Anda di halaman 1dari 2

Pilocarpina, Pilocarpine.

C11H16N2O2 208,148 = Pilokarpin adalah sebuah alkaloid diperoleh secara komersial dari daun jaborandi, di mana ia terjadi dalam jumlah yang sangat bervariasi, tetapi jarang lebih dari 0,5 persen, dan. dikaitkan dengan proporsi kecil dari isomer nya, isopilocarpine. Alkaloid murni terbaik diperoleh dengan menambahkan kelebihan amonia ke larutan dari salah satu garam, dan ekstraksi dengan kloroform, mencuci kedua untuk menghapus amonia. Pada penguapan atau penyulingan kloroform, cairan berminyak tidak berwarna tetap, yang dapat dibebaskan dari jejak-jejak terakhir pelarut dengan mengekspos ke udara dalam sebuah piring terbuka selama beberapa hari. Semua upaya untuk mengkristal dasar sejauh ini gagal. Pilokarpin terjadi sebagai cairan seperti sirop berwarna tebal, yang menjadi lebih tipis pada pemanasan. Dengan asam membentuk garam yang mengkristal dengan baik, yang paling berguna medicinally menjadi nitrat, karena stabilitas di udara. Hidroklorida adalah higroskopis. Pilokarpin hidrobromida (C11H16N2O2HBr = 289,076) terjadi dalam kristal putih. Larut dalam air dan dalam alkohol. Melting point, 185 . Hal ini digunakan untuk tujuan yang serupa, dan diberikan dalam dosis yang sama, untuk pilocarpine hidroklorida. Dengan aksi panas atau pilocarpine alkali ini mudah dikonversi menjadi isomer nya, isopilocarpine, konversi adalah kuantitatif dengan memanaskan dengan air dalam tabung skala pada 180 selama empat jam. Isomer ini sangat mirip dalam sifat-sifat kimia untuk pilocarpine, yang merupakan sirup yang dapat disuling berubah dalam ruang vakum, dan bentuk kristal garam dengan asam. Hal ini terjadi secara alami dalam jumlah kecil di daun jaborandi, namun porsi yang lebih besar terbentuk selama proses pembuatan. Mudah larut dalam air, alkohol, atau kloroform. Aksi dan Penggunaan Sifat pilocarpine dijelaskan dalam monografi pada Pilocarpinae Nitras, garam yang paling umum digunakan.
C11H16N2O2 = 208.148

Pilocarpine is an alkaloid obtained commercially from jaborandi leaves, in which it occurs in very variable quantity, but rarely more than 0.5 per cent., and is associated with a small proportion of its isomer, isopilocarpine. The pure alkaloid is best obtained by adding excess of ammonia to an aqueous solution of one of its salts, and extracting with chloroform, washing the latter to remove ammonia. On evaporation or distillation of the chloroform, a colourless oily liquid remains, which may be freed from the last traces of solvent by exposing to the air in an open dish for several days. All efforts to crystallise the base have so far failed. Pilocarpine occurs as a colourless thick syrupy liquid, which becomes thinner on warming. With acids it forms salts which crystallise well, the most useful medicinally being the nitrate, on account of its stability in the air. The hydrochloride is hygroscopic. Pilocarpine hydrobromide (C11H16N2O2HBr = 289.076) occurs in white crystals. Soluble in water and in alcohol. Melting-point, 185. It is used for similar purposes, and given in similar doses, to pilocarpine hydrochloride. By the

action of heat or alkalies pilocarpine is readily converted into its isomer, isopilocarpine; the conversion is quantitative by heating with water in a scaled tube at 180 for four hours. The isomer is very similar in its chemical properties to pilocarpine; it is a syrup which can be distilled unchanged in vacuo, and forms crystalline salts with acids. It occurs naturally in small quantity in jaborandi leaves, but the greater portion is formed during the process of manufacture.

Easily soluble in water, alcohol, or chloroform.

Action and Uses.The properties of pilocarpine are described in the monograph on Pilocarpinae Nitras, its most commonly used salt. The British Pharmaceutical Codex, 1911, was published by direction of the Council of the Pharmaceutical Society of Great Britain http://www.henriettesherbal.com/eclectic/bpc1911/pilocarpus_pilo.html http://www.archive.org/stream/yearbookofpharma1907londuoft/yearbookofpharma1907londuoft_djv u.txt http://www.henriettesherbal.com/eclectic/kings/pilocarpus.html http://www.herbs2000.com/herbs/herbs_jaborandi.htm http://www.rain-tree.com/jaborand.htm http://www.springerlink.com/content/y5545981205hu158/ http://www.google.co.id/search?as_q=jaborandi&as_epq=&as_oq=&as_eq=&hl=id&client=firefoxa&rls=org.mozilla%3AenUS%3Aofficial&num=10&lr=&cr=&as_ft=i&as_filetype=pdf&as_qdr=all&as_occt=any&as_dt=i&as_sitese arch=&as_rights=&safe=images&btnG=Penelusuran+Google http://www.toddcaldecott.com/index.php/herbs/learning-herbs/355-jaborandi