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El Agua regia o Aguafuerte es una solucin altamente corrosiva y fumante, de color amarillo, formada por la mezcla de cido ntrico

concentrado y cido clorhdrico concentrado generalmente en la proporcin de una en tres. Es uno de los pocos reactivos que son capaces de disolver el oro, el platino y el resto de los metales. Fue llamada de esa forma porque puede disolver aquellos llamados metales regios, reales, o metales nobles. Es utilizada en el aguafuerte y algunos procedimientos analticos. El agua regia no es muy estable, por lo que debe ser preparada justo antes de ser utilizada. Aunque el agua regia disuelve dichos metales, ninguno de sus cidos constituyentes puede hacerlo por s solo. El cido ntrico, es un potente oxidante, que puede disolver una cantidad minscula (prcticamente indetectable) de oro, formando iones de oro. El cido clorhdrico, por su parte, proporciona iones cloruro, que reaccionan con los iones de oro, sacando el oro de la disolucin. Esto permite que siga oxidndose el oro, por lo que el oro acaba disolvindose. El agua regia es un disolvente poderoso debido al efecto combinado de los iones H+, NO3-, y Cl- en disolucin. Los tres iones reaccionan con los tomos del oro, por ejemplo, para formar agua, xido ntrico o monxido de nitrgeno (NO) y el ion estable AuCl-4, que permanece en disolucin. fuente

Agua regia
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Agua regia utilizada para limpiar probetas.

El agua regia (del lat. aqua regia, Agua real) es una solucin altamente corrosiva y fumante, de color amarillo, formada por la mezcla de cido ntrico concentrado y cido clorhdrico concentrado generalmente en la proporcin de una en tres partes.1

Es uno de los pocos reactivos que son capaces de disolver el oro, el platino y el resto de los metales. Fue llamada de esa forma porque puede disolver aquellos llamados metales regios, reales, o metales nobles. Es utilizada en el aguafuerte y algunos procedimientos analticos. El agua regia no es muy estable, por lo que debe ser preparada justo antes de ser utilizada.

[editar] Coordinacin y desplazamiento del equilibrio


Aunque el agua regia disuelve dichos metales, ninguno de sus cidos constituyentes puede hacerlo por s solo. El cido ntrico, es un potente oxidante, que puede disolver una cantidad minscula (prcticamente indetectable) de oro, formando iones de oro. El cido clorhdrico, por su parte, proporciona iones cloruro, que coordina a los iones de oro, sacando el oro de la disolucin. Esto permite que siga oxidndose el oro, por lo que el oro acaba disolvindose. El agua regia es un disolvente poderoso debido al efecto combinado de los iones H+, NO3-, y Cl- en disolucin. Los tres iones reaccionan con los tomos del oro, por ejemplo, para formar agua, xido ntrico y el ion estable AuCl4-, que permanece en disolucin.1 Au + 3HNO3 + 4HCl -> [AuCl4]H + 3H2O + 3NO2

[editar] Historia

El alquimista Jabir Ibn Hayyan.

El cido clorhdrico fue descubierto alrededor del ao 800 por el alquimista Persa Jabir ibn Hayyan (Geber), por la mezcla de la sal comn con vitriolo (cido sulfrico). La invencin de Jabir que logr disolver el oro en agua regia, contribuy al esfuerzo de los primeros alquimistas en su bsqueda de la piedra filosofal. Cuando Alemania invadi Dinamarca durante la Segunda Guerra Mundial, el qumico hngaro George de Hevesy disolvi las medallas de los premios Nobel de Max von

