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EQUIPO 5

Biologa Clula animal


CELULA ANIMAL

2011

3A

Biologa INTRODUCCION

Clula animal

Las clulas son las menores y las ms simples componentes de los seres vivos, sin embargo su tamao no representa su importancia debido a que es la unidad fundamental para la vida. La clasificacin de estas no es igual debido a que se dividen en clula animal y clula vegetal, debido al ser vivo que conforman. En la presente investigacin se abordara informacin referente a la clula animal, su estructura y un mundo maravilloso el cual nunca se observa o incluso no se sabe de su sorprendente funcin. Cada clula de los organismos vivos, de acuerdo a las funciones que realiza, contiene una diversidad de componentes, que le permiten cumplir eficientemente su trabajo. Es importante sealar que el contenido de esta investigacin pondr en sus manos una herramienta para el aprendizaje a quien se cuestiona sobre el mundo microscpico de la biologa, su estructura desde un punto de vista anlogo a la propia vida a partir de largos procesos de pequeas partes.

Biologa Antecedentes

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1609 Hans Lippershey y Zacharias Janssen independientemente inventan el microscopio compuesto, lo que ms tarde va a permitir a los cientficos visualizar la clula.

1665 Robert Hooke publica el libro "Micrografa", en el cual describe la clula por primera vez, basado en la observacin de una seccin del corcho.

1675 Marcelo Malpighi, publica "Anatome Plantarum", la primera observacin importante de la anatoma de las plantas, basndose en la observacin microscpica de ellas.

1676 Anton van Leeuwenhoek, describe pequeas organizaciones unicelulares que llam "animcules". 1682 Nehemiah Grew publica " la Anatoma de las Plantas" en el cual comunica que los tejidos de las plantas estn compuestos

esencialmente por pequeas piezas o clulas. 1696 Leeuwenhoek, Malpighi y Jan Swammerdan, describen los corpsculos en la sangre (clulas sanguneas). 1766 Abraham Trembley describe la primera fisin de la clula. 1805 Lorenz Oken, describe que los animales y las plantas estn ensamblados por pequeas unidades, semejantes a la "infhusoria". 1812 Jns Berzelius acua el trmino "catlisis", para describir las reacciones mediante las cuales ciertas sustancias participan en la reaccin, pero no son consumidas. 1828 Friedrick Whler sintetiza urea en tubo de ensayo, rechazando la nocin de que se requera de un principio vital para la creacin de molculas de las cosas vivas. 1830 Jan Purkinje y Gabriel Valentin, afirman que los tejidos animales, como los de las plantas, estn compuestos de clulas. 1831 Robert Brown, identifica en el interior de las clulas pequeos cuerpos que denomina "ncleos". 1835 Charles Cagniard-Latour, demuestra que las reacciones de fermentacin estn asociadas con organismos vivos.

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1838 Theodor Schwann y Matthias Schleiden, consolidan muchas observaciones con lo que se llega a desarrollar la teora de la biologa celular.

1856 Louis Pasteur, descubre que la fermentacin es causada por microorganismos. 1858 Rudolf Virchow, publica "Cellulapathologie" en la cual emite su sentencia de: "Clula e Clula", es decir que cada clula proviene de otra clula.

1859 Charles Darwin publica su libro del "Origen de las Especies", en el que establece la teora de la seleccin natural. 1860 Gregor Mendel, descubre las leyes de la herencia. 1861 Rudolf Klliker y otros, comienzan a interpretar la embriologa en trminos de la teora celular. 1882 Walther Flemming y Eduard Strasburger, describen la elongacin de los cromosomas que se forman desde el ncleo durante la mitosis. 1892 August Weismann, propone que los cromosomas constituyen la base de la herencia. 1897 Eduard y Hans Buchner muestran que el extracto de levadura contiene sustancias catalticas (zimasa) que promueven la fermentacin. Esto pasa a ser la piedra angular de la bioqumica, concretando la propiedad cataltica de protenas en la qumica de la vida.

1912 Jacques Loeb, publica sus trabajos titulados "The Mechanistic Conception of Life", describiendo a la clula como una mquina qumica. 1925 Edmund B. Wilson, afirma que la llave de todo problema biolgico debe buscarse en la clula. 1945 Se logra la primera fotografa de una clula observada por el microscopio electrnico. Se public en el Journal of Experimental Medicine, y Keith Porter, Albert Claude y Ernest Fullman fueron los autores.

