Anda di halaman 1dari 6

Karakterisasi talas (Colocasia esculenta) berdasarkan morfologi dan isozymic pola spidol

TRIMANTO1, SAJIDAN , Sugiyarto SMP Negeri 2 Gemolong, Sragen, Jl. Citro Sancakan No 249, Sragen 57274, Jawa Tengah, Indonesia; Telp: 920818754378. Program Bioscience, Lulusan Sekolah, Universitas Sebelas Maret, Surakarta 57126, Jawa Tengah, Indonesia Naskah yang diterima: 25 Oktober 2009. Revisi diterima: 15 Februari 2010. Abstrak. Trimanto, Sajidan, Sugiyarto. 2011. Karakterisasi talas (Colocasia esculenta) berdasarkan morfologi dan isozymic pola spidol. Bioscience Nusantara:. 7-14 Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mengetahui: (i) berbagai Colocasia esculenta berbasis pada karakteristik morfologi, (ii) berbagai C. esculenta berdasarkan pola pita isozymic, dan (iii) korelasi dari jarak genetik berdasarkan karakteristik morfologi dan pola pita isozymic. Survei penelitian yang dilakukan di Karanganyar kabupaten, yang meliputi dataran tinggi, sedang dan rendah. Sampel diambil dengan menggunakan teknik purposive random sampling, termasuk 9 titik sampling. Data morfologi itu dijabarkan secara deskriptif dan kemudian membuat dendogram. Data pada isozymic pola pita dianalisis secara kuantitatif didasarkan pada ada atau tidaknya band muncul di gel, dan kemudian membuat dendogram. Korelasi berdasarkan karakteristik morfologi dan pola pita isozymic dianalisis berdasarkan saat produk- koefisien korelasi dengan kebaikan kriteria cocok. Hasilnya menunjukkan: (i) di Karanganyar didirikan 10 berbagai C. esculenta, (ii) karakteristik morfologis tidak terpengaruh oleh ketinggian; (iii) pola pita isozymic peroksida bentuk pola banding 14, esterase bentuk 11 pola banding dan dehidrogenase shikimat bentuk pola banding 15; (iv) korelasi data morfologi dan pola pita peroksidase isozymic dari memiliki korelasi yang baik (0,893542288) sedangkan esterase dan shikimat isozymes dehidrogenase telah korelasi yang sangat baik (0,917557716 dan 0,9121985446); (v) pola pita isozymic data mendukung data karakter morfologi. Kata kunci: talas, Colocasia esculenta, morfologi, isozim. PENDAHULUAN Keragaman tanaman pangan di Indonesia dapat dikembangkan untuk mengatasi masalah pangan. Jenis umbi-umbian yang dapat dimanfaatkan lebih optimal sebagai makanan pokok beras pengganti termasuk singkong, ubi jalar, talas, dompet, garut dan Canna. Umbi ini memiliki banyak pra-terkemuka, di antaranya memiliki kandungan tinggi karbohidrat sebagai sumber energi (Liu et al. 2006), tidak yang mengandung gluten (Rekha dan Padmaja 2002), berisi angiotensin (Lee et al. 2003), antioksidan (Nagai et al. 2006), yang dapat diterapkan untuk berbagai keperluan (Aprianita,2009), dan menghasilkan energi lebih per hectWEREthan beras dan gandum. Umbi-umbian dapat tumbuh pada daerah marjinal (Louwagie et al. 2006), di mana tanaman lain tidak dapat tumbuh dan dapat disimpan dalam bentuk tepung dan pati (Aboubakar et al. 2008). Taro memiliki beragam baik karakter morfologi seperti umbi, daun dan bunga serta bahan kimia seperti rasa, aroma dan lain-lain (Xu et al. 2001). Karakterisasi tanaman talas sekarang telah mulai dikembangkan melalui dua pendekatan. Perbedaan di antara varietas yang dapat dibedakan berdasarkan morfologi dan penanda molekuler. Keanekaragaman berdasarkan morfologi penanda memiliki kelemahan, karena morfologi karakteristik tidak selalu menunjukkan keragaman genetik. Keragaman morfologi dipengaruhi oleh lingkungan, karena setiap lingkungan