Anda di halaman 1dari 17

Microwave-assisted ekstraksi flavonoids dari ramuan cina radix puerariae ( ge gen ) PENDAHULUAN Radix puerariae adalah akar kering

dari Pueraria Lobata (Willd.) Ohwi dan Pueraria thomsonii Berth. Di Cina, R. puerariae adalah dikenal sebagai 'Ge Gen', dan telah digunakan sebagai ramuan tradisional Cina, yang juga diterima secara luas oleh konsumen dunia untuk efek yang sehat. Memiliki telah digunakan untuk pengelolaan berbagai penyakit, termasuk gangguan kardiovaskular (Yeung et al, 2006.; Wang et al, 2008.), Atau sebagai, antimikroba sakit-releasing dan nafsu makan-merangsang agen (Keung dan Vallee, 1998). Itu juga terbukti berguna dalam pengobatan penyalahgunaan alkohol dan hipertensi (Fan et al, 1985;. Keung et al, 1997.; Lukas dkk, 2005.). Flavonoid, turunan dari benzo--pyrone, tersebar luas pada tanaman (Burda dan Oleszek, 2001) dan mereka dianggap sebagai bahan aktif dalam R. puerariae (Li et al., 2003). Xu dan Dia (2007) memiliki menunjukkan bahwa puerarin (daidzein 8-C-glukosida), daidzein dan rutin adalah flavonoid utama dalam puerariae R.. Di tahun terakhir, flavonoid telah menarik minat peneliti karena mereka menunjukkan janji sebagai antioksidan kuat yang dapat melindungi tubuh manusia dari radikal bebas (Bors et al, 1996;. Halliwell dan Gutteridge, 1999). Konvensional teknik sebagai pemanasan, mendidih, atau refluks dapat digunakan untuk mengekstrak flavonoid, namun, Kerugiannya adalah hilangnya flavonoid karena ionisasi, hidrolisis dan oksidasi selama ekstraksi sebagai serta lama ekstraksi (Li et al, 2005;. Huang et al, 2009.). Teknik lainnya yang meliputi superkritis karbondioksida ekstraksi, ekstraksi air subkritis, dibantu ekstraksi ultrasonik (UEA) dan microwave-ekstraksi dibantu (MAE) juga menjadi kepentingan sebagai alternatif untuk metode konvensional. Antara ini, MAE adalah yang paling sederhana dan paling ekonomis teknik untuk ekstraksi tumbuhan berasal senyawa (Zhang et al, 2005;.. Hemwimon et al, 2007). Peningkatan pemulihan produk dengan microwave umumnya dikaitkan dengan efek pemanasan, yang terjadi karena dengan rotasi dipol pelarut dalam bidang microwave. Hal ini menyebabkan suhu pelarut meningkat, yang kemudian meningkatkan kelarutan senyawa yang menarik. Secara khusus, pemanasan pelarut dengan microwave terjadi ketika molekul pelarut polar tidak bisa menyesuaikan diri cukup cepat untuk bidang listrik frekuensi tinggi dari microwave. Perbedaan ini menyebabkan pelarut molekul untuk mengusir energi yang diserap dalam bentuk panas (Hemwimon et al., 2007). Namun demikian, tidak ada laporan pada MAE flavonoid dari R. Puerariae (FRP) telah dipublikasikan. Di masa kini belajar, MAE flavonoid dari R. puerariae (gelas) ditelaah dan parameter operasional yang mengoptimalkan menggunakan satu faktor eksperimen dan rancangan percobaan ortogonal. Tujuan pekerjaan adalah untuk menetapkan kondisi dioptimalkan MAE untuk gelas untuk pengembangan dan penerapan sumber daya tanaman obat. Plant material

R. Puerariae ada yang dibeli dari sebuah pasar komersial dalam jilin, cina. Sebuah voucher spesimen ( no 2036 ) disimpan di museum, pengobatan tradisional cina sciences, jilin ilmu pertanian dan teknologi perguruan tinggi. Sampel adalah pulverised dalam pisau pabrik dan sedang melewati sebuah 20-mesh saringan. Microwaves-assisted extraction (MAE) Percobaan mae yang sedang dilakukan dengan sebuah msp-100e multimode ekstraksi microwave sistem. The msp-100e alat yang telah sebuah suhu internal sistem kontrol dengan sebuah serat probe suhu dan tekanan sistem kontrol, monitor mana masing-masing suhu dan tekanan udara di dalam kapal. Dalam semua dari percobaan, tekanannya adalah mengatur di bawah 300 kpa untuk mencegah pembubaran dari target senyawa ( liu et al. , 2007; zhang et al. , 2009 ). Sebuah 15 ml larutan etanol yang telah ditambahkan untuk 0,5 g dari kering bubuk sampel ditempatkan dalam sebuah kapal batin. Ekstraksi adalah dibawa keluar dengan ekstraksi yang berbeda kondisi. Ekstrak tersebut adalah disaring dan filtrate adalah dikumpulkan dan beku-kering untuk penentuan flavonoids. Penentuan flavonoid Spektrofotometer UCARY-100 ( varian, usa ) digunakan untuk menentukan kandungan flavonoids pada produk di atas terisolasi di 510 nm ( zhuang et al. , 1992; chen dan li, 2007 ). Kandungan flavonoid tersebut dihitung menggunakan berikut persamaan linier berdasarkan kalibrasi kurva yang disiapkan oleh rutin, berkisar dari 8,0 untuk 40 g ml-1. A = 11.237c - 0.0141, r2 = 0.9997 di mana A; adalah absorbance, c adalah kandungan flavonoid dalam g ml-1. HASIL DAN PEMBAHASAN Pengaruh konsentrasi etanol terhadap hasil ekstraksi FRP Faktor-faktor yang mengenai MAE termasuk etanol konsentrasi, pelarut volume, microwave kekuasaan dan ekstraksi waktu. Pengaruh faktor setiap dipelajari oleh satu faktor percobaan (Chen et al., 2006; Zhang et al., 2009). Pilihan pelarut paling cocok untuk mengekstrak analit bunga dari matriks sampel adalah langkah dasar dalam mengembangkan metode ekstraksi apapun. Metanol memiliki faktor pembuangan relatif lebih tinggi, yang berarti bahwa dapat menyerap banyak energi gelombang mikro dan mengubahnya menjadi panas yang lebih baik daripada pelarut lainnya. Namun, metanol tidak diuji dalam penelitian ini, karena hal ini sangat beracun dan tidak praktis untuk digunakan dalam makanan dan farmasi pengolahan ( hemwimon et al. , 2007 ). Untuk alasan ini, campuran etanol-air yang diperiksa di bawah kondisi yang sama. Hasilnya dituangkan dalam gambar 1. Itu dapat diamati yang ekstraksi menghasilkan dari frp itu sangat dipengaruhi oleh etanol konsentrasi. Ekstraksi menghasilkan dari frp meningkat tajam dengan peningkatan etanol konsentrasi hingga 70 %. Ketika etanol konsentrasi meningkat dari 70 sampai 90 %, namun, ekstraksi menghasilkan sedikit menurun. Itu sesuai dengan ada mempelajari ( duan et al. , 2001; ma et al. , 2005 ). Dari hasil tersebut, hal itu jelas bahwa penambahan beberapa jumlah air meningkatkan ekstraksi efisie Satu kemungkinan alasan untuk