1950 Los investigadores descubren la fase-S, durante la cual ocurre la sntesis del DNA, lo que le permite a la clula dividirse mediante dos fases, conocidas como G1, S, G2 y M.

1953 Francis Crick y James Watson, publican la estructura del DNA.


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1956 Arthur Komberg, caracteriza la DNA polimerasa, con la cual se puede sintetizar el DNA. 1960 Jaques Monod y Francois Jacob, describen el control de retroalimentacion. 1970 Peter Duesberg y Peter Vogh, descubren el primer oncgeno en un virus, denominado "src". Posteriormente este gene se ve implicado en muchos cnceres humanos.

1971 Albert Knudson, descubre el primer gene supresor de tumores. 1971 Yoshio Masui, identifica el Factor de Maduracin (MPF), el que induce al oocito a pasar a la fase-M. 1972 Andrew Wyllie y sus colaboradores, acuan el trmino "apoptosis", para definir el programa de la muerte celular, y luego se describe que el proceso es importante en el desarrollo y la enfermedad.

1974 Michael Bishop y Harold Varmus, asocian los genes oncgenos con el cncer. 1976 Arnold Levine, Lionel Crawford y David Lane, descubren el p53, el gen ms comnmente mutado en el cncer humano. 1980 Lee Hartwell, cultivando clulas de levadura mutantes, desarrolla el concepto de puntos de control. Paul Nurse define el "nivel de etapas limitantes" y descubre la kinasa ciclino dependiente en la fisin de levaduras y clulas humanas.

1983 Tim Hunt, descubre las ciclinas. 1984 Marc Kirschner y Tom Mitchison, describen la dinmica de la inestabilidad de los microtbulos. 1986 Bob Horvitz, describe el proceso de la muerte de la clula en el gusano nematode. 1991 Andrew Hoyt y Andrew Murray, descubren los puntos de control del huso celular. 1990 Comienzan a conocerse los mecanismos de iniciacin de la replicacin del DNA en clulas eucariticas.

Biologa JUSTIFICACION

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Esta investigacin surge a partir de cuestiones realizadas por parte de nosotros y de nuestras curiosidades acerca de cmo es una clula y que papel desempea realmente en nuestra vida. A partir de esta investigacin realizada nos permite tomar cierta conciencia acerca de cmo apreciar lo que nos rodea fijndonos no solo en lo exterior si no en como la naturaleza que nos ha creado perfectamente bien estructurados y sin embargo no sabemos cmo todo esto funciona normalmente desde un punto de vista biolgico.

Biologa OBJETIVOS

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Biologa MARCO TEORICO Encontrando a la clula

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La invencin del microscopio condujo al descubrimiento de la clula. Fue as como el progreso en la construccin de lentes en Holanda durante el siglo XVII, hizo posible la construccin de un microscopio simple, que en aquel tiempo se us para mirar insectos y otros pequeos organismos. Luego usando un microscopio compuesto, Robert Hooke examin la seccin de un corcho. Con sta y otras observaciones, public en el ao 1665 un Iibro titulado "Micrografa", en el que, entre otras cosas, descubre en el corcho una serie de cavidades a las que denomin "Clulas", ("cella" en latn). Unos pocos aos ms tarde, Nehemias Grew y Marcello Malpighi, caracterizaron en dos hermosos dibujos diversas clulas vegetales. Fue as como naci el concepto de que los tejidos vegetales estaban constituidos por agregados de clulas. Unos pocos aos ms tarde Marcello Malpighi, Anton van Leeuwenhoek y Jan Swammerdam fueron los primeros en reconocer las clulas en animales. Estos microscopistas describieron en la sangre "corpsculos" (clulas sanguneas). Sin embargo, ninguno de ellos propuso que los tejidos slidos animales tambin estaban constituidos por clulas. Ello era comprensible, dado que los tejidos animales eran ms difciles de preservar que los tejidos vegetales y presentaban adems una apariencia fibrosa, en contraste con la geometra bien definida de las clulas vegetales. Ms adelante, Leeuwenhoek descubri organismos unicelulares que crecan en las plantas y que l llam "animculos". Estructura de la clula Membrana Celular: Es el lmite externo de la clula formada por fosfolipido y su funcin es delimitar la clula y controlar lo que sale e ingresa de la clula. Mitocondria: diminuta estructura celular de doble membrana responsable de la conversin de nutrientes en el compuesto rico en energa trifosfato de adenosina (ATP), que acta como combustible celular. Por esta