memiliki kondisi yang berbeda, sehingga tanaman lakukan beradaptasi dengan jangkauan rumah mereka. Penanda molekul adalah teknik yang efektif dalam genetika analisis dari berbagai tanaman. Penanda molekuler telah diterapkan secara luas dalam program pemuliaan tanaman. Molekuler penanda yang sering digunakan untuk membedakan keanekaragaman tanaman adalah penanda isozim dan DNA (Asains et al, 1995;. Setyo 2001). Isozim merupakan produk langsung dari gen dan relatif bebas dari faktor lingkungan. Isozim dapat digunakan sebagai sifat genetik untuk mempelajari dan mengidentifikasi keragaman individu atau suatu kultivar. Isozymes adalah enzim yang memiliki aktif molekul dan struktur kimia yang berbeda, namun mengkatalisis reaksi kimia yang sama. Berbagai bentuk suatu molekul enzim dapat digunakan sebagai dasar kimia pemisahan, dengan metode elektroforesis akan menghasilkan bandeng patternsproduced oleh jarak yang berbeda (Purwanto et al. 2002). Informasi tentang keragaman genetik talas (Colocasia esculenta L.) diperlukan untuk pemuliaan tanaman dan perbaikan untuk keturunan untuk mendapatkan varietas unggul. Berdasarkan latar belakang, penelitian dilakukan pada tanaman talas di daerah yang berbeda di wilayah yang telah tinggi ketinggian, menengah dan rendah yang termasuk morfologi karakter dan isozim pita pita derai pada berbagai varietas tanaman talas di Karanganyar, Jawa Tengah. BAHAN DAN METODE Penelitian dilaksanakan pada Maret 2009 untuk Agustus 2009. Tanaman talas (Colocasia esculenta L.) adalah dikumpulkan dari Kabupaten Karanganyar, Jawa Tengah dibedakan oleh perbedaan ketinggian, yaitu: (i) dataran tinggi (> 1000 m dpl), (ii) media biasa (500-1000 m dpl), dan (iii) dataran rendah (<500 m dpl). Lokasi penelitian mencakup sembilan kabupaten di kabupaten Karanganyar (Tabel 1).

Karakterisasi tanaman talas isozim dilakukan di Fakultas Kehutanan Universitas Gadjah Mada, Yogyakarta, menggunakan tiga sistem enzim esterase yaitu (EST), peroksidase (POD) dan dehidrogenase shikimate (ShDH). Karakterisasi morfologi Karakterisasi morfologi meliputi: berbagai tanaman, tinggi tanaman, jumlah stolon itu, panjang stolon itu, daun bentuk basal, posisi dominan daun, tepi daun, warna daun, warna daun pisau tepi, pola persimpangan Petiole, melintasi warna, warna cairan di ujung helai daun, warna daun utama dari tulang, tulang daun pola, yang tangkai rasio panjang / daun panjang pisau, warna Tangkai daun bagian atas ketiga, warna menengah Petiole ketiga, lebih rendah ketiga Tangkai warna, warna Petiole garis, warna Petiole bawah cincin, bawah sayatan melintang Petiole, panjang pelepah rasio / menampilkan jumlah Petiole, daun warna pelepah, lapisan lilin pada daun. Manifestasi cormus, panjang cormus, cabang cormus, bentuk cormus, berat, warna korteks, dan daging warna tengah, warna dari seratserat daging, kulit cormus permukaan, cormus ketebalan kulit, tingkat serat cormus, dan warna tunas. Analisis isozim Daun ketiga dari atas di diekstraksi dengan fana, dengan menambahkan larutan buffer ekstrak 1 mL. Setelah hancur dan homogen, sampel dimasukkan ke dalam eppedorf, kemudian bermain dengan kecepatan 15.000 rpm selama 20 menit. Membuat gel: Poliacrilamide Gel terdiri dari dua bagian, yaitu menjalankan gel yang terletak di bagian bawah dengan konsentrasi 7,5% dan spacer gel terletak di atas menjalankan gel dengan konsentrasi 3,75%. Elektroforesis: tangki elektroforesis diisi dengan larutan elektroda penyangga tangki setinggi 2 cm. Dipasang pada gel