basa DNA. atau lengan pendek kromosom “p lengan “.

Berapa banyak kromosom manusia ? Pada manusia. yang disebut autosom. . Gambaran dari kromosom manusia berbaris berpasangan disebut kariotipe. Sel adalah unit terkecil kehidupan. sel jatuh ke dalam kategori yang paling penting dan juga sangat kecil. sedangkan pria memiliki satu kromosom X dan satu kromosom Y. Dalam Ilmu organisasi kehidupan terbagi dalam berbagai tahap atau tingkat. setiap sel biasanya berisi 23 pasang kromosom. X dan Y. Pada dasarnya definisi dari sel adalah: sel adalah unit terkecil kehidupan. 3. 8 .DNA dan protein histon yang dikemas ke dalam struktur yang disebut kromosom.Semua kegiatan dasar sumber mereka berasal dari sel. Dua lainnya kromosom. 22 kromosom autosom diberi nomor berdasarkan ukuran. untuk jumlah total 46. adalah kromosom seks. terlihat sama di kedua pria dan wanita. Pasangan 23. kromosom seks. berbeda antara pria dan wanita.Wanita memiliki dua salinan dari kromosom X. Dua puluh dua dari pasangan ini.characteristic Mengandung ribosom untuk mensintesis protein Ribosom merupakan organell dalam sel.

Itu sebabnya. Ketika untaian asam amino yang akhirnya diatur mereka dikirim ke DNA dan RNA untuk pemrosesan akhir dan kemudian didistribusikan ke seluruh tubuh untuk mengubah zat-zat tertentu lainnya menjadi energi yang dapat gunakan tubuh .Sel bertanggung jawab untuk sintesis dan pemanfaatan asam amino yang ditemukan dalam protein. peran yang ribosom lakukan sangat penting karena menjamin presisi tersebut. Namun ribosom dapat tersebar di bagian lain dari sel seperti membran retikuler dan dinding sel. Proses ini sangat tepat dan paling sedikit perubahan sepenuhnya dapat mengubah pengaturan asam amino dan mungkin membuat mereka tidak berguna dan tidak efektif sekali dirilis ke seluruh tubuh. Fungsi Ribosom Ribosom yang ditemukan di sitoplasma sel pusat. hal utama yang ribosom lakukan adalah menyusun untaian asam amino untuk digunaan pada bagian-bagian lain dari sel tubuh.Ribosom lain bisa ditemukan pada mitokondria. mereka berbeda tentang bagaimana mereka mengkonfigurasi asam amino protein. Sintesis dan pemanfaatan didasarkan pada bagaimana asam amino yang diatur dan atas petunjuk spesifik dari DNA. 9 . Ribosom ditemukan di sitoplasma dan yang ditemukan di bagian-bagian sel lain yang mirip dalam struktur Namun. Ketika kita berbicara tentang fungsi ribosom.

Selanjutnya. Sintesis Protein ________________________________________ Proses kode DNA dalam produksi asam amino dan protein. Fungsi utama ribosom sangat penting. fungsi penuh sel tidak dapat dicapai. sangat jelas bahwa tanpa ribosom. Proses ini dapat dibagi menjadi dua bagian: 10 . sehingga membuat sel sehat dan lebih siap untuk melakukan aktivitas hidup sehari-hari. Setelah pembahasan di atas. asam amino bahwa ribosom membantu mengatur dan mensintesis dan membantu sitoplasma dan dinding sel menjadi lebih permeabel terhadap asam amino dan nutrisi lain.