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funcin que desempean, llamada respiracin, se dice que las mitocondrias son el motor de la clula. Cromatina: complejo macromolecular formado por la asociacin de cido desoxirribonucleico o ADN y protenas bsicas, las histonas, que se encuentra en el ncleo de las clulas eucariticas. Lisosoma: Saco delimitado por una membrana que se encuentra en las clulas con ncleo (eucariticas) y contiene enzimas digestivas que degradan molculas complejas. Los lisosomas abundan en las clulas encargadas de combatir las enfermedades, como los leucocitos, que destruyen invasores nocivos y restos celulares. Aparato de Golgi: Parte diferenciada del sistema de membranas en el interior celular, que se encuentra tanto en las clulas animales como en las vegetales. Citoplasma: El citoplasma comprende todo el volumen de la clula, salvo el ncleo. Engloba numerosas estructuras especializadas y orgnulos, como se describir ms adelante. Nucleoplasma: El ncleo de las clulas eucariticas es una estructura discreta que contiene los cromosomas, recipientes de la dotacin gentica de la clula. Est separado del resto de la clula por una membrana nuclear de doble capa y contiene un material llamado nucleoplasma. La membrana nuclear est perforada por poros que permiten el intercambio de material celular entre nucleoplasma y citoplasma. Ncleo: El rgano ms conspicuo en casi todas las clulas animales y vegetales es el ncleo; est rodeado de forma caracterstica por una membrana, es esfrico y mide unas 5 m de dimetro. Dentro del ncleo, las molculas de ADN y protenas estn organizadas en cromosomas que suelen aparecer dispuestos en pares idnticos. Los cromosomas estn muy retorcidos y enmaraados y es difcil identificarlos por separado. Nucleolo: Estructura situada dentro del ncleo celular que interviene en la formacin de los ribosomas (orgnulos celulares encargados de la sntesis de protenas). El ncleo celular contiene tpicamente uno o varios nucleolos, que aparecen como zonas densas de fibras y grnulos
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de forma irregular. No estn separados del resto del ncleo por estructuras de membrana. Centriolos: Cada una de las dos estructuras de forma cilndrica que se encuentran en el centro de un orgnulo de las clulas eucariticas denominado centrosoma. Al par de centriolos se conoce con el nombre de diplosoma; stos se disponen perpendicularmente entre s. Ribosoma: Corpsculo celular que utiliza las instrucciones genticas contenidas en el cido ribonucleico (ARN) para enlazar secuencias especficas de aminocidos y formar as protenas. Los ribosomas se encuentran en todas las clulas y tambin dentro de dos estructuras celulares llamadas mitocondrias y cloroplastos. Casi todos flotan libremente en el citoplasma (el contenido celular situado fuera del ncleo), pero muchos estn enlazados a redes de tbulos envueltos en membranas que ocupan toda la masa celular y constituyen el llamado retculo endoplasmtico. Reticulos Endoplasmaticos (RE): Tambin retculo endoplsmico, extensa red de tubos que fabrican y transportan materiales dentro de las clulas con ncleo (clulas eucariticas). El RE est formado por tbulos ramificados limitados por membrana y sacos aplanados que se extienden por todo el citoplasma (contenido celular externo al ncleo) y se conectan con la doble membrana que envuelve al ncleo. Hay dos tipos de RE: liso y rugoso. RE Rugoso: La superficie externa del RE rugoso est cubierta de diminutas estructuras llamadas ribosomas, donde se produce la sntesis de protenas. Transporta las protenas producidas en los ribosomas hacia las regiones celulares en que sean necesarias o hacia el aparato de Golgi, desde donde se pueden exportar al exterior. RE Liso: El RE liso desempea varias funciones. Interviene en la sntesis de casi todos los lpidos que forman la membrana celular y las otras membranas que rodean las dems estructuras celulares, como las mitocondrias. Las clulas especializadas en el metabolismo de lpidos, como las hepticas, suelen tener ms RE liso. El RE liso tambin interviene en la absorcin y liberacin de calcio para mediar en algunos tipos de actividad celular. En las clulas del msculo
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esqueltico, por ejemplo, la liberacin de calcio por parte del RE activa la contraccin muscular. Membrana Plasmtica: La membrana plasmtica de las clulas eucariticas es una estructura dinmica formada por 2 capas de fosfolpidos en las que se embeben molculas de colesterol y protenas. Los fosfolpidos tienen una cabeza hidrfila y dos colas hidrfobas. Las dos capas de fosfolpidos se sitan con las cabezas hacia fuera y las colas, enfrentadas, hacia dentro. Es decir, los grupos hidrfilos se dirigen hacia la fase acuosa, los de la capa exterior de la membrana hacia el lquido extracelular y los de la capa interior hacia el citoplasma