elektroforesis, solusi supernatan diisi ke dalam lubang 5 mL sampel menggunakan peralatan injeksi (stepper). Proses elektroforesis dilakukan oleh arus listrik 100 mA untuk 180-200 min. Pewarnaan dilakukan setelah gel elektroforesis, yaitu dengan menempatkan yang telah dihapus dari elektroforesis kaca ke nampan plastik, kemudian direndam dalam larutan zat pewarna pewarna esterase (EST), peroxidase (POD) dan shikimate dehidrogenase (ShDH). Pengamatan gel dilakukan setelah fiksasi dengan melihat pola yang muncul band, dan menyalinnya dalam bentuk zimogram. Analisis data Data tanaman talas morfologi digambarkan oleh deskriptif metode yang mencakup semua variabel yang diamati di sesuai dengan Kusumo et al. (2002). Pada data isozim, pita yang muncul diberi nilai 1 sedangkan yang yang tidak muncul diberi nilai 0. Dendogram analisis dilakukan dengan metode pengelompokan ratarata Linkage Metode Cluster dengan DICE koefisien (Rohlf 2005). Para Pengelompokan dilakukan dengan

UPGMA (Kelompok Pasangan Unweigthed dengan arithmatic mean) dihitung dengan SHAN pada NTSYS Program Taksonomi (Numerik dan Analisis multivariat Sistem) versi 2:02, sedangkan analisis dendogram menggunakan program Minitab statistik rata-rata 14 linkage metode dengan pengukuran jarak Euclidean. Hasilnya membuat dendogram hubungan yang didasarkan isozimnya. Hasil dianalisis dengan dendogram hubungan jarak lebih dari 60% kemiripan (Cahyarini 2004). Korelasi antara jarak genetik berdasarkan morfologi karakteristik dan kesamaan genetik berdasarkan isozim pola pita dianalisis didasarkan pada momen-produk koefisien korelasi dengan kriteria kebaikan sesuai berdasarkan korelasi sesuai dengan Rohlf (2005). HASIL DAN PEMBAHASAN Karakterisasi morfologi C. esculenta Hasil karakterisasi tanaman talas dilakukan pada tiga dataran yang berbeda di kabupaten Karanganyar ketinggianya diperoleh 11 varian menunjukkan bahwa tanaman C. esculenta tersebar di beberapa distrik, yaitu: Benthul, Lompongan, Laos, Mberek, Kladi, Plompong, Sarangan, Kladitem, Jabon, Jepang, dan Linjik. Dalam studi ini 18 sampel yang diambil talas dengan lokasi penelitian dengan faktor lingkungan seperti yang tercantum dalam Tabel 1. Keanekaragaman terlihat pada jenis tanaman, daun dan cormus (bohlam). Para Hasil karakterisasi menunjukkan bahwa ada perbedaan antara 11 varian talas. Deskripsi morfologi daun, pelepah, dan cormus (bohlam) di masing-masing varietas talas adalah sebagai Tabel 2. Dalam kesamaan dendrogram koefisien 60% digunakan untuk menganalisis hubungan filogenetik dari 18 sampel ditemukan di lokasi yang berbeda dengan 11 yang berbeda varietas. Menurut Cahyarini (2004) mengatakan kesamaan jarak jauh jika kurang dari 0,60 atau 60%, sehingga terpisah kelompok pada jarak kurang dari 0,60 masih menutup kemiripan. Dalam analisis dendogram, nomor 1 atau 100% menunjukkan bahwa anggota kelompok memiliki yang sempurna kemiripan, sementara semakin dekat dengan angka 0 berarti jarak jauh kesamaan. Benthul Dendogram Hasil analisis menunjukkan bahwa Benthul yang talas dari ketinggian yang berbeda memiliki morfologi yang sama karakteristik dan memiliki hubungan yang tinggi. Hal ini terbukti dalam koefisien 0,60 yang masih dalam satu kelompok. Tapi ada kecenderungan bahwa Benthul dari ketinggian yang berbeda showes yang berbeda ukuran, mulai dari ukuran daun, tinggi tanaman, batang dan umbi. Benthul umumnya ditanam sebagai tanaman populasi antara sawah dan kebun, serta dibiarkan tumbuh tanpa perawatan khusus. Lingkungan faktor-faktor seperti suhu pada setiap tanah, ketinggian dan ketersediaan cahaya yang berbeda dan air, diduga menyebabkan ukuran tanaman mengalami perbedaan. Menurut Park et al. (1997) dan Djukri (2006) masing-masing