efisiensi yang meningkat dengan kehadiran dari beberapa air mungkin karena kenaikan pembengkakan bahan tanaman dengan air, yang meningkat dan luas permukaan kontak antara tanaman matriks Pengaruh volume pelarut terhadap rendemen ekstraksi FRP Umumnya dalam ekstraksi konvensional teknik - teknik, sebuah volume lebih tinggi pelarut akan meningkatkan pemulihan, tapi dalam mae, sebuah volume pelarut yang lebih tinggi dapat memberikan lebih rendah ( eskilsson recoveries dan bjorklund, 2000; guo et al. , 2001; xiao et al. , 2008 ). Untuk menyelidiki pengaruh pelarut ekstraksi volume pada yield sebesar frp, percobaan yang dilakukan dengan peningkatan volume pelarut extractant dari 20 untuk 60 ml di bawah tulang kondisi eksperimental yang digambarkan di atas. Hal ini terlihat dalam 2 tokoh yang ekstraksi menghasilkan dari frp meningkat dengan peningkatan volume pelarut dan mencapai maksimum nya dengan kecepatan 30 / ml g. itu menurun sebagai pelarut volume adalah di atas 30 / ml g. ini adalah mungkin karena volume yang lebih besar dari 70 % etanol menyebabkan pembengkakan yang berlebihan dari bahan oleh air dan menyerap conment yang cukup efektif dari microwave ke depan kekuasaan ketika pengolahan ke depan kekuatan ada di kisaran 85 w, rp255 dan kemudian ekstraksi menghasilkan dari frp tidak secara signifikan berubah dari untuk 425 rp255 w. Hal ini disebabkan oleh kenyataan bahwa mempercepat ekstraksi flavonoid dengan meningkatkan kekuatan microwave berhubungan dengan efek langsung dari microwave energi pada biomolekul oleh ion konduksi dan dipol rotasi yang menghasilkan daya yang dihamburkan di dalam pelarut dan tanaman bahan dan kemudian menghasilkan gerakan molekul dan pemanas (Chen et al., 2008). Lebih energi elektromagnetik dipindahkan ke sistem ekstraksi cepat dan meningkatkan efisiensi ekstraksi ketika kekuatan microwave meningkat dari 85 hingga 255 W. Oleh karena itu, diputuskan untuk menggunakan 255 W microwave kekuatan dalam percobaan berikut. Pengaruh waktu ekstraksi terhadap rendemen ekstraksi FRP Ekstraksi waktu adalah faktor yang harus belajar untuk meningkatkan efektivitas ekstraksi analytes menggunakan mae ( zhou et al. , 2007 ). Mempelajari dilakukan pada waktu yang berbeda, misalnya, 3, 4, 5, 6,7 dan 8 min. Hasilnya akan ditampilkan dalam angka 4. Hasil percobaan menunjukkan bahwa hasil ekstraksi frp dengan peningkatan waktu penarikan dari 3 hingga 8 min, tidak berubah dari 6 sampai 8 min. Pentingnya ekstraksi waktu dapat diduga menjadi terkait dengan waktu yang dibutuhkan untuk desorption proses untuk mengambil tempat ( chen et al. , 2008 ). Karena itu, 6 min dianggap sebagai sesuai waktu pengangkatan. Optimasi kondisi MAE FRP Sejak berbagai parameter yang berpotensi mempengaruhi mae proses, optimalisasi kondisi percobaan mewakili sebuah langkah kritis dalam pengembangan dari sebuah mae metode ( pan et al. , 2008 ). Dalam hal ini bekerja, empat parameter yang dievaluasi: ( ) etanol konsentrasi, ( b ) pelarut volume, ( c ) microwave kekuasaan, ( d ) waktu pengangkatan. Berdasarkan efek dari satu faktor yang di atas bab-bab, untuk setiap variabel, tiga

tingkatan ditetapkan untuk mendeteksi yang paling cocok ekstraksi kondisi seperti yang dijelaskan di meja 1. Secara umum, penuh evaluasi terhadap efek empat parameter 4 di empat tingkatan pada hasil akan memerlukan 81 ( 3 ) percobaan. Untuk mengurangi jumlah percobaan, sebuah 4 l9 ( 3 ) desain ortogonal grafik yang digunakan ( meja 2 ). Dengan cara ini, hanya 9 percobaan tersebut diperlukan. Seperti yang terlihat dari meja 2, kita dapat menemukan bahwa pengaruh untuk rata-rata hasil ekstraksi dari frp menurun dalam rangka: c> a> b > d menurut r nilai. Microwave kekuatan yang ditemukan untuk menjadi yang paling penting penentu dari hasil ekstraksi dari frp. Yang terbaik kombinasi yang ditunjukkan adalah a2b3c2d3 yang spesifik, etanol konsentrasi adalah 70 %, 35 ml merupakan pelarut volume adalah, microwave kekuasaan adalah 255 w. dan ekstraksi waktunya 6,5 min. Yang juga yang optimal ekstraksi kondisi, sementara ekstraksi menghasilkan dari frp adalah 8.37 mg / g. Kesimpulan Microwave-assisted ekstraksi bermasud untuk menjadi metode yang efektif untuk mengekstrak flavonoids dari r. Puerariae. Ekstraksi menghasilkan dari frp yang terpengaruh oleh etanol konsentrasi, pelarut volume, microwave kekuasaan dan ekstraksi waktu. Kondisi yang optimal melalui tunggal dan ortogonal faktor percobaan percobaan bermasud sebagai followings: etanol konsentrasi 70 %, pelarut.

