Anda di halaman 1dari 28

BAB I PENDAHULUAN

1.1. Tujuan Percobaan Praktikum


Agar mahasiswa/i mampu untuk mengetahui susunan, cara kerja dan pengunaan alat spektrofotometri.

1.2.

Prinsip Percobaan
1.Berkas polykromatis di robah menjadi monokromatis 2.Sinar yang di absobrbsi oleh bahan yang diselidiki sebanding dengan jumlah (konsentrasi) bahan yang diselidiki 3. Hukum Lambert-Beer

1.3 Landasan Teori 1.3.1 Jurnal

1.3.2 Spektrophotometry
Spektrophotometry merupakan suatu metoda analisa yang didasarkan pada pengukuran serapan sinar monokromatis oleh suatu lajur larutan berwarna pada panjang gelombamg spesifik dengan menggunakan monokromator prisma atau kisi difraksi dengan detektor fototube. Spektrofotometer adalah alat untuk mengukur transmitan atau absorban suatu sampel sebagai fungsi panjang gelombang. Sedangkan pengukuran menggunakan spektrofotometer ini, metoda yang digunakan sering disebut dengan spektrofotometri.Spektrofotometri dapat dianggap sebagai perluasan

suatu pemeriksaan visual dengan studi yang lebih mendalam dari absorbsi energi. Absorbsi radiasi oleh suatu sampel diukur pada berbagai panjang gelombangdan dialirkan oleh suatu perkam untuk menghasilkan spektrum tertentu yang khas untuk komponen yang berbeda.Spektrofotometri merupakan bagian dari fotometri dan dapat dibedakan dari filter fotometri sebagai berikut : . Daerah jangkauan spektrum Filter fotometr hanya dapat digunakan untuk mengukur serapan sinar tampak (400-750 nm). Sedangkan spektrofotometer dapat mengukur serapan di daerah tampak, UV (200-380 nm) maupun IR (> 750 nm). 2. Sumber sinar Sesuai dengan daerah jangkauan spektrumnya maka spektrofotometer menggunakan sumber sinar yang berbeda pada masing-masing daerah (sinar tampak, UV, IR). Sedangkan sumber sinar filter fotometer hanya untuk daerah tampak. 3. Monokromator Filter fotometere menggunakan filter sebagai monokrmator. Tetapi pada spektro digunakan kisi atau prisma yang daya resolusinya lebih baik. 4. Detektor - Filter fotometer menggunakan detektor fotosel - Spektrofotometer menggunakan tabung penggandaan foton atau fototube. Komponen utama dari spektrofotometer yaitu :

1. Sumber cahaya Untuk radisi kontinue : - Untuk daerah UV dan daerah tampak : - Lampu wolfram (lampu pijar) menghasilkan spektrum kontiniu. - Lampu hidrogen atau deutrium (160-375 nm) - Lampu gas xenon (250-600 nm) Untuk daerah IR Ada tiga macam sumber sinar yang dapat digunakan : Lampu Nerst,dibuat dari campuran zirkonium oxida (38%) Itrium oxida 38%) dan erbiumoxida (3%) Lampu globar dibuat dari silisium Carbida (SiC). Lampu Nkrom terdiri dari pita nikel krom dengan panjang gelombang 0,4 20 nm - Spektrum radiasi garis UV atau tampak : - Lampu uap (lampu Natrium, Lampu Raksa) - Lampu katoda cekung/lampu katoda berongga - Lampu pembawa muatan dan elektroda (elektrodeless dhischarge lamp) - Laser

2. Pengatur Intensitas Berfungsi untuk mengatur intensitas sinar yang dihasilkan oleh sumber cahaya agar sinar yang masuk tetap konstan. 3. Monokromator Berfungsi untuk merubah sinar polikromatis menjadi sinar monokromatis sesuai yang dibutuhkan oleh pengukuran Macam-macam monokromator : - Prisma - kaca untuk daerah sinar tampak - kuarsa untuk daerah UV - Rock salt (kristal garam) untuk daerah IR - Kisi difraksi Keuntungan menggunakan kisi : - Dispersi sinar merata - Dispersi lebih baik dengan ukuran pendispersi yang sama - Dapat digunakan dalam seluruh jangkauan spektrum 4. Kuvet