menangani stres lingkungan tanaman terus melakukan adaptasi, termasuk perubahan morfologi karakteristik dan fisiologi. Benthul yang tumbuh di dataran tinggi terlihat lebih tinggi dengan habitus lebar, daun dan tangkai pelepah tipis dan besar. Ini diamati pada talas tumbuh di ketinggianya lebih dari 1500 m dengan tinggi 22 C, dan curah hujan yang tinggi mencapai 2299 mm / kelembaban, suhu rendah tahun. Menurut Basri (2002) pertumbuhan tanaman dipengaruhi oleh faktor lingkungan. Ketinggian di atas 1500 m menyebabkan gas dan uap air isi (Kelembaban) dan jumlah awan menghalangi sinar matahari untuk tanaman, sehingga tanaman yang menangkap cahaya dengan meningkatkan tingkat klorofil dan luas permukaan. Taro tanaman cenderung memiliki daun lebar karena ketersediaan air yang memadai karena tinggi curah hujan di daerah tersebut masih mendukung optimal proses fotosintesis suhu rendah. 22 C Benthul yang tumbuh di dataran rendah cenderung memiliki daun sempit dan lebih kecil dan ringan lampu. Menurut Menzel (1980) suhu terlalu tinggi dapat menyebabkan daun untuk menghambat perkembangan luas dan tingkat fotosintesis daun sempit tinggi sebagai Hasil mengurangi berat umbi. Tapi saat suhu terlalu rendah untuk mencapai kurang dari 10 C, jaringan tanaman dapat rusak dan gangguan pertumbuhan sehingga tanaman cenderung terhambat. Lompongan Dendogram Lompongan hubungan ditemukan di tiga ketinggian yang berbeda hanya menunjukkan perbedaan ukuran. Secara umum talas dari dataran tinggi, sedang dan rendah masih memiliki yang sama karakteristik morfologi. Lompongan tanaman tumbuh liar di sekitar tepi sawah dan saluran air. Lompongan tanaman dari dataran tinggi memiliki perbedaan dengan dataran rendah, seperti: warna daun hijau lebih

terkonsentrasi, coklat warna pelepah, dan ukuran yang lebih besar. Tidak seperti tanaman Lompongan di dataran tinggi yang sering ditemukan di pinggiran sungai dengan pohon peneduh di sekitar itu, yang di dataran rendah ditemukan di sekitar tepi bidang penuh air. Faktor lingkungan dalam bentuk cahaya, suhu dan kelembaban menyebabkan tanaman untuk memiliki adaptasi yang berbeda. Menurut Taiz dan Zeiger (1991), luas permukaan daun meningkat karena tempat teduh, dan warna karena peningkatan kadar klorofil a dan b. perubahan Dalam keadaan teduh spektrum cahaya yang aktif dalam proses fotosintesis (panjang gelombang 400 - 700 nm) bisa menurun. Tanaman akan membuat penyesuaian merampingkan menangkap energi cahaya yang adalah dengan meningkatkan luas daun, tinggi tanaman dan klorofil a dan b (Lambers et al. 1998). Ketinggian menyebabkan kelembaban, cahaya, suhu, dan kadar air bervariasi. Menurut Fitter dan Hay (1998) faktor lingkungan yang terkait satu sama lain sehingga bahwa tanaman mengadakan respon terhadap lingkungan. Tinggi air tingkat di turgor sel penyebab tanah daun untuk meningkatkan yang pada gilirannya menyebabkan ekspansi daun itu. Mengurangi cahaya menyebabkan daun untuk menambah proporsi jaringan mesofil. Suhu yang terlalu tinggi (> 40 C) menyebabkan cacat enzim dan respirasi cepat, sehingga tanaman telah terhambat pertumbuhan. Suhu terlalu rendah (<1 C) menyebabkan penurunan aktivitas enzim menyebabkan tanaman kerusakan jaringan dan kematian. Suhu optimum untuk fotosintesis adalah 2030 C.

