Anda di halaman 1dari 13

NEUROTRANSMITTER

Pengertian Neurotransmiter adalah senyawa organik endogenus membawa sinyal di antara neuron. Neurotransmiter terbungkus oleh vesikel sinapsis, sebelum dilepaskan bertepatan dengan datangnya potensial aksi. Neurotransmitter merupakan bahan kimia endogen yang mengirimkan sinyal dari neuron ke sel target di sinaps [1]. Neurotransmitter yang dikemas ke dalam vesikel sinaptik berkerumun di bawah membran di terminal akson, di sisi presynaptic dari sinaps. Mereka dilepaskan ke dalam dan menyebar di celah sinaptik, di mana mereka mengikat reseptor khusus di membran di sisi postsynaptic sinaps [2] Pelepasan neurotransmitter biasanya mengikuti kedatangan potensial aksi di sinaps, tetapi juga dapat mengikuti graded electical potensials. Low level "baseline" rilis juga terjadi tanpa excitatoryan listrik. Neurotransmitter disintesis dari prekursor banyak dan sederhana, seperti asam amino, yang sudah tersedia dari diet dan hanya memerlukan sejumlah kecil langkah biosintesis dikonversi. [3] Penemuan Sampai awal abad 20, para ilmuwan berasumsi bahwa mayoritas komunikasi sinaptik dalam otak adalah listrik. Namun, melalui pemeriksaan histologis hati-hati Ramn y Cajal (1852-1934), 20 sampai 40 nm gap antara neuron, yang dikenal hari ini sebagai celah sinaptik, ditemukan. Adanya gap memicu komunikasi melalui kurir kimia

melintasi celah sinaptik, dan pada tahun 1921 farmakolog Jerman Otto Loewi (18731961) menegaskan bahwa neuron dapat berkomunikasi dengan melepaskan bahan kimia. Melalui serangkaian percobaan yang melibatkan saraf vagus katak, Loewi manual mampu memperlambat detak jantung katak dengan mengendalikan jumlah larutan garam yang ada di sekitar saraf vagus. Setelah menyelesaikan percobaan ini, Loewi menegaskan bahwa regulasi simpatik fungsi jantung dapat dimediasi melalui perubahan konsentrasi kimia. Selain itu, Otto Loewi terakreditasi dengan asetilkolin menemukan (AcH)-

neurotransmitter pertama yang diketahui [4]. Beberapa neuron lakukan, bagaimanapun, berkomunikasi melalui sinapsis listrik melalui penggunaan sambungan gap, yang memungkinkan ion tertentu untuk lulus langsung dari satu sel yang lain [5]. Identifikasi Neurotransmiter Identitas kimia neurotransmiter seringkali sulit untuk menentukan eksperimen. Sebagai contoh, mudah menggunakan mikroskop elektron untuk mengenali vesikel di sisi presynaptic sinaps, tetapi mungkin tidak mudah untuk menentukan secara langsung apa kimia yang dikemas ke dalamnya. Kesulitan menyebabkan banyak kontroversi sejarah mengenai apakah suatu bahan kimia tertentu sedang atau tidak jelas didirikan sebagai transmitter. Dalam upaya untuk memberikan beberapa struktur argumen, neurochemists bekerja keluar satu set aturan eksperimental. Menurut keyakinan yang berlaku tahun 1960-an, suatu bahan kimia yang dapat digolongkan sebagai neurotransmiter jika memenuhi kondisi berikut:

Ada prekursor dan / atau sintesis enzim yang terletak di sisi presynaptic dari sinaps.

Kimia hadir dalam elemen presynaptic Ini tersedia dalam jumlah yang cukup di neuron presinaptik untuk mempengaruhi neuron postsynaptic.

Ada reseptor postsynaptic dan bahan kimia dapat mengikat kepada mereka. Mekanisme biokimia untuk inaktivasi hadir.

Kemajuan modern di neuroanatomy farmakologi, genetika, dan kimia telah sangat mengurangi pentingnya peraturan tersebut. Serangkaian percobaan yang mungkin telah diambil beberapa tahun di tahun 1960-an kini dapat dilakukan, dengan presisi yang jauh lebih baik, dalam beberapa bulan.

