Anda di halaman 1dari 4

PROPENA

Nama Senyawa : Propena Rumus Molekul : C3H6 Rumus Struktur :

Latar Belakang : Propena dikenal sebagai propilena atau methylethylene merupakan senyawa organik tak jenuh yang memiliki rumus kimia C3H6. Propena memiliki satu ikatan rangkap, dan merupakan anggota paling sederhana kedua kelas hidrokarbon alkena, dan juga kedua dalam kelimpahan alam. Struktur dan Sifat Propena Pada suhu kamar dan tekanan atmosfer, propena adalah gas, dan seperti alkena lainnya, juga tidak berwarna dengan bau yang lemah tapi menyenangkan. Propena memiliki kepadatan lebih tinggi dan titik didih dari etilena karena ukurannya lebih besar. Ia memiliki titik didih sedikit lebih rendah dari propana dan dengan demikian lebih tidak stabil. Ini tidak memiliki ikatan kuat kutub, namun molekul memiliki momen dipol yang kecil karena simetri direduksi (grup jalur adalah Cs). Propena memiliki rumus empiris sama seperti siklopropana tetapi atom mereka yang terhubung dalam cara yang berbeda, membuat molekul-molekul isomer struktural. Sifat Fisik

Rumus molekul : C3H6 Massa molar : 42,08 g mol-1 Penampilan : tak berwarna Kepadatan :1,81 kg/m3, Gas : (1,013 bar, 15 C) Massa jenis : 613,9 kg/m3, cairan titik lebur- 185,2 C, 88 K, -301 F titik didih- 47,6 C, 226 K, -54 F Kelarutan dalam air 0,61 g/m3 Viskositas 8,34 Pa S pada 16,7 C Dipol momen 0,366 D (gas)

Penggunaan
Propena adalah produk kedua yang paling penting mulai dalam industri petrokimia setelah etilena. Ini adalah bahan baku untuk berbagai produk. Produsen account polypropylene plastik untuk hampir dua pertiga dari semua permintaan. Polypropylene adalah, misalnya, diperlukan untuk produksi film, topi kemasan, dan penutupan serta untuk aplikasi lain. Pada tahun 2008 penjualan di seluruh dunia dari propena mencapai nilai lebih dari 90 miliar dolar AS. Propena dan benzene dikonversi ke aseton dan fenol melalui proses kumena. Propena juga digunakan untuk memproduksi isopropanol (propan-2-ol), akrilonitril, propilena oksida (epoxypropane) dan epiklorohidrin. Reaksi Propena menyerupai alkena lain dalam hal ini mengalami reaksi tambahan yang relatif mudah pada suhu kamar. Kelemahan relatif dari ikatan rangkap (yang kurang kuat dari dua ikatan tunggal) menjelaskan kecenderungan untuk bereaksi dengan zat yang dapat mencapai transformasi ini. Reaksi alkena meliputi: 1) polimerisasi, 2) oksidasi, 3) halogenasi dan hydrohalogenation, 4) alkilasi, 5) hidrasi, 6) oligomerisasi, dan 7) hidroformilasi. Keamanan Lingkungan Propena diproduksi secara alami secara vegetasi, terutama jenis pohon tertentu. Ini juga merupakan produk pembakaran, dari kebakaran hutan dan asap rokok untuk kendaraan bermotor dan knalpot pesawat. Senyawa ini juga sebagai pengotor dalam beberapa gas pemanasan. Konsentrasi diamati telah di kisaran 0,1-4,8 bagian per

miliar (ppb) di udara pedesaan, 4-10,5 ppb di perkotaan udara, dan 7-260 ppb dalam sampel udara industri. Di Amerika Serikat dan beberapa negara eropa Ambang Batas Nilai dari 500 bagian per juta (ppm) didirikan untuk kerja (8-jam waktu rata-rata tertimbang) eksposur. Hal ini dianggap senyawa organik volatil (VOC) dan emisi yang diatur oleh pemerintah, tetapi tidak terdaftar oleh US Environmental Protection Agency (EPA) sebagai polutan udara berbahaya di bawah Clean Air Act. Memiliki relatif pendek setengah-hidup di atmosfer, dan tidak diharapkan untuk bioaccumulate, berdasarkan faktor biokonsentrasi dihitung dari 13,18 menggunakan nilai log Kow dari 1,77. Propena memiliki toksisitas akut rendah dari inhalasi. Menghirup gas dapat menyebabkan efek anestesi dan konsentrasi pada sangat tinggi, tidak sadarkan diri. Namun, batas sesak napas bagi manusia adalah sekitar 10 kali lebih tinggi (23%) daripada tingkat yang lebih rendah mudah terbakar. Proses Pembuatan : -)Penyulingan Minyak Propena diproduksi dari bahan bakar fosil-minyak bumi, gas alam, dan, pada tingkat yang jauh lebih rendah, batubara. Propena adalah produk sampingan dari penyulingan minyak dan pengolahan gas alam. Selama penyulingan minyak, etilen, propena, dan senyawa lain yang diproduksi oleh sebagai akibat dari retak molekul hidrokarbon yang lebih besar untuk menghasilkan hidrokarbon lebih dalam permintaan. Sebuah sumber utama dari propena yang retak dimaksudkan untuk menghasilkan etilen, tetapi juga hasil dari kilang retak memproduksi produk lainnya. Propen dapat dipisahkan dengan distilasi fraksional dari campuran hidrokarbon yang diperoleh dari proses penyulingan cracking dan lainnya;. Kilang kelas propena adalah tentang 50 sampai 70%. Sumber lain petrokimia penting dari propena adalah dehidrogenasi propana. Rute ini sangat populer di daerah, seperti Timur Tengah, di mana ada banyak propana dari operasi minyak / gas. Sumber propena kurang umum adalah proses Fischer-Tropsch, metatesis dari etilena atau campuran etilena / butena, dan konversi katalitik metanol. Propena produksi tetap statis di sekitar 35 juta ton (Eropa dan Amerika Utara saja) dari 2000 hingga 2008, tetapi telah meningkat di Asia Timur, terutama Singapura dan Cina [4] [5] Total produksi dunia propena. Saat ini sekitar setengah dari etilena. Industri Pembuatan :

Pertamina ConocoPhillips

Daftar Pustaka : http://en.wikipedia.org/wiki/Propene