Tabel 1. Kondisi lingkungan di mana pertumbuhan talas di Karanganyar. Catatan: 1. Benthul (dataran tinggi), 2. Benthul (menengah polos), 3.Benthul (Dataran rendah), 4. Lompongan (dataran tinggi), 5.Lompongan (menengah polos), 6. Lompongan (dataran rendah), 7. Laos (dataran tinggi), 8. Laos (polos menengah), 9. Linjik (menengah polos), 10. Linjik (dataran rendah), 11. Sarangan (dataran tinggi), 12. Sarangan (menengah polos), 13. Kladitem (Dataran tinggi), 14. Plompong (dataran rendah), 15. Kladi (dataran rendah), 16. Jabon (Medium biasa), 17. Mberek (dataran rendah), 18. Jepang (dataran tinggi). Gambar 1. Dendogram hubungan 18 sampel dari C. esculenta dari tiga ketinggian yang berbeda berdasarkan karakter morfologi. Keterangan: Nomor 1-18 sama seperti Tabel 2. Karakterisasi isozim talas Peroksidase Hasil dengan analisis isozim peroksidase pewarna, dehidrogenase shikimate dan esterase dapat dilihat pada Gambar 2. Peroksidase dalam 18 sampel dari C. esculenta diuji untuk 14 bentuk pola pita yang berbeda. Banding pola I dengan migrasi jarak jauh (Rf) 0586, 0630, 0717, 0761 dan 0804 yang dimiliki oleh sampel 1. Banding Pola II dengan Rf 0586, 0717, 0761 dan 0804 dimiliki oleh sampel 2 dan 3. III pola pita dimiliki oleh sampel 5 dengan Rf 0630, 0739, 0782 dan 0826. Banding Pola IV dengan Rf 0630, 0739, 0782 dimiliki oleh sampel 4 dan 6. Banding pola V dengan Rf 0652, 0739 0782 dan 0874 dimiliki oleh sampel 7 dan 8. Rf bandeng pola VI 0652, 0739, 0782 dan 0869 dimiliki oleh sampel 9 dan 10. Banding pola VII dengan Rf 565, 0717 0739 dan 0847 diselenggarakan oleh sampel 11. Banding VIII pola dengan Rf 0565, 0717 0739 dimiliki oleh sampel 12. IX bandeng pola dengan jarak 0630 dan 0739 yang diselenggarakan oleh sampel 13. Banding Pola X dengan Rf 0630 dan 0739 yang

diselenggarakan oleh sampel 14. XI pola pita dengan jarak 0630, 0739, dan 0804 adalah dimiliki oleh sampel 15. XII bandeng pola dengan jarak 0630,, 0739 dan 0826 dimiliki oleh sampel 16. XIII bandeng pola dengan jarak 0630, 0717 dan 0761 diselenggarakan oleh sampel 17. Banding pola XIV dengan Rf 0607, 0652 dan 0,761 dimiliki oleh sampel 18. Shikimate dehidrogenase Analisis isozim hasil dengan pewarna shikimate dehidrogenase (ShDH) pada 18 sampel dari C. esculenta diuji untuk membentuk 15 pola pita yang berbeda. Pola banding Saya dengan Rf 0523,, 0568 dan 0863 dimiliki oleh sampel 1. Banding Pola II dengan Rf 0523,, 0568 0614 dan 0863 dimiliki oleh sampel 2 dan 3. Pola Banding III dengan Rf 0523, 0568, 0614 dan 0840 dimiliki oleh sampel 4. Banding Pola IV dengan Rf 0500,, 0523 0568, 0614 dan 0840 dimiliki oleh sampel 5 dan 6. Banding pola V dengan Rf 0568 dan 0840 dimiliki oleh sampel 7 dan 8. Banding VI pola dengan Rf 0523 dan 0840 diselenggarakan oleh sampel 9. Banding pola VII dengan Rf 0500, 0523 dan 0840 dimiliki oleh sampel 10. Banding Pola VIII dengan Rf 0523 dan 0818 yang diselenggarakan oleh sampel 11. Banding pola IX dengan Rf 0500, 0523 dan 0818 diadakan oleh sampel 12. Banding X pola dengan Rf 0416, 0432, 0523, 0795 dimiliki oleh sampel 13. Banding pola Rf 0500 XI, 0523, 0727 dan 0750 dimiliki oleh sampel 14. XII bandeng pola Rf 0523,, 0546 0581 dan 0818 diselenggarakan oleh sampel 15. Banding pola XIII dengan Rf 0523, 0546, 0568 dan 0795 yang diselenggarakan oleh sampel 16. Banding Pola XIV dengan Rf 0500, 0546, dan 0795 dimiliki oleh sampel 17. Banding pola XV dengan Rf 0546, 0568 dan 0795 diselenggarakan oleh sampel 18. Esterase Hasil dengan analisis isozim esterase pewarna pada 18 sampel C. esculenta diuji membentuk 11 yang berbeda pola banding. Banding pola I dengan Rf yang sama tetapi memiliki bentuk yang berbeda, dan ditampilkan di Rf 0,22, 12:26 dan 12:32 dimiliki oleh sampel 1, 2 dan 3 (kuantitatif dan kualitatif). Banding Pola II dengan Rf 0,20,, 00:28 00:32 dan 0,36 dimiliki oleh sampel 4, 5 dan 6 (kuantitatif dan kualitatif). Banding pola III dengan Rf 0:30, 0:34, 0:38, 0:40 dimiliki