TEKNOLOGI PEMISAHAN DAN PEMURNIAN MAE of Flavonoids from Radix Astragali ABSTRAK Teknik MAE (Microwave Assisted Extraction) telah dikembangkan untuk ekstaksi cepat flavonoid dari tanaman Radix astragali. Beberapa parameter yang mempengaruhi cara kerja MAE (kekuatan microwave, siklus ekstraksi, konsentrasi etanol, temperatur ekstraksi, waktu irradiasi, dan perbandingan solvent-bahan) telah dipelajari untuk optimasi protokol ekstraksi. Hasil maksimum flavonoid dengan MAE telah diperoleh dengan dua kali ekstraksi dengan etanol 90% 25 mL/gram bahan pada 110 oC selama 25 menit. Tidak ada degradasi flavonoid yang teramati dengan menggunakan protokol ekstraksi yang telah dikembangkan. Hasil optimal dengan MAE 1.190 0.042 mg / gram dekat dengan hasil ekstraksi Soxhlet dengan metanol selama 4 jam (1.292 0.033 mg / gram) dan lebih tinggi jika dibandingkan dengan Ultrasound Assisted Extraction dengan metanol 2 x 30 menit dan ekstraksi pemanasan refluks dengan etanol 90% selama 2 x 2 jam. Pendahuluan Radix Astragali ( akar Astragalus ; Huangqi ) adalah salah satu dari herba tradisional Cina yang terkenal selain Ginseng dan Notoginsenga. Konstituen aktif Radix Astragali mencakup flavonoid, saponin, polisakharida, asam amino dan elemen-elemen dalam jumlah kecil (trace elements). Penelitian

sebelumnya menunjukkan bahwa flavonoid dari Radix Astragali menunjukkan aktivitas antioksidan kuat dan sifat farmakologi seperti efek gangguan fungsi barrier yang diinduksi dengan hipoksia. Astragalus mongolicus merupakan spesies yang umum digunakan dan kandungan flavonoid utamanya calycosin, formononetin, calycosin-7-O-beta-D-glukosidase dan ononion. Beberapa teknik tersedia untuk ekstraksi flavonoid dari Radix astragali termasuk Soxhlet, ultrasound-assisted-extraction (UAE), dan heat-refluxextraction (HRE). Metanol digunakan sebagai pelarut ekstraksi pada metode soxhlet dan UAE, dimana berbahaya baik untuk operator maupun lingkungan. HRE dengan etanol saat ini pada umumnya digunakan pada produksi industri skala besar meskipun memakan waktu dan pekerja keras. Banyak laporan telah dipublikasikan pada penggunaan MAE dari metabolit sekunder tanaman. Meskipun demikian, tidak ada laporan mengenai MAE dari flavonoid Radix Astragali yang telah dipublikasikan. Keuntungan utama MAE adalah pengurangan waktu dan pelarut dibandingkan dengan teknik konvensional. Pada penelitian kami melaporkan kebergunaan MAE untuk ekstraksi cepat flavonoid dari A. Mongolicus dan membandingkan MAE dengan teknik tradisional. Bahan dan Metode Bahan Tanaman, Standar dan Reagen A. Mongolicus dibeli dari Beijing Tong Ren Tang Group Juni 2006. Potonganpotongan diperoleh dengan blade-mill untuk memperoleh serbuk obat yang relatif homogen dan kemudian diayak mesh 10. Serbuk dikeringkan pada 60 o C hingga bobot konstan dan diblender sebelum digunakan. Semua pelarut pro analisa diperoleh melalui Beijing Chemical Plant dan bahan kimia pro HPLC diperoleh melalui Fisher. Standar Calycosin (> 90%) diperoleh dari Shang Hai R&D Centre For Standardization of Chinese Medicine, calycosin7-O-beta-D-glukosida (> 98%) dari National Natural Product Standard Laboratory, dan formonetin, dan ononion (> 98%) dari Chromadex. Metode Metode Ekstraksi MAE dilakukan pada peralatan microwave menggunakan sistem pipa tertutup bertekanan. (ETHOS T Microwave digestion/ extraction system). Beberapa gram serbuk obat bervariasi tergantung rasio solvent-bahan, dimasukkan ke dalam 100 mL pipa ekstraksi PTFE diekstraksi dengan 50 mL pelarut pada kondisi MAE yang berbeda-beda. Setelah ekstraksi, pipa dibiarkan dingin hingga temperatur ruangan sebelum dibuka. Kekuatan microwave (200-1000 W), banyaknya siklus ekstraksi (1-3 kali), konsentrasi etanol (60-100% v/v), temperatur (70-130 oC), waktu irradiasi (5-30 menit) dan rasio solvent-bahan (10-40 mL / gram) dievaluasi untuk ekstraksi flavonoid dari Radix Astragali. Ekstraksi Soxhlet dilakukan menggunakan peralatan soxhlet. Ekstraksi sampai habis dengan metanol (85 oC) dilakukan pada 4.0 gram serbuk obat, diletakkan pada kantong penyaring ekstraksi, dan diliputi dengan metanol. Ekstraksi dilakukan selama sekitar 4 jam dengan 100 mL metanol.

HRE dikonduksi dalam penangas air 75 oC. Sebanyak 10.0 gram serbuk obat dimasukkan ke dalam 500 mL labu kaca dengan 250 mL etanol 90% dan diekstraksi sebanyak 2 siklus. UAE dikonduksi dalam penangas ultrasonik. Serbuk obat ditimbang 5.0 gram lalu dimasukkan ke dalam 250 mL labu ukur dengan 100 mL metanol dan diberi ultrasonik dalam penangas air 60 oC untuk 2 kali 30 menit siklus. Seluruh solvent yang diperoleh kemudian diuapkan hingga kering, larutkan dalam metanol untuk analisis HPLC. Stabilitas Flavonoid selama MAE Dalam rangka mengevaluasi cara kerja kondisi ekstraksi yang berbeda secara akurat, stabilitas flavonoid Radix selama ekstraksi ditentukan untuk pengembangan metode. Penelitian stabilitas dilakukan dengan menggunakan ekstrak yang diperoleh dengan 90% etanol seperti yang telah dikatakan sebelumnya. Ekstrak disentrifugasi selama 10 menit, saring menggunakan kertas saring, dan simpan pada suhu -18 oC. Konsentrasi (mg L-1) calycosin, formononetin, calycosin-7-O-beta-D-glukosida dan ononion masing-masing adalah 87.12, 22.37, 13.05, dan 5.32. Ketika menggunakan temperatur tinggi disarankan untuk mendekati stabilitas senyawa target. Range temperatur yang dipilih adalah antara 70-150 oC dan waktu ekstraksi harus di bawah 30 menit ketika menangani sampel dalam jumlah besar. Maka dari itu, aspek pertama untuk dievaluasi adalah stabilitas flavonoid pada kondisi ekstraksi selama 30 menit menggunakan temperatur yang berbeda. Ini akan membiarkan seleksi sebuah temperatur ekstraksi baik untuk metode analitikal yang meningkatkan efisiensi ekstraksi tanpa mempengaruhi profil flavonoid sampel dan metode ekstraksi industri yang cukup beralasan tanpa mengubah komponen utama bahan. Analisis HPLC Keempat flavonoid utama diukur secara kuantitatif dengan High Performance Liquid Chromatography-UV-vis detection. Sebuah gradient elusi diperoleh menggunakan a ( eluent A ) dan MECN ( eluent B ). Komposisi eluen bervariasi dari 0-28% B dlm 15 dimana laju alir diubah dari 1,2 menjadi 1,0 ml/menit ; 28,38% B dari 15-30 & 38% B dr 3045, laju alir 1,0 ml/menit. Temperature kolom dijaga pd 40C. deteksi UV pd 230 nm. Semua campuran methanol diperoleh dengan sentrifugasi selama 10 pd 3000 rpm & disaring melalui membrane 0,45 m. Volume injeksi 10 L. Setiap penetapan dilakukan 2x. penetapan kuantitatif berdasarkan senyawa fitokimia dalam ekstrak dilakukan menggunakan standar eksternal dengan rata-rata dari 6 titik kurva kalibrasi. Persamaan regresi, koefisien korelasi & range linier dpt dilihat dalam table 1. Hasil C, F,Cg dan O dijumlahkan sebagai hasil flavonoid dimana digunakan untuk mengeavaluasi efisiensi ekstraksi. Analisis Statistika

