SINDROM TURNER
Sindrom Turner (sindrom Ullrich-Turner,
sindrom Bonnevie-Ullrich, sindrom XO, atau monosomi X) adalah suatu kelainan genetik pada wanita karena kehilangan satu kromosom X.
Wanita normal memiliki kromosom seks
XX dengan jumlah total kromosom sebanyak 46, namun pada penderita sindrom Turner hanya memiliki kromosom seks XO dan total kromosom 45.
SINDROM TURNER
Penyebab : hilangnya satu kromosom saat
nondisjungsi atau selama gametogenesis (pembentukan gamet) ataupun pada tahap awal pembelahan zigot.
(atas) leher penderita sindrom turner tanpa lipatan kulit. (bawah) kembali normal setelah di operasi.
SINDROM TURNER
Gambaran Klinis Sindrom Turner 45,X : Tubuh pendek Membengkaknya tengkuk akibat pelebaran saluran limfatik (pada masa bayi) yang tampak sebagai leher bersayap pada anak yang lebih tua Garis rambut posterior yang rendah Kubitus Valgus (meningkatnya sudut angkat lengan) Dada mirip tameng dengan puting payudara terpisah jauh
SINDROM TURNER
Tanda-Tanda Seks Sekunder pada Perempuan : Genitalia tetap infatil Perkembangan Glandula Mammae yang minimal Rambut pubis tipis Mengalami amenorea primer (tidak menstruasi) Kelainan Kongential : Ginjal tapal kuda Katup aorta bicuspid Koarktasio aorta (Perhatikan Gambar)
SINDROM TURNER
SINDROM PRAMENSTRUASI
Pramenstrual
syndrome: kumpulan gejala fisi k, psikologis,dan emos i yg terkait dengan siklus menstruasi wanita.
SINDROM PRAMENSTRUASI
Terjadi pada 40% wanita berusia 14 -
50 tahun.
Gangguan : pusing, depresi, perasaan
sensitif berlebihan sekitar dua minggu sebelum haid biasanya dianggap hal yang lumrah bagi wanita usia produktif.
SINDROM PRAMENSTRUASI
Faktor yang menyebabkan terjadinya PMS
:
1) Wanita yang telah melahirkan 2) Status perkawinan
3) Usia
4) Stres 5) Diet
endokrinopatia utama yang terjadi pada wanita pada masa reproduksi dan diperkirakan mengenai lebih dari 10% populasi.
Etiologi belum diketahui secara pasti,
diperkirakan genetik.
Gejala awal : Jarang atau tidak pernah haid Perdarahan haid berlebihan Rambut kepala rontok dan rambut tubuh tumbuh secara berlebihan Pertumbuhan jerawat Depresi
Terapi : o Olahraga teratur o Konsumsi makanan sehat o Menghentikan kebiasaan merokok o Terapi medikamentosa o Terapi
SINDROM KALLMANN
Kallmann sindrom adalah suatu kondisi
yang ditandai oleh pubertas tertunda atau tidak ada dan rasa gangguan penciuman.
Gangguan ini adalah bentuk
hipogonadisme hipogonadotropik (HH), yang merupakan kondisi yang mempengaruhi produksi hormon yang perkembangan seksual langsung. Pria dengan hipogonadisme hipogonadotropik sering lahir dengan penis yang luar biasa
SINDROM KLINEFELTER
Sindrom Klinefelter adalah kelainan
genetik yang biasanya banyak terjadi pria, dimana tidak mengalami perkembangan seks sekunder yang normal.
Penderita sindrom klinefelter akan
mengalami infertilitas,keterbelakangan mental, dan gangguan perkembangan ciriciri fisik yang diantaranya berupa ginekomastia (perbesaran kelenjar susu dan berefek pada perbesaran payudara),
SINDROM KLINEFELTER
SINDROM KLINEFELTER
Tanda-tanda : Ginekomastia Testis kecil Defisiensi hormon androgen Gangguan koordinasi gerak badan Gangguan fungsi
SINDROM HIPERSTIMULASI OVARIUM Klasifikasi dalam 3 kategori : 1) Gejala ringan : perut kembung, mual, diare, dan kenaikan berat badan sedikit.
2) Gejala sedang : penambahan berat badan
(MRKH) sindrom ditandai dengan aplasia bawaan rahim dan bagian atas (2 / 3) dari vagina pada wanita menunjukkan perkembangan normal karakteristik seksual sekunder dan 46 yang normal, XX kariotipe
SINDROM ASHERMAN
Sindrom Asherman adalah pembentukan adhesi intrauterine, yang biasanya akibat dari luka yang berkembang setelah operasi rahim.
SINDROM ASHERMAN
Sindrom ini terjadi karena destruksi
endometrium sebagai akibat kerokan yang berlebihan (perlekatan) pada dinding kavum uteri sebagai akibat kerokan berlebihan, biasanya pada abortus atau postpartum.
Gejala : Adhesi dapat menyebabkan
SINDROM BEHCET
Sindrom behcet merupakan suatu gangguan
multisistem ditandai dengan adanya ulkus rekuren pada mulut, alat kelamin, dan jug disertai dengan gangguan okuler.
Kriteria diagnosis :
ulkus oral rekuren disertai dengan ulkus genital rekuren lesi pada mata ruam kulit pemeriksaan pathergy
SINDROM BEHCET
dilaporkan pada tahun 1817 merupakan suatu hipogonadisme dengan amenorea primer. Sindrom ini adalah suatu bentuk hermafroditisme pria dengan fenotip wanita.
SINDROM MEIGS
Sindrom meigs merupakan gejala
yang terdiri dari tumor ovarium benigna dengan asites dan efusi pleura yang menghilang setelah reaksi tumor.
Tumor ovarium pada sindrom meigs
SINDROM MEIGS
Gejala klinik Pasien dengan meigs sindrom mempunyai keluarga dengan riwayat kanker ovarium. Keluhan utama tidak jelas dan terjadi sepanjang waktu. kelelahan - bengkak (edema) napas yang pendek - amenore penurunan berat badan - menstruasi yang tidak teratur
suatu kondisi di mana sang penderita mempercayai bahwa alat kemaluannya (biasanya penis) mengecil.
Sulawesi Selatan. Asal kata koro berasal dari garring koro yang berarti mengecil.
Tanda-tanda fisiologis kecemasan
yang mendekati proporsi panic umum terjadi, mencakup keringat yang berlebihan, tidak dapat bernafas, dan