oleh sampel 7 dan 8 (kuantitatif dan kualitatif). Banding Pola IV dengan Rf 0,20, 0:30, 0:34, 0:38 dan 0:44 dimiliki oleh sampel 9 dan 10. Banding pola V dengan Rf 0,20, 12:26 dan 12:38 yang dimiliki oleh sampel 11 dan 12 (kuantitatif dan kualitatif). VI pola pita dimiliki oleh sampel 13 dengan Rf 0,20,, 00:28 0:30, 0:46, 0:48. Pola banding VII dimiliki oleh 14 sampel dengan Rf 0,20, 0,26 0:30, 0:34. Pola pita VIII VIII dimiliki oleh sampel 15 dengan Rf 0,20, 0,26 0:30, 0:36. IX pola pita yang dimiliki oleh sampel 16 dengan Rf 0,20,, 00:22 0:26, 0:32. X pola pita dimiliki oleh 17 sampel dengan Rf 0,20, 0,24, 0:32 dan bandeng pola XI dengan Rf 0,20, 12:28 dan 12:32 dimiliki oleh sampel 18. Kesamaan genetika berdasarkan talas penanda isozim

Kesamaan genetik antara sampel dapat diuji dengan menggunakan analisis cluster (kelompok analisis rata-rata), yang menghasilkan yang dendogram bentuk atau diagram pohon. Hasil akhirnya adalah dendogram hubungan diuji oleh tiga yang berbeda enzim (peroksidase, shikimat dehydroginase, dan esterase) (Gambar 3). Peroksidase pemilu memiliki keuntungan termasuk: luas spektrum dan memiliki peran sangat penting dalam proses fisiologi tanaman. Enzim ini dapat diisolasi dan tersebar di jaringan sel atau tanaman, khususnya di pabrik jaringan yang telah dikembangkan (Butt 1980; Hartati 2001). Shikimate dehidrogenase (ShDH) adalah enzim yang menyebar ke hal yang paling hidup. Shikimate dehidrogenase terlibat dalam oxidoreductase yang mengkatalisis NADP + shikimate menjadi tiga dehydroshikimate produk utama + NADPH + H + . Di pabrik, esterase adalah enzim hidrolitik yang berfungsi untuk menahan ester asam organik sederhana, asam anorganik dan fenol dan alkohol telah rendah berat molekul dan mudah larut. Gambar 2. Variasi isozim 18 pola esculenta dari tiga ketinggian Keterangan: a. Banding pola peroksidase, b. Dehidrogenase bandeng, c. Esterase banding pola. seperti Tabel 2. pita sampel C. yang berbeda. pola Shikimate No 1-18 sama

Gambar 3. Dendogram Hubungan 18 sampel dari C. esculenta dari tiga ketinggian yang berbeda berdasarkan pola isozim banding. A. peroksidase, dehidrogenase B. shikimate, c. Esterase. No 1-18 sama seperti Tabel 2. Hasil dendogram hubungan antara penggunaan enzim peroksidase, dehidrogenase shikimate dan esterase menunjukkan umumnya talas dari varietas yang sama memiliki yang sama bandeng pola, meskipun dari lokasi yang berbeda ketinggianya, sehingga enzimatis masih memiliki tinggi hubungan, karena diperkirakan induk yang sama. Pada talas varietas yang berbeda cenderung memiliki berbeda bandeng pola. Pembentukan kelompok antara penggunaan esterase, peroksidase dan dehidrogenase shikimate memberikan hubungan hubungan yang berbeda, tetapi dalam satu varietas yang umumnya bergabung dalam satu kelompok pada jarak lebih dari 60% kesamaan, meskipun berasal dari berbagai ketinggian lokasi '. Esterase membentuk tujuh kelompok yang lebih dari 60% kesamaan antara satu sama lain, mana ada talas yang bergabung dengan kelompok lain. Jabon membentuk kelompok dengan Plompong yang dari 0,80 kesamaan. Kladi membentuk kelompok dengan Plompong pada jarak 0,75 kesamaan. Lompongan bergabung dengan Jepang pada jarak 0,70 kesamaan. Laos dan Linjik membentuk satu kelompok di kejauhan dari 0,67 kesamaan. Bahkan ketika mereka talas yang berbeda varietas butwhen mereka membentuk satu kelompok, mereka masih memiliki hubungan genetik yang tinggi. Peroksidase juga membentuk tujuh kelompok. Secara umum, dalam berbagai talas masih hadir dalam satu