One way. Anova digunakan untuk menghitung signifikansi perbedaan flavonoid. Hasil dari analisis HPLS diekspresikan sebagai rata2 dari hasil SD & rata2 dibandingkan dengan menggunakan uji perbedaan signifikan Duncans. Nilai P < 0,05 adalah untuk mempertimbangkan signifikan. Hasil dan Diskusi Stabilitas Flavonoid Konsentrasi relative @ flavonoid dalam ekstrak (diperoleh sebelumnya dg HRE) dipertimbangkan pada temperature berbeda dibawah kondisi ekstraksi selama 30. Nilai relative thdp konsentrasi mula-mula flavonoid dlm ekstrak HRE (100%). Temperature ekstraksi memiliki efek yg jelas pada konsentrasi ekstrak flavonoid & dpt dibagi menjadi range tertentu. Performa ekstraksi antara 70-110C tidak menurunkan flavonoid pada ekstrak, dimana ekstraksi dilakukan pd 130C menampilkan Gg & C degradasi & ekstraksi pd 150C menyebabkan degradasi tajam dr Cg, C & O. konsentrasi F meningkat dengan meningkatnya ekstraksi pd 70-150C. derajat degradasi pd 150C meningkat dengan meningkatnya polaritas molekul ( F < C < O < Cg ) untuk pemanasan selektif molekul polar microwave. F, dg polaritas terendah dr ke 4 flavonoid, meningkat untuk perubahan derivate lain pada suhu tinggi. Dari hasil yg diperoleh kita dapat menarik kesimpulan bahwa 70-150C adalah temperature yg aman digunakan untuk pengembangan metode ekstraksi yg dpt dipertanggungjawabkan. Efek Kekuatan Microwave Sejumlah 5,0 g diekstraksi dg 50 ml etanol 90% pd 90C untuk 2 siklus dibawah kekuatan microwave yg berbeda-beda (200, 400, 600, 800 & 1000 W). pd umumnya, efisiensi ekstraksi dpt ditingkatkan dengan meningkatkan kekuatan microwave dr 200-1000 w. selama waktu irradiasi singkat ( 5 & 10 menit ) hasil flavonoid meningkat dengan peningkatan kekuatan microwave. Ketika larutan ekstraksi dipanaskan lebih lama (15 menit), hasil pd kekuatan berbeda hampir serupa. Perbedaan hasil flavonoid antara 200-1000 W terlihat lebih signifikan dg waktu irradiasi singkat dibandingkan waktu irradiasi panjang. Sebuah hasil serupa telah dilaporkan sebelumnya dlm MAE saponin notoginseng dari kultur sel Panax notoginseng & MAE flavonoid dr kultur sel maxim Saussurea medusa. Ekstraksi dipercepat flavonoid dg meningkatkan kekuatan microwave dihubungkan dg efek langsung energy microwave pd biomolekul dg konduksi ionik & rotasi dipole dmn dihasilkan pd penghancuran did lm solvent & tanaman & lalu memicu pergerakan molecular & pemanasan. Energy elektromagnetik yg lbh besar ditrannsfer ke sistem ekstraksi secara cepat & meningkatkan efisiensi ekstraksi ketika kekuatan microwave ditingkatkan dr 200-1000 W. Efek Siklus Ekstraksi Efek ekstraksi berulang-ulang & berturut-turut dr residu seperti siklus ekstraksi, telah diamati pd eksperimen ini. 50 g serbuk obat diekstraksi dg 90% etanol pd 90C selama 10 menit dengan perbandingan solvent & bahan 10 & 20 ml/g. residu diambil kembali & diekstraksi ulang sebanyak 3x