Jenis Neurotransmitter Ada banyak cara untuk mengklasifikasikan neurotransmitter. Membagi mereka menjadi asam amino, peptida, dan monoamina cukup untuk beberapa tujuan klasifikasi. Mayor neurotransmiter:

Asam amino: glutamat, [3] aspartat, D-serin, -aminobutyric acid (GABA), glisin Monoamina dan amina biogenik lain: dopamin (DA), norepinefrin (noradrenalin; TL, NA), epinefrin (adrenalin), histamin, serotonin (SE, 5-HT)

Lain-lain: asetilkolin (Ach), adenosin, anandamide oksida, nitrat, dll

Selain itu, lebih dari 50 neuroactive peptida telah ditemukan, dan yang baru ditemukan secara teratur. Banyak dari mereka adalah "co-dirilis" bersama dengan transmitter kecilmolekul, tetapi dalam beberapa kasus suatu peptida adalah transmitter utama di sinaps. endorphin adalah contoh yang relatif dikenal dari neurotransmiter peptida; ini aktif terlibat dalam interaksi yang sangat spesifik dengan reseptor opioid pada sistem saraf pusat. Ion tunggal, seperti seng synaptically dirilis, juga dianggap neurotransmiter oleh beberapa, [6] sebagai beberapa molekul gas seperti oksida nitrat (NO), hidrogen sulfida (H2S), dan karbon monoksida (CO) [7]. Ini adalah tidak neurotransmitter klasik oleh definisi ketat, bagaimanapun, karena meskipun mereka semua telah ditunjukkan secara eksperimental yang akan dirilis oleh presynaptic terminal dengan activity-dependent way, mereka tidak dikemas ke dalam vesikel. Sejauh ini yang paling umum adalah transmitter glutamat, yang merupakan excitatory pada lebih dari 90% dari sinapsis dalam otak manusia. [3] Yang berikutnya yang paling umum adalah GABA, yang inhibitory lebih dari 90% dari sinaps yang tidak menggunakan glutamat. Meskipun transmitter lain yang digunakan dalam sinaps jauh lebih sedikit, mereka mungkin sangat penting fungsional-sebagian besar obat-obatan psikoaktif mengerahkan efek mereka dengan mengubah tindakan dari beberapa sistem neurotransmitter, sering bertindak melalui transmitter selain glutamat atau GABA. Obat adiktif seperti kokain dan amfetamin mengerahkan efeknya terutama pada sistem dopamin. Obat-obat opiat adiktif mengerahkan efeknya terutama sebagai analog fungsional peptida opioid, yang, pada gilirannya, mengatur kadar dopamin.

Excitatory and Inhibitory Beberapa neurotransmiter biasanya digambarkan sebagai "excitatory" atau "inhibitory". Satu-satunya efek langsung neurotransmiter adalah untuk mengaktifkan satu atau lebih jenis reseptor. Efek pada sel postsynaptic tergantung, karena itu, sepenuhnya pada sifat dari reseptor-reseptor. Hal ini terjadi bahwa untuk beberapa neurotransmitter (misalnya, glutamat), reseptor yang paling penting semua memiliki efek excitatory: yaitu, mereka

meningkatkan probabilitas bahwa sel target akan api potensial aksi. Untuk neurotransmiter lain, seperti GABA, reseptor yang paling penting semua memiliki efek penginhibitoryan (walaupun ada bukti bahwa GABA adalah excitatory selama perkembangan otak awal). Namun demikian, neurotransmiter lain, seperti asetilkolin, yang reseptor kedua excitatory dan penginhibitoryan ada; dan ada beberapa jenis reseptor yang mengaktifkan jalur metabolisme yang kompleks dalam sel postsynaptic untuk menghasilkan efek yang tidak dapat tepat disebut baik excitatory atau penginhibitoryan. Dengan demikian, ini merupakan penyederhanaan yang berlebihan untuk memanggil excitatory atau neurotransmitter inhibisi-bagaimanapun hal tersebut sangat nyaman untuk memanggil penginhibitoryan atau excitatory dan GABA glutamat bahwa penggunaan ini terlihat sangat sering.

Actions Seperti dijelaskan di atas, satu-satunya tindakan langsung neurotransmiter adalah untuk mengaktifkan reseptor. Oleh karena itu, efek dari sistem neurotransmiter tergantung pada koneksi dari neuron yang menggunakan transmitter, dan sifat-sifat kimia dari reseptor bahwa transmitter mengikat. Berikut adalah beberapa contoh tindakan neurotransmitter penting: Glutamat digunakan pada sebagian besar sinapsis excitatory cepat di otak dan sumsum tulang belakang. Hal ini juga digunakan pada sinapsis paling yang "dimodifikasi", yaitu mampu meningkatkan atau menurunkan dalam kekuatan. Sinapsis dimodifikasi dianggap memori penyimpanan utama elemen dalam otak. Pelepasan glutamat yang berlebihan dapat menyebabkan kematian sel menyebabkan excitotoxicity. GABA digunakan pada sebagian besar sinapsis inhibitory cepat di hampir setiap bagian otak. Banyak obat penenang / obat penenang bertindak dengan meningkatkan efek GABA. Sejalan dengan glisin adalah transmitter

penginhibitoryan di sumsum tulang belakang.

