Anda di halaman 1dari 3

== Definisi == === pH === pH didefinisikan sebagai minus [[logaritma]] dari aktivitas [[ion hidrogen]] dalam larutan berpelarut air.

<ref>{{cite web|url=http://goldbook.iupac.org/P04524.html| title=pH|work=IUPAC Goldbook}}</ref> pH merupakan kuantitas tak ber[[dimensi]]. :<math>\mathrm{pH} = - \log_{10} a_ \mbox{H} = \log_{10} \frac{1}{a_ \mbox{H}}</math> dengan ''a''<sub>H</sub> adalah [[aktivitas (kimia)|aktivitas]] [[ion hidrogen]]. Alasan penggunaan definisi ini adalah bahwa ''a''<sub>H</sub> dapat diukur secara eksperimental menggunakan elektroda ion selektif yang merespon terhadap aktivitas ion hidrogen ion. pH umumnya diukur menggunakan [[elektroda gelas]] yang mengukur perbedaan potensial ''E'' antara elektroda yang sensitif dengan aktivitas ion hidrogen dengan elektroda referensi. Perbedaan energi pada elektroda gelas ini idealnya mengikuti persamaan Nernst: :<math> E = E^0 + \frac{RT}{nF} \log_e(a_\mbox{H}); \qquad \mathrm{pH} = \frac{E^0-E}{2,303 RT/F}</math> dengan ''E'' adalah potensial terukur, ''E''<sup>0</sup> potensial elektroda standar, ''R'' [[tetapan gas]], ''T'' temperatur dalam kelvin, ''F'' [[tetapan Faraday]], dan ''n'' adalah jumlah elektron yang ditransfer. Potensial elektroda ''E'' berbanding lurus dengan logartima aktivitas ion hidrogen. Definisi ini pada dasarnya tidak praktis karena aktivitas ion hidrogen merupakan hasil kali dari [[konsentrasi]] dengan [[koefisien aktivitas]]. Koefisien aktivitas ion hidrogen tunggal tidak dapat dihitung secara eksperimen. Untuk mengatasinya, elektroda di[[kalibrasi]] dengan larutan yang aktivitasnya diketahui. [[Definisi operasional]] pH secara resmi didefinisikan oleh Standar Internasional [[ISO 31-8]] sebagai berikut: <ref>Quantities and units – Part 8: Physical chemistry and molecular physics, Annex C (normative): pH. [[International Organization for Standardization]], 1992.</ref> Untuk suatu larutan X, pertama-tama ukur gaya elektromotif ''E''<sub>X</sub> [[sel galvani]] :elektroda referensi | konsentrasi larutan KCl || larutan X | H<sub>2</sub> | Pt dan kemudian ukur gaya elektromotif ''E''<sub>S</sub> sel galvani yang berbeda hanya pada penggantian larutan X yang pHnya tidak diketahui dengan larutan S yang pH-nya (standar) diketahui pH(S). pH larutan X oleh karenanya :<math> \text{pH(X)} - \text{pH(S)} = \frac{E_\text{S} - E_\text{X} } {2,303RT/F}</math> Perbedaan antara pH larutan X dengan pH larutan standar bergantung hanya pada perbedaan dua potensial yang terukur. Sehingga, pH didapatkan dari pengukuran potensial dengan elektroda yang dikalibrasikan terhadap satu atau lebih pH standar. Suatu [[pH meter]] diatur sedemikiannya pembacaan meteran untuk suatu larutan standar adalah sama dengan nilai pH(S). Nilai pH(S) untuk berbagai larutan standar S diberikan oleh rekomendasi [[IUPAC]].<ref>[http://www.iupac.org/publications/pac/1985/pdf/5703x0531.pdf