Laue y James Franck en agua regia, para as evitar que los Nazis las robaran. Coloc esta solucin en una estantera de su laboratorio en el Instituto Niels Bohr. Despus de la Segunda Guerra Mundial, volvi al laboratorio y precipit el oro para sacarlo de la mezcla. El oro fue devuelto a la Real Academia de las Ciencias de Suecia y la Fundacin Nobel entreg nuevas medallas a von Laue y a Franck.
Introduccin a los alquenos y alquinos
En el captulo 2 estudiamos la estructura y nomenclatura de los alcanos. Como tcl dos los hidrocarburos, los alcanos se componen slo de carbono e hidrgeno. Sin embargo, a diferencia de otros hidrocarburos, los alcanos tienen nicamente enlaces carbono-carbono sencillos. En contraste, los alquenos tienen al menos un doble enlace carbono-carbono, y los alquinos, al menos un triple enlace carbono-carbono. Los ejemplos ms sencillos de alquenos y alquinos son el eteno (conocido ccl mnmente como etileno, el precursor del plstico polietileno) y el etino (acetileno, que se usa en soldadura). Comprense stos con el etano: Etano
C2H6

CnH2n+2 saturado Alcano Eteno Etino


C2H4 C2H2

CnH2n CnH2n-2 no saturado no saturado Alqueno Alquino


saturado
una molcula saturada tiene slo enlaces sencillos; cada tomo tiene el nmero mximo posible de tomos unidos a l

no saturado
una molcula no saturada tiene al menos un doble o triple enlace

Advirtase que el etano tiene el nmero mximo de hidrgenos al que pueden dar cabida dos carbonos en una molcula, seis, mientras que el eteno y el etino tienen menos. Al etano y los otros alcanos se les llama hidrocarburos saturados porque todos los carbonos tienen cuatro tomos unidos a ellos. El trmino no saturado se aplica a los alquenos y alquinos porque no todos sus carbonos tienen el nmero mximo de tomos enlazados. Un carbono que participa en un doble enlace carbono-carbono slo tiene tres tomos unidos a l, y uno que toma parte en un triple enlace carbono-carbono slo tiene dos. Aunque cada carbono tiene cuatro enlaces (uno doble y dos sencillos en el primer caso y uno triple y uno sencillo en el segundo), estos carbonos tienen menos de cuatro tomos enlazados, el mximo posible.
L 3.2 Nomenclatura de alquenos y alquinos

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r Como ya se vio en el captulo 2, los alcanos tienen la frmula general CnH2,+2;


es decir, tienen el doble de hidrgenos que de carbonos, ms dos. Esto es patente en las frmulas moleculares de los primeros alcanos, CH,, C2H6, CYH8, y C4Hlo (componentes de la fraccin gaseosa del petrleo). Para insertar un doble enlace entre dos carbonos de un alcano (como se muestra al comparar el etano con el eteno) es necesario quitar dos hidrgenos de carbonos adyacentes. La frmula general de los alquenos es, por tanto, CnH2,. Puesto que se deben quitar cuatro hidrgenos de carbonos adyacentes para convertir un alcano en un alquino (o

quitar dos hidrgenos ms del doble enlace de un alqueno), la frmula general para alquinos es CnH2,4. Convnzase usted mismo de esto con las estructuras de t etano, eteno y etino ya mostradas. Dibyje un ejemplo de alcatrieno sencillo, un hidrocarburo con tres dobles enlaces, y un cicloalcadieno, un hidrocarburo cclico con dos dobles enlaces. Determine las frmulas moleculares generales para cada uno. H\ /H \ / HH H\ ,C=C
\

f -c,
/C=C H-C \H \C/C -H \H H/ 'H En ambas frmulas hay cuatro hidrgenos menos que el doble del nmero de carbonos. La frmula molecular general es CnH2,-4

3.2 Nomenclatura de alquenos y alquinos

A. Nomenclatura IUPAC Los nombres de los hidrocarburos no saturados, y de los compuestos orgnicos en general, siguen las mismas convenciones que vimos en el caso de los alcanos. El nmero de carbonos de la cadena continua de carbono ms larga se indica por medio de prefdos derivados del griego. Si la cadena de carbono tiene slo enlaces carbonocarbono sencillos, se agrega el sufUo -ano a la raz griega que indica el nmero de carbonos. Si hay un doble enlace, se usa el sufijo -m y, si hay triple enlace, se emplea el sufdo -ino. Para indicar ms de un doble o triple enlace, se incluye di, tri, tetra, etc., antes de -en0 o -im.Lo s enlaces dobles o triples se deben identificar especficamente y tambin determinar sus posiciones para dar nombre a un compuesto. Se supone que todos los dems enlaces carbono-carbono son sencillos. Los ejemplos siguientes ilustran estos puntos.

