Anda di halaman 1dari 3

Nama NIM Rombel

: Ahmad Sanusi : 4311410006 :1 Metode Korelasi Elektron

Dalam metode Hartree-Fock dari kimia kuantum , yang antisimetrik fungsi gelombang diperkirakan dengan tunggal penentu Slater . Fungsi gelombang tepat, bagaimanapun, tidak dapat secara umum dinyatakan sebagai penentu tunggal. Pendekatan tunggal penentu tidak memperhitungkan korelasi Coulomb , yang mengarah ke energi elektronik Total berbeda dengan solusi yang tepat dari nonrelativistik persamaan Schrdinger dalam pendekatan Born-Oppenheimer . Oleh karena itu batas Hartree-Fock selalu di atas ini energi yang tepat. Perbedaannya disebut energi korelasi, istilah yang diciptakan oleh Lwdin . Sebuah jumlah tertentu korelasi elektron sudah dianggap dalam pendekatan HF, ditemukan dalam pertukaran elektron istilah yang menggambarkan korelasi antara elektron dengan spin paralel. Korelasi dasar mencegah dua paralel-spin elektron dari yang ditemukan pada titik yang sama dalam ruang dan sering disebut Fermi korelasi . Korelasi Coulomb, di sisi lain, menjelaskan korelasi antara posisi spasial elektron karena tolakan Coulomb mereka. Ada juga korelasi terkait dengan simetri secara keseluruhan atau spin total sistem dipertimbangkan. Energi korelasi kata harus digunakan dengan hati-hati. Pertama biasanya didefinisikan sebagai perbedaan energi dari metode berkorelasi relatif terhadap energi Hartree-Fock. Tapi ini bukan energi korelasi penuh karena korelasi beberapa sudah termasuk dalam HF. Kedua energi korelasi sangat tergantung pada basis set yang digunakan. The "tepat" energi adalah energi dengan korelasi penuh dan basis set penuh. Elektron korelasi kadang-kadang dibagi menjadi dinamis dan non-dinamis (statis) korelasi. Korelasi dinamis adalah korelasi pergerakan elektron dan dijelaskan di bawah elektron dinamika korelasi dan juga dengan interaksi konfigurasi metode (CI). Korelasi statis adalah penting untuk molekul mana keadaan dasar baik dijelaskan hanya dengan lebih dari satu (hampir-) merosot penentu. Dalam hal ini Hartree-Fock fungsi gelombang (hanya satu determinan) adalah kualitatif salah. The multi-configurational konsisten diri lapangan (MCSCF) metode memperhitungkan korelasi statis tetapi tidak pada korelasi dinamis. Jika seseorang ingin menghitung energi eksitasi (energi perbedaan antara tanah dan keadaan tereksitasi ) kita harus berhati-hati bahwa kedua negara sama-sama seimbang (misalnya, Multireference

interaksi konfigurasi ). Metode Secara sederhana orbital molekul dari metode Hartree-Fock yang dioptimalkan dengan mengevaluasi energi dari elektron dalam setiap orbital molekul yang bergerak di bidang mean dari semua elektron yang lain, bukan termasuk tolakan sesaat antara elektron. Untuk menjelaskan korelasi elektron ada banyak pasca-Hartree-Fock metode, termasuk: interaksi konfigurasi (CI) Salah satu metode yang paling penting untuk mengoreksi korelasi hilang adalah interaksi konfigurasi (CI) method. Dimulai dengan fungsi gelombang Hartree-Fock sebagai salah satu penentu tanah mengambil kombinasi linear dari tanah dan faktor penentu bersemangat sebagai fungsi gelombang berkorelasi dan mengoptimalkan faktor pembobotan menurut Variasional Prinsip. Saat mengambil semua penentu bersemangat mungkin salah satu berbicara tentang Full-CI. Dalam fungsi gelombang penuh CI semua elektron sepenuhnya berkorelasi. Untuk non-molekul kecil penuh CI jauh terlalu komputasi mahal. Satu memotong ekspansi CI dan mendapatkan baik berkorelasi fungsi gelombang dan energi berkorelasi baik sesuai dengan tingkat pemotongan. Moller-Plesset perturbasi teori (MP2, MP3, MP4, dll) Teori kekacauan memberikan energi berkorelasi, namun tidak ada fungsi gelombang baru. PT adalah tidak variasional. Ini berarti energi yang dihitung bukan atas terikat untuk energi yang tepat. multi-configurational konsisten diri lapangan (MCSCF) Ada juga kemungkinan kombinasi. Misalnya seseorang dapat memiliki beberapa hampir merosot penentu untuk multi-configurational konsisten diri bidang metode untuk memperhitungkan korelasi statis dan / atau dipotong CI metode untuk bagian terbesar dari korelasi dinamis dan / atau di atas beberapa ansatz pertubational untuk perturbing kecil (tidak penting ) penentu. Contoh bagi mereka adalah kombinasi CASPT2 dan SORCI.

Sistem Kristal
Dalam fisika benda terkondensasi , elektron biasanya dijelaskan dengan mengacu pada kisi periodik inti atom. Non-berinteraksi elektron karena itu biasanya digambarkan oleh gelombang Bloch , yang sesuai dengan, orbital terdelokalisasi diadaptasi simetri molekuler yang digunakan dalam molekul (sementara fungsi Wannier sesuai dengan MO lokal). Sejumlah pendekatan teoritis penting telah diusulkan untuk menjelaskan korelasi elektron dalam sistem kristal.

Para Fermi cair model elektron berkorelasi dalam logam dapat menjelaskan ketergantungan suhu resistivitas oleh interaksi elektron-elektron. Hal ini juga membentuk dasar untuk teori BCS dari superkonduktivitas , yang adalah hasil dari Fonon-dimediasi interaksi elektron-elektron. Sistem yang melarikan diri deskripsi cairan Fermi dikatakan sangat-berkorelasi. Pada mereka, interaksi memainkan peranan penting yang kualitatif fenomena baru muncul. Hal ini terjadi, misalnya, ketika elektron yang dekat dengan transisi logam-isolator. Para Model Hubbard didasarkan pada pendekatan ketat mengikat , dan dapat menjelaskan konduktor-isolator transisi dalam isolator Mott seperti oksida logam transisi dengan adanya interaksi Coulomb menjijikkan antara elektron. Satu dimensi versi dianggap sebagai pola dasar dari masalah-korelasi yang kuat dan menampilkan manifestasi dramatis banyak seperti kuasi-partikel fraksionalisasi . Namun tidak ada solusi yang tepat dari model Hubbard di lebih dari satu dimensi. Para Interaksi RKKY dapat menjelaskan korelasi antara spin elektron tidak berpasangan elektron shell batin dalam atom yang berbeda dalam kristal melakukan oleh interaksi orde kedua yang dimediasi oleh elektron konduksi. Para Tomonaga cair Luttinger model yang mendekati urutan kedua interaksi elektron-elektron sebagai interaksi bosonic.