Asetilkolin dibedakan sebagai transmitter di persimpangan neuromuskular menghubungkan saraf motorik untuk otot. paralytic arrow-poison curare bertindak dengan memblokir transmisi pada sinapsis ini. Asetilkolin juga beroperasi di banyak daerah di otak, tetapi menggunakan berbagai jenis reseptor. Dopamin memiliki sejumlah fungsi penting di otak. Hal ini memainkan peran penting dalam reward system, tetapi disfungsi dari sistem dopamin juga terlibat dalam penyakit Parkinson dan schizophrenia. Serotonin adalah neurotransmitter monoamine. Kebanyakan diproduksi oleh dan ditemukan di usus (sekitar 90%), dan sisanya pada neuron sistem saraf pusat. Ini berfungsi untuk mengatur nafsu makan, tidur, memori dan belajar, suhu, mood, perilaku, kontraksi otot, dan fungsi sistem kardiovaskuler dan sistem endokrin. Hal ini berspekulasi untuk memiliki peran dalam depresi, karena beberapa pasien depresi yang terlihat memiliki konsentrasi yang lebih rendah metabolit serotonin dalam cairan serebrospinal dan jaringan otak [8]. P Zat adalah undecapeptide jawab untuk transmisi rasa sakit dari neuron sensorik tertentu ke sistem saraf pusat. Neuron mengungkapkan beberapa jenis neurotransmitter kadang-kadang membentuk sistem yang berbeda, dimana aktivasi dari sistem mempengaruhi volume besar otak, yang disebut transmisi volume. Sistem neurotransmitter utama termasuk noradrenalin (norepinefrin) sistem, sistem dopamin, sistem serotonin dan sistem kolinergik. Obat menargetkan neurotransmitter dari sistem tersebut mempengaruhi seluruh sistem; fakta ini menjelaskan kompleksitas tindakan dari beberapa obat. Kokain, misalnya, menginhibitory reuptake dari dopamin kembali ke dalam neuron presinaptik, meninggalkan molekul neurotransmiter di celah sinaptik lagi. Sejak dopamin tetap dalam sinaps lagi, neurotransmitter terus mengikat ke reseptor pada neuron postsynaptic, memunculkan respons emosional yang menyenangkan. Ketergantungan fisik untuk kokain mungkin disebabkan kontak yang terlalu lama kelebihan dopamin dalam sinapsis, yang mengarah ke downregulation dari beberapa

reseptor postsynaptic. Setelah efek obat hilang, satu mungkin merasa tertekan karena kemungkinan penurunan neurotransmitter mengikat ke reseptor. Prozac adalah selective serotonin reuptake inhibitor (SSRI), yang menginhibitory pengambilan kembali serotonin oleh sel presinaptik. Hal ini meningkatkan jumlah serotonin hadir pada sinapsis dan memungkinkan untuk tetap berada di sana lebih lama, maka potentiating pengaruh serotonin secara alami dirilis [9] Ampt mencegah konversi tirosin untuk L-dopa, para pendahulu untuk dopamin;. Reserpin mencegah penyimpanan dopamin dalam vesikula, dan deprenyl menginhibitory monoamin oksidase (MAO)-B dan dengan demikian meningkatkan kadar dopamin.

Penyakit dapat mempengaruhi sistem neurotransmitter spesifik. Misalnya, penyakit Parkinson adalah setidaknya sebagian terkait dengan kegagalan sel dopaminergik di otak dalam-inti, misalnya substantia nigra. Perawatan potentiating pengaruh prekursor dopamin telah diusulkan dan dilakukan, dengan keberhasilan moderat.

Perbandingan major neurotransmitter systems :


Neurotransmitter systems System Noradrenaline system Origin [10] locus coeruleus Lateral tegmental field dopamine pathways:

Effects[10]

Arousal Reward

Dopamine system

mesocortical pathway mesolimbic pathway nigrostriatal pathway tuberoinfundibular pathway

motor system, reward, cognition, endocrine, nausea

Serotonin system

caudal dorsal raphe nucleus rostral dorsal raphe nucleus pontomesencephalotegmental complex basal optic nucleus of Meynert medial septal nucleus

Increase (introversion), mood, satiety, body temperature and sleep, while decreasing nociception.