molekul RNA yang bersangkutan akan dihasilkan oleh transkripsi RNA. Selain itu. Satu asam amino tertentu dapat berhubungan dengan lebih dari satu kodon. 2. Selama langkah ini. Apabila sel induk mngalami 11 . membagi dasarnya tanpa batas untuk mengisi sel-sel lain selama orang atau hewan masih hidup. berurutan berikatan dengan kodon mRNA yang sesuai dalam membentuk pasangan basa komplementer dengan antikodon tRNA. 4 Karakteristik sel stem ( Stem Basic sel ) I. Translasi (Proses Terjemahan DNA ) Ribosom mengikat mRNA pada kodon start (AUG) yang diakui hanya oleh tRNA inisiator.Kode genetik dikatakan bedegenerate.1. Ribosom hasil untuk tahap elongasi dari sintesis protein. terdiri dari asam amino yang terkait dengan tRNA. Selama tahap ini. Apa yang disebut sel induk. Ribosom bergerak dari kodon untuk kodon di sepanjang mRNA. kompleks. diterjemahkan ke dalam urutan polypeptidic ditentukan oleh DNA dan diwakili oleh mRNA. dan mengapa mereka penting? Sel induk memiliki potensi luar biasa untuk berkembang menjadi banyak jenis sel dalam tubuh selama awal kehidupan dan pertumbuhan. berikatan dengan kodon stop. Pada akhirnya. ribosom mengakhiri terjemahan dan melepaskan polipeptida lengkap dari ribosom. dalam banyak jaringan mereka melayani sebagai semacam sistem perbaikan internal. MRNA ini bermigrasi dari nukleus ke sitoplasma. Asam amino ditambahkan satu per satu. Transkripsi Sebelum sintesis protein dimulai. Urutan mRNA coding dapat digambarkan sebagai sebuah unit dari tiga nukleotida yang disebut kodon. Salah satu untai dari helix ganda DNA digunakan sebagai template oleh RNA polimerase untuk mensintesis messenger RNA (mRNA). mRNA berjalan melalui berbagai jenis pematangan termasuk satu yang disebut splicing ketika non-coding urutan dieliminasi.

Dalam beberapa jaringan dewasa. Namun. bagaimanapun. yang juga disebut regeneratif atau reparatif kedokteran. cedera. sel induk memiliki potensi baru untuk mengobati penyakit seperti diabetes. Para ilmuwan sudah menggunakan sel induk di laboratorium untuk obat baru dan untuk mengembangkan sistem model untuk mempelajari pertumbuhan normal dan mengidentifikasi penyebab cacat lahir. Pada tahun 2006. Sel induk penting bagi organisme hidup karena berbagai alasan. Sel induk dibedakan dari jenis sel dengan dua karakteristik penting. sel induk hanya membagi dalam kondisi khusus. sperma kulit.pembelahan i. sel-sel blastosis tumbuh berkembang membentuk bagian dalam seluruh tubuh organisme. Dalam beberapa organ.Studi tentang biologi sel induk tikus ditemuan pada tahun 1998. 1. Sel-sel ini disebut sel induk embrio manusia. seperti sumsum tulang. umumnya yang dilakukan di laboratorium dan klinik untuk memahami bagaimana menggunakan sel untuk terapi berbasis sel untuk mengobati penyakit. kadangkadang setelah lama tidak aktif. sel induk secara teratur membagi untuk memperbaiki dan mengganti jaringan yang aus atau rusak. sel stem dapat didorong untuk menjadi jaringan atau organ-spesifik sel-sel dengan fungsi khusus. 2. dan penyakit jantung. mereka disumbangkan untuk penelitian dengan persetujuan dari donor. atau penyakit. Dalam 3 . dan otak. Penelitian sel induk terus untuk memajukan pengetahuan tentang bagaimana suatu organisme 12 . Laboratorium penelitian sel induk memungkinkan para ilmuwan untuk mempelajari sifat esensial sel 'dan apa yang membuat mereka berbeda dari jenis sel khusus. setiap sel baru memiliki potensi baik untuk tetap menjadi stem cell atau menjadi sel jenis lain dengan fungsi yang lebih khusus. dari satu cara untuk memisahkan sel induk dari embrio manusia dan memelihara sel-sel tumbuh di laboratorium. seperti pankreas dan hati. Sampai saat ini. Fungsi dan karakteristik sel-sel ini akan dijelaskan dalam dokumen ini. Ketika sel tersebut tidak lagi diperlukan untuk tujuan itu. dalam kondisi fisiologis atau eksperimen tertentu. atau sel otak. otot. Embrio yang digunakan dalam studi ini diciptakan untuk tujuan reproduksi melalui prosedur di vitrofertilization. yang disebut sel induk diinduksi pluripoten (iPSCs). peneliti membuat terobosan lain dengan mengidentifikasi kondisi yang akan memungkinkan beberapa sel dewasa khusus untuk "memprogram" genetik untuk mengasumsikan sel induk Jenis baru dari sel induk.. populasi sel induk dewasa menghasilkan sel-sel pengganti yang hilang melalui proses keausan normal dan pengeluaran seperti air mata.5 hari usia embrio. seperti usus dan sumsum tulang. sel terspesialisasi mampu memperbaharui dirinya melalui pembelahan sel. para ilmuwan terutama bekerja dengan dua jenis sel induk dari hewan dan manusia: sel induk embrionik dan non-embrio "somatik" atau "dewasa". telur dan jaringan lain. Para ilmuwan menemukan cara untuk mendapatkan sel induk embrionik dari embrio tikus hampir 30 tahun yang lalu. disebut blastocyst. Mengingat kemampuan mereka yang unik regeneratif. jantung paru. pada tahun 1981. sel darah merah. Kedua. seperti sel otot. termasuk semua jenis sel khusus dan organ seperti. akan dibahas pada bagian maiteri bahasan selanjutnya . Di organ lain.