Pada pengukuran di daerah sinar tampak digunakan kuvet kaca dan daerah UV digunakan kuvet kuarsa serta kristal garam untuk daerah IR. 5. Detektor Fungsinya untuk merubah sinar menjadi energi listrik yang sebanding dengan besaran yang dapat diukur. Syarat-syarat ideal sebuah detektor : - Kepekan yang tinggi - Perbandingan isyarat atau signal dengan bising tinggi - Respon konstan pada berbagai panjang gelombang. - Waktu respon cepat dan signal minimum tanpa radiasi. - Signal listrik yang dihasilkan harus sebanding dengan tenaga radiasi. Macam-macam detektor : - Detektor foto (Photo detector) - Photocell - Phototube - Hantaran foto - Dioda foto - Detektor panas

6. Penguat (amplifier) Berfungsi untuk memperbesar arus yang dihasilkan oleh detektor agar dapat dibaca oleh indikator. 7. Indikator Dapat berupa : Recorder Komputer

Tipe Instrumen Spektrofotometer Pada umumnya terdapat dua tipe instrumen spektrofotometer, yaitu : Single-beam dan double-beam. Single-beam instrument Single-beam instrument dapat digunakan untuk kuantitatif dengan mengukur absorbansi pada panjang gelombang tunggal. Single-beam instrument mempunyai beberapa keuntungan yaitu sederhana, harganya murah, dan mengurangi biaya yang ada merupakan keuntungan yang nyata. Beberapa instrumen menghasilkan singlebeam instrument untuk pengukuran sinar ultra violet dan sinar tampak. Panjang gelombang paling rendah adalah 190 sampai 210 nm dan paling tinggi adalah 800 sampai 1000 nm (Skoog, DA, 1996).

Double-beam instrument Double-beam dibuat untuk digunakan pada panjang gelombang 190 sampai 750 nm. Double-beam instrument dimana mempunyai dua sinar yang dibentuk oleh potongan cermin yang berbentuk V yang disebut pemecah sinar. Sinar pertama melewati larutan blangko dan sinar kedua secara serentak melewati sampel, mencocokkan fotodetektor yang keluar menjelaskan perbandingan yang ditetapkan secara elektronik dan ditunjukkan oleh alat pembaca (Skoog, DA, 1996).

1.3.3 Spektrophometer UV & UV-Visibel


UV / Vis spektroskopi secara rutin digunakan dalam kuantitatif penentuan solusi logam transisi ion dan sangat terkonjugasi senyawa organik. Solusi ion logam transisi dapat diwarnai (yaitu, menyerap cahaya terlihat) karena d elektron dalam atom logam dapat tertarik dari satu negara elektronik yang lain. Warna larutan ion logam sangat dipengaruhi oleh keberadaan spesies lain, seperti anion tertentu atau ligan . Sebagai contoh, warna dari larutan encer dari tembaga sulfat yang sangat ringan biru; menambahkan amonia mengintensifkan warna dan perubahan panjang gelombang serapan maksimum (
m x).

terutama mereka dengan gelar tinggi

konjugasi, juga menyerap cahaya di UV atau daerah terlihat dari spektrum elektromagnetik . Hukum Lambert-Beer menyatakan bahwa absorbansi larutan berbanding lurus dengan konsentrasi spesies menyerap dalam larutan dan panjang jalan. Jadi, untuk panjang lintasan tetap, UV / Vis spektroskopi dapat digunakan untuk menentukan konsentrasi penyerap dalam suatu larutan. Hal ini diperlukan untuk mengetahui seberapa cepat perubahan absorbansi dengan konsentrasi. Hal ini dapat diambil dari referensi (tabel koefisien kepunahan molar ), atau lebih tepatnya, yang ditentukan dari kurva kalibrasi .

