Anda di halaman 1dari 2

Bifenil (atau difenil atau phenylbenzene atau 1,1 '-bifenil atau lemonene) adalah senyawa organik yang membentuk

kristal tak berwarna. Ini memiliki bau khas yang menyenangkan. Bifenil adalah hidrokarbon aromatik dengan rumus molekul (C6H5) 2. Hal ini penting sebagai bahan awal untuk produksi polychlorinated biphenyls (PCB), yang pernah banyak digunakan sebagai cairan dielektrik dan agen transfer panas. Bifenil juga merupakan perantara untuk produksi sejumlah senyawa organik lainnya seperti emulsifier, brighteners optik, produk perlindungan tanaman, dan plastik. Bifenil terjadi secara alami dalam tar batubara, minyak mentah, dan gas alam dan dapat diisolasi dari sumber-sumber melalui distilasi. Hal ini juga dapat disintesis dengan menggunakan pereaksi Grignard seperti bromida phenylmagnesium dan bereaksi dengan bromobenzene. Bifenil tidak larut dalam air, tetapi larut dalam pelarut organik khas. Molekul bifenil terdiri dari dua cincin fenil terhubung. Kurang kelompok fungsional, hal ini cukup non-reaktif. Ini akan, bagaimanapun, berpartisipasi dalam banyak reaksi yang khas untuk benzena, misalnya, reaksi substitusi pada pengobatan dengan halogen dengan adanya suatu asam Lewis stereokimia Rotasi ikatan tunggal di bifenil, dan terutama turunannya orto-tersubstitusi, adalah sterik terhalang. Untuk alasan ini, beberapa polychlorinated diganti menunjukkan atropisomerism, yaitu individu C2-simetris-isomer optik yang stabil. Beberapa turunan, serta molekul terkait seperti BINAP, menemukan aplikasi sebagai ligan dalam sintesis asimetris. Dalam kasus bifenil tersubstitusi, sudut kesetimbangan torsi adalah 44,4 dan hambatan torsi cukup kecil, 6,0 kJ / mol pada 0 dan 6,5 kJ / mol pada 90 [1] Menambahkan substituen orto sangat meningkatkan penghalang:. Di kasus turunan 2,2 '-dimetil, penghalang adalah 17,4 kkal / mol (72,8 kJ / mol). [2 biologi aspek Bifenil mencegah pertumbuhan jamur dan jamur, dan karena itu digunakan sebagai pengawet (E230, dalam kombinasi dengan E231, E232 dan E233), khususnya dalam pelestarian buah jeruk selama transportasi. Hal ini agak beracun, tetapi dapat terdegradasi secara biologis oleh konversi menjadi senyawa beracun. Beberapa bakteri mampu hydroxylate bifenil dan polychlorinated biphenyls nya (PCB). [3] Ini adalah bagian dari kelompok aktif dalam oritavancin antibiotik.
senyawa bifenil Polychlorinated Pengganti dapat dibuat secara sintetis oleh reaksi berbagai kopling termasuk reaksi Suzuki dan reaksi Ullmann dan memiliki banyak kegunaan. Polychlorinated biphenyls pernah digunakan sebagai pendingin dan isolasi cairan dan polychlorinated bifenil yang flame retardants. Motif bifenil juga

muncul dalam obat-obatan seperti valsartan dan telmisartan. E7 singkatan singkatan campuran kristal cair yang terdiri dari beberapa cyanobiphenyls dengan ekor panjang alifatik digunakan secara komersial dalam display kristal cair. Berbagai derivatif benzidin digunakan dalam pewarna dan polimer. Penelitian bifenil calon kristal cair terutama berfokus pada molekul dengan kepala yang sangat polar (misalnya siano atau kelompok halida) dan ekor alifatik.

Mikael P. Johansson and Jeppe Olsen (2008). "Torsional Barriers and Equilibrium Angle of Biphenyl: Reconciling Theory with Experiment". J. Chem. Theory Comput. 4 (9): 1460. doi:10.1021/ct800182e. ^ B. Testa (1982). "The geometry of molecules: basic principles and nomenclatures". In Christoph Tamm. Stereochemistry. Elsevier. pp. 18. ^ Biphenyl degradation - Streptomyces coelicolor, at GenomeNet Database