menggunakan solvent segar pd kondisi yg dijelaskan di atas. Hasil flavonoid pd 3 siklus @ 0,896 mg/g ( pd 10 ml/g) & 0,974 mg/g ( pd 20 ml/g). hasil dari kedua siklus dihitung 85,9% (pd 10 ml/g) dan 92,1% ( pd 20 ml/g) dr hasil ketiga siklus dan ekstraksi dan ekstraksi ketiga hanya 14,1% ( pd 10 ml/g ) dan 7,9% (pd 20 ml/g) daari hasil 3 siklus. Hampir tdk ada flavonoid lebih yg terekstraksi dg ekstraksi ke 3, terutama dg rasio solvent thdp bahan 20 ml/g. untuk hemat waktu & energy, ekstrakksi 2 siklus cukup untuk merilis flavonoid paling banyak. Efek Konsentrasi Air-Etanol Serbuk obat ditimbang 5,0 g, diekstraksi dg 50 ml etanolpd 90C untuk 2 siklus selama 10. Konsentrasi etanol bervariasi dr 60-100%. Hasil flavonoid sangat dipengaruhi oleh konsentrasi etanol < 90%. Ketika diekstraksi dg etanol anhidrat (c/ 100%), hasil ekstraksi menurun secara tajam. Dari hasil ini, terlihat jelas bahwa penambahan sejumlah air dpt meningkatkan efisiensi ekstraksi. 1 alasan yg yg mungkin untuk peningkatan ini mungkin dikarenakan peningkatan mengembangnya tanaman oleh air, yg mana meningkatkan area permukaan kontak antara matrix tanaman & solvent. Maka dari itu 90% etanol digunakan pd percobaan ini. Efek Temperatur Ekstraksi 5,0 g serbuk obat diekstraksi dg 50 ml etanol selama 2 siklus 10 menit pd temperature yg berbeda menunjukkan bahwa hasil flavonoid meningkat ditandai dengan meningkatnya temperature dr 90-110C. ketika di atas 110C, hasil meningkat secara lambat & ekstrak hangus secara nyata . Dalam sebuah pipa microwave tertutup yg digunakan pd studi ini, temperature solvent harus ditingkatkan di atas titik didihnya. Sbg hasilnya kelarutan flavonoid meingkat tinggi. Peningkatan temperature dpt mengakibatkan terbukanya matriks sel, dan sbg hasilnya, ketersediaan flavonoid untuk ekstraksi meningkat. Terlebih lg, pd temperature tinggi viskositas solvent menurun& difusi meningkat sehingga efisiensi ekstraksi meningkat. Sebagaimana temperature meningkat 110C dipilih sbg temperature optimum untuk ekstraksi. Efek Waktu Irradiasi Serbuk obat ditimbang 5,0 g, diekstrak dg 50 ml etanol 90% pd 90C untuk 2 siklus. Lamanya waktu radiasi microwave diamati pd 5, 10, 15, 20, 25 & 30 menit. Hasil flavonoid awalnya meningkat & mencapai maksimal 1033 mg/g pd 25 menit, lau menurun sedikit sehingga waktu radiasi terbaik microwave adalah 25 menit. Pemaparan berlebih terhadap microwave dpt menyebabkan hilangnya flavonoid. Ini jg diamati dlm ekstraksi amin aromatis dr kulit, dimana perolehan beberapa senyawa amin menurun dg meningkatnya waktu irradiasi & hasil serupa diperoleh pd ekstraksi triterpenoid saponin dr Ganoderma atrum untuk itu 25 adalah waktu optimal MAE. Efek Perbandingan Solvent-Bahan Pada umumnya ekstraksi konvensional volume solvent tinggi dapat menigkatkan hasil, namun pd MAE, volume solvent yg lbh tinggi dpt memberikan hasil yg lbh rendah untuk mengetahui pengaruhnya, bbrp gram

serbuk obat diekstraksi selama 10 menit dg 50 ml solvent pd rasio solvent thdp bahan ( 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40 ml/g). hasil flavonoid meningkat dg meningkatnya rasio solvent thdp bahan dan mencapai hasil max 1,019 mg/g pd 30 ml/g. hasil menurun ketika rasio diatas 30 ml/g. ini mungkin karena volume etanol 90% yg lbh besar dpt menyebabkan pengembangan bahan nerlebih oleh air & menyerap konstituen efektif sebagaiman tidak ada perbedaan signifikan, maka 25 dianggap sbg rasio optimal. Perbandingan MAE dengan ekstrasi Soxhlet, HRE dan Ultrasound Assisted Extraction Soxhlet dianjurkan untuk control kualitas Radix Astragali menurut USP & UAE adalah alternative selain soxhlet untuk analisis kandungan flavonoid dlm Radix astragali. HRE adalah metode yg paling umum untuk ekstraksi komponen bioaktif produk natural. Hasil flavonoid dengan soxhlet maximum diantara ke 4 metode & mAE adalah metode dg hasil tertinggi kedua. Meskipun flavonoidnya sedikit lebih kecil drpd soxhlet, MAE memakan hanya 1 dr 4x waktu soxhlet & solvent untuk ekstraksi lebih aman dibanding methanol pd soxhlet. Flavonoid dr MAE jauh lebih tinggi dibandingkan HRE & UAE selama 2 jam. Untuk itu, MAE dpt menghemat waktu lebih banyak disbanding soxhlet & HRE dan didapat flavonoid lebih tinggo disbanding HRE & UAE. MAE adalah alternative baik selain UAE & HRE untuk produksi flavonoid radix. Kesimpulan Kondisi optimum kekuatan microwave: 1000 W, etanol 90%, 110C, waktu irradiasi 25 menit, rasio solvent, bahan 25 ml/g. keuntungan MAE = proses lebih cepat, mengurangi waktu ekstraksi, dan memperoleh flavonoid dlm presentase tinggi tanpa degradasi. Ini menunjukkan potensi besar untuk digunakan di industri.

MAE of Flavonoids from Chinese Herb Radix puerariae (Ge Gen) MAE merupakan teknik yang paling sederhana dan paling ekonomis. Perolehan recovery produk dengan microwave secara umum disebabkan oleh efek pemanasannya, dimana terjadi karena rotasi dipol pelarut di dalam microwave. Hal ini menyebabkan temparatur meningkat, yang kemudian meningkatkan kelarutan senyawa yang diinginkan. Secara khusus, pemanasan pelarut oleh microwave terjadi ketika molekul polar pelarut tidak dapat menempatkan dirinya secara cepat pada frekuensi elektrik microwave yang tinggi. Perbedaan ini menyebabkan molekul pelarut menyerap energi secara berlebihan dalam bentuk panas. Efek Konsenterasi Etanol pada Ekstraksi FRP Metanol memiliki faktor perbedaan yang lebih tinggi, yang mana dapat menyerap lebih banyak energi microwave dan mengubahnya menjadi panas lebih baik dibandingkan pelarut lain. Tetapi metanol tidak digunakan karena sangat toksik dann tidak digunakan pada makanan maupun proses kefarmasian. Hasil ekstraksi FRP sangat dipengaruhi oleh konsentrasi etanol. Hasil ekstraksi FRP meningkat tajam dengan peningkatan konsentrasi etanol hingga 70%. Ketika konsentrasi etanol ditingkatkan dari 70% hingga 90%, hasil ekstraksi menurun cukup banyak. Dari hasil ini jelas bahwa penambahan sejumlah air dapat meningkatkan efisiensi ektraksi. Satu alasan yang mungkin untuk peningkatan efisiensi ini adalah meningkatnya pengembangan bahan tanaman oleh air, yang mana meningkatkan kontak area permukaan antara matriks tanaman dengan pelarut. Karenanya penelitian berikutnya menggunakan etanol 70%. Efek Volume Solvent pada Ekstraksi FRP Umumnya pada teknik ekstraksi konvensional volume solvent yang tinggi dapat meningkatkan rekoveri tetapi pada MAE volume solvent yang tinggi dapat memberikan rekoveri yang lebih rendah. Hasil ekstraksi meningkat dengan meningkatnya volume solvent hingga maksimum pada 30ml/gram kemudian menurun pada volume di atas 30ml/gram. Hal ini mungkin karena volume etanol 70% yang lebih tinggi menyebabkan pengembangan berlebihan dari material oleh air dan mengabsorpsi konstituen aktif, sehingga volume 30ml/gram cukup untuk ekstraksi. Efek Kekuatan Microwave pada FRP Energi iradiasi microwave merusak ikatan hidrogen, karena microwave menginduksi rotasi dipol molekul2 dan migrasi ion2 terlarut. Energi iradiasi microwave dapat meningkatkan penetrasi solvent ke dalam matriks dan mengirimkan material2 secara efisien melalui interaksi molekuler dengan hasil elektromagnetik dan memberikan transfer energi secara cepat pada solvent dan matriks, menyebabkan terjadinya pelarutan komponen2 untuk diekstraksi. Hasil ekstraksi FRP meningkat dengan meningkatnya kekuatan microwave antara 85 255W, dan hasil ekstraksi FRP berubah tidak signifikan dari 255 425W. Hal ini berdasarkan fakta bahwa ekstraksi flavonoid dipercepat dengan meningkatkan kekuatan microwave berkaitan dengan efek langsung dari