Panjang gelombang puncak penyerapan dapat dikorelasikan dengan jenis obligasi dalam suatu molekul tertentu dan berharga dalam menentukan kelompok fungsional dalam sebuah molekul. Aturan Fieser Woodward , misalnya, adalah
max

seperangkat pengamatan empiris digunakan untuk memprediksi

, panjang

gelombang yang intens UV paling / penyerapan Vis, untuk senyawa organik terkonjugasi seperti Diena dan keton . Spektrum saja tidak, bagaimanapun, tes spesifik untuk setiap contoh yang diberikan. Sifat pelarut, pH larutan, temperatur, konsentrasi elektrolit yang tinggi, dan adanya campur zat dapat mempengaruhi penyerapan spektrum. variasi percobaan seperti lebar celah (bandwidth efektif) spektrofotometer juga akan mengubah spektrum. Untuk menerapkan UV / spektroskopi Vis untuk analisis, variabel-variabel ini harus dikontrol . Metode ini paling sering digunakan dengan cara kuantitatif untuk menentukan konsentrasi spesies yang menyerap dalam larutan, menggunakan hukum BeerLambert:
,,

dimana A adalah diukur absorbansi , I

adalah intensitas cahaya yang diberikan

insiden pada panjang gelombang , I adalah intensitas ditransmisikan, L pathlength melalui sampel, dan c yang konsentrasi spesies menyerap. Untuk setiap jenis dan panjang gelombang, adalah konstan dikenal sebagai absorptivitas molar atau kepunahan koefisienKonstan ini adalah properti molekul mendasar dalam pelarut, pada suhu tertentu dan tekanan, dan memiliki unit diberikan 1 / m M c * atau sering A U / M m c *. Dalam instrumen double-beam, cahaya dibagi menjadi dua berkas sebelum mencapai sampel. Satu balok digunakan sebagai acuan, balok lainnya melewati sampelIntensitas berkas referensi diambil sebagai 100% Transmisi (atau 0 Absorbance), dan pengukuran yang ditampilkan adalah rasio dari dua intensitas

balok. Beberapa instrumen double-beam memiliki dua detektor (photodiode), dan sampel dan balok referensi diukur pada waktu yang sama. Dalam instrumen lain, kedua balok melewati balok helikopter , yang menghambat satu berkas pada suatu waktu. Detektor bergantian antara mengukur balok sampel dan balok acuan dalam sinkronisme dengan helikopter. Mungkin juga ada satu atau lebih interval gelap dalam siklus helikopter. Dalam hal ini diukur intensitas sinar dapat dikoreksi dengan mengurangi intensitas diukur dalam interval gelap sebelum rasio diambil. Keuntungan Spektrofotometer Keuntungan dari spektrofotometer adalah : 1. Penggunaannya luas, dapat digunakan untuk senyawa anorganik, organik dan biokimia yang diabsorpsi di daerah ultra lembayung atau daerah tampak. 2. Sensitivitasnya tinggi, batas deteksi untuk mengabsorpsi pada jarak 10-4 sampai 10-5 M. Jarak ini dapat diperpanjang menjadi 10-6 sampai 10-7 M dengan prosedur modifikasi yang pasti. 3. Selektivitasnya sedang sampai tinggi, jika panjang gelombang dapat ditemukan dimana analit mengabsorpsi sendiri, persiapan pemisahan menjadi tidak perlu. 4. Ketelitiannya baik, kesalahan relatif pada konsentrasi yang ditemui dengan tipe spektrofotometer UV-Vis ada pada jarak dari 1% sampai 5%. Kesalahan tersebut dapat diperkecil hingga beberapa puluh persen dengan perlakuan yang khusus. 5. Mudah, spektrofotometer mengukur dengan mudah dan kinerjanya cepat dengan instrumen modern, daerah pembacaannya otomatis (Skoog, DA, 1996).

