QUIMIOLUMINISCENCIA FUNDAMENTO.Es un inmunoensayo que se basa en la emisin de luz asociada con la energa.

La quimioluminiscencia es definida tambin como la emisin de fotones de luz asociada con la disipacin de energa con una sustancia electrnicamente excitada esto se da a travs de una reaccin enzima sustrato. TIPOS DE LUMINISCENCIA Hay diferentes formas de luminiscencia: Fotoluminiscencia, tambin conocida como fluorescente, la sustancia es estimulada por fotones de luz, la emisin de la luz con un trazador fluorescente es diferente. Bioluminiscencia una reaccin qumica mediada por enzimas es responsable por la excitacin, y esta reaccin est siempre emparentada a organismos vivos. Quimioluminiscencia, la emisin de luz es causada por los productos de una reaccin especfica qumica, en la cual se involucran las siguientes sustancias segn el sistema automatizado que sea utilizado: ster de acridina, perxido-cido, hidrxido de sodio, fosfatasa alcalina. En el caso de esta reaccin el agente quimioluminiscente es el ster de acridina que es oxidado por el perxido cido y el hidrxido de sodio. TIPOS DE QUIMIOLUMINISCENCIA QUIMIOLUMINISCENCIA (DIRECTA) Emplea como fase slida, micro partculas paramagnticas recubiertas de anticuerpos especficos contra la sustancia a analizar y como marca el ster de acridina, adems el sustrato es oxidante utiliza catalizadores y es necesario la existencia de cofactores. QUIMIOLUMISCENCIA AMPLIFICADA (INDIRECTA) Esta quimioluminiscencia indirecta reacciona por enzimas (fosfatasa alcalina) o iones utiliza tambin catalizadores y puede necesitar o no cofactores y el sustrato es el ster de fostato. MARCADORES DE REACCIN LUMINISCENTE Ester de Acridina. Hidrxido de Sodio Perxido Acido Fosfatasa Alcalina VENTAJAS DE LA QUIMIOLUMINISCENCIA 15 Alta sensibilidad (femtogramos 10" g). No emplea radiactividad. No genera riesgo contaminante ni ruido de fondo a la hora de efectuar el proceso del anlisis de una muestra, control o estndar. Los resultados son rpidos (generalmente a los 15 min). Equipos automatizados de fcil manejo.

EQUIPO Hitachi 911 Es un analizador automtico altamente sensible que puede realizar una amplia gama de pruebas. Es til para determinar analitos del metabolismo de protenas, carbohidratos, lpidos, purinas; as como electrolitos del metabolismo seo, del metabolismo del hierro. Tambin determinan enzimas para evaluar dao al miocardio, pancretico, muscular, heptico y renal fundamental para le eficacia diagnstica y control teraputico. Adems se emplean para la monitorizacin de frmacos, perfil reumtico, reactantes de fase aguda
UNIDADES O PARTES DEL EQUIPO El equipo posee dos unidades: * Unidad de Control: Compuesta por el monitor. CPU, impresora y teclado. 'Unidad de Anlisis: Esta compuesta por las sondas de succin, las cubetas porta muestras para la unidad de anlisis la parte ptica de este equipo es el fotmetro con longitud de onda 360m/hora y posee un ion selectivo-760m/hora. Muestras que maneja el equipo: Suero, Plasma, Orina, LCR Precauciones que se debe tener cuenta al momento de usar el Equipo

Observar la fecha de caducidad de los reactivos No se recomienda hacer los exmenes en pacientes con sueros lipmicos o hemolizados. Si se da un uso frecuente realizar las calibraciones correspondientes. PRUEBAS QUE SE REALIZAN Perfil Hormonal Qumica Sangunea (Perfil Lipidico, Perfil Renal, Perfil Cardiaco, etc.) Protenas en Suero y en LCR Drogas Teraputicas (Acido Valproico) Drogas de Abuso como la Cocana, TMC. Pruebas Inmunolgicas - PCR-C, C3 y C4 complementario, etc.

FUNDAMENTO DE CLIA SOBRE LA QUIMIOLUMINISCENCIA Es la cuantificacin de una sustancia, utilizando una reaccin antgeno anticuerpo, un marcador como indicador de la reaccin que puede ser el ster de acridina u otro. Que en combinacin con los reactivos: perxido-cido e hidrxido de sodio, en contacto con la muestra y el analizador proporcionan la reaccin quimioluminiscente. FUNDAMENTO DEL RA El RA es una tcnica de anlisis en el que una pequea cantidad de sustancia marcada radioactivamente, es desplazada de su unin especfica por otra similar no marcada que va a competir con la sustancia marcada radioactivamente. Al sistema de fijacin elegido se le agrega una cantidad x de antgeno marcado, posteriormente se le agrega una cantidad x de antgeno sin marcar o sea el suero problema, as se establece la competencia por los sitios de unin del anticuerpo, sigue la incubacin a 37 grados Celsius, procediendo a los lavados mediante los cuales se realiza la separacin del antgeno unido y del libre, de la cantidad de antgeno marcado fijado a diferentes concentraciones se hace una curva que permite encontrar cualquier concentracin de antgeno no marcado que sea desconocido.