energi microwave pada biomolekul2 dengan konduksi ionik dan rotasi dipol yang mana dihasilkan pada perbedaan kekuatan di dalam solvent dan bahan tanaman, dan kemudian mendorong perpindahan molekuler dan pemanasan. Energi elektromagnetik yang lebih ditransfer ke dalam sistem ekstraksi secara cepat dan meningkatkan efisiensi ekstraksi ketika kekuatan microwave meningkat dari 85 255W. Efek Waktu Ekstraksi pada FRP Hasil eksperimen menunjukkan bahwa hasil ekstraksi FRP meningkat dengan waktu yang meningkat dari 3 8 menit, namun tidak berubah dari 6-8 menit. Hal ini dpat dihubungkan dengan waktu yang dibutuhkan oleh proses desorpsi terjadi. Karena itu, 6 menit ditetapkan sebagai waktu ekstraksi yang tepat. Kesimpulan Faktor yang mempengaruhi adalah : Konsentrasi etanol Volume etanol Kekuatan microwave Waktu ekstraksi Dari hasil percobaan diperoleh hasil bahwa yang mempengaruhi hasil ekstraksi FRP menurun yaitu C > A > B > D sehingga kondisi optimal ekstraksi FRP dengan MAE adalah : Konsentrasi etanol 70% Volume solvent 35ml Kekuatan microwave 225W Waktu ekstraksi 6,5 menit EXTRACTION OF THE ANTIMALARIAL ARTEMISININ FROM ARTEMISIA ANNUA L. LEAVES WITH SUPERCRITICAL CO2 Abstrak Artemisinin antimalarial, prinsip yang aktif dari tanaman Artemisia annua L., diambil oleh ekstraksi fluida superkritikal (SFE). Soxhlet ekstraksi belajar sebagai perbandingan proses. Ekstrak yang dianalisis oleh metode tidak langsung GC-FID. Hasil maksimal ekstraksi (1.82%DW) diperoleh dengan SFE pada T = 40C, P = 200 bar, aliran CO2 = 4,5 g/menit, dan 20% etanol sebagai pengubah. Ekstraksi artemisinin dapat ditingkatkan dengan menambahkan dari non-polar pengubah, fakta ini berlaku untuk ekstraksi Soxhlet juga. Lebih lanjut adalah belajar kinetik ekstraksi dan pas data percobaan dengan beberapa model perpindahan massa. Pendahuluan Malaria adalah penyakit utama di banyak negara. Perkembangan pesat drugresistant parasit malaria strain baru daun kebutuhan efektif obat antimalarial.

Artemisia annua l. Juga dikenal sebagai qinghao, manis atau tahunan apsintus telah digunakan di cina melawan demam dan malaria selama lebih dari 100 tahun yang sebenarnya ramuan ini digunakan untuk penciptaan aromatik karangan bunga, sebagai sumber minyak esensial yang digunakan dalam industri minuman dan juga sebagai sumber artemisinin, ampuh antimalarial. Hari ini tumbuh tanaman di berbagai daerah seperti australia, north- dan amerika selatan, eropa selatan 1. Prinsip aktif utama, artemisinin, diisolasi dan memiliki struktur melalui unsur analisis dan spektrometri massa beresolusi tinggi benar didefinisikan pada tahun 1972 di cina sebagai sesquiterpene endoperoxide lakton dengan sebuah jembatan 2. Formula yang empiris dari artemisinin, digambarkan dengan fig. 1, adalah c15h22o5. Beberapa metode telah digunakan selama ekstraksi artemisinin dari struktur tanaman. Metode ekstraksi paling sering digunakan adalah ramuan, pelarut ekstraksi cair, bertekanan pelarut ekstraksi (PSE), yang dibantu Microwave ekstraksi (MAE) dan superkritis cairan ekstraksi (SFE) [3.4]. Dalam karya ini adalah Soxhlet ekstraksi dan superkritis pelarut ekstraksi (SFE) sebagai metode ekstraksi diuji. Umumnya dikenal bahwa kondisi superkritis meningkatkan pembubaran dari sebagian besar padat. Dibandingkan dengan pelarut cair, fluida superkritikal mempunyai diffusivity tinggi, kerapatan yang rendah dan viskositas rendah, sehingga memungkinkan cepat ekstraksi dan fase pemisahan [5]. Bahan dan Metode Substrat Pengaruh artemisinin parameter operasi pada proses ekstraksi adalah belajar di laboratorium departemen thermische verfahrenstechnik di universitas teknis hamburg-harburg. Kenya a. Annua l. Digunakan untuk percobaan ini adalah disediakan oleh anamed-germany ( tindakan untuk obat alami ). Kelembapan bahan ini adalah 5,4 % ( w / w ), sauter-diameter dari fraksi yang digunakan adalah ds = 0.7516 mm. di laboratorium pemisahan fisik ( lasefi ), departemen teknik makanan di universidade estaduale de campinas, campinas, sp brasil adalah mempelajari fenomena transfer massa selama artemisinin ekstraksi. A. kering Annua l. Daun untuk percobaan terakhir yang ramah yang disediakan oleh dr. Mary ann foglio dari centro de pesquisas quimicas, biologicas e agricolas ( cpqba ), campinas, brasil. Kelembapan bahan ini adalah 8.2 % w / w. Sauter-diameter dari fraksi yang digunakan adalah ds = 0.4915 mm. Soxhlet Extraction