Spektroskopi ultraviolet-tampak atau spektrofotometri ultraviolet-tampak (UV-Vis atau UV / Vis) mengacu pada spektroskopi penyerapan di wilayah spectrum ultraviolet-tampak. Ini berarti menggunakan cahaya dalam (UV dekat dan dekat inframerah (NIR)) terlihat dan rentang yang berdekatan. Penyerapan di kisaran terlihat langsung mempengaruhi warna dianggap bahan kimia yang terlibat. UV / Vis spektrofotometer dapat digunakan sebagai detektor untuk HPLC. Kehadiran suatu analit memberikan respon diasumsikan sebanding dengan konsentrasi. Untuk hasil yang akurat, respon instrumen terhadap analit dalam yang tidak diketahui harus dibandingkan dengan respon terhadap standar; ini sangat mirip dengan penggunaan kurva kalibrasi. Respon (misalnya, tinggi puncak) untuk konsentrasi tertentu dikenal sebagai faktor respon. Aplikasi UV / Vis spektroskopi secara rutin digunakan dalam kuantitatif penentuan solusi logam transisi ion dan sangat terkonjugasi senyawa organik .Solusi ion logam transisi dapat diwarnai (yaitu, menyerap cahaya terlihat) karena d elektron dalam atom logam dapat tertarik dari satu negara elektronik yang lain. Warna larutan ion logam sangat dipengaruhi oleh keberadaan spesies lain, seperti anion tertentu atau ligan . Sebagai contoh, warna dari larutan encer dari tembaga sulfat yang sangat ringan biru; menambahkan amonia mengintensifkan warna dan perubahan panjang gelombang serapan maksimum ( max). Senyawa organik , terutama mereka dengan gelar tinggi konjugasi , juga menyerap cahaya di UV atau daerah terlihat dari spektrum elektromagnetik . Pelarut untuk penentuan ini sering air untuk senyawa larut air, atau etanol untuk-larut senyawa organik. (Pelarut organik mungkin memiliki serapan yang signifikan UV, tidak semua pelarut yang cocok untuk digunakan dalam spektroskopi UV Ethanol menyerap sangat lemah pada panjang gelombang maksimal) Polaritas pelarut dan pH

dapat mempengaruhi penyerapan spektrum senyawa organik. Tirosin, misalnya, peningkatan penyerapan dan kepunahan maximal koefisien molar ketika meningkat pH 6-13 atau ketika menurun polaritas pelarut. Sedangkan biaya transfer kompleks juga menimbulkan warna, warna-warna yang seringkali terlalu kuat untuk digunakan untuk pengukuran kuantitatif. The Lambert hukum Beer menyatakan bahwa absorbansi larutan berbanding lurus dengan konsentrasi spesies menyerap dalam larutan dan panjang jalan. Jadi, untuk panjang lintasan tetap, UV / Vis spektroskopi dapat digunakan untuk menentukan konsentrasi penyerap dalam suatu larutan. Hal ini diperlukan untuk mengetahui seberapa cepat perubahan absorbansi dengan konsentrasi. Hal ini dapat diambil dari referensi (tabel koefisien kepunahan molar ), atau lebih tepatnya, yang ditentukan dari kurva kalibrasi . A UV / Vis spektrofotometer dapat digunakan sebagai detektor untuk HPLC . Kehadiran suatu analit memberikan respon diasumsikan sebanding dengan konsentrasi. Untuk hasil yang akurat, respon instrumen terhadap analit dalam yang tidak diketahui harus dibandingkan dengan respon terhadap standar; ini sangat mirip dengan penggunaan kurva kalibrasi. Respon (misalnya, tinggi puncak) untuk konsentrasi tertentu dikenal sebagai faktor respon . Hal-hal yang harus diperhatikan dalam analisis spektrofotometri UV-Vis Ada beberapa hal yang harus diperhatikan dalam analisis dengan spektrofotometri UV-Vis terutama untuk senyawa yang semula tidak berwarna yang akan dianalisis dengan spektrofotometri visibel karena senyawa tersebut harus diubah terlebih dahulu menjadi senyawa yang berwarna. Berikut adalah tahapan-tahapan yang harus diperhatikan :