kelompok meskipun ditanam di tempat ketinggian lokasi yang berbeda. Peroksidase membentuk variasi talas kelompok yang berbeda dengan esterase. Dalam peroksidase, Laos dan Linjik dalam satu kelompok yang dari 0,75 kesamaan. Plompong dan Kladi membentuk satu kelompok, tetapi Jabon bergabung pada jarak 0,70 kesamaan. Lompongan dan Kladitem membentuk satu kelompok pada jarak 0,75 kesamaan. Peroksidase menambahkan informasi yang tidak kehadiran kelompok-kelompok baru terbentuk pada penggunaan esterase. Dehidrogenase Shikimate disediakan pembentukan kelompok yang berbeda talas dengan esterase dan peroksidase. Dalam dehidrogenase shikimate, membentuk tiga kelompok yang berasal dari varietas yang berbeda, tetapi membentuk satu kelompok yang dari lebih dari 60% kesamaan. Lompongan dan Benthul bergabung pada jarak 0,65 kesamaan. Kladi bergabung di Sarangan jarak 0,62 kesamaan. Mberek dan Jepang membentuk satu kelompok yang dari 0,67 kesamaan. Penggunaan enzim yang berbeda memberikan hasil di berbagai kelompok, meskipun ada pembentukan kelompok yang sama dengan suatu enzim yang berbeda yang digunakan. Penggunaan enzim yang berbeda akan melengkapi pembentukan kelompok talas yang berbeda varietas. Pola genetik band yang terbentuk di penggunaan enzim adalah ekspresi dari varietas talas di pertanyaan. Dengan enzim spesifik yang tidak mampu beberapa talas yang mengungkapkan pola pita, tetapi dengan enzim lain dapat mengekspresikan pola pita. Sehingga lebih jenis enzim digunakan maka akan menyelesaikan pembentukan kelompok pada varietas talas. Hasil dendogram melalui penanda morfologi dan Pola pita isozim menunjukkan perbedaan. Dari morfologi penanda dari 11 varietas, talas diperoleh membentuk 10 kelompok pada jarak 0,60 kesamaan. Yang berbeda varietas talas, sebagian besar akan membentuk kelompok terpisah berarti morfologis yang berbeda talas varietas yang berbeda karakteristik morfologi. Talas yang membentuk kelompok pada analisis hubungan ini Kladi dan Plompong. Ketika isozim itu digunakan, kelompok-kelompok lebih banyak terbentuk, ini berarti bahwa antara varietas talas yang berbeda masih ada hubungan yang tinggi. Jika varietas yang berbeda talas milik satu kelompok dengan jarak mendekati 1 adalah kemungkinan bahwa kemiripan datang dari yang lebih tua dari talas. Faktor-faktor lingkungan mempengaruhi morfologi tanaman, jika Faktor lingkungan ini lebih dominan ketimbang faktor genetik, tanaman akan mengalami perubahan morfologi (Suranto 1999, 2001). Dalam jangka panjang merupakan tanaman mungkin genetik sifat perubahan dalam tubuhnya. Tanaman yang menekankan lingkungan akan mungkin untuk memiliki mutasi, sehingga in the long term can happen speciation. New types were also possible as a result of hybridization, so having a close relationship with both of the parent species. The property of taro which has a close relationship is what can be used to search for a superior taro through crossbreeding. Some taros found in Karanganyar were a wild taro. Wild Taro and of likely no benefit are possibly to have genetic traits that

superior, so that the hybridization process to obtain high yielding varieties can be applied. Generative breeding of taro is naturally difficult to occur because the male and female flowersg et mature at different times and a new flowering occurs after more than Usia 6 bulan. Many plants are not considered going through a flowering because the flowering process is too panjang. Many cultivated plants are harvested before adulthood, so many plants are difficult to perform in a generative breeding. Characterization of taro plants through morphological marker is more easily done, by observing external nature, taro plants can be assumed to have superior properties. Tapi genetic markers also play an important role because it is more fundamental and is not influenced environment. Data morphology and isozyme banding pattern on taro plants in Karanganyar can be used in addition to the identification of the food plant breeding efforts. Characterization relations of morphology and isozyme The correlation between genetic distance based on morphological markers and similarity based on isozyme banding pattern were analyzed based on product-moment correlation coefficient with the criteria of goodness of fit according to Rohlf (1993). Result of calculation correlation