Extractor terdiri alat pemanas, pelarut termos waduk dan ekstrak (putaran bawah botol), ruang ekstraksi mengandung thimble ekstraksi kertas berpori dan kondensor. 10 g A. annua ditempatkan di thimble dan ditutupi dengan kaca wol. Itu ditempatkan di ruang ekstraksi. Ekstrak termos adalah weighed dan sekitar 200 mL pelarut menuangkan ke dalamnya. Sistem ini kemudian dan pemanasan dimulai. Setelah di atas 6 jam, pelarut dan ekstrak di termos ekstrak akan menguap menggunakan rotavapour. Volume tertentu dari pelarut ditambahkan ekstrak untuk mempersiapkan de analisis. Supercritical Fluid Extraction (SFE), CO2 as supercritical solvent. Alat yang digunakan adalah Spe-ed SFE unit (diterapkan pemisahan, Allentown, PA). CO2 ditarik dari jaringan lokal pasokan, kental dan bertekanan sampai tekanan operasi melalui pompa pneumatik didorong dengan udara bertekanan. 1.5 g sampel penuh ke kolom 10 mL, dan kaca wol ditempatkan di kedua ujung tidur padat. Pertama, katup CO2 dan katup udara bertekanan dibuka, dan kondensor dimulai. SFE oven juga dibawa ke dalam operasi dan suhu kerja yang dikehendaki dan katup diinginkan suhu ditetapkan. Setelah pendingin didinginkan kondensor, dan temperatur operasi yang diinginkan tercapai dalam SFE oven dan katup, kolom adalah bertekanan menggunakan pompa air yang digerakkan. Setelah sistem menjadi stabil dengan operasi tekanan (100-400 bar), dan operasi suhu (30-60 C), Dan keseimbangan waktu 15 min yang dicapai, the micro-regulating katup diatur untuk mempertahankan seorang aliran co2 menilai dari 2 sampai 4 nl / min ( pelarut ratio setara dengan 2,4 -5,4 min-1 masing-masing ) dan percobaan ini mulai. Ekstraksi waktunya yang didefinisikan 3h untuk percobaan tanpa pengubah dan 1,5 h untuk pengubah percobaan dengan. Sampel dikumpulkan di dalam pre-weighed tabung, kaca yang disimpan dalam gelandangan yang dingin ditimbang dan diawetkan dalam lemari es di 4 c sampai yang dianalisis. Percobaan yang berhubungan dengan ekstraksi fenomena perpindahan massa dikembangkan di Brasil dilakukan dengan peralatan yang sama, Spe-ed SFE unit (diterapkan pemisahan, Allentown, PA), dan prosedur yang sama. Sel ekstraksi yang digunakan adalah model CL1373 disediakan oleh Thar desain Inc dengan volume internal dari 300 mL. 50 g air-dried Artemisia annua daun dibuang ke dalam sel ekstraksi Thar desain. Analisis Metode analisis yang digunakan untuk artemisinin deteksi di Artemisia annua ekstrak adalah kromatografi Gas (GC) dengan api ionisasi deteksi (FID). Artemisinin adalah senyawa thermally tidak stabil yang tidak ditentukan oleh

GC tanpa degradasi [6]. Stabilitas termal studi telah menunjukkan artemisinin itu stabil hingga 150C tapi mendegradasi ke jumlah produk ketika dipanaskan pada 180-200C [7]. Analisis GC mengukur artemisinin secara tidak langsung dengan mendeteksi produknya degradasi. Kurva standar diperoleh dengan linearitas antara konsentrasi dan luas artemisinin puncak Hasil dan Diskusi Supercritical Fluid Extraction Kohler et al. [8] tidak dapat menemukan pengaruh signifikan tekanan pada hasil ekstraksi artemisinin dengan CO2 superkritis. Namun demikian, kapasitas pelarut gas umumnya naik sesuai dengan tekanan pada suhu konstan [5]. Gambar 2 menunjukkan bahwa ekstraksi artemisinin hasil tampaknya tidak tergantung pada tekanan, ini kondisi operasi. Ini bervariasi dari 0,972% pada 100bar 0,735% (DW) di 200 bar. Kelarutan zat-zat dalam superkritikal sangat dipengaruhi oleh suhu, karena kekuatan pelarut sebuah fluida meningkat seiring dengan meningkatnya kepadatan, alasan lain untuk meningkatkan jumlah ekstrak per satuan waktu adalah meningkatkan kecepatan transfer massa dengan suhu [5]. Kekuatan solvating CO2 menolak dengan meningkatkan suhu karena kepadatan berkurang. Paralel meningkatkan tekanan uap solute secara eksponensial dengan suhu dan perpindahan massa positif mempengaruhi. Faktor-faktor yang terakhir dua muncul untuk mendominasi di ekstraksi artemisinin dengan karbon dioksida. Gambar 3 menunjukkan perilaku artemisinin hasil dengan suhu. Hasil ekstraksi maksimal artemisinin diberikan pada 60C, 1.127% (DW). Pelarut rasio adalah parameter yang paling penting untuk ekstraksi gas, setelah perkiraan nilai antara tekanan dan temperatur yang dipilih. Dengan meningkatkan rasio pelarut ekstraksi dapat ditingkatkan lebih dengan mengubah parameter proses dalam batas yang relatif sempit [5]. Seperti yang ditunjukkan pada gambar 4, mungkin untuk meningkatkan hasil ekstraksi artemisinin sampai nilai tertentu, 0.676% DW 4.2 min-1. Pelarut rasio yang lebih tinggi daripada ini conduce untuk penurunan Yield ekstraksi Pengaruh pengubah dari beberapa pada proses ekstraksi adalah juga diuji. Heksana, etanol dan etanol memiliki polaritas yang berbeda sejak snyders polaritas indeks.