Pembentukan molekul yang dapat menyerap sinar UV-Vis Hal ini perlu dilakukan jika senyawa yang dianalisis tidak menyerap pada daerah tersebut. Cara yang digunakan adalah dengan merubah menjadi senyawa lain atau direaksikan dengan pereaksi tertentu. Pereaksi yang digunakan harus memenuhi beberapa persyaratan yaitu : 1. Reaksinya selektif dan sensitif. 2. Reaksinya cepat, kuantitatif, dan reprodusibel. 3. Hasil reaksi stabil dalam jangka waktu yang lama. 4. Waktu operasional Cara ini biasa digunakan untuk pengukuran hasil reaksi atau pembentukan warna. Tujuannya adalah untuk mengetahui waktu pengukuran yang stabil. Waktu operasional ditentukan dengan mengukur hubungan antara waktu pengukuran dengan absorbansi larutan. Pemilihan panjang gelombang Panjang gelombang yang digunakan untuk analisis kuantitatif adalah panjang gelombang yang mempunyai absorbansi maksimal. Ada beberapa alasan mengapa harus menggunakan panjang gelombang maksimal, yaitu : 1. Pada panjang gelombang maksimal, kepekaannya juga maksimal karena pada panjang gelombang maksimal tersebut, perubahan absorbansi untuk setiap satuan konsentrasi adalah yang paling besar. 2. Disekitar panjang gelombang maksimal, bentuk kurva absorbansi datar dan pada kondisi tersebut hukum lambert-beer akan terpenuhi.

BAB II PROSEDUR KERJA


2.1 Alat dan Bahan
a. Alat yang digunakan o Lampu deuterium o Monokromator o Cell / kuvet o Detector o Indikator o Pipet mili o Pipet tetes o Gelas ukur o Pipet Volume o Tabung Nesler o Rak Tabung Nesler o Erlenmeyer o Bola karet o Botol Aquadest

b. Bahan yang digunakan - Larutan Fe standar - HCl - HONH2HCl - O.Phenontrolin 0,1%, - Larutan buffer Amonium Asetat - Sampel ( Air mineral Prima; Aqua; Air isian)

2.2 Prosedur Kerja


a. Prosedur Kerja Preparasi 1. Pipet larutan stock Fe (1 ml = 1mg Fe) masing-masing 2, 4, 6 mL kedalam tabung Nesler , tambahkan 1 ml HCl 1:1 tambahkan 1 ml HONH2HCl 10%, tambahkan 3 ml O.phenontrolin dan 3 mL buffer Ammonium Asetat. Kemudian tambahkan aquadest sampai volumenya menjadi 50 mL. Kemudian di kocok agar merata. 2. Kemudian dipipet sampel air mineral Prima, Aqua, dan Air Isian masingmasing 10 mL kedalam tabung Nesler, kemudian ditambahkan 1 ml HCl 1:1 tambahkan 1 ml HONH2HCl 10%, tambahkan 3 ml O.phenontrolin dan 3 mL buffer Ammonium Asetat. Kemudian tambahkan aquadest sampai volumenya menjadi 50 mL. Kemudian di kocok agar merata.

b. Prosedur Kerja UV/vis Spektrphotometer 1. periksa bahwa tidak terdapat sampel di dalam cell compartement. 2. Periksa posisi setiap switch, harus pada posisi of atau posisi semula. 3. Nyalakan power switch 4. Pilih lampu yang sesuai, nyalakn sesuai dengan range panjang gelombang yang akan diukur. Lampu D2 untuk range 190-380 nm. Lampu W untuk range 380-900 nm. 5. Melalui knop panjang gelombang, atur panjang gelombang yang dikehandaki. 6. Periksa 0% T dengan meletakkan shutter block pada sampai beam, display harus menunjukkan 0% T. 7. Letakkan cell-cell berisi pelarut pada reference dan sampel beam, atur agar adsorbansinya 0 atau 100% Y. 8. Letakkan cell berisi sampel yang akan diukur pada sampel beam. Baca hasilnya pada Display.