El transporte pasivo es la difusin de una sustancia a travs de la membrana sin gasto de energa. Las molculas tienen un tipo de energa denominada movimiento trmico (calor). Un resultado del movimiento trmico es la difusin, la tendencia de las molculas de cualquier sustancia a diseminarse de forma homognea en el espacio disponible. Ca da molcula se mueve de forma aleatoria. No obstante, la difusin de una poblacin de molculas puede ser direccional. Una buena manera de visualizar este proceso es imaginarse una membrana sinttica que separa agua de una solucin acuosa de colorante. Supngannos que esta membrana tiene poros microscpicos y es permeable a las molculas del colorante. Cada molcula de colorante migra aleatoriamente, pero habr un movimiento neto de molculas de colorante a travs de la membrana hasta que ambas soluciones tengan concentraciones iguales de colorante. Una vez que se alcanza este punto se producir un equilibrio dinmico, donde cantidades equivalente de molculas de colorante cruzaran la membrana por segundo, tanto en una direccin como en la otra. Ahora se puede enunciar una regla simple de la difusin: en ausencia de otras fuerzas, una sustancia se difundir desde donde est ms concentrada hacia donde esta menos concentrada. Dicho de otra manera, cualquier sustancia se

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difundir a favor de su gradiente de concentracin. No debe realizarse ningn trabajo para que esto ocurra; la difusin es un proceso espontaneo. Una gran parte del paso de sustancias a travs de la membrana celular se produce por difusin. Cuando una sustancia est ms concentrada en una cara de la membrana que en la otra, hay una tendencia de la sustancia de difundirse a travs de la membrana a favor de su gradiente de concentracin (en el supuesto de que la membrana sea permeable a esa sustancia). Un ejemplo importante es la captacin e oxigeno de una clula realizando respiracin celular. El oxigeno disuelto se difunde dentro de la clula a travs de la membrana plasmtica. A medida que l respiracin celular consume el oxigeno que va entrando, la difusin dentro de la clula continuara porque el gradiente de concentracin favorece el movimiento en esa direccin. La difusin de una sustancia a travs de una membrana biolgica se denomina transporte pasivo, porque la clula no tiene que consumir energa para que esto suceda. El gradiente de concentracin en si mismo representa una energa potencial e impulsa la difusin. Sin embrago, que las membranas son selectivamente permeables y por esta razn tiene diferentes efectos en la velocidad de difusin de diferentes molculas. El transporte activo utiliza energa para mover los solutos en contra de sus gradientes. Pese a la ayuda de las protenas transportadoras, la difusin facilitada todavia se considera transporte pasivo porque el soluto transportado se desplaza a favor de su gradiente de concentracin . La difusin facilitada acelera el transporte de un solutoy proporciona un transito eficiente a travs de la membrana, pero no altera la direccin del transporte. Algunas protenas de transporte, sin embrago, puedes desplazar solutos a travs de la membrana plastamatica en contra de sus gradientes de concentracin, desde el lado donde estn menos concentrados hacia el lado donde estn ms

concentrados. La necesidad de energa en el transporte activo:

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Bombear una molecula a travs de una membrana en contra de su gradidente de concentracin requiere trabajo; la celula debe consumir energa. Por esta razn, este tipo depaso atraves de las membranas se denomina transporte activo. Las protenas de transporte que mueven un soluto en contra de un gradiente de concentracin son todas protenas transportadoras, mas que canales proteicos. Esto tiene sentido poruqe cuando los canales proteicos estn abiertos, estos simplemente permiten que las molculas fluyan a favor de su gradiente de concentracin, en lugar de apoderarse de esas molculas y transportarlas en contra de su gradiente. El transporte activo permite a una clula mantener concentraciones internas de pequeas molculas que difieren de las concentraciones en sus alrededores. Por ejemplo, en comparacin con su medio ambiente, una clula animal tiene una concentracin mucho ms elevada de iones de potasio y una concentracin mucho ms baja de iones de sodio. La membrana plasmtica contribuye a mantener estos pronunciados gradientes bombeando sodio hacia fuera de la clula y potasio hacia dentro de ella.

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