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1 CAP~TU3U )A lquenos y alquinos estructura y nomenclatura

B. Nomenclatura comn
Es comn hacer referencia a ciertos aiquenos por medio de una nomencl tipo "aiquileno", como en el etileno y el propileno, a partir de los cuales se los plsticos polietileno y polipropileno. El alquino ms sencillo se conoce co mente como acetileno (como en los sopletes oxiacetilnicos de soldadura), y alquinos ms complejos se designan a veces como derivados del acetileno. H2C = CH2
vinilo

CH3CH = CH2 HC = CH CH2=CH- E tileno Propileno Acetileno Metilacetileno es el grupo vinilo Qli10 En ocasiones, se hace referencia a los grupos etileno y propileno con las palabras CH2 = CHcH2 - vinilo y alilo, respectivamente (el plstico PVC se hace a partir de cloruro de vies e!grupo dilo nilo).

CH2 = CHC1 Cloruro de vinilo CH2

CHCH2Br Bromuro de

Nomenclatura de Alquenos
Los alquenos se nombran reemplazando la terminacin -ano del correspondiente alcano por -eno. Los alquenos ms simples son el eteno y el propeno, tambin llamados etileno y propileno a nivel industrial. Regla 1.- Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contenga el doble enlace. La numeracin comienza en el extremo que otorga al doble enlace el menor localizador.

Regla 2.- El nombre de los sustituyentes precede al de la cadena principal y se acompaa de un localizador que indica su posicin en la molcula. La molcula se numera de modo que el doble enlace tome el localizador ms bajo.

Regla 3.- Cuando hay varios sustituyentes se ordenan alfabticamente y se acompaan de sus respectivos localizadores

Regla 4.- Cuando el doble enlace est a la misma distancia de ambos extremos, se numera para que los sustituyentes tomen los menores localizadores.

Regla 5.- En compuestos cclicos resulta innecesario indicar la posicin del doble enlace, puesto que siempre se encuentra entre las posiciones 1 y 2.

Nomenclatura de Alquinos - Reglas IUPAC


Regla 1. Los alquinos responden a la frmula CnH2n-2 y se nombran sustituyendo el sufijo -ano del alca-no con igual nmero de carbonos por -ino.

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Nomenclatura de Alquinos - Problema 5.1


Nombra los siguientes alquinos segn las reglas IUPAC.

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Nomenclatura de Alquinos - Problema 5.2


Nombra los siguientes hidrocarburos con dobles y triples enlaces.

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Nomenclatura de Alquinos - Problema 5.3


Los alquinos tambin pueden nombrarse como sustituyentes. Nombra los siguientes radicales que contienen triples enlaces.

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Nomenclatura de Alquinos - Problema 5.4


Nombra los siguientes alquinos tomando el ciclo como cadena principal.

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Nomenclatura de Alquinos - Problema 5.5


Dibuja la formula estructural y da el nombre de todos los alquinos de frmula C5H8
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Nomenclatura de Alquinos - Problema 5.6


Indica el nombre IUPAC de los siguientes alquinos

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Formulacin de Alquinos - Problema 5.7


Escribe las frmulas estructurales de los siguientes alquinos. a) 2,5-Dimetilhex-3-ino b) 2-Octino c) Etinilciclohexano d) 1-(2-butinil)-3-metilciclohexano e) 3-Etil-3-metilpent-1-ino f) 3-Metilpent-1-eno-4-ino g) Acetileno h) Ciclodecino i) 3-tert-Butil-5-isobutilnon-1-ino j) Diclohexiletino

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