BAB III GAMBAR RANGKAIAN


3.1. Gambar Rangkaian

Spektrometer berkas ganda yang sederhana

Sumber sinar

Sumber sinar yang menyediakan seluruh spektrum tampak dan ultra-ungu dekat sehingga anda mendapatkan spektrum pada daerah 200 nm 800 nm. (sedikit melebar ke infra-merah dekat). Anda tidak akan mendapatkan daerah panjang gelombang tersebut dari lampu tunggal, dan juga kombinasi dari dua lampu lampu deuterium untuk mendapatkan spektrum UV dan lampu tungsten/halogen untuk mendapatkan spektrum tampak.

Catatan: lampu deuterium mengandung gas deuterium pada kondisi tekanan rendah dan dihubungkan dengan tegangan tinggi. Ini menghasilkan suatu spektrum kontinu yang merupakan spektrum UV.

Hasil kombinasi kedua lampu tersebut difokuskan pada kisi difraksi.

Kisi difraksi dan celah Anda mungkin sudah terbiasa dengan percobaan prisma yang dapat memisahkan sinar menjadi komponen-komponen warnanya. Suatu kisi difraksi mempunyai fungsi yang sama, tetapi lebih efisien.

Tanda panah biru menunjukan jalur berbagai panjang gelombang sinar diteruskan dengan arah yang berbeda. Celah (slit) hanya menerima sinar pada daerah panjang gelombang yang sangat sempit untuk diteruskan ke spektrometer. Dengan memutar kisi difraksi secara perlahan, anda akan mendapatkan sinar dari seluruh spektrum (sebagian kecil daerah panjang gelombang pada suatu waktu) yang selanjutnya diteruskan ke dalam instrumen. Lempeng putar Tiap lempeng dibuat dari beberapa bagian yang berbeda. Kita menggambarkannya dengan tiga bagian berbeda desain lain mungkin jumlahnya berbeda.

Sinar datang dari kisi difraksi dan celah akan mengenai lempeng putar dan satu dari tiga hal berikut dapat terjadi. 1. Jika sinar mengenai bagian transparan, sinar akan mengarah langsung dan melewati sel yang mengandung sampel. Kemudian dipantulkan oleh cermin kelempeng putar kedua. 2. Lempeng ini berputar ketika sinar datang dari lempeng yang pertama, sinar akan mengenai bagian cermin lempeng kedua. Yang kemudian memantulkannya ke detector. 3. Selanjutnya mengikuti jalur merah pada diagram berikut:

1. Jika berkas asli sinar dari celah mengenai bagian cermin lempeng putar pertama, berkas akan dipantulkan sepanjang jalur hijau. Setelah cermin, sinar melewati sel referens (akan diterangkan nanti). 2. Akhirnya sinar mencapai lempeng kedua yang berputar, sehingga sinar mengenai bagian transparan. Selanjutnya akan melewati detektor.

3. Jika sinar mengenai bagian hitam lempeng pertama, sinar akan dihalangi dan untuk sesaat tidak ada sinar yang melewati spektrometer. Komputer akan memroses arus yang dihasilkan oleh detektor karena tidak ada sinar yang masuk. Sel sampel dan referensi Keduanya adalah berupa wadah gelas atau kuarsa kecil, sering juga dibuat sedemikian rupa sehingga jarak yang dilalui berkas sinar adalah 1 cm. Sel sampel berisi larutan materi yang akan diuji biasanya sangat encer. Pelarut dipilih yang tidak menyerap sinar secara signifikan pada daerah panjang gelombang yang digunakan (200 800 nm). Sel referens hanya berisi pelarut murni

Detektor dan computer Detektor mengubah sinar yang masuk menjadi arus listrik. Arus lebih tinggi jika intensitas sinarnya lebih tinggi. Untuk tiap panjang gelombang sinar yang melewati spektrometer, intensitas sinar yang melewati sel referens dihitung. Biasanya disimbolkan sebagai Io dengan I adalah intensitas. Intensitas sinar yang melewati sel sampel juga dihitung untuk panjang gelombang tersebut disimbolkan, I.