Cholinergic system

learning short-term memory arousal reward

Common neurotransmitters
Category Name Small: Amino acids Aspartate Abbreviation Metabotropic Ionotropic -

Neuropeptides

NNAAG Acetylaspartylglutamate

Small: Amino acids

Glutamate acid)

(glutamic

Glu

Metabotropic glutamate receptors; selective agonist of mGluR3 NMDA receptor, Metabotropic Kainate glutamate receptor receptor, AMPA receptor GABAB receptor Muscarinic acetylcholine receptor Dopamine receptor Adrenergic receptor Adrenergic receptor GABAA, GABAA- receptor Glycine receptor Nicotinic acetylcholine receptor -

Small: Amino acids

Gamma-aminobutyric acid

GABA Gly Ach DA NE

Small: Amino acids Glycine Small: Acetylcholine Acetylcholine

Small: Monoamine Dopamine (Phe/Tyr) Small: Monoamine Norepinephrine (Phe/Tyr) (noradrenaline)

Small: Monoamine Epinephrine (adrenaline) Epi (Phe/Tyr) Small: Monoamine Octopamine (Phe/Tyr) Small: Monoamine Tyramine (Phe/Tyr) Small: Monoamine Serotonin (Trp) hydroxytryptamine) Small: Monoamine Melatonin (Trp) Small: (His) Diamine Histamine Gastrin Cholecystokinin Vasopressin CCK AVP (55-HT Mel H

Serotonin receptor, all but 5- 5-HT3 HT3 Melatonin receptor Histamine receptor Cholecystokinin receptor Vasopressin -

PP: Gastrins PP: Gastrins PP:

Category Name Neurohypophyseals PP: Oxytocin Neurohypophyseals PP: Neurophysin I Neurohypophyseals PP: Neurophysin II Neurohypophyseals PP: Neuropeptide Y Neuropeptide Y PP: Neuropeptide Y Pancreatic polypeptide PP: Neuropeptide Y Peptide YY PP: Opioids PP: Opioids PP: Opioids PP: Opioids PP: Secretins PP: Secretins PP: Secretins PP: Secretins PP: Secretins PP: Somatostatins SS: Tachykinins SS: Tachykinins SS: Tachykinins PP: Other PP: Other Gas Gas Other Other Corticotropin (adrenocorticotropic hormone) Dynorphin Endorphin Enkephaline Secretin Motilin Glucagon Vasoactive peptide intestinal

Abbreviation Metabotropic receptor OT

Ionotropic

Oxytocin receptor Y -

NY PP PYY ACTH

Neuropeptide receptor Corticotropin receptor Secretin receptor Motilin receptor

Glucagon receptor VIP Vasoactive intestinal peptide receptor Somatostatin receptor Soluble cyclase Cannabinoid receptor P2Y12 guanylyl Heme bound to potassium channels P2X receptor

Growth hormoneGRF releasing factor Somatostatin Neurokinin A Neurokinin B Substance P Bombesin Gastrin releasing peptide GRP Nitric oxide Carbon monoxide Anandamide Adenosine triphosphate NO CO AEA ATP

Precursor Neurotransmitters Sementara asupan prekursor neurotransmitter melakukan sintesis peningkatan

neurotransmitter, bukti dicampur sebagai apakah neurotransmitter rilis (firing) meningkat. Bahkan dengan rilis neurotransmiter meningkat, tidak jelas apakah ini akan menghasilkan peningkatan jangka panjang dalam kekuatan sinyal neurotransmitter, karena sistem saraf dapat beradaptasi dengan perubahan seperti sintesis neurotransmitter meningkat dan karena itu dapat menjaga penembakan konstan [11]. Beberapa neurotransmiter mungkin memiliki peran dalam depresi, dan ada beberapa bukti yang menunjukkan bahwa asupan prekursor neurotransmiter ini mungkin berguna dalam pengobatan depresi ringan dan sedang [11]. [12]

Precursor Dopamine L-dopa, prekursor dopamin yang melintasi penghalang darah-otak, digunakan dalam pengobatan penyakit Parkinson.