Selektivitas ekstraksi dapat dimanipulasi dengan menggunakan pengubah. Kadang-kadang pengubah juga dapat mempengaruhi proses fase, yang tidak secara langsung berhubungan dengan difusi atau transportasi analit dari sel tumbuhan: kelarutan tinggi meningkatkan transportasi melalui tabung kapiler di aparat ekstraksi. Kohler et al. [8] ditemukan diperlukan untuk menambahkan sebagian kecil dari pengubah terutama untuk meningkatkan kelarutan dan karena itu menghindari adsorpsi analyte di dinding kapiler dan tentunya tidak untuk meningkatkan yang palung difusi bahan tanaman. Gambar 5 menunjukkan hasil artemisinin dapat lebih ditingkatkan dengan menggunakan pengubah nonpolar. Mencapai nilai maksimal adalah 1.86% DW untuk heksana dan 1,12% DW untuk etanol. The kinetic of the SFE Desain eksperimental (rancangan faktorial 23) dilaksanakan dengan faktorfaktor pohon tekanan, temperatur, dan pelarut aliran (CO2). Lebih rendah dan lebih unggul nilai tekanan, temperatur, dan CO2 aliran adalah 200 dan 400bar, 30 dan 50 C; dan 2 dan 4NL/min (0.144 min-1 dan 0.072 min-1 pelarut rasio) masing-masing. Tingkat ekstraksi jelas tergantung pada kondisi negara untuk ekstraksi, yang menentukan kekuatan pelarut pelarut superkritis. Seperti yang ditunjukkan dalam gambar 6 perilaku kurva tingkat ekstraksi bukanlah tunggal dan dikenal luas dalam proses ekstraksi. Bentuk kurva ini khas untuk proses ekstraksi konveksi dipimpin pohon faktor yang untuk perilaku ini bertanggung jawab: Artemisinin konten dalam jumlah yang sangat kecil di artemisia annua daun: dalam hal ini bekerja maksimal konsentrasi banyak ditemukan artemisinin 1.2 % terkait dengan berat kering ( dw ) tanaman. Selanjutnya, artemisinin berada hanya di kelenjar trichomes 9; ini tidak seragam distribusi artemisinin di pabrik bahan baku dapat memiliki sulit aksesibilitas untuk pelarut selama ekstraksi. Artemisia annua ekstrak memiliki sifat viscose, yang berarti bahwa transportasi perlawanan melalui padat sebagian besar untuk antarmuka padat cairan-substrat pelarut mendominasi angkutan massal dari awal

Panjang tidur tetap (di sini 70 mm untuk bahan baku 50 g) dengan konten awal artemisinin tidak cukup lama: waktu perumahan pelarut di kolom tidak mengizinkan pemuatan maksimal CO2 dengan artemisinin. Ekstraksi bahan dari padat substrat dengan pelarut superkritis dapat dianalisis dan dimodelkan

dengan cara sederhana dengan mempertimbangkan nilai-nilai hanya menengah dan penentuan koefisien tidak diketahui oleh cocok untuk kurva ekstraksi dan neraca massa. Hasil yang sederhana persamaan, yang dapat mewakili bagian dari kurva ekstraksi cukup, tetapi gagal untuk orang lain, terutama pada bagian pertama dari ekstraksi. Apakah proses akan dibuat modelnya akurat, analisis adalah jauh lebih kompleks. Ekstraksi kinetik kurva yang dilengkapi dengan model dari Goto et al [10], Tan & amp; Liu [11], engkol [12] dan empiris [13]. Untuk interpretasi ekstraksi kinetik kurva yang bekerja perangkat lunak TECANALYSIS [14]. Untuk lebih baik apresiasi data percobaan ini sesuai dengan model metode alun-alun penyimpangan diterapkan. Ada dua faktor yang harus dipertimbangkan: pada awalnya, di tempat aliran pelarut menurun tingkat ketebalan massa transfer film dan gradien konsentrasi, bertanggung jawab atas konvektif transfer antara massa tetap tidur dan pelarut mengalir. Di kedua, dengan meningkatnya rasio, pelarut ekstraksi kenaikan tarif, tapi loading dari supercritical pelarut menolak tinggi rasio, pelarut karena untuk pendek tinggal kali pelarut. Faktor yang terakhir muncul untuk mempengaruhi alam artemisinin ekstraksi lebih dari yang pertama di ini kondisi operasi. Meja persegi 1 menunjukkan rata-rata penyimpangan dari data percobaan pas. Tabel Seperti yang ditunjukkan dalam tabel 1 pemasangan eksperimental data itu berhasil dengan model empiris [13] dan Goto et al [10]. Model empiris [13] memprediksi berhasil kinetik belajar di sini, bentuk matematika adalah sama untuk deskripsi fenomena lain yang terjadi di alam seperti mikro organisme pertumbuhan dan adsorpsi kinetik, di sisi lain model ini berisi hanya k adjustable parameter dan tidak menganggap adanya sistem parameter seperti kelarutan, komponen kepadatan, porositas dll., untuk alasan ini model ini dapat digunakan untuk prediksi ekstraksi kinetik dengan lebih atau kurang efektivitas tetapi tidak untuk deskripsi fenomena perpindahan massa yang terjadi dalam kapal ekstraksi. Model engkol [12] adalah untuk difusi dipimpin proses dan ekstraksi artemisinin adalah konveksi dipimpin satu. Tan & amp;Liu [11] model tidak dapat menggambarkan ekstraksi karena kekecewaan beberapa matematika: menurut ini model ekstrak jumlah unggul dari jumlah extractible yang maksimal ekstrak X 0 mungkin setelah waktu tertentu, ini cukup pembatasan model ini dan mungkin alasan untuk deskripsi gagal proses

ekstraksi. Kerugian lebih lanjut model ini diberikan oleh desorption k konstan, yang hanya bergantung pada suhu. Ekstraksi Soxhlet Angka 8 menunjukkan hasil soxhlet ekstraksi artemisinin dengan berbagai pelarut. Mirip dengan hasil yang diperoleh di sfe dengan pengubah, ekstraksi menghasilkan bisa ditingkatkan cukup dengan menambahkan dari nonpolar pelarut. Artemisinin sebagai zat murni kutub telah sedikit karakter 8. Apa pun, kemungkinan bahwa senyawa tertentu hadir dalam ekstrak dapat meningkatkan kelarutan artemisinin di senyawa kutub. Ekstraksi menghasilkan yang maksimal diperoleh dengan soxhlet ekstraksi adalah 1.39 % dw dengan heksana, diikuti oleh etanol dan metanol dengan 0.74 % dw dan 0.36 % dw masing-masing. Kesimpulan Dapat menyimpulkan bahwa SFE pada tekanan sekitar 400 bar dan suhu tentang 50 oC memberikan hasil sebanding ekstraksi etanol atau heksana. Pada tekanan moderat, artemisinin hasil meningkat dengan suhu, ini mengarah ke tesis overlaping efek dari tekanan uap, dibandingkan dengan kepadatan pelarut. Tidak ada significat presssure pengaruh telah ditemukan pada T = 40 C di kisaran 100 sampai 200 bar. Pengubah dapat meningkatkan secara signifikan artemisinin hasil, itu harus diperhitungkan bahwa ukuran ini sangat mempengaruhi selektivitas, dengan kekurangan penting pada langkah berikutnya pemurnian. Dukungan BMBF % u2013 DLR fundss BRA 078/98 syukur diakui.