between genetic distance based on morphological markers and genetic similarity based on isozyme banding pattern showed that between morphology and isozyme has a good correlation and a very good (Table 4). Correlation between morphological data and isozyme banding pattern of peroxidase, esterase, and shikimate dehydrogenase, respectively, also were on the value of 0.893542288, 0.917557716, 0.9121985446. Ini menunjukkan yang characterization of taro based on morphological markers consistent with isozyme banding pattern, so that the isozyme data support the morphological data. Diversity is difficult to observe the morphological marker would be more accurate if you have the genetic markers such as isozymes. Morphological characters that were equipped with the character of isozyme banding pattern adds accuracy of the data to identify plant diversity. Isozyme has advantages because it requires little sample of the plant, were not inhibited during plant dormancy, can be used to perform characterization of the plant in very much. Table 4. Relationships and morphological characterization results based on isozyme banding pattern The relationships of taro plants obtained from places of different heights can be made into a dendogram between morphology and marker pattern of the isozyme's ribbon. Dendogram based on morphological markers and isozyme banding pattern of peroxidase, shikimate dehydrogenase, and esterase showed that taro with the same type from a different altitude did not show any difference at a distance of

60% similarity. Of the eighteen samples were divided into 10 groups. Each taro with the same type, although located in different places still reflect the height of high hubungan. This proved that taro plants of the same type belonged to a single group. Figure 4. Dendogram relationship 18 samples of C. esculenta from three different heights based on morphological markers and isozyme banding pattern of peroxidase, esterase, and shikimate dehidrogenase. Description: No. 1-18 same as Table 2. Taro varieties which become one group is based on morphological markers and isozyme banding pattern, where the isozyme banding pattern supports the morphological data. This is evident in samples 1, 2, 3, ie Bentul from three different height locations which join one kelompok. Other evidence were sample 4, 5 and 6, which were from three different altitude sites that also formed one kelompok. This indicated that the isozyme data support the morphological data, so as to identify the plant in addition to morphological data, isozyme data is also needed to increase keakuratan data. There were varieties of taro which have aa close relationship that are Kladi and Plompong that have a high relationship when viewed from the merger with its isozyme morphological characteristics, both were at the coefficient of 0.68. Allegedly the two taro plants have elders who have a high kindship, because almost the same its relation of morphology and isozyme almost the yang sama. From the characterization results obtained that has a relationship Kladi and Plompong highest compared with other varieties of taro. Taro with different varieties formed their own groups at a distance of 60% similarity. Ini means that at a distance of 60% of all varieties of taro had different characters. KESIMPULAN There is a diversity of morphological characters in 18 samples of taro plants ( Colocasia esculenta L.) that grow in Karanganyar. Taro is still in one variety that is at different height diversity appears only on the size of the vegetative tanaman. The results showed isozyme banding pattern of the variability in isozyme banding pattern of peroxidase, esterase and shikimate dehydrogenase in taro varieties found in different locations. Characterization of taro based on morphological markers is consistent with the characterization based on isozymes . Isozyme data support the morphological character data.