Precursor Norepinephrine Untuk pasien depresi di mana rendahnya aktivitas norepinefrin neurotransmitter yang terlibat, hanya ada sedikit bukti untuk kepentingan administrasi neurotransmitter prekursor. L-fenilalanin dan L-tirosin keduanya prekursor untuk dopamin, norepinefrin epinefrin, dan. Konversi ini memerlukan vitamin B6, vitamin C, dan Sadenosylmethionine. Beberapa penelitian menunjukkan efek antidepresan potensi Lfenilalanin dan L-tirosin, tapi ada banyak ruang untuk penelitian lebih lanjut di daerah ini. [11]

Precursor Serotonin Pemberian L-triptofan, prekursor untuk serotonin, terlihat untuk melipatgandakan produksi serotonin di otak. Hal ini secara signifikan lebih efektif daripada plasebo dalam pengobatan depresi ringan dan moderat. [11] Konversi ini membutuhkan vitamin C. [8]

5-hydroxytryptophan (5-HTP), juga merupakan prekursor untuk serotonin, juga lebih efektif daripada plasebo [11].

Degradasi dan Eliminasi Sebuah neurotransmitter harus dipecah setelah mencapai sel pasca sinaptik untuk mencegah lebih lanjut transduksi sinyal excitatory atau penginhibitoryan. Sebagai contoh, asetilkolin (Ach), sebuah neurotransmiter excitatory, diuraikan oleh acetylcholinesterase (AChE). Kolin diambil dan didaur ulang oleh neuron pra-sinapsis untuk mensintesis ACh lagi. Neurotransmiter lain seperti dopamin dapat menyebar jauh dari sambungan sinaptik ditargetkan mereka dan dikeluarkan dari tubuh melalui ginjal, atau dieliminasi di hati. Neurotransmitter Masing-masing memiliki jalur degradasi yang sangat spesifik pada poin regulasi, yang mungkin menjadi target sendiri sistem pengaturan tubuh atau narkoba.

Daftar Pustaka

1. "Neurotransmitter" at Dorland's Medical Dictionary


2. Elias, L. J, & Saucier, D. M. (2005). Neuropsychology: Clinical and Experimental Foundations. Boston: Pearson 3. ^ a b c Robert Sapolsky (2005). "Biology and Human Behavior: The Neurological Origins of Individuality, 2nd edition". The Teaching Company. "see pages 13 & 14 of Guide Book" 4. ^ Saladin, Kenneth S. Anatomy and Physiology: The Unity of Form and Function. McGraw Hill. 2009 ISBN 0-07-727620-5 5. ^ "Junctions Between http://users.rcn.com/jkimball.ma.ultranet/BiologyPages/J/Junctions.html. Retrieved 2010-11-22. Cells".

6. ^ Kodirov,Sodikdjon A., Shuichi Takizawa, Jamie Joseph, Eric R. Kandel, Gleb P. Shumyatsky, and Vadim Y. Bolshakov. Synaptically released zinc gates longterm potentiation in fear conditioning pathways. PNAS, October 10, 2006. 103(41): 15218-23. doi:10.1073/pnas.0607131103 7. ^ Nitric oxide and other gaseous neurotransmitters
a b 8. ^ University of Bristol. "Introduction to Serotonin". http://www.chm.bris.ac.uk/motm/serotonin/introduction.htm. Retrieved 2009-1015.

9. ^ Yadav, V. et al (2008). "Lrp5 Controls Bone Formation by Inhibiting Serotonin Synthesis in the Duodenum". Cell 135 (5): 825837. DOI:10.1016/j.cell.2008.09.059. PMC 2614332. PMID 19041748. //www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?tool=pmcentrez&artid=2614332. 10. ^ a b Rang, H. P. (2003). Pharmacology. Edinburgh: Churchill Livingstone. pp. 474 for noradrenaline system, page 476 for dopamine system, page 480 for serotonin system and page 483 for cholinergic system.. ISBN 0-443-07145-4. 11. ^ a b c d e Meyers, Stephen (2000). "Use of Neurotransmitter Precursors for Treatment of Depression". Alternative Medicine Review 5 (1): 6471. PMID 10696120. http://www.thorne.com/altmedrev/.fulltext/5/1/64.pdf. 12. ^ Van Praag, HM (1981). "Management of depression with serotonin precursors". Biol Psychiatry 16 (3): 291310. PMID 6164407.

Tugas Individu FISIOLOGI SISTEM SYARAF PUSAT Dosen : dr. Herry Asnawi, M. Kes

NEUROTRANSMITTER

Oleh : Nama: Muhammad Bahori NIM: 20112508044

PROGRAM STUDI ILMU BIOMEDIK UNIVERSITAS SRIWIJAYA 2012