Es un fenmeno fisicoqumico de gran importancia

Posee mltiples aplicaciones en la industria qumica

En cromatografa de lquidos y gases se utiliza para separar componentes de una mezcla

La separacin se basa en los diferentes grados de interaccin de cada compuesto con el adsorbente

Se observo por 1 vez sobre carbn de madera

La adsorcin de sustancias en disolucin se conoce desde 1785, por los trabajos de T. Lowitz

Tiene aplicaciones muy diversas en diferentes reas adems de la qumica

Los primeros estudios sistemticos fueron realizados por T. de Saussure en 1814

ADSORCION

Es un proceso mediante el cual se extrae materia de una fase y se concentra sobre la superficie de otra fase (generalmente slida).

FENOMENO SUBSUPERFICIAL

La sustancia que se concentra en la superficie o se adsorbe se llama "adsorbato" y la fase adsorbente se llama "adsorbente".

UN PROCESO DE ADSORCION INVOLUCRA

La separacin de una sustancia en una fase fluida acumulando la sustancia en la superficie del adsorbente

Purificar sustancias Los procesos de Separar sustancias

adsorcin son empleados para

En general

La adsorcin desde una disolucin a un slido ocurre como consecuencia del carcter liofbico (no afinidad) del soluto respecto al disolvente particular. Debido a una afinidad elevada del soluto por el slido. Por una accin combinada de estas dos fuerzas.

Tipos de adsorcin

Adsorcin Adsorcin Adsorcin elctrica fsica qumica

 La isoterma de adsorcin es la relacin

matemtica entre la masa de soluto adsorbido y la concentracin del soluto en solucin una vez que se ha alcanzado el equilibrio.

 La cantidad de material adsorbido en un sistema

depende de la temperatura y la presin o la concentracin del adsorbato

ISOTERMA LINEAL (HENRY)

Desarrollada en 1916 Desarrollo un modelo simple para tratar de predecir el grado de adsorcin de un gas sobre una superficie como funcin de la presin del fluido En este modelo se supone que: El adsorbato forma una capa monomolecular sobre la superficie Todos los sitios de la superficie son equivalentes No hay interaccin entre las molculas adsorbidas Las molculas adsorbidas no tienen movimiento sobre la superficie

En el mtodo de Langmuir se propone el siguiente esquema dinmico para representar la adsorcin

A= Adsorbato gaseoso S= Adsorbente slido

AS= Complejo adsorbente-adsorbato

Cuando el proceso dominante es la fisioadsorcin (adsorcin fsica), las caractersticas cualitativas de los isotermas de adsorcin de distintos materiales son muy similares. A menudo sirve para aproximar los datos para muchos sistemas de adsorcin fsicos y es particularmente til para lquidos De hecho los resultados de la adsorcin de solutos diversos se ajustan bastante bien, en un intervalo restringido de concentraciones a los que predice la siguiente ecuacin propuesta pro Freundlich en 1909

 Determina la intensidad de
adsorcin

Mayor La

Adsorcin soluciones diluidas

en

superficie potencial depende de la concentracin del electrolito

 La adsorcin depende
mucho del pH

Afecta las
caractersticas e interacciones entre el adsorbato y la superficie

Exceso de electrolito
disminuye el potencial del adsorbente

 Las

reacciones adsorcin normalmente exotrmicas

de son

Generalmente

el grado de adsorcin aumenta a bajas temperaturas

Las

interacciones entre la superficie y el adsorbato dependen de la temperatura

Solubilidad Estructura molecular Peso molecular

Tipo de adsorbente

1 2 3

Un adsorbente deber tener una gran capacidad de adsorcin y rpida velocidad de adsorcin.

Gran rea superficial o volumen de microporos.

Estructura porosa para que las molculas del adsorbato se transporten a los sitios activos. Microporos d < 2 nm Mesoporos 2 < d < 50 nm Macroporos d > 50 nm

Carbn Activado

Zeolitas Tamices

Gel de Slice

Almina Activada

solido liquido

Se ha adoptado para llegar a convertirse en un mtodo importante de HPLC

La nica fase que se utiliza en HPLC alumina y slice

< esteres< nitro derivados < esteres aldehdos cetonas < alcoholes olefinas < hidrocarburos aromticos < haluros< sulfuros

aminas < sulfonas < sulfoxidos < amidas<. cidos carboxlicos

El orden de los tiempos de retencin

La nica variable que se puede utilizar para optimizar es K y a, la composicin de la fase mvil.

Afortunadamente, las modificaciones del disolvente provocan una gran variacin en la resolucin y el tiempo de retencin

El ndice de polaridad P sirve como gua de la fuerza de los disolventes en cromatografa de adsorcin.

La fuerza del eluyente

Es la energa de adsorcin del solvente por unidad de superficie

Este parmetro depende del adsorbente.*

Se eligen 2 disolventes compatibles Uno demasiado fuerte y uno dbil

Variando la relacin de el valor adecuado para K **

De este modo se puede conseguir grandes variaciones de K proporciona tiempos de retencin adecuados

En general la cromatografa solido-liquido es la mas adecuada para muestras que son solubles en disolventes no polares.

Por lo tanto tienen una solubilidad limitada en disolventes acuosos

Una caracterstica particular de la cromatografa de adsorcin, que no es compartida con otros mtodos . Es su capacidad para diferenciar compuestos ismeros en mezclas.