atau glikoprotein disandikan oleh satu atau lebih dari tiga gen utama ALV, yaitu muntah, pol dan gen env (Gambar 1), atau (b) deteksi DNA provirus tertentu atau virus RNA urutan ALV oleh rantai polimerase reaksi (PCR) dan reverse transcriptase (RT)-PCR, masing-masing. Beberapa biologis, molekul dan tes serologi dapat digunakan untuk mendeteksi endogen dan eksogen ALVs (Payne dan Fadly, 1997; Fadly dan Witter, 1998). Karena sebagian ALVs tidak menghasilkan perubahan morfologi terlihat di budaya, deteksi ALV p27 membentuk dasar dari beberapa tes diagnostik untuk virus. Langsung biologis tes seperti fiksasi komplemen (CF) untuk burung leukosis (COFAL) (Sarma et al., 1964), ELISA untuk ALV (Crittenden et al, 1987;. Fadly & Witter, 1998), pencampuran fenotipik (PM;. Okazaki et al, 1975), resistensi-merangsang faktor (RIF; Rubin, 1960), dan nonproducer aktivasi sel (NP; Rispens et al, 1970.) tes digunakan untuk mendeteksi ALVs. Dari semua tes tersebut, ELISA-ALV adalah yang paling umum digunakan uji. Semua biologis tes memerlukan penggunaan fibroblas embrio ayam (CEFs) dengan kisaran inang yang spesifik. Fenotip CEFs paling umum digunakan untuk mendeteksi ALV adalah ditunjukkan pada Tabel 1. Selanjutnya, Crittenden dkk. (1979) menggambarkan penggunaan sel puyuh Jepang garis diubah oleh amplop-cacat Brian titer tinggi strain virus sarkoma Rous (RSV R-Q) untuk pengujian ALV eksogen dan endogen. CEFs yang tahan terhadap infeksi dengan ALV endogen (C / E) yang diinginkan untuk digunakan dalam tes untuk deteksi dan isolasi eksogen ALV. Sel lain seperti yang tahan terhadap sub kelompok A (C / A) (Crittenden & Salter, 1992) dan tahan terhadap J subkelompok (C / J) (berburu et al, 1999.) ALV juga dapat digunakan untuk mengkonfirmasi subkelompok terpencil ALV. Pengujian sampel pada CEFs yang rentan terhadap semua sub kelompok ALV (C / O) dan mereka yang tahan terhadap E subkelompok (C / E) dapat digunakan dalam membedakan eksogen dan endogen ALV. Jika tes positif diperoleh dari menggunakan C / O tapi bukan C / E CEFs, sampel adalah positif untuk ALV endogen. Positif tes menggunakan kedua C / E dan C / O menunjukkan adanya eksogen ALV.
Baru-baru ini, sebuah metode sitometri menggunakan sangat spesifik alloantibody R2 disebut telah digambarkan untuk mendeteksi amplop ALV endogen dalam ayam plasma (Bacon, 2000). Sampel yang paling umum digunakan untuk mendeteksi ALV termasuk darah, plasma, mekonium, kloaka dan vagina usapan, albumen telur, embrio dan tumor (Spencer et al, 1976;. Fadly dkk, 1981.; Crittenden & Smith, 1984; Fadly & Witter, 1998). Deteksi ALV dengan tes langsung terhadap antigen gs Uji langsung untuk mendeteksi infeksi ALV memiliki sebagian besar didasarkan pada tes untuk antigen gs ALV (p27), protein yang dikodekan oleh gen gag dari ALV, bukan pada tes untuk antibodi. Langsung ELISA atau tes CF dapat digunakan untuk mendeteksi ALV p27 dalam sampel albumen telur, kloaka dan vagina penyeka, mekonium, atau pulp bulu (Payne & Fadly, 1997; Fadly & Witter, 1998). Namun, karena p27 dibagi oleh ALV endogen dan eksogen, langsung tes tidak dapat digunakan dalam identifikasi terisolasi ALV. ELISA untuk tes langsung untuk p27 adalah yang paling umum uji yang digunakan untuk tes langsung untuk kehadiran dari ALV p27. ELISA kit untuk deteksi ALV p27 yang tersedia secara komersial. monoklonal antibodi terhadap ALV telah dikembangkan dan juga digunakan dalam pengujian sampel untuk kehadiran ALV p27 (de Boer & Osterhaus, 1985). radioimmunoassays dapat digunakan untuk mendeteksi p27 dan secara konsisten ditemukan lebih sensitif dibandingkan CF dalam mendeteksi ALV eksogen dan endogen (Smith et al., 1997). immunocytochemical pewarnaan prosedur seperti imunofluoresensi, immunoperoxidase anti peroksidase, atau protein Sebuah emas-bisa dapat juga digunakan untuk mendeteksi ALV p27 terkait dengan partikel ALV dalam bagian dari berbagai jaringan (Glika & Spencer, 1984). Baru-baru monoklonal antibodi spesifik untuk glikoprotein amplop (gp85) dari ALV-J digunakan untuk deteksi dan identifikasi dari ALV-J terinfeksi CEF (Gambar 2) (Fadly dkk. 2000).