Definisi ini telah lama ditinggalkan dan diganti dengan definisi pH. measurement of pH.C.'' (2000) Negative pH and extremely acidic mine waters from Iron Mountain California. Kalibrasi ini biasanya dilakukan menggunakan plot Gran. and related terminology]. standard reference values. N. DK ''et al.<ref>{{cite book| last=Zemaitis|first=J.| coauthors=Rossotti.|date=1965|title=Potentiometric titrations using Gran plots: A textbook omission|journal=J. 254-258. sehingga persamaan Nerstnya berbentuk :<math>E = E^0 + f\frac{RT}{nF} \log_e[\mbox{H}^+]</math> Persamaan ini dapat digunakan untuk menurunkan konsentrasi ion hidrogen dari pengukuran eksperimental ''E''. p[H] didefinisikan sebagai minus logaritma konsentrasi ion hidrogen. Keberadaan elektrolit latar menjamin bahwa koefisien aktivitas ion hidrogen secara efektif konstan selama titrasi. Rafal. maka . Untuk faktor gradien kurang dari 0.| title=Handbook of Aqueous Electrolyte Thermodynamics: Theory & Application| publisher=Wiley|date=1986|isbn=978-0-8169-0350-4}} Chapter 4</ref> pH merupakan salah satu contoh [[fungsi keasaman]]. Kalibrasi elektroda pada kasus ini dapat digunakan menggunakan larutan standar asam sulfat pekat yang nilai pH-nya dihitung menggunakan parameter Pitzer untuk menghitung koefisien aktivitas. pp 531–542.<ref>{{cite journal| last=Rossotti| first=F.<ref> Nordstrom. 57. dan faktor gradien. ''E''<sup>0</sup>.J.95. namun perhitungannya akan menggunakan fungsi keasaman yang berbeda.F. misalnya pada air tambang yang sangat asam. ''H''<sub>0</sub>. ini mengindikasikan bahwa elektroda tidak berfungsi dengan baik. pH suatu larutan bergantung juga pada temperaturnya.C.</ref> memerlukan prosedure khusus. Oleh karena variabel temperatur muncul pada persamaan di atas. Salah satu caranya adalah dengan mentitrasi larutan asam kuat yang konsentrasinya diketahui dengan larutan alkali kuat yang konsentrasinya juga diketahui pada keberadaan konsentrasi elektrolit latar yang relatif tinggi. adalah mudah untuk menghitung ion hidrogen sehingga potensial yang terukur dapat dikorelasikan dengan kosentrasi ion.'''34'''. Umumnya [[indikator]] sederhana yang digunakan adalah kertas lakmus yang berubah menjadi merah bila keasamannya tinggi dan biru bila keasamannya rendah Selain menggunakan [[kertas]] [[lakmus]]. Scrivner. Adalah mungkin untuk mengukur konsentrasi ion hidrogen secara langsung apabila elektroda yang digunakan dikalibrasi sesuai dengan konsentrasi ion hidrogen. indikator asam basa dapat diukur dengan pH meter yang bekerja berdasarkan prinsip [[elektrolit]] / [[konduktivitas]] suatu larutan. adalah lebih baik untuk menggunakan dua atau lebih larutan penyangga standar untuk mengijinkan adanya penyimpangan kecil dari hukum Nerst ideal pada elektroda sebenarnya. M. pH [[superasam]] biasanya dihitung menggunakan [[fungsi keasaman Hammett]].Definitions of pH scales.|coauthors=Clark. Oleh karena ia konstan. ''f''. (1985). Pure Appl. Chem. Oleh karena konsentrasi asam dan alkali diketahui.</ref> Larutan standar yang digunakan sering kali merupakan larutan penyangga standar. D. Faktor gradien biasanya lebih kecil sedikit dari satu. === p[H] === Menurut definisi asli Sørensen <ref name="Sor" />. Chem. Konsentrasi ion hidrogen dapat diukur dalam larutan non-akuatik. Pengukuran nilai pH yang sangat rendah. ''Environ Sci Technol''.|volume=42|pages=375–378}}</ref> Kalibrasi ini akan menghasilkan nilai potensial elektroda standar. Ed. Dalam prakteknya. H.M.

Perbedaan antara p[H] dengan pH biasanya cukup kecil.nilainya dapat ditentukan sebagai satu dengan menentukan keadaan standarnya sebagai larutan yang mengandung elektrolit latar. Dengan menerapkan kologaritma: :pOH = p''K''<sub>W</sub> − pH. pOH tidaklah diukur secara independen. . === pOH === pOH kadang-kadang digunakan sebagai satuan ukuran konsentrasi ion hidroksida OH<sup>−</sup>. Sehingga.23. "Determination of pH"</ref> pH = p[H] + 0. Dengan menggunakan prosedur ini. Namun hubungan ini tidaklah selalu berlaku pada keadaan khusus lainnya.04. aktivitas ion akan sama dengan nilai konsentrasi. pada suhu kamar pOH ≈ 14 − pH. Pada prakteknya terminologi p[H] dan pH sering dicampuradukkan dan menyebabkan kerancuan. Konsentrasi ion hidroksida dalam air berhubungan dengan konsentrasi ion hidrogen berdasarkan persamaan :[OH<sup>−</sup>] = ''K''<sub>W</sub> /[H<sup>+</sup>] dengan K<sub>W</sub> adalah tetapan [[swaionisasi air|swaionisasi]] air. namun diturunkan dari pH. Dinyatakan bahwa<ref>{{VogelQuantitative}} Section 13.