Jika I lebih kecil dari Io, berarti sampel menyerap sejumlah sinar. Kemudian suatu matematika sederhana dikerjakan oleh komputer untuk mengubahnya menjadi apa yang dinamakan absorbansi sampel disimbolkan, A. Agar lebih jelas ketika kita membahas teori pada bagian lain, hubungan antara A dan dua intensitas adalah:

Pada diagram anda akan mendapatkan absorbansi berkisar dari 0 sampai 1, tetapi dapat lebih tinggi dari itu. Absorbansi 0 pada suatu panjang gelombang artinya bahwa tidak ada sinar yang diserap pada panjang gelombang tersebut. Intensitas berkas sampel dan referens sama, sehingga perbandingan Io/I adalah 1. log10 dari 1 adalah nol. Absorbansi 1 terjadi jika 90% sinar pada panjang gelombang yang ada diserap berarti 10% sinar tidak diserap. Pada kasus ini, Io/I adalah 100/10 (=10) dan log10 dari 10 adalah 1.

Perekam grafik Perekam grafik biasanya merupakan plot antara absorbansi dengan panjang gelombang. Hasilnya akan tampak sebagai berikut:

Materi ini diketahui mempunyai puncak absorbansi pada 255 dan 395 nm. Bagaimana hal ini muncul dan bagaimana menginterpretasikannya akan didiskusikan pada bagian lain.

BAB IV DATA PENGAMATAN

NO.

KONSENTRASI STANDART (X)

ABSORBANSI (Y)

1 2 3 4 5 6 7 8

0 1 3 5 7 0,02853 ( Aqua ) 0,7748 ( Anda) 0,3559 (Clean Q )

0,067 0,111 0,258 0,352 0,422 0,086 0,112 0,089

BAB V PENGOLAHAN DATA


5.1.
NO.

Perhitungan Regresi Linier Sederhana


Konsentrasi Natrium Standar (mg/ml) x Absorsansi (A) Y 0,067 0,111 0,258 0,352 0,422 0,086 0,112 0,089 1,376 0 0,111 0,774 1,76 2,954 0,00245 0,08677 0,03167 4,3752 0 1 9 25 49 0,010859 0,054124 0,011831 84,076814 0,004489 0,012321 0,066564 0,01154 0,01644 0,00676 0,01254 0,007921 0,098745 x.y x y

1 2 3 4 5 6 7 8

0 1 3 5 7 0,02853 ( Aqua ) 0,7748 ( Anda) 0,3559 (Clean Q ) 16,14160

1. Perhitungan koefisien a dan b Y=ax + b Maka nilai koefisien a dan b adalah

Y= 0,1002x -0,04586

2. Perhitungan Koefisien Korelasi

5.2.

Perhitungan koefisien Korelasi Consentrasi vs Absorbansi

BAB VI KESIMPULAN DAN SARAN


6.1. Kesimpulan
1. Sampel yang digunakan adalah Clean Q, Aqua dan Anda. Dari ketiga sampel tersebut, Aqua memenuhi Standart layak konsumsi karena kandungan Fe nya yang rendah terlihat dari nilai panjang gelombang yang jauh lebih rendah dibandingkan dengan 2 sampel, juga nilai konsentrasi aqua yang rendah yaitu 0,3. 2. Semakin tinggi konsentrasi dari sampel ,maka semakin besar daya absorbannya. 3. Pada percobaan spektrofotometer uv-visibel ini dilakukan untuk menganalisa adanya logam-logam berat yang terdapat dalam suatu sampel.

6.2. Saran
Adanya Angka angka yang tidak sesuai pada data pengamatan adalah disebabkan banyak factor, salah satunya adalah ketelitian pada saat membuat larutan standartnya, juga karena alat yang mungkin sudah rusak.