Membran nucleus sel . 2. tetapi dalam pengertian ini. Meskipun mereka pasti diidentifikasi. melalui satu set yang sama tetapi lebih sederhana dari enam fase mitosis pada eukariota. (Jumlah ini. Pembelahan sel mitosis menyangkut pembentukan sel baru yang merupakan tiruan dari sel induknya. replikasi sel diperlukan untuk pertumbuhan. selama pembelahan sel. media sitoplasma yang berisi semua struktur internal sel dipisahkan menjadi dua sel yang berbeda yang merupakan tiruan dari aslinya. Dalam sitokinesis. kromosom yang selaras di bagian tengah sel membentuk yang disebut pelat metafase. tetapi mereka bisa memberikan simpression palsu bahwa mereka diskrit menjalankan dan menghentikan poin. Bagi organism kehidupan sederhana. Kromosom yang berpasangan dan keselarasan ini merupakan awal apa yang terjadi pada anafase. 1. Dan sekarang terbentuk dua sel identik dimana sebelumnya ada satu sel . Penelitian sel induk merupakan salah satu yang paling menarikdalam biologi kontemporer. Dalam bentuk-bentuk kehidupan lebih tinggi mitosis sering berhubungan dengan regenerasi jaringan . metafase. Kebanyakan organisme selain bakteri. Pada tahap berikutnya. anafase.Organisme prokariotik atau prokariota seperti yang disebut memiliki struktur sel sederhana dari sel yang lebih maju. penelitian tentang sel induk menimbulkan pertanyaan ilmiah sehingga menghasilkan penemuan baru. Sel adalah unit dasar dari semua makhluk hidup Untuk organisme bersel tunggal. Anafase ditandai dengan pasang kromosom memisahkan menjadi dua sel dan mengarah ke sisi berlawanan dari sel. Ada dua bentuk dasar dari meiosis seluler dan mitosis. Tahap lain interfase tidak begitulama dalam fase pembelahan sel karena merupakan fase "istirahat".berkembang dari satu sel dan bagaimana sel yang sehat menggantikan sel yang rusak pada organisme dewasa. Meiosis adalah proses khusus untuk pembentukan sel-sel untuk reproduksi seksual . 13 . kromosom (bahan genetik sel) dalam menebal inti sel. Dua struktur yang disebut sentriol membelah dan bergerak di dalam sel ke arah sisi yang berlawanan. pada dasarnya merupakan bentuk kloning alami. beberapa jenis ganggang dan beberapa kelompok lain memiliki tipe. Fase – fase pembelahan sel adalah: profase.Untuk organisme multiseluler. Prokariota. Ini menandai tahap yang disebut prometaphase. transisi fase satu ke lain tanpa batas. Sel jarang benar-benar beristirahat. sel lebih kompleks eukariotik. rusak dan hilang. metafase. replikasi sel diperlukan untuk reproduksi. Tahapan pembelahan sel berguna untuk tujuan deskriptif. hal demikian memperluas banyak penyelidikan ilmiah. terutama organisme bersel tunggal. istilah ini mengacu pada tahap di mana sel tidak aktif membagi. Berikut adalah anafase telofase dimana dua set kromosom telah mencapai sisi berlawanan dari sel membagi. yang disebut eukariota. telofase dan sitokinesis.) Bakteri adalah organisme yang memiliki tipe sel yang disebut prokariotik. Selama telofase dua sel yang muncul masih terhubung. Selama profase. tahap akhir dari pembelahan sel. mitosis adalah bentuk reproduksi aseksual reproduksi dengan pembelahan sel melalui mitosis. Formasi lain yang disebut spindle berkembang. prometaphase.Sel baru terbentuk ketika sudah ada sel membelah. reproduksi dan untuk menjaga tubuh dengan mengganti sel-sel mati.

14 .